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医学研究生实验室生物安全课程建设与探索 预览
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作者 朱晓莹 苏秀珍 +3 位作者 姜艳 彭慧 曾怡 《卫生职业教育》 2019年第12期50-51,共2页
以右江民族医学院在医学研究生中开展实验室生物安全教育的实践为例,探讨医学实验室生物安全教育的教学模式、课程体系建设、教学内容设置,为保障实验室安全运行以及实验人员的健康安全提供参考。
关键词 医学教育 实验室生物安全 课程建设
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用SELDI蛋白芯片技术筛选缺血性脑卒中患者血清蛋白标志物的研究 预览 被引量:5
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作者 韦叶生 蓝艳 +3 位作者 黄瑞雅 蒙兰青 解海源 《分子诊断与治疗杂志》 2010年第2期 77-80,共4页
目的研究缺血性脑卒中患者血清蛋白质谱的变化,从而筛选特异性的蛋白标志物。方法采用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术和弱阳离子交换芯片(CM10)首先对训练组72例缺血性脑卒中患者和性别年龄匹配的80例正常... 目的研究缺血性脑卒中患者血清蛋白质谱的变化,从而筛选特异性的蛋白标志物。方法采用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术和弱阳离子交换芯片(CM10)首先对训练组72例缺血性脑卒中患者和性别年龄匹配的80例正常对照者血清蛋白表达谱的差异进行分析,建立决策树分类模型后,对测试组(55例缺血性脑卒中患者和60例正常对照者)进行盲法验证。结果在质荷比(M/Z)2000~50000Da范围内,共检测到94个蛋白质峰,筛选出差异蛋白质峰29个,以质荷比(M/Z)分别为5659、5878、7304、7398和9003Da的5个差异蛋白峰,建立的决策树分类模型对缺血性脑卒中患者诊断的敏感性为95.8%(69/72),特异性为97.5%(78/80),正确诊断率为96.7%(147/152)。用该模型对测试组进行双盲检测,结果显示敏感性、特异性和正确诊断率分别为94.5%(52/55)、95.0%(57/60)和94.8%(109/115)。结论应用SELDI-TOF-MS技术可以筛选出缺血性脑卒中患者相关的血清蛋白标志物,建立的决策树分类模型可能对缺血性脑卒中患者的诊断具有重要的临床价值。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 飞行时间质谱 诊断 蛋白质组学
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整合素基因多态性与缺血性脑卒中及血脂的相关研究 被引量:2
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作者 韦叶生 蓝艳 +3 位作者 刘运广 蒙兰青 解海源 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期211-215,共5页
目的 探讨整合素-Ⅱ2基因(integrin alpha-2,ITGA2)C807T和整合素-β3基因(integrin beta-3,ITGB3)T176C多态性与缺血性脑卒中的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和DNA测序的方法检... 目的 探讨整合素-Ⅱ2基因(integrin alpha-2,ITGA2)C807T和整合素-β3基因(integrin beta-3,ITGB3)T176C多态性与缺血性脑卒中的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和DNA测序的方法检测265例缺血性脑卒中患者和280名对照组ITGA2和ITGB3的基因型;同时按常规方法测定血浆脂质、脂蛋白水平。结果 缺血性脑卒中组总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(low density lipoproteincholesterol,LDL-C)水平明显高于对照组(P〈0.05),ITGB3基因T176C多态性在缺血性脑卒中组和正常人群中的分布差异无统计学意义(P〉0.05),而ITGA2基因C807T多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P〈0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患缺血性脑卒中的风险是C等位基因的1.455倍(OR=1.455,95%CI:1.134~1.866),携带T等位基因的缺血性脑卒中个体血浆TC水平显著高于不携带者(P〈0.05)。结论 ITGA2基因C807T多态性与缺血性脑卒中的发病具有相关性,其中T等位基因可能是缺血性脑卒中的遗传易感基因;ITGA2基因C807T多态性可能通过影响血脂水平而影响缺血性脑卒中的发生。 展开更多
