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凤冈锌硒茶中硒元素在大鼠体内组织中分布研究 预览
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作者 黄琳艳 李义 +2 位作者 石富国 周旭美 潘虹 《现代医药卫生》 2019年第3期332-335,341共5页
目的研究灌胃给予大鼠凤冈锌硒茶后硒元素在其体内组织中的分布。方法将42只雄性SD大鼠随机分为7组:空白对照30、90d组,凤冈锌硒茶低、中、高剂量(0.1、0.3、0.6g/kg)30d组,凤冈锌硒茶低剂量(0.1g/kg)90d组,普通绿茶中剂量(0.3g/kg)30d... 目的研究灌胃给予大鼠凤冈锌硒茶后硒元素在其体内组织中的分布。方法将42只雄性SD大鼠随机分为7组:空白对照30、90d组,凤冈锌硒茶低、中、高剂量(0.1、0.3、0.6g/kg)30d组,凤冈锌硒茶低剂量(0.1g/kg)90d组,普通绿茶中剂量(0.3g/kg)30d组,每组6只。除空白对照组外,其余组大鼠均连续30d或90d每天灌胃相应茶汤1次。末次给予茶汤24h后将大鼠全部处死,采用石墨炉原子吸收仪测定大鼠肝脏、肾脏、心脏、血浆、脑、胰腺、肺、指甲、肌肉和睾丸中硒含量。结果普通绿茶组大鼠各组织中硒含量与空白对照30d组比较,差异均无统计学意义(P >0.05);与空白对照30d组和普通绿茶组比较,凤冈锌硒茶高剂量30d组大鼠肝脏、肾脏、心脏、胰腺、肺、指甲和肌肉中硒含量显著增加,与空白对照90d组比较,凤冈锌硒茶低剂量90d组大鼠各组织中硒含量均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论长期灌胃给予大鼠凤冈锌硒茶能增加大鼠组织中硒元素的含量。 展开更多
关键词 凤冈锌硒茶 痕量元素 组织分布 大鼠 原子吸收
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高脂饮食对C57BL/6J小鼠肝脏胆汁酸代谢调控通路基因的表达影响 预览
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作者 孔晶 杜艺玫 +3 位作者 周若雨 马菲菲 何芋岐 周旭美 《遵义医学院学报》 2018年第3期293-297,共5页
目的探讨C57BL/6J小鼠在高脂饮食压力下,肝脏胆汁酸代谢调控通路基因表达的差异研究。方法选取日龄42~56 d SPF级C57BL/6J雄性小鼠22只,随机分为正常对照组、模型组。模型组经高脂饮食饲喂16周后,生化法测定血清总胆固醇(TC)、甘油... 目的探讨C57BL/6J小鼠在高脂饮食压力下,肝脏胆汁酸代谢调控通路基因表达的差异研究。方法选取日龄42~56 d SPF级C57BL/6J雄性小鼠22只,随机分为正常对照组、模型组。模型组经高脂饮食饲喂16周后,生化法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)水平,LC-MC进行肝脏胆酸(CA)、鹅脱氧胆酸(CDCA)含量分析,以肝脏组织为材料提取总RNA进行测序,采用主成分分析(PCA)、热图可视化、火山作图法等方法进行数据挖掘,并找出显著性变化的代表性基因。结果经高脂饮食饲喂16周后,模型组小鼠TC、LDL-C高于对照组(P〈0.01,P〈0.05),肝脏CA和CDCA显著下降(P〈0.05)。胆汁酸代谢调控通路中Cyp3a11、Nr0b2、Hnf4aos和Fgfr4基因表达显著下调,Cyp39a1、Scp2、Hsd17b4基因表达显著上调,P均〈0.05。结论高脂饮食对C57BL/6J小鼠胆汁酸代谢调控通路基因表达有显著影响。 展开更多
关键词 高脂饮食 胆汁酸 胆汁酸代谢调控通路
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基于温敏凝胶的药用高分子材料学综合实验设计 预览
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作者 王森 欧水平 +1 位作者 吴家琴 周旭美 《实验室科学》 2018年第3期33-37,共5页
