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吉林省2001-2014年麻疹分子流行病学分析 被引量:1
1
作者 单元 周剑惠 +7 位作者 王爽 程涛 吴东林 田鑫 刘磊 杨尧 付思美 黄彪 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2018年第4期417-421,共5页
目的研究2001-2014年吉林省麻疹分子流行病学特征。方法选取54株2001-2014年吉林省麻疹病毒株作为代表株,用Vero/Slam细胞进行病毒分离,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对麻疹病毒核蛋白羧基端450个核苷酸片段进行扩增,并对扩增产物进... 目的研究2001-2014年吉林省麻疹分子流行病学特征。方法选取54株2001-2014年吉林省麻疹病毒株作为代表株,用Vero/Slam细胞进行病毒分离,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对麻疹病毒核蛋白羧基端450个核苷酸片段进行扩增,并对扩增产物进行序列测定和分析。结果在2001-2014年54株麻疹流行株中,1株属于A基因型(疫苗株),其他53株均为H1基因型H1a亚型。53株麻疹病毒流行株之间相比、流行株分别与Chin9322/H1a、Shanghai-191/China-vaccine毒株相比,其核苷酸和氨基酸同源性均随年代推移逐渐减小;其中A传播链基因保守,自2001年一直稳定流行;B传播链逐步形成独立分支,且传播范围不断扩大。结论吉林省麻疹病毒流行株在14年中逐渐分化为两个进化支,两个传播链不断蔓延扩散。建议持续监测麻疹病毒基因特征和传播情况。 展开更多
关键词 麻疹 分子流行病学
2001-2014年吉林省麻疹病毒核蛋白基因变异分析
2
作者 黄飚 单元 +4 位作者 周剑惠 王爽 田鑫 杨尧 魏雷雷 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第10期1090-1094,共5页
目的分析2001-2014年吉林省麻疹病毒核蛋白(nucleoprotein,N)基因变异情况。方法采用病毒分离、核酸提取及扩增、测序等方法获得麻疹病毒N蛋白基因序列,并通过BioEdit、Mega等生物信息学软件对所得序列进行变异分析。结果吉林省2005... 目的分析2001-2014年吉林省麻疹病毒核蛋白(nucleoprotein,N)基因变异情况。方法采用病毒分离、核酸提取及扩增、测序等方法获得麻疹病毒N蛋白基因序列,并通过BioEdit、Mega等生物信息学软件对所得序列进行变异分析。结果吉林省2005、2006、2009和2014年为麻疹高发年份;麻疹病毒流行株核苷酸变异率为0.59%-1.85%,氨基酸变异率为1.00%-2.67%,氨基酸的第100位点均出现L-I的突变,可能为吉林省特异性位点,2009年第82位点出现S-G的回复性突变,且一直延续至2014年,与第47和122位点的变异处于同一病毒株上,2013和2014年第63(R-I)、69(s-T)、77(R-L)和82位(R-I)点出现一致的突变;2009、2010年麻疹病毒株错义突变率最高;第47、82、122位点的氨基酸变异持续稳定流行多年,且其熵值最高。结论2001,2014年吉林省麻疹病毒N蛋白基因的核苷酸和氨基酸变异率随年份的推移呈波动上升趋势,建议持续监测关键位点的氨基酸变异情况,结合流行病学资料对麻疹疫情的发展提供预测预警。 展开更多
关键词 麻疹病毒 核蛋白 基因变异
吉林省2008-2015年风疹流行年暴发风疹病毒抗原位点变异特征分析 预览 被引量:1
3
作者 王爽 郭淑英 +7 位作者 边疆 单元 李宏宇 战英 田鑫 魏雷雷 程涛 付思美 《中国实验诊断学》 2018年第1期39-42,共4页
目的 了解引起吉林省2008-2016年风疹暴发的风疹病毒抗原位点变异特征分析。方法 选取风疹病毒代表株,对培养物进行核酸提取,RT-PCR扩增目的片段,用Mega 5.0和Bioedit 7.0进行序列分析,构建基因树,分析核苷酸、氨基酸及重要的抗原位点... 目的 了解引起吉林省2008-2016年风疹暴发的风疹病毒抗原位点变异特征分析。方法 选取风疹病毒代表株,对培养物进行核酸提取,RT-PCR扩增目的片段,用Mega 5.0和Bioedit 7.0进行序列分析,构建基因树,分析核苷酸、氨基酸及重要的抗原位点变异情况。结果 分析显示吉林省风疹病毒流行株由1E基因型向2B基因型转化,与我国现行风疹病毒疫苗株比对,关键抗原位点均未发生变异。结论 及时采集并检测暴发病例病原学标本,为风疹防控措施的制定可提供科学依据。 展开更多