关键词 整合素-α2 整合素-β3 缺血性脑卒中 遗传多态性 血脂
整合素α2基因C807T多态性与脑梗死的相关性研究 预览
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作者 罗斌 韦叶生 +3 位作者 蒙兰青 刘运广 解海源 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2009年第7期509-511,共3页
目的探讨整合素α2(ITGA2)基因C807T多态性与脑梗死的关系及其对血脂、载脂蛋白水平的影响。方法选择住院的脑梗死患者150例为脑梗死组,另选健康体检者170例为对照组。应用PCR—RFLP方法检测两组ITGA2的基因型;同时按常规方法测定... 目的探讨整合素α2(ITGA2)基因C807T多态性与脑梗死的关系及其对血脂、载脂蛋白水平的影响。方法选择住院的脑梗死患者150例为脑梗死组,另选健康体检者170例为对照组。应用PCR—RFLP方法检测两组ITGA2的基因型;同时按常规方法测定血脂和载脂蛋白水平。结果与对照组比较,脑梗死组患者TC、TG、LDL—C水平明显升高(P〈0.05),ITGA2基因C807T多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P〈0.05),T等位基因携带者患脑梗死的风险是C等位基因的1.690倍(OR=1.690,95%CI:1.219~2.341),携带T等位基因的脑梗死个体TC水平明显高于不携带者(P〈0.05)。结论ITGA2基因C807T多态性与脑梗死发病有相关性,其中T等住基因可能是脑梗死的遗传易感基因;ITGA2基因C807T多态性可能通过影响血脂水平而影响脑梗死的发生。 展开更多
关键词 脑梗塞 整合素Α2 高脂血症 栽脂蛋白类 疾病遗传易感性
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砷、铝联合中毒对小鼠脑细胞Ca2+浓度的影响 预览 被引量:5
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作者 梁峰 +1 位作者 莫少泽 梁丽艳 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1084-1085,共2页
目的探讨砷、铝中毒导致脑细胞损伤的机制。方法建立砷、铝中毒动物模型,以Fluo-3/AM为荧光指示剂,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞内游离Ca2+含量的变化,同时检测脑组织砷、铝含量及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的活性。... 目的探讨砷、铝中毒导致脑细胞损伤的机制。方法建立砷、铝中毒动物模型,以Fluo-3/AM为荧光指示剂,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞内游离Ca2+含量的变化,同时检测脑组织砷、铝含量及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的活性。结果砷中毒组及铝中毒组小鼠脑细胞内Ca2+平均荧光强度明显高于对照组(P〈0.001);砷铝联合中毒组小鼠脑细胞内Ca2+平均荧光强度稍低于对照组,但无显著差异(P〉0.05);砷铝联合中毒组小鼠脑组织中砷、铝含量、MDA活性明显高于对照组,而SOD活性则低于对照组,两组差异显著(均P〈0.05)。结论砷、铝均可增加小鼠脑细胞内的游离Ca2+浓度,提示脑细胞内钙超载可能是其致脑细胞损伤的分子机制之一。 展开更多
关键词 砷铝联合中毒 脑细胞内钙离子 激光共聚焦显微镜
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血小板内皮细胞黏附分子-1基因单核苷酸多态性及单倍型与缺血性脑卒中的相关性研究 被引量:1
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作者 韦叶生 蓝艳 +4 位作者 罗斌 刘运广 蒙兰青 解海源 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期813-816,共4页
