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UPLC-MS法测定藜芦丹参配伍前后吸收转运变化情况
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作者 马莹慧 郭淑英 +1 位作者 张慧锋 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第5期1064-1067,共4页
目的:建立UPLC-MS方法测定藜芦与不同比例丹参配伍前后主要成分经Caco-2细胞吸收转运后的变化情况,从吸收转运的角度分析丹参"叛"藜芦的机制。方法:液质条件为Acquity UPLC BEH C18(1.7μm, 2.1 mm×50 mm)色谱柱,柱温为3... 目的:建立UPLC-MS方法测定藜芦与不同比例丹参配伍前后主要成分经Caco-2细胞吸收转运后的变化情况,从吸收转运的角度分析丹参"叛"藜芦的机制。方法:液质条件为Acquity UPLC BEH C18(1.7μm, 2.1 mm×50 mm)色谱柱,柱温为35℃,流动相为乙腈(A)和0.1%甲酸水溶液(v/v),梯度洗脱;Waters LTQ质谱仪,采用电喷雾电离源,电喷雾电压为5.0 kV,透镜管电压为110 V,金属毛细管电压为40 V、温度为250℃。结果:正离子扫描模式下共鉴定出8种藜芦生物碱,比较藜芦加入不同比例丹参后几种藜芦生物碱峰面积的变化情况及吸收转运的研究,发现丹参是否"叛"藜芦与藜芦的绝对用量和二者的相对用量密切相关。结论:研究结果从化学成分含量变化和吸收转运的角度再次考察了中药"十八反"中丹参"叛"藜芦的配伍禁忌原则,为深入研究中药十八反中藜芦丹参药对奠定基础。 展开更多
关键词 藜芦 丹参 CACO-2 吸收转运
温敏型原位凝胶剂在抗癌领域的研究与应用 预览
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作者 史健艺 +1 位作者 朴慧顺 冯波 《吉林医药学院学报》 2019年第5期359-361,共3页
传统化疗手段对于治疗癌症给患者带来的毒副作用过大,间质化疗成为当今抗癌领域的研究热点。温敏型原位凝胶剂作为间质化疗其中一种化疗方式,既可减少对机体正常细胞的损坏,又可以提高对癌症的治疗效果。本文对温敏型原位凝胶剂在不同... 传统化疗手段对于治疗癌症给患者带来的毒副作用过大,间质化疗成为当今抗癌领域的研究热点。温敏型原位凝胶剂作为间质化疗其中一种化疗方式,既可减少对机体正常细胞的损坏,又可以提高对癌症的治疗效果。本文对温敏型原位凝胶剂在不同种类癌症的应用做简要概述。 展开更多
关键词 温敏型原位凝胶 间质化疗 癌症 应用
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双一流建设背景下对本科教学改革的探索 预览
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作者 潘旭 冯波 +1 位作者 张昌浩 《科技资讯》 2019年第12期140-141,共2页
建设世界一流大学和一流学科,是党中央、国务院作出的重大战略决策,一流本科教育是双一流建设的基础。基于《普通高等学校本科专业类教学质量国家标准》与“双一流”建设总体方案分析,对本科教学改革进行初步探索,并为本科教学改革提供... 建设世界一流大学和一流学科,是党中央、国务院作出的重大战略决策,一流本科教育是双一流建设的基础。基于《普通高等学校本科专业类教学质量国家标准》与“双一流”建设总体方案分析,对本科教学改革进行初步探索,并为本科教学改革提供了建议。 展开更多
关键词 双一流 本科教学改革 探索
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北五味子中总木脂素类成分的抗氧化及抗炎活性研究 预览
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作者 马莹慧 冯波 +3 位作者 郭淑英 张慧锋 于欢 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第11期25-30,共6页
对北五味子中总木脂素类成分进行纯化并研究其抗氧化和抗炎活性。利用大孔吸附树脂纯化五味子总木脂素,采用总抗氧化活性法、超氧阴离子自由基清除率法测定总木脂素类成分的抗氧化活性,应用酶联免疫吸附测试(enzymelinkedimmunosorbenta... 对北五味子中总木脂素类成分进行纯化并研究其抗氧化和抗炎活性。利用大孔吸附树脂纯化五味子总木脂素,采用总抗氧化活性法、超氧阴离子自由基清除率法测定总木脂素类成分的抗氧化活性,应用酶联免疫吸附测试(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)和一氧化氮(NO)试剂盒考察五味子总木脂素类成分对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(Interleukinin-10,IL-10)、NO的影响。抗氧化活性研究方面,与同等浓度的VC对照品相比,北五味子总木脂素类成分的总抗氧化能力是维生素C(VC)的1/7左右,清除超氧阴离子自由基的强度是VC的1/6左右,说明其具有良好的抗氧化活性。抗炎活性研究方面,北五味子总木脂素类成分可显著促进小鼠巨噬细胞分泌IL-10,抑制TNF-α、NO,说明其具有良好的抗炎活性。北五味子总木脂素类成分具有良好的抗氧化能力和抗炎活性,为进一步研究及开发北五味子提供理论支持。 展开更多
关键词 北五味子 总木脂素 纯化 抗氧化 抗炎
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老年人群药学知识普及的现状及对策 预览
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作者 史健艺 +1 位作者 朴慧顺 冯波 《吉林医药学院学报》 2019年第1期48-51,共4页
近年来,老年人群的高发病率和药物不良反应的高发生率给国家、社会和家庭带来沉重的经济负担。本文阐述老年人群药物滥用和服药依从性差等现状,探讨导致老年人群药学知识普及力度不足的原因,并提出在老年人群中普及药学知识的有效措施,... 近年来,老年人群的高发病率和药物不良反应的高发生率给国家、社会和家庭带来沉重的经济负担。本文阐述老年人群药物滥用和服药依从性差等现状,探讨导致老年人群药学知识普及力度不足的原因,并提出在老年人群中普及药学知识的有效措施,旨在为更好地普及药学知识提供参考。 展开更多
