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超长多曲线弧形中庭防火卷帘施工技术 预览
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作者 马怀章 王峰顺 《建筑施工》 2016年第11期1621-1623,共3页
针对商业地产中异形、高大、超长的共享中庭空间的建筑特点,依据防火分区图及精装修图进行了防火卷帘的托架及定位架多曲线模拟放样,采用工厂化整体加工、现场拼装形成多曲线段弧形同步提升托架和导向轮定位架、电动滚轴及钢丝绳进行整... 针对商业地产中异形、高大、超长的共享中庭空间的建筑特点,依据防火分区图及精装修图进行了防火卷帘的托架及定位架多曲线模拟放样,采用工厂化整体加工、现场拼装形成多曲线段弧形同步提升托架和导向轮定位架、电动滚轴及钢丝绳进行整体托架的提升、再通过火灾报警信号控制系统实现高大中庭区域多层防火卷帘同步升降,满足了消防防火分区隔离的功能要求。同时利用自主研制的弹簧调节器实现防火卷帘下端装饰盖板上升后与相邻精装修天花板的自动调平,实现整体美观的装饰效果。 展开更多
关键词 高大中庭 超长共享空间 多曲线电动提升防火卷帘 万向联轴 弹簧调节器
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儿茶素单体在治疗炎症性肠病作用中对NF-κB信号通路的影响 预览
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作者 林英卓 黄文青 《临床医学工程》 2014年第5期555-557,共3页
目的探索儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在治疗炎症性肠病(IBD)模型大鼠作用中对NF-κB信号通路的影响。方法将36只健康SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、EGCG治疗组,每组12只,以三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠制作大鼠IBD... 目的探索儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在治疗炎症性肠病(IBD)模型大鼠作用中对NF-κB信号通路的影响。方法将36只健康SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、EGCG治疗组,每组12只,以三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠制作大鼠IBD模型。灌肠用药2周后,分别用ELISA检测肠组织中PGE2、NO含量;免疫组化检测肠粘膜COX-2、iNOS的蛋白表达;Western Blotting检测大鼠肠粘膜NF-κB p65蛋白水平的变化。结果①模型组肠组织内PGE2、NO含量显著增高。EGCG治疗组大鼠肠组织内PGE2、NO含量与模型组相比显著减少(P=0.000);②模型组肠粘膜组织中COX-2表达明显增强,正常结肠组织未见或少见COX-2蛋白表达。而EGCG灌肠后大鼠肠组织中COX-2的表达显著下降。③模型组肠粘膜组织中iNOS表达明显增强,正常结肠组织未见或少见iNOS蛋白表达。而EGCG灌肠后大鼠肠组织中iNOS的表达显著下降。④正常大鼠肠组织NF-κB p65蛋白水平较低,模型组肠组织内NF-κB p65蛋白水平显著增加。EGCG可显著抑制肠组织内NF-κB p65蛋白水平表达。结论 EGCG可通过降低NF-κB p65蛋白的表达,下调COX-2、iNOS的表达,使其产物PGE2、NO生成减少,从而达到减轻炎症的目的。因此NF-κB可作为EGCG治疗大鼠实验性结肠炎的一个有效的分子"靶点"。 展开更多
关键词 炎症性肠病 环氧合酶-2 核转录因子-ΚB 儿茶素单体
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PTEN蛋白在大肠癌癌变过程中的表达及其意义 预览 被引量:2
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作者 田华 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第11期2681-2683,共3页