缺血性脑卒中(IS)是一种多基因、多因素综合作用而导致的一种常见疾病。随着人类基因组计划的迅速发展,IS相关基因的定位和识别已成为研究热点。血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)是新近发现的一种免疫球蛋白超家族的黏附分子,... 缺血性脑卒中(IS)是一种多基因、多因素综合作用而导致的一种常见疾病。随着人类基因组计划的迅速发展,IS相关基因的定位和识别已成为研究热点。血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)是新近发现的一种免疫球蛋白超家族的黏附分子,它可促进神经炎症反应,与血脂代谢紊乱、 展开更多
关键词 血小板内皮细胞黏附分子-1 缺血性脑卒中 单核苷酸多态性 多基因 单倍型 免疫球蛋白超家族 人类基因组计划 血脂代谢紊乱
CD14基因启动子区多态性与缺血性脑卒中及血脂的相关分析 预览 被引量:12
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作者 韦叶生 蓝艳 +3 位作者 黄瑞雅 唐任光 蒙兰青 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2007年第4期 269-271,共3页
目的探讨CD14基因启动子-159C/T、-260C/T多态性与缺血性脑卒中的相关性,并对其与血脂、脂蛋白水平的关系进行分析。方法应用PCR-RFLP的方法检测132例缺血性脑卒中患者(缺血性脑卒中组)和145例对照组的CD14基因型;同时按常规方法... 目的探讨CD14基因启动子-159C/T、-260C/T多态性与缺血性脑卒中的相关性,并对其与血脂、脂蛋白水平的关系进行分析。方法应用PCR-RFLP的方法检测132例缺血性脑卒中患者(缺血性脑卒中组)和145例对照组的CD14基因型;同时按常规方法测定血浆脂质、脂蛋白水平。结果缺血性脑卒中组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆回醇水平明显高于对照组(P〈0.05),CD14基因-159C/T多态性在两组人群中的分布差异有显著性意义(P〈0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,C等位基因携带者患缺血性脑卒中的风险是T等位基因的1.556倍(OR=1.556,95%CI=1.108—2.184),携带C等位基因的缺血性脑卒中个体血浆低密度脂蛋白胆固醇水平显著高于不携带者(P〈0.05)。结论CD14基因-159C/T多态性与缺血性脑卒中的发病具有相关性,其中C等位基因是缺血性脑卒中的遗传危险因素;CD14基因-159C/T多态性可能通过影响血脂水平而影响缺血性脑卒中的发生。 展开更多
关键词 脑血管意外 CD14 高脂血症 基因频率 危险因素
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慢性乙型肝炎转化生长因子β1基因单核苷酸多态性及单倍型分析 被引量:5
8
作者 韦叶生 蓝艳 +4 位作者 唐任光 黄重敏 袁锡华 黄春芳 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期 967-971,共5页
目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因单核苷酸多态性(SNP)及其单倍型与慢性乙型肝炎易感性之间的关系。方法以155例慢性乙型肝炎患者和170例健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序... 目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因单核苷酸多态性(SNP)及其单倍型与慢性乙型肝炎易感性之间的关系。方法以155例慢性乙型肝炎患者和170例健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序的方法对TGF-β1基因-509C/T、869T/C(Leu10Pro)单核苷酸多态性进行基因分型,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1水平。用SHEsis软件分析TGF-β1基因的连锁不平衡及单倍型频率。结果TGF-β1基因869T/C(Leu10Pro)多态性在慢性乙型肝炎组和正常人群中的分布差异无统计学意义(P〉0.05),而TGF-β1基因-509C/T多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P〈0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患慢性乙型肝炎的风险是C等位基因的1.507倍(OR=1.507,95%CI:1.106~2.054);携带T等位基因的慢性乙型肝炎患者血清TGF-β1水平显著高于不携带者(P〈0.05)。联合基因型分析发现,TGF-β1基因-509C/T、869T/C单核苷酸多态性存在着强烈的连锁不平衡(ID’I=0.891),与-509C/869T单倍型携带者比较,-509T/869C单倍型携带者显著增加了慢性乙型肝炎的发病风险(OR=1.663,95%CI:1.193-2.320)。结论TGF-β1基因-509C/T多态性和-509T/869C单倍型与慢性乙型肝炎的发病具有相关性,其中T等位基因可能是慢性乙型肝炎的遗传易感基因,携带T等位基因的个体可能通过促进TGF-β1的高度表达进而增加了慢性乙型肝炎的发病风险。 展开更多
