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类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达 预览 被引量:1

Expression Analysis of Flavonoid Prenyltransferase-like Genes in Saccharomyces Cerevisia
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摘要 [目的]对类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达进行研究。[方法]以粗毛淫羊藿为材料,对其类黄酮异戊烯转移酶基因(EaPT1)进行克隆,并构建重纽质粒,将其转化至酿酒酵母INVScl中表达,进行黄酮类底物粗酶检测。[结果]获得了大小约1200bp的EaPTl基因;经SDS-PAGE检测,重组质粒转化后的酵母菌有疑似EaPTl的表达产物;粗酶检测中未能检测到EaPTl酶活性。[结论]为粗毛淫羊藿植物次生代谢,特别是类黄酮生物合成途径的解析奠定基础。 [ Objeetive ] The aim was to study the expression of flavonoid prenyhransferase-like genes in Saccharomyces cerevisia. [ Method ] U- sing the Epimedium acuminatum as material, the flavonoid prenyhransferase-like gene (EaPT1) was cloned, and with the construction of re- combinant plasmid which expressed in Saccharomyces cerevisia, the crude enzyme was detected by flavonoid substrate. [ Result ] An about 1 200 bp EaPTI gene was obtained; through the SDS-PAGE detection, the Saccharomyces cerevisia which had be transformed in recombinant plasmid had as if EaPTI's expression product; there was no EaPT1 enzymatic activity in the crude enzyme detection. [ Conelusion] It pre- pared the ground for the analysis of secondary metabolism of Epimedium acuminatum, specially the synthetic route of flavonoid organism.
作者 袁田田 高娟 刘小烛 YUAN Tian-tian et al ( College of forestry, Southwest Forestry University, Kunming, Yunnau 650224)
出处 《安徽农业科学》 CAS 2012年第18期 9596-9597,9600,共3页 Journal of Anhui Agricultural Sciences
基金 云南省高等学校本科实验教学示范中心“林木生物技术实验中心”、“生物学”云南省高校优势重点学科及西南林业大学“大型仪器设备共享平台”资助.
关键词 淫羊藿苷 重组质粒 异戊烯转移酶 酿酒酵母 Icariin Recombinant plasmid Prenyltransferase Saccharomyces cerevisia
作者简介 袁田田(1987-),女,山东临沂人,硕士,从事植物功能基因克隆与表达的研究,E-mail:Tammyl211@163.com。 通讯作者,教授,硕士生导师,从事生物化学与分子生物学方面的研究。
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