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去氢骆驼蓬碱药理作用研究现状
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作者 陈晓玲 肖洪涛 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期594-596,600共4页
去氢骆驼蓬碱具有抗包虫作用、抗菌作用、血管舒张作用和广泛的抗肿瘤活性、中枢神经系统作用、辐射防护作用等多种药理作用。近年来,国内外学者对去氢骆驼蓬碱进行大量的研究,并取得一定成果。本文从去氢骆驼蓬碱药理作用方面做一综述... 去氢骆驼蓬碱具有抗包虫作用、抗菌作用、血管舒张作用和广泛的抗肿瘤活性、中枢神经系统作用、辐射防护作用等多种药理作用。近年来,国内外学者对去氢骆驼蓬碱进行大量的研究,并取得一定成果。本文从去氢骆驼蓬碱药理作用方面做一综述,为其进一步研发奠定基础。 展开更多
关键词 去氢骆驼蓬碱 药理作用 联合用药
PDCA模式对提高药品库房缺药管理质量情况实践 预览
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作者 熊萱 郭栋 +4 位作者 张远 喻冬柯 陈瑶 童荣生 《实用药物与临床》 CAS 2019年第1期102-105,共4页
目的探讨PDCA模式对于提高药品库房缺药管理质量的影响。方法选取2016年9-12月未采用PDCA循环法的西药库房作为对照组,2017年1-4月进行PDCA循环管理后的西药库房作为观察组,观察两组不同管理模式下药品供应商的综合评分情况,包括配送药... 目的探讨PDCA模式对于提高药品库房缺药管理质量的影响。方法选取2016年9-12月未采用PDCA循环法的西药库房作为对照组,2017年1-4月进行PDCA循环管理后的西药库房作为观察组,观察两组不同管理模式下药品供应商的综合评分情况,包括配送药物的缺药频次、缺药持续时间、零配送频次及零配送率。比较两组药品缺药后的药房知晓度及临床对药品供应的满意度情况。结果观察组的供应商供应情况综合评分高于对照组,差异有统计学意义(t=17.38,P<0.05)。在PDCA模式后的库房缺药管理,其配送药物的缺药频次、零配送频次及零配送率均明显降低(P<0.05),缺药持续时间有所缩短,但差异无统计学意义(P=1.06)。药房对缺药情况的知晓率及临床对药品供应的满意度明显提高。结论PDCA模式可以有效提高药品库房缺药管理质量,降低药品的缺药情况,提高临床对药品供应的满意度。 展开更多
关键词 PDCA 库房管理 缺药管理 急救廉价药品 满意度
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羟氯喹亚麻酸酯在Beagle犬的药代动力学
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作者 肖洪涛 +3 位作者 喻冬柯 韩丽珠 石慧 童荣生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期389-391,398共4页
目的研究羟氯喹亚麻酸酯(AHQ)在Beagle犬体内的吸收行为特征以及在体内转化为羟氯喹的转化率。方法色谱柱:ASB C18(50 mm×2. 1 mm,3μm),流动相为乙腈-0. 5%甲酸水溶液=55∶45,流速:0. 4 mL·min-1,进样量:50μL。6只Beagle,... 目的研究羟氯喹亚麻酸酯(AHQ)在Beagle犬体内的吸收行为特征以及在体内转化为羟氯喹的转化率。方法色谱柱:ASB C18(50 mm×2. 1 mm,3μm),流动相为乙腈-0. 5%甲酸水溶液=55∶45,流速:0. 4 mL·min-1,进样量:50μL。6只Beagle,雌雄各半,单剂量静脉推注AHQ 3 mg·kg-1,采集血浆样本,用液相-串联质谱法测定血药浓度,用Win6. 2计算药代动力参数。结果 AHQ的主要药代动力学参数如下。t1/2为(1. 5±0. 3) h,Cmax为(1026. 0±149. 6)μg·mL-1,AUC0-t为(639. 0±134. 6)μg·mL-1·h,AUC0-inf为(665. 0±142. 7)μg·mL-1·h。结论 AHQ在Beagle犬体内具有快速消除的特点。 展开更多
关键词 羟氯喹亚麻酸酯 药代动力学 液相-串联质谱法
羟氯喹亚麻酸酯在大鼠体内的药代动力学和组织分布的研究
