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薄膜扩散梯度技术在重金属生物有效态监测中的应用 预览
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作者 张婷 刘爽 +3 位作者 管鹏 宋玉梅 郭鹏然 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期117-128,共12页
重金属生物有效性是评估重金属元素迁移性、生物可利用性和生态影响的关键参数。薄膜扩散梯度技术(DGT)是一种原位被动采样技术,因其具有原位富集性、形态选择性,可提供被监测物质在监测时间段内的平均浓度等优点,可作为生物对重金属摄... 重金属生物有效性是评估重金属元素迁移性、生物可利用性和生态影响的关键参数。薄膜扩散梯度技术(DGT)是一种原位被动采样技术,因其具有原位富集性、形态选择性,可提供被监测物质在监测时间段内的平均浓度等优点,可作为生物对重金属摄取的模拟替代物对环境介质中重金属的生物可利用度进行预测,已被广泛应用于环境介质中重金属生物有效性的测定。研究主要介绍了DGT技术的原理、组成和特点,评述了其近年来在水体、土壤、沉积物中重金属生物有效态应用方面的新进展,提出了DGT技术未来要提高抗生物污染能力及寻找可与DGT技术联用的相关技术的观点。 展开更多
关键词 环境介质 薄膜扩散梯度技术 重金属 生物有效性
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柘林湾海水养殖区底泥中重金属生物有效性及生态风险评价
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作者 张婷 刘爽 +2 位作者 宋玉梅 郭鹏然 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期706-715,共10页
采集柘林湾海水养殖区8个位点表层沉积物样品,考察了沉积物样品中重金属含量、生物有效性和形态分布,并分别利用基于总量的Hakanson指数法和基于形态的风险评价指数(RAC)评价了沉积物中重金属的生态危害风险.结果表明,柘林湾海水养殖区... 采集柘林湾海水养殖区8个位点表层沉积物样品,考察了沉积物样品中重金属含量、生物有效性和形态分布,并分别利用基于总量的Hakanson指数法和基于形态的风险评价指数(RAC)评价了沉积物中重金属的生态危害风险.结果表明,柘林湾海水养殖区大部分位点沉积物中重金属含量符合海洋沉积物质量Ⅰ类标准限值,少数位点Zn和Pb含量超过Ⅰ类限值但低于Ⅱ类限值.沉积物中重金属的薄膜扩散梯度技术(DGT)测定浓度(CDGT)与间隙水中的浓度(CIW)对重金属生物可利用性评估状况基本一致,Zn、Ni和Pb生物可利用性较高.沉积物中Cr、Ni、Zn和Cu以残渣态为主,Cd和Pb以弱酸提取态为主.柘林湾沉积物中重金属总体存在轻度到中度生态危害风险,Cd和Pb生态危害风险较高.沉积物中Cr、Ni、Zn、Cu和Cd的CDGT与其弱酸提取态含量明显正相关,重金属弱酸提取态能较好反映其生物可利用性. 展开更多
关键词 柘林湾 沉积物 重金属 生物有效性 生态风险
广州饮用水水源地多环芳烃分布、来源及人体健康风险评价
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作者 宋玉梅 王畅 +2 位作者 刘爽 郭鹏然 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3489-3500,共12页
饮用水源水体中残留微量多环芳烃(PAHs)对人体健康存在危害.以广州饮用水水源地为研究对象,采集广州部分水厂水源水体及底泥样品,考察了样品中16种PAHs含量及分布,采用美国环保署(USEPA)的RAGS风险评估模型,对水体中PAHs人体健康风险进... 饮用水源水体中残留微量多环芳烃(PAHs)对人体健康存在危害.以广州饮用水水源地为研究对象,采集广州部分水厂水源水体及底泥样品,考察了样品中16种PAHs含量及分布,采用美国环保署(USEPA)的RAGS风险评估模型,对水体中PAHs人体健康风险进行了评估.结果表明,广州饮用水水源地水体中PAHs的质量浓度未超过相应的水质标准限值,水体悬浮颗粒物和底泥中ΣPAHs含量处于低至中等水平.水源地水体PAHs暴露的单项非致癌风险指数和总非致癌风险指数均小于1,非致癌风险可以忽略.水源地水体PAHs单项致癌风险和总致癌风险在5. 53×10^-7~5. 34×10^-6,可能存在致癌风险但低于最大可接受风险水平.水源地PAHs为混合型污染源输入,包括石油泄漏、石油燃烧和木材、煤以及生物质的不完全燃烧.水体中PAHs与底泥中PAHs含量密切相关,PAHs在两相间的分布存在平衡分配. 展开更多
关键词 饮用水源地 多环芳烃(PAHs) 分布特征 人体健康风险 源解析
水中重金属连续消解装置及性能研究 预览
4
作者 周巧丽 郭鹏然 +2 位作者 刘宁 雷永乾 《分析仪器》 CAS 2018年第1期1-6,共6页
