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云南汉族人群HLA-DM基因多态性与HCV慢性感染的相关性分析 预览
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作者 陈珺 杨瑾 +5 位作者 楠楠 李传印 张新文 史荔 张淑琼 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第5期524-529,共6页
目的:研究云南汉族人群中HLA-DM基因多态性与丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染的关系。方法:选取云南汉族人群HCV慢性感染者185人(病例组),健康对照180人(对照组),采用Sanger测序法和TA克隆测序法对HLA-DMA,HLA-DMB基因进行基因分型,计算这两... 目的:研究云南汉族人群中HLA-DM基因多态性与丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染的关系。方法:选取云南汉族人群HCV慢性感染者185人(病例组),健康对照180人(对照组),采用Sanger测序法和TA克隆测序法对HLA-DMA,HLA-DMB基因进行基因分型,计算这两个基因在病例组和对照组中的等位基因频率和基因型频率;构建单倍型,比较两组间的分布差异。结果:在病例组和对照组中,共检出4种HLA-DMA等位基因和5种HLA-DMB等位基因,DMA*01∶01-DMB*01∶03单倍型在病例组中的频率显著高于对照组(0.287vs0.197,OR=0.134,95%CI为1.529~2.305,P=0.005),DMA*01∶02-DMB*01∶03单倍型在病例组中的频率显著低于对照组(0.024vs0.056,OR=0.424,95%CI为0.194~0.944,P=0.031)。结论:单倍型DMA*01∶01-DMB*01∶03和DMA*01∶02-DMB*01∶03可能与云南汉族人群HCV慢性感染相关。 展开更多
关键词 HLA-DM 肝炎 丙型 慢性感染 云南 汉族 基因多态性 等位基因
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云南汉族人群CCR5基因启动子多态性与HCV慢性感染的关系 预览
2
作者 陈珺 +6 位作者 聂磊 朱永玉 李传印 楠楠 周紫云 史荔 张淑琼 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第1期18-25,共8页
目的:研究云南汉族人群CCR5基因启动子单核苷酸多态性位点(SNPs)与丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染的关系。方法:选取356例云南汉族HCV慢性感染者作为病例组,353例健康体检者作为对照组,采用PCR法扩增受检者CCR5基因启动子区基因序列;然后采... 目的:研究云南汉族人群CCR5基因启动子单核苷酸多态性位点(SNPs)与丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染的关系。方法:选取356例云南汉族HCV慢性感染者作为病例组,353例健康体检者作为对照组,采用PCR法扩增受检者CCR5基因启动子区基因序列;然后采用Sanger法对扩增序列进行测序并与GenBank(NC_000003.12)序列比较获得与云南省汉族人群具有多态性的SNPs位点,对获得的SNPs位点进行基因分型,计算这些SNPs位点的等位基因频率和基因型频率;构建单倍型并分析遗传模式进行,比较两组间的分布差异。结果:在CCR5基因启动子区域有9个SNPs位点,其中rs2227010(A>G)、rs2734648(T>G)、rs1799987(G>A)、rs1799988(T>C)、rs1800023(G>A)及1800024(C>T)6个位点在云南省汉族人群中具有多态性;这6个SNPs位点的基因型频率、等位基因频率及单倍型频率在病例组与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CCR5基因启动子中的rs2227010(A>G)、rs2734648(T>G)、rs1799987(G>A)、rs1799988(T>C)、rs1800023(G>A)及1800024(C>T)SNPs位点与云南汉族人群HCV慢性感染无关。 展开更多
关键词 基因 多态性 单核苷酸 肝炎 丙型 CCR5 肝炎病毒 慢性感染 云南 汉族
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CD133基因3-UTR区域变异位点与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性 预览
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作者 洪超 赵雨笛 +6 位作者 谭芳 李盈甫 马千里 楠楠 史荔 李传印 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第1期26-30,共5页
