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实心轮胎基部胶贴合机改进 预览
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作者 潘宗旭 申时元 +1 位作者 张齐飞 《现代机械》 2016年第1期85-89,共5页
对8-20寸实心轮胎基部胶贴合机运行过程中出现的操作不便、速度慢、定长不准等问题的原因进行分析,通过选用变频调速,选用旋转编码器测量长度,对部分机构和PLC控制程序进行改造,使问题得以解决,实心轮胎基部胶贴合机的生产效率和产品质... 对8-20寸实心轮胎基部胶贴合机运行过程中出现的操作不便、速度慢、定长不准等问题的原因进行分析,通过选用变频调速,选用旋转编码器测量长度,对部分机构和PLC控制程序进行改造,使问题得以解决,实心轮胎基部胶贴合机的生产效率和产品质量明显提高。 展开更多
关键词 实心轮胎 基部胶 贴合机 变频调速 旋转编码器 定长 改进
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解决实心轮胎自动成型机组成型小车定位不准问题 预览
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作者 潘宗旭 申时元 +1 位作者 潘宗丙 《现代机械》 2015年第6期99-102,共4页
对8-16寸实心轮胎自动成型机组运行过程中出现的成型小车定位不准等故障的原因进行分析,通过选用激光测距仪,增加小车定位地锚装置,使成型小车定位不准问题得以解决,使得实心轮胎自动成型机组的生产效率明显提高。
关键词 实心轮胎自动成型机组 成型小车 定位 激光测距仪
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高效液相色谱法检测尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸 被引量:1
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作者 靳金伦 陈彬 +3 位作者 马连英 姚恕 古睿 《中国卫生检验杂志》 2015年第8期1286-1287,共2页
苯乙烯广泛应用于塑料和合成橡胶工业。人体通过呼吸道及皮肤吸收的苯乙烯,89%将代谢为苯乙醛酸(PGA)和苯乙醇酸(MA)从尿中排出[1])。目前,测定PGA和MA的方法主要是高效液相色谱法([2-6]),本文通过调整流动相配比加入三乙胺,使... 苯乙烯广泛应用于塑料和合成橡胶工业。人体通过呼吸道及皮肤吸收的苯乙烯,89%将代谢为苯乙醛酸(PGA)和苯乙醇酸(MA)从尿中排出[1])。目前,测定PGA和MA的方法主要是高效液相色谱法([2-6]),本文通过调整流动相配比加入三乙胺,使流动相中甲醇含量达到30%以上,不仅避免了传统高效液相色谱法必须用特殊色谱柱的劣势,而且目标峰的保留时间短,峰形尖锐且对称。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸 检测方法
我是服务队最年轻的老队中
4
作者 《中国电业》 2004年第10期28-29,共2页
成都电业局共产党员服务队成立两年多了,我也在这个集体中工作两年多了。
关键词 服务 电业局 成都 成立 集体 年轻
电子防鲨屏
5
作者 《科学画报》 1992年第12期18-18,共1页
南非比勒陀利亚大学电子工程系的史密斯教授研制并开发出能避免鲨鱼伤害的电子装置,海滨浴场一旦装上这种人眼看不见的电子屏障,便既可确保游泳者的安全,又能避免由于使用传统的防鲨网而误伤成千上万的鲨鱼、海龟和海豚。
关键词 电子防鲨屏 南非 电趋向性 电场 安全管理
自动按需输药装置
6
作者 《科学画报》 1992年第11期23-23,共1页
最近,美国盐湖城犹他大学药物控制中心的科学家们研制成功了一种埋入皮下,能按需释放药物的装置。其操作极为简便,只需用微电流来控制药囊输出药物。这对需要频繁注射胰岛素的糖尿病人和局部疼痛长期服用止痛片的关节炎患者尤为适用。