在药用高分子材料推动药剂学快速发展的新形势下,为了让学生掌握药用高分子材料的性质与应用基础知识,培养他们在药剂领域中的创新能力和训练掌握实践技能,在理论教学基础上,增设了一个基于温敏凝胶的处方优化、制备、温敏性、溶蚀和释... 在药用高分子材料推动药剂学快速发展的新形势下,为了让学生掌握药用高分子材料的性质与应用基础知识,培养他们在药剂领域中的创新能力和训练掌握实践技能,在理论教学基础上,增设了一个基于温敏凝胶的处方优化、制备、温敏性、溶蚀和释药行为评价的药用高分子材料学综合设计性实验。通过在药物制剂、药学专业本科生中开展该项实验,取得了较好的教学效果,为药用高分子材料学实验教学的改革提供了实验基础。 展开更多
关键词 药用高分子材料 综合设计性实验 盐酸小檗碱 泊洛沙姆 温敏凝胶
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正交设计优选合爽舒颗粒提取工艺 预览
4
作者 王刚 蒋永梅 +2 位作者 梁俪之 甘天清 周旭美 《遵义医学院学报》 2018年第1期85-90,共6页
目的优化合爽舒颗粒的提取工艺。方法采用正交设计,以欧前胡素含量和浸膏得率为评价指标,考察含乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响;以橙皮苷含量和浸膏得率为评价指标,考察提取次数、提取时间、水的用量对水提工... 目的优化合爽舒颗粒的提取工艺。方法采用正交设计,以欧前胡素含量和浸膏得率为评价指标,考察含乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响;以橙皮苷含量和浸膏得率为评价指标,考察提取次数、提取时间、水的用量对水提工艺的影响;采用HPLC测定欧前胡素和橙皮苷的含量。结果醇提最佳工艺为:加8倍药材量的70%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺为:加18倍药材量的水提取煎煮3次,每次1.5 h。结论该提取工艺稳定、可行,为合爽舒颗粒的合理开发提供参考。 展开更多
关键词 合爽舒颗粒正交试验 欧前胡素含量 浸膏得率 HPLC
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基于胆汁酸代谢网络分析绞股蓝总皂苷降脂作用的机制 预览
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作者 鲁艳柳 杜艺玫 +5 位作者 秦琳 马菲菲 凌蕾 吴迪 周旭美 何芋岐 《天然产物研究与开发》 CSCD 北大核心 2018年第7期1143-1148,共6页
绞股蓝总皂苷具有显著的降低血脂的作用,然而其机制尚未明确。课题组在前期研究的基础上,将33只C57BL/6J雄性小鼠随机分为3组,对照组(ND组)、模型组(HFD组)和绞股蓝皂苷组(HFD+GP组),分别给予维持饲料和高脂饲料,从16周开始,每... 绞股蓝总皂苷具有显著的降低血脂的作用,然而其机制尚未明确。课题组在前期研究的基础上,将33只C57BL/6J雄性小鼠随机分为3组,对照组(ND组)、模型组(HFD组)和绞股蓝皂苷组(HFD+GP组),分别给予维持饲料和高脂饲料,从16周开始,每日分别灌胃给予绞股蓝总皂250 mg/kg和等体积的空白溶剂,至38周,收集小鼠的血清和肝脏样本。通过HE染色观察肝脏组织的病理变化,检测血清总胆固醇和低密度脂蛋白水平,利用UPLC-MS/MS技术对小鼠肝脏14种胆汁酸含量进行分析,采用实时荧光定量PCR检测Cyp7a1、Cyp8b1、Fxr、Shp、Lrh1、Hnf4α基因表达水平。与对照组比较,模型组有明显的脂肪泡结构,给予绞股蓝总皂苷可以明显减轻肝脏组织的病理改变。与模型组比较,绞股蓝总皂苷可以显著降低血清中TC和LDL-C含量,显著降低肝脏中牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、甘氨鹅去氧胆酸(GCDCA)和甘氨脱氧胆酸(GDCA)含量,显著升高肝脏中鹅去氧胆酸(CDCA)、脱氧胆酸(DCA)和牛磺脱氧胆酸(TDCA)含量,并在上调肝脏Cyp7a1、Cyp8b1、Fxr和Lrh1基因表达的同时下调Shp的基因表达。绞股蓝总皂苷降脂作用的潜在靶点可能与FXR介导的胆汁酸代谢通路有关,为进一步深入探讨绞股蓝总皂苷降脂作用及其机制提供了参考。 展开更多