关键词 老年人群 药物滥用 药学知识普及 药物
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UFLC法同时测定厚朴中4个活性成分的含量 预览
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作者 关皎 于洋洋 +1 位作者 冯波 《中国兽医杂志》 北大核心 2018年第8期102-105,共4页
为了建立同时测定厚朴中和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷含量的超快速液相色谱法,采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0-7min,20%B;7-7.1min,20%→78%B;7.1-16min,7... 为了建立同时测定厚朴中和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷含量的超快速液相色谱法,采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0-7min,20%B;7-7.1min,20%→78%B;7.1-16min,78%B),平衡时间为2min,流速为0.4mL/min,检测波长为265nm,柱温为30℃,进样量为5μL.结果显示,和厚朴酚、厚朴酚、木兰花碱和紫丁香苷分别在2-100μg/mL(R=0.9999)、2-100μg/mL(R=0.9998)、0.2-10μg/mL(R=0.9999)和0.2-10μg/mL(R=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.6%、99.3%、98.9%和98.8%.6批厚朴样品测定结果:和厚朴酚1.68%-1.81%,厚朴酚2.23%-2.34%,木兰花碱0.216%-0.237%,紫丁香苷0.197%-0.212%.表明该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于厚朴药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考. 展开更多
关键词 厚朴 和厚朴酚 厚朴酚 木兰花碱 紫丁香苷 超快速液相色谱法
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UFLC法测定当归芍药散中6个活性成分的含量
7
作者 关皎 张葆祺 +4 位作者 杨昊瑾 费雪 马莹慧 冯波 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期1124-1131,共8页
目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ含量的超快速液相色谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流... 目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ含量的超快速液相色谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,测定芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B时采用梯度洗脱(0~10 min,14%B;10~11 min,14%B→80%B;11~20 min,80%B),平衡时间为2 min,测定白术内酯Ⅰ时采用等度洗脱(0~6 min,38%B),流速0.4 m L·min~(-1),柱温为35℃,检测波长为232 nm(芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、白术内酯Ⅰ)和208 nm(24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B),进样量为5μL。结果:芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ质量浓度分别在10~500μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、0.2~10μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 7)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 3)和0.1~5μg·m L~(-1)(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.6%,96.8%,97.7%,96.9%,97.0%和97.6%。6批当归芍药散样品测定结果:芍药苷0.91%~0.98%,芍药内酯苷0.20%~0.23%,阿魏酸0.034%~0.052%,24-乙酰泽泻醇A 0.041%~0.043%,23-乙酰泽泻醇B 0.020 1%~0.024 9%,白术内酯Ⅰ0.002 6%~0.003 0%。结论:该方法可为当归芍药散的质量控制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 当归芍药散 当归 芍药 川芎 泽泻 白术 单萜苷类成分 有机酸类成分 三萜类成分 内酯类成分 芍药苷 芍药内酯苷 阿魏酸 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇B 白术内酯Ⅰ 超快速液相色谱法
UFLC法同时测定黄芪桂枝五物汤中4个活性成分的含量
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作者 关皎 张颖 +4 位作者 刘爽爽 郝乘仪 冯波 梁承武 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1683-1688,共6页
