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云南省柯萨奇病毒B2型VP1区3′端序列的基因特征分析 认领
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作者 周永明 徐闻 +5 位作者 付晓庆 向以斌 周晓芳 姜黎黎 田炳均 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期492-498,共7页
目的对云南省柯萨奇病毒B组2型(coxsackievirus B2,CV-B2)不同时间分离的15株病毒VP1区3′端编码序列基因特征进行分析。方法对云南省2005—2006年从急性迟缓性麻痹(acute flaccid paralysis,AFP)病例、2013年从健康儿童和2014年从手足... 目的对云南省柯萨奇病毒B组2型(coxsackievirus B2,CV-B2)不同时间分离的15株病毒VP1区3′端编码序列基因特征进行分析。方法对云南省2005—2006年从急性迟缓性麻痹(acute flaccid paralysis,AFP)病例、2013年从健康儿童和2014年从手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)病例中分离到的15株CV-B2的VP1区3′端进行基因扩增和测序;根据文献从GenBank下载CV-B2VP1编码序列作为参考序列,用MEGA5.2软件计算不同毒株间的核苷酸(nucleotide,nt)和氨基酸(amino acid,aa)差异率,并构建系统进化树,进行VP1区3′端编码序列基因特征和分子流行病学分析。结果2005年云南省从232例AFP病例中分离到1株CV-B2,2006年从240例AFP病例中分离到1株CV-B2,2013年从400名健康儿童中分离到12株CV-B2,2014年从500例HFMD病例中分离到1株CV-B2。对15株CV-B2基因特征分析表明,CV-B2可分为5个基因型。基因型1(genotype1)由原型株(prototype)Ohio-1和1988年中国台湾分离株01-1组成;基因型2由2006、2007和2010年法国株组成;基因型3由云南株、山东株、河南株、福建株和中国台湾株组成;基因型4由俄罗斯分离株、云南2005及2006年AFP分离株和印度株组成;基因型5由中国台湾分离株、山东株和澳大利亚新南威尔士株组成。CV-B2的基因型分布具有地理多样性的特点。结论云南省从健康儿童中分离的12株和从HFMD病例中分离到的1株CV-B2为基因型3,从AFP病例中分离到的2株CV-B2为基因型4。健康儿童分离株与HFMD分离株之间的nt差异率仅为0.76%,aa差异率仅为0.03%,它们具有同一进化来源。而健康儿童分离株、HFMD分离株(基因型3)与2005年、2006年两株AFP分离株(基因型4)的nt差异率为15.11%和15.25%,aa差异率为2.76%和2.72%。CV-B2与AFP和HFMD的致病关系值得深入研究。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒B2型 VP1基因 基因特征分析
云南省2014年1株肠道病毒71型B5亚型病毒全基因组序列分析 认领
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作者 周晓芳 向以斌 +2 位作者 姜黎黎 徐闻 《中国病毒病杂志》 CAS 2019年第4期256-262,共7页
目的对2014年云南省监测的1株手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)肠道病毒71型(enterovirus 71,EV-A71)B5基因亚型分离株进行全基因组序列分析。方法对收集到的手足口病病例粪便标本进行病毒分离培养和鉴定,对鉴定为EV-A71型B... 目的对2014年云南省监测的1株手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)肠道病毒71型(enterovirus 71,EV-A71)B5基因亚型分离株进行全基因组序列分析。方法对收集到的手足口病病例粪便标本进行病毒分离培养和鉴定,对鉴定为EV-A71型B5亚型的毒株全基因组进行分段核酸扩增PCR并测定序列,获得的各段序列通过SeqMan拼接后获得全基因组序列,并与其他参考株构建遗传进化树进行基因分析。结果获得该肠道病毒71型B5基因亚型分离株(J098/YN/CHN/2014)的全基因组序列(7 290bp),它与B5亚型毒株同源性最高(92.4%~98.0%),未发现基因重组情况,其VP1区氨基酸在多个位点上与其他基因型参考株存在特异突变。结论云南由EV-A71引起的手足口病仍以C4a亚型为主,但EV-A71B5亚型毒株的出现提示应密切关注其流行变异情况,为今后手足口病的公共卫生策略提供依据。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒71型 B5亚型 全基因组 云南省