关键词 绞股蓝总皂苷 胆汁酸代谢网络 高脂血症
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金钗石斛在SD大鼠体内的药代动力学研究 预览
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作者 杜艺玫 张一新 +6 位作者 凌蕾 刘浩 曾瑶 李炯 何芋岐 鲁艳柳 周旭美 《遵义医学院学报》 2018年第2期140-144,共5页
目的通过UPLC-MS方法检测大鼠血浆中石斛碱的含量,探讨金钗石斛细粉灌胃给药后在大鼠体内药代动力学的特征。方法建立血浆样品中石斛碱的分析方法,大鼠经灌胃给予金钗石斛细粉0.8 g/kg,分别于0、2、6、10、15、20、30、40、60、90、120... 目的通过UPLC-MS方法检测大鼠血浆中石斛碱的含量,探讨金钗石斛细粉灌胃给药后在大鼠体内药代动力学的特征。方法建立血浆样品中石斛碱的分析方法,大鼠经灌胃给予金钗石斛细粉0.8 g/kg,分别于0、2、6、10、15、20、30、40、60、90、120、180、240、480、720、1 440 min收集大鼠血浆,样品处理后采用Thermo Q Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱系统分析,Hypersil Gold C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,体积流量0.3m L/min,ESI源正离子检测石斛碱含量,盐酸伪麻黄碱为内标。结果大鼠血浆样品中内源性物质对石斛碱含量测定无干扰,方法学考察符合要求,所建立的分析方法能够满足临床前药代动力学的研究。药动学结果显示,给药后血浆中石斛碱浓度平均达峰时间为11.71 min,最大血药浓度平均值为212.17μg/L,平均半衰期为351.95 min。结论以石斛碱为检测指标,研究了金钗石斛细粉灌胃给药后在大鼠体内药代动力学的特征,为其进一步的研究与开发提供了参考。 展开更多
关键词 金钗石斛 石斛碱 血药浓度 药代动力学 UPLC-HESI-Orbitrap/MS
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纳米碳酸钙及脂质体包覆提高淫羊藿苷生物利用度的研究 被引量:1
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作者 王安斌 张渊 +4 位作者 张艳 雷蕾 兰雪 汪巍 周旭美 《中华中医药学刊》 北大核心 2017年第7期1860-1863,共4页
目的:以纳米碳酸钙及脂质体作为药物包覆载体材料,制备淫羊藿苷碳酸钙纳米微球(ICA/Ca CO3)、淫羊藿苷固体纳米脂质体(ICA-SLN),并考察其提高淫羊藿苷(ICA)在大鼠体内生物利用度的作用。为ICA临床剂型的合理使用提供实验基础数据... 目的:以纳米碳酸钙及脂质体作为药物包覆载体材料,制备淫羊藿苷碳酸钙纳米微球(ICA/Ca CO3)、淫羊藿苷固体纳米脂质体(ICA-SLN),并考察其提高淫羊藿苷(ICA)在大鼠体内生物利用度的作用。为ICA临床剂型的合理使用提供实验基础数据,奠定其进一步的开发基础。方法:分别采用恒温振摇装载法制备ICA/CaCO3,超声乳化与高温熔融低温固化结合法制备ICA-SLN。并运用LC-MS-MS测定灌胃ICA、ICA/Ca CO3及ICA-SLN后ICA在大鼠体内不同时间点的血药浓度,采用DAS 2.1药动学软件对数据进行统计学处理。结果:通过LC-MS/MS测定血药浓度,DAS 2.1药动学软件计算统计后得到ICA组的半衰期与最大吸收浓度分别为(1.51±0.42)h、(82.9±12.37)ng/m L,ICA/Ca CO3组的半衰期与最大吸收浓度分别为(4.12±1.01)h、(51.1±31.35)ng/m L,ICA-SLN组的半衰期与最大吸收浓度分别为(2.15±0.39)h、(165±25.16)ng/m L。