目的:研究CD133基因3-UTR区域变异位点(rs2240688和rs3130)单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性。方法:选取420例云南汉族非小细胞肺癌患者为病例组,588例云南汉族健康个体作为对照组;采用TaqMan探针基因分型... 目的:研究CD133基因3-UTR区域变异位点(rs2240688和rs3130)单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性。方法:选取420例云南汉族非小细胞肺癌患者为病例组,588例云南汉族健康个体作为对照组;采用TaqMan探针基因分型方法对2组受试者CD133基因中rs2240688和rs3130位点进行基因分型,并采用χ^2检验分析上述两SNPs位点等位基因、基因型及构建的单倍型分布频率在病例组与对照组中的差异。结果:病例组与对照组rs2240688位点等位基因和基因型分布频率比较差异有统计学意义(P=0.013、0.033),而两组rs3130等位基因和基因型分布频率比较差异无统计学意义(P>0.05),rs2240688位点等位基因G是云南汉族非小细胞肺癌的风险性因素(OR=1.301,95%CI为1.056~1.601),rs2240688及rs3130间存在强连锁(D′>0.8);构建的两个SNPs位点的单倍型中rs2240688G-rs3130C与肺癌风险升高有关(OR=1.238,95%CI为1.003~1.528),而单倍型rs2240688T-rs3130C可能是肺癌发生的保护性因素(OR=0.828,95%CI为0.690~0.994)。结论:CD133基因3-UTR区域的SNP位点rs2240688与云南汉族人群非小细胞肺癌相关,等位基因G可能是云南汉族人群非小细胞肺癌的风险性因素。 展开更多
关键词 非小细胞肺 基因 CD133 3-UTR 多态性 单核苷酸 云南 汉族
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CD44基因多态性与宫颈癌及非小细胞肺癌的相关性 预览
4
作者 赵雨笛 谭芳 +7 位作者 严志凌 李盈甫 戴书颖 周紫云 张新文 史荔 姚宇峰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期277-283,共7页
背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer... 背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)易感性的相关性。方法:选取了CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193,采用TagMan基因分型的方法,分析这两个多态性位点在497例宫颈癌患者和500例健康对照个体以及483例NSCLC患者和471例健康对照个体中的分布特征,并分析CD44基因中的多态性位点与云南汉族人群宫颈癌和NSCLC的相关性。结果:rs13347和rs8193位点等位基因和基因型在宫颈癌组和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。而在NSCLC组和对照组的比较中:rs13347和rs8193位点等位基因在NSCLC组和对照组中的分布频率的差异有统计学意义(P=0.020和P=0.004);这两个位点基因型在NSCLC组和对照组中分布频率的差异有统计学意义(P=0.027和P=0.020);其中rs13347位点等位基因C在NSCLC组中的分布频率显著高于对照组,可能是NSCLC发生的风险因素(OR=1.250,95%CI:1.035~1.509),rs8193位点等位基因C在对照组中的分布频率显著高于NSCLC组,可能是NSCLC发生的保护性因素(OR=0.768,95%CI:0.641~0.921)。单倍型分析结果显示,rs13347C-rs8193T和rs13347T-rs8193C在NSCLC组和对照组中的分布频率差异有统计学意义(P=0.003和0.022);该结果说明单倍型rs13347C-rs8193T可能是云南汉族人群NSCLC发生的风险性因素(OR=1.316,95%CI:1.096~1.579)。结论:CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193可能与云南汉族人群宫颈癌发病风险无关,而可能与云南汉族人群NSCLC具有相关性。 展开更多
关键词 宫颈癌 非小细胞肺癌 恶性肿瘤 CD44 单核苷酸多态性 遗传易感性 云南汉族人群
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三坊七巷历史文化街区消防分区分割的探讨 预览
5
作者 李凌枫 《福建建筑》 2019年第1期98-101,共4页
福州“三坊七巷”是福州市最具代表性的“明清民居古建筑博物馆”和文化集粹地。以福州“三坊七巷”中的“宫巷”为例,综合专家赋分、层次分析和模糊综合评估等方法进行火灾风险评估,从建筑火灾危险性(重点防火区域或部位)、建筑防火性... 福州“三坊七巷”是福州市最具代表性的“明清民居古建筑博物馆”和文化集粹地。以福州“三坊七巷”中的“宫巷”为例,综合专家赋分、层次分析和模糊综合评估等方法进行火灾风险评估,从建筑火灾危险性(重点防火区域或部位)、建筑防火性能(包括建筑耐火等级、建筑防火间距)和灭火救援能力(包括消火栓数量、消防车到达能力)三大方面构建各消防分区的火灾风险评估指标体系,对消防分区进行风险等级划分,提出各消防分区火灾风险等级结论及建议。 展开更多
