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血液学参数在7岁以下儿童地中海贫血中的筛查应用
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作者 彭芃芃 陈雅斌 张志珊 《中国优生与遗传杂志》 2019年第2期254-256,共3页
目的探讨7岁以下儿童是否需要建立单独的地中海贫血血液学表型筛查方案。方法比较分析7岁以下儿童疾病组(包括地中海贫血组、复合缺铁性贫血组、单纯缺铁性贫血组三组)、健康对照组以及成人地中海贫血组之间MCV、MCH、RDW水平的差异,应... 目的探讨7岁以下儿童是否需要建立单独的地中海贫血血液学表型筛查方案。方法比较分析7岁以下儿童疾病组(包括地中海贫血组、复合缺铁性贫血组、单纯缺铁性贫血组三组)、健康对照组以及成人地中海贫血组之间MCV、MCH、RDW水平的差异,应用ROC曲线评估上述指标用于筛查的最佳截断值。并选取150例待检标本对建立的筛查方案进行性能评价。结果 7岁以下儿童地中海贫血组MCV、MCH显著低于成人地中海贫血组和7岁以下儿童健康对照组;RDW显著高于7岁以下儿童健康对照组;但7岁以下儿童疾病组三组之间MCV、MCH、RDW差异均无统计学意义。MCV、MCH、RDW筛查地中海贫血的最佳截断值分别为72.9fl、23.9pg和14.5%。MCV、MCH单独或联合筛查时各方面性能评价均非常接近,以MCH单独检测时略优,其敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、符合率分别为85.90%、54.17%、67.00%、78.00%和70.67%。结论在7岁以下儿童人群中筛查地中海贫血时,MCV、MCH的指标可以适当降低至72.9fl和23.9pg,筛查方案可以MCH作为单一筛查指标,或MCV、MCH联合筛查。同时注意铁相关检查。 展开更多
关键词 7岁以下儿童 地中海贫血 筛查
HbA2筛查地中海贫血诊断界值的建立及其与MCV、MCH联合筛查的价值 预览
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作者 陈雅斌 蒋燕成 +2 位作者 陈紫萱 杨伟 张志珊 《检验医学》 CAS 2019年第4期318-321,共4页
目的探讨血红蛋白(Hb)A2与红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查方案在地中海贫血(简称地贫)筛查中的应用价值。方法检测α-地贫、轻型β-地贫和体检健康者(健康对照组)HbA2水平,比较3组HbA2水平的变化。绘制受试者工... 目的探讨血红蛋白(Hb)A2与红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查方案在地中海贫血(简称地贫)筛查中的应用价值。方法检测α-地贫、轻型β-地贫和体检健康者(健康对照组)HbA2水平,比较3组HbA2水平的变化。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价HbA2筛查地贫的性能。另外选取322例疑似地贫患者,用于筛查方案的性能评价。结果α-地贫组、轻型β-地贫组HbA2水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。静止型α-地贫组、标准型α-地贫组、中间型α-地贫组之间及与健康对照组之间HbA2水平差异均无统计学意义(P>0.05)。选用HbA2<3.05%及HbA2>3.90%分别作为筛查α-地贫及轻型β-地贫的诊断界值。MCV+MCH+HbA2地贫筛查方案的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、符合率分别为76.33%、58.82%、67.19%、69.23%和68.10%。结论 MCV<82.1 fL和(或)MCH<27.3 pg联合HbA2<3.05%或HbA2>3.90%筛查方案在地贫筛查中具有较好的性能,可用于大规模人群筛查,对于疑似α-地贫患者的诊断需结合相关辅助检查,或直接进行地贫基因检测。 展开更多
关键词 血红蛋白A2 地中海贫血 受试者工作特征曲线
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一个遗传性凝血因子Ⅴ缺陷症家系的表型及基因突变分析
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作者 田孟茶 夏虹 +3 位作者 张志珊 金艳慧 苏看看 王明山 《中华医学遗传学杂志》 CSCD 2018年第2期202-206,共5页