2018年云南省6地州(市)手足口病病原检测及柯萨奇病毒A6型的基因特征分析 认领
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作者 张勇 伏晓庆 +5 位作者 田炳均 徐闻 姜黎黎 周晓芳 向以斌 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期885-891,共7页
目的对2018年云南省6个地州(市)510份手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)病例粪便标本进行基因检测并对柯萨奇病毒A6型(Coxsackievirus A6,CV-A6)完整VP1区基因特征进行分析。方法用病毒RNA提取试剂盒从粪便标本中直接提取病毒... 目的对2018年云南省6个地州(市)510份手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)病例粪便标本进行基因检测并对柯萨奇病毒A6型(Coxsackievirus A6,CV-A6)完整VP1区基因特征进行分析。方法用病毒RNA提取试剂盒从粪便标本中直接提取病毒RNA,用MD91/OL68-1引物对病毒VP4区基因进行RT-PCR和测序,确定病毒型别,再用相关引物扩增肠道病毒VP1区全序并测序;按参考文献下载基因库中CV-A6病毒完整VP1区基因参考序列,用MEGA5.2软件计算不同毒株的核苷酸和氨基酸差异率,并构建系统进化树,进行基因特征和分子流行病学分析。结果从510份标本中获得57份标本的VP4和VP1区基因,核酸检测阳性率为11.17%(57/510),其中CV-A643份,阳性率为8.43%(43/510),CV-A106份,阳性率为1.17%(6/510),EV-A712份,阳性率为0.39%(2/510),CV-A92份,阳性率为0.39%(2/510),另外检测到CV-A4、CV-A5、CV-B1和E11各1株,阳性率均为0.19%(1/510)。基因进化分析表明,云南43株CV-A6均为基因型D的D3亚型。结论510份标本中,CV-A6的检出率最高(8.43%),占阳性数的75.44%(43/57),CV-A10检出率为1.17%(6/510),EV-A71的检出率为0.39%(2/510),2018年云南省发生了以CV-A6为主的HFMD大暴发。基因特征分析表明,跟往年全国的情况一样,云南省2018年暴发的CV-A6为D3基因亚型。 展开更多
关键词 手足口病 病原体 柯萨奇病毒A6型 VP4基因 VP1基因 基因特征分析
2012-2015年云南省病毒性腹泻病原监测分析 认领 被引量:1
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作者 曹亿会 周晓芳 +2 位作者 姜黎黎 向以斌 《国际病毒学杂志》 2018年第1期35-38,共4页
目的 分析2012-2015年云南省病毒性腹泻病例的病原构成,并追踪病原谱的流行变迁趋势.方法 选取昆明市儿童医院、昆明市五华区普吉社区卫生服务中心、昆明医学院第二附属医院、玉溪市第一人民医院、昆明市第三人民医院等云南省腹泻病例... 目的 分析2012-2015年云南省病毒性腹泻病例的病原构成,并追踪病原谱的流行变迁趋势.方法 选取昆明市儿童医院、昆明市五华区普吉社区卫生服务中心、昆明医学院第二附属医院、玉溪市第一人民医院、昆明市第三人民医院等云南省腹泻病例监测点2012-2015年病毒性腹泻病例作为调查对象,共2413例.调查对象均留取粪便标本,并被采集性别、年龄、腹泻次数、发病日期、采样日期等相关信息.对调查对象粪便标本进行检测,分析其病毒感染情况.结果 2 413例病毒性腹泻病例中,2岁及以下婴幼儿病例占所有病例的68.92%(1 663/2 413);以散居儿童为主,占68.67%(1 657/2 413).病原以A组轮状病毒和诺如病毒为主,检出率分别为12.31%(297/2 413)和8.00%(193/2 413);两者并伴有混合感染,检出率为1.62%(39/2413);腺病毒和星状病毒感染也偶有发生.第1季度和第4季度病例数较多,分别为638例和937例;第1季度病毒检出率最高,为25.39% (162/638).结论 2012-2015年云南省病毒性腹泻病例以年龄在2岁以下的散居儿童为主,感染病原以A组轮状病毒和诺如病毒为主.应采取有效措施改善散居儿童的健康环境,从而减少感染风险. 展开更多