目的:研究PTEN蛋白在大肠癌癌变过程中的表达及其意义.方法:蛋白免疫印迹法检测107例大肠病变组织标本PTEN的表达情况,应用单因素方差分析及等级相关的秩和检验分析PTEN在大肠病变组织中的表达情况及其与临床病理特征间的关系.结果:P... 目的:研究PTEN蛋白在大肠癌癌变过程中的表达及其意义.方法:蛋白免疫印迹法检测107例大肠病变组织标本PTEN的表达情况,应用单因素方差分析及等级相关的秩和检验分析PTEN在大肠病变组织中的表达情况及其与临床病理特征间的关系.结果:PTEN蛋白在大肠癌癌变过程中,即在大肠正常组织、大肠增生性息肉、大肠腺瘤、大肠癌中表达阳性率呈递减趋势,差异有统计学意义(P<0.05).大肠癌中PTEN蛋白与患者的肿瘤分化程度无关(P>0.05).但是与临床分期相关(P<0.05).结论:PTEN蛋白在大肠癌癌变过程中表达阳性率呈递减趋势,PTEN蛋白的低表达与大肠癌的发生和浸润转移相关. 展开更多
关键词 大肠癌 PTEN 蛋白免疫印迹
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非糜烂性食管炎放大胃镜图像特点的研究 被引量:3
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作者 关婧 龚伟 +5 位作者 姚国和 潘德寿 姚永莉 姜泊 智发朝 《中华消化内镜杂志》 北大核心 2011年第9期506-511,共6页
目的通过高清晰放大胃镜观察胃食管反流病(GERD)的改变,探讨放大胃镜下非糜烂性食管炎(NERD)的细微改变及其对NERD的诊断价值。方法2007年4月至2008年1月门诊就诊的有反酸、烧心等典型表现至少3个月的患者及正常志愿者,根据症状... 目的通过高清晰放大胃镜观察胃食管反流病(GERD)的改变,探讨放大胃镜下非糜烂性食管炎(NERD)的细微改变及其对NERD的诊断价值。方法2007年4月至2008年1月门诊就诊的有反酸、烧心等典型表现至少3个月的患者及正常志愿者,根据症状及内镜检查结果将研究对象分为正常组48例、NERD组70例、糜烂性食管炎(EE)组70例和Barrett食管(BE)组48例。对所有病例进行放大内镜观察,主要观察齿状线形态、黏膜小凹形态、贲门黏膜粗糙程度、齿状线下血管走形。比较各组之间差异,并采用最优尺度分析NERD相关的放大内镜改变。结果放大胃镜下NERD组的齿状线分布与EE组、BE组差异有统计学意义(P〈0.01),而与正常组差异无统计学意义(P〉0.01);黏膜小凹的形态,NERD组与EE组、BE组差异有统计学意义(P〈0.01),而与正常组差异无统计学意义(P〉0.01);贲门黏膜粗糙程度NERD组与其它3组相比差异均有统计学意义(P〈0.05);齿状线上血管走形NERD组与正常组差异有统计学意义(P〈0.05)。但与EE组、BE组差异无统计学意义;通过最优尺度分析与NERD相关的放大胃镜图像特点依次为:细直型和螺旋型的血管、短棒型小凹、平坦型黏膜、圆滑型和宽齿型齿状线、白色颗粒样增生的黏膜。结论大部分NERD患者在放大内镜下具有特殊表现如黏膜表面浑浊、发白、粗糙不平,且一部分有白色颗粒样增生,血管扩张、呈螺旋型,延伸至齿状线下方区,可作为非糜烂性食管炎放大内镜下诊断提示。 展开更多
关键词 非糜烂性食管炎 放大胃镜 胃镜分级 微小病变
RNA干扰靶向抑制PIK3CB基因表达对结肠癌HCTl16细胞增殖和凋亡的影响 被引量:2
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作者 倪丽 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期22-27,共6页
目的:探讨RNA干扰靶向抑制PIK3CB基因(编码P13Kpll0 β蛋白)的表达对结肠癌HCTll6细胞增殖和凋亡的影响。方法:设计3条针对PIK3CB基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)片段及1条阴性对照siRNA,分别瞬时转染结肠癌HCTll... 目的:探讨RNA干扰靶向抑制PIK3CB基因(编码P13Kpll0 β蛋白)的表达对结肠癌HCTll6细胞增殖和凋亡的影响。方法:设计3条针对PIK3CB基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)片段及1条阴性对照siRNA,分别瞬时转染结肠癌HCTll6细胞。用Realtime PCR及Western印迹法筛选出1条抑制效率最高的PIK3CB-siRNA序列,然后进行CCK-8细胞增殖实验,并采用IC-1染色法检测线粒体膜电位(△ψm)的变化。结果:经转染PIK3CB-siRNA-179序列的HCTll6细胞中P13Kpll0β mRNA及蛋白表达降低最为明显,抑制率达80%,选择该条siRNA作为有效干扰组进行后续实验。CCK-8细胞增殖实验显示,瞬时转染24、48及72h后,PIK3CB-siRNA-179组细胞的相对存活率较阴性对照组细胞明显降低,其中以24h及48h降低最为明显(P〈O.05)。lC-1染色结果显示,瞬时转染48h后PIK3CB-siRNA-179组细胞的线粒体膜电位较阴性对照组细胞明显降低。结论:抑制P13Kpll0 β蛋白表达可降低结肠癌HCTll6细胞的增殖速度,诱导细胞的凋亡,推测PIK3CB基因可能成为结肠癌基因治疗的一个新靶点。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 1-磷脂酰肌醇-3激酶 p110 Β亚单位 RNA干扰 细胞增殖 细胞凋亡
