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白藜芦醇对牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导成骨细胞产生MIP-2的影响
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作者 于雅 李晓琳 +3 位作者 仇丽鸿 曲柳 杨谛 王慧君 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期128-132,共5页
目的:研究牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)影响成骨细胞产生巨噬细胞炎性蛋白2(macrophage inflammatory protein-2,MIP-2)mRNA和蛋白分泌的作用,以及白藜芦醇对P.eLPS诱导分泌MIP-2产... 目的:研究牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)影响成骨细胞产生巨噬细胞炎性蛋白2(macrophage inflammatory protein-2,MIP-2)mRNA和蛋白分泌的作用,以及白藜芦醇对P.eLPS诱导分泌MIP-2产生的抑制作用。方法:以不同剂量的P.e-LPS (0~50 mg/L)作用于MC3T3-El细胞,并以20 mg/L P.e-LPS作用MC3T3-El细胞不同时间(0~48 h),采用实时反转录PCR (real-time RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MIP-2 mRNA和蛋白的表达;采用ELISA方法检测白藜芦醇对20 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞24 h后MIP-2蛋白表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:当不同剂量P.e-LPS (0~50 mg/L)刺激MC3T3-El细胞时,MIP-2 mRNA的表达和蛋白的分泌随剂量的提高而升高;其中,蛋白表达从(41.86±2.49)ng/L升高到(3126.74±158.30)ng/L,差异显著(P<0.05)。在观察时间内(0~48 h),20 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞后,MIP-2 mRNA的表达和蛋白的分泌随时间的延长而增高,48 h时蛋白表达量最高,为(2102.55±123.27)ng/L(P<0.01)。10 mol/L白藜芦醇预处理细胞1 h,可抑制P.e-LPS诱导的MIP-2蛋白的表达,蛋白水平从(1805.33±67.54)ng/L降低到(813.82±47.21)ng/L,差异显著(P<0.01)。结论:P.e-LPS可诱导成骨细胞表达和分泌MIP-2,白藜芦醇对P.e-LPS诱导的MIP-2蛋白分泌发挥抑制作用。 展开更多
关键词 牙髓卟啉单胞菌 脂多糖 成骨细胞 巨噬细胞炎性蛋白2 白藜芦醇
白藜芦醇通过SOCS-1蛋白抑制牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导的氧化应激反应
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作者 米靖 于博 +3 位作者 于雅 李晓琳 杜亚鑫 仇丽鸿 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期237-240,共4页
目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对小鼠成骨细胞MC3T3-E1氧化应激(oxidative stress,OS)损伤的保护作用及作用机制。方法:RES及LPS刺激细胞后,荧光显微镜及流式细胞术检测细胞内活性氧水平;Western免疫印迹法检测细胞内细胞因子信... 目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对小鼠成骨细胞MC3T3-E1氧化应激(oxidative stress,OS)损伤的保护作用及作用机制。方法:RES及LPS刺激细胞后,荧光显微镜及流式细胞术检测细胞内活性氧水平;Western免疫印迹法检测细胞内细胞因子信号转导抑制因子(suppressor of cytokine signaling-1,SOCS-1)蛋白表达水平。建立SOCS-1瞬时转染细胞系,利用荧光显微镜及流式细胞术分别观察转染后的细胞内活性氧水平。采用SPSS22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:LPS组与空白组相比,细胞内氧化应激程度显著提高,LPS+RES组氧化应激程度显著低于LPS组(P<0.05)。10 mg/L P.e-LPS刺激30 min后,细胞内SOCS-1开始升高。SOCS-1转染后,LPS+RES组细胞内氧化应激程度显著高于未转染细胞内氧化应激水平(P<0.05)。结论:白藜芦醇通过调节SOCS-1蛋白,减轻LPS引起的小鼠成骨细胞氧化应激水平,从而发挥保护作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 氧化应激 SOCS-1 P.e-LPS
牙髓卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞表达MCP-1的影响
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作者 李晓琳 于雅 +4 位作者 仇丽鸿 郭佳杰 邵丽娜 王丝墨 杨谛 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-5,共5页
