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血清VEGF对塞来昔布治疗晚期肺癌的预测作用 预览 被引量:2
1
作者 裴俊 储天晴 +4 位作者 施春雷 熊丽纹 韩宝惠 顾爱琴 《临床肺科杂志》 2016年第11期2048-2052,共5页
目的:验证以下假设:治疗开始前的低水平血清 VEGF 预示存活时间较长,而环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合化疗能提高非小细胞肺癌(NSCLC)的缓解率和生存期。方法本试验为双盲单中心III期试验,选取81例IIIB或IV期NSCLC患者,ECO... 目的:验证以下假设:治疗开始前的低水平血清 VEGF 预示存活时间较长,而环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合化疗能提高非小细胞肺癌(NSCLC)的缓解率和生存期。方法本试验为双盲单中心III期试验,选取81例IIIB或IV期NSCLC患者,ECOG体力状态评分为0-2入组。随机给予塞来昔布或安慰剂400 mg b. i. d联合4周期长春瑞滨/铂类化疗。塞来昔布计划给药时间最长1年,如疾病进展或出现严重毒性可停药。在治疗起始和4周期化疗结束后,检测所有患者血清VEGF水平。结果81例患者治疗起始的VEGF水平中位值是340.98pg/mL。4周期化疗结束后VEGF平均值下降。总体生存期( OS)塞来昔布组vs安慰剂组为17.5月vs15.9月(P=0.837);无进展生存期(PFS)塞来昔布组vs安慰剂组为14.4月vs 7月(P=0.000)。治疗起始的VEGF水平≥340.98pg/mL组患者OS较VEGF水平〈340.98pg/mL组差(13.2月vs 26月,P=0.000),PFS也缩短(3.5月vs8.5月,P=0.000)。结论治疗前血清VEGF低水平能预示塞来昔布对生存期的正效应。 展开更多
关键词 塞来昔布 进展期非小细胞肺癌 含铂化疗 血管内皮生长因子
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增殖抑制基因(HSG)RNAi慢病毒载体的构建与鉴定 预览
2
作者 李榕 +5 位作者 刘洁琳 张岩巍 刘雅 王佐广 温绍君 韩宝惠 《北京生物医学工程》 2015年第4期389-393,共5页
目的为研究HSG基因不同表达程度对肺癌细胞的影响,构建并鉴定HSG基因RNA干扰慢病毒表达载体,以建立HSG基因沉默的人肺癌细胞株。方法针对HSG mRNA设计了4条siRNA,并构建p GCSIL-GFP-HSG慢病毒质粒,通过测序鉴定。采用构建的p GCSIL-GFP-... 目的为研究HSG基因不同表达程度对肺癌细胞的影响,构建并鉴定HSG基因RNA干扰慢病毒表达载体,以建立HSG基因沉默的人肺癌细胞株。方法针对HSG mRNA设计了4条siRNA,并构建p GCSIL-GFP-HSG慢病毒质粒,通过测序鉴定。采用构建的p GCSIL-GFP-HSG,p Helper1.0和p Helper2.0共感染293T细胞,包装产生慢病毒,测定其滴度。将慢病毒转染人肺腺癌细胞株A549,通过real-time PCR分析HSG基因表达。结果测序结果显示,DNA序列与实验要求序列一致,提示插入人HSG基因RNAi序列正确。荧光显微镜观察转染慢病毒包装质粒后的细胞,见细胞生长良好,荧光强度强烈。测定病毒滴度为3×108TU/ml。real-time PCR分析提示RNA干扰病毒感染A549细胞株后,HSG基因表达显著下调。结论人HSG基因RNAi慢病毒载体构建成功,可用于肿瘤学的进一步应用。 展开更多
关键词 RNA干扰 慢病毒干扰 增值抑制基因 肺肿瘤
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肺癌脑转移生存预测因素分析 被引量:5
3
作者 崔少华 白皓 +5 位作者 董莉莉 赵怡卓 顾爱琴 张伟 姜丽岩 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期436-442,共7页
背景与目的脑转移的肺癌患者预后差,采取积极治疗措施后也仅有约6个月的生存时间。本研究对可能影响肺癌脑转移生存的临床因素进行收集和分析,以期为指导临床实践提供一定的研究证据。方法回顾性收集上海交通大学附属胸科医院2002年-200... 背景与目的脑转移的肺癌患者预后差,采取积极治疗措施后也仅有约6个月的生存时间。本研究对可能影响肺癌脑转移生存的临床因素进行收集和分析,以期为指导临床实践提供一定的研究证据。方法回顾性收集上海交通大学附属胸科医院2002年-2008年有病理组织确诊并发生脑转移的肺癌病例。采用Kaplan-Meier生存曲线、Cox多因素生存分析模型进行生存分析,得到影响脑转移生存的独立预测因素。结果年龄、美国东部肿瘤协作组体能状态(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status,ECOG PS)评分、转移间隔时间、转移数目、治疗方法、治疗周期、脑转移症状、颅外转移、脑转移次序能够影响到肺癌脑转移患者的生存。采用Cox多因素回归分析得到治疗周期和颅外转移是肺癌脑转移生存时间的独立预测因素。结论治疗周期和颅外转移是肺癌脑转移生存时间的独立预测因素。 展开更多