关键词 风疹病毒 基因特征 变异
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吉林省免疫规划信息管理系统本地与流动儿童接种率比较
4
作者 田鑫 周剑惠 +8 位作者 林琳 王爽 程涛 曹凤瑞 单元 李大强 吕淑梅 付思美 黄飚 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2018年第5期579-583,共5页
目的比较吉林省本地和流动儿童免疫规划(EPI)疫苗的接种率。方法通过吉林省免疫规划信息管理系统收集2010年出生儿童疫苗接种数据,比较本地和流动儿童EPI疫苗的接种率和合格接种率;采用全局和局部空间自相关分析本地与流动儿童接种率... 目的比较吉林省本地和流动儿童免疫规划(EPI)疫苗的接种率。方法通过吉林省免疫规划信息管理系统收集2010年出生儿童疫苗接种数据,比较本地和流动儿童EPI疫苗的接种率和合格接种率;采用全局和局部空间自相关分析本地与流动儿童接种率差值的地理分布特点。结果 2010年出生儿童中本地和流动儿童卡介苗(BCG)、无细胞百白破疫苗(DTaP)、含麻疹成分疫苗(MCV)、A群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPV-A)和乙型脑炎疫苗(JEV)接种率均达到100%;本地儿童乙型肝炎疫苗(HepB)、脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)、白喉破伤风联合疫苗(DT)、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPV-AC)和甲型肝炎疫苗(HepA)接种率明显高于流动儿童。本地儿童各EPI疫苗合格接种率明显高于流动儿童。全局空间自相关分析显示,各县区本地与流动儿童HepB接种率差值和OPV接种率差值呈聚集性;Getis-Ord Gi~*指数分析显示,OPV接种率差值和HepB接种率差值分别呈现两个热点区域;Local Moran's I指数分析显示,OPV接种率差值有4个高-高(HH)聚集县区;HepB接种率差值有6个HH聚集县区、1个低-低(LL)聚集县区。结论吉林省本地和流动儿童接种率存在地区差异,本地儿童接种率高于流动儿童。 展开更多
关键词 本地儿童 流动儿童 接种率
吉林省2016年手足口病患儿肠道病毒71型VP1编码区基因分析
5
作者 魏雷雷 吴东林 +5 位作者 黄飚 王岙 苟伟民 杨尧 王爽 单元 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第11期1215-1218,共4页
目的分析吉林省2016年肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)流行株基因学特征及其变异情况。方法采集2016年吉林省9个市、州送检的临床诊断为手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)298份标本,分离病毒获得阳性分离物,利用逆转录... 目的分析吉林省2016年肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)流行株基因学特征及其变异情况。方法采集2016年吉林省9个市、州送检的临床诊断为手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)298份标本,分离病毒获得阳性分离物,利用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增阳性分离物VP1编码区,并对扩增产物进行核苷酸序列测定,应用Mega6和Bioedit 7. 01软件分析扩增序列基因亲缘关系和氨基酸位点变异。结果吉林省2016年分离的38株EV71同属于C4a基因亚型,并在VP1编码区共发生7处氨基酸位点的变异。结论吉林省2016年EV71流行株与C4a代表株位于同一分支属于C4a基因亚型,且发生了多位点氨基酸变异。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒71型 氨基酸位点 变异 C4a基因亚型
