期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
无创DNA检测在胎儿唐氏综合征产前筛查中的应用评价 预览 被引量:2
1
作者 王慧 熊敏 +1 位作者 韩宝良 《中国社区医师》 2016年第21期137-137,139共2页
目的:评价无创DNA 检测在诊断唐氏综合征中的应用价值。方法:807 例单胎孕妇分为高龄组、高危组、中危组,进行无创DNA 检测,得出胎儿发生唐氏综合征的风险率。结果:高龄组121 例孕妇中21 三体阳性3 例,高危组388 例中4 例,中危组... 目的:评价无创DNA 检测在诊断唐氏综合征中的应用价值。方法:807 例单胎孕妇分为高龄组、高危组、中危组,进行无创DNA 检测,得出胎儿发生唐氏综合征的风险率。结果:高龄组121 例孕妇中21 三体阳性3 例,高危组388 例中4 例,中危组298 例中0 例。7 例阳性者经羊水穿刺及胎儿染色体核型分析证实为21 三体阳性。625 例阴性者出生后无唐氏综合征。结论:产前孕妇外周血中胎儿游离DNA 检测对于唐氏综合征的产前诊断具有创伤小、安全、检出率及准确率高等优点。 展开更多
关键词 无创产前诊断 游离DNA 唐氏综合征
在线阅读 下载PDF
1235例妇科门诊患者高危型HPV感染状况及亚型分布调查研究 被引量:10
2
作者 韩保良 戚晓燕 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2013年第10期1205-1207,共3页
目的了解本地区妇科门诊患者宫颈高危型HPV感染状况及亚型分布,为今后的宫颈癌前病变、宫颈癌防治提供临床依据。方法采用基因芯片技术对1 235例妇科门诊患者进行HPV筛查,筛查出的阳性患者应用流式荧光杂交法进行高危型HPV亚型检测,... 目的了解本地区妇科门诊患者宫颈高危型HPV感染状况及亚型分布,为今后的宫颈癌前病变、宫颈癌防治提供临床依据。方法采用基因芯片技术对1 235例妇科门诊患者进行HPV筛查,筛查出的阳性患者应用流式荧光杂交法进行高危型HPV亚型检测,分析比较宫颈炎、宫颈鳞癌及宫颈腺癌患者高危型HPV感染情况及亚型分布差异。结果六安市金安区妇幼保健院妇科门诊患者HPV感染率高达60%,其中高危型HPV感染率为43. 2%,主要以HPV16、HPV18为主;低危型HPV感染率为30.0%,主要以HPV11为主;单一感染阳性率为34. 1%,而混合型感染高达65. 9%,且两者均以HPV16型和HPV18型为主。宫颈炎患者HPV16型、HPV18型及HPV16 + HPV18型的检出率明显低于宫颈鳞癌和宫颈腺癌患者,其中宫颈腺癌患者HPV16 + HPV18型混合感染率最高。结论妇科门诊患者HPV感染率较高,宫颈癌患者HPV16及18型检出率显著高于宫颈炎患者,加强HPV高危基因型的监测有助于预警宫颈癌尤其是宫颈腺癌的发生。 展开更多
关键词 宫颈炎 人乳头瘤病毒 宫颈癌
8020例孕中期母血清产前筛查结果回顾性分析 被引量:2
3
作者 韩保良 李晓君 《中国优生与遗传杂志》 2013年第2期73-74,共2页
目的为了解六安市21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)及NTD(神经管畸形)的发病率,旨在促进六安市产前筛查工作的更好开展。方法采用时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA)对全市2008年1月至2012年4月在我院产... 目的为了解六安市21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)及NTD(神经管畸形)的发病率,旨在促进六安市产前筛查工作的更好开展。方法采用时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA)对全市2008年1月至2012年4月在我院产前门诊8020例孕妇进行产前筛查。结果 8020例孕妇中21-三体综合征高风险213例,高风险率1/38、18-三体综合征高风险43例,高风险率1/187;NTD高风险64例,高风险率1/125,确诊NTD1例。结论结果表明六安市对产前筛查预防工作有成效,进一步开展产前筛查工作;扩大筛查覆盖率,对实施出生缺陷干预工程,提高出生人口素质有重大意义。 展开更多
关键词 产前筛查 21-三体综合征 18-三体综合征 神经管畸形 出生缺陷
某市产前筛查5154例回顾性分析 预览
4
作者 韩保良 胡晓岚 《菏泽医学专科学校学报》 2012年第2期68-69,共2页
目的探讨某市21-三体综合征、18-三体综合征及神经管畸形的发病率,旨在促进某市产前筛查工作的更好开展。方法采用时间分辨荧光免疫分析法对产前门诊5154例孕妇进行产前筛查。结果5154例孕妇中21-三体综合征高风险137例,高风险率1/38... 目的探讨某市21-三体综合征、18-三体综合征及神经管畸形的发病率,旨在促进某市产前筛查工作的更好开展。方法采用时间分辨荧光免疫分析法对产前门诊5154例孕妇进行产前筛查。结果5154例孕妇中21-三体综合征高风险137例,高风险率1/38、18-三体综合征高风险27例,高风险率1/191;神经管畸形高风险40例,高风险率1/129,确诊神经管畸形1例。结论产前筛查对实施出生缺陷干预工程或提高出生人口素质有重大意义。 展开更多
关键词 产前筛查 21-三体综合征 18-三体综合征 神经管畸形 出生缺陷
在线阅读 下载PDF
新生儿疾病筛查250846例回顾分析 预览 被引量:14
5
作者 陈志央 殷美芳 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第6期 780-781,共2页
目的:了解宁波市新生儿两种先天性代谢性疾病的发生率,促进宁波市新生儿疾病筛查工作更好开展。方法:采用时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA)对全市5个区和所辖5个县、县级市共63家单位自1999年1月。2005年6月在医院出生的250846例新... 目的:了解宁波市新生儿两种先天性代谢性疾病的发生率,促进宁波市新生儿疾病筛查工作更好开展。方法:采用时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA)对全市5个区和所辖5个县、县级市共63家单位自1999年1月。2005年6月在医院出生的250846例新生儿进行先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)筛查。结果:250846例新生儿中确诊CH176例,PKU8例,CH发病率为1/1425,PKU发病率为1/31356。184名患儿均得到及时的早期治疗。结论:宁波市对新生儿两种先天性疾病的预防工作已有成效,进一步开展新生儿疾病筛查工作,扩大筛查覆盖率,是提高人口素质的有力措施。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 甲状腺功能减低症 苯丙酮尿症
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