关键词 肺肿瘤 脑转移 预测因子 生存期
PM2.5对呼吸系统肿瘤发生发展的影响 预览 被引量:4
4
作者 韩宝惠 《临床内科杂志》 CAS 2015年第4期234-237,共4页
随着全球工业化、城市化的不断发展,可吸入颗粒物(PM)已成为日益受到重视的空气污染物,众多研究显示,在可吸入颗粒物中尤以 PM2.5对人类健康危害最为严重。作为空气污染的组成成分,其可吸入性使呼吸系统成为其进入人体的门户。PM... 随着全球工业化、城市化的不断发展,可吸入颗粒物(PM)已成为日益受到重视的空气污染物,众多研究显示,在可吸入颗粒物中尤以 PM2.5对人类健康危害最为严重。作为空气污染的组成成分,其可吸入性使呼吸系统成为其进入人体的门户。PM2.5可引起多种全身性疾病。多项研究证实,PM2.5与呼吸系统肿瘤的发生和发展有着密切的关系。 展开更多
关键词 细颗粒物 PM2.5 呼吸系统肿瘤 肺癌
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外周血癌胚抗原水平与晚期非小细胞肺癌患者EGFR-TKI疗效的相关性 被引量:5
5
作者 金波 张岩巍 +5 位作者 张雪艳 李榕 牛艳洁 黄艾弥 韩宝惠 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第30期2327-2331,共5页
目的 探讨外周血癌胚抗原(CEA)水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)疗效的相关性.方法 回顾性分析2010年9月至2013年12月上海交通大学附属胸科医院呼吸内科接受EGFR-TKI治疗的EGFR突... 目的 探讨外周血癌胚抗原(CEA)水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)疗效的相关性.方法 回顾性分析2010年9月至2013年12月上海交通大学附属胸科医院呼吸内科接受EGFR-TKI治疗的EGFR突变阳性的170例晚期NSCLC患者的临床资料.分析治疗前不同基线外周血CEA水平与EGFR-TKI疗效的相关性.本研究中CEA水平正常值为<5μg/L.结果 患者总体客观缓解率为37.6%,疾病控制率为90.0%.CEA升高者接受EGFR-TKI治疗具有更好地疾病控制率(94.3%比80.4%,P=0.022).影响无疾病进展时间(PFS)的单因素分析显示在一定范围内随着基线CEA水平的升高,风险比(HR)值逐渐增大;CEA> 20 μg/L者与CEA≤20 μg/L者PFS差异有统计学意义(HR=1.444,95% CI:1.036 ~2.014,P=0.030).细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平升高者较正常者PFS差异无统计学意义(HR=1.167,95% CI:0.840~1.622,P=0.357).EGFR-TKI治疗后1个月内CEA水平的变化类型与疗效有显著相关性(HR =7.344,95% CI:2.903~ 18.578,P<0.001).结论 外周血CEA水平与晚期NSCLC患者EGFR-TKI疗效密切相关,基线CEA高者更能在EGFR-TKI治疗中获益. 展开更多
关键词 非小细胞肺 癌胚抗原 基因 erbB-1 突变 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂
肺腺癌组织中B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点基因1表达与患者临床指标及预后的相关性
6
作者 张雪艳 王慧敏 +2 位作者 金波 韩宝惠 《中国医药》 2014年第1期32-36,共5页
