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CDHR5的丢失与原发性肝细胞肝癌关系的研究 预览
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作者 范新奇 包伟 +3 位作者 栗志磊 王梦宇 许业传 《肝胆外科杂志》 2018年第3期231-234,共4页
目的探究CDHR5的表达水平和肝癌之间的关系。方法调取50名经病理学确诊的HCC患者的切片并收集临床病理学资料,采用免疫组化法检测癌与癌旁组织中CDHR5的表达差异,制作Kaplan-Meier生存曲线,探讨CDHR5表达水平不同与患者生存期之间的... 目的探究CDHR5的表达水平和肝癌之间的关系。方法调取50名经病理学确诊的HCC患者的切片并收集临床病理学资料,采用免疫组化法检测癌与癌旁组织中CDHR5的表达差异,制作Kaplan-Meier生存曲线,探讨CDHR5表达水平不同与患者生存期之间的关系。结果CDHR5在肝癌组织的表达明显低于癌旁组织。通过Cox比例风险回归模型单因素和多因素分析,CDHR5为影响患者术后总生存期的独立影响因素,为保护性因素。结论本文首次探究了CDHR5在HCC中表达情况,CDHR5在HCC癌旁组织表达更多,在癌组织中表达较少,Kaplan-Meier生存曲线提示CDHR5高表达组生存时间明显长于低表达组。肝癌的发生发展可能与CDHR5的失表达有关。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 CDHR5 总生存期
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TLR7激活上调细胞周期蛋白表达促进Hela细胞增殖 预览
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作者 刘莉 李磊 +3 位作者 顾亚男 周宏 罗欣 《安徽医科大学学报》 北大核心 2018年第2期167-170,共4页
目的 探讨Toll样受体7(TLR7)信号通路激活对人宫颈癌Hela细胞周期蛋白表达及对细胞增殖的影响。方法使用不同浓度的Gardiquimod经过不同的时间刺激Hela细胞,采用MTS比色法分析其对Hela细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测同一浓度的TLR... 目的 探讨Toll样受体7(TLR7)信号通路激活对人宫颈癌Hela细胞周期蛋白表达及对细胞增殖的影响。方法使用不同浓度的Gardiquimod经过不同的时间刺激Hela细胞,采用MTS比色法分析其对Hela细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测同一浓度的TLR7激动剂Gardiquimod经过不同的时间刺激Hela细胞后对Hela细胞周期的影响;Western blot分析Gardiquimod经过不同的时间刺激Hela细胞后对细胞周期蛋白Cyclin B1、Cyclin E表达水平的影响。结果 TLR7的激活促进Hela细胞增殖,并呈时间和浓度依赖性;Gardiquimod可时间依赖性增加细胞周期在S期的比例;Cyclin B1、Cyclin E的表达水平随着Gardiquimod作用时间的增加而增加。结论 TLR7激动剂Gardiquimod可能通过上调细胞周期蛋白Cyclin B1、Cyclin E表达水平,进而促进Hela细胞增殖。 展开更多
关键词 TLR7 HELA细胞 Gardiquimod 细胞周期蛋白 细胞增殖
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原发性失眠患者工作记忆的相关研究 被引量:5
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作者 吴晓平 戴兢 +3 位作者 许来 孔晓明 刘扬 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期27-30,共4页
