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耳聋患儿的TECTA基因突变分析
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作者 李素萍 +2 位作者 宋勤浩 刘晓丹 苗正友 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期147-150,共4页
目的 探讨1例耳聋患儿的分子遗传病因,为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。 方法 提取先证者外周血基因组,用芯片法富集纯化127种耳聋相关基因,以>100×测序深度进行二代测序,通过数据库分析比对,寻找致病突变。用Sanger测序... 目的 探讨1例耳聋患儿的分子遗传病因,为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。 方法 提取先证者外周血基因组,用芯片法富集纯化127种耳聋相关基因,以>100×测序深度进行二代测序,通过数据库分析比对,寻找致病突变。用Sanger测序法进一步验证疑似突变,排除二代测序错配误差。 结果 先证者TECTA基因发生c.1893C>A纯合突变,该突变使TECTA蛋白翻译提前终止,丧失功能;USH2A基因存在c.13010C>T和c.12790G>A复合杂合突变,前者疑似致病突变,后者临床意义不明。家系分析证实先证者的突变均遗传自父母。 结论 TECTA基因c.1893C>A纯合突变可能是先证者耳聋的主要原因,该位点遵循常染色体隐性遗传。 展开更多
关键词 耳聋 TECTA基因 USH2A基因 基因诊断 遗传咨询
NIPT检测技术在血清学筛查结果为高风险的非高龄孕妇中的应用
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作者 张卫华 唐萍 《中国优生与遗传杂志》 2018年第9期48-50,共3页
目的探讨用无创产前基因检测(NIPT)对血清学标志物筛查结果为高风险的非高龄孕妇(18-34岁)进行产前诊断的意义。方法回顾性分析2015年2月到2017年2月在嘉兴市妇幼保健院就诊的非高龄妊娠孕妇3629例,通过母体外周血中检测胎儿游离DNA... 目的探讨用无创产前基因检测(NIPT)对血清学标志物筛查结果为高风险的非高龄孕妇(18-34岁)进行产前诊断的意义。方法回顾性分析2015年2月到2017年2月在嘉兴市妇幼保健院就诊的非高龄妊娠孕妇3629例,通过母体外周血中检测胎儿游离DNA,应用NIPT产前基因检测技术得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)的风险率。并对高风险胎儿采取羊水或脐血,再行细胞培养染色体核型分析以确定胎儿染色体核型,个别病例用微阵列比较基因组杂交技术(array—CGH)验证,对所有检测孕妇胎儿均随访至出生后。结果 NIPT检测结果显示共有29例孕妇为高风险,阳性率为0.80%,≥25岁阳性率为0.82%,年龄〈25岁阳性率为0.50%;其中22例21三体综合征(I21),3例18三体综合征(T18),4例l3三体综合征(T13),14例性染色体异常;经胎儿核型分析证实为20例T21,2例核型正常;2例T18,1例T13,11例性染色体异常。所有检测孕妇胎儿出生后的随访中没有发现假阴性。经统计分析胎儿NIPT检测21-三体综合征的阳性符合率为90.90%、18-三体综合征的阳性符合率为66.67%和13-三体综合征的阳性符合率为25%;T21、T18、T13胎儿的敏感性分别为100%、100%、100%;假阳性率0.17%。结论 NIPT检测用于血清学筛查结果为高风险的非高龄孕妇检测可减少侵入性的产前诊断,但存在一定的假阳性,仍需有创检查进行确诊。 展开更多
关键词 无创产前基因检测 胎儿游离DNA 血清学筛查 高风险 高通量测序技术
嘉兴地区11989例无创产前基因检测结果分析
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作者 张卫华 朱晖 《中国优生与遗传杂志》 2018年第7期30-32,共3页