目的检测肺腺癌组织中B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点1(Bmil)表达,并分析其与肺腺癌患者的转移、疗效及预后的相关性。方法免疫组织化学方法检测肺腺癌组织Bmil表达。r检验分析Broil表达与临床病理指标的关系,以Kaplan—Me... 目的检测肺腺癌组织中B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点1(Bmil)表达,并分析其与肺腺癌患者的转移、疗效及预后的相关性。方法免疫组织化学方法检测肺腺癌组织Bmil表达。r检验分析Broil表达与临床病理指标的关系,以Kaplan—Meier生存曲线计算生存率,采用Cox分析评估各指标与患者生存之间的关系。结果126例肺腺癌组织中,72例可观察到Bmil阳性细胞,阳性率为57.1%。Broil表达与肺腺癌患者转移及化疗疗效密切相关(P=0.000或P=0.021),且与患者无病生存期和生存期呈明显负相关。多因素分析结果显示,转移、Bmil表达以及转移后化疗疗效均是影响生存时间的独立因素[β值分别为-6.212、1.015、0.867,95%置信区间分别为0.000~0.019、1.727~4.405、1.680~3.372,均P=0.000]。结论Bmil表达与肺腺癌患者的转移及化疗耐药相关,提示预后不良。 展开更多
关键词 肺肿瘤 B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点1 预后
维生素D受体基因多态性位点rs7975232与肺癌发病风险的相关性 被引量:4
7
作者 李榕 +3 位作者 颜波 马美丽 裴俊 韩宝惠 《中国医药》 2013年第10期1390-1392,共3页
目的探讨维生素D受体基因rs7975232位点与汉族人群肺癌发病风险的相关性。方法用直接测序法对72例肺癌患者及67名健康对照者进行单核苷酸多态性位点检测,采用ABI3700XL基因分析仪测序。结果维生素D受体基因rs7975232位点等位基因A携带... 目的探讨维生素D受体基因rs7975232位点与汉族人群肺癌发病风险的相关性。方法用直接测序法对72例肺癌患者及67名健康对照者进行单核苷酸多态性位点检测,采用ABI3700XL基因分析仪测序。结果维生素D受体基因rs7975232位点等位基因A携带者肺癌发病风险明显低于等位基因C携带者[比值比(OR)=0.501,95%置信区间(CI)为0.273~0.920,P=0.026]。rs7975232位点可能与鳞癌发病相关(等位基因之比:OR=0.274,95%CI为0.087~0.861,P=0.027;显性基因模型:OR=0.269,95%C,为0.074—0.971,P=0.045)。结论维生素D受体基因rs7975232位点与肺癌发病相关。 展开更多
关键词 肺癌 维生素D受体 基因多态性
线粒体融合基因2启动子的生物信息学研究 被引量:5
8
作者 王佐广 牛秋丽 +7 位作者 刘雅 刘洁琳 顾伟 刘阔 文杰 吴兆苏 温绍君 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期97-104,共8页
目的线粒体融合基因2是一个新发现的负调控血管平滑肌细胞增殖的基因,在原发性高血压患者血管平滑肌细胞中低表达,但其调控机制还不明确。本研究通过生物信息学方法研究线粒体融合基因2的转录和调控机制。方法通过使用在线软件,对线... 目的线粒体融合基因2是一个新发现的负调控血管平滑肌细胞增殖的基因,在原发性高血压患者血管平滑肌细胞中低表达,但其调控机制还不明确。本研究通过生物信息学方法研究线粒体融合基因2的转录和调控机制。方法通过使用在线软件,对线粒体融合基因2上游5’端的启动子分布、转录因子及其结合位点、CpG岛、TATAbox分析、保守区域等进行分析。同时对该区SNP的分布及其功能进行研究。结果线粒体融合基因2上游5’端存在5个启动子,但是起核心作用的可能只有2个;有2个保守区域,存在69个转录因子结合位点,后者主要与炎症反应、氧化应激、细胞增殖与分化和MAPK、STAT信号传导通路相关;一个CpG岛;15个TATAbox,有8个处于一2000bp以内;32个SNP位点,其中9个处于核心启动子区,5个可能会影响线粒体融合基因2的转录。结论线粒体融合基因2上游5’端一400bp以内可能存在着核心启动子,该启动子区存在着一些重要的与线粒体融合基因2功能相关的转录因子。同时,启动子区存在的大量SNP可能会影响基因的转录调控。 展开更多
关键词 线粒体融合基因2 启动子 转录调控 转录因子 生物信息学
CT引导下经皮胸部病灶穿刺的临床应用分析 预览 被引量:2
9
作者 熊丽纹 滕家俊 +4 位作者 李榕 张雪艳 顾爱琴 韩宝惠 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期144-148,154共6页