关键词 药物 局部疼痛 皮下 长期服用 关节炎患者 止痛片 注射胰岛素 和局 大学 盐湖城
猴头菇多糖对MDRV感染RAW264.7细胞后病毒复制及TLR3诱导表达的影响
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作者 林绍青 骆钰 +4 位作者 李明慧 孙雪宁 宝成 黄一帆 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期773-780,共8页
本试验旨在探索猴头菇多糖(HEP)对番鸭呼肠孤病毒(MDRV)感染RAW264.7细胞中病毒复制及TLR3诱导表达的影响,为进一步解析HEP在调节MDRV所致的番鸭机体免疫抑制中的作用机制提供数据参考。本试验首先通过测定HEP在小鼠单核巨噬细胞白血病... 本试验旨在探索猴头菇多糖(HEP)对番鸭呼肠孤病毒(MDRV)感染RAW264.7细胞中病毒复制及TLR3诱导表达的影响,为进一步解析HEP在调节MDRV所致的番鸭机体免疫抑制中的作用机制提供数据参考。本试验首先通过测定HEP在小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7细胞)上的安全浓度的基础上确定HEP的添加浓度;然后通过RT-qPCR方法和Western-blot方法分别检测各组细胞中TLR3 m RNA的转录水平和TLR3、病毒σNS的蛋白表达量,从基因和蛋白的分子层面分析HEP对MDRV感染RAW264.7细胞的免疫调节作用。结果显示:HEP在46.88~187.5μg/m L浓度范围内是可以促进RAW264.7细胞生长,浓度为93.75μg/m L时细胞相对增殖率最高,VCG细胞TLR3 m RNA的相对表达量和蛋白表达量均极显著(P<0.01)高于BCG组,HPG与HTG细胞TLR3 m RNA的相对表达量和蛋白表达量均极显著(P<0.01)低于VCG组。结论:HEP可从基因与蛋白水平抑制MDRV感染早期过度活化的TLR3的表达,从而起到抗病毒作用。 展开更多
关键词 猴头菇多糖 番鸭呼肠孤病毒 RAW264.7细胞 TLR3受体
鸡传染性法氏囊病病毒DK株VP2基因序列分析及其对SPF雏鸡的致病力 预览
8
作者 雷赟赟 林绍青 +5 位作者 刘秉珲 于高博 武琦 周五朵 黄宝钦 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期414-417,共4页
为探究鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)DK分离株的致病性和遗传变异情况,本研究测定了该分离株的鸡胚半数致死量(ELD50)、对SFP雏鸡的致病力以及扩增病毒的VP2基因并分析其序列。结果显示,DK分离株对鸡胚的ELD50为104.5/0.2mL,以2×10^3... 为探究鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)DK分离株的致病性和遗传变异情况,本研究测定了该分离株的鸡胚半数致死量(ELD50)、对SFP雏鸡的致病力以及扩增病毒的VP2基因并分析其序列。结果显示,DK分离株对鸡胚的ELD50为104.5/0.2mL,以2×10^3ELD50剂量感染SFP雏鸡出现典型IBD的临床症状、剖检和组织学病变;实验鸡发病率为100%,致死率为44.4%;DK株VP2基因序列与参考株的同源性为93.1%~97.0%、氨基酸序列同源性为93.6%~97.5%,其基因序列和氨基酸序列均与Cu-1wt参考株(经典株)同源性最高;DK株VP2氨基酸序列的七肽区SASWSGS及249Q、253Q、279D、284A、290M、313V、330S氨基酸位点均与强毒株的氨基酸位点一致;但其222P、256V、299N3个氨基酸不符合IBDV超强毒株的特征;而其第222、249位氨基酸为P和Q,与抗原变异株(vIBDV)的T和K也不相同。结果表明:IBDVDK株为中等偏强毒力病毒。本研究为IBD的防控提供参考依据。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 VP2基因 克隆 序列分析