目的分析无创产前基因检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的检出效率及临床应用价值。方法回顾性分析2015年2月到2017年2月在嘉兴市妇幼保健院的11 989例孕妇行无创产前基因检测,通过母体外周血中检测胎儿游离DNA,应用NIPT产前基... 目的分析无创产前基因检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的检出效率及临床应用价值。方法回顾性分析2015年2月到2017年2月在嘉兴市妇幼保健院的11 989例孕妇行无创产前基因检测,通过母体外周血中检测胎儿游离DNA,应用NIPT产前基因检测技术得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21、18、13-三体综合征)的风险率。并对高风险胎儿采取羊水或脐血,再行细胞培养染色体核型分析以确定胎儿染色体核型,个别病例用微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)验证,对所有检测孕妇胎儿均随访至出生后。结果 11 989例名孕妇中无创产前基因检测出染色体非整倍体高风险69例,总检出率为0.58%,其中高龄孕妇检出率、符合率分别为0.57%、72.22%;产前筛查高风险检出率、符合率分别为为0.77%、90.91%,产前筛查临界风险检出率、符合率分别为0.37%、66.97%,其它超声检出率、符合率分别为2.19%、75.00%;年龄≥40岁检出率、符合率分别为1.15%、100%;年龄≥35-40岁检出率、符合率分别为0.48%、84.62%;年龄≥425-34岁检出率、符合率分别为0.52%、75%;年龄〈25岁检出率、符合率分别为0.78%、66.76%;经胎儿核型分析证实为39例T21、12例T18、2例T13,16例核型正常;所有检测孕妇胎儿出生后的随访中没有发现假阴性。经统计分析胎儿NIPT检测21、18、13三体综合征符合率为90.70%、57.14%、40%;NIPT检测的T21、T18、T13敏感性分别是:100%、100%、100%;结论无创产前基因检测能提高产前诊断率,对21、18、13-三体综合征的敏感性、特异性与染色体核型分析有较高的一致性,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 无创产前基因检测 染色体非整倍体 染色体核型
无创DNA检测技术在产前筛查中的临床应用 被引量:1
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作者 刘晓丹 +2 位作者 王路明 高丹苑 苗正友 《中国优生与遗传杂志》 2017年第6期40-41,122共3页
目的 探讨无创DNA产前检查(NIPT)在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的临床应用价值及意义。方法 对2015年3月到2016年12月在嘉兴市妇幼保健院产前诊断中心就诊的11 654例孕妇,进行外周血游离胎儿DNA检测。孕周介于12-26-(+6)w,指征... 目的 探讨无创DNA产前检查(NIPT)在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的临床应用价值及意义。方法 对2015年3月到2016年12月在嘉兴市妇幼保健院产前诊断中心就诊的11 654例孕妇,进行外周血游离胎儿DNA检测。孕周介于12-26-(+6)w,指征包括血清学筛查临界风险的孕妇;部分血清学筛查高风险孕妇、高龄或其他原因强烈要求进行该项检测的孕妇。采集孕妇外周血10ml,分离血浆,利用新一代高通量测序分析,对高风险结果进行介入性产前诊断验证,所有病例进行电话随访。结果 共检测11 654例,检出各类异常92例,37例21-三体,18例18-三体,3例13-三体,34例性染色体异常,共有84例进行了介入性产前诊断。37例21-三体阳性者中,33例与介入性诊断结果一致,2例假阳性结果,2例由于死胎未做进一步诊断。18例18-三体阳性者中,11例与介入性诊断结果一致,5例假阳性结果,2例死胎未做进一步诊断。3例13-三体阳性结果的孕妇,1例介入性诊断确诊为13-三体,另有2例为假阳性结果。34例性染色体异常者中,有29例进行了介入性产前诊断,14例确诊为性染色体异常,15例假阳性结果。结论 无创DNA产前检测技术对21-三体检测有较高的敏感性和特异性,可大幅减少介入性产前诊断,为临床诊断唐氏综合征提供依据;其高准确性、无创伤性的优点将使其成为未来产前筛查的主要手段。 展开更多
