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再生障碍性贫血患者体内环孢素的群体药代动力学研究
1
作者 刘世浩 陈亚南 +2 位作者 善森 肇丽梅 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第17期1660-1664,共5页
目的 建立再生障碍性贫血(再障)儿童和成人患者服用环孢素的群体药代动力学(PPK)模型,比较两个模型之间的差异。方法 回顾性收集口服环孢素的141例儿童和93例成人再障患者的血药浓度数据及临床资料共932份。用非线性混合效应模型(N... 目的 建立再生障碍性贫血(再障)儿童和成人患者服用环孢素的群体药代动力学(PPK)模型,比较两个模型之间的差异。方法 回顾性收集口服环孢素的141例儿童和93例成人再障患者的血药浓度数据及临床资料共932份。用非线性混合效应模型(NONMEM)法分别建立儿童和成人患者PPK模型,并考察人口学信息、血常规、血生化和联合用药等固定效应对药代动力学参数的影响。最终模型采用Bootstrap法进行内部验证。结果 儿童患者最终模型公式为CL/F=73.5(TAMT/135)-(0.6)5(AST/24)-(-0.3)(CREA/40)-(-0.24)(0.09)-(TBIL/10),V/F=6870(TAMT/135)-(0.89)。成人患者最终模型公式为CL/F=48.9(TAMT/193)-(0.49),V/F=2790(TAMT/193)-(-0.71)。Bootstrap法对模型内部验证结果显示模型稳定可靠。结论 用NONMEM法建立了再障患者应用环孢素的PPK模型。 展开更多
关键词 环孢素 再生障碍性贫血 群体药代动力学 非线性混合效应模型法
高效液相色谱法和荧光偏振免疫法测定卡马西平血药浓度的比较分析 被引量:8
2
作者 朱旭 张媞 +2 位作者 田敏 肇丽梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期68-71,共4页
目的比较高效液相色谱法(HPLC)和荧光免疫偏振法(FPIA)测定的卡马西平(CBZ)血药浓度结果,考察两种方法测定值的相关性和差异性。方法用HPLC法和FPIA法分别测定400例癫痫患者体内卡马西平血清药物浓度,用Deming回归法和Bland-Altma... 目的比较高效液相色谱法(HPLC)和荧光免疫偏振法(FPIA)测定的卡马西平(CBZ)血药浓度结果,考察两种方法测定值的相关性和差异性。方法用HPLC法和FPIA法分别测定400例癫痫患者体内卡马西平血清药物浓度,用Deming回归法和Bland-Altman偏差图分析测定值的相关程度和偏差。结果两种方法测定的卡马西平血药浓度值具有良好的相关性,Deming回归方程为_(FPIA)=1.09×CBZ_(HPLC)+0.33,Pearson相关系数为0.964 2。FPIA法测定结果比HPLC法偏高13.42%(95%置信区间:-4.4%-31.2%)。不同卡马西平浓度区间测定偏差存在显著性差异,在低浓度(〈6μg·m L-(-1))时偏差最大。结论根据治疗药物监测结果调整卡马西平个体化给药方案时,应考虑不同检测方法以及潜在的代谢物干扰可能引起浓度测定值的差异,必要时需同时检测代谢物的血药浓度。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 荧光偏振免疫分析法 卡马西平 血药浓度
高效液相色谱法、荧光偏振免疫分析法和质谱法监测丙戊酸血药浓度的比较 被引量:6
3
作者 赵明明 孙亚欣 +2 位作者 邱枫 肇丽梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期370-374,共5页
目的比较高效液相色谱法(HPLC)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)和质谱法(HPLC-MS)监测丙戊酸血药浓度的相关性。方法收集规律服用丙戊酸制剂达稳态后的血清样本207例,分别用3种方法进行测定,考察3种测定方法的相关性和差异性。结果 3... 目的比较高效液相色谱法(HPLC)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)和质谱法(HPLC-MS)监测丙戊酸血药浓度的相关性。方法收集规律服用丙戊酸制剂达稳态后的血清样本207例,分别用3种方法进行测定,考察3种测定方法的相关性和差异性。结果 3种测定方法的相关性良好,但总体水平上HPLC法与FPIA法测定结果相比较差异有统计学意义。FPIA法测定丙戊酸血药浓度较HPLC法高0.7μg·m L-1(95%CI:-8.6~9.9μg·m L-1),当血药浓度数据处于低、中浓度(〈90μg·m L-1)时,2种方法所测定结果均值相近,且差异无统计学意义;当血药浓度数据处于高浓度(〉90μg·m L-1)时,2种测定方法所获得的数据存在显著性差异。结论临床用不同方法监测丙戊酸血药浓度时,对不同测定方法的差异应予以关注并作相应调整,尤其是当血药浓度范围〉90μg·m L-1时,HPLC法与FPIA法所测定结果之间不可直接进行比较分析。 展开更多