真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1/PAK-1的构建及其在结直肠癌SW480细胞内的表达 预览 被引量:1
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作者 武金宝 党彤 +3 位作者 陈学清 张振书 张宏权 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第26期 2730-2734,共5页
目的:构建重组2p21-activatedkinase-1(PAK1)基因绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1/PAK1,并转染入结直肠癌细胞SW480中表达.方法:在南方医科大学附属南方医院消化研究所实验室,从人类结直肠癌细胞株SW620细胞提取总RNA,经逆转录... 目的:构建重组2p21-activatedkinase-1(PAK1)基因绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1/PAK1,并转染入结直肠癌细胞SW480中表达.方法:在南方医科大学附属南方医院消化研究所实验室,从人类结直肠癌细胞株SW620细胞提取总RNA,经逆转录聚合酶链式反应获得人PAK1 cDNA片段,经过限制性内切酶进行酶切。T4连接酶进行连接,将目的基因克隆至真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1上,然后转染结直肠癌细胞株SW480,观察其在细胞中表达.结果:重组载体经限制性内切酶酶切鉴定和DNA序列分析验证,显示插入载体的序列与目的基因一致,而且该重组载体能够在SW480细胞中表达.结论:成功构建了真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1/PAK1,为研究PAK1在结直肠癌中的生物学功能奠定了基础. 展开更多
关键词 p21-activated kinase-1 结直肠癌 真核表达 绿色荧光蛋白 基因克隆
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PI3K p85α在大肠癌侵袭转移过程中的表达及意义 被引量:2
7
作者 王彦云 《热带医学杂志》 CAS 2011年第5期532-535,F0004共5页
目的研究PI3K p85α在大肠癌侵袭和转移过程中的表达及意义。方法用免疫组织化学二步法检测试剂盒检测123例大肠病变组织标本中PI3K p85α的表达情况,用等级相关的秩和检验分析PI3K p85α在大肠病变组织中表达的意义及其与临床病理特征... 目的研究PI3K p85α在大肠癌侵袭和转移过程中的表达及意义。方法用免疫组织化学二步法检测试剂盒检测123例大肠病变组织标本中PI3K p85α的表达情况,用等级相关的秩和检验分析PI3K p85α在大肠病变组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系;培养已成功沉默PI3K p85α表达的大肠癌Lovo细胞(PI3K p85α/RNAi-Lovo)及Lovo对照组细胞,肿瘤细胞侵袭实验(transwell)和划痕愈合实验观察PI3K p85α对lovo细胞的侵袭和转移能力的影响,明胶酶谱检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达。结果 PI3K p85α蛋白在大肠癌癌变过程中表达阳性率呈递增趋势,差异有统计学意义(P〈0.05)。PI3K p85α/RNAi-Lovo细胞组侵袭和转移能力明显低于对照组;MMP-2表达量及活性显著降低。结论 PI3K p85α蛋白可能在大肠癌的侵袭和转移中起重要作用,沉默PI3K p85α基因可以显著抑制其侵袭、转移和基质金属蛋白酶的分泌及活性,因而PI3K p85α影响lovo细胞的侵袭和转移可能与调控基质金属蛋白酶分泌密切相关。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 PI3K p85α 免疫组织化学 RNA干扰 肿瘤转移 基质金属蛋白酶-2
PI3K p110β在大肠癌癌变过程中的表达及意义 预览 被引量:1
8