目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芪桂枝五物汤(黄芪、桂枝、芍药、生姜、大枣)中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸的含量,为黄芪桂枝五物汤的质量控制提供依据。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,... 目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芪桂枝五物汤(黄芪、桂枝、芍药、生姜、大枣)中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸的含量,为黄芪桂枝五物汤的质量控制提供依据。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5 min,10%B→20%B;5~10 min,20%B→25%B;10~15 min,25%B→35%B;15~18 min,35%B→43%B),平衡时间为5 min;流速为0.4 mL·min^-1;柱温为35℃;检测波长分别为232 nm(毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷)和290 nm(桂皮酸);进样量为5μL。结果:毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸质量浓度分别在1~50μg·mL^-1(r=0.999 7)、10~500μg·mL-1(r=0.999 8)、2.5~125μg·Ml^-1(r=0.999 8)和5~250μg·mL^-1(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.9%、99.4%、98.5%和98.9%。6批样品中上述4个成分的含量范围分别为0.185~0.221、18.80~23.49、4.00~4.92和0.644~0.681 mg·mL^-1。结论:本法可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。 展开更多
关键词 黄芪桂枝五物汤 毛蕊异黄酮苷 芍药苷 芍药内酯苷 桂皮酸 黄酮类成分 有机酸类成分 单萜苷类成分 黄芪 桂枝 芍药 超快速液相色谱法
UFLC法同时测定甘草及其炮制品中2种活性成分的含量 预览 被引量:2
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作者 关皎 王强 +5 位作者 孙宇慧 费雪 王黎明 郝乘仪 冯波 《吉林医药学院学报》 2018年第4期241-243,共3页
目的建立同时测定甘草及其炮制品中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法,为甘草药材及其炮制品的质量控制提供参考。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.05%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0-4 min,... 目的建立同时测定甘草及其炮制品中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法,为甘草药材及其炮制品的质量控制提供参考。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.05%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0-4 min,5%-20%B;4-12 min,20%-40%B;12-15 min,40%-45%B),平衡时间为2 min;流速为0.8 mL/min;检测波长为237 nm;柱温为30℃。结果甘草苷和甘草酸分别在10-500 mg/L(R=0.999 8)、10-500 mg/L(R=0.999 9)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.9%和99.3%。结论该方法能够准确地测定甘草中甘草苷与甘草酸的含量,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,可用于甘草药材的质量控制。 展开更多
关键词 甘草 甘草苷 甘草酸 超快速液相色谱法
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黄芪桂枝五物汤的化学成分和药理作用研究进展 预览 被引量:2
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作者 张颖 关皎 +5 位作者 刘爽爽 杜常伟 栾静怡 赵开诚 霍明星 《吉林医药学院学报》 2018年第4期295-298,共4页
黄芪桂枝五物汤是由黄芪、桂枝、白芍、生姜、大枣共五味药材组成的临床常用方剂。研究发现该方各单味药材中主要含有皂苷类、黄酮类、有机酸类、单萜苷类等化学成分。临床研究表明该方对糖尿病周围神经病变、颈椎病、心脑血管疾病、骨... 黄芪桂枝五物汤是由黄芪、桂枝、白芍、生姜、大枣共五味药材组成的临床常用方剂。研究发现该方各单味药材中主要含有皂苷类、黄酮类、有机酸类、单萜苷类等化学成分。临床研究表明该方对糖尿病周围神经病变、颈椎病、心脑血管疾病、骨关节疼痛等症有较好的治疗功效。本文综述黄芪桂枝五物汤化学成分和药理作用的研究进展,为黄芪桂枝五物汤及相关组方的药效物质基础和作用机制研究提供参考。 展开更多
关键词 黄芪桂枝五物汤 化学成分 药理作用
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DART-MS在公共安全领域的应用研究 预览
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作者 王强 +1 位作者 郑明善 冯波 《吉林医药学院学报》 2018年第6期450-454,共5页
直接实时分析-质谱(DART-MS)作为一种崭新的质谱分析技术,因其具有操作简便、无任何预处理,快速、直接分析样品,实时采集数据等特点,已广泛应用于公共安全领域,尤其应用于食品监察、药品检测及社会安全等方面。本文从DART离子源的基... 直接实时分析-质谱(DART-MS)作为一种崭新的质谱分析技术,因其具有操作简便、无任何预处理,快速、直接分析样品,实时采集数据等特点,已广泛应用于公共安全领域,尤其应用于食品监察、药品检测及社会安全等方面。本文从DART离子源的基本原理出发,综合评述近些年DART-MS在公共安全领域的应用研究,并对其在该领域发展方向进行展望。 展开更多
