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麻杏石甘合剂对COPD模型大鼠肺部形态功能及炎症因子水平的影响 预览
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作者 佟雷 刘金丽 +2 位作者 刘刚 王淼 《中国现代医生》 2019年第1期33-35,39,169共5页
目的研究麻杏石甘合剂对LPS联合香烟熏蒸所诱导的COPD模型大鼠肺部功能的干预作用及作用机制。方法将SD大鼠于实验第1、14天通过气道滴注生理盐水,并于30d后检测以此作为空白组;另取SD大鼠于实验第1、14天通过气道滴注脂多糖(LPS)200μg... 目的研究麻杏石甘合剂对LPS联合香烟熏蒸所诱导的COPD模型大鼠肺部功能的干预作用及作用机制。方法将SD大鼠于实验第1、14天通过气道滴注生理盐水,并于30d后检测以此作为空白组;另取SD大鼠于实验第1、14天通过气道滴注脂多糖(LPS)200μg/只,并联合香烟烟雾诱导每天2h,共30d,建立模型组。其他各实验组在造模的同时分别给予相应受试药物,通过观察各组中大鼠肺部呼吸功能、血清中TNF-α、IL-6含量及肺组织形态学的变化,探讨麻杏石甘合剂对COPD模型大鼠肺功能的干预作用。结果通过与空白组比较,模型组大鼠呼吸功能参数值FVC、FEV0.3、PEF明显下降(P<0.01);大鼠血清中IL-6、TNF-α含量明显升高(P<0.01);通过与模型组比较,麻杏石甘合剂高中剂量组与阳性对照药氨茶碱给药组使大鼠肺部呼吸功能参数值FVC、FEV0.3、PEF得到明显改善(P<0.01或P<0.05);血清中IL-6、TNF-α含量降低(P<0.01或P<0.05);肺组织病变程度减轻。结论通过给予麻杏石甘合剂可通过改善肺组织病变,提高肺部呼吸功能,降低炎性因子的产生来实现其对慢性阻塞性肺疾病的干预及预防作用。 展开更多
关键词 麻杏石甘合剂 慢性阻塞性肺疾病 肿瘤坏死因子-Α 白介素-6
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新型氨基酸修饰羟基磷灰石纳米复合缓释材料的制备与释药特性研究
2
作者 初彦辉 +4 位作者 王晶华 沈广志 刘佳维 张秀萍 佟雷 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期937-940,共4页
目的:本文设计并合成了新型聚氨基酸纳米羟基磷灰石缓释材料,并以替莫唑胺为模型药物,对所合成材料的体外释药性能进行研究。方法:采用微乳液法制备多孔羟基磷灰石,以天冬氨酸单体为原料,合成聚氨基酸高分子材料,利用高分子化合物水溶... 目的:本文设计并合成了新型聚氨基酸纳米羟基磷灰石缓释材料,并以替莫唑胺为模型药物,对所合成材料的体外释药性能进行研究。方法:采用微乳液法制备多孔羟基磷灰石,以天冬氨酸单体为原料,合成聚氨基酸高分子材料,利用高分子化合物水溶液中的蜷缩成膜性能与羟基磷灰石组成复合缓释纳米材料。以替莫唑胺为模型药物,对所制备的复合纳米缓释制剂的体外释放性能进行研究。结果:所制备的替莫唑胺-纳米复合羟基磷灰石缓释制剂为光滑的纳米球制剂,体外释放实验显示,可起到长约200 h的缓释效果。结论:本文制备的替莫唑胺复合纳米羟基磷灰石缓释制剂具有长期的缓释性能,可潜在适用于体内植入给药。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石复合材料 聚氨基酸 替莫唑胺 缓释
以社会需求和行业发展趋势为导向进行药学实践教学体系改革的实践 预览
3
作者 沈广志 +4 位作者 李方娟 邹玉龙 邹桂华 吴宜艳 邹辉 《中国医学教育技术》 2018年第5期589-591,共3页
介绍了牡丹江医学院为培养高素质药学应用型人才,以社会需求和行业发展趋势为导向,从实践教学体系、教学内容、教学方法、考核评价、师资队伍建设等方面进行改革,从而使得药学专业人才培养质量显著提高的一些措施及实践.