目的探讨一个遗传性凝血因子Ⅴ(coagulation factor Ⅴ,FⅤ)缺陷症家系的表型特征及其分子致病机制。 方法在STAGO全自动血凝仪上检测先证者及家系成员(3代6名成员)凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(... 目的探讨一个遗传性凝血因子Ⅴ(coagulation factor Ⅴ,FⅤ)缺陷症家系的表型特征及其分子致病机制。 方法在STAGO全自动血凝仪上检测先证者及家系成员(3代6名成员)凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、血浆凝血因子Ⅱ活性(coagulation factor Ⅱ activity,FⅡ∶C)、FⅤ活性(FⅤ activity,FⅤ∶C )、凝血因子Ⅶ活性(coagulation factor Ⅶ activity,FⅦ∶C)和凝血因子Ⅹ活性(coagulation factor Ⅹ activity,FⅩ∶C)活性;ELISA方法检测FⅤ抗原(FⅤ antigen,FⅤ∶Ag)。采用DNA直接测序法分析先证者F5基因的全部外显子、侧翼序列、5′和3′端非翻译区及家系成员相应的突变位点区域,发现突变位点后用反向测序予以证实。采用ClustalX软件分析突变位点的保守性,同时用生物信息学预测软件(PROVEAN和MutationTaster)分析突变对蛋白质功能的影响,用Swiss-PdbViewer软件对突变位点进行蛋白模型和氨基酸相互作用分析。结果先证者PT和APTT均稍延长,分别为15.2 s和41.8 s,FⅤ∶C和FⅤ∶Ag降低,分别为55%和62%;其父亲和儿子FⅤ∶C和FⅤ∶Ag也均有不同程度下降(分别为60%、65%和31%、40%)。先证者F5基因第6外显子上发现c.911G〉A杂合突变,导致Gly276Glu;其父亲和儿子也为Gly276Glu杂合子;母亲、哥哥和丈夫为正常野生型。保守性分析结果表明,Gly276在同源物种间高度保守;两个生物信息学软件对该突变的预测结果一致:PROVEAN(评分-6.214分)结果预示为有害突变;MutationTaster(评分0.976分)结果预示可引起相应疾病;突变蛋白模型分析显示,在野生型蛋白质中,Gly276的主链与Ile298之间有两个氢键,当Gly276突变为Glu276后,原有的氢键没有改变,但由于Glu侧链延长,与周围氨基酸� 展开更多
关键词 凝血因子Ⅴ缺陷症 生物信息学 模型分析
中国福建泉州地区育龄女性地中海贫血流行病学研究 被引量:1
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作者 陈雅斌 蒋燕成 +1 位作者 陈紫萱 张志珊 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期1453-1458,共6页
目的:了解福建泉州地区育龄女性地中海贫血的携带率,研究相关基因突变类型和分布特征。方法:应用分群整群抽样法随机抽取泉州市各县市育龄女性的静脉血,以平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)进行筛查,对阳性者采用跨越... 目的:了解福建泉州地区育龄女性地中海贫血的携带率,研究相关基因突变类型和分布特征。方法:应用分群整群抽样法随机抽取泉州市各县市育龄女性的静脉血,以平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)进行筛查,对阳性者采用跨越断裂点PCR(gap-PCR)技术和反向点杂交技术(RDB)进行基因检测,检测阴性者外送测序检测罕见基因突变。结果:7 082例调查对象中共发现确诊地中海贫血384例,总携带率为5.42%。α、β地中海贫血的携带率分别为3.21%和2.15%,其中α地中海贫血基因突变以--SEA/αα为主,占比68.72%,并含有2例--THAI/αα和1例αα/αααanti3.7罕见基因类型。β地中海贫血基因突变以IVSⅡ-654(C→T)/N和CD41-42(-TTCT)/N为主,总和占比75.00%。同时检测出5例α、β复合型地中海贫血。结论:泉州地区地中海贫血基因携带率较高,且以--SEA/αα、IVSⅡ-654(C→T)/N、CD41-42(-TTCT)/N为主要突变类型。该结果对临床遗传咨询和产前基因诊断筛查地中海贫血有一定参考价值。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因突变 流行病学 育龄女性 福建泉州
基于高标准基本农田建设的耕地质量评价——以广东省鹤山市龙口镇为例 预览
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作者 司徒荣轼 刘平 +2 位作者 张志军 张志珊 丁艳娴 《广东土地科学》 2018年第2期21-27,共7页
