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商洛市房地产市场发展状况的调查与思考 预览
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作者 段秀清 唐英 杨超 《陕西统计与社会》 2012年第4期26-27,共2页
房地产业是国民经济的晴雨表,是推动国民经济增长,加速实现工业化、现代化和城市化的主要力量。商洛市房地产业是从1990年开始起步的,从初级阶段目前已开始走向成熟。2011年是房地产调整之年,快速增长势头得到有效遏制。2012年延续... 房地产业是国民经济的晴雨表,是推动国民经济增长,加速实现工业化、现代化和城市化的主要力量。商洛市房地产业是从1990年开始起步的,从初级阶段目前已开始走向成熟。2011年是房地产调整之年,快速增长势头得到有效遏制。2012年延续上年持续降温态势,房地产市场在资金、土地、 展开更多
关键词 房地产业 商洛市 市场发展 国民经济增长 调查 房地产市场 增长势头 晴雨表
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建筑业一套表实施“在地”统计的难点分析
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作者 唐英 张彩莲 《中国统计》 北大核心 2012年第9期38-39,共2页
日前的建筑业统计制度是辖区内具有建筑业资质的所有独立核算建筑业企业实行注册地统计原则。建筑业统计资料,普查年份是通过全面报表取得,非普查年份是在限额以上建筑业食业全面报表的基础上,通过普查数据进行推算得出建筑业发展情... 日前的建筑业统计制度是辖区内具有建筑业资质的所有独立核算建筑业企业实行注册地统计原则。建筑业统计资料,普查年份是通过全面报表取得,非普查年份是在限额以上建筑业食业全面报表的基础上,通过普查数据进行推算得出建筑业发展情况。注册地原则对全凼而言,对建筑业统计数据影响不大, 展开更多
关键词 建筑业企业 统计原则 普查数据 建筑业发展 独立核算 统计制度 统计资料 统计数据
酚氯伪麻缓释片治疗感冒的随机双盲对照研究 预览 被引量:2
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作者 陈雪融 张建勇 +4 位作者 王可 冯玉麟 杨和平 唐英 陆莲芳 《华西药学杂志》 CAS 北大核心 2008年第5期 615-616,共2页
目的评价酚氯伪麻缓释片治疗普通感冒的临床疗效和安全性。方法采用多中心、双盲双模拟、平行随机对照试验设计。普通感冒患者231例随机分为试验组(115例)和对照组(116例)。试验组口服1片酚氯伪麻缓释片,bid;对照组口服1片海王银... 目的评价酚氯伪麻缓释片治疗普通感冒的临床疗效和安全性。方法采用多中心、双盲双模拟、平行随机对照试验设计。普通感冒患者231例随机分为试验组(115例)和对照组(116例)。试验组口服1片酚氯伪麻缓释片,bid;对照组口服1片海王银得菲,tid,疗程均为3d。结果疗程结束时,两组FAS集及PP集的临床有效率和PP集痊愈率均无统计学差异,FAS集组间痊愈率有统计学差异(P〈0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组(P〈0.01)。两组均无重大不良事件发生。结论酚氯伪麻缓释片治疗普通感冒的临床疗效、安全性和耐受性均较好。 展开更多
关键词 酚氯伪麻缓释片 感冒 双盲试验
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深圳市人民医院沙门菌对抗菌药物敏感性分析 预览 被引量:2
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作者 吴伟元 陆坚 +3 位作者 吴劲松 卢月梅 李红林 唐英 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2008年第6期 459-462,共4页