关键词 风险评估 火灾 三坊七巷 层次分析法 消防分区
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云南汉族人群NKG2D基因多态性与宫颈癌发生发展的相关性 预览 被引量:2
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作者 杨晓蕾 戴书颖 +8 位作者 王小娜 张新文 付杰 牛步青 杨欢 唐军 王培智 李传印 《贵州医科大学学报》 CAS 2018年第3期259-263,304共6页
目的:探讨云南汉族人群NKG2D(member D)基因中的单核苷酸多态性(SNP)位点rs2255336(T〉C)及rs2617160(A〉T)的多态性与宫颈癌的相关性。方法:选取云南地区汉族宫颈上皮内瘤变(CIN)患者136例作为CIN组、227例宫颈癌患者作为... 目的:探讨云南汉族人群NKG2D(member D)基因中的单核苷酸多态性(SNP)位点rs2255336(T〉C)及rs2617160(A〉T)的多态性与宫颈癌的相关性。方法:选取云南地区汉族宫颈上皮内瘤变(CIN)患者136例作为CIN组、227例宫颈癌患者作为癌症组及483例健康体检人群作为对照组,采用Taqman基因分型法对3组受检者NKG2D基因中2个SNP位点rs2255336(T〉C)、rs2617160(A〉T)进行基因分型,研究rs2255336(T〉C)、rs2617160(A〉T)位点的等位基因、基因型及所构建的单倍型在各组中分布频率,用遗传模式分析软件SNPStats分析2个SNP位点的基因型与宫颈癌的相关性。结果:对照组与CIN组NKG2D基因中rs2617160(A〉T)等位基因C和T分布频率比较,差异有统计学意义(P=0.049),该位点等位基因A可能是云南汉族人群CIN发生的风险因素(OR=1.31,95%CI为1.00~1.72),而该位点在对照组与癌症组、CIN组与癌症组中的分布频率比较差异无统计学意义(P〉0.05);recessive模式为CIN组与对照组分析的最优遗传模式,该模式下TT-AT基因型相对于AA基因型是CIN发生的保护性因素(OR=0.58,95%CI为0.37~0.92);rs2255336(T〉C)位点等位基因和基因型在对照组、CIN组、癌症组间的分布频率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:NKG2D基因中多态性位点rs2617160(A〉T)的等位基因A可能是云南汉族人群宫颈癌发生的风险因素。 展开更多
关键词 多态性 单核苷酸 NKG2D 宫颈肿瘤 宫颈上皮内瘤变 基因型 云南 汉族 相关性
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人工繁育恒河猴CCR5全基因突变特征及其与人和部分非人灵长类动物的异同 预览
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作者 王培智 +5 位作者 禹文海 张新文 李传印 李艳艳 史荔 和占龙 《贵州医科大学学报》 CAS 2018年第6期646-652,共7页
目的:研究人工繁育恒河猴趋化因子受体5(CCR5)全基因突变特征及其与人和部分非人灵长类动物的异同。方法:对82只人工繁育恒河猴CCR5进行全基因测序,分析CCR5全基因序列中的突变位点及突变类型;使用DNASTAR、MEGA、Dna SP软件分析其... 目的:研究人工繁育恒河猴趋化因子受体5(CCR5)全基因突变特征及其与人和部分非人灵长类动物的异同。方法:对82只人工繁育恒河猴CCR5进行全基因测序,分析CCR5全基因序列中的突变位点及突变类型;使用DNASTAR、MEGA、Dna SP软件分析其与人及黑猩猩、猩猩、恒河猴、大猩猩和非洲绿猴其他非人灵长类动物的异同。结果:恒河猴群CCR5全基因序列中共存在8个突变位点,均为同义突变;恒河猴与人类CCR5基因DNA序列有31个位置上存在碱基差异,8个位置的编码氨基酸不同,3个突变位点与人CCR5基因突变情况相同;在与人类及非人灵长类动物中的CCR5基因序列比较中,DNA序列共有44个位点存在差异,氨基酸序列共有14个位点存在差异,非人灵长类动物CCR5基因均未发现Δ32缺失。结论:人工繁育恒河猴群CCR5基因突变具有与其他非人灵长类及人类不同的特异分布特征。 展开更多
关键词 趋化因子受体5 CCR5基因 恒河猴 序列比对 非人灵长类
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LMP7、TAP2基因多态性与云南汉族非小细胞肺癌的相关性 预览 被引量:1
8
作者 杨晓蕾 周紫云 +7 位作者 王小娜 张新文 胡术然 黄翟 李娜 李翼君 李传印 《贵州医科大学学报》 CAS 2018年第3期249-253,304共6页