结论:ICA通过纳米碳酸钙及脂质体包附后与ICA原料药相比,ICA原料药在体内的生物利用度得到了进一步的提高。ICA/Ca CO3与ICA原料药相比,其体内的释放时间得到了一定的延迟。从促进口服药物体内吸收率方面,ICA-SLN较ICA原料药有了一定提高,同时也优于ICA/Ca CO3。实验表明ICA/Ca CO3可在一定程度上延缓ICA在大鼠体内的释放,ICA-SLN可在一定程度上提高ICA在大鼠体内的吸收率。 展开更多
关键词 ICA ICA/Ca CO3 ICA-SLN 生物利用度
苗药蓝布正的化学成分、质量控制及药理作用研究进展 预览
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作者 赵茹茹 张建永 周旭美 《遵义医学院学报》 2017年第5期568-578,共11页
蓝布正为苗药习用药材,在我国分布广泛,全草均可入药,其单方和制剂被用于治疗头晕、感冒等疾病,但其化学成分、质量控制及药理作用的研究仍处于起步阶段。蓝布正主含三萜、黄酮、鞣质、木脂素、挥发油等化合物,具有补血、抗炎、抗应激... 蓝布正为苗药习用药材,在我国分布广泛,全草均可入药,其单方和制剂被用于治疗头晕、感冒等疾病,但其化学成分、质量控制及药理作用的研究仍处于起步阶段。蓝布正主含三萜、黄酮、鞣质、木脂素、挥发油等化合物,具有补血、抗炎、抗应激、镇痛镇静、祛痰平喘及降血糖等多种药理功效。本文通过查阅与蓝布正相关的国内外文献报道,对蓝布正的主要化学成分、质量控制及药理作用进行总结归纳,以期为该药材的综合开发和利用提供参考。 展开更多
关键词 苗药 蓝布正 化学成分 质量控制 药理作用
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罗格列酮对小鼠高胆固醇血症的治疗作用、肝脏胆汁酸代谢影响及其机制探讨 预览 被引量:1
9
作者 何芋岐 凌蕾 +7 位作者 杜艺玫 马菲菲 朱春媛 周若雨 茆芮婕 周旭美 王玉和 鲁艳柳 《山东医药》 北大核心 2017年第31期32-35,共4页
目的观察罗格列酮对小鼠高胆固醇血症的治疗作用、肝脏胆汁酸代谢影响,并探讨其可能机制。方法36只小鼠随机分为3组各12只,干预组和模型组均制备高胆固醇血症模型,并分别灌胃罗格列酮羧甲基纤维素钠混悬液、空白羧甲基纤维素钠溶液,持... 目的观察罗格列酮对小鼠高胆固醇血症的治疗作用、肝脏胆汁酸代谢影响,并探讨其可能机制。方法36只小鼠随机分为3组各12只,干预组和模型组均制备高胆固醇血症模型,并分别灌胃罗格列酮羧甲基纤维素钠混悬液、空白羧甲基纤维素钠溶液,持续给予高脂饲料;正常组每日灌胃等体积羧甲基纤维素钠溶液,始终给予普通饲料。观察各组组织病理学及血生化指标[血糖、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]变化。液质联用仪分析肝脏组织中胆汁酸丰度。另检测肝脏或肠组织中Cyp7a1、Cyp8b1、FXR、SHP、Lrh1、Hnf4α、Fgf15、Fgfr4、JNK1/2、ERK1/2基因。结果模型组肝细胞中充斥大量脂肪泡,干预组细胞内脂肪泡接近正常组。与模型组比较,干预组TC、LDL、血糖水平降低,ALT水平升高,P均〈0.05。模型组TCA显著下降,但干预组没有能逆转其下降的趋势;模型组DCA无太大变化,但干预组DCA急剧上升,远远超过对照组。与模型组比较,干预组JNK1、Erk2、Cyp7a1、FXR表达升高,SHP表达降低,P均〈0.05。结论罗格列酮对小鼠高胆固醇血症有治疗作用,且影响肝脏胆汁代谢,其机制可能为调控胆汁酸代谢通路基因表达,影响胆汁酸组的整体轮廓特征。 展开更多
关键词 罗格列酮 高胆固醇血症 胆汁酸 胆汁酸通路关键基因
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天然黄酮类化合物抑制CYP3A4的构效关系研究(英文) 预览 被引量:1
