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明智选择:常见的肺癌治疗决策 预览 被引量:4
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作者 吴一龙 王长利 +62 位作者 廖美琳 陆舜 周彩存 傅小龙 钟文昭 毛伟敏 程颖 卢铀 刘云鹏 王洁 黄诚 冯继锋 周清华 蒋国樑 王俊 王绿化 陈晓媛 马胜林 王群 张力 王震 白春学 常建华 陈刚 陈海泉 陈克能 程刚 崔久嵬 范云 顾春东 韩宝惠 侯梅 胡成 胡艳萍 焦顺昌 李峻岭 李伟雄 梁军 刘晓晴 马智勇 乔贵宾 申屠阳 启斌 向群 王建军 王思愚 伍钢 熊建萍 许林 杨衿记 杨学宁 于丁 于世英 张贺龙 张力 张绪超 张沂 赵明芳 赵琼 周建英 朱广迎 《循证医学》 CSCD 2014年第3期129-134,共6页
2014年3月6—7日。中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oneology,CSCO)联合主办了第十一届“中国肺癌高峰论坛”。本届高峰论坛讨论了常见肺癌治疗决策的几个问题。专家们认为,我们在临床... 2014年3月6—7日。中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oneology,CSCO)联合主办了第十一届“中国肺癌高峰论坛”。本届高峰论坛讨论了常见肺癌治疗决策的几个问题。专家们认为,我们在临床实践中做出一项用于患者的医疗措施,必须符合以下四大原则: 展开更多
关键词 肺肿瘤 明智选择 循证医学 共识
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非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识 预览 被引量:5
2
作者 吴一龙 廖美琳 +41 位作者 周清华 蒋国樑 陆舜 王洁 程颖 张力 张绪超 刘晓晴 韩宝惠 钟文昭 周彩存 马胜林 王长利 杨学宁 毛伟敏 王俊 许林 陈海泉 傅小龙 冯继锋 启斌 于世英 伍钢 朱广迎 陈公琰 熊建萍 杨衿记 王建军 陈克能 申屠阳 张沂 胡艳萍 于丁 胡成 向群 常建华 陈刚 张贺龙 李伟雄 王震 《循证医学》 CSCD 2013年第2期65-69,共5页
2013年3月8-9日,中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国抗癌协会临床肿瘤学专业委员会(ChineseSocietyofClinicalOncology,CSCO)联合主办了第十届“中国肺癌高峰共识会”,来自全国的600多位专家,讨论了肺癌小分子靶向药物的耐药机制... 2013年3月8-9日,中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国抗癌协会临床肿瘤学专业委员会(ChineseSocietyofClinicalOncology,CSCO)联合主办了第十届“中国肺癌高峰共识会”,来自全国的600多位专家,讨论了肺癌小分子靶向药物的耐药机制和应对策略。专家们认为,小分子靶向药物是肺癌治疗史上的里程碑事件, 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 靶向药物 耐药 循证医学 共识
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重组人血小板生成素治疗肿瘤患者化疗后血小板减少症的疗效和安全性:Ⅱ/Ⅲ期及补充多中心随机对照临床试验的汇总分析 被引量:8
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作者 吴全睿 赵永强 +33 位作者 储大同 徐兵河 廖美琳 姜丽岩 徐建民 王华英 李进 侯梅 周清华 张力建 张树才 夏忠军 姜文奇 吕跃 翟明 孟凡义 王东星 王健民 陈正堂 关华军 王庆余 陈协群 刘基巍 张阳 善俊 刘文励 于世英 徐建明 徐健 李丽庆 张梅 孙红 江滨 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期645-653,共9页
