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四丁基碘化铵催化甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基溶液聚合 预览
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作者 张晓涛 王延安 +3 位作者 惠嘉 石艳 付志峰 万泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期366-371,共6页
以四丁基碘化铵(BNI)为有机催化剂,碘单质(I 2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成的碘代异庚腈为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液聚合.以甲苯为溶剂, MMA ∶ I 2 ∶ ABVN的摩尔比为200 ∶ 1 ∶ 1.7,考察了催化剂用量对聚合的影响.结... 以四丁基碘化铵(BNI)为有机催化剂,碘单质(I 2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成的碘代异庚腈为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液聚合.以甲苯为溶剂, MMA ∶ I 2 ∶ ABVN的摩尔比为200 ∶ 1 ∶ 1.7,考察了催化剂用量对聚合的影响.结果表明,加入催化剂可以缩短诱导期,当I 2 ∶ BNI摩尔比为1 ∶ 1时聚合反应的诱导期最短(1.7 h);当BNI ∶ I 2摩尔比为0.25 ∶ 1~2 ∶ 1之间时,聚合物实测分子量与理论值十分接近,分子量分布较窄,分子量分布指数( M w/ M n)多在1.2以下.考察了在 N,N ′-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)、苯甲醚、苯和甲苯5种溶剂中的聚合反应,发现在苯和甲苯中聚合可控性最佳, M w/ M n多在1.2以下;苯甲醚和THF中聚合速率较快,聚合物分子量分布较苯中的略宽.以DMF为溶剂时所得聚合物分子量分布很宽,聚合可控性差.核磁共振分析聚合物为碘封端结构,碘原子封端的聚合物链所占比为91.6%. 展开更多
关键词 四丁基碘化铵催化剂 甲基丙烯酸甲酯溶液聚合 可逆络合聚合 可逆-休眠自由基聚合
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P(St-co-AA)聚合物模板法制备中空SiO2微球研究
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作者 张翠 谈梦婷 +1 位作者 万泰 石艳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期59-61,66共4页
以无皂乳液聚合法制备的苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)阴离子型无规共聚物[P(St-co-AA)]微球为模板,不经过分离和离心、表面改性等任何后处理过程,采用溶胶-凝胶方法直接进行二氧化硅(SiO2)包覆,成功制得中空SiO2微球。探究了氨水用量、正硅... 以无皂乳液聚合法制备的苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)阴离子型无规共聚物[P(St-co-AA)]微球为模板,不经过分离和离心、表面改性等任何后处理过程,采用溶胶-凝胶方法直接进行二氧化硅(SiO2)包覆,成功制得中空SiO2微球。探究了氨水用量、正硅酸乙酯(TEOS)用量以及不同AA用量对中空SiO2微球的影响,并对制得的SiO2微球进行了表征。研究结果表明,制得的中空SiO2微球分散性优异,体系中无SiO2实心小粒子,粒径均一,表面形貌呈树莓状,微球壁厚可控制在5~30nm范围内。 展开更多
关键词 中空SiO2 微球 P(St-co-AA)微球 溶胶-凝胶法 无皂乳液聚合
应用化学与先进材料的融合与发展
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作者 万泰 《科学通报》 CSCD 北大核心 2018年第34期3515-3516,共2页
峥嵘岁月,薪火相传.经历一甲子的沧桑与洗礼,北京化工大学迎来了六十华诞.北京化工大学创办于1958年,原名北京化工学院,是新中国为“培养尖端科学技术所需求的高级化工人才”而创建的一所高水平大学.作为教育部直属的全国重点大学、国家... 峥嵘岁月,薪火相传.经历一甲子的沧桑与洗礼,北京化工大学迎来了六十华诞.北京化工大学创办于1958年,原名北京化工学院,是新中国为“培养尖端科学技术所需求的高级化工人才”而创建的一所高水平大学.作为教育部直属的全国重点大学、国家“211工程”和国家“985工程”优势学科创新平台重点建设院校及国家一流学科建设高校,北京化工大学肩负着高层次创新人才培养和基础性、前瞻性科学研究以及原创性高新技术开发的使命. 展开更多