为了检验高标准基本农田建设的耕地质量,本文以广东省鹤山市龙口镇高标准基本农田建设项目区内的耕地为评价对象,采用因素法选取地形水文条件、土壤基本性状、土壤管理条件等三个评价因素,构建以地形坡度、田面坡度、地下水位以及土... 为了检验高标准基本农田建设的耕地质量,本文以广东省鹤山市龙口镇高标准基本农田建设项目区内的耕地为评价对象,采用因素法选取地形水文条件、土壤基本性状、土壤管理条件等三个评价因素,构建以地形坡度、田面坡度、地下水位以及土层厚度等10个评价因子的评价指标体系,并结合研究区农用地种植状况,为水稻、花生、甘薯三种指定作物分别赋值,分析高标准基本农田建设项目耕地质量的省及国家自然质量等、利用等、经济等的变化情况,研究结果表明鹤山市龙口镇高标准基本农田建设项目的耕地综合质量有所提升。 展开更多
关键词 耕地质量评价 高标准基本农田 指标体系 鹤山市
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环氧合酶-2选择性抑制剂塞来昔布防治大鼠创伤性异位骨化的机制 预览 被引量:2
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作者 曾荣东 柳明忠 +5 位作者 陈巧凤 陈小青 许志通 张志珊 郑锦阳 连涛 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期540-542,共3页
目的 探究环氧合酶(Cox)-2选择性抑制剂塞来昔布对大鼠创伤性异位骨化的防治机制。方法 创伤性异位骨化大鼠予塞来昔布治疗,分别采取喂食2、6、10 w的不同方案,治疗后观察各组肢体的皮温、肿胀程度及X线表现,并通过实时定量PCR及West... 目的 探究环氧合酶(Cox)-2选择性抑制剂塞来昔布对大鼠创伤性异位骨化的防治机制。方法 创伤性异位骨化大鼠予塞来昔布治疗,分别采取喂食2、6、10 w的不同方案,治疗后观察各组肢体的皮温、肿胀程度及X线表现,并通过实时定量PCR及Western印迹实验,检测跟腱组织骨形态发生蛋白(BMP)-4的表达含量。结果 塞来昔布组皮温、肿胀程度、新骨形成均显著低于对照(生理盐水处理)组(P〈0.05)。同时,随着塞来昔布处理时间的延长,皮温均明显降低、肿胀程度及新骨形成情况均明显减轻;实时定量PCR及Western印迹检测显示:与对照组比较,塞来昔布组跟腱组织BMP-4的表达明显下调,并且随时间的延长,BMP-4的表达也相应下调。结论 塞来昔布可通过降低大鼠跟腱组织BMP-4的表达以干预异位骨化。 展开更多
关键词 塞来昔布 异位骨化 骨形态发生蛋白(BMP)-4
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塞来昔布防治大鼠创伤性骨化性肌炎的研究
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作者 曾荣东 柳明忠 +5 位作者 陈巧凤 陈小青 许志通 张志珊 郑锦阳 连涛 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第23期2401-2403,共3页
目的研究塞来昔布防治大鼠创伤性骨化性肌炎(TMO)的疗效及其可能的相关分子机制。方法制备TMO SD大鼠模型,将40只模型大鼠随机分为对照组和实验组,每组各20只。实验组予以10 mg·kg-1·d-1塞来昔布灌胃给药,qd;对照组予以等量... 目的研究塞来昔布防治大鼠创伤性骨化性肌炎(TMO)的疗效及其可能的相关分子机制。方法制备TMO SD大鼠模型,将40只模型大鼠随机分为对照组和实验组,每组各20只。实验组予以10 mg·kg-1·d-1塞来昔布灌胃给药,qd;对照组予以等量0.9%Na Cl灌胃给药,qd。2组大鼠均给药10周。用X线片检查新骨形成情况,用免疫酶联反应法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)以及跟腱组织中骨形态发生蛋白-4(BMP-4)的表达情况。结果术后第5周,实验组和对照组的新骨形成率分别为35.00%(7只/20只)和70.00%(14只/20只),TNF-α水平分别为(73.6±15.9)和(101.5±17.3)ng·L-1,IL-6水平分别为(33.6±5.8)和(52.8±7.2)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。术后第10周,实验组和对照组的新骨形成率分别为65.00%(13只/20只)和95.00%(19只/20只),TNF-α水平分别为(55.8±12.7)和(81.7±15.6)ng·L-1,BMP-4分别为(4.5±0.3)和(5.3±0.2)μg·L-1,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论塞来昔布对TMO有较好的防治作用,其机制可能与抑制炎症水平及下调BMP-4表达有关。 展开更多
关键词 塞来昔布 创伤性骨化性肌炎 炎症因子 骨形态发生蛋白-4