目的探讨原发性失眠患者工作记忆的特点。方法采用匹兹堡睡眠质量指数评估50例原发性失眠患者(病例组)及与其人口学资料相匹配的50名健康志愿者(对照组)的睡眠质量,视觉客体、语音及空间工作记忆评估采用延迟匹配工作记忆测试;采... 目的探讨原发性失眠患者工作记忆的特点。方法采用匹兹堡睡眠质量指数评估50例原发性失眠患者(病例组)及与其人口学资料相匹配的50名健康志愿者(对照组)的睡眠质量,视觉客体、语音及空间工作记忆评估采用延迟匹配工作记忆测试;采用独立样本t检验和Pearson相关分析比较2组的差异性及相关性。结果病例组的客体工作记忆错误数和空间工作记忆反应时[(5.24±2.44)个,(1 392.10±286.40) ms]与对照组[(4.18±2.31)个,(1 269.78±229.76) ms]比较差异有统计学意义(t=2.232,P=0.028;t=2.356, P=0.020);匹兹堡睡眠质量指数得分与空间工作记忆反应时显著相关(r=0.487, P〈0.01)。结论原发性失眠患者存在客体工作记忆和空间工作记忆损害,空间工作记忆损伤程度与睡眠质量相关。 展开更多
关键词 入睡和睡眠障碍 神经心理学 工作记忆
PDX1真核表达载体的构建及其对PANC-1细胞PI3K/AKT信号途径的影响 预览
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作者 栾康 金锐 +2 位作者 刘莉 罗欣 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期186-189,共4页
目的 构建胰腺十二指肠同源框蛋白1(PDX1)基因真核表达载体并转染至PANC-1细胞,观察其对PI3K/AKT信号通路的影响。方法 从Hela细胞中提取总RNA,逆转后PCR扩增PDX1编码区片段,然后将PDX1的CDS插入PCMV6-Entry质粒构建PCMV6-Entry-PDX1... 目的 构建胰腺十二指肠同源框蛋白1(PDX1)基因真核表达载体并转染至PANC-1细胞,观察其对PI3K/AKT信号通路的影响。方法 从Hela细胞中提取总RNA,逆转后PCR扩增PDX1编码区片段,然后将PDX1的CDS插入PCMV6-Entry质粒构建PCMV6-Entry-PDX1表达重组体。重组体转染至PANC-1细胞中通过G418筛选出稳定表达细胞株。Westernblot分析PDX1蛋白水平表达及p-AKT水平变化。结果 PDX1基因成功在PANC-1中表达。利用West-ernblot检测验证获得了稳定的PDX1过表达细胞株。West-ernblot结果显示:过表达PDX1的细胞株AKT表达含量与正常细胞及对照细胞没有区别而p-AKT水平降低。结论 PDX1基因过表达能够降低PANC-1细胞的p-AKT水平。 展开更多
关键词 PDX1 基因重组 PI3K/AKT信号通路 PANC-1
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以城市可持续发展国际标准解析城市国际化战略 预览
5
作者 《中国质量与标准导报》 2017年第3期63-65,69共4页
阐述了城市国际化与城市可持续发展的关系,分析城市可持续发展国际标准在城市国际化建设中的应用前景,并提出国际标准促进城市国际化的对策建议。
关键词 可持续发展 国际化
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失智老人养老服务标准化探索与实践 被引量:2
6
作者 《中国标准化》 2017年第1期137-140,共4页
失智老人养老服务是当前养老服务业中的难点问题。本文分析了失智老人养老服务标准现状,总结了失智老人早期干预服务机构标准化试点的主要措施和成效,为标准化在失智老人养老服务领域的应用提供实践经验。
关键词 失智老人 早期干预 标准化 养老服务
甲状腺激素受体相互作用因子4基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究 被引量:4
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作者 陈龙 徐小童 +7 位作者 杜远 吴晓平 王莹 王玉梅 孔晓明 王克永 许来 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期40-43,共4页