关键词 丙戊酸 高效液相色谱法 荧光偏振免疫分析法 质谱法 相关性
乳腺增生丸质量标准研究 预览 被引量:4
4
作者 张娴 +1 位作者 齐军 杨君 《实用药物与临床》 CAS 2014年第12期1582-1585,共4页
目的 对乳腺增生丸的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法同时鉴别乳腺增生丸中鸡血藤、当归、蒲公英3味药材.采用HPLC法三波长同时测定乳腺增生丸中绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量.色谱柱C18(4.6 mm &#... 目的 对乳腺增生丸的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法同时鉴别乳腺增生丸中鸡血藤、当归、蒲公英3味药材.采用HPLC法三波长同时测定乳腺增生丸中绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量.色谱柱C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长:绿原酸、咖啡酸、阿魏酸为320 nm,芍药苷、芍药内酯苷为230 nm,丹酚酸B为280 nm;柱温35℃;进样量20 μL.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B分别在10.0 ~70.0、20 ~140、55 ~385、42 ~294、10.0 ~ 75.0、250 ~1 750 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率、RSD分别为100.5%、5.9%,100.2%、3.8%,101.2%、1.4%,99.9%、5.1%,100.6%、1.9%,99.8%、3.7%.结论 方法准确可靠、重现性好,能有效控制乳腺增生丸的药品质量,为完善和提高乳腺增生丸质量标准提供了依据. 展开更多
关键词 乳腺增生丸 鸡血藤 当归 蒲公英 绿原酸 咖啡酸 芍药苷 芍药内酯苷 丹酚酸B TCL HPLC
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万古霉素血清药物浓度监测及临床应用分析 预览 被引量:10
5
作者 孙浩 +4 位作者 刘晓东 菅凌燕 肇丽梅 王大南 臧彬 《实用药物与临床》 CAS 2013年第6期521-524,共4页
目的分析万古霉素血清药物浓度监测及临床应用的合理性,为提高万古霉素应用的合理性提供参考。方法回顾性分析2010年9月至2012年11月在我院住院期间进行万古霉素血清药物浓度监测的病例,统计分析后得到万古霉素应用存在的问题。结果共... 目的分析万古霉素血清药物浓度监测及临床应用的合理性,为提高万古霉素应用的合理性提供参考。方法回顾性分析2010年9月至2012年11月在我院住院期间进行万古霉素血清药物浓度监测的病例,统计分析后得到万古霉素应用存在的问题。结果共入选病例78例,发现临床中万古霉素血清药物浓度监测及临床应用存在诸多问题,主要表现为无指证用药、给药速度不标明或标注不准确、应用剂量偏低、对特殊情况下的剂量调整方法不当以及靶谷浓度的选择不当、监测时机不当等。结论针对临床中实际存在的应用问题,通过建立万古霉素应用标准及鼓励临床药师参与万古霉素药物治疗等一系列措施,提高万古霉素应用的合理性。 展开更多
关键词 万古霉素 血清药物浓度监测 临床药师
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乳腺增生丸中6种有效成分含量测定 预览 被引量:6
6
作者 张娴 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第11期1507-1509,共3页
目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定乳腺增生丸中6种有效成分的含量。方法采用C18色谱柱(4.6mm250mm,5μm),以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1mL·min^-1,检测波长绿原酸、咖啡酸、阿魏酸为320nm,芍药... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定乳腺增生丸中6种有效成分的含量。方法采用C18色谱柱(4.6mm250mm,5μm),以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1mL·min^-1,检测波长绿原酸、咖啡酸、阿魏酸为320nm,芍药苷、芍药内酯苷为230nm,丹酚酸B为280nm,柱温35℃。