目的 :探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.endodontalis)脂多糖对小鼠成骨细胞表达单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)m RNA和蛋白的影响,以及是否有p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activat... 目的 :探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.endodontalis)脂多糖对小鼠成骨细胞表达单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)m RNA和蛋白的影响,以及是否有p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路和核因子κB(Nuclear Factor-κB,NF-κB)信号通路的参与。方法 :以不同质量浓度的P.endodontalis脂多糖(0~50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞24 h;以20 mg/L P.endodontalis脂多糖作用于细胞不同时间(0~48 h)后,采用实时反转录PCR和酶联免疫吸附测定检测MCP-1m RNA和蛋白的表达。采用p38MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂BAY11-7082分别预处理细胞1 h,检测其对P.endodontalis脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后MCP-1m RNA表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:不同质量浓度的P.endodontalis脂多糖(0~50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞后,MCP-1的m RNA表达和蛋白分泌呈剂量依赖性;观察时间内(0~48 h),20 mg/L P.endodontalis脂多糖作用于MC3T3-E1细胞后,MCP-1 m RNA的表达和蛋白分泌呈时间依赖性;10 mol/L的SB203580和BAY11-7082分别预处理细胞1 h,可以降低P.endodontalis脂多糖诱导MCP-1 m RNA的表达,且SB203580的抑制作用强于BAY11-7082。结论:P.endodontalis脂多糖可能通过激活p38MAPK和NF-κB信号通路诱导成骨细胞表达MCP-1m RNA和蛋白。 展开更多
关键词 牙髓卟啉单胞菌 脂多糖 单核细胞趋化蛋白1 成骨细胞 信号通路
国家新型城镇化的通州实践 预览
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作者 于雅 《投资北京》 2017年第3期21-23,共3页
2014年12月29日,通州区获得国家发改委等11部委联合批复,成为第一批国家新型城镇化综合试点北京市唯一的试点地区。经国家批复的通州区开展新型城镇化综合试点的主要任务为四个方面:建立农业转移人口市民化成本分担机制、建立多元化可... 2014年12月29日,通州区获得国家发改委等11部委联合批复,成为第一批国家新型城镇化综合试点北京市唯一的试点地区。经国家批复的通州区开展新型城镇化综合试点的主要任务为四个方面:建立农业转移人口市民化成本分担机制、建立多元化可持续的城镇化投融资体制、综合推进体制机制改革创新、着力提升城镇建设质量和管理水平。 展开更多
关键词 新型城镇化 成本分担机制 体制机制改革 转移人口 投融资体制 综合试点 集体建设用地 基础设施 市民化 人口城镇化
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牙髓卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞表达MIP-1α的影响
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作者 于雅 李晓琳 +3 位作者 仇丽鸿 郭佳杰 杨谛 郭艳 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2017年第3期263-267,共5页
目的:探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对成骨细胞产生巨噬细胞炎性蛋白1α(macrophageinflammatoryprotein-1α,MIP-1α)m RNA和蛋白分泌的影响,以及姜黄素对此过程产生的抑... 目的:探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对成骨细胞产生巨噬细胞炎性蛋白1α(macrophageinflammatoryprotein-1α,MIP-1α)m RNA和蛋白分泌的影响,以及姜黄素对此过程产生的抑制作用。方法:以20 mg/L P.e-LPS作用细胞不同时间(0-48 h)后,采用实时反转录聚合酶链反应(real-time reverse transcription-polymerase chain reaction,real-time RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测MIP-1αm RNA和蛋白的表达。以同样方法检测姜黄素对20 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞后MIP-1αm RNA和蛋白表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:在观察时间内(0-48 h),20 mg/L P.e-LPS作用MC3T3-El细胞后,MIP-1αm RNA的表达和蛋白的分泌具有时间依赖性。10 mol/L姜黄素预处理细胞1 h,可以降低P.e-LPS诱导的MIP-1αm RNA和蛋白的表达水平。结论:P.e-LPS可以诱导成骨细胞表达和分泌MIP-1α,姜黄素对此过程发挥明显的抑制作用。 展开更多
