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5329例遗传咨询儿童细胞遗传学分析
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作者 张池 胡晞江 +3 位作者 向萍霞 冷培 宁丽芳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期479-482,共4页
目的分析遗传咨询儿童染色体核型,探讨染色体异常与疾病的关系。方法对5329例遗传咨询儿童外周血染色体核型分析的结果进行回顾性研究分析。结果共检出染色体异常核型1723例,检出率为32.33%;其中染色体数目异常1539例(占89.32%)、染色... 目的分析遗传咨询儿童染色体核型,探讨染色体异常与疾病的关系。方法对5329例遗传咨询儿童外周血染色体核型分析的结果进行回顾性研究分析。结果共检出染色体异常核型1723例,检出率为32.33%;其中染色体数目异常1539例(占89.32%)、染色体结构异常125例(占7.25%)、性反转53例(占3.08%)、真两性畸形6例(占0.35%);另检出染色体多态性228例,检出率为4.28%。结论染色体数目异常仍是最常见的染色体畸变类型,是导致智力低下、身材矮小及性发育异常等临床表型的重要原因之一。 展开更多
关键词 遗传咨询 染色体异常 儿童
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表面活性剂-聚合物二元复合驱油体系性能研究 预览
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作者 《石油化工应用》 CAS 2018年第6期13-20,共8页
表面活性剂DWS与大庆原油形成超低油水界面张力,矿化度对油水界面张力的影响不明显;表面活性剂不影响聚丙烯酰胺的增黏性能,与聚合物配伍性好,但在油砂上的吸附量相对较大。在低渗透天然岩心上,水驱后二元复合驱平均提高采收率12.0%。... 表面活性剂DWS与大庆原油形成超低油水界面张力,矿化度对油水界面张力的影响不明显;表面活性剂不影响聚丙烯酰胺的增黏性能,与聚合物配伍性好,但在油砂上的吸附量相对较大。在低渗透天然岩心上,水驱后二元复合驱平均提高采收率12.0%。在近似黏度和界面张力条件下,三元复合体系比二元复合体系多提高采收率3-5个百分点,但三元复合体系比二元体系的化学剂成本高。亲水亲油平衡是无碱表面活性剂形成超低界面张力的机理,疏水碳链长,相对分子质量大是无碱表面活性剂的一个特征。合成无碱表面活性剂的方向包括选用更长的单一疏水碳链,或合成含两个疏水碳链的双子表面活性剂。 展开更多
关键词 表面活性剂 超低界面张力 化学驱 提高采收率
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二回路系统钠泵流体动静压混合润滑轴承的润滑机制及动力学特性 预览
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作者 陈汝刚 解忠良 +3 位作者 饶柱石 塔娜 焦春晓 《润滑与密封》 CSCD 北大核心 2017年第8期6-13,共8页
对某型工程中的复杂二回路主循环系统钠泵流体动静压混合润滑轴承进行分析。采用流体动静压润滑理论.利用高级旋转机械动力学分析软件包ARMD对该型轴承进行建模和分析,揭示该型轴承相对于传统润滑轴承润滑机制的特殊性,研究不同外载... 对某型工程中的复杂二回路主循环系统钠泵流体动静压混合润滑轴承进行分析。采用流体动静压润滑理论.利用高级旋转机械动力学分析软件包ARMD对该型轴承进行建模和分析,揭示该型轴承相对于传统润滑轴承润滑机制的特殊性,研究不同外载荷、不同转速、不同初始偏心率下钠泵轴承的润滑性能参数及动力学特性参数的演化规律。研究结果表明:外载荷、转速和初始偏心率是影响钠泵轴承润滑性能的重要因素,最大压力、功耗、温升及刚度阻尼系数随外载荷的增大而增大,随初始偏心率增大而略有降低;最小膜厚则反之。该研究为进一步开展钠泵轴承-核主泵转子耦合系统的动力学特性的研究奠定基础。 展开更多
关键词 钠泵轴承 核主泵转子系统 动静压混合轴承 润滑机制 动力学特性
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基于磁流变弹性体的推进轴系半主动式吸振器研究 预览