目的 探索甲状腺激素受体相互作用因子4 (TRIP4)基因rs4776494多态性与阿尔茨海默病的相关性.方法 运用病例对照研究设计,收集安徽及周边地区77例拟诊为阿尔茨海默病患者和80例正常健康对照.通过聚合酶链反应(PCR)及测序的方法,比... 目的 探索甲状腺激素受体相互作用因子4 (TRIP4)基因rs4776494多态性与阿尔茨海默病的相关性.方法 运用病例对照研究设计,收集安徽及周边地区77例拟诊为阿尔茨海默病患者和80例正常健康对照.通过聚合酶链反应(PCR)及测序的方法,比较病例组和对照组TRIP4rs4776494的等位基因及基因型频率的差异.并对每例研究对象进行简易精神状态检查表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)、痴呆伴精神行为异常(BPSD)量表检测.结果 TRIP4基因rs4776494的TT、CT和CC基因型在病例组和对照组中的频率公布[TT、CT、CC基因频率分别是AD组:57/77(74.02%)、18/77 (23.38%)、2/77(2.6%);正常组:38/80(47.5%)、39/80(48.75%)、3/80(3.75%)]均差异有统计学意义(P<0.01).病例组中TRIP4基因携带者BPSD出现率明显高于非携带者(P<0.05).结论 TRIP4(rs4776494)T型等位基因是AD的风险基因.TRIP4基因可能在一定程度上促进了患者精神症状的发生. 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 甲状腺激素受体相互作用因子4基因 单核苷酸多态性
综合性实验在医学分子生物学实验教学中的探讨 预览 被引量:2
8
作者 黄海良 +2 位作者 罗欣 顾芳 冯婷婷 《科技创新导报》 2016年第18期139-139,141共2页
综合性实验以其连贯性和系统性强、信息量集中,学生的自主性和创造性能够在实验过程中得到充分发挥等优势,受到了越来越多的重视。综合性实验在医学分子生物学实验教学中具有重要的作用,具有“科研小课题”之称。因此,探索综合性实验的... 综合性实验以其连贯性和系统性强、信息量集中,学生的自主性和创造性能够在实验过程中得到充分发挥等优势,受到了越来越多的重视。综合性实验在医学分子生物学实验教学中具有重要的作用,具有“科研小课题”之称。因此,探索综合性实验的教学模式,改革分子生物学实验教学的方式,对于大大提高医学分子生物学实验教学的成效,提高医学生的科研能力具有举足轻重的作用。该文主要针对综合性实验在医学分子生物学实验教学中的模式进行探讨。 展开更多
关键词 综合性实验 分子生物学 实验教学
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甲羟戊酸激酶基因真核及shRNA表达载体构建及其对BxPC-3细胞周期蛋白表达的影响 预览 被引量:2
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作者 金锐 王芳 +2 位作者 栾康 罗欣 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期22-26,共5页
目的 构建甲羟戊酸激酶(MVK)基因真核及shRNA表达载体并转染至BxPC-3细胞中,观察其对细胞周期蛋白的影响。方法 从BxPC-3细胞中提取总RNA,逆转录PCR(RT-PCR)法获得目的基因MVK以及通过化学合成MVK(751~779)和MVK(1089~1117)位... 目的 构建甲羟戊酸激酶(MVK)基因真核及shRNA表达载体并转染至BxPC-3细胞中,观察其对细胞周期蛋白的影响。方法 从BxPC-3细胞中提取总RNA,逆转录PCR(RT-PCR)法获得目的基因MVK以及通过化学合成MVK(751~779)和MVK(1089~1117)位点寡核苷酸片段,构建真核表达及shRNA表达载体并转染至BxPC-3细胞,筛选稳定表达细胞系。Westernblot法分析转染后对BxPC-3细胞周期蛋白的影响。结果 成功获得MVK基因真核表达(pcD-NA3.1-mvk)及两个针对MVK shRNA表达载体(piLenti-RNAi-shRNA1/2)。通过抗生素筛选及Westernblot分析获得了稳定的MVK过表达及低表达细胞株。Westernblot分析显示:过表达MVK的细胞株及MVK knockdown的细胞株中细胞周期蛋白CyclinB1、CyclinE表达量与正常及对照细胞相比均显著降低。结论 MVK过表达及低表达均抑制Bx-PC-3细胞周期蛋白Cyclin B1、Cyclin E的表达。 展开更多
关键词 甲羟戊酸激酶 基因重组 寡核苷酸 细胞周期蛋白 BXPC-3 SHRNA
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IL-31对人支气管上皮16HBE细胞VEGF、EGF及EGFR表达的影响及作用机制 预览 被引量:1
10
作者 黄海良 丁伟伟 +1 位作者 罗欣 《基础医学与临床》 CSCD 2015年第10期1346-1350,共5页