背景与目的:CT引导下经皮胸部穿刺是目前被广泛应用的非血管性介入技术,包括活检组织病理和针吸细胞学后续两种诊断方法,对病变的临床定性诊断、治疗及预后有极其重要的意义。本研究旨在探讨CT引导下经皮胸部病灶穿刺术活检组织病理... 背景与目的:CT引导下经皮胸部穿刺是目前被广泛应用的非血管性介入技术,包括活检组织病理和针吸细胞学后续两种诊断方法,对病变的临床定性诊断、治疗及预后有极其重要的意义。本研究旨在探讨CT引导下经皮胸部病灶穿刺术活检组织病理和针吸细胞学诊断是否具有差异,以及胸部穿刺术诊断正确率和并发症及其相关因素。方法:选择2006年4月-2012年3月胸部疾病CT引导下经皮胸部穿刺术的患者1027例,回顾性研究活检组织病理和针吸细胞学诊断之间是否具有差异性,同时分析胸部穿刺术的诊断正确率及并发症与各种影响因素的关系。结果:活检组织病理与针吸脱落细胞学检测在诊断的阳性率和正确率中差异均无统计学意义(P〈0.05)。1027例患者中,恶性病变859例,良性病变168例,诊断正确率为90.6%,其中对恶性肿瘤的诊断正确率为89.1%,良性病变的诊断正确率为98.2%。病灶的良恶性、疾病部位和病灶形态对诊断正确率的影响差异有统计学意义(P〈0.05)。不良反应(气胸和出血)的发生率为19.9%,与穿刺深度和病灶至胸膜距离密切相关(P〈0.05)。结论:CT引导下胸部穿刺术是安全、可靠的微创诊断方法。在某些条件下,CT引导下胸部穿刺针吸脱落细胞学检测可以代替活检,以避免那些需要通过增加穿刺风险获取足够组织进行的活检。诊断正确率与病灶的良恶性、发生部位和形态相关。并发症的发生与穿刺深度和病灶至胸膜距离密切相关,应当给予重视。 展开更多
关键词 CT 胸部 活检 细胞学检查 诊断
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冠心病经皮冠脉介入治疗患者N末端脑钠肽前体水平与冠脉病变严重程度的相关性研究 预览 被引量:18
10
作者 刘雅 刘阔 +8 位作者 刘洁琳 王佐广 文杰 严山 牛秋丽 顾伟 李志忠 温绍君 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期 1785-1788,共4页
目的研究冠心病经皮冠脉介入治疗(PCI)者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与冠脉病变严重程度是否相关,探讨NT-proBNP作为冠心病疾病严重程度客观生化指标的临床意义。方法顺序入选因冠心病行冠状动脉造影且行NT-proBNP检测的患者844... 目的研究冠心病经皮冠脉介入治疗(PCI)者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与冠脉病变严重程度是否相关,探讨NT-proBNP作为冠心病疾病严重程度客观生化指标的临床意义。方法顺序入选因冠心病行冠状动脉造影且行NT-proBNP检测的患者844例,按照冠状动脉狭窄Gensini积分、不同冠状动脉病变和不同梗死相关血管进行分组,采用方差分析和2χ检验等分析对比各组间NT-proBNP水平和心功能相关指标的差异。结果随着病变支数的增加,NT-proBNP水平升高,左房直径增大,左室射血分数(LVEF)减低;随着Gensini积分的增加,NT-proBNP水平、患者年龄和左室舒张末径(LVEDd)升高,LVEF降低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。NT-proBNP与年龄、左房直径、LVEDd、Gensini积分、病变支数呈正相关,与LVEF呈负相关(P〈0.01)。结论冠心病患者NT-proBNP水平与疾病的严重程度有一定的相关性,NT-proBNP可能会成为冠心病严重程度的生化指标之一。 展开更多
关键词 冠心病 N末端脑钠肽前体 血管成形术 经腔 经皮冠状动脉
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E选择素基因C602A和T1559C多态性与原发性高血压的相关性 被引量:2
11
作者 王佐广 牛秋丽 +7 位作者 顾伟 刘阔 刘雅 刘洁琳 文杰 温绍君 吴兆苏 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1238-1241,共4页
目的探讨E选择素基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性。方法筛选健康对照人群500人(正常血压组)和高血压患者930例,提取血液白细胞基因组DNA后设计特定的引物,通过荧光定量聚合酶链反应确定E选择素基因的C602A和T1559C二个单... 目的探讨E选择素基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性。方法筛选健康对照人群500人(正常血压组)和高血压患者930例,提取血液白细胞基因组DNA后设计特定的引物,通过荧光定量聚合酶链反应确定E选择素基因的C602A和T1559C二个单核苷酸位点的多态性。结果正常血压组和高血压组的C602A基因型频率差异有统计学意义(P〈0.01)。