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用组培芽鉴定组培材料染色体数目的方法 预览 被引量:5

Chromosome Count Using Buds in vitro
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摘要 通过与根尖比较研究组培芽制片方法的结果表明:用组培芽制片在预处理方法上,以低温(0℃)结合0.002 mol*L-1 8-羟基喹啉处理4~4.5 h的效果较好;解离时,以2.5%混合酶液(纤维素酶与果胶酶各占2.5%)于25℃下解离4~4.5 h效果较好.利用所确立的组培芽制片程序,鉴定出新创制的Cucumis属种间杂种双单倍体和马铃薯无性变异系的染色体分别为2n=19和2n=96.证明以组培芽为材料进行染色体制片是一种快捷而有效的鉴定组培材料染色体数目的方法.
作者 曹清河 陈劲枫 罗向东 钱春桃 郭军洋 CAO Qing-He, CHEN Jin-Feng *, LUO Xiang-Dong, QIAN Chun-Tao, GUO Jun-Yang (State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement, College of Horticulture, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095)
出处 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2003年第6期 655-657,共3页 Plant Physiology Communications
基金 国家高技术研究发展计划(863计划),国家自然科学基金,教育部跨世纪优秀人才培养计划,教育部科学技术研究项目
作者简介 陈劲枫,通讯作者(E-mail:jfchen@njau.edu.cn, Tel:025-4396279).
  • 相关文献

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共引文献522

同被引文献111

引证文献5

二级引证文献49

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