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间接法建立电化学发光免疫法测定血清肺癌肿瘤标志物的生物参考区间
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作者 房格 夏吉荣 +1 位作者 彭叶 《激光杂志》 北大核心 2019年第5期202-206,共5页
目的是间接法建立电化学发光免疫法测定癌胚抗原(CEA)、神经原特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(proGRP)的生物参考区间。方法是回顾性研究。收集2014年1月至2017年12月体检的成人血清CEA、NSE、pro... 目的是间接法建立电化学发光免疫法测定癌胚抗原(CEA)、神经原特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(proGRP)的生物参考区间。方法是回顾性研究。收集2014年1月至2017年12月体检的成人血清CEA、NSE、proGRP、CYFRA21-1检测结果,剔除离群值后,纳入分析CEA 220 538例、NSE 22 338例、proGRP 2 971例、CYFRA21-1 39 677例。按照性别及年龄进行分组,组间比较采用秩和检验,差异无统计学意义(P>0. 05)的相邻各年龄组进行合并。各组经K-S检验均呈非正态分布,故利用非参数法建立肿瘤标志物的生物参考区间。结果是血清CEA、NSE、proGRP、CYFRA21-1参考区间上限随年龄增加逐渐升高,CEA、NSE、CYFRA21-1男女性别间差异有统计学意义(P<0. 05)。4个项目中NSE、proGRP、CYFRA21-1的相对偏差小于RCV(<37. 13%,16. 26%,62. 47%),表明其自建区间与现行参考区间之间无明显差异。CEA的相对偏差明显大于RCV(>36. 31%),提示自建参考区间与现行参考区间之间差异有统计学意义。结论是间接法建立检验项目的生物参考区间是一种简单易行的方法,适用于广大临床实验室,为实验室参考区间的建立或验证提供了更适宜的途径。 展开更多
关键词 间接法 肺癌肿瘤标志物 成人 参考区间
1-3-β-D葡聚糖和半乳甘露聚糖检测与血培养真菌结果的相关性分析 预览
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作者 黄琳 戴玮 +1 位作者 张传明 夏吉荣 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第9期1077-1080,共4页
目的探讨血清1,3-β-D葡聚糖检测(G试验)和半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)对侵袭性真菌病(IFD)诊断的灵敏度、特异度等临床诊断性能。方法对该院2017年3月至2018年6月间同时做了G试验、GM试验和真菌血培养的住院患者结果进行回顾性相关分... 目的探讨血清1,3-β-D葡聚糖检测(G试验)和半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)对侵袭性真菌病(IFD)诊断的灵敏度、特异度等临床诊断性能。方法对该院2017年3月至2018年6月间同时做了G试验、GM试验和真菌血培养的住院患者结果进行回顾性相关分析,收集临床疑似IFD病例共455例。以血培养真菌阳性作为IFD确诊指标,将病例分为IFD组和非IFD组,其中IFD组49例;非IFD组406例;分析G试验和GM试验诊断侵袭性真菌感染的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、约登指数、符合率等效能指标。结果IFD组G试验和GM试验检测值为(243.7±268.3)pg/mL和0.47±0.70;非IFD组G试验和GM试验检测值为(23.1±52.3)pg/mL和0.25±0.24,两组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。G试验和GM试验对IFD诊断的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、约登指数、符合率分别为65.3%、95.3%、62.7%、95.7%、0.606、92.1%和24.5%、93.6%、31.6%、91.1%、0.181、86.2%;G试验与GM试验联合诊断IFD的特异性达99.0%。结论G试验与GM试验是IFD早期诊断的实验室重要指标,联合检测可提高诊断灵敏度和准确度;特别是阴性结果对排除IFD的意义更大,对其合理应用可有效提高IFD的诊治水平。 展开更多
关键词 1 3-Β-D-葡聚糖 1 3-β-D葡聚糖检测 半乳甘露聚糖抗原 半乳甘露聚糖抗原检测 侵袭性真菌病