目的监测我院2002—2007年临床分离沙门菌对各类抗菌药物敏感性,指导临床合理使用抗菌药物。方法采用琼脂稀释法检测各类抗菌药物对95株沙门菌MIC,数据分析采用WHONET5.3软件。结果伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌对氨苄西林、氯霉素... 目的监测我院2002—2007年临床分离沙门菌对各类抗菌药物敏感性,指导临床合理使用抗菌药物。方法采用琼脂稀释法检测各类抗菌药物对95株沙门菌MIC,数据分析采用WHONET5.3软件。结果伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌对氨苄西林、氯霉素、复方磺胺甲噁唑敏感率仍分别高达96%~100%和97%~100%,未发现多重耐药株(MDR);52%(13/25)伤寒沙门菌和94%(62/66)甲型副伤寒沙门菌对萘啶酸耐药,对环丙沙星敏感性降低(MIC=0.125~1mg/L)伤寒和甲型副伤寒沙门菌分别占24.0%(6/25)和92.4%(61/66);1株乙型副伤寒沙门菌和1株鼠伤寒沙门菌对环丙沙星等氟喹诺酮类药物高耐药(MIC≥16mg/L),且对氨苄西林、氯霉素和复方磺胺甲口恶唑多重耐药。结论我院环丙沙星敏感性降低伤寒和甲型副伤寒沙门菌较常见,出现高耐氟喹诺酮类药物且多重耐药的乙型副伤寒沙门菌和鼠伤寒沙门菌,应加强对沙门菌耐药性监测。 展开更多
关键词 沙门菌 环丙沙星敏感性降低 多重耐药
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亚胺培南耐药的琼氏不动杆菌的外膜蛋白飞行时间质谱分析 预览
5
作者 张永 李峰 +3 位作者 胡俊锋 黄礼年 陈余清 唐英 《蚌埠医学院学报》 CAS 2008年第6期 656-660,共5页
目的:探讨亚胺培南耐药的琼氏不动杆菌外膜蛋白特征及其在不动杆菌耐药中的作用。方法:从住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者痰液中分离一株多重耐药(包括耐亚胺培南)琼氏不动杆菌ZN3858、API20NE及ARDRA联合RAPD基因指纹技术鉴... 目的:探讨亚胺培南耐药的琼氏不动杆菌外膜蛋白特征及其在不动杆菌耐药中的作用。方法:从住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者痰液中分离一株多重耐药(包括耐亚胺培南)琼氏不动杆菌ZN3858、API20NE及ARDRA联合RAPD基因指纹技术鉴定到种。琼氏不动杆菌ATCC17908作为参照,SDS-PAGE方法分离并挑选差异表达的外膜蛋白,基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)分析外膜蛋白特性,体外扩增其部分结构基因。结果:ZN3858的35-和47-kDa外膜蛋白低表达,质谱分析检索显示35-和47-kDa外膜蛋白分别匹配耐药相关的外膜蛋白oprD和oprF前体;同时一个40kDa外膜蛋白异常高表达,此蛋白质谱分析及检索显示高度匹配鲍曼不动杆菌中的与碳青霉烯耐药相关的外膜蛋白HMB-AB,其部分结构基因被扩增,并被Genbank收录(序列号:AY626903)。结论:外膜蛋白可能参与琼氏不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药。omp40可能是琼氏不动杆菌中与鲍曼不动杆菌HMP-AB对应的外膜蛋白,其在细菌耐药中的作用有待进一步阐明。 展开更多
关键词 不动细菌感染 耐药性 微生物 外膜蛋白 基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱
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主动外排系统在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌多重耐药中的作用 预览 被引量:26
6
作者 莫晓能 李建国 +4 位作者 唐英 张永 朱家馨 谈淑卿 陆坚 《中华结核和呼吸杂志》 CAS 北大核心 2007年第1期 40-43,共4页