关键词 新一代测序技术 无创DNA产前检测 染色体非整倍体 游离胎儿DNA
核型分析结合单核苷酸多态性微阵列技术在一父源性染色体平衡易位家系中的应用 被引量:1
5
作者 李素萍 金玉霞 +5 位作者 刘晓丹 宋勤浩 朱斌臻 沈华祥 苗正友 《中国优生与遗传杂志》 2016年第3期26-29,共4页
目的用常规羊水穿刺核型分析方法对胎儿诊断疑似核型不平衡易位的患者,应用单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)技术进行进一步检测,并探讨SNP-array技术在产前诊断中的应用价值。方法对1位染色体平衡易位患者的妻子羊水穿刺进行核型分析... 目的用常规羊水穿刺核型分析方法对胎儿诊断疑似核型不平衡易位的患者,应用单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)技术进行进一步检测,并探讨SNP-array技术在产前诊断中的应用价值。方法对1位染色体平衡易位患者的妻子羊水穿刺进行核型分析后,再补充进行SNP-array对胎儿的全基因组进行检测,以排除基因亚微突变胎儿的出生。结果此夫妻第三胎染色体核型46,XY,13q+,芯片结果46,XY,der(13)t(9;13)(p21;q33)。此夫妻第四胎核型结果正常,SNP-array基因检测,结果显示该病例染色体8q23.1位置发现286kb片段缺失,内含OMIM基因TRHR。结论对核型分析诊断不明确的易位,行SNP基因芯片分析有助于检出染色体亚微结构的畸变,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 SNP-array基因检测 核型分析 染色体不平衡易位
嘉兴地区住院儿童呼吸道感染的非典型病原体分析
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作者 李素萍 庆女 +3 位作者 金玉霞 刘晓丹 苗正友 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第21期4437-4438,共2页
目的检测嘉兴地区住院患儿感染的呼吸道非典型病原体,了解该地区非典型病原体的构成和临床流行趋势,为预防及诊治儿童呼吸道疾病提供依据。方法选取2014年1月-2015年1月在该院住院的呼吸道疾病患儿587例,采用酶联免疫吸附法(ELISA... 目的检测嘉兴地区住院患儿感染的呼吸道非典型病原体,了解该地区非典型病原体的构成和临床流行趋势,为预防及诊治儿童呼吸道疾病提供依据。方法选取2014年1月-2015年1月在该院住院的呼吸道疾病患儿587例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清标本的肺炎支原体(MP)、嗜肺军团菌(Lp)及肺炎衣原体(CPn)这3种常见的病原体免疫球蛋白M(IgM)。结果587例患儿中非典型病原体检测阳性者185例,病原体总阳性率为31.51%;检出阳性率最高的是MP(139例,23.67%);1-3岁年龄组病原体检出率最高,达81.45%,肺炎检出病原体感染率最高,达37.74%。结论非典型病原体在呼吸道感染患儿中占有重要的地位,检出率在1-3岁组最高,肺炎患儿感染率最高,以MP最为常见。 展开更多
关键词 呼吸道感染 非典型病原体 肺炎支原体
单核苷酸多态微阵列技术确诊Wolf-Hirschhorn综合征一例
7
作者 金玉霞 刘霞 +5 位作者 李素萍 刘晓丹 宋勤浩 王路明 苗正友 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期501-504,共4页
目的探讨1例多发畸形伴癫痫患儿的遗传学病因,分析该患儿基因组拷贝数变异(copynumbervariations,CNVs)与临床表型的关系。方法对患儿及其父母行外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析,对患儿应用单核苷酸多态性微阵列芯片技术(singl... 目的探讨1例多发畸形伴癫痫患儿的遗传学病因,分析该患儿基因组拷贝数变异(copynumbervariations,CNVs)与临床表型的关系。