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重庆市2013-2016年免疫定性项目结果互认新鲜血标本比对与分析 预览 被引量:2
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作者 史静 夏吉荣 +2 位作者 王艳萍 邹麟 张莉萍 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第1期42-45,共4页
目的分析2013-2016年重庆市部分三级医院和二级医院检验科免疫定性项目结果的可比性,为实现检验结果互认奠定基础。方法通过问卷调查和现场督查的方式进行基本情况调研。2013-2016年连续对乙型肝炎(简称"乙肝")标志物和自身抗体项... 目的分析2013-2016年重庆市部分三级医院和二级医院检验科免疫定性项目结果的可比性,为实现检验结果互认奠定基础。方法通过问卷调查和现场督查的方式进行基本情况调研。2013-2016年连续对乙型肝炎(简称"乙肝")标志物和自身抗体项目进行新鲜血标本比对和分析,回报和统计检测结果。通过调研指导和分阶段新鲜血比对,发现问题,持续改进检验质量。结果调研分析发现,重庆市医院检验科免疫亚专业组发展不平衡,资源配置差别较大,定性项目室内质控覆盖率亟待提高。2013-2016年新鲜血标本比对中,乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒表面抗体(HBsAb)项目一致性较好,其次为乙肝病毒e抗原(HBeAg)。2013-2016年项目通过率分别为HBsAg:99.23%、100.00%、96.40%、98.72%;HBsAb:100.00%、99.30%、97.00%、98.46%;HBeAg:98.50%、92.40%、92.70%、97.69%。乙肝病毒e抗体(HBeAb)和乙肝病毒核心抗体(HBcAb)由于试剂、仪器和方法学差异较大,结果一致性差于前三项。自身抗体项目比对核型和阴阳性符合率为100.00%,但开展实验室较少(〈15家)。结论三级医院实验室免疫互认检验项目质量较好,二级医院实验室部分项目检验质量尚需进一步提高;通过免疫专业调研分析和新鲜血标本比对,规范室内质控和室间质量评价,可以提高医院间检验结果互认的可比性和准确性,为推进分级诊疗奠定技术基础。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 血清学标志物 结果互认
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(1,3)-β-D-葡聚糖检测对侵袭性真菌感染临床价值的再评价 预览 被引量:4
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作者 夏吉荣 牛司强 曹炬 《中国真菌学杂志》 CSCD 2016年第5期269-271,274共4页
目的探讨(1,3)-β-D-葡聚糖检测(G试验)在侵袭性真菌病诊断中的价值。方法回顾性研究重庆医科大学附属第一医院2014年1~6月间临床G试验的住院患者结果,分析G试验诊断真菌感染的敏感性、特异性、符合率、阳性预测值、阴性预测值、约... 目的探讨(1,3)-β-D-葡聚糖检测(G试验)在侵袭性真菌病诊断中的价值。方法回顾性研究重庆医科大学附属第一医院2014年1~6月间临床G试验的住院患者结果,分析G试验诊断真菌感染的敏感性、特异性、符合率、阳性预测值、阴性预测值、约登指数等能力指标。结果真菌感染组G试验检测值228.4±250.1pg/mL,非真菌感染组G试验检测值32.6±13.6pg/mL,两组间有显著统计学差异(P〈0.001);G试验对真菌感染的敏感性、特异性、符合率、阳性预测值、阴性预测值、约登指数分别为83%、92%、88%、89%、87%、0.75。结论 G试验是真菌感染的重要早期实验室指标之一,对其合理应用可有效提高真菌感染的诊治水平,特别是阴性结果对排除真菌感染的意义更大。 展开更多
关键词 (1 3)-β-D-葡聚糖 G试验 侵袭性真菌病
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实时荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒DNA性能验证的临床应用 预览 被引量:1
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作者 夏吉荣 曹炬 杨双双 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期131-133,共3页