结果绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B分别在10.5~73.5,20~140,56~392,42—294,10.75—75.25,447.2—1788.8μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.4%,100.0%,100.2%,99.9%,100.2%,99.9%。结论该方法准确可靠,重复性好,为乳腺增生丸的质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 乳腺增生丸 绿原酸 咖啡酸 芍药内酯苷 芍药苷 丹酚酸B 色谱法 高效液相
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乳腺增生丸高效液相色谱指纹图谱研究 预览
7
作者 张娴 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第8期1093-1097,共5页
目的 建立乳腺增生丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1.00 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温35 ℃;建立乳腺增生丸指纹图谱,通过对比组... 目的 建立乳腺增生丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1.00 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温35 ℃;建立乳腺增生丸指纹图谱,通过对比组方中各原药材高效液相色谱指纹图谱,确定乳腺增生丸主要色谱峰的来源,并对个别共有峰进行化学指认,利用中药指纹图谱相似度评价系统对10个批次的乳腺增生丸进行相似度评价.结果所建立的乳腺增生丸指纹图谱共确定52个共有峰,相似度不低于0.976.24个峰找到峰归属,5个峰得到化学指认.结论该方法准确可靠,重复性好,为乳腺增生丸的质量控制和物质基础研究提供了科学依据. 展开更多
关键词 乳腺增生丸 色谱法 高效液相 指纹图谱
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治疗乳腺增生的中药复方研究进展 预览 被引量:3
8
作者 张娴 《实用药物与临床》 CAS 2013年第12期1210-1213,共4页
本文从治疗乳腺增生中药复方的药效学、质量控制、物质基础等几个方面对治疗乳腺增生疾病的中药复方进行归纳与总结,提出目前在此类中药复方研究中面临的困难和需要解决的问题,为积极探索更为有效的治疗乳腺增生疾病的药物提供依据.
关键词 乳腺增生 中药复方 药效学 质量控制
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临床药师在抗菌药物剂量调整中的作用 被引量:2
9
作者 孙浩 +2 位作者 肇丽梅 王大南 菅凌燕 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第26期2483-2485,共3页
目的:探讨临床药师在抗菌药物剂量调整中的作用。方法:通过参与1例细菌性脑膜炎抗感染治疗,临床药师借助药动学/药效学(PK/PD)原理和药物浓度监测手段,将抗菌药物进行个体化调整为:万古霉素1.0g,q8h;美罗培南1.0g,q6h,为医师提供... 目的:探讨临床药师在抗菌药物剂量调整中的作用。方法:通过参与1例细菌性脑膜炎抗感染治疗,临床药师借助药动学/药效学(PK/PD)原理和药物浓度监测手段,将抗菌药物进行个体化调整为:万古霉素1.0g,q8h;美罗培南1.0g,q6h,为医师提供抗菌药物剂量调整方案建议。结果:医师采纳临床药师用药建议,抗感染治疗效果显著,患者颅内感染治愈。结论:临床药师加入抗感染治疗团队后,发挥自身专业特长,使抗感染治疗更为个体化。 展开更多
关键词 神经系统感染 抗菌药物 药动学 药效学 药物浓度监测
持续肾脏替代治疗的重症感染患者应用万古霉素的药学监护 被引量:1
10
作者 孙浩 庞露 +2 位作者 菅凌燕 肇丽梅 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第32期3030-3032,共3页
目的:探讨持续肾脏替代治疗(CRRT)重症感染患者应用万古霉素的药学监护方法。方法:临床药师参与1例CRRT重症感染患者的万古霉素监护实践,辅助医师进行药物剂量和给药方案调整。结果:对CRRT患者进行万古霉素血清药物浓度测定,可... 目的:探讨持续肾脏替代治疗(CRRT)重症感染患者应用万古霉素的药学监护方法。方法:临床药师参与1例CRRT重症感染患者的万古霉素监护实践,辅助医师进行药物剂量和给药方案调整。结果:对CRRT患者进行万古霉素血清药物浓度测定,可以优化万古霉素剂量调整方案。结论:临床药师通过开展万古霉素血清药物浓度测定,能够提高万古霉素剂量调整的合理性。 展开更多