方法对患儿及其父母行外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析,对患儿应用单核苷酸多态性微阵列芯片技术(singlenucleotidepolymorphismsarray,SNP—array)检测其染色体结构改变,之后用荧光原位杂交技术(fluorescenceinsituhybridization,FISH)进行验证。结果患儿染色体核型为46,XX,del(4)(p15),其父母外周血核型分析未见异常。SNP—array分析结果显示患儿4p16.3p15.33区域存在13.3Mb的杂合性缺失,该缺失与Wolf-Hirschhorn综合征相关。FISH结果证实了此缺失的存在,结合父母的核型与临床表型确认为新发缺失。结论根据患儿的临床表型及染色体缺失的片段明确诊断Wolf-Hirschhorn综合征一例。SNP—array技术可以进一步明确缺失的具体区域及所包含的基因,与传统的细胞遗传学分析方法相比,具有高分辨、高准确度的优点,可为遗传学检测提供更为详细的信息。 展开更多
关键词 Wolf-Hirschhorn综合征 单核苷酸多态性微阵列芯片 染色体缺失 拷贝数变异
孕早期母胎界面血管新生在稽留流产患者发病中作用 预览 被引量:2
8
作者 徐萍 钟少平 《浙江临床医学》 2016年第6期1081-1082,共2页
目的通过检测微血管密度在正常早孕及稽留流产患者绒毛、蜕膜的表达情况及血管内皮生长因子(VEGF)在正常早孕及稽留流产患者体内浓度,探讨血管新生障碍在稽留流产发病中的可能机制。方法在2014年4月至2015年4月期间采用免疫组织化学... 目的通过检测微血管密度在正常早孕及稽留流产患者绒毛、蜕膜的表达情况及血管内皮生长因子(VEGF)在正常早孕及稽留流产患者体内浓度,探讨血管新生障碍在稽留流产发病中的可能机制。方法在2014年4月至2015年4月期间采用免疫组织化学染色法检测18例正常早期妊娠及21例稽留流产患者绒毛及蜕膜中微血管表达情况。同时利用ELISA方法检测比较VEGF在两组孕妇体内的浓度水平。结果高倍镜视野下正常早孕绒毛、蜕膜微血管密度依次为(22.37±2.16)个/(×400)及(26.94±3.08)个/(×400),稽留流产患者绒毛、蜕膜微血管密度微血管密度(3.24±0.12)个/(×400)及(2.78±0.21)个/(×400),上述两组孕妇中VEGF浓度依次为(100.75±9.13)pg/ml及(10.36±0.49)pg/ml。与正常早孕患者比较,稽留流产孕妇体内VEGF下降明显(P〈0.05),并且伴母胎界面血管新生程度降低明显(P〈0.05)。结论孕期血管新生参与了胎盘形成,并在孕早期稽留流产发病中起到重要作用。 展开更多
关键词 血管新生 稽留流产 胎盘 滋养细胞
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单核苷酸多态微阵列技术诊断Williams-Beuren综合征一例 被引量:2
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作者 金玉霞 刘霞 +5 位作者 李素萍 葛加美 吴秀芳 宋勤浩 苗正友 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期529-532,共4页
目的探讨1例智力低下、生长发育迟缓并伴有多系统紊乱的患儿的遗传学原因,分析患儿基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs)及其所含基因与临床表型的关系。方法用常规G显带技术分析患儿及其父母外周血染色体核型,之后应用... 目的探讨1例智力低下、生长发育迟缓并伴有多系统紊乱的患儿的遗传学原因,分析患儿基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs)及其所含基因与临床表型的关系。方法用常规G显带技术分析患儿及其父母外周血染色体核型,之后应用单核苷酸多态微阵列技术(single nucleotide polymorphisms array,SNP—array)对患儿进行全基因组扫描分析,进而采用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)进行实验验证。结果患儿及其父母的外周血常规染色体核型分析未见异常。SNP-array分析结果显示7q11.23区域杂合性缺失,长度为1673kb,其缺失与Williams—Beuren综合征相关。FISH实验结果验证了此微缺失的存在,并通过检测其父母FISH结果,证实为一种新发的缺失。结论用SNP—array结合FISH技术确诊了1例Williams—Beuren综合征,患儿的临床表型与其染色体微缺失的片段7q11.23相关。与传统的细胞遗传学分析方法相比,SNP-array在临床检测不明原因智力低下、发育迟缓患者中具有显著优势。 展开更多