目的:探讨低相对分子量蛋白酶体7基因(LMP 7)及抗原处理相关转运体2基因(TAP 2)中的单核苷酸多态性(SNP)与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性。方法:选取云南汉族非小细胞肺癌患者467例作为病例组、同期健康正常人群488例作为... 目的:探讨低相对分子量蛋白酶体7基因(LMP 7)及抗原处理相关转运体2基因(TAP 2)中的单核苷酸多态性(SNP)与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性。方法:选取云南汉族非小细胞肺癌患者467例作为病例组、同期健康正常人群488例作为对照组,采用Taq Man探针基因分型方法对TAP2基因的SNP位点rs241447及LMP7基因的SNP位点rs2071543进行基因分型,分析rs241447和rs2071543等位基因和基因型在病例组和对照组间的分布差异,分析这两个SNP位点在肺癌不同临床分期的中分布差异。结果:rs241447在对照组和病例组中基因型的分布频率比较,差异有统计学意义(P=0.015);在超显性遗传模式下,rs241447基因型C/C-T/T可能是云南汉族人群非小细胞肺癌的风险因素(OR=1.38,95%CI为1.07~1.78,P=0.014),rs2071543的等位基因和基因型在对照组和病例组中的分布频率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:TAP2基因中的SNP位点rs241447可能与云南汉族人群非小细胞肺癌的易感性相关。 展开更多
关键词 低相对分子量蛋白酶体7基因 抗原处理相关转运体2基因 多态性 单核苷酸 肺肿瘤 云南 汉族
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云南汉族人群CD6基因多态性与非小细胞肺癌的相关性 预览
9
作者 洪超 周紫云 +7 位作者 张新文 陈珺 李传印 熊增平 吴克川 李玙 梁燕 《贵州医科大学学报》 CAS 2018年第3期254-258,共5页
目的:探究云南地区汉族人群中细胞表面糖蛋白CD6基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性。方法:选取云南汉族NSCLC患者467例作为病例组,选取同期健康正常人群490例作为对照组,采用TaqMan探针基因分型方法对CD6基因的SNP位点(rs12... 目的:探究云南地区汉族人群中细胞表面糖蛋白CD6基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性。方法:选取云南汉族NSCLC患者467例作为病例组,选取同期健康正常人群490例作为对照组,采用TaqMan探针基因分型方法对CD6基因的SNP位点(rs12360861、rs11230563及rs17824933)进行基因分型,分析3个SNP位点等位基因和基因型在病例组和对照组间的分布差异,分析3个SNP位点在肺癌不同临床分期的中分布。结果:CD6基因的SNP位点(rs12360861、rs11230563及rs17824933)的等位基因、基因型和构建的单倍型在病例组与对照组中的分布频率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);CD6基因的3个SNP位点的等位基因、基因型在肺癌Ⅰ+Ⅱ期组和Ⅲ+Ⅳ期组间的分布频率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:CD6基因的rs12360861、rs11230563及rs17824933多态性位点可能与云南汉族人群NSCLC的发生发展无相关性。 展开更多
关键词 肺肿瘤 多态性 单核苷酸 云南 汉族 细胞表面糖蛋白CD6基因
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打造新时代检察版“枫桥经验” 预览
10
作者 王伟林 《中国检察官》 2018年第17期11-13,共3页
随着我国经济社会转型发展,矛盾纠纷呈现多元化趋势,面对数量持续增加、类型复杂多元、化解难度加大的社会矛盾,检察机关应更新理念、创新方式,以保障办案质量为根本,充分调动各种积极因素,形成上下联动、多层次、立体式的矛盾纠... 随着我国经济社会转型发展,矛盾纠纷呈现多元化趋势,面对数量持续增加、类型复杂多元、化解难度加大的社会矛盾,检察机关应更新理念、创新方式,以保障办案质量为根本,充分调动各种积极因素,形成上下联动、多层次、立体式的矛盾纠纷多元化解方式,辅以统一协调、良性互动、功能互补的长效机制,打造新时代检察版“枫桥经验”。 展开更多
关键词 枫桥经验 矛盾纠纷 多元化解机制
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FDS软件在三坊七巷火灾风险评估中的应用研究 预览
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作者 李凌枫 《福建建筑》 2018年第12期102-105,共4页
