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代谢综合征的临床表现 预览 被引量:3
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作者 郭立新 《临床内科杂志》 CAS 2018年第1期13-15,共3页
代谢综合征(MS)是多种代谢异常发生在同一个体的临床状态,增加了心血管疾病和糖尿病的发病率和死亡率。这些异常主要包括中心性肥胖(腹型肥胖)、糖耐量减低,糖尿病、高血压及脂代谢紊乱等。1988年Reaven首次将其描述为“一组糖尿... 代谢综合征(MS)是多种代谢异常发生在同一个体的临床状态,增加了心血管疾病和糖尿病的发病率和死亡率。这些异常主要包括中心性肥胖(腹型肥胖)、糖耐量减低,糖尿病、高血压及脂代谢紊乱等。1988年Reaven首次将其描述为“一组糖尿病和心血管疾病的危险因素”,并命名为“X综合征”。这组代谢异常症候群也曾被称为“胰岛素抵抗综合征”、“致命四重奏”或“肥胖血脂异常综合征”。1999年以来WHO和国际糖尿病联盟等组织先后对MS提出不同的诊断标准或工作定义,目前尚无统一诊断标准,但其核心都涵盖腹型肥胖、高血糖、血脂异常和高血压。 展开更多
关键词 代谢综合征 肥胖 胰岛素抵抗
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钠-葡萄糖共转运蛋白及其相关药物的作用机制 被引量:1
2
作者 郭立新 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 2016年第5期319-320,共2页
近年来,钠?葡萄糖共同转运蛋白2抑制剂(sodium glucose co?transporter 2 inhibitor, SGLT?2i)作为治疗T2DM的一类新药受到广泛关注。而SGLT?2i通过选择性地抑制钠?葡萄糖共同转运蛋白(SGLT)从而促进尿糖排泄,非胰岛素依赖... 近年来,钠?葡萄糖共同转运蛋白2抑制剂(sodium glucose co?transporter 2 inhibitor, SGLT?2i)作为治疗T2DM的一类新药受到广泛关注。而SGLT?2i通过选择性地抑制钠?葡萄糖共同转运蛋白(SGLT)从而促进尿糖排泄,非胰岛素依赖性地发挥降糖作用是其独特的作用机制。 展开更多
关键词 转运蛋白 葡萄糖 相关药物 非胰岛素依赖性 白及 T2DM 降糖作用
低血糖脑损害及后续效应 预览 被引量:4
3
作者 郭立新 《内科急危重症杂志》 2016年第4期312-314,共3页
低血糖即血浆葡萄糖水平低于生理范围的状态,也是内科急症之一。原因包括药物、肝肾功能衰竭、升糖激素缺乏,葡萄糖摄入不足、内源性高胰岛素、重症感染等。临床上大部分低血糖发生在糖尿病人群中,尤其是使用胰岛素的糖尿病患者。对于... 低血糖即血浆葡萄糖水平低于生理范围的状态,也是内科急症之一。原因包括药物、肝肾功能衰竭、升糖激素缺乏,葡萄糖摄入不足、内源性高胰岛素、重症感染等。临床上大部分低血糖发生在糖尿病人群中,尤其是使用胰岛素的糖尿病患者。对于非糖尿病患者,低血糖的诊断标准为血糖〈2.8 mmol/L,正在接受药物治疗的糖尿病患者血糖≤3.9 mmol/L即属于低血糖范畴。 展开更多
关键词 低血糖 脑损害 葡萄糖再灌注
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三种检测方法对变异血红蛋白患者糖化血红蛋白测定结果比较分析 被引量:3
4
作者 潘琦 李维依 +4 位作者 张丽娜 李淼 李铭 郭立新 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 2014年第9期665-667,共3页
目的 研究3种糖化血红蛋白(HbA1c)检测方法对变异血红蛋白患者HbA1c测定结果的比较分析.方法 收集2012年1月到2012年12月50例不同类型变异血红蛋白患者血样标本为研究对象,血红蛋白D、Q、G、J和E标本共25例,平均年龄(24±3)岁,... 目的 研究3种糖化血红蛋白(HbA1c)检测方法对变异血红蛋白患者HbA1c测定结果的比较分析.方法 收集2012年1月到2012年12月50例不同类型变异血红蛋白患者血样标本为研究对象,血红蛋白D、Q、G、J和E标本共25例,平均年龄(24±3)岁,男14例,女11例;血红蛋白F标本来源于新生儿,共25例,男11例,女14例;同时收集50例无变异血红蛋白标本为对照组,平均年龄(25±5)岁,男25例,女25例.使用亲和层析高效液相色谱(HPLC)法、离子交换HPLC法和免疫法三种方法检测HbA1c.