关键词 直接质谱分析 质谱法 离子源 公共安全
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HPLC法同时测定桑菊感冒颗粒中5种有效成分的含量 预览 被引量:1
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作者 崔佰吉 张宏梅 +1 位作者 冯波 《中国药房》 北大核心 2018年第12期1609-1612,共4页
目的:建立同时测定桑菊感冒颗粒中绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为WondasilTM-C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样... 目的:建立同时测定桑菊感冒颗粒中绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为WondasilTM-C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为5μL。结果:绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸的检测进样量线性范围分别为0.014~0.560μg(r=0.999 2)、0.022~0.880μg(r=0.999 6)、0.010~0.400μg(r=0.999 9)、0.016~0.640μg(r=0.999 9)、0.011~0.440μg(r=0.999 1);定量限分别为0.752、0.647、0.483、0.372、0.242 mg/L,检测限分别为0.253、0.185、0.157、0.162、0.098 mg/L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;加样回收率分别为97.4%~100.9%(RSD=1.4%,n=6)、95.7%~99.0%(RSD=1.1%,n=6)、95.1%~98.1%(RSD=1.3%,n=6)、96.4%~99.8%(RSD=1.4%,n=6)、97.8%~100.4%(RSD=1.0%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于桑菊感冒颗粒中绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸含量的同时测定。 展开更多
关键词 桑菊感冒颗粒 高效液相色谱法 绿原酸 芦丁 连翘苷 槲皮素 甘草酸 含量测定
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反相高效液相色谱法测定防己黄芪汤中6种活性成分的含量 预览 被引量:1
13
作者 关皎 张颖 +5 位作者 费雪 孙宇慧 王黎明 郝乘仪 冯波 《吉林医药学院学报》 2018年第5期321-325,共5页
目的 建立反相高效液相色谱法测定防己黄芪汤中粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸和白术内酯Ⅰ的含量。 方法 采用Diamonsil C 18 (2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.2 mol/L乙酸铵0.1%甲... 目的 建立反相高效液相色谱法测定防己黄芪汤中粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸和白术内酯Ⅰ的含量。 方法 采用Diamonsil C 18 (2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.2 mol/L乙酸铵0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B);流速为1.0 mL/min;柱温为30 ℃;进样量为20 μL。测定粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸时采用梯度洗脱(0-5 min,15%-20%B;5- 10 min ,20%-30%B;10-15 min,30%-35%B;15-20 min,35%-45%B, V/V ),平衡时间为10 min,检测波长为254 nm;测定白术内酯Ⅰ时采用等度洗脱(0-8 min,80%-80%B, V/V ),检测波长为220 nm。 结果 粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸分别在5-250 mg/L( R =0.999 9)、1-50 mg/L( R =0.999 9)、1-50 mg/L( R =0.999 6)、5-250 mg/L( R =0.999 6)、5-250 mg/L( R =0.999 9)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为99.3%、98.7%、97.5%、99.1%和99.2%。白术内酯Ⅰ在0.05-2.5 mg/L( R =0.999 6)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)为97.6%。 结论 方法结果准确,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,可用于防己黄芪汤的质量控制。 展开更多
关键词 防己黄芪汤 粉防己碱 防己诺林碱 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 甘草苷 甘草酸 白术内酯Ⅰ 反相高效液相色谱
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UFLC-MS/MS 法同时测定五味子中5个活性成分的含量
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作者 关皎 马莹慧 +2 位作者 刘娇 冯波 《中药新药与临床药理》 CSCD 北大核心 2018年第6期785-789,共5页