目的:汇总II/111期和补充多中心临床试验资料,评价重组人血小板生成素(recombinanthumanthrombopoietin,rh-TPO)治疗实体肿瘤患者化疗后血小板(p|atelet,PLT)减少症的临床疗效和安全性。方法:3个试验共入组受试者276例,其... 目的:汇总II/111期和补充多中心临床试验资料,评价重组人血小板生成素(recombinanthumanthrombopoietin,rh-TPO)治疗实体肿瘤患者化疗后血小板(p|atelet,PLT)减少症的临床疗效和安全性。方法:3个试验共入组受试者276例,其中Ⅱ期试验人组63例,Ⅲ期试验入组154例,补充临床试验入组59例;其后剔除5例、脱落41例,共有230例纳入符合方案(pre-protocol,PP)数据集;所有患者均经组织学或细胞学证实患有实体肿瘤。Ⅱ期临床试验和补充临床试验为随机交叉自身对照试验,Ⅲ期临床试验中受试者按是否参加随机交叉对照分为随机交叉自身对照试验部分和非随机交叉自身对照部分。将接受rh-TPO用药的试验周期定义为用药周期,未用rh-TPO的周期定义为空白对照周期,试验期间的化疗方案和剂量均维持不变。将所有临床试验数据合并并进行疗效和安全性分析。结果:意向性治疗人群(intention-to,treat,11Tr)数据集及PP数据集均显示出非常显著的一致性变化(以11vr集数据为例)。与对照周期相比,rh-TPO治疗可显著减轻化疗对PLT损伤的程度[化疗后PLT下降的最低值:(63.02±46.48)×10^9vs(49.47±31.41)×10^9个/L,P=0.002],缩短损伤和恢复时间[恢复至75×10’个/L以上需要的天数:(11.18±9.71)vs(17.8±10.46)d,P=0.000],大幅提高血小板恢复水平[末次随访时PLT检测值:(211.214-119.20)×10’vs(138.13±71.54)×10^9个/L,P=0.000;化疗后PLT最高值:(262.78±162.60)×10vs(149.36±73.26)x10’+/L,P=0.000;末次随访时PLT与基线的差值:(79.64±6118.06)×10’YS(-8.92±102.50)×10’个/L,P=0.000]。rh-TPO还可降低P¨输注患者的比例(12.21%VS19.85%,P=0.017),减少PLT输注例次(0.22±0.72)vs(0.37±0.90)次,P=0.010)和输注量[� 展开更多
关键词 重组人血小板生成素 实体肿瘤 化疗 血小板减少症 随机对照试验 自身交叉 多中心临床试验 疗效 安全性
一人患癌,代代担忧? 预览
4
作者 《家庭医药》 2011年第1期 60-61,共2页
“一人得癌,代代担忧”,几乎每一个有过癌症患者的家庭都有着这种困扰。随着癌症发病率越来越高,医学界对大多数癌症又缺乏有效的应对之策,使得人们总是“谈癌色变”。特别是在家族中一旦有人罹患癌症,整个家族都将生活在癌症的阴... “一人得癌,代代担忧”,几乎每一个有过癌症患者的家庭都有着这种困扰。随着癌症发病率越来越高,医学界对大多数癌症又缺乏有效的应对之策,使得人们总是“谈癌色变”。特别是在家族中一旦有人罹患癌症,整个家族都将生活在癌症的阴霾之中。那么,癌症果真会遗传吗? 展开更多
关键词 癌症患者 担忧 代代 癌症发病率 医学界 家族
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低剂量多西紫杉醇每周用药治疗老年转移性乳腺癌的安全性研究 预览 被引量:1
5
作者 刘志芳 李慧芹 +2 位作者 王明玉 张锡芹 《肿瘤》 CAS 北大核心 2009年第1期 91-93,共3页