目的探讨IL.31对16HBE细胞VEGF、EGF和EGFR表达的影响及作用机制。方法IL一31单独及分别联合P38MAPK信号阻断剂SB203580或JNK信号阻断剂SP600125处理16HBE细胞,分别用real-time PCR和Western blot检测VEGF、EGF和EGFR mRNA及蛋白表达... 目的探讨IL.31对16HBE细胞VEGF、EGF和EGFR表达的影响及作用机制。方法IL一31单独及分别联合P38MAPK信号阻断剂SB203580或JNK信号阻断剂SP600125处理16HBE细胞,分别用real-time PCR和Western blot检测VEGF、EGF和EGFR mRNA及蛋白表达水平;采取Western blot分别检测P38MAPK和JNK的磷酸化表达水平。结果与对照组相比,IL-31显著上调VEGF、EGF和EGFRmRNA和蛋白的表达(P〈0.01),并且能显著上调P38MAPK和JNK的磷酸化表达(P〈0.01)。与IL-31组相比,IL-31+SB203580或SB203580组p-P38MAPK的表达水平均明显下降(P〈0.01),而IL-31+SP600125或SP600125组p-JNK的表达水平均明显下降(P〈0.01)。与IL-31组相比,IL-31联合SB203580或SP600125组VEGF的表达均明显下降(P〈0.01),而EGF和EGFR的表达在IL-31联合SB203580组显著下降(P〈0.01)。结论IL-31可通过激活P38MAPK及JNK信号通路而诱导VEGF表达;而IL-31诱导的EGF和EGFR表达则主要通过P38MAPK信号通路介导。 展开更多
关键词 白细胞介素-31 16HBE 血管内皮生长因子 细胞表皮生长因子 P38 MAPK JNK
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TLR7激动剂Gardiquimod上调BxPC-3细胞中IL-15 mRNA表达 预览
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作者 王芳 金锐 +3 位作者 李磊 程丰伟 罗欣 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第1期1-4,共4页
目的:研究TLR7在胰腺癌BxPC-3细胞中表达,并探讨TLR7激动剂激活TLR7后细胞因子白介素15( IL-15)的表达。方法通过 Western blot 和 Real-time PCR 分析TLR7在细胞内的表达水平;BxPC-3细胞经过不同时间点Gardiquimod(3μg/ml)的处... 目的:研究TLR7在胰腺癌BxPC-3细胞中表达,并探讨TLR7激动剂激活TLR7后细胞因子白介素15( IL-15)的表达。方法通过 Western blot 和 Real-time PCR 分析TLR7在细胞内的表达水平;BxPC-3细胞经过不同时间点Gardiquimod(3μg/ml)的处理后,Real-time PCR 分析 TLR7激活后 IL-15 mRNA 水平表达变化;Western blot 分析Gardiquimod刺激细胞后,磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶( PI3K-AKT)信号通路的变化。结果 Western blot和 Real-time PCR结果显示:与外周血单核细胞( PBMC)相比, TLR7在 BxPC-3中弱表达;Real-time PCR分析显示:Gardiquimod处理细胞后能刺激细胞中IL-15的表达;TLR7激动剂能够激活 PI3K-AKT信号通路。结论 Gardiquimod激活TLR7后能够上调 IL-15的表达,并且其激活与 PI3K-AKT信号途径相关。 展开更多
关键词 TLR7 Gardiquimod IL-15 PI3K-AKT BXPC-3
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翼状胬肉中IL-6、TNF-α基因的表达 预览 被引量:1
12
作者 石凡军 +1 位作者 孙功勋 《皖南医学院学报》 CAS 2015年第4期322-324,共3页