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作者 汪巍 李明 +6 位作者 艾纯芝 杜艺玫 凌蕾 马菲菲 周旭美 鲁艳柳 何芋岐 《遵义医学院学报》 2017年第1期6-16,共11页
目的研究天然黄酮类化合物对CYP3A4的抑制活性并通过定性及三维定量分析两种方法挖掘天然黄酮结构中抑制CYP3A4活性的关键因素。方法利用睾酮特征代谢反应表征人肝微粒体中CYP3A4的活性。在此体系中,首先选取较高浓度初筛25种黄酮类化... 目的研究天然黄酮类化合物对CYP3A4的抑制活性并通过定性及三维定量分析两种方法挖掘天然黄酮结构中抑制CYP3A4活性的关键因素。方法利用睾酮特征代谢反应表征人肝微粒体中CYP3A4的活性。在此体系中,首先选取较高浓度初筛25种黄酮类化合物的抑制活性。对于抑制活性超过50%的化合物,进行多浓度测试以获得IC50值。最后分别采用定性和三维定量两种方式分析黄酮结构与CYP3A4抑制之间的相关性。结果初筛实验表明,黄酮苷元类化合物中的黄芩素、异鼠李素、山奈酚、白杨素、木犀草素、芹菜素、槲皮素、柚皮素以及豆蔻明9个化合物对CYP3A4表现出最强抑制作用。除了异鼠李素之外,另外8个化合物的抑制百分比高达90%。黄酮类化合物中主要是取代基的类型、羟基的数量和位置以及碳1、2位双键影响对CYP3A4的抑制活性。建立了预测性较好的反映黄酮结构及对CYP3A4抑制活性的定量计算模型。结论本文发现了黄酮类化合物抑制CYP3A4活性的关键结构特征,同时建立了可以用于黄酮类化合物抑制CYP3A4活性的计算化学模型。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 CYP3A4 抑制 SAR 3D-QSAR
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PBL教学模式在我国药剂学教学效果的Meta分析 预览
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作者 王森 欧水平 +1 位作者 王开琭 周旭美 《广东化工》 CAS 2017年第19期193-194,共2页
运用计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统、超星发现、万方数据资源系统、维普信息资源系统中收录的国内公开发表以问题为中心教学的学生教育相关的研究文献,采用Rev Man 5.3进行Meta分析,系统评价以问题为中心教学... 运用计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统、超星发现、万方数据资源系统、维普信息资源系统中收录的国内公开发表以问题为中心教学的学生教育相关的研究文献,采用Rev Man 5.3进行Meta分析,系统评价以问题为中心教学(Problem-based Learning,PBL)模式在药剂学中的教学效果。结果:共检出305相关文献,通过筛选共有5篇文献纳入研究,共计纳入752例教学对象。对所有文献进行合并分析显示,PBL教学组的考试成绩优于LBL教学组(WMD=5.95,95%Cl[1.32,10.58],P=0.01),实验成绩在两种教学模式之间没有显著差异(WMD=5.79,95%Cl[-0.52,12.1],P=0.07)。结果表明,PBL教学模式相对于LBL教学模式能显著提高学生的考试成绩,实验成绩无明显变化。由于研究的异质性且纳入的研究样本量较小,故仍需更多的高质量研究样本验证并分析PBL在药剂学中的教学效果。 展开更多
关键词 药剂学 PBL LBL 教学效果 META分析
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药用高分子材料学综合实验项目的设计 预览 被引量:1
12
作者 王森 刘龙忠 +1 位作者 欧水平 周旭美 《药学教育》 2017年第4期63-65,共3页
结合药用高分子材料学教学的发展现状,对药用高分子材料学综合实验项目的设计与实践进行探讨,为 药用高分子材料学实验教学体系建设提供参考.