关键词 牙髓卟啉单胞菌 脂多糖 成骨细胞 巨噬细胞炎性蛋白1Α 姜黄素
牙髓卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞基质金属蛋白酶9表达的影响
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作者 李晓琳 于雅 +3 位作者 仇丽鸿 杨谛 王雪梅 于静涛 《中华口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期499-503,共5页
目的 探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,Pe)脂多糖对小鼠成骨细胞基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响及核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路是否参与此过程,从分子水平更好地... 目的 探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,Pe)脂多糖对小鼠成骨细胞基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响及核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路是否参与此过程,从分子水平更好地了解根尖周疾病骨破坏的发生机制.方法 实验分为3部分,以不同质量浓度的Pe脂多糖[0(空白对照组)、1、5、10、15及20 mg/L]刺激MC3T3-E1细胞24 h;以10 mg/L Pe脂多糖作用于细胞不同时间(0、10、24、48 h)后,采用实时反转录PCR、酶联免疫吸附测定和明胶酶谱法检测MMP-9 mRNA和蛋白的表达以及酶活性变化;采用NF-κB信号通路特异性抑制剂BAY 11-7082预处理1 h,检测其对Pe脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后MMP-9 mRNA表达的影响.对结果行单因素方差分析和Dunnett t检验.结果 不同质量浓度Pe脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后,MMP-9 mRNA和蛋白的表达具有剂量依赖性,蛋白表达量从(5395±362)ng/L(空白对照组)增加到(12684±375)ng/L(20 mg/L组).用10 mg/L Pe脂多糖作用于MC3T3-E1细胞24 h时,MMP-9 mRNA表达量最高,约为空白对照组的7倍,随着作用时间延长,MMP-9 mRNA表达量下降;当10 mg/L Pe脂多糖作用于MC3T3-E1细胞48 h时MMP-9的蛋白表达量最高[(35055±2346)ng/L];酶活性也最高.10 mmol/L的BAY 11-7082预处理细胞1 h后,显著降低了Pe脂多糖诱导的MMP-9 mRNA的表达水平(P<0.01).结论 Pe脂多糖可能通过激活NF-κB信号通路诱导小鼠成骨细胞表达MMP-9. 展开更多
关键词 卟啉单胞菌 牙髓 脂多糖类 基质金属蛋白酶9 成骨细胞 信号通路 Matrix METALLOPROTEINASE 9
转化生长因子β3对脂多糖诱导的成骨细胞中IL-6表达的影响
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作者 王贵玲 于雅 +1 位作者 郭佳杰 仇丽鸿 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2017年第1期21-25,共5页
目的 :探讨转化生长因子β3(transforming growth factorβ3,TGF-β3)对成骨细胞内炎性细胞因子IL-6表达的影响,及其发挥抗炎作用的机制。方法:20μg/m L牙髓卟啉单胞菌脂多糖(lipopolysaccharide of Porphyromonas endodontalis,P... 目的 :探讨转化生长因子β3(transforming growth factorβ3,TGF-β3)对成骨细胞内炎性细胞因子IL-6表达的影响,及其发挥抗炎作用的机制。方法:20μg/m L牙髓卟啉单胞菌脂多糖(lipopolysaccharide of Porphyromonas endodontalis,P.e-LPS)刺激人成骨肉瘤细胞系MG63,构建成骨细胞炎症模型。取不同浓度(5~20 ng/m L)的人重组蛋白生长因子TGF-β3和TGF-β1,分别与20μg/m L P.e-LPS共同作用于MG63细胞24 h后,利用实时荧光定量PCR检测细胞内IL-6 m RNA的表达,ELISA法检测培养液上清中IL-6的表达水平。以10 ng/m L TGF-β3预处理细胞30 min后,再与20μg/m L P.e-LPS共同作用20 min,Western印迹法检测细胞内ERK1/2蛋白磷酸化的表达。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:实时荧光定量PCR结果显示,单独20μg/m L P.e-LPS作用下,MG63细胞内IL-6的表达显著增高(P〈0.01);TGF-β1在低浓度条件下(5~10 ng/m L)对IL-6的表达无显著作用,仅在20 ng/m L时可显著抑制IL-6的表达(P〈0.05)。不同浓度的TGF-β3与P.e-LPS共同作用均可显著抑制IL-6的表达(P〈0.01)。ELISA结果显示,10~20 ng/m L TGF-β3可在蛋白水平上对IL-6有显著抑制作用(P〈0.05)。单独P.e-LPS作用时,可使MG63细胞内ERK1/2蛋白的磷酸化水平升高(P〈0.01);而当TGF-β3与P.e-LPS共同作用时,ERK1/2的磷酸化被抑制(P〈0.05)。结论:相同浓度条件下,TGF-β3比TGF-β1对成骨细胞炎症的抑制作用更为显著,ERK1/2信号机制参与了TGF-β3的抗炎过程。 展开更多