关键词 社会需求 行业发展 药学实践体系 教学改革
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左归丸及右归丸对卵巢早衰小鼠卵巢衰老的预防作用 预览 被引量:6
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作者 佟雷 刘金丽 +3 位作者 孙琳林 侯甲福 高月娟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期260-265,共6页
目的研究左归丸及右归丸对卵巢早衰小鼠卵巢功能及卵巢沉默调节蛋白(SIRTs)表达的影响。方法 48只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组(给予生理盐水)、左归丸及右归丸4组,除正常组外,其余3组动物腹腔注射环磷酰胺建立卵巢早衰模型... 目的研究左归丸及右归丸对卵巢早衰小鼠卵巢功能及卵巢沉默调节蛋白(SIRTs)表达的影响。方法 48只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组(给予生理盐水)、左归丸及右归丸4组,除正常组外,其余3组动物腹腔注射环磷酰胺建立卵巢早衰模型。给药8周后,采用卵泡计数和血清黄体生成素(LH)、基础卵泡刺激素(FSH)、抗苗勒管激素(AMH)、基础抑制素B(INHB)评价卵巢功能。RT-PCR法和Western blot法测定卵巢组织SIRTs mRNA和蛋白的表达。结果模型组小鼠卵巢卵泡计数、SIRT1、SIRT3及血清AMH、INHB显著低于正常组;血清LH、FSH显著高于正常组。左归丸和右归丸组卵泡计数、SIRT1及血清AMH、INHB显著高于模型组;血清LH、FSH显著低于模型组。右归丸组原始卵泡数显著高于左归丸组。结论左归丸和右归丸具有显著的抗卵巢衰老作用,其作用机制与对卵巢SIRT1表达的上调作用有关。 展开更多
关键词 左归丸 右归丸 卵巢早衰 沉默调节蛋白(SIRTs)
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黒参粗多糖抑制人胃和肝癌细胞增殖作用的研究 预览
5
作者 刘佳维 石秀梅 +3 位作者 高山 王美艳 雷涛 《实验室科学》 2017年第6期29-30,34共3页
目的:研究黒参粗多糖对肿瘤细胞SCG-7901和SMMC-7721的增殖抑制作用。方法:采用MTT法(噻唑蓝比色法),以人参粗多糖为阳性对照药物,在490nm波长,检测不同剂量的黒参粗多糖提取液,对肿瘤细胞抑制作用的OD值,考察提取液对肿瘤细胞的24... 目的:研究黒参粗多糖对肿瘤细胞SCG-7901和SMMC-7721的增殖抑制作用。方法:采用MTT法(噻唑蓝比色法),以人参粗多糖为阳性对照药物,在490nm波长,检测不同剂量的黒参粗多糖提取液,对肿瘤细胞抑制作用的OD值,考察提取液对肿瘤细胞的24h抑制作用。结果:黒参粗多糖对SGC-7901和SMMC-7721的IC50(半抑制浓度)分别为014475mg/mL和015789mg/mL,黒参粗多糖对肿瘤细胞SCG-7901和SMMC-7721的增殖具有明显的抑制作用,且具有量效关系。 展开更多
关键词 人参 黒参 粗多糖 SGC-7901 SMMC-7721
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伞形科药材的非线性反应快速鉴别 被引量:6
6
作者 邹桂华 +1 位作者 邹玉龙 沈广志 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1651-1653,共3页