关键词 转化生长因子-Β1 慢性乙型肝炎 单核苷酸多态性 单倍型
广西地区汉族人群CD14基因启动子C-260T多态性研究 预览 被引量:1
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作者 韦叶生 梁丽艳 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2007年第11期 1511-1513,共3页
目的:研究CD14基因启动子C-260T多态性各等位基因及基因型在广西地区汉族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测208例汉族人的CD14基因型,并结合文献对不... 目的:研究CD14基因启动子C-260T多态性各等位基因及基因型在广西地区汉族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测208例汉族人的CD14基因型,并结合文献对不同种族间的CD14基因型和等位基因的分布频率进行比较分析。结果:在广西汉族人群中CC、CT和TT基因型频率分别为32.2%、46.6%和21.2%;等位基因C、T频率分别为55.5%和44.5%。与捷克人比较,CD14基因多态性存在显著性差异。结论:在广西地区汉族人群中存在CD14基因多态性,其在不同种族间的分布可能存在显著性差异,这种差异可能是导致一些疾病在不同种族间的发病率和临床表现存在显著不同的因素之一。 展开更多
关键词 基因 CD14/免疫学 基因型 种族世系 聚合酶链反应
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儿童血铅水平与环境污染的相关性分析 预览 被引量:1
10
作者 梁峰 陆贤杰 《微量元素与健康研究》 CAS 2007年第4期 13-14,共2页
目的:了解该地区城市儿童血铅水平。为儿童铅防治提供依据。方法:静脉采血,采用原子吸收光谱法对210例儿童进行血铅测定。结果:平均血铅水平为54.4μg/L,不同年龄组比较有统计学意义(P〈0.001)。结论:该地区城市儿童血铅水... 目的:了解该地区城市儿童血铅水平。为儿童铅防治提供依据。方法:静脉采血,采用原子吸收光谱法对210例儿童进行血铅测定。结果:平均血铅水平为54.4μg/L,不同年龄组比较有统计学意义(P〈0.001)。结论:该地区城市儿童血铅水平与国内其它地区相比仍处于低水平,但儿童血铅水平有随着年龄增长而升高的趋势。 展开更多
关键词 儿童 环境污染
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医学院校实验中心管理工作的思考 预览 被引量:1
11
作者 梁峰 《实验室研究与探索》 CAS 2006年第2期 262-263,共2页
主要介绍了该院科学实验中心的建立及其发展的一些基本情况,为少数民族地区的民族医学院校进一步加强科学实验室的管理提供一些借鉴的途径和方法。
关键词 高等院校 实验室 管理
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固相免疫放射分析检测乙肝五项指标的方法学评价 预览 被引量:1
12
作者 梁峰 梁丽艳 《放射免疫学杂志》 CAS 2006年第2期 136-137,共2页
本文对300例正常人及200例HBsAg阳性者(ELISA)同时采用固相免疫放射(IRMA)作定量检测乙肝五项指标,检测结果二者呈显著性差异,实验证明IRMA定量检测HBV有较高的灵敏度和特异性,在判断HBV感染和抗病毒药物疗效观察方面有重要意义... 本文对300例正常人及200例HBsAg阳性者(ELISA)同时采用固相免疫放射(IRMA)作定量检测乙肝五项指标,检测结果二者呈显著性差异,实验证明IRMA定量检测HBV有较高的灵敏度和特异性,在判断HBV感染和抗病毒药物疗效观察方面有重要意义,现将结果报告如下。 展开更多
关键词 乙肝五项指标 免疫放射分析 定量检测 方法学评价 固相 HBSAG阳性者 HBV感染 显著性差异 抗病毒药物 检测结果
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白细胞介素6基因启动子-572C/G多态性与心绞痛的相关性研究 预览 被引量:1
13
作者 韦叶生 +1 位作者 梁峰 蓝景生 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期 373-374,共2页