引起敦化市手足口病流行的肠道病毒71型氨基酸位点变异分析
6
作者 杨金红 魏雷雷 +8 位作者 田丽敏 王爽 田鑫 曹凤瑞 程涛 单元 付思美 吕淑梅 李大强 《中国卫生工程学》 CAS 2018年第5期690-692,共3页
目的分析2009-2011年引起吉林省敦化市手足口病(HFMD)流行的肠道病毒71型(EV-A71) VP1编码区氨基酸位点的变异。方法对2009-2011年分离于敦化市HFMD病例的3株EV-A71分离株的VP1编码区进行逆转录-聚合酶链反应、核苷酸序列测定,使用M... 目的分析2009-2011年引起吉林省敦化市手足口病(HFMD)流行的肠道病毒71型(EV-A71) VP1编码区氨基酸位点的变异。方法对2009-2011年分离于敦化市HFMD病例的3株EV-A71分离株的VP1编码区进行逆转录-聚合酶链反应、核苷酸序列测定,使用MEGA 4.0软件和Bioedit软件分析VP1编码区基因亲缘关系及氨基酸位点的变异。结果 2009-2011年敦化市3株EV-A71均属于C4a基因亚型,并且这3株病毒在VP1编码区第22位氨基酸位点均由谷氨酰胺转变为组氨酸(Q-H),与本研究中比对的2009-2011年吉林省代表株变异一致,也与2008年安徽阜阳的分离株变异一致。结论致敦化市2009-2011年HFMD流行的EV-A71已在全省其他县市传播流行,敦化市流行株有可能是从安徽阜阳直接或辗转传播所致。 展开更多
关键词 HFMD 肠道病毒71型 氨基酸位点 变异
吉林省2015年高校入学新生麻疹抗体水平调查及分析 被引量:1
7
作者 王爽 单元 +10 位作者 程涛 廖颖 杨尧 田鑫 魏雷雷 曹凤瑞 付思美 张兴国 陶育晖 马学军 曹迎 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第4期412-416,共5页
目的调查并分析吉林省2015年高校入学新生的麻疹抗体水平。方法采用分层整群的抽样方法,在吉林省高校随机抽取2015年秋季入学新生1 902人,ELISA法检测新生的麻疹IgG抗体水平,记录性别、年龄、户籍、地区等基本资料。结果 1 902名监测对... 目的调查并分析吉林省2015年高校入学新生的麻疹抗体水平。方法采用分层整群的抽样方法,在吉林省高校随机抽取2015年秋季入学新生1 902人,ELISA法检测新生的麻疹IgG抗体水平,记录性别、年龄、户籍、地区等基本资料。结果 1 902名监测对象中,麻疹抗体几何平均浓度(GMC)为592.517 mIU/ml;总阳性人数为1 735人,总阳性率为91.2%;总抗体保护人数为690人,总保护率为36.3%。农村户籍学生的麻疹抗体水平、阳性率及保护率明显高于城市(P〈0.05);省内外、不同性别及不同年龄段学生麻疹抗体GMC的差异无统计学意义(P〉0.05);省内不同地区间麻疹抗体水平差异有统计学意义(P〈0.05)。结论吉林省2015年高校入学新生麻疹抗体保护率总体偏低,应开展对高校学生麻疹疫苗的补充免疫活动(supplementary immunization activities,SIA),以提高高校学生应对麻疹的免疫能力。 展开更多
关键词 麻疹 抗体
吉林省2011年手足口病死亡病例肠道病毒71型分离株全基因组基因特征分析
8
作者 魏雷雷 周剑惠 +8 位作者 黄飚 邓立权 王爽 李可维 单元 杨尧 曹凤瑞 程涛 付思美 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第11期1146-1149,共4页
目的分析吉林省2011年手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)死亡病例标本中分离获得的肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)毒株全基因组基因特征。方法采用分段RT-PCR法对2011年吉林省HFMD死亡病例EV71分离株JL2011-56全基因... 目的分析吉林省2011年手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)死亡病例标本中分离获得的肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)毒株全基因组基因特征。方法采用分段RT-PCR法对2011年吉林省HFMD死亡病例EV71分离株JL2011-56全基因组进行扩增和测序。