福州"三坊七巷"历史文化街区,位于福州中心城区,至今还保存相当一部分自唐宋以来形成的坊巷,是"中国十大历史文化名街"。开展火灾风险评估是提升历史文化街区消防安全的重要途径,也是街区消防规划不可或缺的重要组... 福州"三坊七巷"历史文化街区,位于福州中心城区,至今还保存相当一部分自唐宋以来形成的坊巷,是"中国十大历史文化名街"。开展火灾风险评估是提升历史文化街区消防安全的重要途径,也是街区消防规划不可或缺的重要组成。为防止历史文化街区火灾蔓延及帮助人员安全疏散,研究以"三坊七巷"典型单栋建筑为例,通过FDS(Fire Dynamics Simulator)软件模拟火灾发生不同场景,设置火源位置、火灾发展速率、火灾的可能最大热释放速率、消防设施的作用等要素,对比各场景下火灾发展过程及结果,提出火源、电气、消防、管理等方面建议。 展开更多
关键词 风险评估 火灾 三坊七巷 FDS 消防分区
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云南汉族人群NKG2D基因多态性与非小细胞肺癌发生和发展的相关性 预览 被引量:2
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作者 杨晓蕾 谭芳 +8 位作者 马千里 王微 王小娜 王丽 张新文 史荔 姚宇峰 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第5期508-512,527共6页
目的:探讨云南汉族人群活化性受体NKG2D基因单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌的相关性。方法:选择云南汉族非小细胞肺癌患者467例(肺癌Ⅰ+Ⅱ期组151例,肺癌Ⅲ+Ⅳ期组316例)和健康对照384例(对照组),采用Taq Man探针基因分... 目的:探讨云南汉族人群活化性受体NKG2D基因单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌的相关性。方法:选择云南汉族非小细胞肺癌患者467例(肺癌Ⅰ+Ⅱ期组151例,肺癌Ⅲ+Ⅳ期组316例)和健康对照384例(对照组),采用Taq Man探针基因分型方法对NKG2D基因的2个SNPs(rs2255336和rs2617160)位点进行基因分型,研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在肺癌Ⅰ+Ⅱ期组、Ⅲ+Ⅳ期及对照组人群中的分布差异。结果:rs2255336和rs2617160位点的等位基因及基因型在肺癌Ⅰ+Ⅱ期组、肺癌Ⅲ+Ⅳ期组和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P〉0.05);遗传模式分析显示,rs2255336和rs2617160在Ⅰ+Ⅱ期肺癌组和Ⅲ+Ⅳ期肺癌组最优的遗传模式均为Recessive模式,其中CC-CT基因型相对于TT基因型可能是肺癌发展的保护性因素(P=0.040,OR=0.26,95%CI:0.06-1.17);rs2617160位点TT-AT基因型相对于AA基因型可能是肺癌发展的保护性因素(P=0.045,OR=0.60,95%CI:0.36-1.00)。结论:NKG2D基因rs2255336和rs2617160 SNPs位点可能与云南汉族人群非小细胞肺癌的发展有关。 展开更多
关键词 基因 NKG2D 单核苷酸 多态性 肺肿瘤 发生发展 云南 汉族
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云南汉族人群CD25基因多态性位点与肺癌发生发展的相关性 预览
13
作者 王微 马千里 +7 位作者 谭芳 王小娜 段金梅 易文 李传印 史荔 孙明波 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第5期513-517,527共6页
目的:探讨CD25基因多态性与云南汉族人群肺癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群肺癌Ⅰ+Ⅱ期患者151例,肺癌Ⅲ+Ⅳ期患者316例,健康体检人群384例,采用Taq Man探针基因分型方法对CD25基因中2个多态性位点rs7072793(C〉T)... 目的:探讨CD25基因多态性与云南汉族人群肺癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群肺癌Ⅰ+Ⅱ期患者151例,肺癌Ⅲ+Ⅳ期患者316例,健康体检人群384例,采用Taq Man探针基因分型方法对CD25基因中2个多态性位点rs7072793(C〉T)和rs3118470(C〉T)进行基因分型,研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在肺癌Ⅰ+Ⅱ期患者、肺癌Ⅲ+Ⅳ期患者和健康对照人群中频率分布的差异。结果:rs7072793和rs3118470位点等位基因在各组中的分布频率比较,差异无统计学意义(P〉0.05),两个位点等位基因可能与肺癌的发生发展无关;遗传模式分析的结果经年龄校正后,rs7072793位点采用最优遗传模式Recessive分析发现,基因型CC-CT和TT在Ⅰ+Ⅱ期组和Ⅲ+Ⅳ期组中的分布频率比较,差异有统计学意义(P=0.004);rs3118470位点采用最优遗传模式Dominant分析发现,基因型CT-CC和TT基因型在Ⅰ+Ⅱ期组和Ⅲ+Ⅳ期组中分布频率比较,差异有统计学意义(P=0.019);rs7072793位点基因型CC-CT可能是肺癌发生的保护性因素(OR=0.45,95%CI:0.25~0.80),rs3118470位点基因型TT可能是肺癌发生的风险因素(OR=1.79,95%CI:1.09~2.95)。结论:CD25基因中多态性位点rs7072793位点基因型CC-CT可能是肺癌发生的保护性因素,rs3118470位点基因型TT可能是肺癌发生的风险因素。 展开更多