关键词 万古霉素 持续肾脏替代治疗 监护 临床药师 危重症
美罗培南致丙戊酸血药浓度显著降低的案例分析 被引量:4
11
作者 孙浩 +3 位作者 杨振宇 菅凌燕 王大南 肇丽梅 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期1651-1653,共3页
目的:分析丙戊酸(VPA)血药浓度显著降低原因,为癫痫持续发作患者制订详细的药物调整方案。方法:临床药师参与疑难癫痫案例治疗,根据血药浓度变化规律,为药物相互作用判断提供依据,为后续治疗方案提供参考。结果:通过VPA血药浓... 目的:分析丙戊酸(VPA)血药浓度显著降低原因,为癫痫持续发作患者制订详细的药物调整方案。方法:临床药师参与疑难癫痫案例治疗,根据血药浓度变化规律,为药物相互作用判断提供依据,为后续治疗方案提供参考。结果:通过VPA血药浓度监测,临床药师发现VPA血药浓度变化规律,确定关罗培南致VPA血药浓度显著降低,并经过后续治疗方案调整后,患者癫痫症状得以控制。结论:美罗培南可迅速、大幅降低VPA血药浓度,有必要加强两者相互作用的监护。 展开更多
关键词 美罗培南 碳青霉烯 丙戊酸 药物相互作用
治咽颗粒的鉴别及其绿原酸含量测定 预览 被引量:3
12
作者 关丁越 姜清华 《实用药物与临床》 CAS 2011年第6期 496-498,F0003,共4页
目的建立治咽颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别金银花、甘草。采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为Zorba SB-Aq-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.025%磷酸溶液(13∶87),检测波长为327 nm,柱温为25℃,流速为1 m... 目的建立治咽颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别金银花、甘草。采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为Zorba SB-Aq-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.025%磷酸溶液(13∶87),检测波长为327 nm,柱温为25℃,流速为1 mL/min,进样量10μL,以外标法测定治咽颗粒中绿原酸含量。结果金银花、甘草TLC鉴别色谱特征明显,专属性强;绿原酸在28.8~67.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为98.6%(n=6,RSD=1.37%)。结论该方法可用于治咽颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 治咽颗粒 TLC HPLC
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治咽茶的HPLC指纹图谱研究
13
作者 姜清华 关丁越 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第8期1653-1654,共2页
目的:建立了中药制剂治咽茶的HPLC指纹图谱,用于控制治咽茶的质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:1‰磷酸水,梯度洗脱,流速为1mL.min-1;检测波长为270nm。采用中药色谱指纹... 目的:建立了中药制剂治咽茶的HPLC指纹图谱,用于控制治咽茶的质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:1‰磷酸水,梯度洗脱,流速为1mL.min-1;检测波长为270nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算。结果:该制剂10批的指纹图谱相似度都达到0.910以上,制剂生产工艺稳定可行。结论:本法可作为治咽茶质量控制方法。 展开更多
关键词 治咽茶 高效液相 指纹图谱
赤丹胶囊的HPLC指纹图谱研究 被引量:1
14
作者 姜清华 +1 位作者 菅凌燕 李玉灵 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1069-1070,共2页