利用Clustal X2和MEGA5软件构建分离株JL2011-56与Gen Bank中27株参考株的全基因组序列和VP1区全基因组序列的进化树,分析Jl2011-56株的流行病学特征;同时与Gen Bank中12株C4a基因亚型参考株进行全基因组核苷酸和氨基酸序列的同源性分析。结果 JL2011-56分离株属于C4a亚型,核苷酸序列和氨基酸序列与山东分离株SDLY107(JX244186.1)同源性最高,分别为99.2%和99.5%,与EV71原型株Br Cr的同源性分别为79.9%和95.7%。结论 JL2011-56分离株与山东株亲缘关系较近,可能存在共同的与中枢神经毒力相关的氨基酸突变位点。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒71型 全基因组
吉林省2001~2014年麻疹病毒血凝素蛋白基因亲缘关系分析 被引量:3
9
作者 单元 王爽 +6 位作者 周剑惠 吴东林 杨尧 田鑫 魏雷雷 程涛 曹凤瑞 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第3期249-253,共5页
目的分析吉林省2001~2014年间麻疹病毒血凝素(hemagglutinin,H)蛋白基因的亲缘关系。方法选取35株吉林省麻疹病毒株作为代表株,采用RT-PCR法获得麻疹病毒H蛋白核酸分段扩增产物,将测得的序列用DNASTAR软件进行拼接,并用Mega 4.0和Bioe... 目的分析吉林省2001~2014年间麻疹病毒血凝素(hemagglutinin,H)蛋白基因的亲缘关系。方法选取35株吉林省麻疹病毒株作为代表株,采用RT-PCR法获得麻疹病毒H蛋白核酸分段扩增产物,将测得的序列用DNASTAR软件进行拼接,并用Mega 4.0和Bioedit软件对序列进行亲缘关系和同源性分析。结果 35株麻疹病毒代表株均属于H1基因型H1a基因亚型,且明显处于两个小分支上。35株麻疹病毒株H蛋白基因同源性变化为:株间核苷酸同源性为98.2%~99.8%,株间氨基酸同源性为95.2%~99.8%;与H1a中国代表株(China93-4/H1a)相比,核苷酸同源性为98.8%~99.6%,氨基酸同源性为96.7%~98.8%;与中国疫苗株(Shanghai-191)相比,核苷酸同源性为94.5%~95.2%,氨基酸同源性为84.7%~86.7%。结论吉林省2001~2014年间,麻疹病毒H蛋白与中国代表株(China93-4/H1a)的亲缘关系呈逐年渐远的态势发展,与中国H1a代表株和中国疫苗株相比,核苷酸和氨基酸同源性均呈逐年下降的趋势,提示应对吉林省麻疹病毒H蛋白进行持续监测和分析。 展开更多
关键词 麻疹病毒 血凝素蛋白 基因 亲缘关系
吉林省2001~2016年成人麻疹病毒核蛋白基因特征分析 被引量:2
10
作者 单元 王爽 +5 位作者 吴东林 周剑惠 田鑫 杨尧 程涛 魏雷雷 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第11期1177-1181,共5页
目的分析吉林省2001-2016年成人麻疹病毒核蛋白(nucleoprotein,N)的基因特征。方法选取吉林省2001-2016年26株成人麻疹病毒代表株,分离病毒、提取核酸、通过RT-PCR扩增得到麻疹病毒N蛋白基因片段,测序后,运用生物信息学软件进行序列... 目的分析吉林省2001-2016年成人麻疹病毒核蛋白(nucleoprotein,N)的基因特征。方法选取吉林省2001-2016年26株成人麻疹病毒代表株,分离病毒、提取核酸、通过RT-PCR扩增得到麻疹病毒N蛋白基因片段,测序后,运用生物信息学软件进行序列比对分析。结果吉林省2001-2016年成人麻疹发病构成比呈逐年升高趋势;26株成人麻疹病毒株均为H1基因型H1a基因亚型,与中国疫苗株S191和H1a代表株相比,其N蛋白核苷酸和氨基酸序列同源性均呈波动下降趋势;氨基酸突变位点数量显著增多,第47、77、82、117、122、136、147位点熵值较高,可变性较大。结论吉林省2001-2016年成人麻疹病毒N蛋白的核苷酸和氨基酸序列同源性逐年降低,基因突变位点数量显著增加,成人麻疹发病构成比逐年攀升,需持续监测成人麻疹N蛋白变异情况,并结合血清学和流行病学制定免疫策略,控制成人麻疹发病。 展开更多
关键词 麻疹病毒 成人病例 核蛋白 基因特征
吉林省2013年肠道病毒71型VP1编码区基因特征分析 被引量:2
11
作者 魏雷雷 周剑惠 +3 位作者 杨尧 沈博 单元 黄飚 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第10期1443-1445,共3页
