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3种清热解毒类中药注射剂治疗小儿手足口病的Meta分析
1
作者 熊芬 张俊仪 +2 位作者 唐洪梅 蔡庆群 《中国药师》 CAS 2019年第10期1850-1855,共6页
目的:评价清热解毒类中药注射剂在手足口病治疗中的临床应用的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、CNKI,VIP和Wan Fang Data数据库,搜集清热解毒类中药注射剂治疗小儿手足口病的随机对照试验(RCTs),检索时限均为... 目的:评价清热解毒类中药注射剂在手足口病治疗中的临床应用的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、CNKI,VIP和Wan Fang Data数据库,搜集清热解毒类中药注射剂治疗小儿手足口病的随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2019年3月,由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入11个RCTs,共2 071例患儿。Meta分析结果显示,与西药常规疗法组比较,中药注射剂组治疗小儿手足口病可提高总有效率[OR=2.88,95%CI(1.62,5.10),P=0.000 3]、缩短退热起效时间[MD=-8.10,95%CI(-11.77,-4.42),P<0.000 1]、缩短体温恢复正常时间[MD=-16.63,95%CI(-22.68,-10.59),P<0.000 01]、缩短手足皮疹消退时间[MD=-29.57,95%CI(-47.18,-11.95),P=0.001];在不良反应发生率、重症转化率上,两组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清热解毒类中药注射剂治疗小儿手足口病具有一定的优势,可在临床推广使用。但现有高质量文献不多,因此本研究最终纳入文献数量较少,未能对3种中药注射剂之间的疗效和安全性进行比较,需要更多设计严谨的高质量、多中心的随机双盲临床研究进一步验证。 展开更多
关键词 喜炎平注射剂 热毒宁注射剂 痰热清注射剂 小儿手足口病 META分析 随机对照试验
牛大力多糖对糖尿病小鼠降血糖作用的研究
2
作者 苏芬丽 +1 位作者 孙旭 冯时茵 《中南药学》 CAS 2019年第11期1856-1859,共4页
目的研究牛大力多糖对糖尿病模型小鼠的降血糖作用。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病小鼠模型,使用低、中、高剂量牛大力多糖对模型小鼠进行干预,分别比较牛大力多糖干预组、模型组及对照组小鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)及肝... 目的研究牛大力多糖对糖尿病模型小鼠的降血糖作用。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病小鼠模型,使用低、中、高剂量牛大力多糖对模型小鼠进行干预,分别比较牛大力多糖干预组、模型组及对照组小鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)及肝糖原含量。结果牛大力多糖可以显著降低STZ诱导的糖尿病小鼠FBG水平(P <0.01),提高模型小鼠FINS水平和肝糖原含量(P <0.01)。结论牛大力多糖可显著降低糖尿病小鼠血糖水平,其作用机制可能与增加胰岛素分泌,促进糖原合成有关。 展开更多
关键词 牛大力多糖 糖尿病小鼠 血糖
高载药量恩杂鲁胺固体分散体的制备及体外评价
3
作者 饶秋红 +2 位作者 罗丹冬 李庆国 刘莺燕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期315-319,324共6页
通过喷雾干燥方法制备载药量高达60%的恩杂鲁胺二元和三元固体分散体,以提高其溶出度。通过表观溶解度试验考察了4 种辅料[聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)、聚丙烯酸树脂(Eudragit L100)、乙烯吡咯烷酮-乙... 通过喷雾干燥方法制备载药量高达60%的恩杂鲁胺二元和三元固体分散体,以提高其溶出度。通过表观溶解度试验考察了4 种辅料[聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)、聚丙烯酸树脂(Eudragit L100)、乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(Kollidon VA64)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)]的增溶作用和抑晶效果,从中筛选合适的辅料;又加入表面活性剂(十二烷基二苯醚二磺酸钠盐和十二烷基硫酸钠)制备了三元固体分散体,并进行体外溶出度试验。采用X 射线粉末衍射(XRPD)、扫描电镜(SEM)和差示扫描量热(DSC)分析对制备的固体分散体进行物相鉴别。结果表明,以Soluplus 为辅料制备的二元无定形恩杂鲁胺固体分散体能显著提高药物的溶出速率和溶解度。三元固体分散体相较于二元固体分散体能进一步改善恩杂鲁胺的溶解性能,且对过饱和状态下的药物具有良好的抑晶作用。 展开更多