目的:评估低剂量多西紫杉醇单药每周方案在老年转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)患者中的疗效和不良反应。方拔:对28例老年MBC患者,用多西紫杉醇30mg/m^2,静脉滴注,第1、8天,每3周重复,最多6周期。结果:28例患... 目的:评估低剂量多西紫杉醇单药每周方案在老年转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)患者中的疗效和不良反应。方拔:对28例老年MBC患者,用多西紫杉醇30mg/m^2,静脉滴注,第1、8天,每3周重复,最多6周期。结果:28例患者共完成120周期的化疗,其中完全缓解者1例(3.6%),部分缓解者8例(28.6%),有效率为32.1%(95%CI:14.8%~49.4%),肿瘤控制率为71.4%。既往未用过化疗的患者有效率高于用过化疗的患者(P〈0.05)。最常见的不良反应为血液学毒性。至随访结束,中位疾病进展时间为9.0个月,中位总生存期为15.0个月。结论:低剂量多西紫杉醇单药每周方案在MBC老年患者中较为有效且耐受性良好。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 老年人 药物疗法 多西紫杉醇 小剂量
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多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的随机对照临床研究 预览 被引量:13
6
作者 傅强 王雅杰 +2 位作者 三泰 谢广茹 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第6期 511-514,共4页
目的:观察福州三先药物研究所和南京振华医药科技开发有限公司联合开发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和毒性。方法:随机入组患者共220例,其中试验组111例,对照组109例。试验组接受新开发的多西他赛注射液,... 目的:观察福州三先药物研究所和南京振华医药科技开发有限公司联合开发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和毒性。方法:随机入组患者共220例,其中试验组111例,对照组109例。试验组接受新开发的多西他赛注射液,对照组应用艾素。两组非小细胞肺癌采用.rP方案:多西他赛注射液70mg/m^2,第1天,顺铂70mg/m^2,第2天。乳腺癌患者可采用上述的联合方案,也可选用多西他赛单药治疗,100mg/m^2,第1天。所有治疗均每3周重复1次。结果:试验组和对照组治疗晚期非小细胞肺癌/乳腺癌可评价病例共200例,其中试验组100例(肺癌49例,乳腺癌51例),对照组100例(肺癌48例,乳腺癌52例),总缓解率分别为31.00%(肺癌28.57%,乳腺癌33.33%)和32.00%(肺癌25.00%,乳腺癌38.46%),两组比较均无统计学差异(P〉0.05)。试验组和对照组发生与化疗药物相关的毒副反应总发生率分别为93.64%和92.66%,其中Ⅲ~Ⅳ度发生率分别为75.45%和76.15%,两组比较亦均无统计学差异(P〉0.05)。主要毒副反应有白细胞下降、呕吐、肌肉酸痛、腹泻、发热、感染等。结论:新研发的多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌安全有效。 展开更多
关键词 肺肿瘤 乳腺肿瘤 多西他赛 化学疗法 临床试验
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前列腺癌的诊治进展 预览 被引量:2
7
作者 盛立军 任国华 《中国处方药》 2008年第6期 80-81,共2页