目的:探讨翼状胬肉中IL-6、TNF-α基因表达与正常球结膜组织的差异。方法:收集手术中切除的翼状胬肉及正常球结膜组织。 Trizol法提取组织总RNA,逆转录出cDNA,PCR扩增IL-6、TNF-α及管家基因β-Actin,PCR扩增产物经电泳及图... 目的:探讨翼状胬肉中IL-6、TNF-α基因表达与正常球结膜组织的差异。方法:收集手术中切除的翼状胬肉及正常球结膜组织。 Trizol法提取组织总RNA,逆转录出cDNA,PCR扩增IL-6、TNF-α及管家基因β-Actin,PCR扩增产物经电泳及图像分析比较这两个基因的表达差异。同时制备组织匀浆蛋白定量标化后,ELISA法测定组织中两个细胞因子的水平。结果:RT-PCR对22例正常球结膜组织及28例翼状胬肉的结果经琼脂糖电泳及Image-pro Express软件分析,结果显示翼状胬肉组织中的IL-6、TNF-αmRNA表达水平显著高于正常球结膜组织(P<0.01)。 ELISA分析结果经蛋白含量校正后的结果表明翼状胬肉组织中的IL-6、TNF-α蛋白质表达水平显著高于正常球结膜组织( P<0.01)。结论:翼状胬肉IL-6、TNF-α基因表达较正常球结膜组织显著增加。 IL-6、TNF-α可能是翼状胬肉发病的重要环节之一。 展开更多
关键词 白细胞介素6 肿瘤坏死因子Α 翼状胬肉
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发挥主编单位作用 稳步推进项目实施——国家标准《城市公共自行车交服务规范》编制体会
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作者 许燕君 左爱兵 《运输经理世界》 2015年第10期58-59,共2页
"随着城市公共自行车交通服务系统的发展,迫切需要有标准可依,以达到服务质量目标化、服务方法规范化和服务过程程序化,促进这个新兴的交通体系为广大市民提供更优质的服务。"
关键词 自行车交通 主编单位 服务系统 灵活便捷 项目实施 城市交通 城市地域 环境问题 服务过程 交通体系
NEDD4-1基因在病理性瘢痕中的表达及意义 预览
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作者 锦松 朱飞 +2 位作者 胡超 杨森 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第3期347-350,共4页
目的研究NEDD4-1基因在正常皮肤与增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中的表达情况,探讨其在病理性瘢痕发病机制中的作用。方法收集临床标本30例,其中增生性瘢痕10例(A组)、瘢痕疙瘩10例(B组)、正常皮肤10例(C组),采用Western blot 法和普通 RT... 目的研究NEDD4-1基因在正常皮肤与增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中的表达情况,探讨其在病理性瘢痕发病机制中的作用。方法收集临床标本30例,其中增生性瘢痕10例(A组)、瘢痕疙瘩10例(B组)、正常皮肤10例(C组),采用Western blot 法和普通 RT-PCR 方法检测 A、B、C 3组中NEDD4-1蛋白和mRNA表达情况,并进行统计学分析。结果在A、B组中,NEDD4-1 mRNA和蛋白均可表达,但表达差异无统计学意义(P〉0.05),两组分别与C组比较,差异无统计学意义( P〉0.05)。结论 NEDD4-1基因在病理性瘢痕中均可表达,但NEDD4-1的表达与病理性瘢痕的发生机制之间的关系仍需进一步研究。 展开更多
关键词 GWAS NEDD4-1 病理性瘢痕 瘢痕疙瘩
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Gardiquimod对HepG2细胞中VEGF和TIMP1表达的影响 预览 被引量:1
15
作者 程丰伟 李磊 +3 位作者 王芳 金锐 罗欣 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第5期561-564,共4页
目的研究Toll样受体7(TLR7)的配体Gardiquimod对HepG2细胞中血管内皮生长因子( VEGF)和基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1) mRNA表达的影响,并分析其激活的信号通路。方法HepG2细胞经不同时间的Gardiquimod(2μg/ml)处理后,提取细胞... 目的研究Toll样受体7(TLR7)的配体Gardiquimod对HepG2细胞中血管内皮生长因子( VEGF)和基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1) mRNA表达的影响,并分析其激活的信号通路。