目的分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)主动外排基因(qacB、qacJ、smr),探讨其在MRSA多重耐药中的作用。方法采用计算机引物设计软件(Primer Premier 5.0)设计外排泵基因(qacB、qacJ、smr)引物,用PCR和电泳分析方法检测124... 目的分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)主动外排基因(qacB、qacJ、smr),探讨其在MRSA多重耐药中的作用。方法采用计算机引物设计软件(Primer Premier 5.0)设计外排泵基因(qacB、qacJ、smr)引物,用PCR和电泳分析方法检测124株MRSA主动外排基因;用利血平进行MRSA协同抑制试验,观察其对利福平和左旋氧氟沙星药敏性的变化。结果124株MRSA中检出外排泵qacB基因86株,检出率为69.4%;qacJ基因45株,检出率为36.3%;smr基因32株,检出率为25.8%。利血平抑制实验结果显示MRSA对左旋氧氟沙星和利福平的最低抑菌浓度值下降2~32倍,表明其耐药性降低。结论MESA存在qacB、qacJ、smr等多种主动外排系统,在其多重耐药中起重要作用。 展开更多
关键词 葡萄球菌 金黄色 主动外排基因 多重耐药
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ARDRA联合RAPD对不动杆菌基因型鉴定的研究 预览 被引量:4
7
作者 张永 陈余清 +1 位作者 唐英 张扣兴 《微生物学通报》 CAS 北大核心 2007年第2期 303-306,共4页
收集多重耐药的不动杆菌10株,以标准参照株作对照,采用扩增核糖体DNA限制性酶切(ARDRA)DNA指纹技术联合随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因亚型进行分析;以非加权组间平均法(UPGMA)进行聚类分析。该法可以有效地鉴定不动杆... 收集多重耐药的不动杆菌10株,以标准参照株作对照,采用扩增核糖体DNA限制性酶切(ARDRA)DNA指纹技术联合随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因亚型进行分析;以非加权组间平均法(UPGMA)进行聚类分析。该法可以有效地鉴定不动杆菌基因亚型;并从10株不动杆菌中鉴定出1株琼氏不动杆菌及9株鲍曼不动杆菌。ARDRA联合RAPD基因指纹分型技术有良好的互补性,可准确鉴定不动杆菌基因型。 展开更多
关键词 不动杆菌 DNA指纹分型 随机扩增多态性 聚类分析
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62例社区获得性肺炎病原学调查及细菌耐药性分析 预览 被引量:6
8
作者 徐雄 张扣兴 +3 位作者 张永标 刘丽华 席云 唐英 《热带医学杂志》 CAS 2007年第12期 1190-1193,共4页
目的调查社区获得性肺炎(CAP)的病原体分布状况,了解细菌的耐药情况。方法收集2003年12月至2004年11月在中山大学附属三院就诊CAP患者共62例,分别留取呼吸道分泌物进行细菌培养,应用常规方法分离鉴定细菌并进行药物敏感性试验。同... 目的调查社区获得性肺炎(CAP)的病原体分布状况,了解细菌的耐药情况。方法收集2003年12月至2004年11月在中山大学附属三院就诊CAP患者共62例,分别留取呼吸道分泌物进行细菌培养,应用常规方法分离鉴定细菌并进行药物敏感性试验。同时检测患者急性期和恢复期肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌血清抗体。结果62例CAP患者39例(62.9%)病原学检查阳性,其中流感嗜血杆菌11例,肺炎链球菌7例,肺炎克雷伯杆菌5例,化脓性链球菌4例,金黄色葡萄球菌3例,卡他莫拉菌1例。检出肺炎支原体13例,肺炎衣原体4例,嗜肺军团菌3例。11例为混合感染。流感嗜血杆菌对氨苄西林耐药率为27.3%;肺炎链球菌对青霉素不敏感率为57.1%。对阿齐霉素耐药率为71.4%。结论流感嗜血杆菌和肺炎链球菌是CAP的主要致病菌。肺炎链球菌对青霉素及大环内酯类耐药率较高。非典型病原体感染率高,且多为混合感染。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 病原体 耐药性
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鲍氏不动杆菌blaOXA-23基因定位及其临床意义 预览 被引量:3
9
作者 张永 陈余清 +3 位作者 钟政荣 胡俊锋 张扣兴 唐英 《中华医院感染学杂志》 CAS 北大核心 2007年第12期 1465-1468,共4页