关键词 先进材料 应用化学 北京化工大学 创新人才培养 高新技术开发 985工程 211工程 化工学院
可见光引发的活性接枝聚合及其生物应用 预览
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作者 王印典 赵长稳 +1 位作者 马育红 万泰 《北京化工大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第5期46-53,共8页
活性光接枝聚合具有步骤简单、反应活化能低、反应时间/区域易于控制的特点,是表面改性的重要方法。与紫外光引发体系相比,可见光辐照反应条件更加温和、副反应少、对生物活性物质无损害,在生物相关领域具有更广阔的应用前景。基于多年... 活性光接枝聚合具有步骤简单、反应活化能低、反应时间/区域易于控制的特点,是表面改性的重要方法。与紫外光引发体系相比,可见光辐照反应条件更加温和、副反应少、对生物活性物质无损害,在生物相关领域具有更广阔的应用前景。基于多年的研究基础,北京化工大学有机材料表面工程研究室近年来开发了基于硫杂蒽酮衍生物的可见光引发表面活性接枝新方法。本文系统介绍了相关方法涉及的反应机理及其在酶固定化、生物芯片及细胞包覆方面的应用,并对今后的发展前景予以展望。 展开更多
关键词 光接枝 活性聚合 可见光 酶固定化 细胞包覆
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含氟聚合物表面光接枝改性及其与EVA热熔胶粘接性能 被引量:2
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作者 祁源 王印典 +2 位作者 赵长稳 马育红 万泰 《科学通报》 CSCD 北大核心 2018年第34期3623-3630,共8页
含氟聚合物由于良好的耐候性、抗紫外辐射性能和化学稳定性,是太阳能电池背板的关键组成材料.但由于含氟聚合物表面能低,普遍存在与封装太阳能电池组件的乙烯.醋酸乙烯酯共聚物(EVA)胶膜粘接性差的缺点.本文利用紫外光接枝技术对含氟聚... 含氟聚合物由于良好的耐候性、抗紫外辐射性能和化学稳定性,是太阳能电池背板的关键组成材料.但由于含氟聚合物表面能低,普遍存在与封装太阳能电池组件的乙烯.醋酸乙烯酯共聚物(EVA)胶膜粘接性差的缺点.本文利用紫外光接枝技术对含氟聚合物膜进行表面改性,将丙烯酸丁酯-三羟甲基丙烷三丙烯酸酯共聚物(PBA-TMPTA)接枝在含氟聚合物表面;研究了辐照时间、单体组成和单体浓度对接枝反应的影响;对接枝前后膜表面的化学组成和表面形貌进行了表征,结果表明紫外光接枝反应能够成功地在含氟聚合物膜表面引入接枝层.PBA-TMPTA共聚物改性后的含氟聚合物与EVA胶膜层压粘接后剥离强度可达未改性膜的15倍以上(17.6N/cm),而接枝含有羟基和羧基官能团的共聚物并不能改善其粘接性能.通过模型实验推断合成PBA-TMPTA过程中未反应的双键参与了粘接界面的化学反应而形成了界面间的共价键,因此界面粘接性能的改善主要是由于化学键作用而非物理作用。 展开更多
关键词 光接枝 表面改性 太阳能电池背板 聚偏氟乙烯 粘接
碳二亚胺调控下甲基丙烯酸甲酯的可逆-失活自由基聚合
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作者 王延安 张晓涛 +2 位作者 石艳 付志峰 万泰 《高分子学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期1287-1296,共10页
首次采用2种碳二亚胺(二环己基碳二亚胺(DCC)和N,N′-二异丙基碳二亚胺(DIC))作为催化剂、碘(I2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成烷基碘化物为引发剂,实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-失活自由基聚合.首先,对比了2种催化剂... 首次采用2种碳二亚胺(二环己基碳二亚胺(DCC)和N,N′-二异丙基碳二亚胺(DIC))作为催化剂、碘(I2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成烷基碘化物为引发剂,实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-失活自由基聚合.首先,对比了2种催化剂对该体系催化活性的大小,发现DCC作为催化剂时对聚合的可控程度优于DIC.