目的为了解吉林省2013年肠道病毒71型(EV71)流行株基因学特征。方法对吉林省2013年手足口病来源的EV71阳性分离物进行VP1编码区逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,并对扩增产物进行核苷酸序列测定,使用Mega4和Bioedit软件对扩增序列... 目的为了解吉林省2013年肠道病毒71型(EV71)流行株基因学特征。方法对吉林省2013年手足口病来源的EV71阳性分离物进行VP1编码区逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,并对扩增产物进行核苷酸序列测定,使用Mega4和Bioedit软件对扩增序列进行基因亲缘关系和氨基酸位点变异分析。结果吉林省2013年分离到的7株EV71同属于C4a基因亚型,并且在VP1编码区第22位氨基酸位点均由谷氨酰胺(Q)突变为组氨酸(H),这一结果与2008年安徽阜阳株突变一致;有2株在VP1编码区第289位点由丙氨酸(A)突变为缬氨酸(V)。结论吉林省2013年的7株EV71流行株与C4a代表株位于同一分支,属于C4a基因亚型,且与2008年阜阳株(EU703813-Fuyang-08/2-C4a)亲缘关系最近,而且发生了氨基酸位点变异。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒71型 氨基酸位点 变异
吉林省2001~2014年麻疹病毒血凝素蛋白基因变异分析 被引量:2
12
作者 周剑惠 单元 +7 位作者 王爽 田鑫 杨尧 程涛 魏雷雷 曹凤瑞 付思美 吕淑梅 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2016年第5期493-497,共5页
目的研究吉林省2001-2014年麻疹病毒血凝素(H)蛋白的变异情况。方法选取吉林省2001-2014年21株麻疹病毒株,通过病毒分离、核酸提取、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增得到H蛋白基因片段,测序并拼接全序,用生物信息学软件进行变异分... 目的研究吉林省2001-2014年麻疹病毒血凝素(H)蛋白的变异情况。方法选取吉林省2001-2014年21株麻疹病毒株,通过病毒分离、核酸提取、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增得到H蛋白基因片段,测序并拼接全序,用生物信息学软件进行变异分析。结果吉林省2001-2014年21株麻疹病毒株均为H1a基因亚型,与中国疫苗株S191相比,H蛋白的核苷酸变异率由2001年的4.69%逐年上升到2013年的5.34%,氨基酸变异率由4.05%逐年上升到5.02%。与H1a中国代表株China93-4相比,核苷酸变异率从0.38%逐步上升为1.14%,氨基酸变异率从0.49%逐步上升为1.41%。吉林省麻疹病毒株均保留了4个糖基化位点,第240位氨基酸均由丝氨酸变为天冬酰胺,导致第5个糖基化位点NLS238-240缺失。21株麻疹病毒H蛋白氨基酸的334、397、493、574、592、603、613和614位点熵值相对偏高,可变性相对较大。结论吉林省2001-2014年麻疹病毒的核苷酸和氨基酸变异率均呈逐年升高趋势,需持续监测关键区域位点变异情况。 展开更多
关键词 麻疹病毒 血凝素蛋白 基因变异
应用多重荧光定量RT-PCR技术检测麻疹病毒的适用性分析 被引量:3
13
作者 单元 周剑惠 +3 位作者 王爽 吴东林 田鑫 魏雷雷 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第12期1706-1707,1710共3页
目的验证多重荧光定量RT-PCR方法用于麻疹病原学诊断的准确性,探讨其在麻疹快速检测方面的适用性。方法对吉林省2013年的149例麻疹疑似病例咽拭子标本,进行多重荧光定量RT-PCR、双重荧光定量RT-PCR实验,对52份获得麻疹病毒序列的标本进... 目的验证多重荧光定量RT-PCR方法用于麻疹病原学诊断的准确性,探讨其在麻疹快速检测方面的适用性。方法对吉林省2013年的149例麻疹疑似病例咽拭子标本,进行多重荧光定量RT-PCR、双重荧光定量RT-PCR实验,对52份获得麻疹病毒序列的标本进行多重荧光定量RT-PCR和序列分析实验,并将2组实验结果分别进行对比分析。结果多重荧光定量RT-PCR检测结果与麻疹/风疹双重荧光定量RT-PCR检测结果一致,均得到140份麻疹阳性标本、9份阴性标本,一致率为100%;多重荧光定量RT-PCR检测结果与序列分析结果均显示JL/M-13-3号标本为疫苗株A基因型,其他51份标本为野毒株H基因型,结果吻合率为100%。结论多重荧光定量RT-PCR是一种快速、灵敏、准确的实验方法,适用于快速诊断麻疹病例、及时鉴别麻疹H基因型野病毒和A基因型疫苗株引起的病例。 展开更多