目的研究鲍氏不动杆菌blaOXA-23的基因背景,探讨不动杆菌属耐药性产生与抗菌药物使用的关系。方法连续筛选法获得耐亚胺培南鲍氏不动杆菌;PCR检测碳青酶烯酶基因;ERIC-PCR研究菌株遗传相关性;质粒接合实验及blaOXA-23杂交等研究OXA-23... 目的研究鲍氏不动杆菌blaOXA-23的基因背景,探讨不动杆菌属耐药性产生与抗菌药物使用的关系。方法连续筛选法获得耐亚胺培南鲍氏不动杆菌;PCR检测碳青酶烯酶基因;ERIC-PCR研究菌株遗传相关性;质粒接合实验及blaOXA-23杂交等研究OXA-23基因定位。结果24株中筛选出10株耐药菌,其中有6株检测到blaOXA-23基因;且菌株呈多克隆特点;DNA杂交发现blaOXA-23与整合子无关。结论blaOXA-23可存在于对亚胺培南敏感的不动杆菌属中;抗菌药物选择压力强化了blaOXA-23阳性菌的种群优势,导致耐药性产生;提示应合理应用此类抗菌药物。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 Β-内酰胺类 碳青酶烯类 耐药 核酸杂交
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中国城市成人社区获得性肺炎665例病原学多中心调查 预览 被引量:675
10
作者 刘又宁 陈民钧 +24 位作者 赵铁梅 王辉 王睿 刘庆锋 蔡柏蔷 曹彬 孙铁英 胡云建 修清玉 周新 丁星 杨岚 卓建生 唐英 张扣兴 梁德荣 吕晓菊 李胜歧 刘勇 俞云松 魏泽庆 应可净 赵峰 陈萍 侯晓娜 《中华结核和呼吸杂志》 CAS 北大核心 2006年第1期 3-8,共6页
目的 研究引起社区获得性肺炎(CAP)的病原体分布及患者入选前是否应用抗生素、肺炎患者预后研究组(PORT)分级等的情况,同时检测常见病原菌的耐药性。方法 入选2003年12月至2004年11月中国7个城市12个中心的665例CAP患者并进行病原... 目的 研究引起社区获得性肺炎(CAP)的病原体分布及患者入选前是否应用抗生素、肺炎患者预后研究组(PORT)分级等的情况,同时检测常见病原菌的耐药性。方法 入选2003年12月至2004年11月中国7个城市12个中心的665例CAP患者并进行病原体检测。病原体确定诊断的阳性判断标准为:(1)合格痰标本培养出1株或多株细菌;(2)血培养检出病原体;(3)间隔2~4周采集的2次标本的血清肺炎支原体、肺炎衣原体或嗜肺军团菌抗体滴度呈现4倍或4倍以上增高或降低。应用琼脂稀释法对常见病原菌进行最低抑菌浓度(MIC)检测。结果 在610例同时进行了细菌培养和血清学检测的患者中,肺炎支原体是最常见的病原体,阳性率为20.7%(126例),其后依次为肺炎链球菌10.3%(63例)、流感嗜血杆菌9.2%(56例)、肺炎衣原体6,6%(40例)、肺炎克雷伯杆菌6.1%(37例)、嗜肺军团菌5.1%(31例)、金黄色葡萄球菌3.8%(23例)、大肠杆菌1.6%(10例)、卡他莫拉菌1.3%(8例)、铜绿假单胞菌1.0%(6例)。在195例细菌培养阳性患者中,共有10.2%(62例)合并非典型病原体感染。69株肺炎链球菌,对青霉素、阿奇霉素和莫西沙星的不敏感率分别为20.3%、75.4%和4.3%。结论 非典型病原体尤其是肺炎支原体感染在CAP中占据重要地位;细菌合并非典型病原体的混合感染占10.2%。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌仍为常见的致病细菌,我国致CAP肺炎链球菌对大环内酯类抗生素的耐药率高达75.0%以上,对青霉素的不敏感率为20,3%. 展开更多
关键词 肺炎 社区获得性 病原体 流行病学 抗药性
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阴沟肠杆菌感染的临床分布与耐药性 预览 被引量:18
11
作者 张永标 唐英 张扣兴 《中华医院感染学杂志》 CAS 北大核心 2006年第10期 1174-1177,共4页