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作者 肖洪涛 喻冬柯 +3 位作者 韩丽珠 石慧 童荣生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期559-561,共3页
目的研究羟氯喹亚麻酸酯(AHQ)在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征。方法色谱柱:ASB C18(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液=55∶45,流速:0.4mL·min^-1,进样量:50μL。12只SD大鼠单次静脉注射或灌胃给予羟氯... 目的研究羟氯喹亚麻酸酯(AHQ)在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征。方法色谱柱:ASB C18(50 mm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液=55∶45,流速:0.4mL·min^-1,进样量:50μL。12只SD大鼠单次静脉注射或灌胃给予羟氯喹亚麻酸酯10 mg·kg^-1,用沉淀蛋白-LC/MS/MS测定羟氯喹亚麻酸酯及主要代谢产物(羟氯喹)在大鼠血浆和组织中的浓度,用Win Nonlin 6.2软件计算药代动力学参数。结果羟氯喹亚麻酸酯在大鼠体内吸收迅速,在体内的主要药代动力学参数:tmax为(1.1±0.2) h,Cmax为(1055.0±251.2) ng·m L^-1;与相同剂量静脉注射后的达峰浓度相比,羟氯喹亚麻酸酯在大鼠体内的绝对生物利用度为30%,在大鼠体内迅速代谢消除,其t1/2为(2.7±0.3) h,羟氯喹的转化率为50%。不同组织中羟氯喹亚麻酸酯/羟氯喹的分布由大到小的顺序为肝>肾>小肠>肺>心脏>胃>脾>脑。结论羟氯喹亚麻酸酯经灌胃后,吸收快、消除半衰期短和组织分布广泛,且在不同组织中均能够良好的转化为羟氯喹。 展开更多
关键词 羟氯喹 羟氯喹亚麻酸酯 沉淀蛋白-LC/MS/MS 药代动力学 组织分布
瑞替普酶对比阿替普酶治疗中国急性心肌梗死患者疗效的Meta分析 预览
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作者 熊萱 喻冬柯 +4 位作者 张远 边原 陈瑶 童荣生 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第9期1279-1284,共6页
目的:系统评价瑞替普酶对比阿替普酶治疗中国急性心肌梗死患者的疗效,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据等,并手工检索相关文献,检索时... 目的:系统评价瑞替普酶对比阿替普酶治疗中国急性心肌梗死患者的疗效,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据等,并手工检索相关文献,检索时限为1995年1月-2018年9月,收集瑞替普酶(试验组)对比阿替普酶(对照组)治疗中国急性心肌梗死患者疗效(溶栓再通率)的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究进行资料提取,并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价后,采用RevMan5.3软件对溶栓再通率进行Meta分析。结果:共纳入23项RCT,合计1742例患者。Meta分析结果显示,试验组患者溶栓再通率显著高于对照组,差异有统计学意义[OR=0.61,95%CI(0.50,0.73),P<0.001],根据溶栓再通成功时间进行亚组Meta分析,结果显示,试验组患者溶栓后1h[OR=0.38,95%CI(0.25,0.58),P<0.001]、1.5h[OR=0.44,95%CI(0.25,0.79),P=0.006]、2h[OR=0.62,95%CI(0.42,0.92),P=0.02]的溶栓再通率均显著高于对照组,差异均有统计学意义。结论:中国急性心肌梗死患者使用瑞替普酶的溶栓再通率优于阿替普酶。 展开更多
关键词 阿替普酶 瑞替普酶 急性心肌梗死 中国 META分析
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