关键词 智力低下 单核苷酸多态微阵列技术 Williams—Beuren综合征 拷贝数变异
孕妇尿液cfDNA产前检测胎儿21-三体可行性研究
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作者 胡芙蓉 苗正友 +1 位作者 宋勤浩 《中国优生与遗传杂志》 2015年第11期10-12,共3页
目的本文旨在探讨利用大规模平行测序(MPS)技术对孕妇尿液中的游离DNA(cf DNA)进行胎儿21-三体(T21)无创产前检测的可行性。方法本研究选取10个胎儿羊膜穿刺核型分析结果正常和9个分析结果为T21的孕妇晨尿,对19个孕妇的尿液采用... 目的本文旨在探讨利用大规模平行测序(MPS)技术对孕妇尿液中的游离DNA(cf DNA)进行胎儿21-三体(T21)无创产前检测的可行性。方法本研究选取10个胎儿羊膜穿刺核型分析结果正常和9个分析结果为T21的孕妇晨尿,对19个孕妇的尿液采用磁珠法提取cf DNA,构建文库,Hisq2000测序,测序结果用BWA软件比对序列,计算每个样本的21号染色体所的比对上的唯一读长(Read)比率,最后进行Mann-Whitney U-test检测分析两组样本是否有显著差异。结果胎儿21-三体的孕妇尿液cf DNA中21号染色体的百分含量与胎儿正常孕妇的有显著差异(P=0.04122)。结论对孕妇尿液中的游离DNA进行大规模平行测序可用于无创产前检测21-三体。 展开更多
关键词 cfDNA 尿液 21-三体 无创产前检测
PKC-β抑制剂LY333531对糖尿病肾脏NADPH氧化酶与SOD蛋白表达的影响 预览 被引量:7
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作者 高霞 叶凤 +4 位作者 刘慧敏 徐援 夏正远 雷少青 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第3期 392-396,共5页
目的研究蛋白激酶C(protein kinase,PKC)-β抑制剂LY333531对糖尿病肾脏尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶与超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的影响。方法 24只SD雄性大鼠... 目的研究蛋白激酶C(protein kinase,PKC)-β抑制剂LY333531对糖尿病肾脏尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶与超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的影响。方法 24只SD雄性大鼠(240~260 g),采用抽签法随机分为正常对照组(normal control,NC)、糖尿病组(diabetes mellitus,DM)及LY333531(LY)治疗组。LY组灌胃给予PKC-β抑制剂LY333531〔1 mg/(kg.d)〕治疗4周后测量血糖、肾质量/体质量、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr)、游离15-F2t-Isoprostane、总抗氧化浓度及SOD活性。Western blotting分析NADPH氧化酶亚基P22phox与P67phox,SOD亚型Cu/Zn-SOD与Mn-SOD蛋白改变。结果与NC组比较,DM组血糖、肾质量/体质量、24 h尿蛋白、Ccr、血浆与肾脏中15-F2t-Isoprostane、血浆总抗氧化浓度及P22phox与P67phox表达明显增加,而肾脏总抗氧化物浓度、血浆与肾脏SOD活性、Cu/Zn-SOD及Mn-SOD蛋白表达明显减少(P〈0.05)。LY333531除对血糖与Mn-SOD的表达无显著影响外,均能显著逆转上述变化。结论 LY333531通过抑制糖尿病肾脏NADPH氧化酶的活化与表达,及促进Cu/Zn-SOD的表达而恢复SOD活性,以减少早期糖尿病肾脏的氧化损伤,从而发挥其保护肾脏作用。 展开更多