目的建立了赤丹胶囊制剂的HPLC指纹图谱,用于控制赤丹胶囊的质量。方法采用HPLC法。色谱柱为ZorbaxExtend—C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(磷酸调pH3.0),梯度洗脱;体积流量为1mL/min;检测波长为254nm;柱... 目的建立了赤丹胶囊制剂的HPLC指纹图谱,用于控制赤丹胶囊的质量。方法采用HPLC法。色谱柱为ZorbaxExtend—C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(磷酸调pH3.0),梯度洗脱;体积流量为1mL/min;检测波长为254nm;柱温为20℃;进样量为10μL。中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算。结果该制剂10批的指纹图谱相似度都达到0.90以上,制剂生产工艺稳定可行。结论本法可作为赤丹胶囊质量控制方法。 展开更多
关键词 赤丹胶囊 指纹图谱 高效液相色谱
青霉素钠与莲必治在GNK中配伍的稳定性考察 预览 被引量:3
15
作者 武艺 郑云华 +2 位作者 姜清华 李可竹 《实用药物与临床》 CAS 2009年第2期 109-110,共2页
目的考察青霉素钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,对输液中青霉素钠与莲必治的含量变化进行测定;并观察其微粒数、外观及pH值变化。结果青霉素钠与莲必治的平均回收率分别为99.44%、98.78%... 目的考察青霉素钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,对输液中青霉素钠与莲必治的含量变化进行测定;并观察其微粒数、外观及pH值变化。结果青霉素钠与莲必治的平均回收率分别为99.44%、98.78%;膨渺分别为0.34%、0.62%。室温放置4h内输液pH值及含量均无明显变化,颜色无色并且无改变。结论4h内青霉素钠与莲必治在GNK中可以配伍使用。 展开更多
关键词 青霉素钠 莲必治 稳定性 高效液相色谱法
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赤丹胶囊质量标准研究 预览 被引量:1
16
作者 李玉灵 +2 位作者 姜清华 赵铁 菅凌燕 《山西医药杂志:上半月》 CAS 2009年第6期 534-535,共2页
赤丹胶囊是在赤丹丸(由赤芍、丹参、黄芩、茯苓、三棱五味药材组成)研究基础上,经提取加工制成,具有清热解毒、活血化瘀之功效,主治妇女慢性盆腔炎、附件炎。为控制制剂质量,确保临床疗效,本文建立了胶囊中五味药材的薄层色谱鉴... 赤丹胶囊是在赤丹丸(由赤芍、丹参、黄芩、茯苓、三棱五味药材组成)研究基础上,经提取加工制成,具有清热解毒、活血化瘀之功效,主治妇女慢性盆腔炎、附件炎。为控制制剂质量,确保临床疗效,本文建立了胶囊中五味药材的薄层色谱鉴别,并采用高效液相色谱法对胶囊中有效成分芍药苷、丹参素钠、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩索、汉黄芩苷、丹参酮ⅡA的含量进行测定,现报道如下。 展开更多
关键词 胶囊 质量标准 高效液相色谱法 汉黄芩苷 薄层色谱鉴别 丹参素钠 慢性盆腔炎 丹参酮ⅡA
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止咳平喘药浓百合剂的药效学研究
17
作者 姜清华 王慧娟 +1 位作者 菅凌燕 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期270-271,共2页
目的探讨浓百合剂止咳、祛痰、平喘和抗炎的功效。方法采用小鼠氨水引咳法、豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠酚红祛痰法、豚鼠磷酸组胺引喘法、小鼠耳肿胀法和大鼠足跖肿胀法。结果浓百合剂可延长小鼠因氨水所致及豚鼠因枸橼酸所致的咳嗽潜伏期... 目的探讨浓百合剂止咳、祛痰、平喘和抗炎的功效。方法采用小鼠氨水引咳法、豚鼠枸橼酸引咳法、小鼠酚红祛痰法、豚鼠磷酸组胺引喘法、小鼠耳肿胀法和大鼠足跖肿胀法。结果浓百合剂可延长小鼠因氨水所致及豚鼠因枸橼酸所致的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;增加小鼠呼吸道酚红排痰量;对抗豚鼠由磷酸组胺所致的哮喘,延长动物跌倒的潜伏期;减轻二甲苯致小鼠的耳肿胀和角叉菜胶致大鼠的足肿胀,抗炎作用明显。结论浓百合剂具有较好的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用。 展开更多
关键词 浓百合剂 止咳 祛痰 平喘 抗炎
浓百合剂对慢性支气管炎大鼠血清中TNF和ET含量的影响 预览 被引量:1
18
作者 姜清华 武艺 +2 位作者 王慧娟 菅凌燕 《广西科学》 CAS 2009年第3期 314-316,共3页