方法HepG2细胞经不同时间的Gardiquimod(2μg/ml)处理后,提取细胞总 RNA 和总蛋白, RT-PCR 分析VEGF和TIMP1转录水平的变化;Western blot分析丝裂原蛋白激活激酶-胞外信号调节激酶( MAPKs-ERK1/2)信号通路,并通过MAPKs-ERK1/2特异性阻断剂PD98059阻断相应的信号途径,进而分析两者的相关性。结果HepG2细胞中表达 TLR7,但较外周血单个核细胞( PBMC )较少。Gardiquimod刺激HepG210 min后下调细胞中VEGF mRNA的表达,而刺激细胞30 min后TIMP1 mRNA的表达有明显的上调;Western blot结果显示,细胞中的ERK1/2的磷酸化水平明显降低;并且ERK1/2的特异性抑制剂( PD98059)能有效抑制HepG2细胞中ERK1/2磷酸化作用。结论TLR7激活能够下调HepG2细胞中VEGF的表达,并与ERK1/2信号通路相关;同时 TLR7激活上调 TIMP1的表达,但与ERK1/2信号通路无相关性。 展开更多
关键词 TLR7 VEGF TIMP1 HEPG2 Gardiquimod
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TLR7激活对Hela细胞增殖的影响 预览 被引量:2
16
作者 李磊 程丰伟 +3 位作者 王芳 金锐 罗欣 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第7期910-912,922共4页
目的:探讨Toll样受体7(TLR7)在Hela细胞中的表达以及激活TLR7后对Hela细胞增殖和MAPKs-ERK1/2及PI3K-AKT两条信号通路的 ERK 和 AKT 磷酸化水平的影响。方法采用Real-time PCR分析TLR7在Hela细胞中的表达;使用不同浓度的TLR7激动剂 ... 目的:探讨Toll样受体7(TLR7)在Hela细胞中的表达以及激活TLR7后对Hela细胞增殖和MAPKs-ERK1/2及PI3K-AKT两条信号通路的 ERK 和 AKT 磷酸化水平的影响。方法采用Real-time PCR分析TLR7在Hela细胞中的表达;使用不同浓度的TLR7激动剂 Gardiquimod经过不同的时间刺激Hela细胞,采用MTS比色法分析其对Hela细胞增殖的影响; Western blot 分析 Gardiquimod 对 Hela 细胞ERK1/2及 AKT 蛋白磷酸化水平的影响。结果 TLR7在Hela细胞中呈组成性弱表达;TLR7激动剂Gardiquimod可促进Hela细胞的增殖,且呈时间及剂量依赖性; Gardiquimod激活TLR7后可以显著增加Hela细胞中ERK1/2和AKT的蛋白磷酸化水平。结论 TLR7激动剂Gardiquimod能够活化MAPK-ERK1/2和PI3K-AKT信号通路的ERK1/2和AKT蛋白磷酸化水平,并促进Hela细胞的体外增殖。 展开更多
关键词 TOLL样受体7 Gardiquimod HELA细胞 细胞增殖 信号通路
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人羊膜材料的深低温(-196℃)保存方法可行性研究 预览
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作者 +2 位作者 孙功勋 石凡军 李慧 《实用防盲技术》 2014年第4期141-144,共4页
目的探讨用液氮进行人羊膜深低温保存的可行性方法采用液氮深低温保存法及纯甘油4℃保存法保存人羊膜30 d、60 d和90 d,分别进行LDH活性及b FGF表达量的检测,并与新鲜人羊膜进行比较。结果用液氮深低温保存的人羊膜,在保存90 d后,其LDH... 目的探讨用液氮进行人羊膜深低温保存的可行性方法采用液氮深低温保存法及纯甘油4℃保存法保存人羊膜30 d、60 d和90 d,分别进行LDH活性及b FGF表达量的检测,并与新鲜人羊膜进行比较。结果用液氮深低温保存的人羊膜,在保存90 d后,其LDH活性及b FGF表达量均明显高于用纯甘油4℃保存的人羊膜,差异具有统计学意义(P〈0.05),并且与新鲜羊膜LDH活性及b FGF表达量的差异不具有统计学意义(P〉0.05)。结论液氮深低温保存法对羊膜进行保存的方法是安全可行的。 展开更多
关键词 液氮 羊膜 羊膜保存
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一种高性能单相逆变器谐波抑制策略 预览 被引量:3