然后详细考察了DCC用量、引发剂用量和不同溶剂对聚合反应的影响.结果表明,在反向碘转移聚合(RITP)的基础之上添加DCC或DIC,均可以有效降低聚合物的分子量多分散指数(PDI=Mw/Mn).[MMA]0:[I2]0:[ABVN]0:[DCC]0=200:1:1.7:4时具有最佳的可控效果,凝胶渗透色谱(GPC)测定的分子量与理论分子量吻合,且数均分子量随转化率增加呈线性增长,分子量多分散指数较小(PDI 〈1.26).在甲苯、苯、四氢呋喃(THF)、苯甲醚4种溶剂中均有很好的可控聚合特征.最后,通过~1H-NMR对所得聚合物结构进行表征,证明为碘原子封端,端基保有度达到97.5%,并成功进行了聚甲基丙烯甲酯的扩链反应;通过自由基捕捉实验、紫外等对碳二亚胺调控MMA聚合的机理进行了讨论. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 二环己基碳二亚胺 N N′-二异丙基碳二亚胺 可逆-失活自由基聚合 反向碘转移聚合
基于氧杂蒽结构的硫醚化合物的设计合成及引发/调控苯乙烯自由基聚合的研究
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作者 于昊宇 邵健为 +3 位作者 陈冬 王世超 王力 万泰 《高分子学报》 CSCD 北大核心 2018年第11期1422-1429,共8页
讨论了5种含有氧杂蒽结构的硫醚化合物的合成过程.以占吨醇为起始原料,通过高氯酸催化其与苯硫酚缩合制备苯硫醚,通过对占吨醇氯代并与甲硫醇钠反应制备甲硫醚,2条路径最终均通过正丁基锂拔氢和烷基化反应得到目标产物.通过核磁共... 讨论了5种含有氧杂蒽结构的硫醚化合物的合成过程.以占吨醇为起始原料,通过高氯酸催化其与苯硫酚缩合制备苯硫醚,通过对占吨醇氯代并与甲硫醇钠反应制备甲硫醚,2条路径最终均通过正丁基锂拔氢和烷基化反应得到目标产物.通过核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和紫外可见吸收光谱(UV-Vis)手段对5种硫醚进行表征和结构确认.系统研究了硫醚化合物单独使用及其与传统引发剂共用时的苯乙烯(St)自由基聚合行为.80℃下,硫醚化合物均能引发St的本体聚合,但聚合转化率低且表现出不受控的普通自由基聚合行为.而当将硫醚化合物与偶氮二异庚腈(ABVN)共同用于St在甲苯中的溶液聚合中时,能够在65℃下获得比本体聚合更高的转化率,聚合体系表现出一定的可控性,分子量随转化率增加呈现线性增长.此外,研究并对比了不同ABVN/硫醚化合物摩尔比和聚合温度下的St自由基聚合行为. 展开更多
关键词 可控自由基聚合 硫醚 苯乙烯 本体聚合 溶液聚合
一种新的可控/活性自由基聚合方法——DPETTX调节苯乙烯自由基聚合研究
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作者 王世超 王力 +2 位作者 于昊宇 邵健为 万泰 《中国科学:化学》 CSCD 北大核心 2018年第6期601-608,共8页
可控/活性自由基聚合(CLRP)自20世纪末以来获得了非常迅猛的发展,但由于已有方法的缺陷和局限,限制了其工业化规模应用.因此,开发可控、活性程度更高、更加简单实用且环境友好的CLRP新方法具有重要意义.本文制备了一种芳香环状硫醚化... 可控/活性自由基聚合(CLRP)自20世纪末以来获得了非常迅猛的发展,但由于已有方法的缺陷和局限,限制了其工业化规模应用.因此,开发可控、活性程度更高、更加简单实用且环境友好的CLRP新方法具有重要意义.本文制备了一种芳香环状硫醚化合物9-(1-苯乙基)-9-((1-苯乙基)硫基)-9H-硫杂蒽DPETTX,对其单独引发和与少量偶氮二异庚腈(ABVN)共同引发苯乙烯(St)聚合的行为进行了系统评价.结果表明,DPETTX可在高温(100℃)下单独引发St聚合,但引发效率较低;当其与少量ABVN共用时,可使St在低温下(55℃)聚合,聚苯乙烯(PS)的数均分子量(Mn)随转化率升高而不断增大,如摩尔比ABVN/DPETTX=0.05/1时,Mn从2.7万增长到4.6万.该基于DPETTX和少量ABVN的共引发体系,打开了一条开发新可控/活性自由基聚合体系的路径. 展开更多
关键词 硫醚 自由基 聚合 分子量
非茂钯催化剂催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚合的研究
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作者 王帆 石向辉 +5 位作者 南枫 李红明 王秋璨 于洪超 黄启谷 万泰 《中国科学:化学》 CSCD 北大核心 2018年第6期609-619,共11页