关键词 腹泻 病毒 轮状病毒属 人腺病毒 横断面研究
云南省重症手足口病EV-A71型病毒VP1基因遗传特征分析 认领 被引量:1
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作者 周晓芳 向以斌 +2 位作者 姜黎黎 徐闻 《中国病毒病杂志》 CAS 2018年第1期39-43,共5页
目的分析云南省重症手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患者肠道病毒71型(enterovirus A71,EV-A71)的VP1基因遗传特征。方法对收集的重症病例粪便样本进行荧光RT-PCR鉴定和病毒分离培养,并对鉴定为EV-A71型的毒株进行VP1... 目的分析云南省重症手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患者肠道病毒71型(enterovirus A71,EV-A71)的VP1基因遗传特征。方法对收集的重症病例粪便样本进行荧光RT-PCR鉴定和病毒分离培养,并对鉴定为EV-A71型的毒株进行VP1区的核酸扩增和序列测定,与其他地区和国家的重症参考株构建遗传进化树,进行遗传特征分析。结果本研究共收集到了10份EV-A71型重症患者样本,10份EV-A71型分离株均属于C4a亚型,并在遗传进化树上与其他地区和国家的重症分离株明显聚集成簇,存在氨基酸突变位点。结论重症手足口病EV-A71病毒在进化树上聚集为2簇,10份云南分离株主要聚集在簇Ⅱ分支,其VP1区氨基酸突变位点与国内及国际其他肠道病毒71型的突变位点有相似性。 展开更多
关键词 肠道病毒71型 手足口病 重症 VP1编码序列 变异
云南省2016年输入性B5基因亚型EV-A71的鉴定和基因特征分析 认领
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作者 黄克强 +8 位作者 韩振志 姜黎黎 宋洋 周晓芳 杨倩 冀天娇 许文波 徐闻 张勇 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期328-333,共6页
手足口病是一种发病率较高,易发生传播的传染病,居我国丙类报告传染病发病数首位。本研究对云南省2016年手足口病患儿的临床标本随机抽取1%进行病毒分离和核酸检测,分子分型结果显示134株为EV-A71,占比36.91%,包含C4(130株)和B5(4株... 手足口病是一种发病率较高,易发生传播的传染病,居我国丙类报告传染病发病数首位。本研究对云南省2016年手足口病患儿的临床标本随机抽取1%进行病毒分离和核酸检测,分子分型结果显示134株为EV-A71,占比36.91%,包含C4(130株)和B5(4株)两个基因亚型。其中所有C4基因亚型EV-A71序列均属于C4a进化分支,为中国大陆目前流行的优势基因型,而4株B5基因亚型EV-A71是云南省首次报道,属于输入基因型。从进化关系上4株云南输入性B5基因亚型EV-A71与越南流行株同源关系较近,并且其中3株在进化树上簇集,不排除省内局限性传播的可能性。因此,非本土流行的输入基因型EV-A71可能已成为一个影响我国手足口病预防控制的重要挑战。 展开更多
关键词 手足口病(HFMD) 肠道病毒A71型(EV-A71) 输入性基因型 云南省
云贵川渝2012-2015年腹泻病原谱分析 认领
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作者 曹亿会 向以斌 +5 位作者 姜黎黎 周晓芳 尹洁 古文鹏 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2017年第5期292-295,共4页