关键词 多重荧光定量RT-PCR 麻疹病毒 检测
吉林省首次分离的2B基因型风疹病毒株的基因特征分析 被引量:4
14
作者 王爽 单元 +5 位作者 杨尧 田鑫 魏雷雷 程涛 曹凤瑞 付思美 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期28-30,共3页
目的分析吉林省首次分离的2B基因型风疹病毒株的基因特征。方法采集病例咽拭子标本,提取核酸,通过Real-time PCR进行风疹初筛,阳性标本接种于淋巴信号激活因子转染的非洲绿猴肾细胞(Vero cell transfected to express the human singal... 目的分析吉林省首次分离的2B基因型风疹病毒株的基因特征。方法采集病例咽拭子标本,提取核酸,通过Real-time PCR进行风疹初筛,阳性标本接种于淋巴信号激活因子转染的非洲绿猴肾细胞(Vero cell transfected to express the human singaling lymphacyte actiration molecule,Vero/SLAM),进行病毒分离,采用RT-PCR法扩增病毒分离物的E1基因目的片段,并对扩增产物进行序列测定及分析。结果 4份咽拭子标本经Real-time PCR鉴定均为阳性,病毒分离获得2株风疹病毒株,序列测定分析结果均为2B基因型,氨基酸和核苷酸序列同源性均为100%。与全国近年流行的2B基因型比较,处于一个相对独立的分支。结论吉林省自2008年开展风疹病毒病原学监测以来,首次监测到2B基因型风疹野病毒,丰富了吉林省风疹病毒基因库。 展开更多
关键词 风疹 风疹病毒 2B基因型 基因特征
2009~2013年吉林省流行性腮腺炎流行特征分析 被引量:3
15
作者 程涛 田鑫 +5 位作者 曹凤瑞 林琳 付思美 王爽 单元 陈超 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期167-170,共4页
目的分析2009~2013年吉林省流行性腮腺炎发病情况和流行特征,为制定流行性腮腺炎防控措施提供依据。方法采用描述性方法,对2009~2013年中国疾病预防控制信息管理系统报告的流行性腮腺炎病例和暴发疫情资料进行流行病学特征分析。结果 20... 目的分析2009~2013年吉林省流行性腮腺炎发病情况和流行特征,为制定流行性腮腺炎防控措施提供依据。方法采用描述性方法,对2009~2013年中国疾病预防控制信息管理系统报告的流行性腮腺炎病例和暴发疫情资料进行流行病学特征分析。结果 2009~2013年,吉林省累计报告流行性腮腺炎病例28 778例,平均年发病率为20.98/10万,男女病例性别比为1.64∶1;每年4~7月及11月~次年1月为流行性腮腺炎的高发季节,病例主要集中在3~14岁儿童,占总病例数的74.65%;流行性腮腺炎主要感染对象为学生,占总病例数的62%;9起流行性腮腺炎暴发疫情全部发生在教育机构,其中小学5起,中等教育机构4起。结论吉林省流行性腮腺炎的流行特征有明显的季节性,流行季节时应加强流行性腮腺炎监测工作,对重点人群要加强疫苗预防接种工作,在有暴发疫情时,教育机构应启动晨检工作。 展开更多
关键词 流行性腮腺炎 流行特征
吉林省2015年某医院一起麻疹暴发传播链调查 被引量:4
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作者 徐晶影 周剑惠 +7 位作者 田鑫 王爽 程涛 单元 曹凤瑞 付思美 黄飚 邓立权 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2016年第5期515-518,共4页