采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型,研究浓百合剂对实验性大鼠慢性支气管炎治疗作用的内在机制。实验动物随机分为模型对照组、浓百合剂高剂量组、浓百合剂中剂量组、浓百合剂低剂量组、地塞米松组及不加处理的空白对照组。造模... 采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型,研究浓百合剂对实验性大鼠慢性支气管炎治疗作用的内在机制。实验动物随机分为模型对照组、浓百合剂高剂量组、浓百合剂中剂量组、浓百合剂低剂量组、地塞米松组及不加处理的空白对照组。造模各组分别灌胃口服高(1.15g·ml^-1)、中(0.575g·ml^-1)、低(0.2875g·ml^-1)剂量的浓百合剂、地塞米松(10.27mg·ml^-1)和生理盐水(0.9%NaCl),测定各组大鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF)和内皮素(ET)的含量。结果:浓百合剂低、中、高剂量组及地塞米松组、模型对照组、空白对照组的TNF和ET平均含量分别为1.397ng·ml^-1,64.993ng·ml^-1;1.342ng·ml^-1,63.005ng·ml^-1;1.120ng·ml^-1,60.565ng·ml^-1;1.108ng·ml^-1,60.135ng·ml^-1;1.443ng·ml^-1,103.257ng·ml^-1;1.056ng·ml^-1,60.088ng·ml^-1。模型组大鼠血清中TNF和ET的含量均较空白组明显升高(P〈0.01);与模型组相比较,治疗各组血清中TNF和ET含量均明显降低(P〈0.05或P〈0.01)。浓百合剂通过降低血清中的TNF和ET含量来控制炎症反应。 展开更多
关键词 浓百合剂 慢性支气管炎 肿瘤坏死因子 内皮素
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赤丹丸与其组方药材的体外抑菌试验 预览
19
作者 袁汀 +1 位作者 菅凌燕 杨君 《中外医疗》 2008年第5期 29-30,共2页
目的研究赤丹丸及其组方药材的体外抑菌作用。方法采用液体培养基2倍稀释法测定赤丹丸及其组方药材的水提取物和乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。... 目的研究赤丹丸及其组方药材的体外抑菌作用。方法采用液体培养基2倍稀释法测定赤丹丸及其组方药材的水提取物和乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果赤丹丸及其组方药材的水提取物和醇提取物对白色念珠菌的抑菌作用明显弱于对其它3种菌的作用(P〈0.05),其中药材的水提取物体外抑制白色念珠菌作用相对较强(P〈0.05);各种提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用也各有差异。药材水提取物对铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抑菌作用最强(P〈0.05);赤丹丸醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌作用最强(P〈0.05)。结论赤丹丸及其组方药材的水提取物与醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均具有体外抑菌作用。 展开更多
关键词 赤丹丸 药材 体外抑菌
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均匀设计法优化赤丹丸中赤芍和丹参的提取工艺 预览
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作者 李玉灵 +2 位作者 朝鲁门其其格 赵铁 营凌燕 《化学与生物工程》 CAS 2008年第10期 73-75,78,共4页
采用均匀设计法优化了赤丹丸中赤芍和丹参的提取工艺。以芍药苷和丹参酮ⅡA的含量为指标,考察了乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对提取效果的影响。结果表明,对芍药苷的提取,提取时间影响较大,乙醇体积分数有一定的影响,提取时... 采用均匀设计法优化了赤丹丸中赤芍和丹参的提取工艺。以芍药苷和丹参酮ⅡA的含量为指标,考察了乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对提取效果的影响。结果表明,对芍药苷的提取,提取时间影响较大,乙醇体积分数有一定的影响,提取时间与乙醇用量有交互作用;对丹参酮ⅡA的提取,提取时间影响不大,乙醇用量有一定的影响。确定赤芍和丹参的最佳提取工艺为:6-倍量的95%乙醇回流提取30min。为赤丹丸及赤芍、丹参单味药的提取工艺提供了依据。 展开更多
关键词 均匀设计 赤丹丸 芍药苷 丹参酮ⅡA 提取工艺
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