关键词 恩杂鲁胺 喷雾干燥 三元固体分散体 表征 溶出度
牛大力多糖提取工艺的优化 预览
4
作者 苏芬丽 杨泽锐 +2 位作者 黄松 冯时茵 《海峡药学》 2019年第11期38-41,共4页
目的优化牛大力多糖的提取工艺。方法在单因素试验基础上,以料液比、提取温度、提取时间、提取次数为试验因素,各因素分别设计3个水平,采用L 9(34)正交设计,以牛大力多糖提取率为考察指标,优化牛大力多糖的水提工艺,再以醇沉静置时间为... 目的优化牛大力多糖的提取工艺。方法在单因素试验基础上,以料液比、提取温度、提取时间、提取次数为试验因素,各因素分别设计3个水平,采用L 9(34)正交设计,以牛大力多糖提取率为考察指标,优化牛大力多糖的水提工艺,再以醇沉静置时间为影响因素优化醇沉工艺。结果最佳提取工艺条件为:料液比1∶20,提取温度100℃,提取时间1h,提取2次,提取液浓缩至一定体积后加80%乙醇,置4℃冰箱中醇沉5h。结论优化后的提取工艺操作简便、快捷,可用于提取牛大力多糖。 展开更多
关键词 牛大力 多糖 提取工艺
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如何在医院药房带教中药炮制知识的探讨
5
作者 黄楚燕 蔡庆群 +2 位作者 薛秀清 梁宏宇 《按摩与康复医学》 2019年第17期93-94,共2页
目前药房带教往往流于机械化的操作,对学生理论水平提高有限。笔者在理论上探讨了加入中药炮制的带教内容,认为其可丰富目前的带教内容,并从实际操作上提出了若干建议。
关键词 中药炮制 药房教学 理论探讨
黄芪多糖通过调控miR-20a/TGFBR2分子轴降低结直肠癌HT-29/DDP细胞的顺铂耐药性
6
作者 招志辉 招远明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期417-425,共9页
目的:探讨黄芪多糖(APS)通过调控miR-20a/TGFBR2分子轴对结直肠癌(CRC)顺铂耐药细胞HT-29/DDP增殖、侵袭、凋亡和耐药性的影响及其机制。方法:以人CRC HT-29细胞、HT-29/DDP细胞为亲本和耐药细胞模型,将HT-29/DDP细胞随机分为4组:对照组... 目的:探讨黄芪多糖(APS)通过调控miR-20a/TGFBR2分子轴对结直肠癌(CRC)顺铂耐药细胞HT-29/DDP增殖、侵袭、凋亡和耐药性的影响及其机制。方法:以人CRC HT-29细胞、HT-29/DDP细胞为亲本和耐药细胞模型,将HT-29/DDP细胞随机分为4组:对照组、APS处理组、过表达miR-20a+APS组、沉默TGFBR2+APS组。用不同质量浓度的APS(0、0.5、1.0、1.5和2.0 mg/ml)处理HT-29/DDP细胞后,以qPCR和Wb实验检测细胞中miR-20a和TGFBR2的表达水平;用CCK-8、Transwell和Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术检测对HT-29/DDP细胞增殖、侵袭和凋亡的影响;用双荧光素酶报告基因验证miR-20a与TGFBR2的靶向作用关系。构建裸鼠皮下CRC HT-29/DDP细胞移植瘤模型,观察APS对移植瘤生长的影响及其机制。结果:APS显著抑制HT-29/DDP细胞的增殖(P<0.01),且呈剂量依赖性。miR-20a在经APS处理后的HT-29/DDP细胞中低表达(P<0.01)、TGFBR2的表达水平显著上调(P<0.01)。双荧光素酶报告基因证实miR-20a靶向作用TGFBR2并下调其表达水平。体内外实验证实APS通过靶向下调miR-20a对TGFBR2的抑制作用,提高HT-29/DDP细胞的药物敏感性,进而抑制该细胞增殖、侵袭和促进凋亡(均P<0.01);同时发现,该作用与抑制PCNA、Bcl-2蛋白而促进Bax、Caspase-3蛋白表达有关联。结论:APS通过下调miR-20a对TGFBR2表达的抑制作用,从而逆转HT-29/DDP细胞对顺铂的耐药性。 展开更多
关键词 黄芪多糖 结直肠癌 HT-29细胞 HT-29/DDP细胞 顺铂 miR-20a/TGFBR2分子轴
锡类散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的Meta分析 预览 被引量:2
