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桑品种强桑1号秋叶老化相关生理生化指标的检测分析
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作者 天宝 朱燕 +2 位作者 刘岩 吕志强 魏佳 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期175-180,共6页
以叶片老化进程差异显著的2个桑品种强桑1号和农桑14号为材料,通过测定与植物叶片老化相关的部分生理生化指标,初步探讨桑树秋季桑叶老化的生理机制,以期为桑树抗老化品种的选育提供一定的理论参考。测定结果表明,叶绿素含量、可溶性蛋... 以叶片老化进程差异显著的2个桑品种强桑1号和农桑14号为材料,通过测定与植物叶片老化相关的部分生理生化指标,初步探讨桑树秋季桑叶老化的生理机制,以期为桑树抗老化品种的选育提供一定的理论参考。测定结果表明,叶绿素含量、可溶性蛋白含量、丙二醛含量、超氧化物岐化酶(SOD)活性以及植物激素乙烯和脱落酸含量均随叶片老化显著变化,可作为桑叶老化的代表性指标。强桑1号桑叶中的过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性以及植物激素生长素和赤霉素含量均显著高于农桑14号,但并没有随老化进程呈现显著变化;而脯氨酸和细胞分裂素含量与农桑14号没有显著差异。这些指标对于桑树叶片老化的作用机制还需要进一步研究。 展开更多
关键词 桑叶 老化 强桑1号 生理生化指标
基于桑树冬芽的多倍体诱导与初步鉴定 预览
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作者 刘岩 天宝 +1 位作者 朱燕 吕志强 《浙江农业科学》 2019年第6期1036-1038,共3页
为了改良桑树现有品种,丰富遗传育种资源,本研究采用秋水仙素对桑树的冬芽进行多倍体诱变处理,经植物生长形态和染色体倍性检测,诱导后的对象已初现多倍体特征,表明采用秋水仙素对桑树冬芽多倍体诱导是一种行之有效的技术方法。
关键词 桑树 多倍体 诱导
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桑树新品种“强桑3号”、“强桑5号”的引进与示范 预览
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作者 胡金寿 天宝 +1 位作者 刘岩 余根龙 《蚕桑通报》 2019年第1期56-57,共2页
“强桑3号”、“强桑5号”是浙江省农业科学院蚕桑研究所最新育成的2个桑树新品种,开化县从2014年开始引进种植,在池淮镇建立了1334m^2的新品种栽培试验及示范种植基地,对2个品种的特征特性及产叶量、抗桑瘿蚊、养蚕成绩等性状进行了对... “强桑3号”、“强桑5号”是浙江省农业科学院蚕桑研究所最新育成的2个桑树新品种,开化县从2014年开始引进种植,在池淮镇建立了1334m^2的新品种栽培试验及示范种植基地,对2个品种的特征特性及产叶量、抗桑瘿蚊、养蚕成绩等性状进行了对比试验,并总结出适合于开化县种植的栽培技术要点,正加大新品种推广力度。 展开更多
关键词 新品种推广 桑树 浙江省农业科学院 栽培技术要点 引进种植 种植基地 栽培试验 对比试验
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提高果桑二次结果发芽率的试验初探 预览 被引量:1
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作者 朱燕 刘岩 +2 位作者 天宝 魏佳 吕志强 《浙江农业科学》 2018年第10期1915-1916,共2页