本文探索了乙烯/丙烯/极性单体三元共聚物的合成方法.乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚物由于分子中引入了ω-Cl-α-乙烯基极性单体,改变了乙烯丙烯共聚物的化学惰性.我们采用催化剂Cat.L-Pd配位催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单... 本文探索了乙烯/丙烯/极性单体三元共聚物的合成方法.乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚物由于分子中引入了ω-Cl-α-乙烯基极性单体,改变了乙烯丙烯共聚物的化学惰性.我们采用催化剂Cat.L-Pd配位催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚合,合成了极性三元无规共聚物.探讨了催化剂结构、聚合条件对三元共聚合行为的影响,并优化了聚合条件.采用红外光谱(FTIR)、核磁共振碳谱(氢谱)(^13C(^1H)NMR)、示差扫描量热(DSC)和高温凝胶渗透色谱(GPC)等方法研究了共聚物的结构与性能.FTIR与^13C(^1H)NMR结果表明,催化剂Cat.L-Pd能够有效催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚合,共聚物中ω-氯代极性单体的插入量达3.6 mol%.极性单体不发生均聚合反应,但能够有效参与乙烯和丙烯的共聚合反应,形成三元无规共聚物.丙烯能够发生均聚合反应,但是不能形成聚丙烯长链段,主要发生乙烯与丙烯共聚合反应.乙烯最易发生聚合反应,并能够形成较长链段的聚乙烯.共聚物的Mw高于2×10^5g/mol.分子量分布在1.6-3.0,说明该类催化剂催化乙烯/丙烯/ω-Cl-α-乙烯基单体三元共聚合行为遵循单中心聚合机理. 展开更多
关键词 非茂钯催化剂 乙烯 丙烯 极性单体 三元共聚合
CoⅡ(salen*)存在下的氯丁二烯自由基聚合 预览
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作者 李威威 石艳 +1 位作者 万泰 付志峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2085-2091,共7页
研究了N,N'-双(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺钴(Ⅱ)[CoⅡ(salen*)]存在下氯丁二烯(CP)的自由基聚合,考察了不同溶剂、引发剂用量及配体对聚合反应的影响.结果表明,随着引发剂用量的增加,聚合反应的诱导期缩短,以[ABVN]0/... 研究了N,N'-双(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺钴(Ⅱ)[CoⅡ(salen*)]存在下氯丁二烯(CP)的自由基聚合,考察了不同溶剂、引发剂用量及配体对聚合反应的影响.结果表明,随着引发剂用量的增加,聚合反应的诱导期缩短,以[ABVN]0/[CoⅡ(salen*)]0=3/1配比投料,聚合反应表现出较好的可控聚合特征.在苯、甲苯、四氢呋喃(THF)和乙酸乙酯(EA)4种溶剂中按照[CP]0/[CoⅡ(salen*)]0/[ABVN]0=400/1/3的配比投料,在苯中的可控聚合程度最好:在低转化率(40%以下)实测聚合物分子量(Mn,GPC)与理论值(Mn,th)吻合,且分子量随转化率增加呈线性增长.研究了THF、三乙胺(NEt3)、吡啶(Py)及水等不同配体对聚合反应的影响,发现在添加THF时,低转化率(40%以下)下Mn,GPC与Mn,th相符,分子量分布(PDI)相对较窄. 展开更多
关键词 氯丁二烯 有机金属控制的自由基聚合 供电子配体 CoⅡ(salen*) 有机钴控制的自由基聚合
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极性单体/烯烃共聚合的研究进展 预览 被引量:1
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作者 王静 张润聪 +6 位作者 何磊 李红明 义建军 王科峰 钱锦华 黄启谷 万泰 《弹性体》 CAS 2016年第6期83-90,共8页
聚烯烃产品价格低廉,物理、化学性能稳定,使用寿命长,应用范围广。但因其分子链中不含极性基团,限制了其应用范围。极性聚烯烃备受青睐,可应用于催化剂负载、医药、光电转换材料、生物材料、光学材料、环境保护和能源等领域。主要综述... 聚烯烃产品价格低廉,物理、化学性能稳定,使用寿命长,应用范围广。但因其分子链中不含极性基团,限制了其应用范围。极性聚烯烃备受青睐,可应用于催化剂负载、医药、光电转换材料、生物材料、光学材料、环境保护和能源等领域。主要综述了极性聚烯烃的合成方法和催化极性烯烃/非极性烯烃共聚合的催化剂,详述了非茂金属催化剂在催化乙烯或/(和)丙烯/极性单体共聚合中的应用及聚合机理。 展开更多