关键词 蛋白激酶C-β抑制剂 LY333531 糖尿病性肾病 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶 超氧化物歧化酶
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高甘油三酯血症中对氧磷酯酶-1活性的研究 被引量:2
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作者 郑伟 +4 位作者 喻红 李小明 曹佳 胡汉宁 沈丹 《武汉大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2010年第5期561-564,570共5页
目的:观察高甘油三酯血症(HTG)状态下高密度脂蛋白(HDL)相关抗氧化酶——对氧磷酯酶-1(PON-1)的活性变化。方法:收集湖北武汉地区40例单纯性HTG患者和65例正常人群的血样,比较血脂分布特征,利用酶水解底物对氧磷的原理测定血浆... 目的:观察高甘油三酯血症(HTG)状态下高密度脂蛋白(HDL)相关抗氧化酶——对氧磷酯酶-1(PON-1)的活性变化。方法:收集湖北武汉地区40例单纯性HTG患者和65例正常人群的血样,比较血脂分布特征,利用酶水解底物对氧磷的原理测定血浆HDL特征性PON-1的活性;同时以脂蛋白脂肪酶基因敲除(LPL-/-)鼠为HTG动物模型,检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量和PON-1的活性改变。结果:①HTG组与对照组相比,血浆载脂蛋白(apo)B100水平显著升高(P〈0.01),HDL-C、apoA-Ⅰ水平降低(P〈0.05);PON-1酶活性显著降低(P〈0.001);②HTG合并正常HDL-C组与低HDL-C对照组比较,PON-1活性无明显差别,但PON-1/apoA-Ⅰ比值显著降低(P〈0.05);③LPL-/-鼠与对照组比较TG明显升高(P〈0.001),PON-1活性显著下降(P〈0.001)。结论:血清PON-1活性降低反映HDL抗氧化功能的异常,这可能与HTG易致动脉粥样硬化的发生密切相关。 展开更多
关键词 高甘油三酯血症 对氧磷酯酶-1 高密度脂蛋白 脂蛋白酯酶基因敲除鼠
可调控CYP 4A1的逆转录病毒重组质粒的构建与鉴定 被引量:1
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作者 秦欢 汪炳华 +1 位作者 黄丽丽 《武汉大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2009年第1期1-5,37共6页
目的:运用分子生物学技术克隆CYP 4A1全长cDNA基因,进一步构建可由强力霉素诱导表达CYP 4A1的逆转录病毒重组质粒。方法:运用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)从大鼠肝组织中扩增出CYP4A1全长基因,克隆至pMD18-T载体,将构建正确的pM... 目的:运用分子生物学技术克隆CYP 4A1全长cDNA基因,进一步构建可由强力霉素诱导表达CYP 4A1的逆转录病毒重组质粒。方法:运用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)从大鼠肝组织中扩增出CYP4A1全长基因,克隆至pMD18-T载体,将构建正确的pMD18-CYP 4A1质粒采用双酶切亚克隆到逆转录病毒载体载体pRe—vTRE中,采用酶切反应、PCR鉴定和序列测定鉴定重组逆转录病毒载体pRevTRE/CYP 4A1;在脂质体介导下分别将质粒pRevTRE/CYP4A1与逆转录病毒四环素调节质粒pRevTet—on转染至包装细胞PT67,分别经抗性筛选获得稳定产生病毒的包装细胞系后收集转染后的细胞上清。用荧光定量PCR测定病毒滴度。结果:经酶切鉴定、PCR鉴定和序列测定证实成功构建了pRevTRE/CYP 4A1逆转录病毒重组质粒;转染pRevTet—on的PT67细胞病毒滴度为7.2×10^10copies/L,转染pRevTRE/CYP 4A1的PT67细胞病毒滴度为5.46×10^9copies/L。结论:成功构建了含四环素调控CYP 4A1基因的逆转录病毒重组质粒,建立了能产较高滴度逆转录病毒的包装细胞系,为CYP 4A1基因功能及其相关疾病的研究打下实验基础。 展开更多