关键词 药用高分子材料学 实验教学 综合实验
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长期给予辛伐他汀对实验性高胆固醇血症小鼠胆汁酸代谢及相关基因的影响 被引量:1
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作者 何芋岐 杜艺玫 +8 位作者 凌蕾 马菲菲 朱春媛 茆芮婕 周旭美 杨莉 王峥涛 王玉和 鲁艳柳 《中国新药与临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期552-557,共6页
目的 研究辛伐他汀对高胆固醇血症小鼠胆汁酸代谢通路的调控。方法 C57/BL小鼠随机分为正常对照组、模型组和辛伐他汀(20 mg·kg~(-1)·d~(-1))组。采用高脂饮食喂养16周制备高胆固醇血症模型,造模成功后给药22周,取肝脏... 目的 研究辛伐他汀对高胆固醇血症小鼠胆汁酸代谢通路的调控。方法 C57/BL小鼠随机分为正常对照组、模型组和辛伐他汀(20 mg·kg~(-1)·d~(-1))组。采用高脂饮食喂养16周制备高胆固醇血症模型,造模成功后给药22周,取肝脏组织HE染色,化学法测定血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)水平,实时定量PCR检测肝脏或肠组织中Cyp7a1、Cyp8b1、Fxr、Shp、Lrh1、Hnf4α、Fgf15、Fgfr4、Jnk1/2及Erk1/2的基因表达,液质联用技术分析肝脏中胆汁酸的含量。结果 辛伐他汀显著降低了高胆固醇血症小鼠的TC及LDL-C水平(P〈0.05),改善了肝细胞内的脂肪蓄积,但是同时引起了ALT的异常升高,出现了肝损伤征兆。在胆汁酸通路的基因表达水平上,辛伐他汀可显著改善高脂饮食造成的胆汁酸通路相关基因的抑制,尤其是回调了胆汁酸合成关键酶Cyp7a1的基因表达(P〈0.05),对Fxr、Fgf15、Jnk1/2及Erk1/2等相关基因也有显著上调作用(P〈0.05)。辛伐他汀对胆汁酸调控肠肝循环通路基因Fgf15等有显著的回调作用(P〈0.05),但是对胆汁酸合成的关键酶Cyp8b1的抑制没有回调作用。肝脏胆汁酸含量在高脂饮食压力下显著抑制(P〈0.05),辛伐他汀对部分胆汁酸的肝脏丰度抑制程度加剧(P〈0.01)。结论 辛伐他汀对胆汁酸通路中关键基因有显著的调控作用。 展开更多
关键词 辛伐他汀 调脂药 胆汁酸类和盐类 胆固醇
清胰复方制剂对大鼠的长期毒性研究 预览
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作者 雷蕾 茆芮婕 +3 位作者 汪巍 姚晓东 何芋岐 周旭美 《现代医药卫生》 2016年第1期11-13,共3页
目的 通过大鼠长期毒性实验,从临床前研究角度评价清胰复方制剂的临床用药安全性。方法 将80只SD大鼠分为A组和B组,每组40只,分别用于观察毒性反应、迟发性毒性反应及毒性消失时间。两组大鼠均分别再分为空白组(生理盐水同体积灌胃)... 目的 通过大鼠长期毒性实验,从临床前研究角度评价清胰复方制剂的临床用药安全性。方法 将80只SD大鼠分为A组和B组,每组40只,分别用于观察毒性反应、迟发性毒性反应及毒性消失时间。两组大鼠均分别再分为空白组(生理盐水同体积灌胃)及清胰复方制剂高(81.0 g/kg)、中(27.0 g/kg)、低(13.5 g/kg)剂量组,每组10只。A组大鼠连续给予药物及相应对照物(生理盐水),4周后观察大鼠行为学变化、体质量等常规指标、血常规及转氨酶等血液学指标及主要器官脏器指数的变化。B组大鼠连续给药4周后停药2周观察相关指标(同A组)的变化。结果 给药4周后,清胰复方制剂高剂量组(A4组)大鼠各项血液学指标显著变化,脏器指数明显升高,体质量显著降低;中剂量组(A3组)大鼠丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、血红蛋白、肝脏脏器指数显著变化,与空白组(A1组)比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);而低剂量组(A2组)大鼠除总胆红素升高外,其他各项指标均无明显变化。停药2周后,高、中、低剂量组(B4、B3、B2组)各项相关指标均无明显变化,与空白组(B1组)比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论 实验设置的最低剂量为临床剂量的5倍,给药时间远长于临床给药时间,故清胰复方制剂按现有临床给药方案基本安全,但该结论尚需进一步的临床数据加以验证。 展开更多
关键词 中草药/毒性 复方合剂 胰腺炎/中药疗法 清胰复方制剂 大鼠