作者 马豫茜 关婧 +1 位作者 倪丽 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2010年第12期1078-1080,1083共4页
目的研究磷脂酰肌醇3-激酶p110β亚单位(PI3K p110β)在大肠癌癌变过程中,即大肠正常组织、大肠增生性息肉、大肠腺瘤、大肠癌的表达及意义。方法应用免疫组织化学SP法检测145例大肠组织标本中PI3K p110β的表达,用等级相关的秩和检... 目的研究磷脂酰肌醇3-激酶p110β亚单位(PI3K p110β)在大肠癌癌变过程中,即大肠正常组织、大肠增生性息肉、大肠腺瘤、大肠癌的表达及意义。方法应用免疫组织化学SP法检测145例大肠组织标本中PI3K p110β的表达,用等级相关的秩和检验分析PI3K p110β在大肠病变组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系。结果PI3K p110β蛋白在正常大肠组织、大肠增生性息肉、大肠腺瘤、大肠癌中表达阳性率呈递增趋势,差异有明显统计学意义(P〈0.05)。大肠癌中PI3K p110β表达与肿瘤分化程度、患者性别、年龄无关(P〉0.05),但与临床分期相关(P〈0.05)。结论PI3K p110β蛋白在大肠癌癌变过程中存在异常表达,并与临床分期密切相关,PI3K p110β的高表达与大肠癌的发生、发展、浸润转移有关。 展开更多
关键词 大肠癌 磷脂酰肌醇3-激酶p110β亚单位 免疫组织化学
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RNA干扰靶向抑制PI3K p85α表达对5-FU诱导大肠癌细胞凋亡的影响 预览 被引量:1
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作者 杨慧 倪丽 +1 位作者 马豫茜 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1085-1088,共4页
目的探讨应用RNA干扰靶向抑制PI3Kp85α表达对5-FU诱导大肠癌LoVo细胞凋亡的影响。方法培养已成功沉默PI3Kp85α表达的大肠癌LoVo细胞(PI3Kp85α/RNAi-LoVo)及LoVo对照组细胞,MTT法计算两组细胞5-FU的半数抑制率(IC50),JC-1染色检... 目的探讨应用RNA干扰靶向抑制PI3Kp85α表达对5-FU诱导大肠癌LoVo细胞凋亡的影响。方法培养已成功沉默PI3Kp85α表达的大肠癌LoVo细胞(PI3Kp85α/RNAi-LoVo)及LoVo对照组细胞,MTT法计算两组细胞5-FU的半数抑制率(IC50),JC-1染色检测线粒体膜电位(Δψm)的变化,Western blotting检测凋亡蛋白Bcl-6和Bim的表达。结果 PI3Kp85α/RNAi-LoVo细胞组5-FU的IC50值(1.056±0.03562μmol/L)显著低于LoVo对照组(2.796±0.10947μmol/L)(P=0.000),JC-1染色显示5-FU刺激48h后,PI3Kp85α/RNAi-LoVo细胞线粒体膜电位较LoVo对照组细胞显著降低,表明PI3Kp85α/RNAi-LoVo细胞对5-FU更敏感。5-FU刺激48h后,PI3Kp85α/RNAi-LoVo细胞组凋亡蛋白Bcl-6和Bim的表达较LoVo对照组细胞显著增加(P=0.000)。结论应用RNA干扰靶向抑制PI3Kp85α表达可促进5-FU诱导大肠癌细胞LoVo的凋亡。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 磷脂酰3-激酶p85α亚基 RNA干扰 细胞凋亡 线粒体膜电位 5-氟脲嘧啶
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PI3Kp110β在大肠癌癌变过程中的表达及其意义 预览
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作者 倪丽 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期 2885-2887,共3页
目的研究磷脂酰肌醇3-激酶p110β亚单位(PI3Kp110β)在大肠癌癌变过程中的表达及其意义。方法用Western Blot检测48例大肠病变组织标本PI3Kp110β的表达情况,用单因素方差分析分析PI3Kp110β在大肠病变组织中的表达情况及其与临床病... 目的研究磷脂酰肌醇3-激酶p110β亚单位(PI3Kp110β)在大肠癌癌变过程中的表达及其意义。方法用Western Blot检测48例大肠病变组织标本PI3Kp110β的表达情况,用单因素方差分析分析PI3Kp110β在大肠病变组织中的表达情况及其与临床病理特征间的关系。结果 PI3Kp110β蛋白在大肠癌癌变过程中,即在大肠正常组织、大肠增生性息肉、大肠腺瘤、大肠癌中表达阳性率呈递增趋势,差异有统计学意义(P〈0.05)。大肠癌中PI3Kp110β蛋白与患者的肿瘤分化程度无关(P〉0.05),但是与临床分期相关(P〈0.05)。结论 PI3Kp110β参与大肠癌的发生发展并与其临床分期密切相关。 展开更多