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农村家庭养老高龄老人自我感受负担与自我养老能力的相关性研究 预览
9
作者 罗宗婷 庞书勤 +3 位作者 周建 陈芳 李欣宇 《河南科技大学学报:医学版》 2019年第2期153-156,160共5页
目的分析福建地区农村家庭养老高龄老人自我感受负担与自我养老能力的相关性,为改革农村养老模式、提高高龄老人的生活质量提供依据。方法采用老年人自我感受负担量表和老年人自我养老能力问卷,对福建地区450名农村家庭养老的高龄老人... 目的分析福建地区农村家庭养老高龄老人自我感受负担与自我养老能力的相关性,为改革农村养老模式、提高高龄老人的生活质量提供依据。方法采用老年人自我感受负担量表和老年人自我养老能力问卷,对福建地区450名农村家庭养老的高龄老人进行调查。结果农村家庭养老高龄老人自我感受负担得分为(83.73±24.47)分、自我养老能力得分为(161.27±28.10)分,两者总分呈负相关(r=-0.304,P<0.05)。多元回归分析显示,自我养老能力、经济满足度和自觉健康状况是农村家庭养老高龄老人自我感受负担的主要影响因素(调整R^2=0.13,P<0.05)。结论农村家庭养老高龄老人自我感受负担处于中等水平,与自我养老能力、经济满足度和自觉健康状况有一定的相关性。 展开更多
关键词 高龄老人 家庭养老 自我感受负担 自我养老能力
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基于高通量测序技术分析番鸭呼肠孤病毒感染雏番鸭肠道转录组学的变化
10
作者 李鸿文 黄诗杭 +5 位作者 骆钰 晓平 王全溪 李健 黄一帆 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期278-287,共10页
番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)感染雏番鸭可导致肠道黏膜受损,造成肠黏膜免疫功能低下甚至丧失。为寻找番鸭呼肠孤病毒感染雏番鸭肠道组织免疫相关的差异表达基因,本研究建立番鸭呼肠孤病毒自然发病模型,在感染后 3d、6d... 番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)感染雏番鸭可导致肠道黏膜受损,造成肠黏膜免疫功能低下甚至丧失。为寻找番鸭呼肠孤病毒感染雏番鸭肠道组织免疫相关的差异表达基因,本研究建立番鸭呼肠孤病毒自然发病模型,在感染后 3d、6d、21d 采集同居感染组和对照组试验雏番鸭的空肠,对其进行高通量测序,对差异表达基因进行 GO 功能分类和 KEGG 数据库分析。结果显示,感染后 3d、6d 和 21d 分别筛选出 2 297、5 860 和 3 721 个差异表达基因;GO 分子功能结果显示,免疫相关差异表达基因主要和免疫球蛋白的产生、T 细胞活化和单核细胞趋化性等有关;KEGG 通路富集结果显示,差异表达基因主要涉及在吞噬体、细胞溶质 DNA 传感途径、细胞因子-细胞因子受体相互作用、Toll样受体信号通路、Jak-STAT 信号通路和 RIG-I 受体信号通路;荧光定量 RT-PCR 对差异表达基因进行验证,其结果与转录组学结果基本一致。本研究为进一步阐明 MDRV 感染导致雏番鸭肠道损伤和黏膜免疫抑制的机制奠定基础。 展开更多
关键词 番鸭呼肠孤病毒(MDRV) 黏膜免疫 转录组 差异表达基因
猴头菇多糖对MDRV感染雏番鸭主要免疫器官细胞凋亡及血清免疫相关指标的影响
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作者 骆钰 李鸿文 +5 位作者 刘珍妮 李明慧 刘秉珲 陈艺娟 黄一帆 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期512-521,共10页