前列腺癌是男性恶性肿瘤中最常见的肿瘤之一,其发病率位于男性肿瘤的第二位。发病率有明显的地域性和种族性差异,发达国家如欧、美等国发病率高。我国属低发国家,然而近几年的统计资料说明,我国的前列腺癌正呈逐步增多的趋势。仅以... 前列腺癌是男性恶性肿瘤中最常见的肿瘤之一,其发病率位于男性肿瘤的第二位。发病率有明显的地域性和种族性差异,发达国家如欧、美等国发病率高。我国属低发国家,然而近几年的统计资料说明,我国的前列腺癌正呈逐步增多的趋势。仅以上海为例,在上个世纪七八十年代时,前列腺癌的发病率基本上处在同一水平,而进入九十年代后前列腺癌的发病率则以每年14%的速度增长, 展开更多
关键词 前列腺癌 诊治 恶性肿瘤 男性肿瘤 发病率 发达国家 统计资料 地域性
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低剂量多西紫杉醇单药治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌
8
作者 刘志芳 张锡芹 +4 位作者 郭其森 杨锡贵 吴宁 王明玉 《中华肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2008年第4期317-319,共3页
目的评估低剂量强度多西紫杉醇单药每周方案对葸环类药物耐药且体质较差的转移性乳腺癌患者的疗效和毒性。方法30例既往接受过蒽环类药物的MBC患者,多西紫杉醇30mg/m^2,静滴,第1、8、15天,每4周重复,最多接受6个周期化疗。结果30... 目的评估低剂量强度多西紫杉醇单药每周方案对葸环类药物耐药且体质较差的转移性乳腺癌患者的疗效和毒性。方法30例既往接受过蒽环类药物的MBC患者,多西紫杉醇30mg/m^2,静滴,第1、8、15天,每4周重复,最多接受6个周期化疗。结果30例患者中,完全缓解2例,部分缓解9例,有效率为36.7%(95%可信区间为20.5%~53.9%)。最常见的毒性反应为血液学毒性。全组平均随访15个月,有效者中位疾病进展时间为(1TrP)8.5个月。至随访结束,中位总生存时间(OS)未达到。结论低剂量强度多西紫杉醇单药每周方案对既往接受过蒽环类药物治疗且体质较差的转移性乳腺癌患者较为有效,且耐受性良好。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 乳腺肿瘤 蒽环类药物
复治的晚期胃癌患者应用氟特嗪胶囊的临床观察
9
作者 杨俊兰 焦顺昌 +12 位作者 戴广海 李方 赵宏 李瑛 徐建明 刘巍 张阳 牛润桂 谢晓冬 张凤春 卢辉山 王杰 《中华医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第20期1412-1414,共3页
目的以替加氟+顺铂为对照组,观察氟特嗪胶囊(FFQ)+顺铂治疗晚期胃癌的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、单盲对照方法,试验组为氟特嗪联合顺铂治疗组,对照组为替加氟联合顺铂,共有111例既往曾化疗过的晚期胃癌患者进入随... 目的以替加氟+顺铂为对照组,观察氟特嗪胶囊(FFQ)+顺铂治疗晚期胃癌的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、单盲对照方法,试验组为氟特嗪联合顺铂治疗组,对照组为替加氟联合顺铂,共有111例既往曾化疗过的晚期胃癌患者进入随机临床研究,其中102例患者可评价疗效。结果氟特嗪胶囊组和替加氟组的客观有效率分别为:28.3%(15/53)、4.1%(2/49)、临床好转率分别为50.9%(27/53)、24.5%(12/49),氟特嗪胶囊组均明显高于替加氟组。氟特嗪胶囊组的血液学毒性、消化道反应与替加氟组基本相同。结论“氟特嗪胶囊+顺铂”的联合方案是治疗晚期胃癌有效且安全的方案。 展开更多
关键词 顺铂 胃肿瘤 氟特嗪胶囊
前列腺癌的诊断与治疗 被引量:1
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作者 《肿瘤研究与临床》 CAS 2008年第6期共3页
前列腺癌是老年男性的常见病和多发病,及时诊断和治疗前列腺癌,无疑对保护老年人的健康和生命至关重要.对前列腺癌早期诊断、治疗等问题进行了阐述.