关键词 基因多态性 CD25 肺肿瘤 云南 汉族 相关性
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LMP2基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌的发生发展的相关性 预览 被引量:1
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作者 李传印 +5 位作者 李盈甫 马千里 段金梅 史荔 姚宇峰 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第1期15-20,共6页
目的:探讨云南汉族人群低相对分子量蛋白酶体(LMP)2基因单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌的相关性。方法:选择云南汉族非小细胞肺癌患者467人(病例组)和健康正常对照490人(对照组),对病例组患者进行病例分型和临床分期,采... 目的:探讨云南汉族人群低相对分子量蛋白酶体(LMP)2基因单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌的相关性。方法:选择云南汉族非小细胞肺癌患者467人(病例组)和健康正常对照490人(对照组),对病例组患者进行病例分型和临床分期,采用TaqMan探针基因分型法对所有对象进行LMP2基因的3个SNPs(rs1351383、rs17587和rs2127675)位点基因分型,用卡方检验比较病例和对照组间3个SNP等位基因和基因型的分布差异,用Haploview软件构件这3个SNP的个体单倍型,并分析两组间及不同病理类型肺癌患者与对照间的单倍型分布差异。结果:3个SNP位点的等位基因及基因型在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P〉0.05),但rs1351383位点的C等位基因在鳞癌组中的频率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.049,OR=0.769,95%CI:0,591~0,999);单倍型rs1351383-rs17587-rs2127675的G-C—G在病例组中(OR=1.461,95%CI:1.075~1.984)以及肺腺癌患者组(OR=1.608,95%CI:1.142~2.265)中的分布显著高于对照组,单倍型rs1351383-rs17587-rs2127675的G—C—A在总病例组中(OR=0.593,95% vs :0.422~0.834)以及肺腺癌患者组(OR=0.541,95%CI:0.365~20.823)中的分布显著低于对照组。结论:LMP2基因的3个SNPs(rs1351383、rs17587和rs2127675)单个位点与云南汉族人群肺癌无相关性,但3个SNPs构建的单倍型可能是云南汉族人群肺癌患病的风险因子。 展开更多
关键词 低相对分子量蛋白酶体2 基因 多态性 单核苷酸 肺肿瘤 云南 汉族
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云南汉族人群中miRNAs基因多态性与HCV慢性感染相关性研究 预览 被引量:1
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作者 檀林萍 +7 位作者 沈云松 高雪 李传印 张新文 杨勤兴 王培智 姚宇峰 史荔 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第1期26-30,35共6页
目的:探讨云南汉族人群中microRNAs(miRNAs)基因多态性与HC~慢性感染的相关性。方法:选取云南汉族人群HCV慢性感染者384例,健康对照人群379例,采用TaqMan探针基因分型方法对4个miRNAs的SNPs(miR196a2中的rs11614913、miR146a中的... 目的:探讨云南汉族人群中microRNAs(miRNAs)基因多态性与HC~慢性感染的相关性。方法:选取云南汉族人群HCV慢性感染者384例,健康对照人群379例,采用TaqMan探针基因分型方法对4个miRNAs的SNPs(miR196a2中的rs11614913、miR146a中的rs2910164、miR26a1中的rs7372209以及miR124a中的rs531564)进行基因分型,比较这4个SNPs位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布,分析这4个SNPs与HCV慢性感染的相关性。结果:rs11614913(C〉T)、rs2910164(C〉G)、rs7372209(T〉C)、rs531564(C〉G)4个SNPs位点的基因型频率和等位基因频率在病例组与对照组中的分布差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:miR196a2中的rs11614913、miR146a中的rs2910164、miR26al中的rs7372209以及miRl24中的rs531564与云南汉族人群HCV慢性感染无相关性。 展开更多