7
作者 陈慕媛 李辉标 +4 位作者 陈新林 唐洪梅 李得堂 蔡庆群 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第11期2407-2414,共8页
目的对锡类散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎进行Meta分析。方法检索PubMed、Embae、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,收集关于锡类散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的... 目的对锡类散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎进行Meta分析。方法检索PubMed、Embae、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,收集关于锡类散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验。由2名研究者按照纳人、排除标准独立筛选文献,提取资料,评价文献方法学质量,并通过ReMan5<软件进行Mea分析。结果共纳人12个随机对照试验,840例患者。与对照组(单用美沙拉嗪)比较,试验组(锡类散联合美沙拉嗪)能明显提高临床有效率[RR=1.20,95%CI(1.13,1.26),P<0.00001],改善临床症状[腹痛(SMD=-3.34,95%CI(-5.53,-1.15),P<0.01)、血便(SMD=-2.59,95%CI(-4.56,-0.62),P<0.05)],提高结肠镜检查疗效[RR=1.20,95%CI(1.07,1<5),Ph0.01],但在降低不良反应发生率[RR=1.03,95%CI(0.61,1.72),P>0.05]、改善腹泻[SMD=-2.79,95%CI(-6.29,0.71),P>0.05]方面效果不显著。结论锡类散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎时,比单用美沙拉嗪具有更理想的疗效。 展开更多
关键词 锡类散 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 META分析
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HPLC法测定苯海拉明麻黄素滴鼻液中盐酸苯海拉明含量 被引量:1
8
作者 廖娴 黄月纯 +1 位作者 蔡庆群 《亚太传统医药》 2018年第5期33-35,共3页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定苯海拉明麻黄素滴鼻液中盐酸苯海拉明的含量。方法:采用Agilent SB-Aq(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1%十二烷基硫酸钠溶液(29∶35∶36)(冰醋酸调pH=3.4),流速为1.0mL/m... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定苯海拉明麻黄素滴鼻液中盐酸苯海拉明的含量。方法:采用Agilent SB-Aq(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1%十二烷基硫酸钠溶液(29∶35∶36)(冰醋酸调pH=3.4),流速为1.0mL/min,柱温为30℃;检测波长为258nm。结果:盐酸苯海拉明在1.002-15.030μg进样量范围内与其峰面积积分线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD为0.46%(n=9)。结论:该法简便、准确、重复性好,可作为苯海拉明麻黄素滴鼻液的质量控制方法。 展开更多
关键词 苯海拉明麻黄素滴鼻液 含量测定 高效液相色谱法 盐酸苯海拉明
康复新液联用益生菌治疗溃疡性结肠炎Meta分析 被引量:1
9
作者 李辉标 陈新林 +3 位作者 陈慕媛 李得堂 唐洪梅 《辽宁中医杂志》 2018年第10期2037-2041,共5页