CC、CA、AA基因型分别为26(5.2%)、20(4.O%)、454(90.8%)例和14(1.5%)、53(5.7%)、863(92.8%.)例。C等位基因频率之间的差异有统计学意义(P〈0.01)。C、A频率分别占7.2%、92.8%和4.4%、95.6%。男性正常血压组和高血压组的基因型频率差异有统计学意义(P〈0.05)。CC、CA、AA基因型分别为14(4.7%)、11(3.7%)、272(91.6%)例和l0(1.7%)、34(5.8%)、545(92.5%)例。女性除CC+CA外其他基因型频率差异均有统计学意义(均P〈0.01)。正常血压组和高血压组T1559C的Tr、TC、CC基因型频率分别为57(11.4%)、200(40.0%)、43(48.6%)例和66(7.1%)、354(38.1%)、510(54.8%)例;T、C频率分别占31.4%、68.6%和26.1%、73.9%,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。男性正常血压组和高血压组的TI'、TC、CC频率分别为36(5.9%)、117(39.4%)、144(48.5%)和35(5.9%)、230(39.0%)、354(55.0%);等位基因T、C的频率分别占31.4%、68.6%和26.1%、73.9%,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。女性的T1559C基因型和等位基因频率分布与血压无明显相关。结论C602A和T1559C多态性与原发性高血压之间存在着明显的相关性。性别分组后,C602A与男、女性均相关,T1559C仅与男性高血压患者相关。 展开更多
关键词 高血压 E选择素 多态性 单核苷酸 聚合酶链反应
风湿性心脏病患者心包液和血液中心钠素与心功能的关系 被引量:1
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作者 文杰 刘洁琳 +5 位作者 王尚才 刘阔 牛秋丽 顾伟 温绍君 《中国医药》 2011年第1期1-2,共2页
目的 探讨心包液和血液中心钠素含量与风湿性心脏病患者心脏功能的关系.方法 风湿性心脏病需行瓣膜置换术患者33例,术中留取心包液和静脉血,利用放射免疫分析方法检测心包液和血浆中心钠素的含量,分析其与心功能的关系.结果 患者心包液... 目的 探讨心包液和血液中心钠素含量与风湿性心脏病患者心脏功能的关系.方法 风湿性心脏病需行瓣膜置换术患者33例,术中留取心包液和静脉血,利用放射免疫分析方法检测心包液和血浆中心钠素的含量,分析其与心功能的关系.结果 患者心包液中含有高浓度的心钠素,明显高于血浆中的水平[(0.61±0.49)μg/L比(0.45±0.18)μg/L,P=0.046];射血分数<50%的患者心包液中心钠素的含量明显高于射血分数≥50%的患者[(0.98±0.81)μg/L比(0.48±0.18)μg/L].结论 人心包液中的心钠素可能和血液中的心钠素一样参与心功能的调节. 展开更多
关键词 心钠素 心包液 心脏功能
醛固酮合酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性研究 预览 被引量:5
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作者 王尚才 刘阔 +6 位作者 刘雅 王佐广 牛秋丽 顾伟 温绍君 刘洁琳 《心肺血管病杂志》 CAS 2011年第4期 293-296,共4页
目的:探讨醛固酮合酶基因单核苷酸多态性-344C/T与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以贝那普利口服治疗8w,利用TaqMan MGB等位基因... 目的:探讨醛固酮合酶基因单核苷酸多态性-344C/T与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以贝那普利口服治疗8w,利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者-344C/T基因多态性分布频率。结果:治疗后,TT基因型和CT基因型患者舒张压降低幅度分别为(13.50±4.91)mmHg(1mmHg=0.133 kPa)和(12.00±6.57)mmHg,高于CC基因型患者(8.64±6.74)mmHg,差异有统计学意义(P=0.045);经多元逐步回归分析,对可能影响ACEI类药物降压疗效的因素进行校正后,此多态性位点与治疗后舒张压的下降幅度有关(R2=0.052,P=0.023)。结论:醛固酮合酶基因-344C/T多态性可能与血管紧张素转换酶抑制剂的降压敏感性有关,T等位基因携带者服用贝那普利的降压效果更好。 展开更多
