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巴戟天寡糖对抑郁症患者血浆IL-6和TNF-α的影响
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作者 慕永刚 邓朔 +6 位作者 张素贞 宫小云 李玲芝 郭丽华 施莹 张鸿燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期926-929,共4页
目的:探讨巴戟天寡糖对抑郁症患者血浆白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)的影响及其与临床疗效的关系。方法:本研究入组符合国际疾病分类第10版(ICD-10)抑郁发作诊断标准的门诊患者32例... 目的:探讨巴戟天寡糖对抑郁症患者血浆白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)的影响及其与临床疗效的关系。方法:本研究入组符合国际疾病分类第10版(ICD-10)抑郁发作诊断标准的门诊患者32例,入组后单一巴戟天寡糖胶囊治疗,疗程8周,每2周访视1次,评估患者的抑郁症状变化及药物安全性。疗效标准为汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression rating scale-17,HAMD-17)总分变化。入组前后各采血1次,采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定患者治疗前后血浆IL-6及TNF-α的浓度变化。对患者治疗前后血浆IL-6及TNF-α的浓度变化与疗效及安全性指标进行关联分析,探讨巴戟天寡糖胶囊抗抑郁作用可能的潜在药理学机制。结果:巴戟天寡糖胶囊抗抑郁治疗后,入组患者在第2,4,6和8周末HAMD-17评分均显著降低(均P <0. 01);治疗后血浆IL-6和TNF-α浓度均显著下降(均P <0. 01);对治疗有效组和无效组进行协方差分析。结果显示,治疗后有效组和无效组血浆IL-6及TNF-α浓度均无统计学差异(均P>0. 05)。结论:巴戟天寡糖胶囊可以改善抑郁症患者的抑郁症状,巴戟天寡糖可降低抑郁症患者血浆IL-6和TNF-α水平。 展开更多
关键词 巴戟天寡糖 抑郁症 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-Α
巴戟天寡糖对抑郁症患者血浆BDNF,GDNF,VEGF和IGF-1水平的影响 被引量:2
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作者 邓朔 +7 位作者 徐意 李志猛 贾海涛 唐新龙 李玲芝 郭丽华 施莹 张鸿燕 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第20期2454-2458,共5页
目的:了解巴戟天寡糖对抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质源性神经营养因子(GDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子(IGF-1)浓度的影响,探讨巴戟天寡糖治疗抑郁症前后BDNF,GDNF,VEGF和IGF-1的浓度变化... 目的:了解巴戟天寡糖对抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质源性神经营养因子(GDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子(IGF-1)浓度的影响,探讨巴戟天寡糖治疗抑郁症前后BDNF,GDNF,VEGF和IGF-1的浓度变化与其疗效的关系。方法:本研究入组符合ICD-10的轻中度抑郁症门诊患者32例。入组后单一巴戟天抗抑郁治疗,每2周访视1次,记录患者的抑郁症状及服药情况,共治疗8周,入组前后各采血1次,采用酶联免疫吸附法测定患者血浆BDNF,GDNF,VEGF和IGF-1水平,同时以汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定患者的抑郁程度。结果:巴戟天寡糖抗抑郁治疗8周后,HAMD-17总分及各因子分显著降低(P0.05);治疗前后BDNF和GDNF浓度变化率与HAMD-17减分率呈正相关,其相关系数(r)分别为0.782(P0.05;r=0.039,P〉0.05)。结论:巴戟天寡糖可以改善BDNF,GDNF和VEGF的异常水平,但对IGF-1水平没有影响。 展开更多
关键词 巴戟天寡糖 神经营养因子 抑郁症