关键词 转化生长因子Β3 成骨细胞 炎症 IL-6
牙髓卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞表达IL-34 mRNA的影响 被引量:1
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作者 于雅 郭佳杰 +3 位作者 仇丽鸿 李晓琳 杨谛 郭艳 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2017年第1期37-41,共5页
目的 :探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对成骨细胞产生白介素34(interleukin-34,IL-34)m RNA表达的影响及此过程是否有p38MAPK、ERK1/2、NF-κB和SIRT1蛋白的参与。方法:以... 目的 :探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对成骨细胞产生白介素34(interleukin-34,IL-34)m RNA表达的影响及此过程是否有p38MAPK、ERK1/2、NF-κB和SIRT1蛋白的参与。方法:以不同浓度P.e-LPS(0~50 mg/L)刺激MC3T3-El细胞和以20 mg/L P.e-LPS作用细胞不同时间(0~24 h)后,采用实时反转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)检测IL-34 m RNA的表达。以同样方法检测NF-κB抑制剂BAY 11-7082、p38MAPK抑制剂SB203580、ERK1/2抑制剂PD98059、沉默调节蛋白1(sirtuin1,SIRT1)激动剂白藜芦醇(resveratrol,RES)和SIRT1抑制剂EX-527对P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞后IL-34 m RNA表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果 :不同浓度P.e-LPS(0~50 mg/L)刺激MC3T3-El细胞后,IL-34 m RNA的表达具有剂量依赖性。20 mg/L P.e-LPS作用MC3T3-El细胞24 h时,IL-34 m RNA的表达量最大;48 h时,IL-34 m RNA的表达量有所下降。10 mol/L BAY-117082、SB203580、PD98059预处理细胞1 h,可以降低P.e-LPS诱导的IL-34 m RNA的表达水平。50 mol/L RES下调P.e-LPS诱导小鼠成骨细胞表达IL-34 m RNA,而10 mol/L EX-527则上调IL-34 m RNA的表达。结论:P.e-LPS可诱导成骨细胞表达IL-34 m RNA,其机制可能是激活p38MAPK、ERK1/2、NF-κB和SIRT1信号通路。 展开更多
关键词 牙髓卟啉单胞菌 脂多糖 成骨细胞 白介素34 信号通路
京津冀协同发展的成效与突破 预览
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作者 于雅 《投资北京》 2017年第2期31-33,共3页
作为国家确定的实现三地协同发展的近期目标实现之年,随着国家“十三五”规划、京津冀协同发展十三五”规划,以及各专项规划的顶级设计先后出台,2017年的京津冀协同发展正式步入了各项规划的落实之年,在这一关键的历史节点上,三地协同... 作为国家确定的实现三地协同发展的近期目标实现之年,随着国家“十三五”规划、京津冀协同发展十三五”规划,以及各专项规划的顶级设计先后出台,2017年的京津冀协同发展正式步入了各项规划的落实之年,在这一关键的历史节点上,三地协同面临着怎样的新形势,又将如何确保近期目标的实现呢?协同发展取得积极成效作为引领三地协同发展的龙头, 展开更多
关键词 历史节点 产业承接 功能区建设 有序转移 区域基础设施 税收分享 区域合作 发展战略 产业协作 教育医疗
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MicroRNA 34a-5p对成骨细胞炎症反应及分化的影响 预览
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作者 王贵玲 杨谛 +2 位作者 郭佳杰 于雅 仇丽鸿 《口腔医学研究》 北大核心 2017年第11期1139-1142,共4页
目的:探究microRNA 34a-5p(miR-34a-5p)对成骨细胞炎症反应及分化的调节作用,并初步探究其相关机制。方法:脂质体法瞬时转染人成骨样细胞系MG63使细胞中miR-34a-5p表达增强,同时设通用阴性对照(NC)组。牙髓卟啉单胞菌(Porphyromo... 目的:探究microRNA 34a-5p(miR-34a-5p)对成骨细胞炎症反应及分化的调节作用,并初步探究其相关机制。方法:脂质体法瞬时转染人成骨样细胞系MG63使细胞中miR-34a-5p表达增强,同时设通用阴性对照(NC)组。牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)来源的不同浓度脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作用于MG63后,检测细胞内miR-34a-5p表达;取20mg/L P.e-LPS作用24h后,检测细胞内IL-6表达。成骨诱导48h后,检测细胞中成骨分化标志物以及Notch1受体的表达。结果:P.e-LPS作用于MG63细胞后,miR-34a-5p表达被抑制(P〈0.05)。MiR-34a-5p转染细胞后,与NC组相比,细胞内IL-6表达减少(P〈0.01);20mg/L P.e-LPS作用下,miR-34a-5p组IL-6表达较NC组下降更为明显(P〈0.01)。成骨细胞诱导分化48h后,miR-34a-5p组中分化标志物表达较NC对照组均显著增加(P〈0.05),而Notch1受体表达被抑制(P〈0.05)。结论:MiR-34a-5p可能通过Notch1信号通路,发挥抑制成骨细胞炎症和促进成骨分化的作用。 展开更多