目的 了解医院阴沟肠杆菌感染的临床分布及耐药性,以指导临床防治该菌感染。方法 采用K—B纸片扩散法检测药物敏感性,通过改良酶提取物头孢西丁和头孢曲松三维试验检测AmpC β-内酰胺酶(AmpC酶)和产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)。结... 目的 了解医院阴沟肠杆菌感染的临床分布及耐药性,以指导临床防治该菌感染。方法 采用K—B纸片扩散法检测药物敏感性,通过改良酶提取物头孢西丁和头孢曲松三维试验检测AmpC β-内酰胺酶(AmpC酶)和产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)。结果 2002年1月~2004年12月临床分离阴沟肠杆菌162株,标本来源主要为痰液、尿液、伤口分泌物,分别占62.3%、11.7%、9.9%,73.5%菌株分离自各病区重症监护病病房(ICU);单产AmpC酶、同时产AmpC酶和ESBLs、单产ESBLs检出率分别为19.1%、11.7%、14.2%;产酶株的耐药性明显高于非产酶株,耐药现象在同时产AmpC酶和ESBLs菌株中尤为严重,全部菌株对亚胺培南敏感。结论 临床上阴沟肠杆菌主要引起呼吸道、尿路和各种伤口感染,并多发于ICU患者;AmpC酶和ESBLs在阴沟肠杆菌中广为流行,限制β-内酰胺类抗菌药物的应用是减少产酶株流行的重要措施。 展开更多
关键词 阴沟肠杆菌 耐药性 抗菌药物 Β-内酰胺酶类
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万古霉素与β-内酰胺类联合对MRS的协同抗菌活性 预览 被引量:4
12
作者 吴本权 唐英 +2 位作者 张天托 张扣兴 朱家馨 《中国抗生素杂志》 CAS 北大核心 2006年第8期 473-480,共8页
目的比较万古霉素与不同β-内酰胺类、利福平、庆大霉素和红霉素分别联合对34株耐甲氧西林葡萄球菌的协同抗菌活性。方法应用纸片扩散法测定不同抗生素纸片在脑心浸液琼脂板上的抑菌圈;棋盘协同试验应用琼脂稀释法;分数抑菌浓度指数... 目的比较万古霉素与不同β-内酰胺类、利福平、庆大霉素和红霉素分别联合对34株耐甲氧西林葡萄球菌的协同抗菌活性。方法应用纸片扩散法测定不同抗生素纸片在脑心浸液琼脂板上的抑菌圈;棋盘协同试验应用琼脂稀释法;分数抑菌浓度指数由万古霉素与亚胺培南、苯唑西林和利福平联合获得的分数抑菌浓度的和。万古霉素与其它抗生素的协同作用包括青霉素、苯唑西林、头孢唑林、头孢他啶、亚胺培南、哌拉西林/三唑巴坦、庆大霉素和红霉素应用改良的纸片扩散法。结果万古霉素明显增加β-内酰胺类抗菌药物对6株耐甲氧西林葡萄球菌的抗菌活性,青霉素的抑菌圈直径增加最大,其他依次为苯唑西林、头孢唑林、亚胺培南、哌拉西林/三唑巴坦和头孢他啶,对红霉素和庆大霉素的抑菌圈基本无影响。棋盘法显示万古霉素与亚胺培南、苯唑西林和利福平的联合协同百分比依次为91.2%(31/34)、85.3%(29/34)和35.3%(12/34),对9株万古霉素异质性耐药葡萄球菌的协同百分比依次为100%、100%和33.3%。结论尽管万古霉素与利福平联合有协同作用,但不如万古霉素与β-内酰胺类抗菌药物联合的协同作用强。因此通过改良的纸片扩散协同试验选择与万古霉素最具协同作用的β-内酰胺类抗菌药物。 展开更多
关键词 万古霉素 葡萄球菌 抗菌活性 Β-内酰胺类 协同作用
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耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药性及分子流行病学研究 预览 被引量:36
13
作者 陈瑞 唐英 +2 位作者 朱家馨 李建国 彭湘民 《中华医院感染学杂志》 CAS 北大核心 2006年第4期 371-373,共3页
目的了解广州市某医院烧伤科病房亚胺培南耐药铜绿假单胞菌的耐药谱特点及分子流行病学情况。方法采用Kirby-Bauer法进行药物敏感性试验,应用随机扩增DNA多态性分析(RAPD)技术,对从不同患者连续分离到的48株耐药菌进行DNA分型。结... 目的了解广州市某医院烧伤科病房亚胺培南耐药铜绿假单胞菌的耐药谱特点及分子流行病学情况。方法采用Kirby-Bauer法进行药物敏感性试验,应用随机扩增DNA多态性分析(RAPD)技术,对从不同患者连续分离到的48株耐药菌进行DNA分型。结果48株亚胺培南耐药菌株均为多重耐药菌,对临床常用的多种抗菌药物耐药,敏感率由高到低依次为CIP、TOB、AMK、GEN和FEP;RAPD图谱显示48株菌分别属于A、B、C、D4个不同克隆,其中A型、B型是主要流行克隆。结论该院烧伤科病房亚胺培南耐药铜绿假单胞菌的流行主要是医院感染所致,流行株呈多重耐药。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 亚胺培南 耐药性 分子流行病学