目的:探讨一种适合于临床实际应用的荧光定量PCR检测HBV-DNA性能验证方法。方法:参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)性能验证的相关文件,应用实验室检测病人标本,室内质控数据,能力验证结果,按方法学性能评价指标设计验证试验,通... 目的:探讨一种适合于临床实际应用的荧光定量PCR检测HBV-DNA性能验证方法。方法:参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)性能验证的相关文件,应用实验室检测病人标本,室内质控数据,能力验证结果,按方法学性能评价指标设计验证试验,通过对实验结果的统计学分析,评价检测方法的性能是否符合临床预期用途。结果:本文荧光定量PCR检测HBV-DNA批内CV高、中、低水平分别为2.9%、2.6%和9.7%;批间CV高、低水平分别为3.7%和4.5%;实验室结果与参考靶值比较的回归方程为:y=0.9909x+0.0008;r2=0.9945;线性范围验证为7.30E2~2.51E7,线性回归方程为:y=1.0247x-0.2232;r2=0.9941;溶血时血红蛋白≤5g/l对本实验结果无影响。结论:经验证本实验荧光定量PCR检测HBV-DNA性能指标满足临床预期要求,常规应用结果满意;荧光定量PCR的性能验证是保证其检验质量的必要手段,选择适合的验证方案将会大大提高性能验证的临床应用。 展开更多
关键词 性能验证 聚合酶链反应 乙型肝炎病毒 核酸检测
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部分肿瘤标志物测量不确定度的两种评定方法比较 预览 被引量:1
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作者 肖勤 陈特 +3 位作者 廖君群 胥飚 夏吉荣 毕小云 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第22期2963-2964,共2页
目的探索不确定度在肿瘤标志物测定中的应用。方法依据GUM的总体原则,采用A、B类评定方法,分别用2种方法计算部分肿瘤标志物(TPSA、CEA、AFP、CA19—9、CA153、SF、FPSA)的不确定度,并分析这2种测量不确定度的相关性。结果以批内... 目的探索不确定度在肿瘤标志物测定中的应用。方法依据GUM的总体原则,采用A、B类评定方法,分别用2种方法计算部分肿瘤标志物(TPSA、CEA、AFP、CA19—9、CA153、SF、FPSA)的不确定度,并分析这2种测量不确定度的相关性。结果以批内、批间重复性和方法偏倚为分量计算的不确定度评估大小主要取决于卫生部室间质评所确定的方法偏倚,其次为批间变异;而以长期不精密度和校准品不确定度为分量计算的不确定度评估大小则主要取决于长期不精密度的不确定度。2种方法计算的不确定度之间无明显相关性。结论在对部分肿瘤标志物进行不确定度评定过程中,仪器方法偏倚所带来的不确定度以及校准品的不确定度在临床检验工作的确定度研究中具:有比较大的贡献,为进一步深入探讨不确定度的评定提供了一定的价值和思路。 展开更多
关键词 测量不确定度 方法比较 肿瘤标志物
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多参数在实时荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒DNA室内质控中的应用 预览 被引量:2
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作者 夏吉荣 杨双双 罗志鑫 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期123-124,共2页
目的:探讨多参数室内质控方法在实时荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒核酸(HBV—DNA)的意义。方法:以实时荧光定量PCR法检测HBV—DNA,统计分析我院2012年10月至12月阳性质控品检测结果的对数值、标准曲线的斜率、截距、相关系数(r)... 目的:探讨多参数室内质控方法在实时荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒核酸(HBV—DNA)的意义。方法:以实时荧光定量PCR法检测HBV—DNA,统计分析我院2012年10月至12月阳性质控品检测结果的对数值、标准曲线的斜率、截距、相关系数(r),以及系列标准品扩增ct值的均值(X)、标准差(s)和变异系数(ev);并以各参数结果在±3s内作为室内质控在控判断。结果:当只用阳性质控品检测结果对数值超过±3s作为质控失控判断时,本文观察时间段有两次结果失控;如以斜率、截距、相关系数和标准品扩增Ct值超过4-3s作为室内质控失控判断时,这两次结果都未失控。按阳性质控品失控规则对失控的两次标本进行重新检测后前后结果都一致,说明阳性质控品结果失控是偶然误差造成,当斜率、截距、相关系数和标准品扩增Ct值都未失控时,仅有某个水平阳性质控品失控可考虑是偶然原因。结论:实时荧光定量PCR检测HBV—DNA的室内质控中,用阳性质控品检测结果的对数值,结合标准曲线的斜率、截距和相关系数,以及标准品扩增的Ct值作为室内质控的监测手段,可为HBV—DNA检测提供更可靠的结果保证。 展开更多