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作者 卢坤 +3 位作者 杨志荣 龚兴龙 饶柱石 解忠良 《振动与冲击》 CSCD 北大核心 2017年第15期36-42,共7页
根据船舶推进轴系纵振动力学特性,针对动力吸振器的减振机理进行研究,并对半主动式吸振器的设计参数影响规律进行理论分析.基于磁流变弹性体的剪切模量可由外加磁场控制的特性,设计了一种剪切刚度可调的半主动式吸振器,对其移频特性进... 根据船舶推进轴系纵振动力学特性,针对动力吸振器的减振机理进行研究,并对半主动式吸振器的设计参数影响规律进行理论分析.基于磁流变弹性体的剪切模量可由外加磁场控制的特性,设计了一种剪切刚度可调的半主动式吸振器,对其移频特性进行了试验测试,并在1:4的船舶轴系缩比模型上进行了变转速工况下吸振效果试验.实验结果表明,该吸振器具有12.3Hz的移频范围,移频特性曲线线性度良好;并且在不同转速下相比被动式吸振器均有更好的吸振效果,进一步验证了利用磁流变弹性体设计推进轴系半主动式吸振器的可行性. 展开更多
关键词 磁流变弹性体 推进轴系纵振控制 半主动吸振器 移频特性
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四步走学会从因特网高效地获取信息资源
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作者 《科学大众:科学教育》 2017年第12期39-39,50共2页
在信息时代,大家都会去因特网寻找获取信息资源。所谓搜索,就是"在正确的地方使用正确的工具和正确的方法寻找正确的内容"。下面我们就分四步走,来学习如何高效地获取信息资源。
关键词 因特网 获取信息资源
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《星火燎原》
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作者 《军营文化天地》 2017年第8期54-55,共2页
61年前的1956年.中央军委为纪念即将到来的人民解放军建军30周年.向全国全军发起“中国人民解放军三十年”征文活动。
关键词 《星火燎原》 中国人民解放军 征文活动 中央军委 三十年 建军 纪念
利用有限元法与打靶法的纵横耦合轴系主共振分析 预览 被引量:3
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作者 邹冬林 +1 位作者 饶柱石 塔娜 《振动工程学报》 EI CSCD 北大核心 2016年第1期87-95,共9页
在考虑Von Karman非线性位移-应变关系下,利用Hamilton原理与有限元方法建立了轴系纵横耦合非线性动力学模型,推导了其非线性刚度矩阵。结合打靶法研究了轴系在外激励下的横向主共振响应及其稳定性。探讨了激励载荷、阻尼比以及细长比... 在考虑Von Karman非线性位移-应变关系下,利用Hamilton原理与有限元方法建立了轴系纵横耦合非线性动力学模型,推导了其非线性刚度矩阵。结合打靶法研究了轴系在外激励下的横向主共振响应及其稳定性。探讨了激励载荷、阻尼比以及细长比对轴系纵横耦合效应的影响。研究表明:纵横耦合效应呈"硬弹簧"特性,使幅频响应曲线向右倾斜;在某些激励频率处,幅频响应曲线上存在多个稳定解,从而使幅值出现跳跃现象;激励载荷越大,阻尼比越小,细长比越小,系统纵横耦合效应越强;增加阻尼比可以有效抑制纵横耦合非线性效应,提高轴系的稳定性。分析结果对轴系的设计有指导意义。 展开更多
关键词 非线性振动 纵横耦合轴系 有限元 打靶法 主共振
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无创基因检测技术对50例高危胎儿的产前诊断分析 被引量:6
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作者 向萍霞 孙玉洁 +2 位作者 冷培 胡晞江 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第4期772-774,共3页