精神疾病激越症状的临床评估和处理 预览 被引量:7
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作者 张素贞 张鸿燕 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2016年第4期287-291,共5页
激越是精神疾病急性期常见的症状之一,具有发生率高、发病急、症状重、难预测、危害性大的特点,常见于精神分裂症和双向障碍躁狂发作的患者。临床上遇到伴有激越症状的精神疾病患者首先要评估其激越症状,包括基于精神检查的评估和量表... 激越是精神疾病急性期常见的症状之一,具有发生率高、发病急、症状重、难预测、危害性大的特点,常见于精神分裂症和双向障碍躁狂发作的患者。临床上遇到伴有激越症状的精神疾病患者首先要评估其激越症状,包括基于精神检查的评估和量表评估两种方式,其中我国引进的量表主要有阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)、柯恩-曼菲尔得激越量表(CMAI)和修改版外显攻击行为量表(MOAS)。根据激越症状严重程度不同,可选用非医疗性干预、药物治疗、无抽搐性电休克治疗和联合治疗等方法。本文对激越概况、精神疾病激越症状临床评估和精神疾病激越症状处理进行概述。 展开更多
关键词 精神疾病 激越 评估 处理
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新入院精神分裂症患者兴奋激越症状的相关因素 预览 被引量:6
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作者 张素贞 +12 位作者 刘琦 李玲芝 杨甫德 王勇 梅其一 何红波 陈致宇 苏中华 刘铁榜 谢世平 张聪沛 桑红 张鸿燕 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2016年第12期881-885,共5页
目的:调查新入院精神分裂症患者有兴奋激越症状的比例,探索兴奋激越症状发生的相关因素。方法:本研究为多中心、横断面研究。在11家医院纳入新入院(入院时间24 h内)的精神分裂患者,采用自编一般情况调查表、CGI-S、PANSS-EC和MOAS... 目的:调查新入院精神分裂症患者有兴奋激越症状的比例,探索兴奋激越症状发生的相关因素。方法:本研究为多中心、横断面研究。在11家医院纳入新入院(入院时间24 h内)的精神分裂患者,采用自编一般情况调查表、CGI-S、PANSS-EC和MOAS量表进行评估,其中PANSS-EC总分≥14分,且至少有一条目得分≥4分定义为激越,PANSS-EC总分≥20分定义为严重激越。结果:最终纳入1115例患者,其中717例(64.3%)有兴奋激越症状,346例(31.0%)有严重激越症状。多因素logistic分析显示,入院前一周明显攻击行为(OR=7.49,95%CI:5.58-10.07)、非自愿住院(OR=1.66,95%CI:1.162.36)和CGI-S评分高(OR=1.39,95%CI:1.151.69)是兴奋激越的危险因素。结论:本研究提示新入院精神分裂症患者有兴奋激越症状的比例可能较高,入院前一周有明显攻击行为是兴奋激越症状的重要因素。 展开更多
关键词 精神分裂症 兴奋激越 攻击 调查研究
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巴戟天寡糖抗抑郁作用机制研究 被引量:20
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作者 徐德 +2 位作者 张素贞 李玲芝 张鸿燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1539-1542,共4页
目的探讨巴戟天寡糖抗抑郁作用及可能机制。方法雄性SpragueDawley(SD)大鼠随机分为6组:正常组,模型组,巴戟天寡糖高、中、低剂量实验组(50,25,12.5 mg·kg^-1·d^-1),氟西汀组(10 mg·kg^-1·d^-1)。除正常组外... 目的探讨巴戟天寡糖抗抑郁作用及可能机制。方法雄性SpragueDawley(SD)大鼠随机分为6组:正常组,模型组,巴戟天寡糖高、中、低剂量实验组(50,25,12.5 mg·kg^-1·d^-1),氟西汀组(10 mg·kg^-1·d^-1)。除正常组外,其余用慢性不可预见性应激法建立抑郁模型后随机分组,氟西汀组以及巴戟天寡糖各剂量实验组连续灌胃给药14 d,每天1次。用糖水偏爱测试和强迫游泳测试检测大鼠的行为变化。大鼠末次给药24 h后处死,分离海马组织,冰冻保存。