目的建立UPLC法同时测定不同加工方法和不同产地川白芷中欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、水化氧合前胡素、佛手柑内酯等5种香豆素类成分的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(2.1mm×100 mm,1.8μm),柱温:30℃...目的建立UPLC法同时测定不同加工方法和不同产地川白芷中欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、水化氧合前胡素、佛手柑内酯等5种香豆素类成分的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(2.1mm×100 mm,1.8μm),柱温:30℃,流速:0.3mL/min;检测波长:300nm,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱。结果欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、水化氧合前胡素、佛手柑内酯等五种对照品线性范围分别为0.005~0.05μg(r=0.9998),0.003~0.03μg(r=0.9999),0.002~0.02μg(r=0.9999),0.002~0.02μg(r=0.9991),0.0008~0.008μg(r=0.9999)。加样回收率在97.00%~101.72%,RSD在0.66%~1.52%。结论该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于川白芷质量控制。展开更多
植物花期调节是其适应逆境的重要机制,热休克蛋白Hsp70(heat shock protein 70)家族是抵抗胁迫的主要分子伴侣之一;在花期的基因调控网络中,miRNA可以作为负调控因子参与转录后基因表达调控。本文通过生物信息学方法,从金银花转录组...植物花期调节是其适应逆境的重要机制,热休克蛋白Hsp70(heat shock protein 70)家族是抵抗胁迫的主要分子伴侣之一;在花期的基因调控网络中,miRNA可以作为负调控因子参与转录后基因表达调控。本文通过生物信息学方法,从金银花转录组中获得一条Hsp70基因并结合金银花miRNA库获得一条可能靶向Hsp70基因的新型miRNA。分别对获得的Hsp70基因和miRNA进行生物信息学及在不同开花期的表达进行分析。系统进化树显示获得的Hsp70基因与水稻、拟南芥中的Hsp110亚家族聚为一类;miRNA二级结构预测显示其结构稳定,可靠性高;miRNA与Hsp70基因的结合位点图显示miRNA与Hsp70基因碱基互补中存在两个碱基错配;表达分析显示Hsp70基因与miRNA在不同花期中表达量趋势相反,说明miRNA可能调控Hsp70参与金银花的花发育阶段。本研究为金银花花期调控、响应环境胁迫等机制研究提供新的思路。展开更多
文摘目的建立UPLC法同时测定不同加工方法和不同产地川白芷中欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、水化氧合前胡素、佛手柑内酯等5种香豆素类成分的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(2.1mm×100 mm,1.8μm),柱温:30℃,流速:0.3mL/min;检测波长:300nm,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱。结果欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、水化氧合前胡素、佛手柑内酯等五种对照品线性范围分别为0.005~0.05μg(r=0.9998),0.003~0.03μg(r=0.9999),0.002~0.02μg(r=0.9999),0.002~0.02μg(r=0.9991),0.0008~0.008μg(r=0.9999)。加样回收率在97.00%~101.72%,RSD在0.66%~1.52%。结论该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于川白芷质量控制。
文摘植物花期调节是其适应逆境的重要机制,热休克蛋白Hsp70(heat shock protein 70)家族是抵抗胁迫的主要分子伴侣之一;在花期的基因调控网络中,miRNA可以作为负调控因子参与转录后基因表达调控。本文通过生物信息学方法,从金银花转录组中获得一条Hsp70基因并结合金银花miRNA库获得一条可能靶向Hsp70基因的新型miRNA。分别对获得的Hsp70基因和miRNA进行生物信息学及在不同开花期的表达进行分析。系统进化树显示获得的Hsp70基因与水稻、拟南芥中的Hsp110亚家族聚为一类;miRNA二级结构预测显示其结构稳定,可靠性高;miRNA与Hsp70基因的结合位点图显示miRNA与Hsp70基因碱基互补中存在两个碱基错配;表达分析显示Hsp70基因与miRNA在不同花期中表达量趋势相反,说明miRNA可能调控Hsp70参与金银花的花发育阶段。本研究为金银花花期调控、响应环境胁迫等机制研究提供新的思路。