用方差分析和Pearson相关分析法进行数据统计.结果 HbA1c结构正常组使用亲和层析HPLC法Ultra2、离子交换HPLC G8和VariantⅡ、免疫法DCA Vantage四种方法检测HbA1c分别为5.7%±1.1%、5.7%±1.2%、5.7%±1.2%、5.7%±1.1%,各组差异无统计学意义(F=0.023,P>0.05).25例变异血红蛋白F新生儿中,离子交换HPLC法和免疫法均检测不到血红蛋白F中的HbAlc值;空腹血糖与Ultra2检测HbA1c相关(r=0.647,P<0.05);空腹血糖与VariantⅡ和G8及DCA Vantage组的检测结果均无明显相关.亲和层析HPLC法不受血红蛋白D、Q、G、J和E的干扰,与血糖明显相关(r=0.823,P<0.05).离子交换HPLC法检测结果受到血红蛋白D、Q、G、J和E不同程度的干扰;免疫法测定的HbAlc与血糖相关(r=0.611,P<0.05).结论 亲和层析HPLC法测定的HbAlc可更准确地反映平均血糖水平.变异血红蛋白会干扰离子交换HPLC法的HbA1c的检测结果,免疫法检测结果仅受血红蛋白F的干扰. 展开更多
关键词 糖化血红蛋白 变异血红蛋白 高效液相色谱
第21届世界糖尿病大会学术回顾 被引量:1
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作者 郭立新 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期689-692,共4页
2011年12月4—8日,国际糖尿病联合会(IDF)和世界卫生组织(WHO)在迪拜成功举行第21届世界糖尿病大会。会议报道了很多I临床和基础研究的成果。其中包括许多临床试验的的新进展,如ADVANCE研究和AC-CORDMIND研究,甘精胰岛素与癌症... 2011年12月4—8日,国际糖尿病联合会(IDF)和世界卫生组织(WHO)在迪拜成功举行第21届世界糖尿病大会。会议报道了很多I临床和基础研究的成果。其中包括许多临床试验的的新进展,如ADVANCE研究和AC-CORDMIND研究,甘精胰岛素与癌症风险的最新数据,以及关于妊娠糖尿病(GDM)新诊断标准的研究。对于临床诊疗具有参考意义。此外,基于饮食营养的研究表明体重下降可改善胰岛B细胞功能,胃旁路手术的长期随访结果提示其具有改善代谢的益处。同时大会就果糖是否增加体重的证据,血脂异常和肥胖展开了热烈讨论。 展开更多
关键词 糖尿病 肥胖 临床研究
中国2型糖尿病人群内皮细胞一氧化氮合酶基因多态性与冠心病风险的相关性研究 被引量:1
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作者 马晓伟 白歌 +4 位作者 张健薇 邓瑞芬 顾楠 郭晓蕙 《中华糖尿病杂志》 CAS 2012年第1期 18-22,共5页
目的 观察中国2型糖尿病人群中内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性位点rs1799983与rs2070744是否与冠心病风险相关.方法 以2005年3月至2010年10月412例2型糖尿病胸痛患者为研究人群,其中266例患有冠心病[男性171例,女性95例,平均... 目的 观察中国2型糖尿病人群中内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性位点rs1799983与rs2070744是否与冠心病风险相关.方法 以2005年3月至2010年10月412例2型糖尿病胸痛患者为研究人群,其中266例患有冠心病[男性171例,女性95例,平均年龄(64±9岁)],146例为无冠心病对照[男性67例,女性79例,平均年龄(62±10)岁].选取eNOS的2个单核苷酸多态性(SNPs):rs1799983(G>T)和rs2070744(T>C).应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对eNOS基因SNPs读取个体基因型,采用病例-对照研究的方法,研究eNOS基因多态性与冠心病风险的关系.结果 SNP rs1799983在冠心病组与无冠心病组中T等位基因频率分别为10.4%和9.3%,T等位基因携带者较非携带者冠心病风险有增高趋势(OR=1.214),但差异无统计学意义(P>0.05).SNP rs2070744在冠心病组与无冠心病组中C等位基因频率分别为10.5%和9.4%,C等位基因携带者较非携带者冠心病风险有增加趋势(OR=1.117),但差异亦无统计学意义(P>0.05).校正其他已知冠心病风险因素如性别、年龄、BMI、糖尿病病程、高血压病病史、脂代谢异常病史以及吸烟史后,仍未发现rs1799983和rs2070744与冠心病风险的相关性.结论 在中国2型糖尿病人群中,eNOS基因SNP rs1799983和rs2070744可能不是冠心病的主要风险因子. 展开更多