目的分析应用无创基因检测技术对50例高危胎儿的产前诊断过程。方法选取2012年7月-2015年2月在该中心进行筛查的高危及可疑高危孕妇50例为研究对象,应用无创基因检测技术对其进行羊水细胞荧光原位杂交及培养/核型分析并确诊。结果羊水... 目的分析应用无创基因检测技术对50例高危胎儿的产前诊断过程。方法选取2012年7月-2015年2月在该中心进行筛查的高危及可疑高危孕妇50例为研究对象,应用无创基因检测技术对其进行羊水细胞荧光原位杂交及培养/核型分析并确诊。结果羊水细胞荧光原位杂交检测到43例数目异常,其中2例经核型检测确认为[46,XX,+der(18;21)(p11.3;q11),+21]和[46,XX,rob(14;21)(q10;q10),+21];另外7例数目正常的胎儿经检测有3例核型异常,分别为[46,XX,22pstk+]、[46,XX,15ph+]、[46,XY,add(3)(p26.3)]。结论无创基因检测胎儿染色体异常能检测出易位型21-三体,有可能取代目前的产前筛查方式,并最终成为无创性胎儿非整倍体检测的产前诊断工具。 展开更多
关键词 无创性产前诊断 荧光原位杂交 胎儿核型
宫内生长受限胎儿出生后细胞遗传学分析
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作者 向萍霞 +1 位作者 冷培 胡晞江 《中国儿童保健杂志》 CAS 2015年第7期748-749,共2页
目的应用外周血染色体培养/核型分析技术对20例有胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)史的新生儿进行外周血染色体培养及核型分析,寻求与遗传学相关的致病因素。方法收集2012年1月-2014年6月到本院新生儿科初步诊断为FGR的患... 目的应用外周血染色体培养/核型分析技术对20例有胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)史的新生儿进行外周血染色体培养及核型分析,寻求与遗传学相关的致病因素。方法收集2012年1月-2014年6月到本院新生儿科初步诊断为FGR的患儿20例,应用外周血常规接种、培养、制片及G带分析。结果 20例FGR胎儿出生后外周血染色体检测共检测出10例染色体异常,其中21-三体5例,18-三体1例,染色体结构异常4例。结论在FGR的致病因素中,染色体结构畸变和数目异常是导致胎儿宫内生长受限的致病因素之一,获得不论有无躯体畸形的发育迟缓的儿童的染色体信息十分必要,可为患儿预后和早期干预提供有效而准确的咨询。 展开更多
关键词 宫内生长受限 细胞遗传学 新生儿
特殊的组织特殊的人——读《中共锄奸保卫史记》
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作者 《军营文化天地》 2015年第4期51-52,共2页
在现代京剧《智取威虎山》中,剿匪小分队参谋长少剑波向猎户李勇奇解释"人民军队"是一支怎样的队伍时,这样唱道:"一颗红星头上戴,革命的红旗挂两边。"这句唱词形象地道出了我军当时的标志性特征——红色的领章红帽徽,这种色彩鲜明... 在现代京剧《智取威虎山》中,剿匪小分队参谋长少剑波向猎户李勇奇解释"人民军队"是一支怎样的队伍时,这样唱道:"一颗红星头上戴,革命的红旗挂两边。"这句唱词形象地道出了我军当时的标志性特征——红色的领章红帽徽,这种色彩鲜明的装饰方式曾经是我军相当长一段时间的军装特征。 展开更多
关键词 《智取威虎山》 史记 保卫 中共 组织 现代京剧 人民军队 参谋长
就这样看着她长大
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作者 《军营文化天地》 2015年第2期30-31,共2页
第一次听说南京政治学院新闻系的名字,还是在武汉读大学本科的时候。那时候国内高等院校中有新闻系的还很少,一个省市大概也就一两家,连大名鼎鼎的北大、清华都还没有恢复或组建新闻院系。而华中工学院作为国内第一家设立新闻系的工科院... 第一次听说南京政治学院新闻系的名字,还是在武汉读大学本科的时候。那时候国内高等院校中有新闻系的还很少,一个省市大概也就一两家,连大名鼎鼎的北大、清华都还没有恢复或组建新闻院系。而华中工学院作为国内第一家设立新闻系的工科院校,还颇让我和我的小伙伴们自豪了一番。但就在这物稀为贵的新闻系队伍中,我们却仰慕着一家了不起的新闻系,这就是南京政治学院新闻系!听说这家新闻系的学生了不得, 展开更多
关键词 新闻系 华中工学院 新闻院系 南京政治学院 就这样 伙伴们 大学本科 工科院校 新闻干事 桂花香
对一个罗氏易位家系中精子染色体分离和相互效应的研究 被引量:1