桑果具有较高的营养价值和经济价值。果桑的二次发芽能在淡季上市,显著增加了果农收益。为了研究果桑二次发芽的适宜条件,本文以主栽果桑品种大十为试验材料,选用市面上3种常用的果树促发芽剂进行综合比较。结果表明,使用抽枝宝和催芽... 桑果具有较高的营养价值和经济价值。果桑的二次发芽能在淡季上市,显著增加了果农收益。为了研究果桑二次发芽的适宜条件,本文以主栽果桑品种大十为试验材料,选用市面上3种常用的果树促发芽剂进行综合比较。结果表明,使用抽枝宝和催芽发枝素处理均能显著提高果桑二次发芽率,而使用抽枝宝效果最佳,果桑二次发芽率最高达到74.4%。 展开更多
关键词 果桑 发芽 催芽剂
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果桑品种的引进和对比试验 预览 被引量:1
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作者 朱燕 计东风 +3 位作者 魏佳 天宝 刘岩 吕志强 《蚕桑通报》 2018年第3期18-21,32共5页
桑果的利用价值越来越受人们的关注,为了更好地选用适合我省栽植的果桑品种是我们期待解决的工作,本文就不同的果桑品种在浙江栽种的综合性状作了一些调查,为更好的选育新的果桑品种提供理论依据。
关键词 果桑 品种 性状 调查
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一种注射桑树冬芽转化方法的初探 预览
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作者 天宝 刘岩 +3 位作者 计东风 朱燕 魏佳 吕志强 《蚕桑通报》 2018年第2期23-27,共5页
桑树是一种重要的经济林木,在茧丝、生态、食品等行业都具有重要地位。传统的桑树研究采用杂交和多倍体育种方法,周期长,且很难定向选育。为此,本文通过注射冬芽的方法,将携带β-葡萄糖苷酸酶(GUS)和卡那霉素(Kan)报告基因的重组根癌农... 桑树是一种重要的经济林木,在茧丝、生态、食品等行业都具有重要地位。传统的桑树研究采用杂交和多倍体育种方法,周期长,且很难定向选育。为此,本文通过注射冬芽的方法,将携带β-葡萄糖苷酸酶(GUS)和卡那霉素(Kan)报告基因的重组根癌农杆菌接种转化72C002果桑冬芽。从GUS染色结果、特异性片段的PCR检测和卡那霉素抗性筛选的培养初步证明了外源报告基因GUS可能已转入桑树,这为今后进一步的桑树转基因技术,及其相关的基础和应用研究提供探索和参考。 展开更多
关键词 桑树 冬芽 转基因
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桑树APX基因的克隆及在拟南芥的遗传转化研究 预览
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作者 刘岩 朱燕 +3 位作者 天宝 陈金娥 计东风 吕志强 《浙江农业科学》 2017年第1期155-159,共5页
利用同源克隆、RACE技术,克隆到桑树APX全长为1207bp,包含867bp的开放阅读框,预测其编码蛋白分子量为31.83ku,等电点8.08,与APX家族蛋白具有较高同源性;通过进一步构建含MaAPX基因的重组农杆菌,再转化拟南芥筛选后,获得了阳... 利用同源克隆、RACE技术,克隆到桑树APX全长为1207bp,包含867bp的开放阅读框,预测其编码蛋白分子量为31.83ku,等电点8.08,与APX家族蛋白具有较高同源性;通过进一步构建含MaAPX基因的重组农杆菌,再转化拟南芥筛选后,获得了阳性转基因株,为后续探究桑树APX基因功能奠定了基础。 展开更多
关键词 抗坏血酸过氧化物酶 RACE 桑树
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超声评估血友病A性膝关节和踝关节病的临床研究 被引量:2
8
作者 刘文宾 吴夫明 +4 位作者 天宝 高雁婷 胡慧瑾 吴迪炯 周郁鸿 《中华全科医学》 2017年第9期1478-1480,共3页