为探讨猴头菇多糖(HEP)对番鸭呼肠孤病毒(MDRV)感染番鸭主要免疫器官的细胞凋亡及免疫功能的影响,本研究将160只1日龄MDRV抗原、抗体阴性雏番鸭随机平均分为四组:空白对照组(NCG)、同居感染MDRV对照组(CICG)、HEP饮水对照组(HCG)和HEP... 为探讨猴头菇多糖(HEP)对番鸭呼肠孤病毒(MDRV)感染番鸭主要免疫器官的细胞凋亡及免疫功能的影响,本研究将160只1日龄MDRV抗原、抗体阴性雏番鸭随机平均分为四组:空白对照组(NCG)、同居感染MDRV对照组(CICG)、HEP饮水对照组(HCG)和HEP饮水给药预防MDRV感染组(HPG)。四组试验雏番鸭分别于同居感染后第2、6、9、12天每组随机抽取5只鸭无菌采取肝脏、脾脏、胸腺和法氏囊,将采集的样品制成病理组织切片,并用原位末端标记法(TUNEL法)观察并计算凋亡指数,以及用免疫组织化学染色法检测Fas-L蛋白;同居感染后第12天,每组抽取10只番鸭心脏无菌采血分离血清,测定总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、IgG、IgM、IgA和补体C3、C4。结果显示:HPG组在MDRV感染前期(感染后第2~6天)鸭肝脏、脾脏、胸腺和法氏囊器官的凋亡率极显著(P<0.01)高于CICG组,而病毒感染后期(感染后第9~12天)则相反,同居感染后第12天血清各项检测指标值介于非病毒感染组与CICG组之间,其中T-AOC极显著(P<0.01)高于CICG组,而MDA含量极显著(P<0.01)低于CICG组,血清TP、ALB、GLO、IgA、IgM、IgG、C3、C4含量均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于CICG组。结果表明,HEP饮水预防用药可促进MDRV感染早期雏番鸭肝脏和主要免疫器官细胞凋亡,抑制病毒感染中后期的细胞凋亡,减少组织器官损伤,维持较正常的抗氧化能力,提高血清蛋白、抗体及补体含量,有效缓解MDRV感染导致的免疫抑制。 展开更多
关键词 番鸭 番鸭呼肠孤病毒 猴头菇多糖 细胞凋亡 免疫调节
肝脏预警
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作者 《健与美》 2019年第1期112-113,共2页
肝脏负责代谢功能,如从饮食中转换营养,并确保有毒物质在它们对身体造成伤害之前被清除掉。肝脏健康非常重要,身体出现的一些异常状况,往往是肝脏发生疾患的迹象。
关键词 肝脏 预警 代谢功能 有毒物质 身体
你能加快新陈代谢吗?
13
作者 《健与美》 2019年第3期112-113,共2页
对于减肥,新陈代谢的速率是关键,加快新陈代谢,能够帮助身体消耗审多热量、燃烧更多脂肪。那么,问题是如何加快代谢呢?新陈代谢到底是什么?从根本上说,新陈代谢是你每天所消耗的热量。燃烧热量并不仅仅发生在运动期间,人体每分钟都在燃... 对于减肥,新陈代谢的速率是关键,加快新陈代谢,能够帮助身体消耗审多热量、燃烧更多脂肪。那么,问题是如何加快代谢呢?新陈代谢到底是什么?从根本上说,新陈代谢是你每天所消耗的热量。燃烧热量并不仅仅发生在运动期间,人体每分钟都在燃烧热量,因为身体要维持生命延续。这意味着身体的所有过程,无论自愿与否,都会进行着新陈代谢一从消化食物到呼吸,甚至在阅读这篇文章的此时。 展开更多
关键词 新陈代谢 生命延续 热量 身体 燃烧 脂肪
15条流行性减肥错误
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作者 《健与美》 2019年第3期80-82,共3页
只做有氧锻炼如果你总是在跑步机上慢跑,减重效果会递减。一项调查发现,把有氧运动与力量训练结合起来是最佳的减肥方式。你可以每周进行2?3天的力量训练,期间安排速度稳定或高强度的有氧运动。吃得少了,但吃得不健康跳过一餐不吃或每... 只做有氧锻炼如果你总是在跑步机上慢跑,减重效果会递减。一项调查发现,把有氧运动与力量训练结合起来是最佳的减肥方式。你可以每周进行2?3天的力量训练,期间安排速度稳定或高强度的有氧运动。吃得少了,但吃得不健康跳过一餐不吃或每餐只吃很少分量,但却是高热量、不健康的食物,结果可能会适得其反,延缓体重下降,或者导致体重增加。虽然听起来可能有违直觉,但你需要吃健康的食物才能达到减重的目标。 展开更多