关键词 大肠癌 磷脂酰肌醇3-激酶p110β亚单位 WESTERN BLOT
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ERK通路在塞来昔布延缓乙酸性大鼠胃溃疡愈合中的作用 预览 被引量:2
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作者 何美蓉 林劲秋 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期200-202,共3页
目的明确选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对乙酸性大鼠胃溃疡愈合的影响,并从ERK通路的角度探讨其延缓胃溃疡愈合的机制。方法将48只Wistar大鼠分为模型组(40只)和假手术对照组(8只)。模型组进行乙酸性胃溃疡制模术,假手... 目的明确选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对乙酸性大鼠胃溃疡愈合的影响,并从ERK通路的角度探讨其延缓胃溃疡愈合的机制。方法将48只Wistar大鼠分为模型组(40只)和假手术对照组(8只)。模型组进行乙酸性胃溃疡制模术,假手术对照组行假手术。术后第3天,处死模型组和假手术对照组各8只大鼠。模型组剩余的32只大鼠再随机分为塞来昔布组和生理盐水组。塞来昔布组从制模术后第3天开始胃内灌注0.2%塞来昔布溶液1ml,生理盐水组灌注等量生理盐水。制模术后第6天和第9天,每次处死塞来昔布组和生理盐水组各8只大鼠,观察塞来昔布对胃溃疡愈合的影响,Western blotting检测其对胃黏膜Raf-1、ERK1/2活性及下游转录因子c-Fos、c-Jun蛋白水平的影响。结果制模术后第9天,生理盐水组和塞来昔布组的溃疡面积分别为11.9±3.1mm2和19.7±3.8mm2,与第3天(33.3±7.4mm2)相比均明显缩小(P〈0.01),其中塞来昔布组溃疡面积约为生理盐水组的1.7倍。制模术后第6天和第9天,塞来昔布组Raf-1和ERK1/2活性及c-Fos蛋白水平均显著低于生理盐水组(P〈0.01),而两组在上述两个时间点上c-Jun蛋白水平均无显著性差异。结论塞来昔布可能是通过抑制ERK通路的活化而发挥延缓胃溃疡组织增生修复的作用。 展开更多
关键词 前列腺素内过氧化物合酶类 胃溃疡 细胞外信号调节MAP激酶类
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脂多糖对肠上皮细胞Syndecan-1表达的影响 预览
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作者 谢晓云 陈烨 +2 位作者 何雅婧 张绍衡 《胃肠病学》 2009年第3期 151-153,共3页
背景:Syndecan-1是表达于肠上皮细胞的跨膜糖蛋白,与炎症密切相关,但其在肠道非特异性炎症中的机制未明。脂多糖(LPS)在感染和炎症中均起重要作用。目前关于两者在肠道炎症中关系的研究尚少。目的:探讨LPS对肠上皮细胞Syndecan-1... 背景:Syndecan-1是表达于肠上皮细胞的跨膜糖蛋白,与炎症密切相关,但其在肠道非特异性炎症中的机制未明。脂多糖(LPS)在感染和炎症中均起重要作用。目前关于两者在肠道炎症中关系的研究尚少。目的:探讨LPS对肠上皮细胞Syndecan-1表达的影响。方法:体外培养人结直肠癌细胞株SW480、LoVo和HT-29.以流式细胞仪检测Syndecan-1表达,以细胞免疫荧光观察不同剂量LPS(0-10^4ng/ml)对SW480细胞Syndecan-1表达的影响。结果:SW480细胞中Syndecan—1表达显著高于其余两种细胞株。随着LPS剂量增高,Syndecan-1表达降低,作用呈剂量依赖性。结论:LPS可能通过抑制Syndecan-1表达而参与肠道炎症的过程。 展开更多
关键词 脂多糖类 SYNDECAN-1 炎症 荧光抗体技术
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PTEN在大肠癌癌变过程中的表达及意义 预览 被引量:3