目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因启动子-572C/G多态性各等位基因及基因型在心绞痛患者中的分布频率,并分析其基因型及血清水平与心绞痛的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测121例心绞痛患者及140... 目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因启动子-572C/G多态性各等位基因及基因型在心绞痛患者中的分布频率,并分析其基因型及血清水平与心绞痛的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测121例心绞痛患者及140例对照者IL-6基因启动子-572C/G多态性,同时用ELISA法检测心绞痛和对照者血清IL-6水平。结果心绞痛组IL-6血清水平显著高于对照组(P〈0.01),IL-6基因启动子-572C/G基因型频率和等位基因频率在心绞痛组和对照组间比较差异有显著性(P〈0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,G等位基因携带者患心绞痛的风险是C等位基因的1.665倍(OR=1.665.95%CI:1.089—2.544);结论IL-6基因启动子.572C/G多态性与心绞痛的发病具有相关性。 展开更多
关键词 白细胞介素6 心绞痛 基因多态性
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砷中毒对小鼠脑细胞内钙离子浓度影响的研究 预览 被引量:5
14
作者 梁峰 +1 位作者 莫少泽 梁丽艳 《微量元素与健康研究》 CAS 2006年第4期 8-9,12,共3页
目的:探讨砷中毒导致脑细胞损伤的机制。方法:采用尾静脉注射亚砷酸钠建立中毒动物模型,以Fluo-3/AM为细胞内游离钙离子的荧光指示剂,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞内[Ca^2+]i的含量变化,同时采用原子吸收分光光度计测定脑... 目的:探讨砷中毒导致脑细胞损伤的机制。方法:采用尾静脉注射亚砷酸钠建立中毒动物模型,以Fluo-3/AM为细胞内游离钙离子的荧光指示剂,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞内[Ca^2+]i的含量变化,同时采用原子吸收分光光度计测定脑组织中砷(As)、用生化试剂盒测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的活性水平。结果:实验组小鼠脑细胞内的平均荧光强度明显高于对照组,实验组为116.10±33.75,对照组为42.78±22.66(P〈0.001);实验组小鼠脑组织中As含量、MDA水平明显高于对照组,而SOD水平则低于对照组。两组差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:砷可增加小鼠脑细胞内的游离钙离子浓度,提示脑细胞内钙超载可能是其致脑细胞损伤的分子机制之一。 展开更多
关键词 砷中毒 脑细胞内[Ca^2+]i激光共聚焦显微镜
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用激光扫描共聚焦显微镜观察仙人掌提取物镇痛作用对小鼠脑细胞内钙离子的影响 被引量:5
15
作者 韦国锋 程金生 +3 位作者 黄祖良 莫少泽 何有成 《应用激光》 CSCD 北大核心 2006年第6期 460-461,448,共3页
根据荧光探针FLUO-3/AM能与活细胞内[Ca^2+]i特异性结合后发出荧光的特性,将20只小白鼠随机分成给药组和对照组,给药组动物腹腔注射仙人掌(Opuntia Ailleii Haw)提取物使其产生镇痛作用,用FLUO-3/AM荧光探针对两组动物的脑细胞... 根据荧光探针FLUO-3/AM能与活细胞内[Ca^2+]i特异性结合后发出荧光的特性,将20只小白鼠随机分成给药组和对照组,给药组动物腹腔注射仙人掌(Opuntia Ailleii Haw)提取物使其产生镇痛作用,用FLUO-3/AM荧光探针对两组动物的脑细胞进行染色,利用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)技术分别对两组小鼠的脑细胞内[Ca^2+]的变化进行了观察研究,并用图像分析技术进行处理,进一步探讨仙人掌提取物镇痛作用的机制,实验结果表明:仙人掌提取物镇痛作用时,小鼠脑细胞内[Ca^2+]的平均荧光像素明显低于对照组(P〈0.001)。这说明仙人掌提取物能够降低小鼠脑细胞内[Ca^2+],证实了仙人掌提取物的镇痛机理与钙离子有关。 展开更多
关键词 激光扫描共聚焦显微镜 仙人掌提取物 镇痛作用 FLUO-3/AM 脑细胞 钙离子
百色市医务人员的遗传咨询态度与地中海贫血预防 预览 被引量:5
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作者 潘红飞 李强 +3 位作者 黄爱萍 冯燕妮 黄月艳 《右江民族医学院学报》 2005年第2期 131-133,共3页