泉州地区α和β地中海贫血基因突变类型分析 被引量:2
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作者 陈雅斌 张丹丹 +2 位作者 蒋燕成 陈紫萱 张志珊 《中国优生与遗传杂志》 2017年第10期32-34,共3页
目的了解泉州市α和β地中海贫血的基因突变类型及分布情况。方法对2013年12月至2017年3月就诊于我院的适龄夫妇和临床送检的疑诊病例进行基因检测,分析α、β地中海贫血阳性病例的基因突变类型及频率。结果850例疑似病例中460例为地中... 目的了解泉州市α和β地中海贫血的基因突变类型及分布情况。方法对2013年12月至2017年3月就诊于我院的适龄夫妇和临床送检的疑诊病例进行基因检测,分析α、β地中海贫血阳性病例的基因突变类型及频率。结果850例疑似病例中460例为地中海贫血,阳性率54.12%。其中257例为α地中海贫血(30.24%),198例为β地中海贫血(23.29%),另有5例为αβ复合型地中海贫血(0.59%)。α地中海贫血以--SEA/αα基因类型为主,β地中海贫血以IVS-Ⅱ-654/N、CD41-42/N和CD17/N最为常见,并检测出3例--THAI/αα和1例αα/αααanti3.7的罕见基因突变类型。结论泉州地区地中海贫血复杂多样性且具有显著的遗传异质性,丰富了本地区的流行病学资料。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因检测 基因分型
ROC曲线分析MCV、MCH筛查地中海贫血的价值 预览 被引量:1
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作者 陈雅斌 蒋燕成 +1 位作者 陈紫萱 张志珊 《实验与检验医学》 CAS 2017年第5期746-748,751共4页
目的探讨MCV和MCH指标在地中海贫血筛查中的诊断价值。方法比较地中海贫血、缺铁性贫血和健康人群的MCV、MCH指标,通过ROC曲线评估MCV和MCH筛查地中海贫血的价值。结果三组之间MCV差异具有统计学意义,MCH地中海贫血和健康人群差异具有... 目的探讨MCV和MCH指标在地中海贫血筛查中的诊断价值。方法比较地中海贫血、缺铁性贫血和健康人群的MCV、MCH指标,通过ROC曲线评估MCV和MCH筛查地中海贫血的价值。结果三组之间MCV差异具有统计学意义,MCH地中海贫血和健康人群差异具有统计学意义,但和缺铁性贫血差异不具有统计学意义。ROC曲线分析得出,和健康人群比较,诊断出地贫的最佳MCV值为82.1fl,其敏感性、特异性分别为94.8%和100.0%;MCH值为27.3pg,其敏感性、特异性分别为96.7%和100.0%;和缺铁性人群比较,诊断出地贫的最佳MCV值为69.9fl,其敏感性、特异性分别为71.3%和50.7%。结论 MCH筛查能力略优于MCV,当MCV〈82.1fl和(或)MCH〈27.3pg时,应考虑为地中海贫血的疑似病例,并同时进行铁相关检查。 展开更多
关键词 地中海贫血 ROC曲线 MCV MCH
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细胞因子基因多态性与女性乳腺癌易感的相关性研究 预览
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作者 吴一波 陈德波 +3 位作者 陈紫萱 蒋燕成 王青兰 张志珊 《临床和实验医学杂志》 2017年第19期1900-1903,共4页
目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因rs1800797(-597 G〉A)、rs1800796(-572 C〉G)、rs1800795(-174 G〉C)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的启动区rs1800629(-238G〉A)、rs361525(-308 G〉A)单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌易感... 目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因rs1800797(-597 G〉A)、rs1800796(-572 C〉G)、rs1800795(-174 G〉C)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的启动区rs1800629(-238G〉A)、rs361525(-308 G〉A)单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌易感的相关性。方法应用DNA测序方法检测136例乳腺癌患者及150例正常女性IL-6基因启动区-597 G〉A、-572 G〉C、-174 G〉C及TNF-α基因-238G〉A、-308 G〉A位点的基因多态性。应用χ2检验法分析乳腺癌组和正常对照组之间基因型分布的差异,并采用非条件Logistic回归分析计算风险(OR)比及95%可信区间(95%CI),评估各基因型与乳腺癌发病风险的相关性。结果 IL-6基因启动子-572 C〉G位点基因型分布在乳腺癌组和正常组之间存在显著差异(P〈0.05)。携带CG基因型的女性患乳腺癌的风险显著高于CC基因型的人群(OR=1.841,95%CI:1.115~3.040,P=0.017)。结论 IL-6基因启动子-572 G〉C基因多态性与乳腺癌易感性相关,携带CG基因型的女性患乳腺癌的风险增加。 展开更多