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作者 范永红 孙雷 +1 位作者 汤冬玲 《中国优生与遗传杂志》 2014年第9期61-63,69,F0003共5页
目的研究罗氏易位个体精子中的染色体分离和染色体相互效应情况。方法采用荧光原位杂交技术精子标本进行间期核的原位杂交,并统计不同染色体分离方式的精子所占比例以及14,15,18,X和Y染色体的非整倍体比率。结果对于本文中的罗氏易... 目的研究罗氏易位个体精子中的染色体分离和染色体相互效应情况。方法采用荧光原位杂交技术精子标本进行间期核的原位杂交,并统计不同染色体分离方式的精子所占比例以及14,15,18,X和Y染色体的非整倍体比率。结果对于本文中的罗氏易位杂合子,其染色体正常和染色体平衡易位(对位分离)精子占79.9%,遗传物质不平衡(邻位分离)的精子占20.1%;井观察到高频率的性染色体非整倍体现象。对于本文中的罗氏易位纯合子,其染色体平衡易位精子占99.7%,遗传物质不平衡的精子占0.3%;未观察到高频率的性染色体非整倍体现象。结论罗氏易位杂合子的精子中染色体正常和染色体平衡易位(对位分离)的精子占有数量优势,且存在染色体相互效应。罗氏易位纯合子可正常产生22条染色体的遗传物质平衡的配子。 展开更多
关键词 精子荧光原位杂交 染色体相互效应 减数分裂染色体分离 罗氏易位纯合子
孕妇血浆游离胎儿DNA检测在产前诊断中的应用 被引量:5
13
作者 姚婷 向萍霞 +4 位作者 胡雁婻 冷培 戴翔 肖涤 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第8期1248-1250,共3页
目的:介绍孕妇血浆中游离胎儿DNA高通量基因测序技术在非创伤性产前诊断中的应用现状,探讨其存在的优缺点及可行性。方法:收集3695例在本院门诊做孕中期产前诊断的孕妇血浆,采用高通量基因测序技术检测母体血浆胎儿游离DNA,分析胎... 目的:介绍孕妇血浆中游离胎儿DNA高通量基因测序技术在非创伤性产前诊断中的应用现状,探讨其存在的优缺点及可行性。方法:收集3695例在本院门诊做孕中期产前诊断的孕妇血浆,采用高通量基因测序技术检测母体血浆胎儿游离DNA,分析胎儿染色体拷贝数;对筛查高危孕妇行羊膜腔穿刺及脐血穿刺术进行胎儿染色体核型分析。结果:孕妇血浆中游离胎儿DNA高通量基因测序技术共检测出39例染色体高风险胎儿,2例可疑高风险胎儿,经羊水/脐血核型分析证实其中39例为染色体异常,分别为3l例21-三体和7例18-三体,1例13-三体。游离胎儿DNA高通量基因测序技术的敏感度为100.0%,特异度为99.9%。结论:母体血浆游离DNA高通量基因测序技术可用于筛查胎儿染色体拷贝数异常的检测,但仍然需要与传统染色体分析技术结合做产前诊断。 展开更多
关键词 胎儿游离DNA 无创性产前诊断 高通量基因测序
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不停跳冠状动脉旁路移植术患者术前中医证型研究 被引量:2
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作者 赵铁夫 +10 位作者 王盛宇 陈宏 张春晓 马涵英 王立群 杨清 聂斌 许晓晗 郭雯 张维君 周玉杰 《北京中医药》 2014年第2期83-85,共3页
目的探讨拟行不停跳冠状动脉旁路移植术患者的中医证型。方法选择拟行不停跳冠状动脉旁路移植术患者386例,在术前进行中医辨证分型。结果386例患者中医辨证分型比例:心血瘀阻型(262例,67.88%)〉痰阻心脉型(51例,13.2l%)〉... 目的探讨拟行不停跳冠状动脉旁路移植术患者的中医证型。方法选择拟行不停跳冠状动脉旁路移植术患者386例,在术前进行中医辨证分型。结果386例患者中医辨证分型比例:心血瘀阻型(262例,67.88%)〉痰阻心脉型(51例,13.2l%)〉气阴两虚型(47例,12.18%)〉心肾阴虚型(26例,6.74%),男性以心血瘀阻型和痰阻心脉型多见,女性以气阴两虚型和心肾阴虚型多见;年龄〉165岁与气阴两虚型和心肾阴虚型相关;吸烟量与痰阻心脉型相关。结论拟行不停跳冠状动脉旁路移植术患者术前中医辨证分型以心血瘀阻为主,性别、年龄≥65岁、吸烟量与证型相关。 展开更多
关键词 不停跳冠状动脉旁路移植术 中医辨证分型 性别 年龄 吸烟 相关性
SRY基因检测在儿童性发育疾病诊断中的应用 被引量:2