目的 了解云南省、四川省、贵州省和重庆市腹泻病原流行特征.方法 回顾性分析2012-2015年4省市监测点对应哨点医院收集的腹泻病例特征,归纳分析4省市腹泻病原的构成情况.结果 腹泻病例约从每年的7月份开始增加,9-11月达到峰值,男性为女... 目的 了解云南省、四川省、贵州省和重庆市腹泻病原流行特征.方法 回顾性分析2012-2015年4省市监测点对应哨点医院收集的腹泻病例特征,归纳分析4省市腹泻病原的构成情况.结果 腹泻病例约从每年的7月份开始增加,9-11月达到峰值,男性为女性的1.49倍,2岁以下病例占66.49%(3 489例).腹泻病毒和细菌检出率分别是30.90%(1 305/4223)和9.50%(364/3 830),寄生虫检出3例.四川、云南、重庆以轮状病毒为主要的腹泻病毒,分别占43.06%、56.90%和49.87%,贵州省主要是诺如病毒(38.18%).腹泻细菌病原谱贵州省和云南省以致泻性大肠埃希菌为主,分别占51.09%和76.30%,而四川省和重庆市是非伤寒沙门菌占优势,分别占50.41%和81.58%.仅病毒感染的腹泻患者占76.83%,细菌感染次之,病毒和细菌混合感染6.03%.结论 腹泻患者婴幼儿较多,病毒为主要病原体,应加强夏秋季节婴幼儿腹泻性疾病的防控工作. 展开更多
关键词 腹泻 细菌 病毒 寄生虫
2009—2015年云南省手足病流行特征聚类分析 认领 被引量:4
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作者 杨傲然 伏晓磬 +4 位作者 周晓芳 向以斌 姜黎黎 徐闻 《预防医学情报杂志》 CAS 2017年第7期681-685,共5页
目的分析2009—2015年云南省手足口病流行特征。方法用聚类分析方法对手足口病的发病时间、地区、人群和病原特征进行分析。结果手足口病发病集中在4。7月,EV71和CVA16发病高峰在5~6月,其他肠道病毒高峰在5月,发病率较高地区为滇西... 目的分析2009—2015年云南省手足口病流行特征。方法用聚类分析方法对手足口病的发病时间、地区、人群和病原特征进行分析。结果手足口病发病集中在4。7月,EV71和CVA16发病高峰在5~6月,其他肠道病毒高峰在5月,发病率较高地区为滇西北和西双版纳,EV71和CVA16高发地区为昆明,其他肠道病毒高发地区为红;手足口病高发年龄段在1~4岁,EV71和CVA16高发年龄为1~3岁,其他肠道病毒高发年龄为1岁。结论云南省不同手足口病病毒分型存在时间、地区和人群间差异性。 展开更多
关键词 手足口病 病毒分型 流行病学 聚类分析
引起手足口病的柯萨奇病毒A10型云南分离株的VP1基因遗传特征分析 认领 被引量:2
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作者 田子颖 +3 位作者 姜黎黎 周晓芳 徐闻 田炳均 《中国病毒病杂志》 CAS 2017年第2期96-99,共4页
目的分析云南省手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患儿标本中柯萨奇病毒A10型(coxsackievirus A10,CV-A10)病毒VP1区基因特征。方法采集2012-2014年云南省HFMD患者粪便和咽拭子标本,用细胞培养法分离病毒,提取病毒RNA,用R... 目的分析云南省手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患儿标本中柯萨奇病毒A10型(coxsackievirus A10,CV-A10)病毒VP1区基因特征。方法采集2012-2014年云南省HFMD患者粪便和咽拭子标本,用细胞培养法分离病毒,提取病毒RNA,用RT-PCR法进行病毒VP1区基因序列测定,用基因分型方法鉴定病毒的血清型和基因型别。按文献选择CV-A10各基因型的代表株,用MEGA 5.0软件构建CV-A10基因进化树并分析核苷酸和氨基酸的同源性。结果 2012-2014年云南省共采集到21 761份HFMD病例的临床标本,对其中的2 578份标本进行病毒分离,共分离到608株病毒,其中17株为CV-A10。它们之间的核苷酸(nucleotide,nt)和氨基酸(amino acid,aa)同源性分别为94.30%~100.00%和98.04%~100.00%,与原型株(Kowalik,AF081300)的nt和aa同源性为76.23%~76.71%和91.18%~92.65%。基因进化分析表明CV-A10云南分离株为C基因型,它们又分为两个进化分支。结论CV-A10是除EV-A71和CV-A16外引起手足口病的重要病原之一,和国内报道一样,云南省流行的CV-A10为C基因型,2012-2014年有两个进化分支在云南共同流行。 展开更多
关键词 手足口病 柯萨奇病毒A10型 基因型 亲缘进化分析
2012-2013年昆明和曲靖两地肠道病毒71型VP1基因分析 认领 被引量:1
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作者 周晓芳 尹洁 +2 位作者 姜黎黎 徐闻 《中国病毒病杂志》 CAS 2016年第5期368-373,共6页