目的评价百色市医务人员对地中海贫血(简称地贫),基本知识和遗传咨询水平和地贫预防情况以及培训后的效果.方法对560名医务人员进行地贫基本知识讲座、提供地贫筛查的基本方法并建立地贫控制基层网点、制定控制地贫的基本流程、给全体... 目的评价百色市医务人员对地中海贫血(简称地贫),基本知识和遗传咨询水平和地贫预防情况以及培训后的效果.方法对560名医务人员进行地贫基本知识讲座、提供地贫筛查的基本方法并建立地贫控制基层网点、制定控制地贫的基本流程、给全体临床一线医护人员发放地贫科普小册子、设立地贫专家组咨询电话随时回答基层医务人员的问题,在培训前后进行地贫问卷调查.观察培训前后医务人员地贫基本知识及态度的基线答对率、医务人员咨询作用促进的产前诊断及其效果等.结果培训前地贫基本知识及其态度的基线答对率为58%±10%;培训后答对率为88%±8%,γ2=5.41,P<0.05.培训后医务人员遗传咨询作用促进的产前诊断例数比培训前提高了37%,年均增加了4例(P=0.043).每2.7例产前诊断就有1例是由于培训后的医务人员咨询作用促成,避免了4例重型地贫儿的出生.结论通过对各级医务人员的培训,提高医务人员地贫基本知识和遗传咨询水平,以及对高危地贫胎儿的产前诊断,避免重型地贫儿的出生. 展开更多
关键词 地中海贫血 临床医师 遗传咨询 预防与控制
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E-选择素基因多态性与广西壮族人缺血性脑卒中的遗传易感性的关系 预览 被引量:9
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作者 韦叶生 +1 位作者 蒙兰青 梁峰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第21期 2160-2163,共4页
目的探讨E-选择素(E-selectin)基因多态性与广西地区壮族人缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)和DN... 目的探讨E-选择素(E-selectin)基因多态性与广西地区壮族人缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)和DNA序列测定法检测205例IS及210 例对照组E-selectin基因第2外显子G98T、第4外显子A561C(S128R)多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测IS和对照者血清E-selectin水平.结果 IS组E-selectin水平显著高于对照组(P<0.01),E-selectin基因S128R基因型频率和等位基因频率在IS组和对照组比较差异有显著性(P<0.05),基因型频率的相对风险分析发现,SR基因型携带者患IS的风险是SS基因型的2.008倍(OR=2.008,95%CI:1.144~3.524),SR基因型携带者的E-selectin血清水平显著高于SS基因型[(58.72±16.23) ng/ml vs (50.35±13.76) ng/ml, P<0.01].E-selectin 基因G98T基因型频率和等位基因频率在IS组和对照组之间比较差异无显著性(P>0.05).结论 E-selectin 基因S128R多态性与IS的发病具有相关性,R等位基因可能是广西地区壮族人IS发病的遗传易感基因,携带SR基因型的个体可能通过促进E-selectin的高度表达进而增加IS的发病风险. 展开更多
关键词 E-选择素 脑缺血 基因 多态现象(遗传学)
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桂西地区壮族人群ABO血型基因频率调查 预览 被引量:2
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作者 黄美莲 +1 位作者 梁峰 郑建宙 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第23期 62-63,共2页
目的:了解桂西地区壮族人群的ABO血型基因频率的分布情况并与其他研究各地区人群数据对比.方法:选择1998/2004右江民族医学院、百色农业学校、百色卫生学校入学的新生4 392人,采用玻片法和试管法(正反定型)进行ABO血型鉴定,用Bernstein... 目的:了解桂西地区壮族人群的ABO血型基因频率的分布情况并与其他研究各地区人群数据对比.方法:选择1998/2004右江民族医学院、百色农业学校、百色卫生学校入学的新生4 392人,采用玻片法和试管法(正反定型)进行ABO血型鉴定,用Bernstein方法计算A,B,O基因频率p,q,r.结果:4 392名学生全部进入结果分析.①ABO血型分布和基因频率结果:A型994人,占23%;B型1 182人,占27%;O型1 948人,占44%;AB型268人,占6%;A,B,O的基因频率分别为p=0.155 6,q=0.181 3,r=0.663 1.②在桂西地区壮族人群中O型血及B型血所占比值(0.4435,0.269 2)高于岳阳地区汉族人群和福州市汉族人群(0.371 8,0.231 5;0.434 0,0.256 8),而A型血和AB型血所占比值(0.226 3,0.061 0)低于这些地区(0.319 9,0.075 8;0.3092,0.069 9);桂西地区壮族人群血型特征(O>B>A>AB)与这些地区(O>A>B>AB)比较也有差异.结论:桂西地区壮族人群的ABO血型系统基因频率分布为:O>B>A>AB.ABO血型分布及基因频率在不同民族和地区间存在差异. 展开更多