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作者 向萍霞 戴翔 +2 位作者 冷培 胡晞江 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期555-558,共4页
目的应用SRY基因直接测序检测技术和外周血染色体核型分析技术对外生殖器模糊的幼儿及青春期儿童进行检查以明确诊断。方法采用常规G显带方法分析20例外生殖器模糊的患儿染色体核型,用PCR技术扩增其SRY基因,进行基因测序,分析是否存在SR... 目的应用SRY基因直接测序检测技术和外周血染色体核型分析技术对外生殖器模糊的幼儿及青春期儿童进行检查以明确诊断。方法采用常规G显带方法分析20例外生殖器模糊的患儿染色体核型,用PCR技术扩增其SRY基因,进行基因测序,分析是否存在SRY基因及SRY基因是否存在突变情况。结果 20例患儿中SRY基因阳性的有17例,阴性3例。直接测序结果显示所有SRY基因阳性患者该基因均未发生突变。染色体核型分析中检出4例特殊核型为:46,XY,del(Y)(q12)/45,X、46,XY,add(Y)(p11)、46,XY,r(9)及46,XY,9 qh+。结论 SRY基因检测有助于明确儿童性发育疾病的分型,具有快速检测的优越性,与常规G显带相结合分析有助于儿童性发育疾病的初步诊断。 展开更多
关键词 SRY基因 性发育疾病 儿童
游离胎儿DNA高通量基因测序技术在产前筛查的临床应用 预览 被引量:26
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作者 向萍霞 +1 位作者 冷培 胡晞江 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期777-780,共4页
目的:探讨应用孕妇血浆中游离胎儿DNA高通量基因测序技术在无创性产前诊断中的可行性。方法:采用化学发光法对22977例孕中期妇女进行唐氏综合征筛查,对筛查结果为高风险的1173例孕妇采用高通量基因测序技术检测母体血浆胎儿游离DNA... 目的:探讨应用孕妇血浆中游离胎儿DNA高通量基因测序技术在无创性产前诊断中的可行性。方法:采用化学发光法对22977例孕中期妇女进行唐氏综合征筛查,对筛查结果为高风险的1173例孕妇采用高通量基因测序技术检测母体血浆胎儿游离DNA,分析胎儿染色体拷贝数,检测结果为高危的孕妇再做羊膜腔穿刺及脐血穿刺术进行胎儿染色体核型分析。结果:1173例孕妇中游离胎儿DNA高通量基因测序技术检测出11例染色体高风险胎儿,羊水/脐血核型分析证实其中10例为染色体异常,分别为7例21.三体和2例18.三体,1例13.三体。游离胎儿DNA高通量基因测序技术的敏感度为100.00%(10/10),特异度为99.91%(1162/1163),假阴性率为0(0/1173),假阳性率为0.09%(1/1173)。结论:母体血浆游离DNA高通量基因测序技术可用于胎儿染色体拷贝数异常的检测,有准确性高、假阴性和假阳性率低、无创取样的优点,但由于费用较高,可结合血清学唐氏综合征筛查在有条件的地区进行推广应用。 展开更多
关键词 唐氏综合征筛查 无创性产前诊断 胎儿游离DNA 染色体核型分析
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三甲医院药师在社区开展药学服务工作模式的探讨 被引量:4
17
作者 白玉国 张爱琴 +2 位作者 吴燕焱 郑青敏 《中国医药》 2013年第11期1649-1650,共2页
目的探索建立一条三甲医院药师更好的服务社区患者的模式。方法2011年3月至2012年9月北京安贞医院药剂师对205名社区居民进行药学服务需求调查,药物咨询,安全用药知识讲座,建立“知己患者药历”等方式探讨可行的工作模式。结果205名... 目的探索建立一条三甲医院药师更好的服务社区患者的模式。方法2011年3月至2012年9月北京安贞医院药剂师对205名社区居民进行药学服务需求调查,药物咨询,安全用药知识讲座,建立“知己患者药历”等方式探讨可行的工作模式。结果205名社区居民中,132人(64.4%)需要药师进行专业服务,164人(80.0%)信赖药师。社区咨询,解答215人次的专业药学问题,进行了5次安全用药知识讲座,建立了8份“知己患者药历”。结论三甲医院药师采取这些工作模式深入社区开展药学服务是可行的,对今后开展工作有借鉴意义。 展开更多
关键词 药学服务 药师 社区