目的查明吉林省某医院2015年2月发生的一起麻疹暴发疫情的传播链以及暴发原因,为麻疹医院院内感染防控措施的制定提供依据。方法对所有疑似麻疹病例进行流行病学个案调查,采用描述流行病学方法进行分析;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)... 目的查明吉林省某医院2015年2月发生的一起麻疹暴发疫情的传播链以及暴发原因,为麻疹医院院内感染防控措施的制定提供依据。方法对所有疑似麻疹病例进行流行病学个案调查,采用描述流行病学方法进行分析;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测麻疹Ig M抗体;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测麻疹病毒核酸;利用生物信息学软件对麻疹病毒序列进行分析。结果该起疫情共发生7例麻疹确诊病例,其中4例为医护人员、3例为患者;首例病例为门诊患者,二代病例有4例,三代病例有2例;3例病例获得麻疹病毒核蛋白基因序列数据,并证实为H1a基因亚型麻疹病毒,核蛋白基因同源性为99.7%-100%。结论本起疫情是通过医院内传播引起的麻疹暴发,由H1a基因型麻疹病毒引起。应加强麻疹院内感染的及时发现、报告和处置,以及对医务人员的疫苗接种和培训工作。 展开更多
关键词 麻疹 暴发
吉林省2000-2012年急性弛缓性麻痹病例中脊髓灰质炎病毒的鉴定 被引量:1
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作者 范明 刘桂艳 +7 位作者 周剑惠 王爽 魏雷雷 林琳 郭立 单元 曹凤瑞 严冬梅 《中国疫苗和免疫》 CAS 北大核心 2015年第1期24-28,共5页
目的分析吉林省2000-2012年从急性弛缓性麻痹(Acute Flaccid Paralysis,AFP)病例粪便标本中分离的脊髓灰质炎(脊灰)病毒(Poliovirus,PV)的血清分型以及型内鉴别结果。方法原始粪便标本来自吉林省2000-2012年﹤15岁儿童AFP病例,使... 目的分析吉林省2000-2012年从急性弛缓性麻痹(Acute Flaccid Paralysis,AFP)病例粪便标本中分离的脊髓灰质炎(脊灰)病毒(Poliovirus,PV)的血清分型以及型内鉴别结果。方法原始粪便标本来自吉林省2000-2012年﹤15岁儿童AFP病例,使用转人PV受体的小鼠肺细胞系和人横纹肌肉瘤细胞进行病毒分离,阳性标本进行中和试验鉴定血清型,中和试验鉴定为阳性的PV株送中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家脊灰实验室进行型内鉴别,型内鉴别方法采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析和酶联免疫吸附试验或VP_1编码区核苷酸序列分析法。结果吉林省2000-2012年共采集804例AFP病例粪便标本,通过细胞培养的方法共有25例分离到PV,均为疫苗相关(Vaccine-associated)PV(VAPV),其中2008年1例AFP病例分离到Ⅱ型和Ⅲ型VAPV,其中的Ⅲ型PV为VP1编码区Ⅲ型和Ⅱ型疫苗重组PV。结论吉林省2000-2012年未发现脊灰野病毒或疫苗衍生脊灰病毒引起的AFP病例,为吉林省维持无脊灰提供了实验室依据。 展开更多
关键词 急性弛缓性麻痹 脊髓灰质炎病毒 血清分型 型内鉴别
吉林省2013年柯萨奇病毒A组16型基因特征分析 被引量:2
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作者 魏雷雷 周剑惠 +3 位作者 王爽 李可维 单元 范明 《中国卫生检验杂志》 2015年第19期3309-3311,共3页
目的了解吉林省2013年柯萨奇病毒A组16型(CVA16)流行特征、种系进化及基因分型。方法对吉林省2013年分离获得的9株CVA16阳性毒株的VP1编码区核苷酸进行扩增及序列测定,使用Mega 4.0和Bioedit软件进行序列分析。结果 9株CVA16流行株中,... 目的了解吉林省2013年柯萨奇病毒A组16型(CVA16)流行特征、种系进化及基因分型。方法对吉林省2013年分离获得的9株CVA16阳性毒株的VP1编码区核苷酸进行扩增及序列测定,使用Mega 4.0和Bioedit软件进行序列分析。结果 9株CVA16流行株中,1株为B1a基因亚型,与3株B1a代表株相比,其核苷酸和氨基酸的同源性分别为95.6%~96.8%和99.6%;8株为B1b基因亚型,与3株B1b代表株相比较,其核苷酸和氨基酸的同源性分别为94.1%~96.1%和98.3%~100%。2013年流行株与代表株相比共发生了9处氨基酸位点变异,其中8株B1b亚型中有6株在第23位氨基酸位点发生了亮氨酸→蛋氨酸的变异。结论 B1b是引起吉林省2013年CVA16流行的主要基因亚型,并且有大部分CVA16流行株在第23氨基酸位点发生了共同变异。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A组16型 手足口病 VP1编码区 氨基酸变异