关键词 MICRORNA 34a-5p 成骨细胞 炎症 分化
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TNF-α在慢性根尖周炎骨破坏中的机制探讨 被引量:3
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作者 于雅 曲柳 +3 位作者 仇丽鸿 郭佳杰 马楠 朱莉 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2016年第4期414-419,共6页
目的探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是否诱导成骨细胞产生肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及TNF-α是否通过核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号... 目的探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是否诱导成骨细胞产生肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及TNF-α是否通过核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路上调巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)的产生。方法以不同浓度P.e-LPS (0~50 mg/L)刺激MC3T3-El细胞和以10 mg/L P.e-LPS作用细胞不同时间(0~24 h)后,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测TNF-α mRNA的表达;以不同浓度TNF-α(0~10 ng/L) 刺激MC3T3-El细胞后,采用RT-PCR和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测M-CSF mRNA和蛋白的表达;再以ELISA方法检测BAY 11-7082对TNF-α 刺激MC3T3-El细胞后M-CSF蛋白表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果不同质量浓度的P.e-LPS(0~50 mg/L)刺激MC3T3-El细胞后,TNF-α mRNA的表达具有剂量依赖性;10 mg/L P.e-LPS作用MC3T3-El细胞6 h时,TNF-α mRNA 的表达量最大。随着作用时间的延长,TNF-α mRNA 的表达量逐渐下降;不同质量浓度TNF-α(0~10 ng/L)刺激MC3T3-El细胞后,M-CSF mRNA 和蛋白的表达具有剂量依赖性,蛋白表达量从(37±2) ng/L(空白对照组)增加到(301±8) ng/L(10 ng/L组);10 mol/L BAY 11-7082预处理1 h可以降低TNF-α诱导成骨细胞M-CSF蛋白的表达水平,蛋白表达量从(253±14) ng/L(TNF-α组)下降到(154±2)ng/L(BAY+TNF-α组),而单独使用BAY 11-7082组与空白对照组相比差异无显著性。结论P.e-LPS诱导成骨细胞产生TNF-α,而TNF-α 上调M-CSF可能通过NF-κB信号通路,这意味着TNF-α可能在P.e-LPS致慢性根尖周炎骨破坏中对成骨细胞发挥自分泌作用。 展开更多
关键词 牙髓卟啉单胞菌 脂多糖 成骨细胞 肿瘤坏死因子Α 巨噬细胞集落刺激因子
慢性根尖周炎中Wnt5a与骨吸收的关系 预览 被引量:3
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作者 徐莉雅 马楠 +3 位作者 仇丽鸿 于雅 于静涛 薛明 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期172-176,共5页
目的:检测Wnt5a在慢性根尖周炎病损中的表达以及Wnt5a与病变范围的关系。方法:18例慢性根尖周炎患者,根据病变大小分为A组(d≥6mm)、B组(6mm〉d≥3mm),21例因正畸需要而拔除的健康牙作对照组,采用RT-PCR(Real-Time PCR)法,从mRN... 目的:检测Wnt5a在慢性根尖周炎病损中的表达以及Wnt5a与病变范围的关系。方法:18例慢性根尖周炎患者,根据病变大小分为A组(d≥6mm)、B组(6mm〉d≥3mm),21例因正畸需要而拔除的健康牙作对照组,采用RT-PCR(Real-Time PCR)法,从mRNA水平检测Wnt5a的表达,分析Wnt5amRNA表达与临床病变范围的关系。A组、B组及对照组各随机抽取5例进行免疫组化。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:RT-PCR结果中病例组Wnt5amRNA表达水平显著高于对照组(P〈0.05);A组中Wnt5amRNA表达水平显著高于对照组(P〈0.01);A组中Wnt5amRNA表达水平与B组相比(P〈0.01);B组中Wnt5amRNA表达水平与正常对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。免疫组化结果中病例组Wnt5a表达水平显著高于正常对照组(P〈0.01),A组Wnt5a的表达水平显著高于正常对照组(P〈0.01);B组Wnt5a的表达水平高于正常对照组(P〈0.05);A组中Wnt5a表达水平高于B组(P〈0.05)。结论:Wnt5a与慢性根尖周炎的骨组织吸收相关,可能促进了骨吸收的发展。 展开更多