目的观察血友病A性膝关节和踝关节病的超声特征及临床意义。方法2015年1月—-2016年6月在浙江中医药大学附属第一医院就诊的28例血友病A患者的55个膝关节和55个踝关节行超声探查并评分,分析血友病A患者关节滑膜增厚超声评分与软骨改变... 目的观察血友病A性膝关节和踝关节病的超声特征及临床意义。方法2015年1月—-2016年6月在浙江中医药大学附属第一医院就诊的28例血友病A患者的55个膝关节和55个踝关节行超声探查并评分,分析血友病A患者关节滑膜增厚超声评分与软骨改变超声评分的相关性,以及膝关节超声评分与踝关节超声评分的相关性。结果全部28例患者均为男性,中位年龄33.4(6~69)岁。膝关节超声评分与踝关节平均超声评分分别为5.16±0.67和3.87±0.57,差异有统计学意义(P〈0.01),且膝关节和踝关节骨侵蚀发生率差异存在统计学意义(P〈0.05)。轻型与中间型、重型血友病A患者关节超声评分差异存在统计学意义(P〈0.01),但中间型和重型血友病A患者关节超声评分差异无统计学意义(P=0.134)。〈18岁和≥18岁年龄组关节超声评分别为3.50±1.00、4.87±0.482,差异无统计学意义(P=0.169)。膝关节超声评分与踝关节超声评分有一定正相关性,差异有统计学意义(r=0.479,P〈0.01);滑膜厚度超声评分与软骨改变超声评分存在显著正相关性,差异有统计学意义(r=0.728,P〈0.01)。结论超声可有效识别血友病A性膝关节和踝关节病病变,是评估血友病A性膝关节和踝关节病简便易行、安全有效、快捷低廉的检测手段,具有较强的临床实用价值。 展开更多
关键词 血友病A 超声检测 膝关节 踝关节 关节病
桑树Na+/H+逆向转运蛋白基因的克隆及功能分析 预览 被引量:1
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作者 刘岩 计东风 +4 位作者 沈国新 魏佳 天宝 朱燕 吕志强 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期874-881,共8页
盐害是威胁作物生长的重要因素之一,培育和种植耐盐作物品系是进行盐地开发利用的有效途径。该研究通过RACE方法,从特优1#桑品种克隆获得了Na+/H+逆向转运蛋白基因(MaNHX)的全长cDNA(2 016 bp),编码蛋白预测分子量59.28 ku,等电点... 盐害是威胁作物生长的重要因素之一,培育和种植耐盐作物品系是进行盐地开发利用的有效途径。该研究通过RACE方法,从特优1#桑品种克隆获得了Na+/H+逆向转运蛋白基因(MaNHX)的全长cDNA(2 016 bp),编码蛋白预测分子量59.28 ku,等电点6.67,含保守位点(82LFFIYLLPPI91)。用根癌农杆菌介导法,将MaNHX基因导入拟南芥中,结果表明,在拟南芥中异源表达MaNHX能明显提高拟南芥对盐胁迫的耐受性。转基因植株NaCl胁迫下叶绿素含量更高、抗氧化活性增强,MDA含量下降。结果证实,异源表达MaNHX转基因拟南芥可以通过维持细胞膜稳定性、减少膜损伤和透性伤害等机制应对盐胁迫。该研究可为桑树的抗盐品种培育提供候选参考基因。 展开更多
关键词 Na+/H+逆向转运蛋白基因 盐胁迫 桑树 转基因
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中晚秋“强桑1号”叶片生理生化变化的研究 预览
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作者 天宝 魏佳 +3 位作者 刘岩 朱燕 计东风 吕志强 《蚕桑通报》 2017年第1期14-17,共4页
本研究以桑树品种"强桑1号"的叶片为试验材料,针对其叶绿素、可溶性蛋白、脯氨酸(PRO)、丙二醛(MDA)含量以及抗氧化酶等生理生化指标在中晚秋的变化,研究桑树在自然降温、桑叶逐渐老化过程中的生理特点。结果发现,"强桑1号"桑... 本研究以桑树品种"强桑1号"的叶片为试验材料,针对其叶绿素、可溶性蛋白、脯氨酸(PRO)、丙二醛(MDA)含量以及抗氧化酶等生理生化指标在中晚秋的变化,研究桑树在自然降温、桑叶逐渐老化过程中的生理特点。结果发现,"强桑1号"桑叶逐渐老化的过程中,叶绿素、可溶性蛋白含量降低,SOD、POD、CAT活性下降,脯氨酸和丙二醛的含量上升,抗氧化酶系统在桑叶的衰老过程中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 强桑1号 叶片 生理生化