关键词 减肥方式 流行性 力量训练 有氧运动 有氧锻炼 跑步机 健康 减重
番鸭呼肠孤病毒感染对雏番鸭肠黏膜组织结构及肠道免疫细胞的影响 预览
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作者 姜慧慧 +7 位作者 黄丽娜 朱二鹏 周五朵 王全溪 晓平 李健 宝成 黄一帆 《中国预防兽医学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期431-437,458共8页
为探究番鸭呼肠孤病毒(MDRV)感染对雏番鸭肠黏膜免疫的影响,本研究将100只1日龄MDRV抗原抗体阴性雏番鸭随机分为二组:空白对照组(NCG)和MDRV同居感染组(CIG),利用人工感染发病的20只番鸭对GIC组番鸭进行同居感染。NCG和CIG组番... 为探究番鸭呼肠孤病毒(MDRV)感染对雏番鸭肠黏膜免疫的影响,本研究将100只1日龄MDRV抗原抗体阴性雏番鸭随机分为二组:空白对照组(NCG)和MDRV同居感染组(CIG),利用人工感染发病的20只番鸭对GIC组番鸭进行同居感染。NCG和CIG组番鸭分别于后者同居感染1 d、3 d、6 d、10 d、15 d、21 d后采集其十二指肠、空肠、回肠样品进行肠道形态结构(绒毛高度、宽度、V/C值、肠壁厚度、绒毛表面积)的观察及免疫相关细胞(上皮内淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞)的检测。结果显示:与NCG相比,CIG番鸭肠道绒毛高度下降、宽度变窄,排列稀疏,V/C值降低,绒毛表面积下降,肠壁厚度变薄,上皮内淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞数量下降,尤其是同居感染6 d以后其各项检查指标均与NCG差异极显著(p〈0.01)。表明MDRV可导致肠道消化吸收功能障碍和黏膜免疫抑制。该研究结果进一步充实MDRV感染的致病机制。 展开更多
关键词 番鸭呼肠孤病毒 肠道形态结构 黏膜免疫相关细胞 肠黏膜屏障 肠黏膜免疫
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白藜芦醇对肺癌紫杉醇耐药细胞的增殖抑制作用及其机制 预览
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作者 王晗 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2018年第3期200-203,208共5页
目的:研究白藜芦醇作用后人肺腺癌紫杉醇耐药细胞对紫杉醇敏感性的改变,并探讨其作用机制.方法:建立人肺腺癌紫杉醇耐药细胞A549/Taxol-R,用不同浓度白藜芦醇、紫杉醇单独或联合干预A549/Taxol-R细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率;概率单... 目的:研究白藜芦醇作用后人肺腺癌紫杉醇耐药细胞对紫杉醇敏感性的改变,并探讨其作用机制.方法:建立人肺腺癌紫杉醇耐药细胞A549/Taxol-R,用不同浓度白藜芦醇、紫杉醇单独或联合干预A549/Taxol-R细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率;概率单位法计算半数抑制浓度(IC50);观察不同浓度白藜芦醇处理后,紫杉醇对A549/Taxol-R细胞IC50的变化;流式细胞术检测细胞凋亡水平;Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和Caspase-3的表达.结果:白藜芦醇对A549/Taxol-R细胞增殖的抑制率具有浓度和时间的双重依赖性(P均<0.05).白藜芦醇处理后,紫杉醇对A549/Taxol-R细胞的IC50值下降,从(17.50±1.24) μg/mL降低至(4.18±0.62) μg/mL.白藜芦醇和紫杉醇联合干预的A549/Taxol-R细胞凋亡率、坏死率高于单独干预组(P<0.05),联合干预组A549/Taxol-R细胞的Bax、Caspase-3的表达较单独干预组上调,而Bcl-2的表达则相对下调(P<0.05).结论:白藜芦醇可能通过促进细胞的凋亡来增强人肺腺癌紫杉醇耐药细胞对紫杉醇的敏感性,其机制可能和促进Bax、Caspase-3的表达,下调Bcl-2的表达有关. 展开更多