目的:评价康复新液联用益生菌治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、Pub Med、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP),中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库... 目的:评价康复新液联用益生菌治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性及安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、Pub Med、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM),中国科技期刊全文数据库(VIP),中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集关于康复新液联用益生菌治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验。由两名研究者独立进行资料提取和文献质量评价,采用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果:最终纳入11个RCT,1022例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组能够明显提高溃疡性结肠炎治疗的临床有效率[OR=5. 59,95%CI (3. 52,8. 88),P 〈0. 00001],改善结肠镜下黏膜病变疗效,但不能降低不良反应发生率[OR=1. 27,95%CI(0. 60,2. 69),P=0. 53]。漏斗图分析显示不对称,可能存在发表偏倚。结论:康复新液联用益生菌对溃疡性结肠炎有更好的疗效,但由于纳入文献质量较低,且文献数量偏少,需要进一步开展更多高质量、大样本的随机双盲试验。 展开更多
关键词 康复新液 益生菌 溃疡性结肠炎 META分析
复方苦参结肠溶胶囊对比相关化学药治疗溃疡性结肠炎疗效和安全性的Meta分析 预览 被引量:1
10
作者 李辉标 陈慕媛 +3 位作者 陈新林 李得堂 唐洪梅 《中国药房》 北大核心 2018年第5期695-699,共5页
目的:系统评价复方苦参结肠溶胶囊对比相关化学药治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库,收集复方苦参... 目的:系统评价复方苦参结肠溶胶囊对比相关化学药治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库,收集复方苦参结肠溶胶囊对比相关化学药治疗UC疗效(有效率、中医证候疗效、黏膜病变疗效)和安全性(不良反应发生率)的随机对照试验(RCT),提取资料并采用Cochrane 5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计649例患者。Meta分析结果显示,复方苦参结肠溶胶囊治疗UC的有效率[OR=2.16,95%CI(1.28,3.63),P=0.004]、黏膜病变疗效[OR=2.42,95%CI(1.07,5.47),P=0.03]显著高于化学药,差异均有统计学意义;两组患者在中医证候疗效[OR=1.70,95%CI(0.87,3.32),P=0.12]、不良反应发生率[OR=1.15,95%CI(0.62,2.15),P=0.65]方面比较,差异均无统计学意义。结论:复方苦参结肠溶胶囊治疗UC的疗效较相关化学药好,安全性相当。 展开更多
关键词 复方苦参结肠溶胶囊 溃疡性结肠炎 META分析 疗效 安全性
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复方黄柏液治疗溃疡性结肠炎的Meta分析 被引量:1
11
作者 李辉标 陈慕媛 +3 位作者 李得堂 陈新林 唐洪梅 《中医药导报》 2018年第7期98-101,共4页
目的:评价复方黄柏液治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效和安全性。方法:通过计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embas、CNKI、Wanfang、Data,VIP以及CBM数据库,收集关于复方黄柏液治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验(RCTs),... 目的:评价复方黄柏液治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效和安全性。方法:通过计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embas、CNKI、Wanfang、Data,VIP以及CBM数据库,收集关于复方黄柏液治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验(RCTs),检索时间均为建库至2017年1月6日。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳A-9个RCT,共651例患者。Meta分析结果显示,治疗组总有效率优于对照组[OR=4.69,95%CI(3.0,7.34),P〈0.000,01],不良反应发生率低于对照组[OR=0.94,95%CI(0.48,1.84),P=0.861。结论:复方黄柏液治疗溃疡性结肠炎有良好的疗效,但现有研究质量较低,且临床研究数量偏少,需要设计更多大样本、高质量、规范化的RCTs为其临床用于治疗UC提供更可靠的证据。 展开更多