关键词 前列腺肿瘤 诊断 治疗
多西他赛联合多柔比星治疗一线化疗失败的非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究 被引量:2
11
作者 王子 孙燕 +12 位作者 张湘茹 张茂宏 王秀问 于学军 南克俊 李恩孝 刘基巍 高亚杰 关小倩 盛立军 王东林 王志新 《中华肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2008年第6期465-468,共4页
目的观察国产多西他赛注射液联合多柔比星治疗经一线化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法对88例经含铂类药物化疗后进展的NSCLC患者,使用多柔比星40mg/m^2静脉冲入,第1天;国产(试验组... 目的观察国产多西他赛注射液联合多柔比星治疗经一线化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法对88例经含铂类药物化疗后进展的NSCLC患者,使用多柔比星40mg/m^2静脉冲入,第1天;国产(试验组)或进口(对照组)多西他赛注射液70mg/m^2静脉滴注,第2天。21d为1个周期,治疗3个周期。试验中不预防使用粒细胞集落刺激因子。用世界卫生组织(WHO)的疗效及抗肿瘤药物急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,卡式评分评价身体状况变化。结果88例入组受试者中,81例可评价疗效。试验组和对照组均未出现CR患者,试验组PR、NC和PD患者分别为7、26和8例,对照组分别为3、26和11例。试验组和对照组有效率分别为17.1%和7.5%,临床获益率分别为80.5%和72.5%。两组近期疗效差异无统计学意义。试验组与对照组的不良反应均主要表现为骨髓抑制、脱发及消化道反应等,未见水纳潴留,两组近期疗效差异无统计学意义。结论国产多西他赛注射液可用于含铂类药物化疗后进展的NSCLC的治疗,疗效显著,耐受性良好。 展开更多
关键词 多西他赛 多柔比星 非小细胞肺癌
结直肠癌的内科治疗及进展 被引量:1
12
作者 《继续医学教育》 2007年第9期 20-21,共2页
结直肠癌是胃肠道系统中最为常见的恶性肿瘤,在欧美等西方国家其死亡率位居第二。在我国,人民生活水平的提高和饮食结构的变化,结直肠癌的发病率呈逐年上升的趋势,尤其是近年更以4%的速度迅猛增长,它已成为严重危害广大人民生命... 结直肠癌是胃肠道系统中最为常见的恶性肿瘤,在欧美等西方国家其死亡率位居第二。在我国,人民生活水平的提高和饮食结构的变化,结直肠癌的发病率呈逐年上升的趋势,尤其是近年更以4%的速度迅猛增长,它已成为严重危害广大人民生命健康的恶性肿瘤之一。虽然早期手术可以取得90%的5年生存率,但临床上遇到的常是晚期患者。因此,内科治疗在结直肠癌的治疗中占有重要地位。 展开更多
关键词 结直肠癌 内科治疗 恶性肿瘤 5年生存率 西方国家 饮食结构 早期手术 晚期患者
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国产伊立替康加5-氟尿嘧啶加亚叶酸钙联合沙利度胺治疗晚期大肠癌的随机对照研究 预览 被引量:11
13
作者 张弘纲 李进 +3 位作者 秦叔逵 张燕军 储大同 《中华肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2007年第3期 228-231,共4页
目的 评价国产伊立替康(CPT-11)+5.氟尿嘧啶(5-Fu)+亚叶酸钙(LV)联合沙利度胺治疗晚期大肠癌的疗效。方法 65例符合入组条件的晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用国产CPT-11+5-Fu+LV方案联合沙利度胺化疗,... 目的 评价国产伊立替康(CPT-11)+5.氟尿嘧啶(5-Fu)+亚叶酸钙(LV)联合沙利度胺治疗晚期大肠癌的疗效。方法 65例符合入组条件的晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用国产CPT-11+5-Fu+LV方案联合沙利度胺化疗,对照组采用国产CPT-11+5.Fu+LV方案化疗。结果 治疗组和对照组的有效率分别为28.1%和15.2%,临床获益率分别为53.1%和48.5%,两组差异均无统计学意义(P值分别为0.2034和0.7083);中位疾病进展时间(’IⅥ’)分别为3.8和2.5个月,差异无统计学意义(P=0.1312);在恶心呕吐、黏膜炎、腹痛、腹泻、胆碱能综合征、血液学毒性方面的发生率,差异均无统计学意义;治疗前后东部肿瘤协作组(ECOG)PS评分,差异亦无统计学意义。结论 国产CPT-11+5-Fu+LV治疗晚期大肠癌疗效确切,患者耐受性好,联合沙利度胺能否提高疗效、降低毒性尚需进一步临床试验评价。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤 伊立替康 沙利度胺