关键词 极性单体 非茂金属催化剂 极性聚烯烃 聚烯烃产品 应用
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碘代化合物存在下的可逆-失活自由基聚合研究进展 被引量:2
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作者 陈珂龙 石艳 +1 位作者 万泰 付志峰 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期1-15,共15页
碘代化合物存在下的可逆-失活自由基聚合(reversible deactivation radical polymerization,RDRP)具有反应条件温和、体系组成简单、单体适用范围较广的优点。本文主要概述了近年来碘代化合物存在下的可逆-失活自由基聚合,主要包括... 碘代化合物存在下的可逆-失活自由基聚合(reversible deactivation radical polymerization,RDRP)具有反应条件温和、体系组成简单、单体适用范围较广的优点。本文主要概述了近年来碘代化合物存在下的可逆-失活自由基聚合,主要包括退化链转移自由基聚合(degenerative chain transfer radical polymerization,DTRP)、反向碘转移聚合(reverse iodine transfer polymerization,RITP)、可逆链转移催化聚合(reversible chaintransfer catalyzed polymerization,RTCP)和可逆络合聚合(reversible complexation mediated polymerization,RCMP)。概述了各种聚合方法的基本原理、适用的单体、化合物结构与活性的关系以及一些重要的副反应等。此外,还对利用各种聚合方法进行的大分子设计合成和非均相聚合研究工作做了简要的介绍。 展开更多
关键词 可逆-失活自由基聚合(RDRP) 退化链转移自由基聚合(DTRP) 反向碘转移聚合(RITP) 逆链转移催化聚合(RTCP) 可逆络合聚合(RCMP)
水分对废旧涤纶纺织品中试回收装置的影响及解决方案 被引量:1
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作者 甘胜华 李现顺 +2 位作者 李红彬 汪少朋 万泰 《合成纤维》 CAS 2016年第4期11-14,共4页
以废旧纯涤纶军服和民用废旧纯涤纶纺织品为原料,依托中试回收装置,对进入中试回收装置的水分来源进行了分析,确定了织物本身自带的水分为主要来源,其次为空气中的水分和乙二醇中的水分.试验结果表明:布料中的水分对再生聚酯产品特性... 以废旧纯涤纶军服和民用废旧纯涤纶纺织品为原料,依托中试回收装置,对进入中试回收装置的水分来源进行了分析,确定了织物本身自带的水分为主要来源,其次为空气中的水分和乙二醇中的水分.试验结果表明:布料中的水分对再生聚酯产品特性黏度和真空系统稳定性都有较大影响.为降低水分对系统运行及产品质量的影响,试验中通过在螺杆排气口增加抽气设备以及在醇解釜增加喷淋捕集装置脱除水分,可以满足装置运行需求,解决了水分对装置运行以及再生产品品质的影响. 展开更多
关键词 废旧涤纶纺织品 水分 解决方案 中试
国内外废旧纺织品回收利用现状及展望 被引量:4
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作者 甘胜华 李红彬 +2 位作者 李现顺 汪少朋 万泰 《合成纤维》 CAS 2016年第9期42-46,共5页
阐述了国内外废旧纺织品的回收再利用技术现状,分析了当前废旧纺织品回收利用面临的问题和应对措施,对废旧纺织品的回收再利用前景进行了展望,为我国废旧纺织品回收再利用提供了参考。
关键词 废旧纺织品 回收利用 回收方法 现状
有机催化剂存在下原位生成烷基碘化物的甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合 被引量:2
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作者 陈珂龙 惠嘉 +2 位作者 石艳 万泰 付志峰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期111-117,共7页