关键词 醛固酮合酶基因 多态性 血管紧张素转换酶抑制剂 原发性高血压
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中国汉族人群β2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压关联的Meta分析 被引量:4
14
作者 刘雅 +5 位作者 吴海 王佐广 刘阔 李瑶 李志忠 温绍君 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期136-142,共7页
目的 评价β2肾上腺素能受体(ADRB2)基因A46G、C79G位点多态性与中国汉族人群原发性高血压(EH)发病的关系. 方法 计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊全文数据库、万方数据库、重庆维普数据库,检索时间范围包括2010年5月之前的所有... 目的 评价β2肾上腺素能受体(ADRB2)基因A46G、C79G位点多态性与中国汉族人群原发性高血压(EH)发病的关系. 方法 计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊全文数据库、万方数据库、重庆维普数据库,检索时间范围包括2010年5月之前的所有文献,分别检索到研究我国汉族人群ADRB2基因A46G、C79G位点多态性改变与EH相关性的文献15篇和10篇.按纳入、排除标准选取ADRB2基因A46G、C79G位点多态性与EH的病例-对照研究,采用RevMan 4.2进行定量分析相关性. 结果 分别纳入研究A46G位点文献8篇(涉及1078例EH患者和788名正常血压者)、C79G位点文献6篇(涉及1367例病例及1006名正常对照).Meta分析结果表明,中国汉族人群EH易感性与A46G位点多态性相关:基因型GG与(AA+AG)相比,固定效应模型,OR=1.35,95%CI=1.04~1.74,P=0.02;基因型GG与AA相比,固定效应模型,OR=1.41,95%CI=1.06~1.89,P=0.02.C79G位点多态性与中国汉族人群EH相关性无统计学意义:等位基因G与C相比,随机效应模型,OR=0.88,95%CI=0.55~1.39,P=0.57. 结论 ADRB2基因A46G位点多态性与我国汉族人群EH的易感性相关,C79G 位点多态性与中国汉族人群EH无关. 展开更多
关键词 受体 肾上腺素能β2 高血压 多态性 单核苷酸 Meta分析[文献类型]
WNK4基因单核苷酸多态性与原发性高血压相关性研究进展 预览 被引量:3
15
作者 刘洁琳 +3 位作者 刘阔 刘雅 王佐广 温绍君 《心肺血管病杂志》 CAS 2011年第6期 550-551,共2页
原发性高血压(Essential hypertension,EH)是遗传因素和环境因素共同作用的结果,家族和流行病学研究显示30%~50%的EH患者受遗传因素的影响[1-2]。目前对EH的分子致病机制还所知甚少。高血压相关基因单核苷酸多态性(single nucleotid... 原发性高血压(Essential hypertension,EH)是遗传因素和环境因素共同作用的结果,家族和流行病学研究显示30%~50%的EH患者受遗传因素的影响[1-2]。目前对EH的分子致病机制还所知甚少。高血压相关基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)的筛查及关联分析,是研究高血压候选基因及其功能的主要手段之一。 展开更多
关键词 原发性高血压 单核苷酸多态性 WNK4基因
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β2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压相关性研究进展 预览 被引量:2
16
作者 刘洁琳 温绍君 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期187-189,共3页
随着现代社会的发展,心脑血管疾病已成为我国人群的首位死因,而高血压是第一危险因素。原发性高血压(EH)是一种由遗传因素与环境因素共同作用而引起的多基因遗传性疾病,目前已有越来越多的EH发病易感候选基因被发现。
关键词 受体 肾上腺素能Β2 高血压 多态性 单核苷酸 危险因素 血管阻力
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增殖抑制基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性 被引量:2