蛋白免疫印迹法检测高剂量实验组对大鼠海马脑区脑源性神经营养因子(BDNF)、糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)及突触蛋白包括谷氨酸受体亚单位-1(GluR1)、突触后致密物-95(PSD95)、突触蛋白-1(Synapsin 1)表达水平的影响。结果与模型组相比,巴戟天寡糖高、中剂量实验组及氟西汀组糖水偏爱值显著增加(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.01),高剂量实验组及氟西汀组强迫游泳不动时间显著缩短(P〈0.01);慢性应激后,大鼠海马脑区BDNF、p-GSK-3β及GluR1、PSD95、Synapsin 1显著下降(P〈0.01,P〈0.05,P〈0.05),高剂量实验组(50 mg·kg^-1·d^-1)能够显著增加大鼠海马脑区BDNF(P〈0.05)、p-GSK-3β(P〈0.01)及GluR1、PSD95、Synapsin 1(P〈0.05)的表达,而对GSK-3β蛋白总量的表达没有明显影响。结论巴戟天寡糖能够拮抗慢性应激所引起的抑郁样行为,其作用机制可能是通过影响神经营养因子通路,调节突触可塑性实现的。 展开更多
关键词 巴戟天寡糖 抑郁动物模型 脑源性神经营养因子 糖原合成酶激酶3Β 突触蛋白
齐拉西酮临床研究进展 被引量:16
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作者 徐德 +2 位作者 李玲芝 施莹 张鸿燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期63-65,共3页
齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药,其血浆药物水平稳定,疗效明显优于安慰剂。注射用齐拉西酮为需要快速控制激越症状的患者提供了较好的治疗方案。齐拉西酮不良反应较少,耐受性佳,可改善患者生活质量和社会功能,可作为第一线... 齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药,其血浆药物水平稳定,疗效明显优于安慰剂。注射用齐拉西酮为需要快速控制激越症状的患者提供了较好的治疗方案。齐拉西酮不良反应较少,耐受性佳,可改善患者生活质量和社会功能,可作为第一线抗精神病药物单一使用。本文对其药理学、药代动力学及临床应用研究等进展进行了综述。 展开更多
关键词 齐拉西酮 药理作用 药代动力学 临床适应症 安全性
阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性 被引量:56
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作者 刘永桥 +7 位作者 王晓志 施莹 李玲芝 马文斌 金超 杨勇 张鸿燕 杜波 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期505-507,共3页
目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法用随机、开放、多中心的研究方法。入选精神分裂症患者168例,随机分人阿立哌唑组79例,剂量10—30mg·d^-1;喹硫平组89例,剂量400~800mg·d-^1,疗程均8周。在... 目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法用随机、开放、多中心的研究方法。入选精神分裂症患者168例,随机分人阿立哌唑组79例,剂量10—30mg·d^-1;喹硫平组89例,剂量400~800mg·d-^1,疗程均8周。在基线,4,8周末,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价精神病性症状,以临床总体印象量表-严重程度(CGI—S)、疗效总评(CGI—I)评价疾病严重程度;以不良事件、实验室检查、心电图检查等评价安全性。结果阿立哌唑组与喹硫平组有效率分别为71.4%和72.9%,2组差异无统计学意义(P〉0.05)。阿立哌唑组和喹硫平组临床试验相关总不良事件发生率分别为54.05%和41.77%;锥体外系反应(EPS)发生率分别为36.7%和46%(P〈0.001)。结论阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症均有确切疗效目疗效相当,不良反应发生率相当但特点不同。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 喹硫平 疗效 不良反应
屈螺酮炔雌醇片治疗经前期情绪障碍的疗效及安全性 被引量:9