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超表达桑树MaNHX1和拟南芥AVP1基因增强拟南芥耐盐性的研究 被引量:3
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作者 刘岩 计东风 +4 位作者 朱燕 魏佳 天宝 范明亮 吕志强 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期386-392,共7页
盐胁迫会严重影响作物的生长发育,培育和种植耐盐胁迫的作物品种有利于对盐渍化土地的开发利用。Na+/H+逆向转运蛋白基因(NHX)已被证实与作物的耐盐性有关。将克隆的桑树Ma NHX1基因和拟南芥焦磷酸酶基因AVP1分别转入拟南芥植株,筛... 盐胁迫会严重影响作物的生长发育,培育和种植耐盐胁迫的作物品种有利于对盐渍化土地的开发利用。Na+/H+逆向转运蛋白基因(NHX)已被证实与作物的耐盐性有关。将克隆的桑树Ma NHX1基因和拟南芥焦磷酸酶基因AVP1分别转入拟南芥植株,筛选获得转基因株系MN和AV,并通过人工授粉杂交后筛选获得共表达2个基因的转基因拟南芥株系MNV,用于探究Ma NHX1和AVP1共表达增强植株耐盐性的机制,确证Ma NHX1基因在盐胁迫适应性调节中的功能。在200 mmol/L Na Cl胁迫条件下,共表达转基因拟南芥株系MNV与野生型植株相比,叶片中的叶绿素含量高出20.69%,含水率高出5.89%,脯氨酸含量高出28.42%,而丙二醛含量的增幅下降7.73%。研究结果表明:超表达耐盐性基因的转基因株系可以通过维持细胞膜稳定性、降低膜损伤和透性伤害等机制应对盐胁迫环境。 展开更多
关键词 Na+/H+逆向转运蛋白基因 焦磷酸酶基因 桑树 耐盐性 转基因拟南芥
乳腺癌并发甲状腺结节相关性分析 预览 被引量:2
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作者 天宝 邹颖 黄斌 《浙江临床医学》 2016年第5期859-860,共2页
【摘要】目的探讨乳噱癌与甲状隙结节的关系方法应用高频彩色多普勒超声检查224例乳腺癌患者甲状腺.观察甲状腺有无结节,结节大小、形态、边界、钙化及内部回声,并与同期277例健康体检者对比分析。结果乳腺癌患者组甲状腺结节发生率... 【摘要】目的探讨乳噱癌与甲状隙结节的关系方法应用高频彩色多普勒超声检查224例乳腺癌患者甲状腺.观察甲状腺有无结节,结节大小、形态、边界、钙化及内部回声,并与同期277例健康体检者对比分析。结果乳腺癌患者组甲状腺结节发生率(69.0%)明显高于健康体检组(28.9%)(P〈0.01);同时乳腺癌组甲状腺结节有恶性特征比例(7.9%)显著高于健康体检组(2,9%)(P〈0.01)。结论乳腺癌与甲状腺结节的发生密切相关,乳腺癌患者在诊治及随访期间应定期行甲状腺彩超检查,以了解病情、指导临床治疗和观察预后、 展开更多
关键词 乳腺癌 甲状腺结节 彩色多普勒超声
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强桑1号的育成与推广 预览
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作者 天宝 吕志强 +3 位作者 计东风 朱燕 刘岩 魏佳 《北方蚕业》 2016年第3期49-51,共3页
浙江省农业科学院蚕桑研究所育成的具有产量高、叶质优、适应性广、抗旱、耐瘠、耐寒,农艺性状优良、秋叶硬化迟等特点的桑树新品种强桑1号,在全国16个省区市种植3.36万hm^2,分别被浙江省、江苏省、农业部和国家现代蚕桑产业技术体系推... 浙江省农业科学院蚕桑研究所育成的具有产量高、叶质优、适应性广、抗旱、耐瘠、耐寒,农艺性状优良、秋叶硬化迟等特点的桑树新品种强桑1号,在全国16个省区市种植3.36万hm^2,分别被浙江省、江苏省、农业部和国家现代蚕桑产业技术体系推荐为主推桑品种,累计新增经济效益7.27亿元,于2015年获得浙江省科技进步三等奖。 展开更多