关键词 细胞色素P450 CYP 4A1 TA克隆 荧光定量检测 Tet—on诱导表达系统
湖北地区冠心病患者冠状动脉病变程度与PON1活性的相关性 被引量:2
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作者 朱经康 +1 位作者 曹生亚 喻红 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期260-260,共1页
目的对氧磷酯酶1(PON1)是高密度脂蛋白(HDL)中一种专有特征性的抗氧化酯酶,具有水解氧化磷脂,抗低密度脂蛋白(LDL)氧化的作用。本实验调查临床冠心病患者冠状动脉病变程度中PON1活性的变化,以及冠心病患者并发高血压、糖尿病对PON... 目的对氧磷酯酶1(PON1)是高密度脂蛋白(HDL)中一种专有特征性的抗氧化酯酶,具有水解氧化磷脂,抗低密度脂蛋白(LDL)氧化的作用。本实验调查临床冠心病患者冠状动脉病变程度中PON1活性的变化,以及冠心病患者并发高血压、糖尿病对PON1活性影响。方法收集湖北武汉地区2010年7月~2011年2月在武汉大学中南医院接受冠状动脉造影术的90例冠心病患者(包括单纯性冠心病和冠心病合并高血压或糖尿病)和90份相应年龄段、性别比例的正常人群的血样,4℃离心分离血浆,自动化学分析仪检测血浆中甘油三酯、总胆固醇、LDLC、HDLC、apoAI、apoB等血脂水平,利用酶水解底物对氧磷的原理采用酶学动力学方法测定血浆PON1的活性;排查相关用药,根据患者冠状动脉病变程度(〉75%的病变血管发生数)分为1SD组、2SD组、3SD组。 展开更多
关键词 对氧磷酶1 高密度脂蛋白 冠心病
甘草酸对小鼠腹腔巨噬细胞泡沫化的影响 被引量:1
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作者 文英 林丹丹 +3 位作者 陈丽达 喻红 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期592-592,共1页
目的 巨噬细胞无限制摄取氧化脂质演变成泡沫细胞,是动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)早期粥样斑块形成的典型病理特征。抑制巨噬细胞泡沫化,被认为是抗As药物筛选及防治机制研究的重要途径。甘草酸A(glycyrrhizaacid A,GA)又... 目的 巨噬细胞无限制摄取氧化脂质演变成泡沫细胞,是动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)早期粥样斑块形成的典型病理特征。抑制巨噬细胞泡沫化,被认为是抗As药物筛选及防治机制研究的重要途径。甘草酸A(glycyrrhizaacid A,GA)又名甘草甜素,属三萜皂甙类化合物,是甘草的重要有效成分之一,具有抗氧化、抗炎症、抗病毒、免疫调节等多方面的药理作用。 展开更多
关键词 甘草酸 巨噬细胞 抗氧化 动脉粥样硬化
茶多酚对小鼠腹腔巨噬细胞氧化损伤的保护作用
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作者 李勇 +4 位作者 海洪 肖菲 曹佳 李小明 喻红 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期584-584,共1页
目的 巨噬细胞在动脉粥样硬化发生发展过程中扮演着关键角色,是近年抗动脉粥样硬化药物筛选及药物作用机制研究的重要靶点。茶多酚是茶叶的主要生物活性成分,具有直接清除O2^-,H2O2,·OH等自由基,发挥抗氧化活性,本实验观察... 目的 巨噬细胞在动脉粥样硬化发生发展过程中扮演着关键角色,是近年抗动脉粥样硬化药物筛选及药物作用机制研究的重要靶点。茶多酚是茶叶的主要生物活性成分,具有直接清除O2^-,H2O2,·OH等自由基,发挥抗氧化活性,本实验观察茶多酚对氧化应激引起的巨噬细胞损伤及细胞泡沫化形成的影响。方法利用3%thioglycollate腹腔注射昆明种小鼠,收集腹腔巨噬细胞进行体外原代培养, 展开更多
关键词 茶多酚 巨噬细胞 泡沫细胞 抗氧化
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