关键词 多参数 聚合酶链反应 乙型肝炎病毒核酸检测 室内质控
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重庆地区妇女人乳头瘤病毒感染的调查分析 预览 被引量:18
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作者 夏吉荣 杨双双 +1 位作者 祝佳丽 张小娇 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期 892-894,共3页
目的分析重庆地区妇女人乳头瘤病毒(HPV)的感染率、型别分布及其与宫颈疾病的相关性。方法用核酸分子芯片快速杂交法检测宫颈细胞HPV,并对HPV感染率、型别分布及其与宫颈疾病的相关性进行分析。结果共检测7 016例标本,HPV阳性率为33.... 目的分析重庆地区妇女人乳头瘤病毒(HPV)的感染率、型别分布及其与宫颈疾病的相关性。方法用核酸分子芯片快速杂交法检测宫颈细胞HPV,并对HPV感染率、型别分布及其与宫颈疾病的相关性进行分析。结果共检测7 016例标本,HPV阳性率为33.6%,高危型阳性1 558例(66.1%),型别以HPV 16、58、52、33、18、31、68亚型为主;高危型合并其他型阳性447例(19.0%),型别以HPV 16、52、58亚型为主;低危型合并其他型阳性23例(1.0%),以HPV 6、52亚型为主;低危型159例(6.7%),以HPV 11、6亚型为主;其他型170例(7.2%),以HPV CP8304和53亚型为主。宫颈病变程度与HPV感染呈正相关。结论重庆地区妇女HPV感染率相对较高,HPV-DNA检测对宫颈恶性病变的早期诊断和预防有重要价值。 展开更多
关键词 宫颈上皮内瘤样病变 子宫肿瘤 早期诊断 乳头瘤病毒
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全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000检测HBV血清标志物性能评价 预览 被引量:6
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作者 邹麟 张莉萍 +2 位作者 夏吉荣 田小浪 李鹏 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期 3353-3354,共2页
目的评价新检测系统全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000的分析性能。方法分别对该系统的HBV血清标志物定量检测项目HBsAg、HBsAb的准确度、精密度、线性范围、携带污染率进行性能评价并验证其参考区间。结果 HBsAg、HBsAb批内精密度、批... 目的评价新检测系统全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000的分析性能。方法分别对该系统的HBV血清标志物定量检测项目HBsAg、HBsAb的准确度、精密度、线性范围、携带污染率进行性能评价并验证其参考区间。结果 HBsAg、HBsAb批内精密度、批间精密度CV均小于10%;准确度:比对试验结果R2〉0.95;线性范围:均满足厂家要求,R2〉0.95;参考区间:均符合厂家要求;交叉污染率小于1%。结论全自动免疫分析仪ARCHITECTi2000分析系统的HBV血清标志物定量检测项目HBsAg、HBsAb准确度、精密度、线性范围、携带污染率均达到要求,能满足临床需要。 展开更多
关键词 ARCHITECT i2000 定量 HBSAG HBSAB 性能评价
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建立文件管理体系规范医学实验室质量管理 预览
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作者 严立 夏吉荣 张莉萍 《现代医药卫生》 2010年第18期2854-2855,共2页
为了能提高检验结果的质量,必须遵照一定的质量管理体系文件,保证实验的精确性、准确性、可溯源性。本实验室在通过ISO15189国家认可委的现场评审过程中,认识到建立规范化的文件管理体系是整个ISO15189质量管理体系高效运行的前提,结... 为了能提高检验结果的质量,必须遵照一定的质量管理体系文件,保证实验的精确性、准确性、可溯源性。本实验室在通过ISO15189国家认可委的现场评审过程中,认识到建立规范化的文件管理体系是整个ISO15189质量管理体系高效运行的前提,结合本科实际情况,共建立管理类文件112个, 展开更多