非综合征型聋患儿SLC26A4基因突变分析 预览 被引量:2
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作者 戴翔 李隽 +4 位作者 胡晞江 童静 向萍霞 冷培 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期456-459,共4页
目的应用基因检测技术分析非综合征型聋患儿SLC26A4基因突变情况,探讨其病因及突变规律。方法收集137例6个月~13岁散发非综合征型聋患儿(耳聋组,双侧聋i19例,单侧聋18例)和126例正常对照者(对照组)的外周血样本和临床资料,应... 目的应用基因检测技术分析非综合征型聋患儿SLC26A4基因突变情况,探讨其病因及突变规律。方法收集137例6个月~13岁散发非综合征型聋患儿(耳聋组,双侧聋i19例,单侧聋18例)和126例正常对照者(对照组)的外周血样本和临床资料,应用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法对耳聋组和对照组进行SLC26A4基因突变检测。结果耳聋组中23例发现SLC26A4基因突变,占16.79%(23/I37),占双侧耳聋患者的19.33%(ea/119);20例双侧前庭水管扩大(LVA)的患者中SLC26A4基因突变19例,占95.0%(19/20)。共发现11种突变,包括4种国际上尚未报道的突变:E29K(c.85G〉A)、R79X(C.235C〉T)、C282G(C.844T〉G)和V2851(C.853G〉A),7种已报道突变,其中IVS7—2A〉G是最常见的突变,23例SLC26A4基因突变患者中有19例有IVS7—2A〉G突变,约占82.6i%(19/23)。对照组中未检出SLC26A4基因致病突变。结论SLC26A4基因突变与LVA密切相关,是非综合征型聋的常见病因,其中IVS7—2A〉G突变最常见。 展开更多
关键词 非综合征型听力损失 SLC26A4基因 突变 遗传
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多重荧光定量PCR快速诊断唐氏综合征患儿 预览
19
作者 胡晞江 童静 +3 位作者 戴翔 向萍霞 冷培 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期747-750,共4页
目的探讨用多重荧光定量聚合酶链反应(QF—PCR)对唐氏综合征(DS)患儿进行快速诊断的可行性。方法对21号染色体上D21S1442、D21S1432、D21S11、D21S1435、D21S1412和D21S18096个短串联重复序列(STR)位点进行多重QF-PCR扩增,PCR产... 目的探讨用多重荧光定量聚合酶链反应(QF—PCR)对唐氏综合征(DS)患儿进行快速诊断的可行性。方法对21号染色体上D21S1442、D21S1432、D21S11、D21S1435、D21S1412和D21S18096个短串联重复序列(STR)位点进行多重QF-PCR扩增,PCR产物进行毛细管电泳,用GeneMapper软件对STRDNA进行多态性分型,并对患儿外周血进行淋巴细胞培养和染色体核型分析。结果6个STR位点检测198例DS患儿的敏感性为99.0%,特异性为100%;181例标准型DS患儿共检出180例,检出率为99.5%;14例异位型DS患儿的检出率为100%;2例嵌合型DS患儿,检出1例;另检出1例特殊核型DS患儿。结论多重QF-PCR检测具有快速、准确等特点,可用于DS患儿的临床诊断。 展开更多
关键词 多重荧光定量聚合酶链反应 唐氏综合征 患儿 多态性分型
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重返陕北(节选)
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作者 胡志明 《连环画报》 2013年第8期48-55,共8页
【正】1留在晋中的少数红军游击队,在汤恩伯、阎锡山的疯狂"围剿"下,被迫转入地下,在霍县铁路线上、东山伐木区等地活动。红军河东抗日游击支队指导员刘占江也化名石圪垯,在东山一家伐木厂当了伐木工人。
关键词 霍县 阎锡山 汤恩伯 政治部主任 还给我 鼓起勇气 天刚 红黑 给你 进门槛
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