关键词 乳腺癌 基因多态性 白细胞介素6 肿瘤坏死因子Α
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地中海贫血筛查技术的研究进展 被引量:3
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作者 陈雅斌 张志珊 《中国优生与遗传杂志》 2017年第1期3-5,共3页
地中海贫血筛查技术的研究是国内外研究的热点,常用的筛查技术包括红细胞相关指标、血红蛋白分析、红细胞渗透脆性实验、网织红细胞计数以及外周血涂片检查等,本文就近年来地中海贫血的常用筛查技术、相关鉴别和辅助检查指标、新技术的... 地中海贫血筛查技术的研究是国内外研究的热点,常用的筛查技术包括红细胞相关指标、血红蛋白分析、红细胞渗透脆性实验、网织红细胞计数以及外周血涂片检查等,本文就近年来地中海贫血的常用筛查技术、相关鉴别和辅助检查指标、新技术的研究等新进展进行了综述。 展开更多
关键词 地中海贫血 筛查
全外显子测序在筛选宫颈癌相关突变基因中的应用
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作者 张志珊 蒋燕成 +3 位作者 陈紫萱 陈婉花 李爱禄 李纯孝 《医学临床研究》 CAS 2017年第11期2144-2146,共3页
【目的】应用高通量测序技术对3例宫颈癌组织及癌旁组织标本进行全外显子测序,筛选与宫颈癌发生相关的突变基因。【方法】选取3例癌组织及癌旁组织标本三对6个进行全外显子高通量测序,测序结果与UCSC的数据库、dbSNP数据库、千人基因... 【目的】应用高通量测序技术对3例宫颈癌组织及癌旁组织标本进行全外显子测序,筛选与宫颈癌发生相关的突变基因。【方法】选取3例癌组织及癌旁组织标本三对6个进行全外显子高通量测序,测序结果与UCSC的数据库、dbSNP数据库、千人基因组计划数据库、外显子纽测序计划数据库以及AVSIFT数据库等进行比对,筛选出与宫颈癌相关的突变基因。【结果】3例宫颈癌组织及癌旁组织的全外显予测序中,发现120个非同义突变,4个无义突变,75个同义突变,7个未知变异,共涉及包括IL—10在内的31条信号通路。与COSMIC数据库中所记录的突变基因相比,发现泛素特异性蛋白酶10(USP10)(COSM3787244)、抽搐相关类似基因6(SEZ6L)(COSM76394)和去整合素和金属蛋白酶家族29(ADAM29)(COSM5656204)三个位点在2个宫颈癌标本中存在。【结论】USP10(COSM3787244)、SEZ6L(COSM76394)和ADAM29(COSM5656204)三个位点在宫颈癌组织中存在,其可能与宫颈癌的发生相关。 展开更多
关键词 外显子 突变 宫颈肿瘤/遗传学 序列分析 DNA/方法
基于RNA-seq技术的宫颈癌与癌旁组织差异表达基因分析 预览
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作者 张志珊 蒋燕成 +3 位作者 陈紫萱 陈婉花 李爱禄 李纯孝 《实用癌症杂志》 2017年第12期1915-1917,共3页
目的探讨宫颈癌的发病机制。方法应用RNA-seq技术分析3对宫颈癌及癌旁组织转录组,利用生物信息方法对差异基因进行基因本体(GO)分析和通路富集性分析。结果在宫颈癌组织中发现1755个差异表达基因,其中758个基因表达上调,997个基因表... 目的探讨宫颈癌的发病机制。方法应用RNA-seq技术分析3对宫颈癌及癌旁组织转录组,利用生物信息方法对差异基因进行基因本体(GO)分析和通路富集性分析。结果在宫颈癌组织中发现1755个差异表达基因,其中758个基因表达上调,997个基因表达下调。功能富集分析表明,差异基因富集于细胞粘附、DNA损伤有关的信号通路上。且宫颈癌组织中发现RAB22A-BCAS1等融合基因。结论细胞粘附信号通路、RAB22A-BCAS1融合基因可能与宫颈癌的发生机制有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 RNA-SEQ 转录组 差异表达基因 融合基因