以四丁基溴化铵(BNBr)或四丁基碘化铵(BNI)作为有机催化剂,碘(I2)与偶氮二异丁腈(AIBN)原位生成烷基碘化物为引发剂在本体聚合中实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆催化络合聚合(RCMP).首先,比较了2种催化剂对该体系催化活性... 以四丁基溴化铵(BNBr)或四丁基碘化铵(BNI)作为有机催化剂,碘(I2)与偶氮二异丁腈(AIBN)原位生成烷基碘化物为引发剂在本体聚合中实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆催化络合聚合(RCMP).首先,比较了2种催化剂对该体系催化活性的大小,相同实验条件下,BNI作为催化剂时对聚合的控制效果优于BNBr,即在该体系中BNI的催化活性大于BNBr;其次,较为详细地研究了催化剂BNI的用量对MMA可控聚合的影响,结果表明,BNI的浓度在9.43-117.81 mmol/L范围内均有较好的控制效果,当[MMA]∶[I2]∶[AIBN]∶[BNI]=100∶0.5∶0.75∶0.25,即催化剂的浓度为23.56 mmol/L时反应速率较快,理论分子量与实测分子量(通过GPC进行表征)几乎完全吻合,分子量多分散指数(PDI=Mw/Mn)较小(PDI〈1.27);最后,通过1H-NMR对所得聚合物的结构进行表征,证明为碘原子封端,M(n,NMR)与M(n,GPC)相吻合,端基保有度达到98.8%. 展开更多
关键词 四丁基溴化铵(BNBr) 四丁基碘化铵(BNI) 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 可逆络合聚合(RCMP) 原位 可逆-休眠自由基聚合(RDRP)
具有荧光性能氧化石墨烯杂化材料的制备 预览 被引量:1
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作者 黄骅隽 万泰 邓建平 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2015年第6期638-642,658共6页
赋予氧化石墨烯荧光性能是石墨烯功能化研究领域的热点与难点。本文旨在通过化学方法,制备一种新型的具有荧光性能的氧化石墨烯杂化材料。本文中,采用了一种炔基化的有机荧光小分子,通过与叠氮化氧化石墨烯的click反应,制备得到了具有... 赋予氧化石墨烯荧光性能是石墨烯功能化研究领域的热点与难点。本文旨在通过化学方法,制备一种新型的具有荧光性能的氧化石墨烯杂化材料。本文中,采用了一种炔基化的有机荧光小分子,通过与叠氮化氧化石墨烯的click反应,制备得到了具有绿色荧光的氧化石墨烯杂化材料(GO-g-MD)。利用FT-IR、XPS、XRD、HRTEM、荧光显微表征等方法对其进行了表征,证明了荧光功能化改性的成功,并结合对照实验,提出了一种可能的荧光机理。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 荧光 CLICK反应
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聚合物基复合介电材料的研究进展 预览 被引量:6
17
作者 马育红 张先宏 万泰 《北京化工大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1-15,共15页
具有高介电常数、低介电损耗的柔性聚合物基复合材料在电子电气行业和能源等领域有重要的应用前景。本文结合国内外近年来在这一领域的研究成果,对聚合物基高性能复合介电材料的研究进展进行了介绍。根据填料类型的不同,重点讨论了有机... 具有高介电常数、低介电损耗的柔性聚合物基复合材料在电子电气行业和能源等领域有重要的应用前景。本文结合国内外近年来在这一领域的研究成果,对聚合物基高性能复合介电材料的研究进展进行了介绍。根据填料类型的不同,重点讨论了有机填料、介电陶瓷填料和导电填料对聚合物基复合材料介电性能的影响。从填料粒子的结构尺寸、几何形貌,以及填料粒子与聚合物基体之间的界面相互作用出发,探讨了影响复合材料介电性能的因素。在此基础上提出今后的研究要更加关注纳米填料的纳米效应和多组分填料之间的协同作用。 展开更多
关键词 聚合物 复合材料 介电性能 表面改性
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正丁基锂/十二烷基苯磺酸锂引发苯乙烯聚合研究 预览
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作者 郝伟 韩丙勇 +1 位作者 鲁建民 万泰 《北京化工大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期74-80,共7页