关键词 慢性根尖周炎 WNT5A RT—PCR法免疫组化法骨吸收
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IL-34在慢性根尖周病损组织中的表达及临床意义 被引量:6
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作者 马楠 曲柳 +2 位作者 徐莉雅 于雅 仇丽鸿 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2016年第1期53-57,共5页
目的 :比较慢性根尖周病损组织和健康牙周膜组织中白细胞介素34(Interleukin-34,IL-34)的表达水平,探讨IL-34在慢性根尖周炎发病中的作用。方法 :收集25例诊断为慢性根尖周炎患牙的根尖周组织作为病例组,22例因正畸拔除的健康牙的... 目的 :比较慢性根尖周病损组织和健康牙周膜组织中白细胞介素34(Interleukin-34,IL-34)的表达水平,探讨IL-34在慢性根尖周炎发病中的作用。方法 :收集25例诊断为慢性根尖周炎患牙的根尖周组织作为病例组,22例因正畸拔除的健康牙的牙周膜作为对照组,应用实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)检测IL-34m RNA的表达;应用免疫组织化学法检测IL-34蛋白的表达,采用图像分析软件检测病例组中IL-34蛋白的表达水平。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :IL-34m RNA在慢性根尖周炎中的表达水平(3.53±3.07)显著高于对照组(1.07±0.76),IL-34蛋白在慢性根尖周病损组织中阳性表达,主要定位于淋巴细胞、浆细胞及巨噬细胞中,且病例组中IL-34蛋白表达水平显著高于对照组(P〈0.01)。结论:IL-34可能与慢性根尖周炎症密切相关。 展开更多
关键词 白细胞介素34 慢性根尖周炎 实时定量PCR 免疫组织化学
牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导小鼠成骨细胞表达白细胞介素-2 预览 被引量:1
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作者 曲柳 于雅 +2 位作者 仇丽鸿 马楠 钟鸣 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期453-456,共4页
目的:探讨牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)对小鼠成骨细胞IL-23mRNA和蛋白表达的影响,以及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号通路是否参与了该过程。方法:采用real-time PCR和Western blot法检测P.e LPS诱导MC3T3-E1细胞表达IL-23mRN... 目的:探讨牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)对小鼠成骨细胞IL-23mRNA和蛋白表达的影响,以及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号通路是否参与了该过程。方法:采用real-time PCR和Western blot法检测P.e LPS诱导MC3T3-E1细胞表达IL-23mRNA和蛋白的情况,以及用PI3K信号通路抑制剂LY294002预处理细胞后,IL-23mRNA和蛋白表达的变化。结果:P.e LPS刺激MC3T3-E1细胞后,IL-23mRNA的表达增加具有浓度依赖性和时间依赖性(P〈0.05),IL-23蛋白的表达增加具有时间依赖性(P〈0.05);LY294002预处理细胞后,P.e LPS诱导的IL-23mRNA和蛋白的表达均显著降低(P〈0.05)。结论:P.e LPS能诱导小鼠成骨细胞表达IL-23mRNA和蛋白,PI3K信号通路可能参与了此过程。 展开更多
关键词 牙髓卟啉单胞菌(P.e) 脂多糖(LPS) 成骨细胞 白细胞介素-23 磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号通路
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农转人口市民化的通州实践 预览
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作者 于雅 《投资北京》 2016年第10期67-69,共3页
2014年12月29日,国家发改委等11部委正式将通州区列为国家新型城镇化综合试点,成为北京市第一家试点单位。2015年7月11日,北京市委十一届七次全会通过了《关于贯彻落实〈京津冀协同发展规划纲要〉的意见》,提出聚焦通州,加快市行政副中... 2014年12月29日,国家发改委等11部委正式将通州区列为国家新型城镇化综合试点,成为北京市第一家试点单位。2015年7月11日,北京市委十一届七次全会通过了《关于贯彻落实〈京津冀协同发展规划纲要〉的意见》,提出聚焦通州,加快市行政副中心建设。2016年5月27日中共中央召开政治局会议,确定通州北京城市副中心的定位,意味着北京城市副中心已上升至区域乃至国家战略层面,通州已由原来的北京近郊区转变为北京的城市副中心和城市中心区, 展开更多
关键词 市民化 城市副中心 新型城镇化 转移人口 政治局会议 人口城镇化 国家战略 城市中心 综合试点 发展规划