关键词 基因 MIRNAS 肝炎 丙型 感染 单核苷酸多态性 云南
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梯度浓度顺铂处理对6种肿瘤细胞中CASP9的mR-NA选择性剪接的影响 预览 被引量:1
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作者 杨勤兴 马春霞 +7 位作者 陆成龙 杨艳波 杨梦莉 李明阳 杨渊 史荔 俞建昆 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第9期1003-1009,共7页
目的:分析顺铂处理后多种肿瘤细胞中CASP9基因mRNA选择性剪接异构体的表达及其变化规律。方法:用梯度浓度的顺铂处理肺癌细胞(A549、H1299)、人胚肾细胞(293FT)、宫颈癌细胞(Si Ha、Ca Ski、C33A)6种细胞,提取各细胞的总RNA,用... 目的:分析顺铂处理后多种肿瘤细胞中CASP9基因mRNA选择性剪接异构体的表达及其变化规律。方法:用梯度浓度的顺铂处理肺癌细胞(A549、H1299)、人胚肾细胞(293FT)、宫颈癌细胞(Si Ha、Ca Ski、C33A)6种细胞,提取各细胞的总RNA,用半定量RT-PCR和琼脂糖凝胶电泳及胶图像分析软件检测分析CASP9基因mRNA异构体的组成及其比例和相对表达水平的变化。结果:6种细胞中,CASP9f∶r1引物检测到的CASP9a和c(NR-102732)两种异构体,但随着顺铂浓度的增加,两种异构体的比例在6种细胞中均无变化;而CASP9f∶r2引物可检测到的异构体CASP9a和b、a/b比例在A549、H1299、Si Ha、C33A、Ca Ski中呈逐渐增加趋势,而在293FT细胞中则呈相反趋势;在A549顺铂抗性株中,顺铂处理前后CASP9a/b的比例显著差异变化明显减弱。结论:在顺铂处理下,检测的5种细胞中的Casp9是通过增加casp9a/b的比例来应对,仅293FT例外;顺铂抗性A549细胞株在顺铂处理后casp9a/b的比例比例与细胞凋亡和抗性有关,提示调节casp9a/b的比例是治疗癌症的可能的有效途径之一。 展开更多
关键词 顺铂 CASP9 mRNA选择性剪接 mRNA异构体 细胞凋亡
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云南汉族人群CD40基因多态性与肺癌发生发展的相关性 预览 被引量:1
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作者 王小娜 张禹 +7 位作者 王培智 周紫云 高雪 杨勤兴 李传印 史荔 姚宇峰 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第4期383-388,共6页
目的:探讨CD40基因多态性与云南汉族人群肺癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群肺癌Ⅰ+Ⅱ期患者151例、Ⅲ+Ⅳ期患者316例,同时选择云南地区汉族健康体检人群384例(对照组),采用Taq Man探针基因分型方法对两组被检者CD4... 目的:探讨CD40基因多态性与云南汉族人群肺癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群肺癌Ⅰ+Ⅱ期患者151例、Ⅲ+Ⅳ期患者316例,同时选择云南地区汉族健康体检人群384例(对照组),采用Taq Man探针基因分型方法对两组被检者CD40基因中rs1883832(C〉T)和rs4810485(G〉T)2个多态性位点进行基因分型,观察等位基因、基因型及所构建的单倍型在肺癌Ⅰ+Ⅱ期患者、肺癌Ⅲ+Ⅳ期患者和对照组的分布频率。结果:rs4810485位点等位基因G和T在Ⅲ+Ⅳ期肺癌和对照组被检者的分布频率差异具有统计学意义(P=0.013);遗传模式的分析结果经年龄校正后,rs1883832位点在Dominant模式下CC基因型和CT~TT基因型在Ⅰ+Ⅱ期及Ⅲ+Ⅳ期肺癌患者分别与对照组的分布频率比较,差异具有统计学意义(P=0.011和0.008);rs4810485位点在Dominant模式下基因型GG和基因型GT~TTde分布频率比较亦具有统计学意义(P=0.008和0.001)。结论:CD40基因中多态性位点rs4810485位点等位基因G和基因型GG可能是肺癌发生的风险性因素,而rs1883832位点基因型CC可能是肺癌发生的风险因素。 展开更多
关键词 基因型 肺肿瘤 相关性 云南 CD40
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云南省6个地区人乳头瘤病毒感染状况分析 预览 被引量:2
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作者 李铮 史荔 +4 位作者 严志凌 李传印 姚宇峰 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第4期396-399,共4页