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作者 宫悦 《自动化技术与应用》 2014年第1期12-15,31共5页
针对传统的并网逆变器存在的谐波含最高,正弦波失真度大等问题,提出了一种新的交流PI控制器,即准PR控制器,它能在不增加控制器复杂程度的基础上,实现对交流信号的无误差跟踪,有效抑制并网电流中的谐波分量,改善并网电能质量.搭建硬件环... 针对传统的并网逆变器存在的谐波含最高,正弦波失真度大等问题,提出了一种新的交流PI控制器,即准PR控制器,它能在不增加控制器复杂程度的基础上,实现对交流信号的无误差跟踪,有效抑制并网电流中的谐波分量,改善并网电能质量.搭建硬件环境,通过对比准PR调节器与传统PI调节下的单相逆变器波形的皆波含量,验证了该方法的有效性. 展开更多
关键词 单相逆变器 PR调节器 谐波抑制 并网
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三江源区牧草营养成分与甲烷产量相关性研究 预览
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作者 崔占鸿 +4 位作者 郝力壮 柴沙驼 晓卫 赵月平 刘书杰 《中国饲料》 北大核心 2013年第6期21-23,共3页
本试验以牦牛作为瘤胃液供体,3种天然牧草为发酵底物,进行体外发酵试验,测定牧草营养参数及体外培养48h后相关瘤胃发酵参数,分析三江源区天然牧草营养成分与甲烷产量的相关性。结果显示,48h累积产气量,早熟禾〉异针茅〉矮嵩草,... 本试验以牦牛作为瘤胃液供体,3种天然牧草为发酵底物,进行体外发酵试验,测定牧草营养参数及体外培养48h后相关瘤胃发酵参数,分析三江源区天然牧草营养成分与甲烷产量的相关性。结果显示,48h累积产气量,早熟禾〉异针茅〉矮嵩草,差异极显著(P〈0.01),甲烷产量,早熟禾〉矮嵩草〉异针茅,差异极显著(P〈0.01),氨氮浓度,矮嵩草〉异针茅〉早熟禾,各组间差异极显著(P〈0.01);牧草酸性洗涤纤维含量与甲烷产生量呈显著负相关(P〈0.05),酸性洗涤纤维、粗脂肪与甲烷产生量呈极显著负相关(P〈0.01)。由此可见,根据牧草常规营养成分含量建立体外法估测甲烷产生量是一种有效可行的方法。 展开更多
关键词 牧草营养参数 发酵参数 甲烷产量 相关性
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EGF与CNTF基因共转染对脊髓损伤大鼠运动功能恢复的影响及机制探讨 预览
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作者 田丰 尹宗生 +3 位作者 高维陆 黄大可 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第7期750-755,共6页
目的研究表皮生长因子(EGF)与睫状神经营养因子(CNTF)基因共转染对脊髓损伤大鼠运动功能恢复的影响,并探讨其机制。方法96只SD大鼠随机均分为EGF转染组(A组)、CNTF转染组(B组)、CNTF与EGF共转染组(C组)和对照组(D组)4组。... 目的研究表皮生长因子(EGF)与睫状神经营养因子(CNTF)基因共转染对脊髓损伤大鼠运动功能恢复的影响,并探讨其机制。方法96只SD大鼠随机均分为EGF转染组(A组)、CNTF转染组(B组)、CNTF与EGF共转染组(C组)和对照组(D组)4组。采用改良Allen’s法制备大鼠脊髓损伤模型,分别向A、B、C组和D组持续转染重组EGF与CNTF质粒和空白质粒各5μg。术后1、2、4、6周采用BBB运动功能评分系统检测大鼠运动功能恢复情况;采用RT—PCR和Westernblot法检测EGF与CNTF基因的表达;采用免疫荧光双标染色和组织学观察EGF与CNTF对反应性星形胶质细胞增殖分化的影响以及脊髓组织病理变化情况。结果术后2、4、6周运动功能评分C组BBB评分明显高于其余3组(P〈0.05)。RT—PCR和Westernblot法检测显示A组大鼠脊髓组织可见EGF,B组可见CNTFmRNA与蛋白的表达,C组可见共同表达,而D组则未见明显表达。组织学观察示C组脊髓结构以及神经元形态恢复较好且逐渐趋于正常,且免疫荧光双标染色示C组脊髓组织中Nestin阳性的星形胶质细胞数较D组明显增多(P〈0.05)。结论EGF与CNTF基因能够促进脊髓损伤后星形胶质细胞逆分化,从而促进脊髓功能的修复。 展开更多
关键词 表皮生长因子 睫状神经营养因子 共转染 脊髓损伤 运动功能恢复
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