目的建立超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)同时测定五味子中5个活性成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)的含量。方法采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B... 目的建立超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)同时测定五味子中5个活性成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)的含量。方法采用Shim-PackXR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~3.5min,55%→66%B;3.5~5.0min,66%→80%B;5.0~8.0min,80%→82%B;8.0~9.0min,82%→55%B),平衡时间为3min,流速为0.5mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用3200QTRAP三重四极杆串联质谱仪,离子源为电喷雾电离源(ESI源),检测方式为正离子检测,扫描模式为多重反应检测(MRM)。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.2~10μg·mL^-1(r=0.9991)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9998)、0.02~1μg·mL^-1(r=0.9994)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9992)、0.1~5μg·mL^-1(r=0.9991)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.4%,99.1%,97.8%,96.9%和99.5%。6批五味子样品测定结果:五味子醇甲0.488%~0.568%,五味子醇乙0.186%~0.229%,五味子酯甲0.0185%~0.257%,五味子甲素0.166%~0.212%,五味子乙素0.313%~0.381%。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于五味子的质量控制研究。 展开更多
关键词 五味子 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 超快速液相色谱-串联质谱法
管网连通可靠度分析及其应用 预览
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作者 刘少非 郑茂辉 《佳木斯大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第5期663-666,共4页
结合图论的知识,将实际管网系统简化为点线相连的网络模型,利用网络实时递推算法计算源点与汇点的连通率,得出管网系统各边的连通可靠度和重要性指标,为管网系统科学评估和规划提供依据。对上海市某区管网设施进行管线系统网络重要... 结合图论的知识,将实际管网系统简化为点线相连的网络模型,利用网络实时递推算法计算源点与汇点的连通率,得出管网系统各边的连通可靠度和重要性指标,为管网系统科学评估和规划提供依据。对上海市某区管网设施进行管线系统网络重要性分析,证明了该方法的实用性和适用性。 展开更多
关键词 管网 连通可靠度 评估
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HPLC法同时测定泽泻中2种活性成分的含量 预览 被引量:1
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作者 关皎 +4 位作者 王玥 张颖 郝乘仪 吕芳 冯波 《吉林医药学院学报》 2017年第6期408-411,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A的含量。方法采用Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(80∶20,v/v),流速为0.8 mL/min,检测波长为208 nm,柱温为35℃,进样量为20μ... 目的建立高效液相色谱法同时测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A的含量。方法采用Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(80∶20,v/v),流速为0.8 mL/min,检测波长为208 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果 23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A均在1~50 mg/L(R=0.999 5)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,生泽泻的平均回收率分别为99.6%和98.9%,盐泽泻的平均回收率分别为99.1%和99.8%。结论方法简便、快速、具有良好的重现性和稳定性,可用于泽泻药材的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 23-乙酰泽泻醇B 24-乙酰泽泻醇A 含量测定
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HPLC法同时测定龙胆泻肝丸中8个活性成分的含量 被引量:2
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作者 关皎 +4 位作者 尹树铸 王黎明 昌盛 郝乘仪 冯波 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期2253-2259,共7页