关键词 强桑1号 高产 优质 三等奖
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桑黄多糖P1对肝癌HepG2细胞周期和钙调蛋白信号通路的影响 预览 被引量:10
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作者 钟石 李有贵 +2 位作者 天宝 吕志强 计东风 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期417-423,共7页
目的探讨桑黄多糖P1抑制人源性肝癌Hep G2细胞增殖的作用机制。方法桑黄多糖P16.25~200 mg·L-1与Hep G2细胞作用48 h,MTT法检测细胞存活率。桑黄多糖P1 100和200 mg·L-1与Hep G2细胞作用48 h,流式细胞术检测细胞周期和凋亡;... 目的探讨桑黄多糖P1抑制人源性肝癌Hep G2细胞增殖的作用机制。方法桑黄多糖P16.25~200 mg·L-1与Hep G2细胞作用48 h,MTT法检测细胞存活率。桑黄多糖P1 100和200 mg·L-1与Hep G2细胞作用48 h,流式细胞术检测细胞周期和凋亡;荧光分光光度法测定细胞内Ca2+浓度;实时荧光定量PCR检测细胞内钙调蛋白(Ca M)、钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(Ca MKⅡ)、表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)、K-ras和c-fos基因表达;Western蛋白质印迹法检测细胞内Ca MKⅡ和Kras蛋白表达。结果桑黄多糖P1对Hep G2细胞存活的抑制率随药物浓度的增大而显著提高,100和200 mg·L-1时抑制率高达44.0%和61.3%。桑黄多糖P1 200 mg·L-1处理48 h S期细胞百分含量明显升高,由对照组的(23.3±3.4)%升高至(37.8±2.2)%(P〈0.01),而G2/M期细胞百分含量明显降低,由对照组的(15.3±1.2)%降至(3.4±1.9)%(P〈0.01);细胞凋亡率无明显变化。与对照组相比,桑黄多糖P1 100和200 mg·L-1处理48 h后Ca M,Ca MKⅡ,EGF,EGFR,K-ras和c-fos mRNA水平显著下降(P〈0.01);Western蛋白质印迹检测结果显示,桑黄多糖P1作用48 h后Hep G2细胞内Ca MKⅡ和K-ras蛋白水平与对照组相比显著下降(P〈0.01)。桑黄多糖P1 200 mg·L-1处理细胞后,细胞内Ca2+荧光强度显著升高,0~20 min内分别由951增至1430(P〈0.01),而对照组一直维持在1150左右。结论桑黄多糖P1可能通过提高细胞内Ca2+浓度以及下调Ca M,Ca MKⅡ,EGF,EGFR,K-ras和c-fos基因的表达,诱导Hep G2细胞S期阻滞,从而抑制Hep G2细胞增殖。 展开更多
关键词 桑黄多糖P1 HEPG2细胞 细胞周期 钙调蛋白激酶Ⅱ 钙离子
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桑树AKR2A伴侣蛋白基因的克隆及分析 预览
15
作者 刘岩 沈国新 +3 位作者 计东风 朱燕 天宝 吕志强 《浙江农业科学》 2015年第4期553-557,共5页
通过RACE等生物学技术,从桑叶中克隆获得AKR2A同源基因。c DNA全长1 488 bp,ORF长为1 050 bp,编码349个氨基酸。编码蛋白预测分子量为37.31 ku,等电点4.43;富含螺旋结构,与同类蛋白同源性较高。盐胁迫后AKR2A在根组织中表达量上升,在不... 通过RACE等生物学技术,从桑叶中克隆获得AKR2A同源基因。c DNA全长1 488 bp,ORF长为1 050 bp,编码349个氨基酸。编码蛋白预测分子量为37.31 ku,等电点4.43;富含螺旋结构,与同类蛋白同源性较高。盐胁迫后AKR2A在根组织中表达量上升,在不同桑树品种叶片中表达丰度存在差异。 展开更多