目的分析2012-2013年间,云南省昆明、曲靖两地区手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患者中肠道病毒71型(enterovirus 71,EV-A71)的基因特征。方法对收集的病例粪便样本进行病毒分离培养和real-time RT-PCR鉴定,并对鉴定为E... 目的分析2012-2013年间,云南省昆明、曲靖两地区手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患者中肠道病毒71型(enterovirus 71,EV-A71)的基因特征。方法对收集的病例粪便样本进行病毒分离培养和real-time RT-PCR鉴定,并对鉴定为EV-A71型的毒株进行VP1区的核酸序列测定,构建遗传进化树进行基因型别分析。结果两地两年间共收集了538份样本,其中EV-A71型分离株105份,105份EV-A71型分离株均属于C4a亚型,105株EV-A71型分离株在遗传进化树明显聚集为三簇,提示在两地存在多种病毒传播链的可能。结论 2012-2013年昆明、曲靖两地由EV-A71引起的手足口病均属C4a亚型,但其存在多条传播链的流行趋势。 展开更多
关键词 肠道病毒71型 手足口病 VP1基因
云南省2012年柯萨奇病毒A组16型基因特征分析 认领
11
作者 尹洁 +5 位作者 姜黎黎 周晓芳 田炳均 徐闻 伏晓庆 张勇 《中国病毒病杂志》 CAS 2016年第3期202-205,共4页
目的分析云南省2012年引起手足口病(hand-foot—and—mouth disease,HFMD)流行的柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CV-A16)的基因特征,为今后开展CV-A16的分子流行病学研究和疾病防控提供数据。方法对从云南省2012年HFMD患... 目的分析云南省2012年引起手足口病(hand-foot—and—mouth disease,HFMD)流行的柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CV-A16)的基因特征,为今后开展CV-A16的分子流行病学研究和疾病防控提供数据。方法对从云南省2012年HFMD患者样本中分离到的CV—A16,采用逆转录-聚合酶链反应扩增VP1基因片段全长,并对扩增产物进行测序。根据VP1基因核苷酸序列结果,从中选取20株与其他CV-A16毒株序列(来源于基因库)构建亲缘性关系树,并且进行核苷酸和氨基酸同源性分析。结果从云南省2012年HFMD患者样本中共分离到112株CV—A16,均为B1基因型,其中102株为Blb亚型,10株为Bla亚型,选取所有的Bla和10株Bib进行分析,核苷酸和氨基酸的同源性分别为89.10%~97.87%和98.91%~100.00%。结论引起2012年云南省HFMD流行的CV-A16毒株属于B1基因型的两大进化分支Bla和Blb,两个进化分支在云南共同进化和流行。 展开更多
关键词 手足口病 柯萨奇病毒A组16型 基因型 分子流行病学
云南省2013年柯萨奇病毒A6型基因特征分析 认领 被引量:6
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作者 田子颖 +4 位作者 徐闻 尹洁 姜黎黎 周晓芳 田炳均 《中国病毒病杂志》 CAS 2016年第4期265-269,共5页
目的对2013年云南省22株柯萨奇病毒A6型(coxsackievirus A6,CV-A6)VP1区基因特征进行分析。方法对云南省2013年手足口病实验室监测系统分离到的22株CV-A6病毒VP1区基因进行基因扩增和测序;按参考文献下载基因库中CV-A6病毒VP1区基因... 目的对2013年云南省22株柯萨奇病毒A6型(coxsackievirus A6,CV-A6)VP1区基因特征进行分析。方法对云南省2013年手足口病实验室监测系统分离到的22株CV-A6病毒VP1区基因进行基因扩增和测序;按参考文献下载基因库中CV-A6病毒VP1区基因参考序列,用MEGA 5.0软件计算不同毒株的核苷酸和氨基酸差异率,并构建系统进化树,进行基因特征和分子流行病学分析。结果 2013年云南省在711份非肠道病毒71型(EV-A71)、非柯萨奇病毒A16型(CV-A16)肠道病毒中共检出CV-A6病毒22份,占3.09%(22/711),CV-A6的阳性总检出率为0.32%(22/6 912)。基因特征分析表明,云南22株CV-A6均为基因1型(Genotype 1)。它们分为3个不同的进化分支,1株为China cluster,6株为Yunnan cluster 1,15株为Yunnan cluster 2。结论除原型株Gdula(AF081297)外,国内外CV-A6病毒存在两个基因型,基因型2又分为8个进化分支,云南分离株分布在3个不同的进化分支,2013年云南省CV-A6的流行存在3个传播链。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A6型 VP1基因 基因特征分析