目的:建立同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、京尼平苷、京尼平龙胆双糖苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法:采用Sun FireTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%... 目的:建立同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、京尼平苷、京尼平龙胆双糖苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法:采用Sun FireTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱(0~6 min,10%A→15%A;6~7 min,15%A;7~10 min,15%A→16%A;10~15 min,16%A;15~20 min,16%A→30%A;20~35 min,30%A→33%A;35~38 min,33%A→38%A;38~60 min,38%A→48%A),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、京尼平苷、京尼平龙胆双糖苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素质量浓度分别在2.5~100μg·m L-1(r=0.999 6)、2.5~100μg·m L-1(r=0.999 6)、5~200μg·m L-1(r=0.999 6)、2.5~100μg·m L-1(r=0.999 7)、5~200μg·m L-1(r=0.999 5)、2.5~100μg·m L-1(r=0.999 6)、1.25~50μg·m L-1(r=0.999 8)和1.25~50μg·m L-1(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.4%、99.2%、99.3%、98.7%、99.6%、98.7%、98.2%和98.0%。6批样品中上述8个成分的含量范围分别为龙胆苦苷1.700~1.717 mg·g-1,獐牙菜苦苷0.524~0.544 mg·g-1,京尼平苷3.674~3.883 mg·g-1,京尼平龙胆双糖苷1.695~1.701 mg·g-1,黄芩苷7.235~7.440 mg·g-1,汉黄芩苷1.233~1.275 mg·g-1,黄芩素0.514~0.523 mg·g-1,汉黄芩素0.294~0.298 mg·g-1。结论:该方法可用于龙胆泻肝丸的质量控制。 展开更多
关键词 龙胆泻肝丸 龙胆苦苷 獐牙菜苦苷 京尼平苷 京尼平龙胆双糖苷 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 环烯醚萜苷类化合物 黄酮类化合物 龙胆 栀子 黄芩 中成药多成分测定 高效液相色谱法
基于液质联用技术的龙胆药材化学成分研究 预览
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作者 关皎 +1 位作者 续娇娇 冯波 《影像研究与医学应用》 2017年第16期253-255,共3页
龙胆为清肝胆湿热,泻下焦郁火的常用中药。现代研究表明龙胆具有保肝、利胆、抗炎、抗氧化、镇痛、利尿、降血压等作用,在临床上主要用于保肝作用。本实验旨在基于液质联用技术,建立快速、准确、灵敏的龙胆提取物体外化学成分分析方法,... 龙胆为清肝胆湿热,泻下焦郁火的常用中药。现代研究表明龙胆具有保肝、利胆、抗炎、抗氧化、镇痛、利尿、降血压等作用,在临床上主要用于保肝作用。本实验旨在基于液质联用技术,建立快速、准确、灵敏的龙胆提取物体外化学成分分析方法,对其主要化学成分进行研究。 展开更多
关键词 龙胆 化学成分 液质联用
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培养药学本科生专业英语自主学习能力的思考 预览
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作者 关皎 冯波 《管理观察》 2017年第34期127-128,共2页
药学专业英语是当前药学高等教育与国际接轨、迎接新世纪挑战的必然趋势。在课堂学习的基础上,培养学生的自主学习能力,有利于学习效率的提高,也能增强学习专业知识的主动性,提升今后面临就业和升学的竞争力。
关键词 药学本科生 专业英语 自主学习能力 教学方式
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地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的闪式提取工艺研究 预览
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作者 关皎 +4 位作者 王莹 黄振清 郝乘仪 郭淑英 冯波 《吉林医药学院学报》 2017年第1期39-42,共4页
目的优选地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的提取工艺。方法采用超快速液相色谱法来测定地黄中梓醇和毛蕊花糖苷含量,闪式提取法分别以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的含量为考察指标,采用L_9(3-4)正交试验... 目的优选地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的提取工艺。方法采用超快速液相色谱法来测定地黄中梓醇和毛蕊花糖苷含量,闪式提取法分别以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的含量为考察指标,采用L_9(3-4)正交试验优选提取工艺条件。结果与传统方法相比,闪式提取法效率更高,其最佳提取工艺为料液比1∶50,提取溶剂为80%乙醇,提取时间2 min。结论闪式提取法提取地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的操作简单、提取率高、耗时短、节省能源,可为梓醇和毛蕊花糖苷的新药开发和工业化生产提供依据。 展开更多
关键词 闪式提取 地黄 梓醇 毛蕊花糖苷
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