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作者 王佐广 牛秋丽 +6 位作者 刘雅 刘洁琳 刘阔 文杰 温绍君 吴兆苏 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期49-54,共6页
目的探讨增殖抑制基因第二内含子7个单核苷酸多态性位点与原发性高血压的相关性。方法筛选正常血压人群500名和原发性高血压患者930名,提取血中白细胞基因组DNA后设计特定的单核苷酸多态性引物进行定量多聚酶链反应,通过荧光定量方法确... 目的探讨增殖抑制基因第二内含子7个单核苷酸多态性位点与原发性高血压的相关性。方法筛选正常血压人群500名和原发性高血压患者930名,提取血中白细胞基因组DNA后设计特定的单核苷酸多态性引物进行定量多聚酶链反应,通过荧光定量方法确定该基因是否存在着某种特定的多态性位点。结果 7个不同的单核苷酸多态性中有3种即rs873457、rs2336384和rs4846085的基因型频率在正常血压组和原发性高血压组之间存在明显的差别(P〈0.05),分别为TT∶TC∶CC=21.8%∶46.6%∶31.6%/22.5%∶53.0%∶24.5%、CC∶CA∶AA=21.8%∶46.8%∶31.4%/22.8%∶52.6%∶24.6%及TT∶TC∶CC=22.6%∶46.4%∶31.0%/23.4%∶51.8%∶24.7%,等位基因频率在正常血压组与原发性高血压组之间也存在明显差别(P〈0.05),分别为T∶C=45.1%∶51.0%/49.0%∶51.0%、C∶A=45.2%∶54.8%/49.1%∶50.9%及T∶C=45.8%∶54.2%/49.1%∶50.6%,其余4个单核苷酸多态性位点在正常血压组和原发性高血压组之间不存在明显的差别。对不同性别进行分析后发现在男性正常血压组与原发性高血压组的7个单核苷酸多态性位点之间均存在着明显的差别(P〈0.05或P〈0.01),而在女性正常血压组与原发性高血压组之间没有明显差别(P〉0.05)。相关性分析发现体质指数、年龄和基因型与血压之间存在着明显的相关性(P〈0.05)。在进行了年龄和性别调整后,回归分析发现体质指数和rs873457与血压密切相关。单倍体型分析发现C-G-A-A-A-C-C(以rs873457、rs2336384、rs1474868、rs4846065、rs4240897、rsrs2236055和rs873458为序)无论在总体人群、男性还是女性人群中,均存在着明显的差别(P〈0.01)。结论增殖抑制基因的基因多态性与高血压尤其是男性高血压之间存在着明显的差别。 展开更多
关键词 增殖抑制基因 单核苷酸多态性 原发性高血压
中国人ACEI/D基因多态性与高血压患者ACEI降压效果的meta分析 预览 被引量:4
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作者 王佐广 彭晓云 +8 位作者 李丽立 温绍君 刘洁琳 刘雅 刘阔 严山 文杰 吴兆苏 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期3566-3570,共5页
目的探讨原发性高血压患者血管紧张素转化酶(ACE)I/D基因多态性对血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物治疗的疗效反应。方法应用meta分析有关中国原发性高血压患者进行ACEI类药物治疗与ACE I/D基因多态性相关性的随机对照研究11项... 目的探讨原发性高血压患者血管紧张素转化酶(ACE)I/D基因多态性对血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物治疗的疗效反应。方法应用meta分析有关中国原发性高血压患者进行ACEI类药物治疗与ACE I/D基因多态性相关性的随机对照研究11项。通过综合定量分析,用固定/随机效应模型(D~L法),对DD/DI/II基因型与差值收缩压(dSBP)和差值舒张压(dDBP)进行比较。结果 DD/DI、DD/II和DI/II的收缩压加权均数差及95%可信区间分别为-3.91[-7.28,-0.55]、-6.78[-10.85,-2.70]和-1.21[-2.05,-0.36],P值分别为0.02、0.001和0.005;DD/DI、DD/II和DI/II的舒张压加权均数差及95%可信区间分别为-1.03[-2.32,0.27]、-3.03[-5.17,-0.89]、-1.44[-2.76,-0.12],P值分别为0.12、0.005和0.03。结论 DI基因型、D等位基因的患者对ACEI类降压药物具有更好的疗效反应。 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶 基因多态性 血管紧张素转化酶抑制剂 原发性高血压 META分析