关键词 实验室质量管理 文件管理体系 质量管理体系文件 ISO15189 医学 检验结果 可溯源性 现场评审
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血清f-PSA/t-PSA临床诊断值的确定及应用 预览 被引量:2
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作者 夏吉荣 朱丹 +3 位作者 严立 陈瀑 陈宏础 张莉萍 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期194-195,共2页
目的探讨游离前列腺特异性抗原/总前列腺特异性抗原(f-PSA/t-PSA;F/T)的最佳临床诊断值,并验证其临床应用的有效性。方法用微粒子捕获酶免疫技术测定67例前列腺癌和562例非前列腺癌患者的血清t-PSA和f-PSA,并计算F/T比值,经统计分析,... 目的探讨游离前列腺特异性抗原/总前列腺特异性抗原(f-PSA/t-PSA;F/T)的最佳临床诊断值,并验证其临床应用的有效性。方法用微粒子捕获酶免疫技术测定67例前列腺癌和562例非前列腺癌患者的血清t-PSA和f-PSA,并计算F/T比值,经统计分析,确定F/T的临床诊断值,并进行临床病例验证。结果F/T比值为0.15时对前列腺癌诊断的敏感性为89.3%、特异性为88.0%。结论选择F/T比值为0.15作为临床诊断界值,可最大效率提高前列腺癌的鉴别诊断率。 展开更多
关键词 前列腺癌 前列腺特异性抗原 CUTOFF值 F-PSA/T-PSA
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i2000化学发光仪检测HBsAg适用稀释液及最适稀释倍数的选择 预览 被引量:2
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作者 夏吉荣 邹麟 +2 位作者 周春燕 向渝 张莉萍 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期 3340-3341,共2页
目的探讨i2000化学发光仪检测HBsAg的适用稀释液及最适稀释倍数,为乙型肝炎感染患者的临床诊断和治疗提供准确的检测结果。方法 (1)稀释倍数的选择:按厂家建议的方法将稀释后的1 192例检测结果进行不同稀释倍数的频数统计分析,以确... 目的探讨i2000化学发光仪检测HBsAg的适用稀释液及最适稀释倍数,为乙型肝炎感染患者的临床诊断和治疗提供准确的检测结果。方法 (1)稀释倍数的选择:按厂家建议的方法将稀释后的1 192例检测结果进行不同稀释倍数的频数统计分析,以确定最适稀释倍数。(2)适用稀释液选择:使用仪器厂家的稀释液、全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清分别对HBsAg〉250 IU/mL的30例不同水平的患者血清进行50、100、500倍稀释后进行检测;将全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释液的检测结果与厂家提供的稀释液的检测结果作相关性统计分析,选出合适的稀释液及稀释倍数。结果 (1)已稀释检测的1 192例标本中,95%的检测结果在50倍稀释范围内;98%的检测结果在100倍稀释范围内;99%的检测结果在500倍稀释范围内。(2)全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释的检测结果与厂家稀释液检测结果比较差异均无统计学意义(P〉0.05),见表1。结论当HBsAg〉250 IU/mL时应首选100倍稀释后检测;如100倍稀释后HBsAg检测结果仍大于250 IU/mL时再作500倍稀释后检测;稀释液除了用厂家稀释液外,全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清都可作为适用稀释液。 展开更多
关键词 雅培i2000发光仪 HBSAG 稀释液 稀释倍数
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自身抗体检测方法的性能评价 预览 被引量:1
13
作者 叶荻庆 夏吉荣 张莉萍 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期 2435-2436,2438,共3页