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作者 付艺 +7 位作者 李玲芝 张鸿燕 王嘉 程文俊 孙丽洲 李凌江 谢世平 张晋碚 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期506-509,共4页
目的:评价屈螺酮炔雌醇片(其他名称:优思悦,简称:YAZ)治疗经前期情绪障碍(PMDD)的疗效及安全性。方法采用为期3个周期(每个周期28 d)随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究方法,全国共有17个中心参与本研究,首例入组时... 目的:评价屈螺酮炔雌醇片(其他名称:优思悦,简称:YAZ)治疗经前期情绪障碍(PMDD)的疗效及安全性。方法采用为期3个周期(每个周期28 d)随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究方法,全国共有17个中心参与本研究,首例入组时间为2009年1月13日,末位受试者末次访视时间为2011年1月7日。按1:1的比例将187例PMDD患者随机纳入YAZ组(93例)或安慰剂组(94例)。主要疗效指标为问题严重程度每天记录量表(DRSP)前21项评分治疗前后的差值,并评价安全性。结果 YAZ组、安慰剂组患者治疗前后DRSP量表前21项评分的差值中位数分别为-28.7分(范围是-82.5-2.3分)、-23.7分(范围是-86.0-11.8分),YAZ组优于安慰剂组,但两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。在本研究的治疗期间,未出现死亡或严重的不良事件;YAZ的主要不良事件为月经间期出血(13%,12/93)、月经过多(9%,8/93)、恶心(5%,5/93)、皮疹(4%,4/93)。结论 YAZ对PMDD患者的症状有改善作用,有效性略高于安慰剂;不良反应轻微,安全性好。 展开更多
关键词 避孕药 口服 炔雌醇 治疗结果 经前期情绪障碍 雄甾烯类 屈螺酮
肥胖相关基因rs9939609多态性与利培酮4周治疗所致体质量增加的关联分析 预览 被引量:7
9
作者 王芳 +3 位作者 卢天兰 阮燕燕 张岱 岳伟华 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2013年第2期157-160,共4页
目的:探讨肥胖相关基因与利培酮治疗所致体质量增加的关联。方法:收集符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断的236名汉族精神分裂症患者,所有患者均采用利培酮单一药物治疗,分别于治疗前和治疗4周后测量患者体质量与... 目的:探讨肥胖相关基因与利培酮治疗所致体质量增加的关联。方法:收集符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断的236名汉族精神分裂症患者,所有患者均采用利培酮单一药物治疗,分别于治疗前和治疗4周后测量患者体质量与身高,计算体质量指数(BMI);本研究采用DNA测序检测方法对肥胖相关基因上的rs9939609多态性位点进行基因分型,采用stepwise线性多元回归的方法探索肥胖相关基因rs9939609多态性与利培酮治疗4周所致体质量增加的关联。结果:关联分析结果显示肥胖相关基因rs9939609多态性与基线BMI值无显著关联[AA/AT vs .TT=(23.0±3.6)VS.(22.7±3.5),P=0.245];4周末时,AA/AT基因型携带者与TT基因型携带者BMI值也无显著性差异[AA/ATVS.Tr=(23.4±3.6)vs .(22.7±3.5),P=0.090];4周BMI变化值与rs9939609显著关联[AA/ATVS.TF=(0.6±1.1)VS.(0.2±1.3),P=0.040]。结论:本研究结果提示在中国汉族样本人群中,肥胖相关基因rs9939609多态性可能与利培酮所致体质量增加有关联。 展开更多
关键词 精神分裂症 肥胖相关(FTO)基因 利培酮所致体质量增加 关联分析
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新型抗抑郁药对抑郁症患者睡眠影响的多导睡眠图研究 预览 被引量:3
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作者 王占敏 +2 位作者 肖静波 李玲芝 张鸿燕 《临床精神医学杂志》 2013年第3期210-211,共2页
对近年来关于抗抑郁药治疗抑郁症伴发睡眠障碍多导睡眠监测的研究进展进行论述。
关键词 抑郁症 抗抑郁药 多导睡眠图