关键词 复方黄柏液 溃疡性结肠炎 疗效 不良反应 META分析
锡类散对比美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎Meta分析 被引量:1
12
作者 陈慕媛 李辉标 +4 位作者 陈新林 唐洪梅 李得堂 蔡庆群 《辽宁中医杂志》 2018年第11期2266-2270,共5页
目的:系统评价锡类散对比美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、CNKI、VIP、CBM和Wangfang数据库,收集锡类散治疗UC的随机对照试验(RCT)。由2名研究者独立检索文献、严格评价文献的方法学质... 目的:系统评价锡类散对比美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、CNKI、VIP、CBM和Wangfang数据库,收集锡类散治疗UC的随机对照试验(RCT)。由2名研究者独立检索文献、严格评价文献的方法学质量并提取资料。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入6个RCT,373例患者。Meta分析结果显示:试验组与对照组在临床疗效与症状改善方面无明显差异,但试验组不良反应发生率明显低于对照组[RR=0.27,95%CI(0.12,0.60),P<0.05]。结论:锡类散与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效相当,锡类散安全性更高,但仍需更严格的多中心、高质量、大样本的随机双盲试验,进一步提供证据。 展开更多
关键词 锡类散 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 META分析
HPLC法测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量
13
作者 阮岩 何伟平 +5 位作者 王建慧 唐洪梅 蔡庆群 邱宝珊 廖晓君 《中药新药与临床药理》 CSCD 北大核心 2018年第1期75-77,共3页
目的建立HPLC法测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Thermo Hypersil Gold C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为270 nm,进样量为10μL。结果淫羊藿苷线性范围为9.4... 目的建立HPLC法测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Thermo Hypersil Gold C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为270 nm,进样量为10μL。结果淫羊藿苷线性范围为9.44283.2μg·mL^-1(r=0.999 5),平均回收率为100.45%(RSD=1.34%)。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于鼻窦灌注液的质量控制。 展开更多
关键词 鼻窦灌注液 淫羊藿苷 高效液相色谱法 含量测定
Meta分析疏肝利胆汤加减比对消炎利胆片治疗慢性胆囊炎的疗效及安全性
14
作者 陈慕媛 李辉标 +3 位作者 唐洪梅 李得堂 蔡庆群 《今日药学》 CAS 2018年第5期344-348,共5页
目的评价疏肝利胆汤加减治疗慢性胆囊炎(CC)的有效性和安全性。方法计算机检索CNKI,CBM,Wanfang,VIP、Pub Med、Embase数据库,收集疏肝利胆汤加减比对消炎利胆片治疗慢性胆囊炎的随机对照试验文献。由两名研究者进行资料提取和文献质... 目的评价疏肝利胆汤加减治疗慢性胆囊炎(CC)的有效性和安全性。方法计算机检索CNKI,CBM,Wanfang,VIP、Pub Med、Embase数据库,收集疏肝利胆汤加减比对消炎利胆片治疗慢性胆囊炎的随机对照试验文献。由两名研究者进行资料提取和文献质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果本研究共纳入6个随机对照试验(RCT),共计551例患者。Meta分析结果显示,对比消炎利胆片,疏肝利胆汤加减明显提高慢性胆囊炎的临床有效率[OR=4.66,95%CI(2.74,7.91),P〈0.000 01],试验组与对照组在临床症状改善方面比较差异无统计学意义。结论与消炎利胆片比较,疏肝利胆汤加减对慢性胆囊炎有更好的疗效,但由于纳入文献质量较低,且文献数量偏少,需进一步开展更多高质量、大样本的随机双盲试验。 展开更多