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亚胺培南耐药铜绿假单胞菌耐药机制的研究 预览 被引量:2
14
作者 陈瑞 李红玉 +2 位作者 彭湘民 唐英 朱家馨 《中国微生态学杂志》 CAS 2006年第4期 296-298,共3页
目的探讨铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗生紊的耐药机制。方法应用铜绿假单胞菌外膜蛋白SDS-PAGE图谱、凝胶分光光度扫描分析方法和三维试验分析亚胺培南耐药铜绿假单胞菌外膜蛋白和β-内酰胺酶类型。结果耐药组OprD2相对含量显著低于敏感... 目的探讨铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗生紊的耐药机制。方法应用铜绿假单胞菌外膜蛋白SDS-PAGE图谱、凝胶分光光度扫描分析方法和三维试验分析亚胺培南耐药铜绿假单胞菌外膜蛋白和β-内酰胺酶类型。结果耐药组OprD2相对含量显著低于敏感组。耐药组产生了较高活性的AmpC酶。结论铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药机制可能是OprD2的缺失和AmpC酶共同作用的结果。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 外膜蛋白D2 Β-内酰胺酶 耐药性
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌两种基因分型方法的对比研究 预览 被引量:3
15
作者 莫晓能 李建国 +4 位作者 唐英 张永 朱家馨 谈淑卿 陆坚 《中国热带医学》 CAS 2006年第8期 1333-1335,1349,共4页
目的 比较耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)两种基因分型方法的特点,为MRSA流行病学调查选用合适的基因分型方法提供参考。方法用聚合酶链反应(PCR)扩增MRSA基因高变区(Hypervariable region,HVR),并根据扩增片段大小进行基因... 目的 比较耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)两种基因分型方法的特点,为MRSA流行病学调查选用合适的基因分型方法提供参考。方法用聚合酶链反应(PCR)扩增MRSA基因高变区(Hypervariable region,HVR),并根据扩增片段大小进行基因分型,同时与ERIC-2随机引物多态性DNA分型法进行比较,并观察不同退火温度条件下两种基因分型方法的差异。结果 50株MRSA以基因高变区(HVR)分型,可分为A、B、C、DE5种基因型,其中以B(47.3%)和D(32.1%)型多见,A(3.5%)、C(10.7%)、E(6.4%)型少见,当退火温度改变时,则不能分型;用ERIC-2随机引物对MRSA进行多态性DNA分型,在低退火温度下分为10种基因型,当退火温度明显改变时,仍能分型,但每型的扩增片断明显减少。结论随机引物多态性DNA分型和HVR基因分型两种方法均能用于MRSA感染的流行病学研究,HVR基因分型PCR反应温度控制严格,分型明确;而随机引物多态性ERIC-2的DNA分型随PCR退火温度的变化而变化,应用时需严格控制PCR退火温度等反应参数,否则重复性较差。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 基因分型 对比研究
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耐亚胺培南铜绿假单胞菌外膜蛋白D基因突变检测 预览 被引量:7
16
作者 陈瑞 唐英 +1 位作者 朱家馨 李建国 《中华传染病杂志》 CAS 北大核心 2006年第2期 80-83,共4页