目的利用中药作为非线性反应的底物,建立伞形科药材的鉴别方法。方法采用H+-Mn2+-CH3COCH3-Br O3-为振荡体系,一定量的中草药粉末作为反应的底物。控制一定的温度,搅拌时间和搅拌速率。以217型饱和甘汞电极作参比,213型铂电极作指示电... 目的利用中药作为非线性反应的底物,建立伞形科药材的鉴别方法。方法采用H+-Mn2+-CH3COCH3-Br O3-为振荡体系,一定量的中草药粉末作为反应的底物。控制一定的温度,搅拌时间和搅拌速率。以217型饱和甘汞电极作参比,213型铂电极作指示电极,采用电化学工作站记录化学振荡体系中电位E随时间t的变化值,利用Origin7.5软件绘制E-t曲线,获得非线性电化学指纹图谱。结果非线性电化学指纹图谱的重复性良好,经MATLAB软件分析相关系数大于0.9。4种药材的E-t曲线从整体上看具有明显的差别。聚类分析结果也将20个样品明显分为4类。结论可以利用此方法鉴别伞形科药材,此方法简便、可行。 展开更多
关键词 鉴别 伞形科 非线性 指纹图谱
角色互换教学法在《药用高分子材料学》教学中的应用 被引量:2
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作者 佟雷 高俊霞 《微量元素与健康研究》 CAS 2016年第2期89-90,共2页
在药用高分子材料学的本科教学中,结合小班化课堂教学特点,在授课过程中采用师生角色互换教学法对传统教学方式进行改革,让学生主动走上讲台,激发并提高学生对专业课学习的兴趣。通过学生自主分组、检索文献、形成文字及幻灯、演讲... 在药用高分子材料学的本科教学中,结合小班化课堂教学特点,在授课过程中采用师生角色互换教学法对传统教学方式进行改革,让学生主动走上讲台,激发并提高学生对专业课学习的兴趣。通过学生自主分组、检索文献、形成文字及幻灯、演讲、答辩及教师评价等环节,培养并提高学生自主学习、组织、合作以及表达能力。 展开更多
关键词 药用高分子材料学 角色互换教学法 教学改革
新诊断胶质母细胞瘤的治疗进展 预览 被引量:2
8
作者 张超超 +1 位作者 黄海燕 牟青春 《牡丹江医学院学报》 2016年第1期111-113,共3页
胶质母细胞瘤为神经胶质瘤中常见的肿瘤分型,近年来又呈增加的趋势,其生长速度快,70%~80%患者病程在3~6个月,病程超过一年者仅10%。目前,国际标准的治疗方案是最大程度地安全切除,术后放疗联合替莫唑胺辅助化疗。近5年来,尽管研究和治... 胶质母细胞瘤为神经胶质瘤中常见的肿瘤分型,近年来又呈增加的趋势,其生长速度快,70%~80%患者病程在3~6个月,病程超过一年者仅10%。目前,国际标准的治疗方案是最大程度地安全切除,术后放疗联合替莫唑胺辅助化疗。近5年来,尽管研究和治疗手段的不断发展,恶性程度和发病率最高、侵袭性最强的胶质母细胞瘤的平均生存期仅由10个月延长到14个月,经手术切除辅助放化疗综合治疗后复发仍常见,且复发后分型恶化,中位生存期仅有12~15个月。显然,临床迫切需要新的有效手段治疗胶质母细胞瘤。本文通过探讨早期胶质母细胞瘤的治疗的各种策略,意在助患者减轻病痛并提高生存期。 展开更多
关键词 早期胶质母细胞瘤 替莫唑胺 放疗 化疗
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氧化苦参碱肠溶制剂的研究
9
作者 吴雯 王强 《中国药物经济学》 2015年第3期20-22,共3页
目的:探讨氧化苦参碱肠溶制剂的研制开发。方法制备氧化苦参碱肠溶微丸及片剂,在预实验基础上,结合单因素及正交实验结果确定氧化苦参碱肠溶微丸及片剂的处方与包衣工艺,对所得制剂的上药率、释放度等进行考察。结果确定氧化苦参碱... 目的:探讨氧化苦参碱肠溶制剂的研制开发。方法制备氧化苦参碱肠溶微丸及片剂,在预实验基础上,结合单因素及正交实验结果确定氧化苦参碱肠溶微丸及片剂的处方与包衣工艺,对所得制剂的上药率、释放度等进行考察。结果确定氧化苦参碱肠溶微丸及片剂的处方及制备工艺。结论制备并得到符合肠溶制剂要求的氧化苦参碱肠溶微丸及肠溶片剂。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 肠溶微丸 肠溶片