目的:分析人乳头瘤病毒(HPV)在云南地区的感染状况及其分布规律。方法:随机选取云南省昆明、曲靖、昭通、江河、文山及保山6个地区34 401例有性生活史及单一宫颈成年妇女,采集宫颈上皮细胞,运用多重PCR扩增和Luminex x MAP流式荧光... 目的:分析人乳头瘤病毒(HPV)在云南地区的感染状况及其分布规律。方法:随机选取云南省昆明、曲靖、昭通、江河、文山及保山6个地区34 401例有性生活史及单一宫颈成年妇女,采集宫颈上皮细胞,运用多重PCR扩增和Luminex x MAP流式荧光杂交分型检测技术对27种HPV进行分型检测,计算HPV在云南省6个地区的感染率并分析HPV的地区差异。结果:共检出HPV阳性标本4 262例,其中保山地区感染率最高(17.4%),曲靖最低(10.8%);各地区感染率两两比较,昭通、曲靖HPV感染率与保山、红河、昆明,保山与文山感染率差异具有统计学意义(P〈0.05);单一亚型感染者3 421例(9.9%)、两型混合感染者658例(1.9%)、3型及以上混合感染者184例(0.5%),各地区间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:云南省边境地区及经济发达地区HPV感染率较高,HPV单一及混合亚型感染无地区间差异。 展开更多
关键词 基因 结构 病毒 乳头状瘤病毒 宫颈肿瘤 流行病学 基因芯片
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顺铂处理后几种癌细胞中Bim基因mRNA异构体的变化 预览 被引量:1
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作者 王玺 马春霞 +10 位作者 陆成龙 杨艳波 杨梦莉 李明阳 杨渊 袁梅 史荔 段金梅 王丽 俞建昆 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第8期885-892,共8页
目的:探讨不同浓度顺铂处理6种肿瘤细胞后,细胞中Bim基因mRNA选择性剪接异构体的表达及变化规律。方法:用梯度浓度的顺铂处理肺癌细胞(A549、H1299)、人胚肾细胞(293FT)、宫颈癌细胞(SiHa、CaSki、C33A),提取各细胞的总RNA,用... 目的:探讨不同浓度顺铂处理6种肿瘤细胞后,细胞中Bim基因mRNA选择性剪接异构体的表达及变化规律。方法:用梯度浓度的顺铂处理肺癌细胞(A549、H1299)、人胚肾细胞(293FT)、宫颈癌细胞(SiHa、CaSki、C33A),提取各细胞的总RNA,用半定量RT-PCR、琼脂糖凝胶电泳及凝胶图像分析软件检测分析Bim基因mRNA异构体的组成比例和相对水平的变化。结果:用顺铂处理后,在6种细胞中都检测到了BimEL、BimL、BimS、Bimα2、Bimα4和Bimβ7共6种mRNA异构体;随着顺铂处理浓度的增高,各细胞中BimL异构体所占比例和表达水平都有明显的增加。结论:顺铂可能通过转录和mRNA选择性剪接两种机制上调Bim基因的表达,从而促进细胞凋亡;且BimL是主要被上调的异构体。 展开更多
关键词 BCL-2家族 Bim 细胞凋亡 顺铂 mRNA剪接 选择性剪接 mRNA异构体
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选择压力对五个少数民族群体HLA-G基因3’非翻译区多态性的影响 被引量:2
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作者 孙浩 孙倩倩 +5 位作者 黄铠 林克勤 杨昭庆 褚嘉祐 黄小琴 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期435-441,共7页
目的探讨选择压力与遗传背景对中国5个南北方少数民族群体HLA-G基因3'非翻译区(untranslatedregions,UTR)多态性的影响。方法采用PCR扩增及DNA测序的方法,对中国3个南方少数民族(仡佬族、水族、傣族)和2个北方少数民族(柯尔克... 目的探讨选择压力与遗传背景对中国5个南北方少数民族群体HLA-G基因3'非翻译区(untranslatedregions,UTR)多态性的影响。方法采用PCR扩增及DNA测序的方法,对中国3个南方少数民族(仡佬族、水族、傣族)和2个北方少数民族(柯尔克孜族及蒙古族)共432人进行HLA-G基因第8外显子3’UTR区域多态性位点的基因分型,并选择10个中性短串联重复(shorttandemrepeats,STR)多态性位点进行基因分型。结果在蒙古族、柯尔克孜族和仡佬族的HLA-G基因3’UTR区中检测到8个多态性位点,在傣族和水族中检测到7个多态性位点。3’UTR区域的多态性位点在3个南方少数民族群体的观察杂合度大多高于期望杂合度,在北方的两个少数民族群体中,二者的关系是相反的。STR的期望杂合度和观察杂合度的关系均为随机。单倍型Ewens—Watterson中性检测在南方的傣族和水族中有统计学意义。3个南方群体HLA-G基因3’UTR区域多态性构建基因树与群体STR系统发育树有所偏差。结论居住于中国南方的傣族和水族的HLA-G基因3,UTR区域可能受到选择作用,这种选择作用可能由与病原选择所驱动的。 展开更多
关键词 HLA-G基因 3’非翻译区 多态性 自然选择
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