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作者 田华 孙嫣 +2 位作者 肖法嫚 谢晓云 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2009年第6期542-545,共4页
目的探讨在大肠癌癌变过程中,即大肠正常组织、大肠增生性息肉、大肠腺瘤和大肠癌中PTEN的表达及意义。方法应用免疫组织化学SP法检测122例大肠组织标本中PTEN蛋白的表达,应用等级相关的秩和检验分析PTEN在大肠组织中表达的意义及其... 目的探讨在大肠癌癌变过程中,即大肠正常组织、大肠增生性息肉、大肠腺瘤和大肠癌中PTEN的表达及意义。方法应用免疫组织化学SP法检测122例大肠组织标本中PTEN蛋白的表达,应用等级相关的秩和检验分析PTEN在大肠组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系。结果PTEN蛋白在正常大肠组织、大肠增生性息肉、大肠腺瘤、大肠癌中表达差异有明显统计学意义(P=0.000)。大肠癌中PTEN蛋白表达与肿瘤分化程度、临床肿瘤分期及性别无关(P〉0.05),但与患者的年龄相关(P=0.002)。结论PTEN蛋白在大肠癌癌变过程中存在异常表达,PTEN蛋白的低表达与大肠癌的发生和浸润转移相关。 展开更多
关键词 大肠癌 第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因 免疫组织化学
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Cdx2蛋白在不同亚型肠上皮化生中的表达及其与H.pylori感染的关系 预览 被引量:2
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作者 肖法嫚 孙嫣 +2 位作者 田华 姚永莉 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2009年第6期550-552,共3页
目的探讨胃黏膜肠上皮化生(intestinal地metaplasia,IM)中尾型同源异型盒基因2(caudal type homeobox genes2,Cdx2)蛋白的表达及其与幽门螺杆菌(helicobacter pylori,H.pylori)感染的关系。方法选取内镜下活检的18例正常胃黏膜... 目的探讨胃黏膜肠上皮化生(intestinal地metaplasia,IM)中尾型同源异型盒基因2(caudal type homeobox genes2,Cdx2)蛋白的表达及其与幽门螺杆菌(helicobacter pylori,H.pylori)感染的关系。方法选取内镜下活检的18例正常胃黏膜和53例IM胃黏膜。采用高铁二铵-爱先蓝-过碘酸雪夫反应(HID-AB-PAS)将胃黏膜IM分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,然后用Cdx2单克隆抗体进行免疫组织化学染色,检测Cdx2在正常胃黏膜及不同亚型IM中的表达。采用一分钟快速尿素酶实验及甲苯胺蓝染色检测H.pylori感染。结果Cdx2蛋白在正常胃黏膜中不表达,IM中Cdx2阳性表达率为83.02%(44/53),其中Ⅰ型IM阳性率为95.45%(21/22)。Ⅱ型为83.33%(15/18),Ⅲ型为61.53%(8/13),三者间Cdx2蛋白表达有显著性差异(P=0.036)。IM中H.pylori感染阳性率为47.17%(25/53),其中Ⅰ型IM中H.pylori感染阳性率为27.27%(6/22),Ⅱ型为55.56%(10/18),Ⅲ型为69.23%(9/13),三者间Mpylori感染率亦有显著性差异(P=0.038)。Cdx2蛋白表达主要集中于H.pylori感染阴性者,但H.pylori感染阳性者和阴性者Cdx2表达无统计学差异(P〉0.05)。结论Cdx2蛋白异常表达可能参与了胃黏膜IM向胃癌的转变,检测其表达有助于预测胃黏膜IM向胃癌转变的可能性。 展开更多
关键词 尾型同源异型盒基因2(Cdx2) 肠上皮化生 幽门螺杆菌
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表没食子儿茶素没食子酸酯对人大肠癌株SW620增殖的抑制及与PAK1基因表达的相关性研究 预览 被引量:2
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作者 陈学清 武金宝 +2 位作者 杨晓强 李明松 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期共3页