目的对自身抗体检测方法的精密度、准确度、临床吻合度进行评价,验证检测方法是否满足临床应用的性能要求。方法对间接免疫荧光法和免疫斑点法检测自身抗体的精密度、准确度和临床吻合度进行评价。批内精密度验证:将自制的弱阳性标本... 目的对自身抗体检测方法的精密度、准确度、临床吻合度进行评价,验证检测方法是否满足临床应用的性能要求。方法对间接免疫荧光法和免疫斑点法检测自身抗体的精密度、准确度和临床吻合度进行评价。批内精密度验证:将自制的弱阳性标本和患者阴性标本在同一批实验条件下分别作5次重复检测,统计阴性、阳性标本重复检测的一致率;批间精密度验证:用试剂盒内自带的阴性、阳性标本,实验室自制的弱阳性标本按常规检测方法连续检测60d,统计60d阴性、阳性检测结果的一致率。准确度验证:将120个室间质评检测结果与本实验室检测结果作阳性符合率和阴性符合率统计分析。结果批内和批间检测的阳性一致率和阴性一致率为100%。与120例室间质评检测结果的阴性、阳性符合率为100%。结论本实验室使用的间接免疫荧光法和免疫斑点法检测自身抗体,其精密度、准确度可满足实验性能和临床应用要求。 展开更多
关键词 自身抗体 精密度 准确度
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MICRO LAB Plus前处理加样仪携带污染评价 预览 被引量:3
14
作者 周爱娥 夏吉荣 +2 位作者 陈瀑 严立 张莉萍 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期 2437-2438,共2页
目的通过对MICRO LAB Plus前处理加样仪的加样针在加样过程中的携带污染情况评价,在保证检测质量的同时提高对加样针的有效使用。方法进行加样针洗涤后连续重复加样的携带污染试验和洗涤干燥后重复使用次数与携带污染试验,分析试验结... 目的通过对MICRO LAB Plus前处理加样仪的加样针在加样过程中的携带污染情况评价,在保证检测质量的同时提高对加样针的有效使用。方法进行加样针洗涤后连续重复加样的携带污染试验和洗涤干燥后重复使用次数与携带污染试验,分析试验结果选择最佳的加样模式和重复使用加样针的次数。结果加样针洗涤10次后检测结果未发现有携带污染影响;加样针洗涤干燥后反复使用3次为宜。结论通过严格执行检测结果的复检程序,加样针洗涤干燥后重复使用3次,其检测结果基本无携带污染的影响。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 乙型肝炎表面抗原 加样针 携带污染
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加强细胞形态学培训 有效提高检验人员专业素质的研究 预览 被引量:12
15
作者 刘劲松 夏吉荣 +2 位作者 赖利华 赖晓霏 张莉萍 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期 2441-2442,共2页
目的分析细胞形态学培训前后检验人员专业素质的情况。方法由具有丰富形态学工作经历和资质的老师事先在显微镜下选定人体血液细胞和尿液、分泌物及排泄物中的有形成分,让具有上岗资质的检验工作人员在显微镜下于规定的时间内辨认结果... 目的分析细胞形态学培训前后检验人员专业素质的情况。方法由具有丰富形态学工作经历和资质的老师事先在显微镜下选定人体血液细胞和尿液、分泌物及排泄物中的有形成分,让具有上岗资质的检验工作人员在显微镜下于规定的时间内辨认结果,并统计分析与参考结果的符合率。结果多数工作人员对形态典型的血液细胞和尿液中有形成分均能正确识别,符合率达80%以上;但是对形态不典型的血液细胞、血液寄生虫和尿液、分泌物及排泄物标本中的某些有形成分的识别符合率较低;经对相关人员多次培训后形态学辨认的符合率明显提高(P〈0.01)。结论加强检验人员的形态学培训是提高专业素质的有效途径。 展开更多
关键词 显微镜检查 形态学检查 人员培训
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蛋白质组学在肿瘤标志物研究中的应用 预览 被引量:8
16
作者 夏吉荣 (综述) 陈宏础(审校) 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第12期 1899-1901,共3页
肿瘤标志物作为对肿瘤分子水平的诊断而言,其前景是令人期待的,目前在肿瘤的早期诊断、疗效评估、复发监测的应用中已经起到了积极的作用,特别是肿瘤基因的研究更为肿瘤的早期诊断提供了方向.但由于研究水平的阶段性,目前所发现的肿瘤... 肿瘤标志物作为对肿瘤分子水平的诊断而言,其前景是令人期待的,目前在肿瘤的早期诊断、疗效评估、复发监测的应用中已经起到了积极的作用,特别是肿瘤基因的研究更为肿瘤的早期诊断提供了方向.但由于研究水平的阶段性,目前所发现的肿瘤标志物对肿瘤的诊断还远未达到人们所期望的要求. 展开更多
关键词 蛋白质组学 肿瘤标志物 肿瘤诊断
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检测血清铁蛋白在肝损伤评估中的意义 预览 被引量:6
17