柯萨奇病毒A组4型云南分离株的基因特征分析 认领 被引量:2
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作者 田子颖 +4 位作者 李琼芬 丁峥嵘 赵智娴 张杰 田炳均 《中国病毒病杂志》 CAS 2016年第1期12-16,共5页
目的对中国云南省6株和其他10个省(含中国台湾省)不同时间、不同来源分离的柯萨奇病毒A组4型(coxsackievirus A4,CV-A4)VP1区基因特征进行分析。方法对云南省2014年手足口病实验室监测系统、2012年健康人群和2004年急性迟缓性麻痹(... 目的对中国云南省6株和其他10个省(含中国台湾省)不同时间、不同来源分离的柯萨奇病毒A组4型(coxsackievirus A4,CV-A4)VP1区基因特征进行分析。方法对云南省2014年手足口病实验室监测系统、2012年健康人群和2004年急性迟缓性麻痹(acute flaccid paralysis,AFP)监测系统中分离到的6株CV-A4病毒VP1区基因进行基因扩增和测序;按参考文献下载基因库中CV-A4病毒VP1区基因参考序列和其他省CV-A4基因序列,用MEGA 5.0软件计算不同毒株的核苷酸和氨基酸差异率,并构建系统进化树,进行基因特征和分子流行病学分析。结果云南6株CV-A4均为基因1型的B亚型(genotype1,subtype B)。与国内其他省毒株比较,除1998年2株山东省和2006年1株吉林省AFP分离株为基因1型的A亚型(genotype 1,subtype A),台湾省4株(AB571583、AB571584、AB571586、AB571587)为基因2型的B亚型(genotype 2,subtype B)外,其他中国分离株均为基因1型的B亚型。结论除CVA4病毒的原型株High Point(AY421762)外,国内外CV-A4病毒存在两个基因型,两个基因型又分为两个亚型,即A和B亚型;中国分离株大都为基因1型,其中又以B亚型为主。不同于EV-A71和CV-A16,CV-A4的基因型分布不是很广。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A组4型 VP1基因 基因特征分析
2008年至2014年云南省手足口病流行特征分析 认领 被引量:14
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作者 尹洁 +2 位作者 姜黎黎 周晓芳 徐闻 《昆明医科大学学报》 CAS 2015年第11期47-50,共4页
目的了解2008年1月至2014年12月云南省手足口病流行特征.方法收集2008年1月至2014年12月云南省手足口病疫情监测资料,采用描述性方法进行分析.结果 2008年1月至2014年12月云南手足口病的发病呈现2个高峰,主高峰在4-7月,次高峰在10-12月... 目的了解2008年1月至2014年12月云南省手足口病流行特征.方法收集2008年1月至2014年12月云南省手足口病疫情监测资料,采用描述性方法进行分析.结果 2008年1月至2014年12月云南手足口病的发病呈现2个高峰,主高峰在4-7月,次高峰在10-12月.病例主要集中在5岁及以下儿童(占93%),男女比例为1.46:1.病原体以EV71型(占44%)和Cox A16型(占46%)为主,重症和死亡病例均以EV71为主.结论云南省手足口病流行强度逐年增强,发病有明显的季节性,5岁及以下散居儿童、托幼儿童及EV71感染者是重点防控对象. 展开更多
关键词 手足口病 流行病学 监测
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云南省手足口病高发区健康人群EV711gG抗体水平分析 认领 被引量:3
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作者 尹洁 吴强 +3 位作者 杨汝松 徐闻 赵世文 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期502-504,共3页