目的观测表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对人大肠癌SW620细胞增殖及SW620细胞表达PAK1的影响。方法用终浓度为40μmol/L、60μmol/L和80μmol/L的EGCG干预人大肠癌细胞株SW620,在0、24、48和72h不同时间点... 目的观测表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对人大肠癌SW620细胞增殖及SW620细胞表达PAK1的影响。方法用终浓度为40μmol/L、60μmol/L和80μmol/L的EGCG干预人大肠癌细胞株SW620,在0、24、48和72h不同时间点上用噻唑蓝(MTT)比色法检测EGCG对SW620细胞生长的影响;并以SW620细胞空白组为对照,用蛋白免疫印迹(Western blot)检测不同EGCG作用48h时SW620细胞PAK1的表达水平变化。结果EGCG对大肠癌SW620细胞增殖有显著的抑制作用,而且与SW620细胞空白对照组相比,EGCG处理组细胞的PAK1蛋白表达受到显著抑制。结论EGCG抑制大肠癌SW620细胞增殖的机制可能与EGCG通过调控大肠癌细胞的PAK1表达相关。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 大肠癌 p21活化激酶1
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黑斑息肉综合征的家系调查研究 被引量:2
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作者 戴益琛 +5 位作者 林志翔 姜元琴 陈章兴 谢军培 傅育卡 曾伟 《中华消化内镜杂志》 北大核心 2009年第12期641-643,共3页
目的探讨黑斑息肉综合征(PJS)的临床特点及其家系调查的意义。方法对15例先证者及其高危亲属的一般资料、临床表现,以及消化道外的表现和内镜下表现进行调查观察,如确诊PJS,经内镜或外科治疗后,每年至少复查1次胃镜、结肠镜、全... 目的探讨黑斑息肉综合征(PJS)的临床特点及其家系调查的意义。方法对15例先证者及其高危亲属的一般资料、临床表现,以及消化道外的表现和内镜下表现进行调查观察,如确诊PJS,经内镜或外科治疗后,每年至少复查1次胃镜、结肠镜、全消化道钡餐及腹部B超、X线胸片。结果普查PJS患者亲属共63例,发现PJS患者34例。新发现的患者均有黑斑,其中伴有其他症状者18例,有5例患者合并恶性肿瘤,包括胃腺癌、小肠腺癌、大肠腺癌、宫颈腺癌、左颈部淋巴结腺癌各1例。结论黑斑息肉综合征的部分患者早期临床表现无特异性,部分患者易出现恶变。对PJS患者及其亲属进行定期联系及普查,有利于对恶性肿瘤进行早期诊断和治疗。 展开更多
关键词 Peutz—Jegher综合征 家系调查 早期诊断
PI3Kp85α在大肠癌癌变过程中的表达及意义 预览 被引量:12
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作者 孙嫣 田华 +2 位作者 肖法嫚 谢晓云 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期416-418,共3页
目的研究磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位(PI3Kp85α)在大肠癌癌变过程中,即大肠正常组织、大肠腺瘤、大肠癌中的表达及意义。方法用免疫组织化学二步法检测试剂盒检测116例大肠病变组织标本中PI3Kp85α的表达情况,用等级相关的秩和检... 目的研究磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位(PI3Kp85α)在大肠癌癌变过程中,即大肠正常组织、大肠腺瘤、大肠癌中的表达及意义。方法用免疫组织化学二步法检测试剂盒检测116例大肠病变组织标本中PI3Kp85α的表达情况,用等级相关的秩和检验分析PI3Kp85α在大肠病变组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系。结果PI3Kp85α蛋白在大肠癌癌变过程中表达阳性率呈递增趋势,差异有明显统计学意义(P〈0.05)。统计分析显示在大肠癌中PI3Kp85α蛋白与患者的肿瘤分化程度无关,但是与临床分期相关(P〈0.05)。结论在大肠癌的发生发展过程中存在PI3Kp85α蛋白的异常表达并与临床分期密切相关。PI3K/AKT信号传导通路在大肠癌癌变过程中有重要作用。 展开更多
关键词 大肠癌 磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位 免疫组织化学
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RNA干扰靶向抑制PI3K p85α蛋白对大肠癌细胞侵袭与转移的影响 被引量:1