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精神分裂症复发的相关社会心理因素分析 预览 被引量:5
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作者 肖静波 +1 位作者 王占敏 张鸿燕 《临床精神医学杂志》 2013年第6期422-423,共2页
对影响精神分裂症复发的相关社会心理因素以及干预控制的措施进行综述。
关键词 精神分裂症 复发 社会心理因素
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多巴胺D3受体基因Ser9Gly多态性与阿立哌唑及利培酮治疗效应的关联研究 预览 被引量:18
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作者 胡晓凤 王芳 +5 位作者 郁昊 卢天兰 阮燕燕 张纪水 岳伟华 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期454-458,共5页
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者的疗效和血浆催乳素水平变化及其与多巴胺D,受体(DRD,)基因Ser9Gly(rs6280)多态性的关联。方法选择完成8周阿立哌唑或利培酮治疗的女性首发精神分裂症患者各60例,于治疗前和... 目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者的疗效和血浆催乳素水平变化及其与多巴胺D,受体(DRD,)基因Ser9Gly(rs6280)多态性的关联。方法选择完成8周阿立哌唑或利培酮治疗的女性首发精神分裂症患者各60例,于治疗前和治疗8周后分别评测阳性与阴性症状量表(positiveandnegativesymptomscale,PANSS)。采用放射免疫法检测血浆催乳素水平,DNA测序技术检测DRD,基因Ser9Gly多态性,分析DRD,基因Ser9Gly多态性与两药疗效及血浆催乳素变化的关联。结果治疗8周后,两组PANSS减分率的差异无统计学意义[(59.79±23.48)vs.(63.30±22.66),P〉0.05],但利培酮组血浆催乳素的变化值高于阿立哌唑组[(26.92±9.48)vs.(-25.25±8.07),P〈0.05]。利培酮组中C等位基因携带者的血浆催乳素的增加明显高于未携带者[(52.48±27.01)ng/mL vs(36.07±17.46),P〈0.05];而阿立哌唑组中未见此差异[(-23.27±8.36)US.TT(-26.05±8.11),P〉0.05]。两组8周后PANSS减分率(%)与DRD,基因Ser9Gly的差异均无统计学意义:阿立哌唑组[CC+CT(57.83±19.94)vs.TT(56.84±18.46),P〉0.05];利培酮组[CC+CT(53.94±21.08)vs.TT(60.38±19.37),P〉0.05]。结论阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症疗效与利培酮相当,但引起血浆催乳素水平变化的幅度较小;利培酮引起血浆催乳素水平增加可能与DRD,基因Ser9Gly多态性有关联。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 利培酮 催乳素 多巴胺D3受体基因
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阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性 被引量:51
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作者 王占敏 +6 位作者 王晓志 卢天兰 付艺 王雪芹 郝晓楠 李玲芝 张鸿燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期941-943,共3页