关键词 糖尿病 2型 冠状动脉疾病 内皮细胞一氧化氮合酶 基因
中国2型糖尿病人群AMPKα2基因多态性与冠心病风险的相关性研究
7
作者 马晓伟 邓瑞芬 +4 位作者 顾楠 马晓丹 李建平 郭晓蕙 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期 881-886,共6页
目的研究我国T2DM人群AMPKα2基因多态性与冠心病(CAD)风险的相关性。方法以326例T2DM患者为研究对象,其中180例伴有CAD(cAD+组),146例不伴CAD(CAD-组)。应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)技术或基... 目的研究我国T2DM人群AMPKα2基因多态性与冠心病(CAD)风险的相关性。方法以326例T2DM患者为研究对象,其中180例伴有CAD(cAD+组),146例不伴CAD(CAD-组)。应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)技术或基因测序方法,研究AMPKα2基因8个单倍型标记单核苷酸多态性(tag-SNPs)与CAD风险的关系。结果(1)SNP rs11206887 GG基因型携带者较非携带者发生CAD的风险显著增加(OR=2.507,95%CI=1.244-5.053,P=0.010),校正年龄、性别、BMI、吸烟、糖尿病病程后仍存在统计学差异(OR′=2.469,95%CI′=1.182~5.157,P′=0.016)。(2)SNP rs2143749 GG基因型携带者较非携带者发生CAD的风险增高(OR=1.680,95%CI=1.029-2.741,P=0.038)。(3)SNP rs2746347 TT基因型携带者较非携带者发生CAD的风险有增高趋势(OR=2.875,95%CI=1.034-7.996,P=0.043,校正OR′=1.715,95%CI′=1.016-2.895,P′=0.044)。(4)SNPrs2143749和SNP rs11206887 GG/GG基因型组合携带者较非携带者发生CAD的风险增高(P=0.014)。结论我国T2DM患者AMPK α2 SNPs与CAD的发病风险可能相关。 展开更多
关键词 AMPKα2基因 单核苷酸多态性 病例对照研究 冠心病 糖尿病 2型
个体化营养干预在老年心功能不全患者中的应用
8
作者 林菡群 王红幸 +2 位作者 谢浩芬 冯波 《中华现代护理杂志》 2017年第26期3324-3328,共5页
目的 应用NRS2002筛查老年心功能不全患者的营养风险情况,并探讨个体化营养干预的成效.方法 选取宁波市第一医院心血管内科2016年1—11月住院的老年心功能不全患者127例,应用NRS2002筛查患者的营养风险,将存在营养风险患者(56例)使用... 目的 应用NRS2002筛查老年心功能不全患者的营养风险情况,并探讨个体化营养干预的成效.方法 选取宁波市第一医院心血管内科2016年1—11月住院的老年心功能不全患者127例,应用NRS2002筛查患者的营养风险,将存在营养风险患者(56例)使用随机数字表分成对照组和观察组,各28例.对照组给予常规护理,观察组给予个体化营养干预,比较两组患者入院时及干预2周后的肺淤血、肺部感染并发症及心功能情况.结果 127例老年心功能不全患者中,营养风险≥3分者共56例,营养风险发生率为44.1%;不同心功能分级的患者营养风险评分差异有统计学意义(P〈0.05).干预后观察组患者肺泡渗出、胸腔积液、肺部感染并发症发生率均较对照组低,差异有统计学意义(χ^2值分别为4.909、4.595、3.903;P〈0.05),干预后观察组左心室射血分数和B型脑钠肽分别为(51.00±2.71)%和(420.68±143.71)pg/ml,均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 老年心功能不全患者存在较高的营养风险,对存在营养风险患者采取个体化营养干预效果明显,能改善患者心肺功能,促进患者早日康复. 展开更多
关键词 老年人 心功能不全 营养风险 个体化营养干预
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