关键词 肺癌 化疗耐药 紫杉醇 白藜芦醇
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番鸭呼肠孤病毒YB株μA基因的克隆分析与原核表达
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作者 张英扬 蔡栋灵 +8 位作者 朱二鹏 陈强 李鸿文 林绍青 骆钰 刘珍妮 林琳 李烨 《中国兽医科学》 CSCD 北大核心 2018年第1期53-61,共9页
为了对番鸭呼肠孤病毒(MDRV)μA基因进行克隆分析和原核表达,本研究设计了1对特异性引物,对MDRV-YB株的μA基因进行RT-PCR扩增,扩增产物经过双酶切后克隆到p ET-32a(+)载体中,经测序验证成功后,将重组质粒转化至E.coli BL21(DE3... 为了对番鸭呼肠孤病毒(MDRV)μA基因进行克隆分析和原核表达,本研究设计了1对特异性引物,对MDRV-YB株的μA基因进行RT-PCR扩增,扩增产物经过双酶切后克隆到p ET-32a(+)载体中,经测序验证成功后,将重组质粒转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞中,进行IPTG诱导表达及条件优化。随后对表达产物进行SDS-PAGE以及W estern-blot分析。结果显示,成功构建了包含MDRV-YB株A基因的原核重组质粒,并获取了A蛋白的基因序列。序列分析结果显示,MDRV-YB株μA基因CDS大小为2 199 bp,负责编码732个氨基酸,该基因核苷酸序列与传统MDRV的同源性为83.8%~99.7%,与新型鸭源呼肠孤病毒(NDRV)的同源性约为82.5%,与鹅源呼肠孤病毒(GRV)同源性为80.9%,而与禽(鸡源)呼肠孤病毒(ARV)的同源性仅为73.1%;进化树分析μA基因的结果显示,MDRV-YB株属于传统型呼肠孤病毒,该蛋白氨基酸序列中无潜在的信号肽序列,6个潜在的N-糖基化位点以及45个磷酸化位点;SDS-PAGE分析表明,目的蛋白为分子质量约为99.7 ku的融合蛋白,主要以包涵体形式存在,其IPTG最佳诱导温度为33℃,浓度为0.8 mmol/L,时间为6 h;Western-blot结果显示,表达的目的蛋白能与抗MDRV阳性血清发生特异性反应,表明其具备良好的反应原性。本研究为进一步探索MDRV μA蛋白功能奠定了基础。 展开更多
关键词 番鸭呼肠孤病毒 μA蛋白 序列分析 原核表达
番鸭呼肠孤病毒YB株μB蛋白的原核表达与生物信息学分析
18
作者 陈强 张英扬 +7 位作者 蔡栋灵 刘珍妮 骆钰 林绍青 李鸿文 周五朵 朱二鹏 《中国兽医科学》 CSCD 北大核心 2018年第5期605-615,共11页
为研究番鸭呼肠孤病毒YB株(MDRV-YB株)μB蛋白基因与其他多株参考毒株之间的遗传进化关系以及对该序列的结构功能预测和进行蛋白的原核表达,本试验通过RT-PCR方法从MDRV中特异性扩增μB基因,并构建重组质粒pET-YB-μB,经测序获得其完... 为研究番鸭呼肠孤病毒YB株(MDRV-YB株)μB蛋白基因与其他多株参考毒株之间的遗传进化关系以及对该序列的结构功能预测和进行蛋白的原核表达,本试验通过RT-PCR方法从MDRV中特异性扩增μB基因,并构建重组质粒pET-YB-μB,经测序获得其完整的CDS区;通过DNAstar等软件对MDRVYB株μB基因进行生物学信息分析,预测其编码蛋白的结构功能;重组质粒转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达μB融合蛋白。