目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法169例符合DSM—Ⅳ(第4版)精神分裂症患者,阿立哌唑组79例,剂量10~30mg·d-1;喹硫平组90例,剂量400—750mg·d-1,疗程均8周。治疗前,治疗第4,8周用阳性和... 目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法169例符合DSM—Ⅳ(第4版)精神分裂症患者,阿立哌唑组79例,剂量10~30mg·d-1;喹硫平组90例,剂量400—750mg·d-1,疗程均8周。治疗前,治疗第4,8周用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价主要疗效。用实验室检查、生命体征、心电图等评价安全性。结果2组治疗4,8周PANSS总分均较治疗前有硅著下降(P均〈0.01),治疗8周末,PANSS总分减分差值及疗效2组间差异无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为25.3%(20/79)和17.7%(16/90)。阿立哌唑组对心率的影响较喹硫平组小;阿立哌唑组甘油三酯水平和心电图QRS间期较治疗前变化明显(P〈0.05)。喹硫平组心率、体重、体重指数、血红蛋白、总胆固醇和低密度脂蛋白较治疗前变化明显(P〈0.01)。结论阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症疗效相当,两者所致不良反应发生率相近。 展开更多
关键词 阿立哌唑 喹硫平 精神分裂症 疗效 安全性
巴戟天寡糖对海马神经细胞再生及神经元生长的影响 被引量:15
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作者 邹连勇 马远林 +2 位作者 李玲芝 张鸿燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期2623-2626,共4页
目的:考察巴戟天寡糖对海马神经细胞再生及神经元生长的影响。方法:成年ICR小鼠随机分为生理盐水对照组、氟西汀对照组(18mg·kg^-1)和巴戟天寡糖高、低剂量组(50,25mg·kg^-1),各组连续腹腔注射14d。采用免疫组化法测... 目的:考察巴戟天寡糖对海马神经细胞再生及神经元生长的影响。方法:成年ICR小鼠随机分为生理盐水对照组、氟西汀对照组(18mg·kg^-1)和巴戟天寡糖高、低剂量组(50,25mg·kg^-1),各组连续腹腔注射14d。采用免疫组化法测定小鼠海马齿状回新增殖神经细胞的数目;通过原代细胞培养观察不同剂量巴戟天寡糖(1.25,2.5,5,10mg·mL^-1)对大鼠海马神经元树突生长的影响。结果:巴戟天寡糖50mg·kg^-1能够显著促进成年小鼠海马神经细胞的再生;10mg·mL^-1巴戟天寡糖能够增加原代培养的海马神经元树突及分支数目(P〈0.05)。结论:巴戟天寡糖对海马神经可塑性具有调节作用,该作用是否是其抗抑郁作用机制之一仍需进一步证实。 展开更多
关键词 巴戟天寡糖 抗抑郁药 海马 可塑性
精神分裂症患者用药依从性及复发情况的调查 被引量:76
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作者 邹连勇 +13 位作者 李梓萌 程嘉 耿彤 杜波 李建 陈景旭 韩瑞俊 马文斌 熊健 史子千 李玲芝 黄兰 刘永桥 张鸿燕 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 25-28,共4页
目的研究在自然非干预状态下影响精神分裂症患者服药依从性和复发率的因素,探讨精神分裂症患者出院后1年的服药依从性和复发情况。方法在全国4家精神卫生中心随机抽取规定时间跨度内(2009年1—8月)任意2个月各中心出院的精神分裂患... 目的研究在自然非干预状态下影响精神分裂症患者服药依从性和复发率的因素,探讨精神分裂症患者出院后1年的服药依从性和复发情况。方法在全国4家精神卫生中心随机抽取规定时间跨度内(2009年1—8月)任意2个月各中心出院的精神分裂患者的整体作为研究对象,采用病历调查和电话采访的方式,对精神分裂症患者出院后1年的治疗情况进行回顾性问卷调查。主要观察指标为依从率和出院后1年复发率。结果共完成有效调查问卷537份,患者出院后1年服药依从率为57.9%,复发率为40.8%。服药依从者与不依从者复发率的差异有统计学意义,依从性与复发情况有关联(χ2=34.62,P〈0.01;OR=0.31,OR值95%可信区间为0.21~0.46);经济水平与依从性有关联(χ2=12.43,P〈0.05;OR=2.59,OR值95%可信区间为1.51—4.42);共同居住人情况与复发率有关联(χ2=12.37,P〈0.05;OR=0.31,OR值95%可信区间为0.11~0.91)。结论接受调查的精神分裂症患者出院1年后的用药依从性较高,复发率与国外研究相当;依从性、共同居住人情况可能影响复发率,经济水平可能影响依从性。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗精神病药 病人依从 复发
精神分裂症患者的多药耐药基因多态性与利培酮的疗效及不良反应的相关性 被引量:6
16