作者 姚中吉 夏吉荣 《中国热带医学》 CAS 2004年第3期 336-338,共3页
目的探讨SF在肝损伤时的变化并分析用于肝损伤评估的可能性. 方法对102例HB、86例HA、5例DIH患者用ELISA定量测定其SF,用化学法测定ALT、TB. 结果HA、HB及DIH的急性期SF和ALT均明显增高(P<0.01).HA恢复初期多数患者ALT恢复正常,SF虽然... 目的探讨SF在肝损伤时的变化并分析用于肝损伤评估的可能性. 方法对102例HB、86例HA、5例DIH患者用ELISA定量测定其SF,用化学法测定ALT、TB. 结果HA、HB及DIH的急性期SF和ALT均明显增高(P<0.01).HA恢复初期多数患者ALT恢复正常,SF虽然有下降但仍未正常,与对照组比较差异有显著性(P<0.01).ALT、TB正常的HB患者SF明显增高(P<0.01),并与ALT和/或TB呈正相关;DIH急性期SF极度增高.重症肝炎ALT下降时,有SF持续升高. 结论血清铁蛋白检测是评价肝功能状态的实用指标,比ALT更能反映肝损伤的实际情况. 展开更多
关键词 检测 血清 铁蛋白 肝损伤 病毒性肝炎 药物性肝炎
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TSGF检测在恶性肿瘤中的临床意义 预览 被引量:11
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作者 祝继华 邱大为 +1 位作者 夏吉荣 陈怡婷 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第2期 266-268,共3页
目的 探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)在肿瘤诊断及复发转移中的临床应用价值。方法 用肿瘤相关物质联合检测试剂盒,对190例恶性肿瘤、60例非肿瘤、50例复发肿瘤者进行TSGF水平检测。结果 190例恶性肿瘤患者血清TSGF含量为(81.28±8... 目的 探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)在肿瘤诊断及复发转移中的临床应用价值。方法 用肿瘤相关物质联合检测试剂盒,对190例恶性肿瘤、60例非肿瘤、50例复发肿瘤者进行TSGF水平检测。结果 190例恶性肿瘤患者血清TSGF含量为(81.28±8.53)U/ml,50例肿瘤复发组为(91.21±5.09)U/ml其值均显著高于非肿瘤组(58.37±7.21)U/ml和健康对照组(52.31±5.13)U/ml,P<0.001,肿瘤复发组显著高于恶性肿瘤组,P<0.05。结论 恶性肿瘤患者血清TSGF含量明显增高,其总阳性率为88%,敏感性为92%,特异性为96%。TSGF对恶性肿瘤的早期诊断、复发转移的监测具有重要价值。 展开更多
关键词 肿瘤标志物 肿瘤特异性生长因子 恶性肿瘤
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循环血中肿瘤特征性游离DNA的研究 预览
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作者 夏吉荣 陈宏楚 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第3期 457-459,共3页
正常人循环血中(血清或血桨)有微量的DNA存在,常小于10ng/ml,其来源主要为细胞核DNA和线粒体DNA。肿瘤组织中存在肿瘤特征性DNA物质已有较多研究,而肿瘤患者循环血中是否也存在相应的DNA特征性物质倍受研究者关注。直到1977年Leon... 正常人循环血中(血清或血桨)有微量的DNA存在,常小于10ng/ml,其来源主要为细胞核DNA和线粒体DNA。肿瘤组织中存在肿瘤特征性DNA物质已有较多研究,而肿瘤患者循环血中是否也存在相应的DNA特征性物质倍受研究者关注。直到1977年Leon等才证实肿瘤患者血清DNA水平大大高于正常人,后来许多研究表明肿瘤患者循环血中 展开更多
关键词 血清/血浆 游离DNA 癌基因
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七年制医学专业开设检验医学课程的思考 预览
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作者 夏吉荣 《西北医学教育》 2004年第6期,共2页
七年制医学专业怎样开设检验医学课程是值得思考的问题.以学生需求和教师品牌为导向的综合教学内容设置是吸引学生参与教学的手段之一,教学效果评价模式的改变将激发学生学习兴趣;教师队伍的不断建设和培训是圆满完成本课程的保证.
关键词 七年制医学 课程设置 检验医学
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