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sCD30与CA125的检测在非霍奇金淋巴瘤诊断中的临床意义 预览

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摘要 淋巴瘤是一组起源于淋巴组织的异质性血液系统常见的恶性肿瘤,近年来淋巴瘤的发病率以每年3%~5%的速度增加,为目前增长速度最快的恶性肿瘤之一。根据其病理形态学分为非霍奇金淋巴瘤(HL)及霍奇金淋巴瘤(HL)。NHL是淋巴瘤中最为常见的类型,可分为侵袭性和惰性,两者的治疗原则及方案相差很大,两者的鉴别诊断对临床治疗有很大的意义[1]。侵袭性淋巴瘤有:套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤等;惰性淋巴瘤有:边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、蕈样肉芽肿/Sezary综合征等。1 sCD30与CA125的概述1.1 sCD30 CD30是肿瘤坏死因子受体超家族成员,是CD153的受体,可表达于活化的淋巴细胞和CD30阳性的细胞表面。可溶性CD30(sCD30)是CD30的胞外部分从CD30阳性细胞中分解出来,在血清中的形式[2-3],CD30阳性细胞在体外和体内均能释放sCD30,sCD30的水平与CD30的表达数量呈正相关[4]。
出处 《重庆医学》 2018年第A01期61-64,共4页 Chongqing Medical Journal
基金 云南省联合专项基金资助项目(2014FB027 2017FE468) 云南省卫生科技计划资助项目(2014NS167 2016NS047)。
作者简介 曾云,通信作者,Tel:13888112822;E-mail:zengyun_fyy@sina.com.cn。;谢瑜,共同通信作者,Tel:13708889408;E-mail:1563815626@qq.com。
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