关键词 伴侣蛋白 AKR2A 桑树
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适合4种特殊桑种质资源无菌幼苗茎段继代和生根培养的培养基筛选 被引量:3
16
作者 魏佳 朱燕 +3 位作者 天宝 刘岩 计东风 吕志强 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期417-422,共6页
筛选适合川桑(Morus notabilis)、滇桑(Morus yunnanensis)、药桑(Morus nigra)、印度桑K2(Morus indica cv.K2)无菌幼苗茎段继代和生根培养的培养基配方,建立4种特殊桑树种质资源的离体组织培养方法。以供试桑种质资源无菌幼... 筛选适合川桑(Morus notabilis)、滇桑(Morus yunnanensis)、药桑(Morus nigra)、印度桑K2(Morus indica cv.K2)无菌幼苗茎段继代和生根培养的培养基配方,建立4种特殊桑树种质资源的离体组织培养方法。以供试桑种质资源无菌幼苗带腋芽的茎段为外植体,通过对培养基添加激素浓度的优化,筛选出药桑的增殖芽继代培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,滇桑的增殖芽继代培养基为MS+0.1 mg/L TDZ,川桑的增殖芽继代培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,印度桑K2的增殖芽继代培养基为MS+0.05 mg/L TDZ。4份桑种质资源的无菌幼苗茎段继代培养45 d后,产生的增殖芽数目达1.6~6.8个,再生幼苗株高可达4 cm以上,分别转移至筛选的生根培养基MS+0.5 mg/L IBA或MS+1 mg/L IBA中培养。除川桑再生幼苗的生根率(41.7%~45.8%)和移栽成活率(40%~50%)较低外,其他3份桑种质资源再生幼苗的生根率均可达90%以上,移栽成活率为100%。试验结果证实不同桑种质资源最适合的组织培养体系存在差异,并且培养基中激素浓度小幅变化都会对其繁殖系数造成显著影响。 展开更多
关键词 桑树 特殊种质资源 组织培养 茎段 培养基配方 再生芽 生根率
桑叶1-脱氧野尻霉素生长分布规律研究 预览 被引量:4
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作者 李有贵 天宝 +2 位作者 钟石 吕志强 计东风 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期1240-1245,共6页
以浙江省主栽品种农桑14号、强桑1号、荷叶白为对象,研究了不同时间、不同叶片中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量差异以及光照对桑树DNJ含量的影响。结果发现:3个品种桑叶DNJ含量在不同时期差异显著,同一品种不同叶片间DNJ含量同样差异显著... 以浙江省主栽品种农桑14号、强桑1号、荷叶白为对象,研究了不同时间、不同叶片中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量差异以及光照对桑树DNJ含量的影响。结果发现:3个品种桑叶DNJ含量在不同时期差异显著,同一品种不同叶片间DNJ含量同样差异显著。在春季,3个品种嫩芽中DNJ含量分别高达0.432%,0.467%和0.649%;前10片成熟叶DNJ平均含量在5月1日左右最高,此后随着叶片的老化而逐渐降低至0.2%以下。夏伐后,3个品种成熟叶DNJ平均含量在7月1日左右最高,之后随叶片衰老,DNJ含量均逐渐降低,但随着气温升高、光照增强,DNJ含量再次升高,农桑14于9月1日、强桑1号于9月16日、荷叶白于8月16日再次达到峰值,后随叶片进一步衰老而逐渐降低至0.1%以下。农桑14组培苗中DNJ含量测定发现,光照不仅明显影响桑苗生长形态,日光照5 h和16 h桑苗叶片中DNJ含量分别由(0.389±0.029)%提高至(0.689±0.024)%,新梢中由(0.449±0.026)%提高至(0.859±0.037)%。试验结果表明,桑叶DNJ在嫩芽中含量最高,后随叶片老化而降低,但光照可显著提高桑树中DNJ含量,该结果为药用型桑树的栽培区域以及收获时期的选择提供参考。 展开更多
