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重症肌无力的治疗现状 预览 被引量:3

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摘要 重症肌无力( myasthenia gravis , MG )是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,其年发病率为.3(.7~2.3)/100万,患病率为7.7(15~179)/100万[1]。 MG发病机制错综复杂,有多种因素和环节影响其发生、发展及转归,依据其发病机制和临床分型,治疗方法也不同[2]。 MG是一种可治疗的免疫性疾病,本文就其各种治疗现状做一综述。
出处 《疑难病杂志》 CAS 2014年第11期1200-1203,共4页 Journal of Difficult and Complicated Cases
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