目的探讨耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床分离株外膜蛋白D(oprD)基因突变与耐药关系.方法应用随机扩增DNA多态性分析(RAPD)技术对10株耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床分离株进行DNA分型,并对不同克隆耐药株oprD基因编码区进行全基因扩增测... 目的探讨耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床分离株外膜蛋白D(oprD)基因突变与耐药关系.方法应用随机扩增DNA多态性分析(RAPD)技术对10株耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床分离株进行DNA分型,并对不同克隆耐药株oprD基因编码区进行全基因扩增测序和金属酶检测.结果 10株耐亚胺培南铜绿假单胞菌均不产金属酶,可分为4个不同克隆.与X63152序列比较,所有耐药菌株oprD基因发生显著变异,变异率大于50%.30、11、9、20、31号克隆株编码区276~387 bp之间发生多处点突变,其中308 bp G→C突变使其编码的苏氨酸被丝氨酸代替,344 bp C→A突变使其编码的赖氨酸被苏氨酸代替,393~412位有20 bp DNA片段缺失,其后的核苷酸序列发生移码突变.13、21号克隆株编码区264~273位有10 bp DNA片段缺失,产生移码突变,形成终止密码子TAA(319~321 bp).1号克隆株和22号克隆株oprD基因分别发生大片段的碱基置换和多处点突变,变异率分别为54.03%和74.89%.结论耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床分离株oprD基因变异具有多样性. 展开更多
关键词 细菌外膜蛋白质类 假单胞菌 铜绿 亚胺培南 抗药性 细菌
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耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药性和金属酶研究 预览 被引量:6
17
作者 陈瑞 唐英 +2 位作者 朱家馨 彭湘民 李红玉 《中国微生态学杂志》 CAS 2006年第3期 209-211,共3页
目的了解广州市某医院烧伤科病房亚胺培南耐药铜绿似单胞菌的耐药谱特点及产生金属酶情况。方法采用Kirby—Bauer法进行药物敏感性试验,采用2-巯基乙醇纸片协同试验筛选产金属酶菌株,对金属酶基因进行聚合酶链反应(PCR)和序列分析... 目的了解广州市某医院烧伤科病房亚胺培南耐药铜绿似单胞菌的耐药谱特点及产生金属酶情况。方法采用Kirby—Bauer法进行药物敏感性试验,采用2-巯基乙醇纸片协同试验筛选产金属酶菌株,对金属酶基因进行聚合酶链反应(PCR)和序列分析。结果48株亚胺培南耐药菌株均为多重耐药菌,对临床常用的多种抗菌药物耐药,敏感率由高到低依次为CIP、TOB、AMK、GEN和FEP。2-巯基乙醇纸片协同试验阳性6株,6株菌金属酶引物VIM-2扩增阳性,经测序证实为VIM-2型金属酶。结论该组亚胺培南耐药铜绿假单胞菌为多重耐药菌,产VIM-2型金属酶。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 亚胺培南 耐药性 金属酶
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产VIM-2型金属酶铜绿假单胞菌的研究 预览 被引量:6
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作者 陈瑞 彭湘民 +2 位作者 朱家馨 唐英 李红玉 《中华医院感染学杂志》 CAS 北大核心 2006年第7期 734-737,共4页
目的 分析烧伤科病房产金属酶铜绿假单胞菌的同源性、金属酶基因型及耐药谱特点。方法 用E-test法进行药物敏感性试验;采用2-巯基乙醇纸片协同试验筛选产金属酶菌株,对金属酶基因和整合酶基因进行聚合酶链反应(PCR)和序列分析;碱... 目的 分析烧伤科病房产金属酶铜绿假单胞菌的同源性、金属酶基因型及耐药谱特点。方法 用E-test法进行药物敏感性试验;采用2-巯基乙醇纸片协同试验筛选产金属酶菌株,对金属酶基因和整合酶基因进行聚合酶链反应(PCR)和序列分析;碱裂解法提取质粒,质粒结合、电转化试验和质粒消除试验验证酶基因有无可转移性;应用随机扩增DNA多态性分析技术(RAPD)分析产金属酶菌株的同源性。结果 48株亚胺培南耐药铜绿假单胞菌2一巯基乙醇纸片协同试验阳性6株,6株菌金属酶引物VIM一2扩增阳性,经测序证实为VIM-2型金属酶,定位于质粒上;RAPD分析显示所有产酶株均来自同一克隆,都携带I类整合酶基因。结论 烧伤科病房有产VIM-2型金属酶铜绿假单胞菌流行。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 金属酶 序列同源性 核酸