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气相色谱法测定自制山银花露中芳樟醇的含量 预览 被引量:2
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作者 唐富山 覃飞 +1 位作者 吴庆 周旭美 《遵义医学院学报》 2016年第4期423-426,共4页
目的建立测定山银花露中芳樟醇的气相色谱方法。方法采用水蒸气蒸馏法制备山银花露;气相色谱法采用Agilent HP-5MS色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱初始温度为70℃,程序升温到250℃;汽化室温度为260℃;载气:高纯N2,流速:1... 目的建立测定山银花露中芳樟醇的气相色谱方法。方法采用水蒸气蒸馏法制备山银花露;气相色谱法采用Agilent HP-5MS色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱初始温度为70℃,程序升温到250℃;汽化室温度为260℃;载气:高纯N2,流速:1 m L/min;进样量为3μL。采用樟脑为内标以内标法测定芳樟醇含量。结果制剂辅料和测定用溶剂不干扰测定,芳樟醇2.16-216μg/m L范围内线性关系良好,测得标准曲线回归方程为y=66.455x+0.006 6(R-2=0.999 4),平均加样回收率为98.4%(RSD=1.4%)。结论所建立的芳樟醇气相色谱定量方法专属性强、精密、准确,可用于山银花露的质量控制。 展开更多
关键词 芳樟醇 气相色谱 山银花 露剂 质量控制
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开展药物分析开放性实验的体会 预览
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作者 张艳 张建永 +1 位作者 周旭美 周卿 《广州化工》 CAS 2016年第21期211-212,共2页
药物分析实验教学是本科教学过程中必不可少的环节,让学生通过实验融会贯通理论知识,是以后从事药品检验工作的基础。为进一步提高药物分析实践教学效果,培养学生操作技能和药品检验能力,同时也培养学生的综合素质和创新实践能力,在传... 药物分析实验教学是本科教学过程中必不可少的环节,让学生通过实验融会贯通理论知识,是以后从事药品检验工作的基础。为进一步提高药物分析实践教学效果,培养学生操作技能和药品检验能力,同时也培养学生的综合素质和创新实践能力,在传统实验的基础上开展开放性实验,进一步提高学生的自主能动性,开创思维,增强动手能力。探讨开放性实验开展过程中的问题,及相应的解决方法,为进一步开展有关实验积累经验。 展开更多
关键词 药物分析 开放实验 体会
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淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体的制备及包封率测定方法研究 预览 被引量:1
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作者 张渊 姚晓东 +2 位作者 苏吉 何芋岐 周旭美 《遵义医学院学报》 2016年第4期340-344,共5页
目的制备淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体并探索其包封率表征方法。方法薄膜分散法制备淫羊藿次苷Ⅱ脂质体,Sephadex LH-20微柱-HPLC法测定包封率。分别加磷酸盐缓冲液(PBS,p H=7.4)和甲醇离心,将脂质体和游离的淫羊藿次苷Ⅱ分离。包封的药物... 目的制备淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体并探索其包封率表征方法。方法薄膜分散法制备淫羊藿次苷Ⅱ脂质体,Sephadex LH-20微柱-HPLC法测定包封率。分别加磷酸盐缓冲液(PBS,p H=7.4)和甲醇离心,将脂质体和游离的淫羊藿次苷Ⅱ分离。包封的药物浓度用HPLC法测定,色谱柱为TSKgel ODS C18,(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈:水=55:45(体积比),流速1 m L/min,检测波长270 nm。结果制备的淫羊藿次苷Ⅱ脂质体包封率为:95.6%,粒径:86.7 nm,淫羊藿次苷Ⅱ脂质体胶体溶液经Sephadex LH-20微柱吸附后在相对离心力45 g,PBS离心洗脱7次能够实现脂质体与游离药物的完全分离。结论 Sephadex LH-20微柱离心-HPLC法可用于测定淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体的包封率,通过薄膜分散法可制备包封率高、粒径较小的淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体。 展开更多