关键词 疏肝利胆汤 消炎利胆片 慢性胆囊炎 META分析
疏肝利胆汤加减治疗慢性胆囊炎的Meta分析 预览 被引量:1
15
作者 陈慕媛 李辉标 +3 位作者 唐洪梅 李得堂 蔡庆群 《西北药学杂志》 CAS 2018年第6期844-848,共5页
目的评价疏肝利胆汤加减治疗慢性胆囊炎的有效性和安全性。 方法计算机检索CNKI,CBM,Wanfang,VIP,PubMed和Embase数据库,收集疏肝利胆汤加减对比西药治疗慢性胆囊炎的随机对照试验文献。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果共纳... 目的评价疏肝利胆汤加减治疗慢性胆囊炎的有效性和安全性。 方法计算机检索CNKI,CBM,Wanfang,VIP,PubMed和Embase数据库,收集疏肝利胆汤加减对比西药治疗慢性胆囊炎的随机对照试验文献。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果共纳入7个RCT,900例患者。Meta分析结果显示,对比西药,疏肝利胆汤加减明显提高慢性胆囊炎的临床有效率[ OR =4.62,95%CI(3.00,7.12), P <0.000 01],缓解临床症状,减少复发率,但不能降低不良反应发生率。漏斗图分析显示不对称,可能存在发表偏倚。 结论对比西药,疏肝利胆汤加减对慢性胆囊炎有更好的疗效。鉴于纳入文献的质量与数量,需要进一步开展更多高质量、大样本的随机双盲试验分析。 展开更多
关键词 疏肝利胆汤 慢性胆囊炎 META分析
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康复新液对比氨基水杨酸类药物治疗溃疡性结肠炎Meta分析
16
作者 李辉标 陈新林 +3 位作者 陈慕媛 李得堂 唐洪梅 《辽宁中医杂志》 2018年第7期1353-1356,共4页
目的:探讨康复新液对比氨基水杨酸类药物治疗溃疡性结肠炎的有效性,为其临床推广提供科学依据。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM),万方数据库,中国科技期刊全文数据库(VIP),中国期刊全文数据库(CNKI),Pub Med,The Co... 目的:探讨康复新液对比氨基水杨酸类药物治疗溃疡性结肠炎的有效性,为其临床推广提供科学依据。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM),万方数据库,中国科技期刊全文数据库(VIP),中国期刊全文数据库(CNKI),Pub Med,The Cochrane Library和Embase数据库,收集康复新液治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验,检索时间均为建库至2017年3月3日。由两名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入9个RCT,806例患者。Meta分析结果显示,与氨基水杨酸类药物相比,康复新液可以显著提高治疗溃疡性结肠炎临床有效率[OR=3.12,95%CI(2.11,4.60),P〈0.00001],并且能显著改善腹痛[OR=4.64,95%CI(2.12,10.14),P=0.0001]症状,但不能显著改善腹泻[OR=1.89,95%CI(0.43,8.44),P=0.40]、脓血便[OR=1.70,95%CI(0.80,3.60),P=0.17]症状。结论:康复新液比氨基水杨酸类药物对溃疡性结肠炎有更好的疗效,但由于纳入文献质量较低,需要高质量的大样本双盲随机对照试验的支持。 展开更多
关键词 康复新液 溃疡性结肠炎 META分析
我院2010-2015年医院制剂的药物利用分析
17
作者 陈慕媛 唐洪梅 +3 位作者 李辉标 李得堂 莫媛媛 《中医药导报》 2018年第2期59-62,共4页
目的:分析医院制剂的应用情况,为临床合理用药和医院制剂的定位及发展提供参考。方法:统计2010-2015年医院制剂的使用量、用药金额、用药频度等指标,分析医院院内制剂使用的特点及其发展趋势。结果:2010-2015年,医院的院内制剂以... 目的:分析医院制剂的应用情况,为临床合理用药和医院制剂的定位及发展提供参考。方法:统计2010-2015年医院制剂的使用量、用药金额、用药频度等指标,分析医院院内制剂使用的特点及其发展趋势。结果:2010-2015年,医院的院内制剂以中药制剂为主,片剂、合剂、胶囊剂为主导剂型。专科用药方面,骨伤科、消化系统、呼吸系统、风湿病、耳鼻喉科、妇科用药年用量均在10万瓶以上,其中骨伤科、消化系统用药金额排名前2名,专科制剂昆藤通痹合剂和通痹宁片(风湿病用药),复方川贝枇杷止咳露(呼吸系统用药),胃肠舒片、加味胃炎消片和肠炎安片(消化系统用药),袁氏生脉成骨片(骨伤科用药)始终保持ODD。排名前10位。结论:开展多中心临床研究,“盘活”了医院专科制剂的应用,积极开发特色中药制剂,既为临床合理用药提供数据支持;也推动医院制剂的发展的方向。 展开更多