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重症监护病房铜绿假单胞菌医院获得性感染暴发的流行病学调查 预览 被引量:12
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作者 黎毅敏 黄红川 +4 位作者 刘晓青 何为群 袁锦萍 杨灵 唐英 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2006年第6期 413-417,共5页
目的对重症监护病房(ICU)铜绿假单胞菌医院获得性感染的暴发进行流行病学调查,并对其同源性进行分析。方法收集微生物和临床资料,评估铜绿假单胞菌感染率的变化。收集ICU环境和ICU医护人员的标本,监测可能的环境传染源。用K—B法... 目的对重症监护病房(ICU)铜绿假单胞菌医院获得性感染的暴发进行流行病学调查,并对其同源性进行分析。方法收集微生物和临床资料,评估铜绿假单胞菌感染率的变化。收集ICU环境和ICU医护人员的标本,监测可能的环境传染源。用K—B法对分离的细菌进行耐药性监测,用脉冲场凝胶电泳(PFGE)联合限制性内切酶法,对铜绿假单胞菌进行同源性分析。结果ICU患者的铜绿假单胞菌感染率由非暴发期的18.0%上升到暴发期(2004年5月~7月)的40.0%(P=0.000;OR值3.037;95%可信区间1.672,5.516)。随机选取从不同ICU患者分离的20株铜绿假单胞菌进行PFGE分型,共获得6种PFGE分型,12株为A型,同源性完全相同,其中11株分离自暴发期,该克隆株对青霉素类、头孢菌素类和碳青霉烯类等抗菌药物耐药。采取防治措施后,2004年8月ICU铜绿假单胞菌的感染率降至基线水平(15.4%)。结论铜绿假单胞菌可发生克隆株在ICU患者的交叉感染,引起医院获得性感染的暴发流行,呈多药耐药,应控制该菌在医院内的传播。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 医院获得性感染 流行病学 脉冲场凝胶电泳
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质粒介导的克雷伯菌耐喹诺酮类药物机制研究 预览 被引量:17
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作者 潘晓娴 唐英 +1 位作者 廖康 张永 《中国抗生素杂志》 CAS 北大核心 2006年第5期 295-297,共3页
目的了解华南地区qnr基因介导的克雷伯菌耐喹诺酮类药物的情况并研究其耐药机制。方法收集临床分离的克雷伯菌株共200株,其中产酸克雷伯菌6株。PCR方法筛查基因,琼脂稀释法测MIC,质粒结合试验,聚合酶链反应(PCR)通用引物扩增各组... 目的了解华南地区qnr基因介导的克雷伯菌耐喹诺酮类药物的情况并研究其耐药机制。方法收集临床分离的克雷伯菌株共200株,其中产酸克雷伯菌6株。PCR方法筛查基因,琼脂稀释法测MIC,质粒结合试验,聚合酶链反应(PCR)通用引物扩增各组基因及测序。结果200株细菌中筛查到带qnr基因的菌株共2株(其中产酸克雷伯菌1株),均对环丙沙星敏感。进一步确证实验中证实2菌株都含qnr基因。2菌株经结合实验后在选择平板上都有菌生长,而且对环丙沙星的MIC值均有30倍以上的的提高。2株菌均有gyrA Ser83→Tyr突变,产酸克雷伯菌株有parC Ser80→Ile突变。2株菌质粒PCR扩增的qnr产物测序结果与NCBI中qnr基因比对吻合率达100%。结论华南地区已有质粒介导的耐喹诺酮类菌株存在,它们能够跨种属转移,值得临床医生重视。 展开更多
关键词 克雷伯菌 喹诺酮类药物耐药机制 QNR基因
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