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塞来昔布对创伤性异位骨化模型大鼠的BMP-4影响 预览
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作者 柳明忠 曾荣东 +1 位作者 张志珊 郑锦阳 《中外医疗》 2017年第28期18-21,共4页
目的为探究塞来昔布对创伤性异位骨化大鼠模型的BMP-4的影响。方法该研究于2016年5月—2017年4月给予该院建立的创伤性异位骨化模型大鼠予喂食塞来昔布,分别采取喂食2周、6周、10周的不同方案,通过实时定量PCR及western blot实验,检测... 目的为探究塞来昔布对创伤性异位骨化大鼠模型的BMP-4的影响。方法该研究于2016年5月—2017年4月给予该院建立的创伤性异位骨化模型大鼠予喂食塞来昔布,分别采取喂食2周、6周、10周的不同方案,通过实时定量PCR及western blot实验,检测模型大鼠跟腱组织BMP-4的表达含量。结果塞来昔布处理后大鼠,实时定量PCR及western blot显示:相比于于生理盐水处理大鼠,塞来昔布处理大鼠跟腱组织BMP-4的表达明显下调,并且随着塞来昔布处理时间的延长,BMP-4的表达也相应的下调。结论塞来昔布可通过降低大鼠跟腱组织BMP-4的表达以干预异位骨化。 展开更多
关键词 塞来昔布 异位骨化 BMP-4
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慢性乙型肝炎病毒感染患者血清免疫调节因子检测的临床意义 被引量:26
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作者 庄权权 林志航 +2 位作者 蒋燕成 叶源春 张志珊 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-3,共3页
目的分析血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-12及干扰素-γ受体(IFN-γ)3种细胞免疫调节因子在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者血清中的水平,了解慢性HBV感染患者的免疫功能,以探索治疗慢性乙型肝炎病毒治疗的新途径。方法选取2014年2月-... 目的分析血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-12及干扰素-γ受体(IFN-γ)3种细胞免疫调节因子在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者血清中的水平,了解慢性HBV感染患者的免疫功能,以探索治疗慢性乙型肝炎病毒治疗的新途径。方法选取2014年2月-2015年4月在医院就诊的51例慢性HBV感染患者作为研究对象,51例患者按HBV感染后临床表现分为慢性HBV携带组10例,慢性乙型肝炎组18例,乙型肝炎肝硬化组23例,选取同期17名健康体检者作为对照组;采用双抗体夹心法ELISA检测血清中IL-4、IL-12及IFN-γ水平,检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)及血清白蛋白(ALB)等代表肝细胞损伤程度的指标;采用SPSS17.0软件对数据进行统计分析。结果 HBV携带组、慢性乙型肝炎组和肝炎肝硬化组患者中IL-4、IL-12及IFN-γ水平均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);对照组IFN-γ/IL-4的水平显著高于其他3组,差异有统计学意义(P〈0.05);HBV携带组及肝炎肝硬化组患者IFN-γ/IL-4的水平显著低于慢性乙型肝炎组,差异有统计学意义(P〈0.05);HBV携带组与肝炎肝硬化组间差异无统计学意义。结论通过测定HBV的某些细胞因子水平,对监测HBV感染疾病的发生及发展具有重要意义,对评价其治疗及预后具有重要的实用价值。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 干扰素-γ受体 白细胞介素 免疫功能
IL-6基因启动子区-572C/G多态性与乳腺癌易感的相关性分析
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作者 张志珊 陈紫萱 +3 位作者 陈德波 林毅胜 蒋燕成 王青兰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1667-1670,共4页