硫酸特布他林口腔崩解片的制备与体外评价 预览
10
作者 董毅 +5 位作者 沈广志 佟雷 高俊霞 牟青春 侯甲福 范兴君 《中国药物与临床》 CAS 2015年第12期1741-1742,共2页
以片剂为代表的口服固体制剂因其质量稳定、剂量准确、携带方便等特点是目前临床最常用的剂型之一。但由于片剂加压成型崩解较慢某些难溶性药物生物利用度较低,且不适用于部分吞服困难患者的服用,因而片剂的推广使用在一定程度上受到了... 以片剂为代表的口服固体制剂因其质量稳定、剂量准确、携带方便等特点是目前临床最常用的剂型之一。但由于片剂加压成型崩解较慢某些难溶性药物生物利用度较低,且不适用于部分吞服困难患者的服用,因而片剂的推广使用在一定程度上受到了限制[1]。因此当口腔崩解片(orally disintegrating tablets,ODT)这一新型口服固体速释技术出现时,就立即引起了制药业和学术界的关注。 展开更多
关键词 硫酸特布他林 口腔崩解片 生物利用度 速释 体外评价 口崩片 溶出度 加压成型 崩解时限 难溶性药物
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转化生长因子家族神经保护机制研究进展 被引量:4
11
作者 潘艳明(综述) 胡熙桐(综述) +3 位作者 刘朋飞(综述) 雷廷(综述) (审校) 牟青春(审校) 《中华实用诊断与治疗杂志》 2015年第2期108-110,共3页
转化生长因子家族在细胞生长、凋亡、分化,细胞外基质的产生、血管生成、器官发育和肿瘤发生、发展、转移等过程中均发挥重要调控作用。本文对转化生长因子家族可能的神经保护功能及作用机制作一综述。
关键词 转化生长因子家族 神经保护 神经再生
新型表面活性剂的设计与合成 预览 被引量:1
12
作者 牟青春 赵婉馨 《中国医药导报》 2014年第31期82-86,共5页
目的设计并合成新型表面活性剂用于潜在难溶性药物载体。方法设计并合成结构中具有双亲成分的表面活性剂,通过傅立叶红外分光光度法(FT-IR)及核磁共振波谱法(1H-NMR)对所合成的终产物进行相应的结构表征,对所合成表面活性剂于不同... 目的设计并合成新型表面活性剂用于潜在难溶性药物载体。方法设计并合成结构中具有双亲成分的表面活性剂,通过傅立叶红外分光光度法(FT-IR)及核磁共振波谱法(1H-NMR)对所合成的终产物进行相应的结构表征,对所合成表面活性剂于不同溶剂中的溶解性能、临界胶束浓度(CMC)及亲水亲油平衡值(HLB)进行测定。结果得到结构确证目标终产物,有机溶剂对所得产物的溶解能力大小分别为乙醚〉氯仿〉乙醇〉甲醇;电导法测定CMC值为6.00 mg/mL,表面张力法测定CMC值为5.71 mg/mL;HLB值在6~10之间。结论该表面活性剂可作为潜在的难溶性药物载体应用。 展开更多
关键词 表面活性剂 难溶性药物 载体
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新藤黄酸纳米囊的肝靶向研究 预览 被引量:3
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作者 侯甲福 刘世娟 +4 位作者 李文超 李雪梅 梁启超 王元奕 《实验室科学》 2013年第6期26-28,32共4页