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作者 孙嫣 田华 +2 位作者 谢晓云 肖法嫚 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期496-499,共4页
目的:探讨RNA干扰靶向抑制PI3Kp85α蛋白表达对大肠癌细胞侵袭与转移的影响。方法:设计4条shRNA干扰载体及1条阴性对照载体,分别稳定转染大肠癌LoVo细胞。用蛋白质印迹法筛选出一组抑制效率最高的细胞进行细胞划痕实验和Transwell实... 目的:探讨RNA干扰靶向抑制PI3Kp85α蛋白表达对大肠癌细胞侵袭与转移的影响。方法:设计4条shRNA干扰载体及1条阴性对照载体,分别稳定转染大肠癌LoVo细胞。用蛋白质印迹法筛选出一组抑制效率最高的细胞进行细胞划痕实验和Transwell实验。结果:转染shRNA/324干扰载体的LoVo细胞PI3Kp85α蛋白表达降低最明显,抑制率达77%,选择该组细胞作为有效干扰组进行后续实验。细胞划痕实验显示,干扰组细胞的划痕愈合能力明显低于对照组细胞(P〈0.05)。Transwell实验显示,干扰组细胞的穿膜细胞数明显少于对照组细胞(P〈0.05)。结论:PI3Kp85α蛋白表达缺失可明显降低大肠癌LoVo细胞的迁移运动能力,PI3Kp85α可能成为治疗大肠癌转移的新靶点。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位 RNA干扰 肿瘤转移
RNA干扰靶向抑制PI3Kp85α蛋白对大肠癌细胞增值的影响 预览 被引量:1
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作者 孙嫣 田华 +2 位作者 谢晓云 肖法嫚 《数理医药学杂志》 2009年第3期 274-277,共4页
目的:探讨RNA干扰靶向抑制PI3K p85α蛋白表达对大肠癌细胞增值的影响。方法:设计4条shRNA干扰载体及1条阴性对照载体,分别稳定转染大肠癌SW480细胞。用Western Blot筛选出一组抑制效率最高的细胞进行CCK-8细胞增值实验。结果:转染sh... 目的:探讨RNA干扰靶向抑制PI3K p85α蛋白表达对大肠癌细胞增值的影响。方法:设计4条shRNA干扰载体及1条阴性对照载体,分别稳定转染大肠癌SW480细胞。用Western Blot筛选出一组抑制效率最高的细胞进行CCK-8细胞增值实验。结果:转染shRNA/324干扰载体的SW480细胞PI3K p85蛋白表达显著降低,抑制率约90%,选择该组细胞作为有效干扰组。CCK-8细胞增值实验显示,接种48h、72h及96h后,干扰组细胞生长速度明显低于对照组细胞(P〈0.05)。结论:PI3K p85α蛋白表达缺失可降低大肠癌SW480细胞的增值速度,PI3K p85可能是大肠癌靶向治疗的新靶点。 展开更多
关键词 大肠癌 磷脂酰肌醇3-激酶p85α亚单位 RNA干扰 细胞增值
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PAK1基因对大肠癌细胞体外侵袭能力的影响 预览 被引量:2
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作者 武金宝 韩宇晶 +3 位作者 南清振 张振书 张宏权 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期共4页
目的研究p21-activated kinase-1(PAK1)基因对大肠癌细胞系体外侵袭能力的影响。方法把重组p21活化蛋白激酶1质粒用脂质体转染大肠癌SW480细胞,同时设立空白对照组和空载体对照组。于转染后48h采用免疫印迹方法检测PAK1的蛋白表达水平,B... 目的研究p21-activated kinase-1(PAK1)基因对大肠癌细胞系体外侵袭能力的影响。方法把重组p21活化蛋白激酶1质粒用脂质体转染大肠癌SW480细胞,同时设立空白对照组和空载体对照组。于转染后48h采用免疫印迹方法检测PAK1的蛋白表达水平,Boyden小室模型检测大肠癌细胞SW480在转染重组PAK1基因质粒后侵袭能力的变化。结果SW480细胞转染p21活化蛋白激酶1重组质粒后,与空白对照和空载体对照相比,PAK1蛋白水平明显增加,细胞的体外侵袭能力增强。结论转染pPAK1重组质粒能够有效上调PAK1基因,增强大肠癌细胞系体外侵袭潜能,提示PAK1基因高表达可能与大肠癌细胞的侵袭和转移等生物学行为相关。 展开更多
关键词 p21-activated kinase-1 大肠癌 转移
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