目的探讨乳腺癌患者白细胞介素6(IL-6)水平及IL-6基因启动区-597 G/A、-572 C/G、-174 G/C三个单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌的相关性。方法用DNA测序法检测136例乳腺癌患者及150例无血缘关系正常对照组IL-6基因SNP位点的基因多态性... 目的探讨乳腺癌患者白细胞介素6(IL-6)水平及IL-6基因启动区-597 G/A、-572 C/G、-174 G/C三个单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌的相关性。方法用DNA测序法检测136例乳腺癌患者及150例无血缘关系正常对照组IL-6基因SNP位点的基因多态性,电化学发光法检测血清IL-6水平。应用χ2检验法分析各位点基因型分布与乳腺癌发病风险的相关性,并探讨其与临床病理特征的关系。各组间IL-6水平的差异分别采用t检验法进行统计学分析。结果乳腺癌组IL-6水平显著高于正常对照组,IL-6基因-572 C/G基因型乳腺癌患者中的频率显著高于对照人群(OR=1.841,95%CI:1.115~3.040,P=0.017)。乳腺癌组及正常对照组-572 C/G位点不同基因型之间的IL-6水平均无显著性差异。结论乳腺癌患者IL-6水平显著升高,提示IL-6表达水平及-572 C/G基因多态性在乳腺癌的发病中起一定作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 单核苷酸多态性 白细胞介素6(IL-6) 基因多态性 启动子
肿瘤坏死因子α启动子-238/-308基因多态性与乳腺癌的相关性分析 被引量:4
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作者 陈紫萱 陈德波 +3 位作者 林毅胜 蒋燕成 王青兰 张志珊 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第22期3283-3286,共4页
目的探讨肿瘤坏死因子α-238/-308(TNF-α-238/308)基因位点多态性与乳腺癌患者易感性及临床病理特征的相关性,以此为临床上乳腺癌基因筛查提供参考依据。方法选择中国福建泉州地区134例乳腺癌患者及150例健康体检者为研究对象,采用DN... 目的探讨肿瘤坏死因子α-238/-308(TNF-α-238/308)基因位点多态性与乳腺癌患者易感性及临床病理特征的相关性,以此为临床上乳腺癌基因筛查提供参考依据。方法选择中国福建泉州地区134例乳腺癌患者及150例健康体检者为研究对象,采用DNA测序方法检测TNF-α启动子基因G238A、G308A位点的基因多态性,应用统计学方法分析基因型分布于乳腺癌发病风险及临床病理特征的关系。结果 TNF-α-238/308基因型GG、GA、AA的频率在2组中差异无统计学意义(P〉0.05)。TNF-α-238/308基因多态性与Cerb B-2、肿瘤分期、肿瘤大小、淋巴结转移及雌孕激素受体状态等参数均无相关性(P〉0.05)。结论乳腺癌易感性与TNF-α-238/308基因多态性无相关性,因此不推荐将其单独作为乳腺癌基因筛查的候选指标。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子Α 基因型 等位基因 乳腺癌:基因多态性
泉州地区女性人乳头状瘤病毒基因型与宫颈病变的关系 预览
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作者 陈紫萱 蒋燕成 张志珊 《检验医学与临床》 CAS 2015年第8期1037-1039,1041共4页
目的探讨泉州地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)基因型的感染率,及各基因型与宫颈疾病的关系。方法采用导流杂交基因芯片法对泉州地区5 080例女性进行HPV分型检测,同时,对1 154例进行临床病理组织诊断。结果筛查人群中HPV的总感染率为24.37... 目的探讨泉州地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)基因型的感染率,及各基因型与宫颈疾病的关系。方法采用导流杂交基因芯片法对泉州地区5 080例女性进行HPV分型检测,同时,对1 154例进行临床病理组织诊断。结果筛查人群中HPV的总感染率为24.37%(1 238/5 080),感染率最高为HPV16型,占总感染数的24.72%(306/1 238)。各年龄段HPV的感染率差异有统计学意义(χ2HPV=13.801,P〈0.01)。HPV16在宫颈病理组织中感染率逐级增高(χ2趋势=214.356,P〈0.01)。结论 HPV基因型感染与宫颈病变的发生密切相关,其中HPV16、HPV18感染易致宫颈病变进展乃至癌变发生,检测HPV基因型是筛查和监测宫颈病变的有效辅助方法 。 展开更多
关键词 人乳头状瘤病毒 基因型 宫颈疾病
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中国泉州、武汉两个地区女性宫颈HPV感染的差异性及其基因型分布 预览 被引量:5