关键词 壮族人群 桂西地区 频率调查 血型基因 ABO血型分布 ABO血型鉴定 ABO血型系统 基因频率分布 汉族人群 分布情况 卫生学校 正反定型 岳阳地区 AB型血 不同民族 医学院 试管法 玻片法 O型血 福州市 A型血 比值
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广西壮族与汉族IL-6基因启动子-634C/G多态性的研究 预览 被引量:1
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作者 韦叶生 蓝艳 +3 位作者 刘运广 李壮 张良 《中国优生与遗传杂志》 2005年第3期 11-12,共2页
目的研究白细胞介素-6(IL-6)基因启动子-634C/G多态性在中国广西壮、汉两民族中的分布.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测185名壮族人和198名汉族人的白细胞介素-6基因启动子-634C/G多态性,比较两组白细胞介素-6基因... 目的研究白细胞介素-6(IL-6)基因启动子-634C/G多态性在中国广西壮、汉两民族中的分布.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测185名壮族人和198名汉族人的白细胞介素-6基因启动子-634C/G多态性,比较两组白细胞介素-6基因型和等位基因的分布频率.结果在壮族人中CC、CG和GG基因型分别为69.7%、28.7%和1.6%;在汉族人中CC、CG和GG基因型分别为68.2%、29.3%和2.5%.两组白细胞介素-6基因型的分布频率差异无显著性(P>(0.05).结论壮族与汉族白细胞介素-6基因-634C/G多态性分布频率差异无显著性. 展开更多
关键词 白细胞介素-6 基因 遗传多态性 壮族 汉族
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E—选择素基因多态性与脑梗死的相关性研究 预览
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作者 韦叶生 刘运广 +3 位作者 赵邦 蒙兰青 梁丽艳 《医师进修杂志》 2005年第1期 15-17,21,共4页
目的 探讨E—选择素(E—selectin)基因多态性与广西地区壮族人脑梗死的关系。方法 采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)测定法检测187例脑梗死及210例对照者E—selectin基因第2外显子G98T、第4外显子A561C多态性,同时... 目的 探讨E—选择素(E—selectin)基因多态性与广西地区壮族人脑梗死的关系。方法 采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)测定法检测187例脑梗死及210例对照者E—selectin基因第2外显子G98T、第4外显子A561C多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑梗死和对照者血清E—sdectin水平。结果 脑梗死组E—selectin血清水平显著高于对照组(P<0.01),E—selectin基因A561C基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性(P<0.05),对基因型频率的相对风险分析发现,AC基因型携带者患脑梗死的风险是从基因型的1.968倍(OR=1.968,95%CI:1.108—3.495),AC基因型携带者的E—selectin血清水平显著高于从基因型[(59.13±15.92)ng/ml vs(50.46±14.38)ng/ml,P<0.01]。结论 E—selectin基因A561C多态性与脑梗死的发病具有相关性,C等位基因可能是广西地区壮族人脑梗死发病的遗传易感基因,携带AC基因型的个体可能通过促进E—selectin的高度表达进而增加脑梗死的发病风险。 展开更多
关键词 脑梗死 E—selectin E—选择素 基因多态性 携带者 对照组 血清水平 AC基因 外显子 等位基因频率
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