通过向十二烷基苯磺酸(DBSA)/环己烷溶液中滴加正丁基锂(n-Bu Li)的方法原位制备n-Bu Li/十二烷基苯磺酸锂(LDBS)引发体系,研究了该体系引发苯乙烯负离子聚合行为,并采用GPC、NMR、UV、SEM、LPS和TG等手段对苯乙烯聚合物进行表征... 通过向十二烷基苯磺酸(DBSA)/环己烷溶液中滴加正丁基锂(n-Bu Li)的方法原位制备n-Bu Li/十二烷基苯磺酸锂(LDBS)引发体系,研究了该体系引发苯乙烯负离子聚合行为,并采用GPC、NMR、UV、SEM、LPS和TG等手段对苯乙烯聚合物进行表征。结果表明,该引发体系以络合体、聚集体等多种形态存在;苯乙烯在这种特殊微化学环境中的产物由不溶性和可溶性聚合物两部分组成,聚苯乙烯与LDBS紧密包裹形成不溶性微粒聚合物,可溶性聚苯乙烯等规立构三元组的个数分数为41%,等规五元组个数分数为21%;LDBS的浓度和比例增大,引发活性降低,聚合反应转化率降低,分子量分布加宽;利用低活性的PSLi/LDBS体系可在室温下引发甲基丙烯酸甲酯聚合。 展开更多
关键词 负离子聚合 丁基锂 十二烷基苯磺酸锂 聚苯乙烯
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非异氰酸酯法合成脂肪族热塑性聚氨酯及其性能研究 被引量:2
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作者 李陈郭 李素卿 +3 位作者 赵京波 张志远 张军营 万泰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1486-1493,共8页
利用二氨酯二醇氨酯交换的非异氰酸酯法合成高分子量的脂肪族热塑性聚氨酯.以己二氨酯二醇(BHCH)的自缩聚,合成了Mn为29200的聚己二氨酯(PBHCH),其熔点为154.31℃,拉伸强度为28.41MPa,断裂伸长率为3.91%;利用己内酰胺与乙醇胺的共... 利用二氨酯二醇氨酯交换的非异氰酸酯法合成高分子量的脂肪族热塑性聚氨酯.以己二氨酯二醇(BHCH)的自缩聚,合成了Mn为29200的聚己二氨酯(PBHCH),其熔点为154.31℃,拉伸强度为28.41MPa,断裂伸长率为3.91%;利用己内酰胺与乙醇胺的共聚合成了同时带有端氨基及端羟基的尼龙-6低聚物,并与己内酯反应转化为端羟基尼龙-6低聚体,经与BHCH在170℃常压反应4 h及180℃减压反应6.5 h,获得了数种带有短尼龙-6段的酰胺型聚氨酯(s-PAUs),红外、核磁、GPC、广角X-射线衍射、DSC、TGA和力学性能表征表明,此类s-PAUs的Mn在26000以上、熔点在123.85-170.89℃之间、拉伸强度达28.53 MPa、断裂伸长率达299.0%. 展开更多
关键词 非异氰酸酯法 热塑性聚(酰胺-氨酯) 二氨酯二醇 缩聚 氨酯交换反应
由氨解PDVB-alt-MAH纳米粒子作稳定剂的超声乳化-Pickering乳液聚合反应研究
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作者 何剑 陈冬 +4 位作者 黄小夏 韩凯 王立伟 邓建元 万泰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1517-1525,共9页
采用以氨解的聚(二乙烯基苯-马来酸酐)交联共聚物纳米粒子(PDVB-alt-MAH nanoparticles,PDMNPs)为稳定剂、偶氮二异丁腈为引发剂、去离子水为分散介质、苯乙烯(St)为单体构成的体系,制备出聚苯乙烯(PSt)微球.利用扫描电子显微... 采用以氨解的聚(二乙烯基苯-马来酸酐)交联共聚物纳米粒子(PDVB-alt-MAH nanoparticles,PDMNPs)为稳定剂、偶氮二异丁腈为引发剂、去离子水为分散介质、苯乙烯(St)为单体构成的体系,制备出聚苯乙烯(PSt)微球.利用扫描电子显微镜、激光粒度仪等仪器考察了PSt微球的形貌和粒径,分别探讨了单体乳液的稳定性、机械搅拌速率、稳定剂用量对聚合反应的影响,结果指出超声乳化和机械搅拌是必要的工艺条件,同时,发现在0.58 wt%~11.76 wt%(g/g St)的范围内增大稳定剂用量,PSt微球产物的尺寸由200 nm减小至90 nm;利用凝胶渗透色谱对聚合过程动力学进行了追踪分析;利用红外吸收光谱、X射线光电子能谱对PSt微球的化学结构进行了表征.研究结果表明,由氨解PDMNPs稳定的超声乳化-Pickering乳液聚合体系具有如下特点:(1)PDMNPs稳定效率高;(2)超声辅助的乳化设备简单;(3)所制备的球形PSt粒子表面无皂洁净、粒径分布较窄.该聚合方法用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和α-甲基苯乙烯(AMS)等其他常见单体的聚合,结果表明,该方法对制备油溶性单体的聚合物微球具有普适性和通用性. 展开更多
关键词 二乙烯基苯-马来酸酐共聚物 聚合物纳米粒子 Pickering乳液聚合 超声乳化 聚合物微球
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