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多西紫杉醇对胃癌细胞作用及其机制的研究 预览 被引量:9
14
作者 陈晓萍 薛兴奎 +5 位作者 张沂 现让 盛立军 马胜林 王泽时 《肿瘤》 CAS 北大核心 2006年第4期 343-345,359,共4页
目的:研究多西紫杉醇对人胃癌中分化细胞株SGC-7901的作用效果及机制。方法:MTT法检测多西紫杉醇对胃癌细胞株SGC-7901的增殖抑制作用。Annexin V方法检测药物作用后胃癌细胞的凋亡。PI染色法检测凋亡晚期的胃癌细胞。采用流式细胞仪... 目的:研究多西紫杉醇对人胃癌中分化细胞株SGC-7901的作用效果及机制。方法:MTT法检测多西紫杉醇对胃癌细胞株SGC-7901的增殖抑制作用。Annexin V方法检测药物作用后胃癌细胞的凋亡。PI染色法检测凋亡晚期的胃癌细胞。采用流式细胞仪检测多西紫杉醇作用前后细胞凋亡相关分子Fas蛋白、Bcl-2蛋白表达水平的变化。结果:0.92、3.7、14.8、59.2μg/mL多西紫杉醇作用于SGC7901细胞72h,抑制率分别为13.3%、21.6%、57.5%、61.0%。多西紫杉醇可诱导胃癌细胞株SGC-7901发生细胞凋亡。多西紫杉醇使SGC-7901凋亡分子Fas表达增加,作用前后分别为(26.5±7.2)%、(37.9±7.0)%;多西紫杉醇作用SGC-790l前后Bcl-2表达分别为(38.9±9.1)%、(31.2±5.6)%,差异无显著性。结论:多西紫杉醇对胃癌中分化细胞株SGC-7901生长有明显的抑制作用,可诱导胃癌细胞系SGC-7901凋亡,调亡作用的发生可能与多西紫杉醇诱导Fas分子表达有关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 细胞凋亡 多西紫杉醇 基因 FAS SGC-7901细胞
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国产多西他赛联合顺铂治疗复发乳癌多中心Ⅱ期临床试验 预览 被引量:2
15
作者 李凯 李丽庆 +7 位作者 刘基巍 高亚杰 秦凤展 郑荣 王秀问 王学军 刘波 《中国新药杂志》 CAS 北大核心 2006年第3期 216-219,共4页
目的:评价国产多西他赛治疗蒽环类药治疗后复发乳癌的疗效及安全性。方法:采用多中心随机阳性药物对照方法,213例复发乳癌患者随机分为试验组105例和对照组108例。试验组d1给予注射用多西他赛60~70mg·m^-2,加5%葡萄糖溶液25... 目的:评价国产多西他赛治疗蒽环类药治疗后复发乳癌的疗效及安全性。方法:采用多中心随机阳性药物对照方法,213例复发乳癌患者随机分为试验组105例和对照组108例。试验组d1给予注射用多西他赛60~70mg·m^-2,加5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注;d3~d5给予顺铂25~30mg·m^-2,加生理氯化钠溶液500mL静脉滴注。21~28d为1个周期,共2~3个周期。对照组:以已上市的国产注射用多西他赛作为阳性对照药取代试验用药进入上述方案。治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果:入组213例患者,200例完成试验,13例脱落。试验组99例,对照组101例。有效率(CR+PR)试验组42.42%(42/99),对照组37.62%(38/101),两组差异无显著性(P〉0.05)。主要Ⅲ~Ⅳ度不良反应为白细胞降低(试验组和对照组分别为20.95%和12.15%,P〉0.05)、恶心呕吐(分别为12.38%和7.48%,P〉0.05)、中性粒细胞降低(分别为11.43%和5.61%,P〉0.05)、腹泻(分别为7.62%和1.87%,P〉0.05)、脱发(分别为1.90%和0%,P〉0.05)、口腔溃疡(分别为1.90%和0%,P〉0.05)和血小板下降(分别为0.95%和0%,P〉0.05)。结论:多西他赛联合顺铂治疗复发乳腺癌疗效确切、且与已上市的国产多西他赛联合顺铂方案疗效相近,不良反应可耐受,有临床应用价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 多西他赛 顺铂