关键词 淫羊藿次苷Ⅱ 纳米脂质体 包封率 葡聚糖凝胶LH-20 薄膜分散法
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HPLC法测定小柴胡汤剂中黄芩苷的含量 预览 被引量:5
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作者 兰雪 唐富山 +3 位作者 陈曾妮 张渊 汪巍 周旭美 《遵义医学院学报》 2015年第4期435-438,共4页
目的应用高效液相色谱法(HPLC)测定小柴胡汤剂中黄芩苷含量。方法小柴胡汤以水煎法制备,其中黄芩苷的含量用HPLC法进行分析,色谱柱为TSKgel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇:水:磷酸(体积比为65∶35∶0.... 目的应用高效液相色谱法(HPLC)测定小柴胡汤剂中黄芩苷含量。方法小柴胡汤以水煎法制备,其中黄芩苷的含量用HPLC法进行分析,色谱柱为TSKgel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇:水:磷酸(体积比为65∶35∶0.7),流速1 m L/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷的线性范围为0.025~1.6 mg/m L,标准曲线为y=18533x-724.89,R2=0.9993,平均加样回收率为94.58%(RSD=1.76%),稳定性考察表明小柴胡汤室温放置48 h,其中黄芩苷含量稳定,小柴胡汤中黄芩苷平均含量为3.39 mg/m L(RSD=1.39%)。结论该方法简便易行、灵敏度高、准确可靠,可用于小柴胡汤的质量控制。 展开更多
关键词 小柴胡汤 HPLC 黄芩苷 含量 质量控制
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药物制剂专业本科生毕业论文的人本管理 预览
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作者 唐富山 原凌燕 周旭美 《广东化工》 CAS 2015年第7期197-197,201共2页
通过在药物制剂专业本科毕业论文管理工作引入人本思想,强调尊重学生的价值与需要,从选题、开题、项目研究、中期检查、论文撰写和答辩等环节加强毕业论文过程管理,从而提高药物制剂专业本科毕业生科研训练水平,保证培养质量。
关键词 人本思想 药物制剂专业 毕业论文 过程管理
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石斛复方制剂对小鼠免疫功能的影响 预览 被引量:5
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作者 段立群 姚晓东 +1 位作者 张渊 周旭美 《遵义医学院学报》 2015年第1期41-44,共4页
目的 研究石斛复方制剂对小鼠免疫功能的影响。方法 40只小鼠随机分为对照组、石斛复方制剂低剂量组、中剂量组及高剂量组各10只。采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验观察石斛复方制剂对小鼠非特异性免疫功能的影响,并测定脾脏、胸... 目的 研究石斛复方制剂对小鼠免疫功能的影响。方法 40只小鼠随机分为对照组、石斛复方制剂低剂量组、中剂量组及高剂量组各10只。采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验观察石斛复方制剂对小鼠非特异性免疫功能的影响,并测定脾脏、胸腺指数;采用Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验观察石斛复方制剂对小鼠细胞免疫功能的影响。另取40只小鼠,同法分组,采用半数溶血值(HC50)实验考察石斛复方制刘对小鼠体液免疫功能的影响。结果 石斛复方制剂能够显著升高小鼠巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数;提高小鼠的HC50;刺激小鼠脾脏淋巴细胞的增殖。结论 石斛复方制剂对小鼠的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能均有不同程度的增强作用。 展开更多
关键词 石斛复方制剂 小鼠 免疫功能
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