目的分析云南省手足口病高发地区健康人群的肠道病毒71型(EV71)抗体水平,为科学防治手足口病提供依据。方法选择云南省手足口病的高发地区玉溪市随机抽取2个县,将健康人群分成0-岁、1~岁、3~岁、5一岁、7~岁、11~岁、15~岁、2... 目的分析云南省手足口病高发地区健康人群的肠道病毒71型(EV71)抗体水平,为科学防治手足口病提供依据。方法选择云南省手足口病的高发地区玉溪市随机抽取2个县,将健康人群分成0-岁、1~岁、3~岁、5一岁、7~岁、11~岁、15~岁、20~岁8个年龄组,通过先分层后整群抽样的方法,抽取健康儿童血液,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清EV71IgG抗体。结果共采集787份标本,抗体阳性率41.3%;5~岁组的抗体阳性率最高(64.0%),最低为0~岁组,阳性率仅为20.7%,不同乡镇、不同年龄组、不同性别人群抗体阳性率存在统计学差异(P〈0.05)。结论人群对EV71普遍易感,健康人群中存在一定的隐性感染,与地区、人群年龄、性别分布相关。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒属 IGG抗体 酶联免疫吸附测定
2009-2011年云南省手足口病流行病学特征分析 认领 被引量:5
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作者 陈玉娟 尹洁 +4 位作者 姜黎黎 刘国军 马跃 徐闻 《预防医学情报杂志》 CAS 2014年第3期193-196,共4页
目的了解云南省手足口病的流行特征,为防控提供科学的依据。方法用描述流行病学方法和χ2检验,对2009-2011年疾病监测系统报告的云南省手足口病病例进行分析。结果 2009-2011年,手足口病在全省均有发病,年报告发病率分别为33.17/10万、1... 目的了解云南省手足口病的流行特征,为防控提供科学的依据。方法用描述流行病学方法和χ2检验,对2009-2011年疾病监测系统报告的云南省手足口病病例进行分析。结果 2009-2011年,手足口病在全省均有发病,年报告发病率分别为33.17/10万、106.30/10万、84.97/10万,流行高峰主要在4~7月,病例主要集中在5岁以下儿童,尤其是1~3岁儿童,职业分布以散居儿童和幼托儿童为主;低年龄组、就诊不及时、散居儿童和幼托儿童是发生重症的高危因素;实验室检测EV71占53.44%(3 546/6 635),Cox A16占44.55%(2 956/6 635)。结论手足口病在云南省广泛流行,病原主要为EV71和Cox A16。就诊不及时、低年龄组儿童是发生重症的危险因素。 展开更多
关键词 手足口病 流行特征 重症 发病率
云南省EV71的分离鉴定和生物学特性分析 认领
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作者 赵世文 尹卫东 +5 位作者 高强 尹洁 刘国军 陆林 徐闻 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2013年第4期263-265,共3页
目的对云南省采集的8份EV71标本进行分离鉴定,进行生物学特征分析。方法采集HFMD患儿的标本,然后使用RT-PCR法进行鉴定,对鉴定为阳性的标本进行病毒分离,分离得到的病毒株在Vero细胞中培养,并进行VP1基因测序。用病毒免疫小鼠,免... 目的对云南省采集的8份EV71标本进行分离鉴定,进行生物学特征分析。方法采集HFMD患儿的标本,然后使用RT-PCR法进行鉴定,对鉴定为阳性的标本进行病毒分离,分离得到的病毒株在Vero细胞中培养,并进行VP1基因测序。用病毒免疫小鼠,免疫后血清进行中和试验和交叉保护试验。结果8份标本均为EV71,并均在Vero细胞中都表现出细胞病变;部分免疫血清效价可高达1:10000以上。结论8株病毒在Vero细胞中有良好的适应性;免疫血清对A和C4基因型保护效果明显。 展开更多
关键词 肠道病毒属 基因型 交叉感染
云南省2009~2010年肠道病毒71型的基因特征分析 认领 被引量:7
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作者 刘国军 吴燕 +6 位作者 田炳均 尹洁 姜黎黎 马跃 陆林 徐闻 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 389-393,共5页