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氨基末端脑钠肽前体对不稳定型心绞痛和(或)非ST段抬高心肌梗死患者冠状动脉病变程度的预测 预览 被引量:21
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作者 严山 刘洁琳 +6 位作者 刘雅 王佐广 文杰 刘阔 李志忠 温绍君 《心肺血管病杂志》 CAS 2009年第5期 307-310,共4页
目的:评价氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和不稳定型心绞痛和(或)非ST段抬高心肌梗死(UA/USTEMI)患者冠状动脉病变程度的关系及NT-proBNP对3支病变或(和)左主干病变的预测价值。方法:入选因胸痛住院治疗并接受冠状动脉造影... 目的:评价氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和不稳定型心绞痛和(或)非ST段抬高心肌梗死(UA/USTEMI)患者冠状动脉病变程度的关系及NT-proBNP对3支病变或(和)左主干病变的预测价值。方法:入选因胸痛住院治疗并接受冠状动脉造影检查的患者174例,按NT-proBNP水平分为4个百分位数组,BNP≤P25(490fmol/L)组、P25~P50(490~756fmol/L)组、P51~P75(756~1014fmol/L)组和〉P75(〉1014fmol/L)组。分析各组间不同冠状动脉病变程度差异,以受试者工作曲线(ROC)来分析NT-proBNP预测三支病变或(和)左主干病变的价值。结果:〉P75组冠状动脉3支病变或(和)左主干狭窄比率显著高于≤P25组、P26~P50组和P51~P75组,而单支病变比率显著低于上述3组;Gensini积分随着4组的NT-proBNP水平升高亦增高,且〉P75组显著高于≤P25组和P26~50组。ROC分析示NT—proBNP用于判断三支病变或(和)左主干狭窄差异有统计学意义(P〈0.001),NT.proBNP水平越高则3支病变或(和)左主干病变的可能性越大;NT-proBNP水平为780fmol/L时,其预测3支病变或(和)左主干病变的灵敏度为71.6%,特异度为68.7%。结论:在UA/USTEMI患者中NT-proBNP水平越高,其冠状动脉病变程度越重,NT-proBNP可作为预测UA/NSETEMI患者3支病变或(和)左主干病变的一个有效指标。 展开更多
关键词 氨基酸末端脑钠肽前体 心绞痛 不稳定型 心肌梗死
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血浆氨基末端脑钠肽前体水平评价冠心病严重程度的价值 预览 被引量:3
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作者 严山 刘雅 +6 位作者 刘洁琳 刘阔 文杰 朱小玲 李志忠 温绍君 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期834-836,共3页
目的观察冠心病患者血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化,探讨血浆NT-proBNP水平评价冠心病严重程度价值。方法选择住院治疗,并行冠状动脉造影的患者205例,LVEF75%共182例,分为急性心肌梗死(AMI)组(41例),不稳定性... 目的观察冠心病患者血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化,探讨血浆NT-proBNP水平评价冠心病严重程度价值。方法选择住院治疗,并行冠状动脉造影的患者205例,LVEF75%共182例,分为急性心肌梗死(AMI)组(41例),不稳定性心绞痛(UAP)组(85例),稳定性心绞痛(SAP)组(40例)和正常组(16例);又根据冠状动脉造影分为单支病变组(52例)、双支病变组(49例)、多支病变组(64例)和零支病变组(40例)。采用Gensini积分法评价冠状动脉病变的狭窄严重程度,测定血浆NT-proBNP水平以及LVEF。结果AMI组和UAP组血浆NT-proBNP水平明显高于SAP组和正常组(P〈0.05)。单支病变组、双支病变组和多支病变组血浆NT-proBNP水平明显高于零支病变组(P〈0.05)。血浆NT—proBNP水平与LVEF呈负相关,与Gensini积分呈正相关。结论AMI和UAP患者血浆NT-proBNP水平明显升高,可能是冠心病危险分层的有效指标。 展开更多
关键词 冠心病 利钠肽 冠状血管造影术 心肌缺血 每搏输出量
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