吉林省2012年柯萨奇病毒A组16型基因亲缘关系及氨基酸位点变异分析 被引量:1
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作者 沈博 魏雷雷 +7 位作者 王爽 曹凤瑞 程涛 田鑫 单元 李可维 周剑惠 范明 《中国疫苗和免疫》 CAS 2014年第6期538-541,共4页
目的了解吉林省2012年手足口病(Hand,Foot and Mouth Disease;HFMD)来源的柯萨奇病毒A组16型(Coxsackie Virus Group A Type 16,CVA16)基因亲缘关系及氨基酸位点的变异情况。方法收集吉林省2012年73例HFMD临床标本,病毒分离后对其... 目的了解吉林省2012年手足口病(Hand,Foot and Mouth Disease;HFMD)来源的柯萨奇病毒A组16型(Coxsackie Virus Group A Type 16,CVA16)基因亲缘关系及氨基酸位点的变异情况。方法收集吉林省2012年73例HFMD临床标本,病毒分离后对其中22株的VP1编码区部分核苷酸进行序列测定和分析。结果 22株CVA16中,12株为B1a基因亚型,10株为B1b基因亚型,12株B1a基因亚型氨基酸同源性为95.0%-97.8%,10株B1b基因亚型氨基酸同源性为94.3%-97.0%;有8株在第23位氨基酸位点发生了亮氨酸(Leucine,L)→蛋氨酸(Methionine,M)的变异,其余14株在该氨基酸位点均为L。结论 CVA16为吉林省HFMD的主要病原体之一,毒株间的同源性较高,均属于B基因群,在系统进化树上分别属于两个进化分支。 展开更多
关键词 手足口病 柯萨奇病毒A组16型 VP1编码区 基因特征
吉林省2009-2011年柯萨奇病毒A组16型基因亲缘关系研究 被引量:4
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作者 周剑惠 王爽 +11 位作者 屈昊 魏雷雷 张勇 曹凤瑞 程涛 田鑫 单元 李大强 吕淑梅 林琳 付思美 范明 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2014年第4期249-251,共3页
目的 分析致吉林省2009-2011年手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)流行的柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus group A type 16,CA16)分离株的基因亲缘关系.方法 对吉林省2009-2011年分离获得的54株CA16分离株的VP1编码区基... 目的 分析致吉林省2009-2011年手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)流行的柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus group A type 16,CA16)分离株的基因亲缘关系.方法 对吉林省2009-2011年分离获得的54株CA16分离株的VP1编码区基因进行逆转录-聚合酶链反应扩增以及基因序列测定,使用MEGA 4.0软件进行基因亲缘关系分析.结果 吉林省2009-2011年54株CA16分离株有28株属于B1a基因亚型,26株属于B1b基因亚型;2009-2011年每年B1a基因亚型所占比例分别为86.7%、47.1%、31.8%,B1b基因亚型所占比例分别为13.3%、52.9%、68.2%.28株B1a基因亚型CA16形成了一个优势传播链和一个小传播链,26株B1b基因亚型CA16形成了一个优势传播链和两个小传播链.结论 B1a基因亚型所占比例呈现逐年下降趋势,B1b基因亚型所占比例呈现逐年增加趋势.吉林省2009-2011年呈现两个基因亚型各有一个优势传播链为主、各有1~2个小传播链为辅的共流行传播模式. 展开更多
关键词 柯萨奇病毒感染 基因
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