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作者 蒋燕成 张志珊 郑红云 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第5期28-30,33共4页
目的:比较泉州、武汉两个地区女性宫颈脱落细胞中21种人乳头瘤病毒(HPV)感染的差异性及其基因型分布情况。方法收集2012年11月-2014年1月在福建医科大学附属泉州市第一医院、武汉大学人民医院妇科门诊就诊的10068名妇女的宫颈脱落细... 目的:比较泉州、武汉两个地区女性宫颈脱落细胞中21种人乳头瘤病毒(HPV)感染的差异性及其基因型分布情况。方法收集2012年11月-2014年1月在福建医科大学附属泉州市第一医院、武汉大学人民医院妇科门诊就诊的10068名妇女的宫颈脱落细胞标本,其中泉州地区6823例,武汉地区3245例,采用核酸分子快速导流杂交分型技术(Hy-briMax)对宫颈脱落细胞进行21种 HPV基因型别的检测,并对其结果进行分析。结果10068例宫颈细胞标本中共检出 HPV感染者2439例,HPV总感染率为24.23%(2439/10068);其中泉州地区 HPV总感染率为22.61%(1543/6823),武汉地区 HPV总感染率为27.61%(896/3245);泉州一重感染率为17.28%(1179/6823),武汉一重感染率为19.88%(645/3245);泉州多重感染率为5.33%(364/6823),武汉多重感染率为7.73%(251/3245)。武汉地区 HPV总的、一重和多重感染率较泉州地区有显著性差异(P 值均<0.05)。泉州地区的优势型别分别为 HPV-16,HPV-52,HPV-58,HPV-11,HPV-CP8304;武汉地区的优势型别分别为 HPV-16,HPV-52,HPV-58,HPV-33,HPV-18。结论武汉地区HPV总的、一重和多重感染率都明显高于泉州地区(P值均<0.05),两个地区的优势型别各不相同。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头瘤病毒 基因分型
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肠球菌溶血素cyl基因原始株、变异株在小鼠腹膜炎中的毒力差异 预览
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作者 蒋燕成 张志珊 强华 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第6期99-101,106共4页
目的:通过研究肠球菌溶血素的毒力,为肠球菌的致病机制及其临床感染的诊断防治奠定基础。方法取30只清洁级 ICR小鼠,随机分为5组,每组6只,其中1~4组按10倍梯度以每只1 ml的量腹腔注射5×10^7 cfu/ml~5×10^10 cfu/ml的... 目的:通过研究肠球菌溶血素的毒力,为肠球菌的致病机制及其临床感染的诊断防治奠定基础。方法取30只清洁级 ICR小鼠,随机分为5组,每组6只,其中1~4组按10倍梯度以每只1 ml的量腹腔注射5×10^7 cfu/ml~5×10^10 cfu/ml的 EF A7,第5组为对照组腹腔注射0.5 m性理盐水。同样方法另取30只小鼠腹腔注射5×10^7 cfu/ml~5×10^10 cfu/ml的 EF A7 cyl mutant,比较原始株、变异株感染小鼠的 LD50,并在感染后连续一周每天观察小鼠的死亡情况。另取7组小鼠用同一细菌浓度(5×10^9 cfu/ml)分别进行腹腔注射 EF A7和 EF A7 cyl mutant,分别在感染后6 h,12 h和24 h比较小鼠外周血白细胞的数量、急性期细胞因子TNF-α的浓度。结果肠球菌溶血素 EF A7 cyl mutant在小鼠腹膜炎模型中的半数致死量(LD50)比原始株肠球菌 EF A7降低了100倍以上。在相同细菌感染浓度下(5×10^10 cfu/ml),EF A7 cyl mutant组和原始株 EF A7组小鼠的存活率差异有统计学意义(P<0.05),EF A7 cyl mutant组和原始株 EF A7组6 h和12 h外周血白细胞差异有统计学意义(P<0.05)。EF A7 cyl mutant组和原始株EF A7组腹腔注射感染小鼠6 h后腹腔积液中的炎症因子TNF-α的浓度差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠球菌溶血素在小鼠腹膜炎致病中起重要的作用,是肠球菌的毒力因子之一。 展开更多
关键词 肠球菌 溶血素 腹膜炎 毒力
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