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氢氧化钙对根尖周成骨细胞IL-6、TNF-α表达的影响 被引量:1
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作者 孟令娇 仇丽鸿 +4 位作者 于雅 郭佳杰 詹福良 张凌 张晓芳 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2016年第1期32-37,共6页
目的 :检测氢氧化钙置于根管不同位置根尖周pH值变化及牙髓卟啉单胞菌(Porphynomonasl endodontics,P.e)刺激成骨细胞IL-6、TNF-α表达的影响。方法:选取140颗无菌人单根管离体牙,根管预备后随机分为6个实验组(每组20个样本)和1... 目的 :检测氢氧化钙置于根管不同位置根尖周pH值变化及牙髓卟啉单胞菌(Porphynomonasl endodontics,P.e)刺激成骨细胞IL-6、TNF-α表达的影响。方法:选取140颗无菌人单根管离体牙,根管预备后随机分为6个实验组(每组20个样本)和1个对照组(20个样本)。1~3组分别将手调氢氧化钙糊剂封入根管下1/2、根管上1/2和髓室,4~6组将Apexcal封入根管下1/2、根管上1/2和髓室,对照组不封药。每组随机选取10颗离体牙置于P.e悬液中,于封药后3、7 d测量各组根尖周区细菌对MC3T3-E1细胞IL-6、TNF-α表达的影响。每组剩余10颗离体牙置于蒸馏水中,检测封药后3、7、14、21 d根尖周pH值变化。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:2种氢氧化钙封入根管不同位置后,随着时间延长,根尖周pH值升高;14 d时达到高峰。手调氢氧化钙糊剂充填髓室组根尖周pH值升高程度与其他实验组相比有显著差异,根尖周P.e菌液预处理的MC3T3-E1细胞IL-6、TNF-α表达量较对照组显著降低,各实验组间IL-6、TNF-α表达量无显著差异。结论:氢氧化钙糊剂封入根管不同部位均使根尖周pH升高,抑制根尖周P.e刺激成骨细胞表达IL-6、TNF-α。 展开更多
关键词 氢氧化钙 PH 牙髓卟啉单胞菌 成骨细胞 炎症因子
产Iturins族脂肽生防芽孢杆菌的分离、筛选及鉴定 被引量:3
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作者 张宝 于雅 +4 位作者 韩玉竹 游成真 尚庆茂 孔维嘉 李平兰 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期216-221,共6页
为获得能够产Iturins类脂肽的芽孢杆菌以应用于植物的生物防治中,以果蔬体内、根际土壤等多生境中分离的118株细菌为出发菌株,采用平板对峙法、管碟法对其进行了初筛和复筛。结果表明:其中3株菌株对立枯丝核菌、瓜果腐霉和尖孢镰刀菌... 为获得能够产Iturins类脂肽的芽孢杆菌以应用于植物的生物防治中,以果蔬体内、根际土壤等多生境中分离的118株细菌为出发菌株,采用平板对峙法、管碟法对其进行了初筛和复筛。结果表明:其中3株菌株对立枯丝核菌、瓜果腐霉和尖孢镰刀菌显示出强烈的抑制作用;通过薄层层析等方法对产Iturins脂肽菌株进行初步分析,最终确定K103为目标菌株。通过形态学鉴定、生理生化试验及16SrDNA的分子生物学等方法,对产抗菌脂肽的K103菌株进行分类学鉴定,最终确定菌株K103为解淀粉芽孢杆菌,并将其命名为解淀粉芽孢杆菌K103(Bacillus amyloliquefaciens K103)。 展开更多
关键词 解淀粉芽孢杆菌 鉴定 脂肽 生物防治
Wnt5a在慢性根尖周炎病损中的表达及临床意义 被引量:3
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作者 徐莉雅 马楠 +4 位作者 仇丽鸿 于雅 钟鸣 于静涛 薛明 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2015年第4期470-474,共5页
目的 :检测慢性根尖周炎根尖病损区Wnt5a的水平与细胞定位,探讨Wnt5a与炎症细胞浸润程度的关系,以及Wnt5a在慢性根尖周炎发展中的作用及意义。方法:选取10例慢性根尖周炎牙作为实验组,根据根尖区组织的H-E染色,依炎症细胞浸润程度将... 目的 :检测慢性根尖周炎根尖病损区Wnt5a的水平与细胞定位,探讨Wnt5a与炎症细胞浸润程度的关系,以及Wnt5a在慢性根尖周炎发展中的作用及意义。方法:选取10例慢性根尖周炎牙作为实验组,根据根尖区组织的H-E染色,依炎症细胞浸润程度将病例组分为轻中度组、重度组。5例因正畸需要而拔除的健康牙作为对照组。采用实时定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)从m RNA水平检测样本Wnt5a的表达;免疫组织化学法检测样本中Wnt5a蛋白的表达,应用图像分析软件检测Wnt5a蛋白表达水平,分析Wnt5a表达高低与炎症程度的关系。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:Wnt5a在实验组与对照组均有表达,实验组中Wnt5a m RNA表达水平显著高于对照组(P〈0.05)。免疫组织化学结果显示,重度炎症组Wnt5a的表达水平显著高于对照组(P〈0.01);轻中度组Wnt5a的表达水平显著高于对照组(P〈0.05);重度炎症组中Wnt5a的表达水平显著高于轻中度炎症组(P〈0.05)。结论:Wnt5a与慢性根尖周炎的炎症程度相关,可能参与了病变的始动过程,推测Wnt5a在慢性根尖周炎的发生、发展中起着一定作用。 展开更多
关键词 慢性根尖周炎 WNT5A 免疫组织化学 RT-PCR法
Ca(OH)2对牙髓卟啉单胞茵脂多糖细胞毒性的影响 被引量:2