作者 王晓志 +3 位作者 邹连勇 卢天兰 李玲芝 张鸿燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期496-498,共3页
目的观察中国汉族精神分裂症患者多药耐药基因多态性与利培酮临床疗效和不良反应的相关性。方法入选192例符合DSM-IV精神分裂症诊断的患者,给予利培酮每天2~6 mg,治疗8周。在治疗基线、第4,8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估临床... 目的观察中国汉族精神分裂症患者多药耐药基因多态性与利培酮临床疗效和不良反应的相关性。方法入选192例符合DSM-IV精神分裂症诊断的患者,给予利培酮每天2~6 mg,治疗8周。在治疗基线、第4,8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估临床疗效。用聚合酶链式反应(PCR)和限制酶切法,检测患者rs1045642和rs2235048的基因多态性。不良反应观察指标为锥体外系不良反应(EPS)发生率、各实验室检查值的变化。结果 PANSS减分率在rs1045642和rs2235048不同基因型及等位基因间分布差异无统计学意义(P〉0.05);药物不良反应和EPS的发生率在各基因型和等位基因间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论多药耐药基因rs1045642和rs2235048的基因多态性与利培酮的疗效和安全性可能无关联。 展开更多
关键词 多药耐药基因 利培酮 多态性 精神分裂症
帕利哌酮棕榈酸盐多次给药的稳态血药浓度与临床安全性的研究 被引量:3
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作者 李丹檬 +3 位作者 李玲芝 王志仁 王玥婵 张 鸿燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期563-565,共3页
目的研究帕利哌酮棕榈酸盐在精神分裂症患者中多次给药的血浆药物浓度水平及其与治疗安全性的关系。方法 18名符合DSM-IV精神分裂症诊断患者经过第1,8,38 d的固定剂量注射后,每30 d进行一次剂量可变的药物注射,按照最后3针实际给予的药... 目的研究帕利哌酮棕榈酸盐在精神分裂症患者中多次给药的血浆药物浓度水平及其与治疗安全性的关系。方法 18名符合DSM-IV精神分裂症诊断患者经过第1,8,38 d的固定剂量注射后,每30 d进行一次剂量可变的药物注射,按照最后3针实际给予的药物剂量分组。于试验第8,11,14,17,21,28,38,68,98,128,158,188 d采血,高效液相色谱法测定血浆中帕利哌酮浓度,临床症状在试验第1 d和188 d用PANSS评分,安全性则通过不良事件监测、生命体征监测、实验室检查以及锥体外系反应量表评估,用SPSS软件分析数据。结果17名最终完成试验的患者分为75 mg eq.(n=5)、100 mg eq.(n=9)、150 mgeq.(n=3)3组,各组的稳态血药浓度为(23.42±11.95),(24.52±12.44),(16.92±6.53)ng.mL-1,注射后的峰浓度出现在第11~18 d,平均为17 d。11例患者共出现17例次不良事件,程度均为轻中度。结论给药后,帕利哌酮棕榈酸盐各剂量组间稳态浓度无差异,但个体差异明显。药物剂量与不良反应间未见关联。 展开更多
关键词 帕利哌酮棕榈酸盐 高效液相色谱法 稳态 血浆浓度
精神分裂症患者HTR2A基因多态性与帕利哌酮和利培酮临床疗效及安全性的关联研究 预览 被引量:3
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作者 杜波 刘永桥 +6 位作者 刘飞虎 肖卫东 卢天兰 李玲芝 黄兰 张鸿燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期420-424,共5页
目的观察中国汉族精神分裂症患者的5-羟色胺2A受体(HTR2A)基因多态性与帕利哌酮和利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效与安全性的关联。方法入组201名精神分裂症患者,133例门诊或住院患者,随机接受12周帕利哌酮棕榈酸盐(50~150 mg/4... 目的观察中国汉族精神分裂症患者的5-羟色胺2A受体(HTR2A)基因多态性与帕利哌酮和利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效与安全性的关联。