目的:研究新藤黄酸纳米囊(NGA-NC)在小鼠体内的肝靶向性.方法:HPLC法测定NGA-NC试验组与新藤黄酸(NGA)对照组小鼠心、肝、脾、肺、肾及血浆中NGA的含量,比较两组小鼠体内药物分布特点,进行靶向评价.结果:NGA-NC试验组与NGA对照... 目的:研究新藤黄酸纳米囊(NGA-NC)在小鼠体内的肝靶向性.方法:HPLC法测定NGA-NC试验组与新藤黄酸(NGA)对照组小鼠心、肝、脾、肺、肾及血浆中NGA的含量,比较两组小鼠体内药物分布特点,进行靶向评价.结果:NGA-NC试验组与NGA对照组比较,在肝脏的分布差异有显著性,NGA-NC组能显著增加NGA在肝脏的分布.结论:NGA-NC能增加NGA的肝靶向性. 展开更多
关键词 新藤黄酸 纳米囊 高效液相色谱法
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粒细胞集落刺激因子在大肠杆菌中表达的研究进展 预览 被引量:1
14
作者 何磊 +1 位作者 王永峰 杭太俊 《天津药学》 2011年第2期 57-59,共3页
粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factors,G-CSF)是存在于正常人体、刺激骨髓细胞集落形成的集落刺激因子的一种。本文综述了G-CSF的发现和临床应用概况,重点调研其表达研究进展。
关键词 大肠杆菌 粒细胞集落刺激因子 分泌表达
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口腔崩解片的崩解时间测定方法和制剂质量改进研究 预览 被引量:4
15
作者 吴雯 +1 位作者 王永峰 张灿 《世界临床药物》 CAS 2010年第12期 759-763,共5页
由于受检验及制剂技术、药品生产成本等诸多原因影响,我国口腔崩解片的发展受到一定限制。本文综述近年口腔崩解片体内外崩解时间的测定方法、制剂技术以及口感评价等检验和制剂制备相关技术与经验,以期推动国内口腔崩解制剂技术的发展。
关键词 口腔崩解片 崩解时间 制剂技术 口感
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21世纪肝脏靶向治疗领域发展情况 预览
16
作者 张晓伟 王思玲 《世界临床药物》 CAS 2008年第5期 295-299,共5页
进入21世纪,随着人们对肝脏结构认识的不断加深和基因工程和生物工程技术的不断发展,肝脏疾病治疗领域出现了多种靶向治疗的新技术和新方法。
关键词 肝病 靶向治疗 非实质细胞靶向 HVJ-脂质体 前体药物
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siRNA非病毒载体的研究进展 预览
17
作者 王曦培 +2 位作者 李宇婷 姜同英 王思玲 《世界临床药物》 CAS 2008年第3期 171-175,共5页
近年来,小分子干扰RNA(siRNA)的非病毒载体的研究进展迅速,不断涌现出新技术和新方法。siRNA非病毒载体包括脂质体、纳米粒、胶束等非主动给药系统和肝靶向、脑靶向等主动给药系统。本文根据近几年来国外相关文献,对siRNA非病毒给... 近年来,小分子干扰RNA(siRNA)的非病毒载体的研究进展迅速,不断涌现出新技术和新方法。siRNA非病毒载体包括脂质体、纳米粒、胶束等非主动给药系统和肝靶向、脑靶向等主动给药系统。本文根据近几年来国外相关文献,对siRNA非病毒给药系统研究新进展进行了归纳总结。 展开更多
关键词 SIRNA 非病毒载体 脂质体 纳米粒 胶束 肝靶向 脑靶向
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反义寡核苷酸类药物及给药系统的研究 预览 被引量:3
18
作者 王思玲 《世界临床药物》 CAS 2006年第7期 437-442,共6页