结果显示,μB蛋白基因CDS区全长2031 bp,共编码676个氨基酸;μB蛋白分子式为C3217H5105N879O1014S27,不存在信号肽,可能含有4个N-糖基化位点、85个磷酸化位点,二级结构中α螺旋结构、β螺旋结构、β转角结构和无规卷曲的氨基酸残基分别占27.6%,53.3%,10%和9.1%;在核苷酸同源性方面MDRV-YB株μB基因与番鸭呼肠孤病毒ZJ2000M株同源性高达99.8%,与其他多株鸡源呼肠孤病毒、鸭源呼肠孤病毒和鹅源呼肠孤病毒同源性都很低,仅为67.3%~69.6%;进化树分析结果显示,MDRV-YB株与MW9710株处于最近的分支;SDS-PAGE和Western-blot分析结果显示,经IPTG诱导,重组质粒pET-YB-μB成功表达了大小约为99.1 ku的μB融合蛋白,并且该蛋白反应原性良好。本试验结果为MDRV的遗传进化和μB蛋白功能的研究奠定了基础,为进一步研究MDRV的致病机制提供了数据支撑。 展开更多
关键词 番鸭呼肠孤病毒 μB基因 原核表达 生物信息学分析
城市居家老年人养老行为的质性研究 预览
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作者 卢桢妤 庞书勤 +4 位作者 李绵利 王宝莲 陈芳 周建 《全科护理》 2018年第7期875-878,共4页
目的]了解城市居家老年人个人层面的养老行为特点,为构建城市养老服务体系提供依据。[方法]用现象学研究方法对8名老年人进行半结构式访谈,对所获资料进行整理、分析、提炼主题。[结果]共提炼出以下6个主题:①理解养老困境,自... 目的]了解城市居家老年人个人层面的养老行为特点,为构建城市养老服务体系提供依据。[方法]用现象学研究方法对8名老年人进行半结构式访谈,对所获资料进行整理、分析、提炼主题。[结果]共提炼出以下6个主题:①理解养老困境,自主选择自我养老模式;②以健康为中心,自觉维护自身健康;③老有所乐,主动交友;④老有所学,不愿与社会脱节;⑤营造良好家庭氛围,主动分担家务;⑥热心参加公益活动,希望能够建立良好循环。[结论]城市老人养老行为的特点是自我养老,表现为自主选择自我养老模式、自觉维护自身健康和主动满足老有所乐、老有所学等的直接自我养老,主动分担家务、参加社会公益活动等的间接自我养老。 展开更多
关键词 老年人 养老行为 质性研究 老年护理 城市 居家
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鸡真核生物翻译起始因子2α的原核表达与多克隆抗体的制备 预览
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作者 袁晓琴 陈仕怡 +5 位作者 刘梦茜 李春燕 许丽惠 周五朵 王全溪 《江西农业大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期151-156,共6页
为了获得鸡源真核生物翻译起始因子2α(Eukaryotic translation initiation factor alpha two,eIF2α)的多克隆抗体,首先经RT-PCR扩增了eIF2α基因的完整编码序列,并成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)-eIF2α。将其转化BL21(DE3)... 为了获得鸡源真核生物翻译起始因子2α(Eukaryotic translation initiation factor alpha two,eIF2α)的多克隆抗体,首先经RT-PCR扩增了eIF2α基因的完整编码序列,并成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)-eIF2α。将其转化BL21(DE3)经IPTG诱导后,SDS-PAGE显示成功表达出分子量约51 ku的重组融合蛋白。该融合蛋白表达时的最佳诱导时间、诱导温度和IPTG浓度分别为10 h、45℃和1.5 mmoL/L。通过对该蛋白进行Ni~(2+)柱亲和层析纯化,得到了较高纯度的重组蛋白。将纯化后的eIF2α蛋白免疫新西兰黄兔,制备的多克隆抗体ELISA效价达1∶8 000,试验结果为后续eIF2α蛋白功能的研究提供了帮助。 展开更多
关键词 鸡真核生物翻译起始因子2α 原核表达 多克隆抗体
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