方法入组201名精神分裂症患者,133例门诊或住院患者,随机接受12周帕利哌酮棕榈酸盐(50~150 mg/4周)或利培酮长效注射针剂(25~50 mg/4周)治疗,每2周进行1次疗效和安全性的评定;68例住院患者,接受4周利培酮片(2~6 mg·d-1)治疗,每周进行1次疗效和安全性评定;以试验结束时阳性阴性症状评定量表(PANSS)总减分率为主要疗效评价指标。共选择3个多态性位点,采用限制性酶切片段长度多态性或直接测序,获得基因型。结果 rs7997012各基因型可能与临床疗效相关联(P〈0.05),位点rs6313和rs6311的各基因型间临床疗效的差别无统计学意义(P〉0.05);位点rs6313和rs6311的各基因型与BARS、SAS评分变化及血AST、ALT升高的水平相关联(P〈0.05)。结论 HTR2A基因与帕利哌酮及利培酮治疗的临床疗效和安全性可能有关联。 展开更多
关键词 精神分裂症 HTR2A基因 多态性 帕利哌酮 利培酮
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Ⅰ期临床药物试验中健康志愿者一般状况分析 预览 被引量:3
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作者 郭月梅 王宏山 +2 位作者 易嘉龙 李玲芝 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期464-466,共3页
目的分析Ⅰ期临床药物试验中健康志愿者的一般状况。方法选择2009年1月到2010年8月在本院药物临床试验机构参加Ⅰ期临床药物试验筛选的177名健康志愿者,对一般资料及实验室、体格检查、心电图检查进行汇总分析。结果参加筛选的健康志愿... 目的分析Ⅰ期临床药物试验中健康志愿者的一般状况。方法选择2009年1月到2010年8月在本院药物临床试验机构参加Ⅰ期临床药物试验筛选的177名健康志愿者,对一般资料及实验室、体格检查、心电图检查进行汇总分析。结果参加筛选的健康志愿者男女性别比值为2.53(170∶70),红细胞计数及血红蛋白异常的比例男性均比女性高(P〈0.05),且低年龄组(〈28岁)血红蛋白异常的比例更高(P〈0.05);男性的中性粒细胞计数异常的比例为6.5%(女性:15.7%),与女性比较差别有统计学意义(χ2=3.90,P〈0.05);男性的血糖异常比例为34.6%(女性:20.0%),与女性比较差别有统计学意义(χ2=4.39,P=0.036〈0.05)。结论筛选Ⅰ期临床药物试验的健康志愿者时,男性及低年龄(〈28岁)志愿者,应注意检查红细胞计数及血红蛋白、血糖;而女性志愿者注意监测中性粒细胞计数。 展开更多
关键词 Ⅰ期临床药物试验 健康志愿者
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Ⅰ类新药布格呋喃的临床耐受性和安全性研究
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作者 王雪芹 赵振国 +9 位作者 韩宝洁 张鸿燕 尹大力 付艺 李玲芝 黄兰 李子萌 武聪丽 高连胜 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期110-114,共5页
目的:确定健康受试者对单次和多次口服布格呋喃胶囊的耐受性和安全性。方法:本研究分为单次给药和多次给药两组,单次给药耐受性试验纳入36名健康志愿者,男女各半,分为6个剂量组:15,30,45,60,75和90 mg组,其中包括安慰剂6名。多次给... 目的:确定健康受试者对单次和多次口服布格呋喃胶囊的耐受性和安全性。方法:本研究分为单次给药和多次给药两组,单次给药耐受性试验纳入36名健康志愿者,男女各半,分为6个剂量组:15,30,45,60,75和90 mg组,其中包括安慰剂6名。多次给药的耐受性试验纳入10名健康志愿者,男女各半,服用布格呋喃胶囊25 mg,tid,观察9 d。两组的观察指标包括:生命体征、血常规、血生化、电解质、心电图,记录不良事件,7 d后电话随访。结果:所有46名志愿者完成研究。布格呋喃对体温、脉搏和呼吸影响较多,主要是降低脉搏、呼吸次数和体温变化(升高或降低),但是安慰剂组也出现了体温的波动。心电图和实验室检查未见有临床意义的异常。单次给药组36例受试者中安慰剂组6受试者没有不良反应出现,服用药物的受试者有9例出现不良反应,以困倦最多见。连续给药组10例受试者中有8例有不同程度的不良反应,以口干最多见。不良反应均为轻、中度,给予观察或对症处理后均缓解。不良反应的出现与剂量无依赖关系。结论:通过对健康受试者单次和连续给药进行的耐受性试验,结果表明布格呋喃耐受性良好。 展开更多
关键词 布格呋喃 单次给药 多次给药 耐受性 安全性
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