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重组人血管内皮抑制素YH-16治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 预览 被引量:116
16
作者 杨林 王金万 +9 位作者 孙燕 朱允中 刘晓晴 李维廉 邸立军 李佩文 王友良 姚晨 游丽芬 《中华肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2006年第2期 138-141,共4页
目的评价重组人血管内皮抑制素YH-16治疗复治的晚期非小细胞肺癌的有效率、肿瘤进展时间(TTP)、对生活质量的影响及不良反应,并为临床确定合适的用药剂量。方法本研究为随机对照多中心试验。患者随机分为7.5mg/m^2或15mg/m^2两个... 目的评价重组人血管内皮抑制素YH-16治疗复治的晚期非小细胞肺癌的有效率、肿瘤进展时间(TTP)、对生活质量的影响及不良反应,并为临床确定合适的用药剂量。方法本研究为随机对照多中心试验。患者随机分为7.5mg/m^2或15mg/m^2两个剂量组,均采用静脉滴注YH-163h,每天1次,连续给药28d。结果共入组68例,可评价疗效的患者60例。7.5mg/m^2剂量组和15mg/m^2剂量组有效率均为3.0%(P〉0.05);中位TTP在意向治疗(ITT)人群分别为60d和71d(P〉0.05),对生活质量的影响以及不良事件发生率分别为48.6%和38.7%(P〉0.05)。无预期以外的不良事件发生。结论YH-16对多程化疗后复发的非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性较好,临床受益率高;建议采用7.5mg/m^2作为临床常规使用剂量。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素YH-16 非小细胞肺癌
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泰索帝每周给药联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 预览 被引量:22
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作者 李峻岭 张湘茹 +11 位作者 刘基巍 陈中元 林英城 王远东 陈强 南克俊 韩福才 朱允中 李龙芸 郑玉红 储大同 《中华肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2006年第4期 309-312,共4页
目的确定泰索帝每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制毒性(DLT),观察其疗效(RR)和安全性,并进行药代动力学研究。方法泰索帝每周给药,连用3周,休息1周,顺铂每周期的第1天给药;每28d为1个治... 目的确定泰索帝每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制毒性(DLT),观察其疗效(RR)和安全性,并进行药代动力学研究。方法泰索帝每周给药,连用3周,休息1周,顺铂每周期的第1天给药;每28d为1个治疗周期。顺铂的剂量为75mg/m^2。泰索帝在Ⅰ期临床阶段共有4个剂量组:25mg/m^2、30mg/m^2、35mg/m^2和40mg/m^2,每个剂量组至少人选3例患者。在Ⅱ期临床阶段,根据Ⅰ期临床推荐剂量,泰索帝35mg/m^2每周给药。药代动力学为第一周期第1天和第15天抽取血样待分析。根据Ⅰ期临床研究推荐剂量,进行Ⅱ期临床研究。结果Ⅰ期临床的15例患者中,有14例可评价疗效,其中5例部分缓解,有效率为35.7%,其中位生存时间16个月(范围5-40个月)。1、2、3年生存率分别为73.3%、26.6%和20.0%。中位疾病进展时间9个月(6~14个月)。Ⅱ期临床研究的83例初治的晚期非小细胞肺癌患者共接受了216个周期的化疗,可评价者75例。有1例患者完全缓解,22例患者部分缓解,占全部人组病例的27.7%(23/83),占可评价病例的30.7%(23/75);其中位生存时间为10.7个月(范围3—34个月),1年生存率为48.6%。主要不良反应为Ⅲ-Ⅳ度的粒细胞减少以及乏力、指甲毒性及液体潴留。结论泰索帝(35mg/m^2)每周给药联合顺铂(75mg/m^2)作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较好,骨髓毒性较小。 展开更多
关键词 泰索帝 顺铂 非小细胞肺癌
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结直肠癌的内科治疗及进展 预览 被引量:14