关键词 医院制剂 使用量 用药金额 用药频度
肠激安制剂对大鼠的长期毒性实验研究 预览
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作者 廖小红 唐洪梅 +2 位作者 何嘉仑 李得堂 《西北药学杂志》 CAS 2018年第4期475-481,共7页
目的观察肠激安制剂连续灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应,探讨肠激安制剂临床用药安全性。方法肠激安制剂分别按照高(15.624g·kg~(-1))、中(7.812g·kg~(-1))和低(3.906g·kg~(-1))剂量给药,连续灌服6周,停药... 目的观察肠激安制剂连续灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应,探讨肠激安制剂临床用药安全性。方法肠激安制剂分别按照高(15.624g·kg~(-1))、中(7.812g·kg~(-1))和低(3.906g·kg~(-1))剂量给药,连续灌服6周,停药2周。每周测定大鼠体质量,进食量以及给药6周和停药2周后各组大鼠的脏器指数、尿常规、血常规和血生化指标,并做组织病理学检查。结果与空白对照组比较,口服肠激安制剂高、中、低剂量6周对大鼠的体质量增长、进食量、脏器系数、血液指标和血液生化学指标均无显著影响,病理学检查未见明显病变,停药后也未见延迟性毒性反应。结论肠激安制剂长期用药对大鼠无明显毒性,临床拟用剂量安全性良好。 展开更多
关键词 肠激安制剂 长期毒性 安全性
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不同炮制方法以及煎煮时间对大黄沉降药性的影响探讨 预览 被引量:3
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作者 招志辉 《海峡药学》 2017年第7期25-26,共2页
目的 分析不同炮制方法以及煎煮时间对于大黄沉降药性的影响。方法 选择120只小鼠作为本次的研究对象,随机分为8组,每组15只。取4组进行大黄炮制实验,另4组进行大黄煎煮实验。其中炮制实验组中每组均采取不同的炮制方案,煎煮实验组中每... 目的 分析不同炮制方法以及煎煮时间对于大黄沉降药性的影响。方法 选择120只小鼠作为本次的研究对象,随机分为8组,每组15只。取4组进行大黄炮制实验,另4组进行大黄煎煮实验。其中炮制实验组中每组均采取不同的炮制方案,煎煮实验组中每组也采取不同的煎煮时间,对比小鼠灌胃水煎液的具体情况。结果 比较不同炮制方法可知,生大黄组、经醋或者酒炮制的大黄组,胃残留率相比生理盐水组明显较低,P〈0.05;小肠推进率明显高于生理盐水组,P〈0.05;对比不同煎煮方法可知,短大黄组的胃残留率相比生理盐水组明显较低,小肠推进率明显高于生理盐水组,P〈0.05,中大黄组与长大黄组的胃残留率、小肠推进率与生理盐水组比较无明显差异,P〉0.05。结论 对大黄进行炮制与煎煮的过程中,适当将药物的煎煮时间延长有利于将药物沉降药性趋于温和,采取醋制与酒制可将药性适当增强。 展开更多
关键词 大黄 沉降药性 煎煮 炮制 影响
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鼻窦灌注液的提取工艺研究
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作者 何伟平 阮岩 +5 位作者 王建慧 唐洪梅 蔡庆群 邱宝珊 廖晓君 《中药新药与临床药理》 CSCD 北大核心 2017年第5期683-686,共4页
目的正交试验法筛选鼻窦灌注液的最佳提取工艺。方法采用正交试验和多指标加权评分法,以黄芪甲苷含量转移率、浸膏得率为评价指标,优选鼻窦灌注液的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为处方量的药材加入水5倍,无需浸泡,提取2次,每次1... 目的正交试验法筛选鼻窦灌注液的最佳提取工艺。方法采用正交试验和多指标加权评分法,以黄芪甲苷含量转移率、浸膏得率为评价指标,优选鼻窦灌注液的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为处方量的药材加入水5倍,无需浸泡,提取2次,每次1.5h。结论该提取工艺稳定可靠,简单可行,为鼻窦灌注液成型工艺奠定了基础。 展开更多
关键词 鼻窦灌注液 提取工艺 正交试验 加权评分法
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