为了解引起云南省2009~2010年手足口病(Hand,Foot and Mouth Disease,HFMD)的肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)的基因特征,对从病例中分离到的50株EV71,进行VP1编码区逆转录-聚合酶链反应(Reverse transcription-polymeras... 为了解引起云南省2009~2010年手足口病(Hand,Foot and Mouth Disease,HFMD)的肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)的基因特征,对从病例中分离到的50株EV71,进行VP1编码区逆转录-聚合酶链反应(Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增和核苷酸序列测定,构建遗传进化树进行基因型别分析。50株分离株VP1编码区全长均为891个核苷酸,编码297个氨基酸,序列比较证实为EV71。进化分析表明,云南省EV71分离株48株属于C4a亚型,2株属于A型。说明云南省2009~2010年流行的EV71和中国大陆其他地区2004年以来的EV71分离株同属C4a亚型,在不同地区、不同疾病状态下分离的EV71在VP1区全长基因序列上无明显差别,但2009年在云南省出现A基因型的传播。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒71型 进化分析
2009年云南省手足口病死亡病例流行病学特征分析 认领 被引量:7
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作者 吴燕 尹洁 +2 位作者 常利涛 周永明 《疾病监测》 CAS 2010年第9期691-693,共3页
目的探讨2009年云南省手足口病死亡病例流行病学特征。方法死亡病例为临床诊断病例并进行实验室诊断;个案调查由流行病学专业人员使用中国疾病预防控制中心提供的统一调查表进行流行病学调查。结果 2009年全省共报告病例15062例,其中死... 目的探讨2009年云南省手足口病死亡病例流行病学特征。方法死亡病例为临床诊断病例并进行实验室诊断;个案调查由流行病学专业人员使用中国疾病预防控制中心提供的统一调查表进行流行病学调查。结果 2009年全省共报告病例15062例,其中死亡病例13例,病死率为0.086%。死亡病例主要发生在5-8月,主要分布于云南中部地区,男女性别比为0.625∶1,0~1岁组死亡9例(占69.23%),均为散居儿童。主要临床表现为发热、出疹、呼吸困难等,病情进展较快,多在发病4d内死亡。实验室RT-PCR核酸检测阳性率为72.73%。结论手足口病的预防控制应遵循早发现、早报告、早诊断、早治疗及早隔离的防治原则。快速、准确识别重症病例,对症治疗是减少死亡的关键。 展开更多
关键词 手足口病 死亡病例 流行病学特征
2005年云南省流感流行特征 认领
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作者 徐闻 赵群 +3 位作者 宁德明 罗春蕊 蒋立 《预防医学情报杂志》 CAS 2007年第5期 598-600,共3页
目的了解云南省流感活动的动态变化规律。方法监测医院每日统计流感样病例就诊百分比,进行动态监测,定期采集流感样病例标本,用MDCK细胞分离流感病毒,用血清学方法进行鉴定。暴发疫情由县级疾控中心报告,并采集病例标本,送流感网络实验... 目的了解云南省流感活动的动态变化规律。方法监测医院每日统计流感样病例就诊百分比,进行动态监测,定期采集流感样病例标本,用MDCK细胞分离流感病毒,用血清学方法进行鉴定。暴发疫情由县级疾控中心报告,并采集病例标本,送流感网络实验室检测。结果2005年监测年度2005-04/09,哨点监测流感样病例在2.39%~3.36%之间,2005-10/2006-03为9.63%~18.37%;共分离到流感病毒150株,其中A3亚型44株、A1亚型79株和B型27株,9月以前分离的毒株仅为A3亚型,但10月后就基本消失,A1亚型9月出现,成为优势毒株。B型毒株主要出现在冬春季节。2005年度共报告流感暴发疫情101起,分布于14个州市的33个县区,其中48起,占47.52%(48/101)采集了咽拭标本;48起中35起(72.9%)分离到病毒共139株,其中A1亚型30株、A3亚型39株和B型70株,毒株的时间分布与哨点监测分布基本一致。2005年夏季暴发的毒株为A1亚型,2005-2006年冬春季暴发的毒株主要为B型,占58.33%(14/24)和A1亚型37.33%(8/24)。结论2005年度云南省流感病毒活动较频繁,暴发流行频度和强度增加,可能与亚型交替和病毒变异有关,应进一步加强监测工作。 展开更多
关键词 流感病毒 暴发 抗原变异
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