与传统药物相比,反义寡核苷酸(ASODN)类药物具有高特异性、高效性,低毒、安全,易于设计适合对照物以及合成相对较易等诸多优点。但由于这类药物在体内易被酶降解且细胞透过率较低,临床应用受限。为了解决这些缺陷,一方面通过对AS... 与传统药物相比,反义寡核苷酸(ASODN)类药物具有高特异性、高效性,低毒、安全,易于设计适合对照物以及合成相对较易等诸多优点。但由于这类药物在体内易被酶降解且细胞透过率较低,临床应用受限。为了解决这些缺陷,一方面通过对ASODN类药物自身结构进行修饰和改造,以提高稳定性和细胞透过率,另一方面通过药物传递系统来帮助ASODN类药物躲避酶的识别,并使之具有一定靶向性,最终使更多的ASODN类药物能应用于临床。 展开更多
关键词 反义技术 反义寡脱氧核苷酸 结构修饰 给药系统
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双硫仑-羟丙基-β-环糊精包合常数测定与包合物形成的热力学性质考察 预览 被引量:2
19
作者 费学萍 +2 位作者 李德馨 苏德森 王思玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期 630-632,640,共4页
目的 测定双硫仑-羟丙基-β-环糊精(DSF-β-CDHP)的包合常数;研究包合物形成的热力学性质。方法 采用RP-HPLC法。测定溶液中双硫仑含量,由测定结果计算各浓度对-β-CDHP溶液中双硫仑的溶解度,以双硫仑溶解度对-β-CDHP浓度作图,... 目的 测定双硫仑-羟丙基-β-环糊精(DSF-β-CDHP)的包合常数;研究包合物形成的热力学性质。方法 采用RP-HPLC法。测定溶液中双硫仑含量,由测定结果计算各浓度对-β-CDHP溶液中双硫仑的溶解度,以双硫仑溶解度对-β-CDHP浓度作图,得到相溶解度图;测定不同色谱条件下双硫仑-羟丙基-β-环糊精的保留时间,根据保留时间计算稳定常数及不同温度下的包合常数K。结果 当羟丙基-β-环糊精浓度较低时,可形成1:1包合物;30℃时DSF-β-CDHP的包合常数为1624.41L·mol^-1;其包合反应的焓变(△H)为-25.25kJ·mol^-1,吉布斯自由能(△G)和熵变(△S)分别为-12.60kJ·mol^-1与-41.74J·mol^-1K^-1。结论 双硫仑与羟丙基-β-环糊精的包合作用为一放热过程,是分子间氢键和范德华力作用的结果;采用较低的温度有利于双硫仑完全形成包合物。 展开更多
关键词 双硫仑 羟丙基-β-矿环糊精 包合物 反相高效液相色谱法 平衡常数 热力学参数
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鸦胆子油乳静脉输液的制备及其基本性质 预览
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作者 余江天 +1 位作者 苏德森 王思玲 《中国药剂学杂志:网络版》 2006年第3期78-82,共5页
目的制备鸦胆子油乳静脉输液并对其基本性质进行初步考察。方法以大豆卵磷脂为乳化剂,甘油为调渗剂制备鸦胆子油乳静脉输液;用激光粒度仪、渗透压计、黏度计等分别测定鸦胆子油乳静脉输液的粒径及分布、渗透压、黏度、溶血性等,并初步... 目的制备鸦胆子油乳静脉输液并对其基本性质进行初步考察。方法以大豆卵磷脂为乳化剂,甘油为调渗剂制备鸦胆子油乳静脉输液;用激光粒度仪、渗透压计、黏度计等分别测定鸦胆子油乳静脉输液的粒径及分布、渗透压、黏度、溶血性等,并初步考察了鸦胆子油乳静脉输液的稳定性。结果鸦胆子油乳静脉输液的粒径分布为(152±20)nm,渗透压为287.2 mOsmol kg-1,黏度为1.128×10-3Pa s,且不发生溶血反应;鸦胆子油乳静脉输液稳定性参数(KE)为8.1%,室温留样12个月物理及化学性质基本稳定。结论制备的鸦胆子油乳静脉输液主要指标符合静脉输液乳剂的要求。 展开更多
关键词 药剂学 鸦胆子油乳剂 静脉输液 乳剂制备 基本性质
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