关键词 桑叶 1-脱氧野尻霉素 生长规律 光照
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桑树新品种丰田2号的引进与栽培试验 预览
18
作者 胡金寿 天宝 +1 位作者 朱燕 余根龙 《蚕桑通报》 2014年第3期19-20,共2页
引进桑树新品种丰田2号,经过5年时间的培育与试验表明,丰田2号产叶量比对照荷叶白高31.08%,抗病虫性较强,生长势旺,农艺形状优良。
关键词 桑树新品种 丰田2号 栽培 Fengtian No.2
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NaCl胁迫对桑树叶片DNA变异的影响 预览 被引量:1
19
作者 张薇 刘岩 +5 位作者 计东风 沈卫锋 天宝 朱燕 孟智启 吕志强 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第3期435-438,共4页
利用RAPD标记技术检测桑树叶片的DNA损伤程度可以作为衡量桑树耐盐性的指标。分别用0.2%和0.4%NaCl溶液胁迫桑苗8周后对桑树叶片的基因组DNA进行RAPD分析。16条RAPD引物均为多态性片段,共扩增出59条带,平均每个引物扩增出3.69个条带。用... 利用RAPD标记技术检测桑树叶片的DNA损伤程度可以作为衡量桑树耐盐性的指标。分别用0.2%和0.4%NaCl溶液胁迫桑苗8周后对桑树叶片的基因组DNA进行RAPD分析。16条RAPD引物均为多态性片段,共扩增出59条带,平均每个引物扩增出3.69个条带。用Nysyspc2.1软件计算出不同处理组桑树叶片DNA的遗传相似系数为0.3662~0.5476。树状聚类图显示处理组桑树叶片DNA聚为一类,对照组桑树叶片DNA自成一类,说明盐胁迫浓度与桑叶DNA损伤呈正相关,DNA损伤的变异程度可以作为桑树耐盐性品种选育的一个有效参考指标。 展开更多
关键词 盐胁迫 桑树 DNA损伤 随机扩增多态性DNA
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NaCl胁迫对桑苗生理生化指标的影响 预览 被引量:3
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作者 天宝 刘岩 +2 位作者 张薇 吕志强 鲁兴萌 《浙江农业科学》 2013年第12期1667-1672,共6页
以广西桑品种桑特优1号、桑特优2号、桂桑优12和桂桑优62为对象,研究不同品种桑种子受不同浓度的NaCl胁迫时的成苗率、株高、叶片面积、脯氨酸含量、离子渗漏率、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量以及... 以广西桑品种桑特优1号、桑特优2号、桂桑优12和桂桑优62为对象,研究不同品种桑种子受不同浓度的NaCl胁迫时的成苗率、株高、叶片面积、脯氨酸含量、离子渗漏率、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量以及叶绿素含量等生长发育情况和各项生理生化指标,来综合评价4个品种桑苗的耐盐性能.结果发现,桑苗的成苗率、株高、叶片面积在NaCl胁迫后均呈下降趋势,桑沙培苗的POD和CAT活性随盐浓度的上升亦下降,而脯氨酸含量、离子渗漏率、MDA含量以及叶绿素含量在NaCl胁迫后都有所增加.根据各项生理生化指标进行隶属函数分析,表明4个品种桑树耐盐高低顺序是:桂桑优12>桂桑优62>桑特优2号>桑特优1号. 展开更多
关键词 桑苗 盐胁迫 生理生化
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