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作者 郭佳杰 仇丽鸿 +3 位作者 于雅 徐莉雅 范昀倩 钟鸣 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期30-34,共5页
目的:检测Ca(OH)2溶液在体外对牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)的降解作用,并观察PeLPS经CafOH):溶液作用后对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响,以完善Ca(OH),在根管消... 目的:检测Ca(OH)2溶液在体外对牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,P.e)脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)的降解作用,并观察PeLPS经CafOH):溶液作用后对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响,以完善Ca(OH),在根管消毒中的抑菌机制。方法:不同浓度Ca(OH)2溶液作用MC3T3-E1细胞5d,甲基噻唑基四唑(MTT)法检测Ca(OH)2对MC3T3-E1细胞增殖的影响;PeLPS与Ca(OH)2溶液体外分别作用30min及60min,显色基质法鲎试验检测PeLPS的活性;PeLPS与CafOH),体外作用6h,再作用MC3T3-E1细胞1、3和5d,M1-r法检测对MC3T3-E1细胞增殖的影响;采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:15%浓度以下的Ca(OH)2溶液显著促进MC3T3-E1细胞的增殖:10%和15%Ca(OH)2溶液体外作用PeLPS30min和60min.显著降低PeLPS的活性;PeLPS经15%Ca(OH)2溶液体外作用6h后,不再抑制MC3T3一E1细胞的增殖。结论:Ca(OH)2溶液可以有效降解PeLPs.并显著减弱PeLPS对成骨细胞增殖的影响。 展开更多
关键词 氢氧化钙 牙髓卟啉单胞菌 脂多糖 成骨细胞f
牙髓卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞巨噬细胞集落刺激因子表达的影响 被引量:3
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作者 于雅 仇丽鸿 +3 位作者 郭佳杰 曲柳 徐莉雅 钟鸣 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期535-539,共5页
目的 探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,Pe)脂多糖对成骨细胞产生巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF) mRNA和蛋白表达的影响及是否有核因子κB信号通路的参与.方法 以不同质量浓度的... 目的 探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,Pe)脂多糖对成骨细胞产生巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF) mRNA和蛋白表达的影响及是否有核因子κB信号通路的参与.方法 以不同质量浓度的Pe-脂多糖(0~50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞和以10 mg/L Pe-脂多糖作用于细胞不同时间(0~ 24 h)后,采用反转录-PCR和酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunoadsordent assay,ELISA)检测M-CSF mRNA和蛋白的表达,其中未加Pe-脂多糖刺激组为空白对照组.采用核因子κB信号通路特异性抑制剂BAY 11-7082预处理1h,检测其对Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后M-CSF mRNA和蛋白表达的影响,实验分组如下:空白对照组、BAY组(10 μmol/L BAY 11-7082单独作用MC3T3-E1细胞)、Pe-脂多糖组(10 mg/L的Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞6h)、BAY+Pe-脂多糖组(10 μmol/L BAY 11-7082预处理细胞1h,10 mg/L的Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞6h).结果 不同质量浓度Pe-脂多糖(0~50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞后,M-CSFmRNA和蛋白的表达具有剂量依赖性,蛋白表达量从(35±2) ng/L(空白对照组)增加到(170±8) ng/L(50 mg/L组).当10 mg/L Pe-脂多糖作用于MC3T3-E1细胞6h时,M-CSF mRNA的表达量最大,随着作用时间的延长,M-CSF mRNA表达量逐渐下降;当10 mg/L Pe-脂多糖作用于MC3T3-E1细胞10 h时M-CSF的蛋白表达量为(122±4) ng/L,随着作用时间延长,M-CSF mRNA的蛋白表达量逐渐下降.10 μmol/L的BAY 11-7082预处理细胞1h后,显著降低了Pe-脂多糖诱导的M-CSF mRNA和蛋白的表达水平,BAY组与空白对照组相比差异无统计学意义.结论 Pe-脂多糖可能通过激活核因子κB信号通路诱导成骨细胞表达M-CSF mRNA和蛋白. 展开更多
关键词 卟啉单胞菌 牙髓 脂多糖类 成骨细胞 巨噬细胞集落刺激因子 NF—κB
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