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作者 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第14期 1041-1042,共2页
结直肠癌是胃肠道系统中最为常见的恶性肿瘤,在欧美等西方国家其死亡率位居第二。在我国,人民生活水平的提高和饮食结构的变化,结直肠癌的发病率呈逐年上升的趋势,尤其是近年更以4%的速度迅猛增长,它已成为严重危害广大人民生命... 结直肠癌是胃肠道系统中最为常见的恶性肿瘤,在欧美等西方国家其死亡率位居第二。在我国,人民生活水平的提高和饮食结构的变化,结直肠癌的发病率呈逐年上升的趋势,尤其是近年更以4%的速度迅猛增长,它已成为严重危害广大人民生命健康的恶性肿瘤之一。虽然早期手术可以取得90%的5年生存率,但临床上遇到的常是晚期患者。因此,内科治疗在结直肠癌的治疗中占有重要地位。 展开更多
关键词 结直肠癌 内科治疗 人民生活水平 恶性肿瘤 5年生存率 西方国家 饮食结构 早期手术 晚期患者 胃肠道
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晚期结直肠癌内科治疗进展 预览 被引量:10
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作者 刘波 《中国癌症杂志》 CAS 2006年第10期 775-780,共6页
晚期转移性结直肠癌的5年生存率低于10%。5-FU/LV方案治疗的中位生存期大约12个月。最近化疗方案的更新延长了患者的中位生存期。研究发现奥沙利铂、伊立替康联合5-FU/LV或者卡培他滨等化疗方案使中位生存期延长到20个月。奥沙利铂... 晚期转移性结直肠癌的5年生存率低于10%。5-FU/LV方案治疗的中位生存期大约12个月。最近化疗方案的更新延长了患者的中位生存期。研究发现奥沙利铂、伊立替康联合5-FU/LV或者卡培他滨等化疗方案使中位生存期延长到20个月。奥沙利铂,伊立替康联合5-FU/LV比传统的单药5-FU/LV使生活质量改善时间延长。目前转移性结直肠癌标准的一线治疗方案为FOLFOX和FOLFIRI。正在进行的研究关注新的分子靶向药物(molecular targeted therapy)联合化疗治疗转移性结直肠癌,且部分试验取得了较好的疗效。本文将对5-FU、新一代化疗药物以及分子靶向药物在转移性结肠癌治疗的演进及新进展作一综述。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 化疗 分子靶向治疗
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多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究 预览 被引量:67
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作者 王子 孙燕 +12 位作者 张湘茹 张茂宏 王秀问 于学军 南克俊 李恩孝 刘基巍 高亚杰 关小倩 盛立军 王东林 王志新 《中华肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期 468-470,共3页
目的 观察国产多西他赛注射液对一线治疗后失败的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法 以国产多西他赛对44例既往治疗后进展的乳腺癌患者进行70mg/m^2静脉滴注,每3周1次,单药治疗。试验中不预防使用粒细... 目的 观察国产多西他赛注射液对一线治疗后失败的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法 以国产多西他赛对44例既往治疗后进展的乳腺癌患者进行70mg/m^2静脉滴注,每3周1次,单药治疗。试验中不预防使用粒细胞集落刺激因子。用世界卫生组织(WHO)的疗效及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,用卡式评分评价身体状况变化。结果 在41例可评价疗效的患者中,4例达到完全缓解,14例部分缓解,有效率达43.9%,临床获益率85.4%。不良反应主要表现为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降(42.9%)、脱发(7.1%)和消化道反应(4.8%)。未出现水钠潴留。结论 使用多西他赛注射液治疗化疗后进展的晚期乳腺癌患者,疗效显著,耐受性良好,可作为该类患者的治疗选择。 展开更多
关键词 多西他赛 乳腺肿瘤
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