本研究设计了一种用于水体中重金属测定的连续消解装置,该消解装置可据水质特点调节消解温度、压力和流速。实际水样加标经消解后分析,8种金属离子(Cd、Pb、Cr、Cu、Zn、As、Fe和Mn)的平均回收率在93.1%-99.4%之间,RSD为3.3%-8.7%;通... 本研究设计了一种用于水体中重金属测定的连续消解装置,该消解装置可据水质特点调节消解温度、压力和流速。实际水样加标经消解后分析,8种金属离子(Cd、Pb、Cr、Cu、Zn、As、Fe和Mn)的平均回收率在93.1%-99.4%之间,RSD为3.3%-8.7%;通过对自来水、地下水、地表水和污水分别进行连续消解、微波消解和石墨消解,连续消解后溶液中8种金属元素浓度测定结果与微波消解和石墨消解无显著差异,且平行样相对误差不大于5%,表明本连续消解具有较高的准确度和精密度,适用于不同水体的消解分析要求。该连续消解装置可自由设定消解参数,实现自动化运行,通过与各类重金属在线监测仪器接口连接,有望实现监测过程中水样的自动化消解。 展开更多
关键词 连续消解装置 重金属 性能评价
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金负载木基顶空固相微萃取-热脱附原子吸收光谱法快速测定水中汞 预览 被引量:1
5
作者 马旭 张芳 +2 位作者 郭鹏然 欧阳钢锋 《分析化学》 CSCD 北大核心 2018年第12期1975-1981,共7页
以负载金离子的木基牙签作为一次性固相微萃取采样器,建立了顶空固相微萃取-热脱附便携式原子吸收光谱仪联用快速测定环境水样中痕量汞的方法。实验考察了金离子浓度、负载时间、萃取时间、振荡速度以及盐效应对萃取效率和测定结果的影... 以负载金离子的木基牙签作为一次性固相微萃取采样器,建立了顶空固相微萃取-热脱附便携式原子吸收光谱仪联用快速测定环境水样中痕量汞的方法。实验考察了金离子浓度、负载时间、萃取时间、振荡速度以及盐效应对萃取效率和测定结果的影响。结果表明,样品现场检测20min即可完成;方法的线性范围为0.25~10.0ng/mL,相关系数大于0.998,汞离子的检出限为0.03ng/mL;对于1.0ng/mL的加标水样,使用8支固相微萃取采样器测量的相对标准偏差为2.1%;水样标准参考物质的测定与标准值一致。采用本方法对自来水、湖水、海水和制革废水4种汞加标后的实际水样进行测定,添加水平为1.0、5.0和10.0ng/mL,加标回收率分别为89.6%~92.9%、90.2%~95.3%和93.8%~106.2%。本方法自制的木基固相微萃取采样器成本低廉、制备过程简单、采样器间重现性好,方法测定速度快、准确性高,适合于水中汞污染的原位筛查与风险评估。 展开更多
关键词 木基固相微萃取 金负载 热脱附-原子吸收光谱 水样
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电热解-塞曼原子吸收光谱法快速测定南药中总汞 预览
6
作者 荀合 +3 位作者 王畅 梁维新 张芳 郭鹏然 《分析仪器》 CAS 2018年第5期56-61,共6页
建立了热解-塞曼原子吸收光谱法测定南药中总汞的快速分析方法 。样品冻干后,利用热解技术直接测定南药固体样品中的汞,并利用塞曼效应对杂质信号进行背景校正,提高了测量的灵敏度。方法检出限为0.96μg·kg-1,定量限为3.18μg·... 建立了热解-塞曼原子吸收光谱法测定南药中总汞的快速分析方法 。样品冻干后,利用热解技术直接测定南药固体样品中的汞,并利用塞曼效应对杂质信号进行背景校正,提高了测量的灵敏度。方法检出限为0.96μg·kg-1,定量限为3.18μg·kg-1,线性范围为0~15ng,线性相关系数r2=0.9999。对4种标准物质进行分析,相对标准偏差(RSD)为2.4%~4.7%,表明该方法具有较高的准确度和精密度。经对实际样品分析,8种南药样品汞含量为5.22~25.30μg·kg-1,加标回收率90.6%~106.6%,RSD为1.1%~5.7%,该测定结果与热分解齐化原子吸收光谱法和微波消解-ICP-MS的检测结果基本一致。该方法准确、可靠,定量限满足《中国药典》(2015版)中的汞限量要求,可用于南药质量控制。 展开更多
关键词 南药 总汞 电热解-塞曼原子吸收光谱法 快速测定
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基于离子印迹聚合物微球固相萃取/微波等离子体发射光谱法测定地表水中痕量铅 预览
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作者 梁维新 +1 位作者 宋玉梅 郭鹏然 《分析测试学报》 CSCD 北大核心 2018年第8期919-924,共6页
建立了地表水中痕量Pb2+的离子印迹聚合物固相萃取/微波等离子体发射光谱测定方法(IISPE/MP-AES)。以Pb2+为模板离子,采用皮克林乳液聚合法制备离子印迹聚合物微球(IIPMs),填装成固相萃取柱对样品中Pb2+进行富集。IIPMs的平均粒径... 建立了地表水中痕量Pb2+的离子印迹聚合物固相萃取/微波等离子体发射光谱测定方法(IISPE/MP-AES)。以Pb2+为模板离子,采用皮克林乳液聚合法制备离子印迹聚合物微球(IIPMs),填装成固相萃取柱对样品中Pb2+进行富集。IIPMs的平均粒径为26.6μm,表面分布有丰富的具特异性吸附性能的多孔状结构,等温吸附实验表明其对Pb2+的吸附属于单分子层吸附。通过对IIPMs固相萃取柱的性能及最优富集条件进行考察,样品富集后采用5%HNO3洗脱,IIPMs固相萃取柱对水中Pb2+的最大富集倍数为250倍,可重复利用12次以上;在最优萃取条件下,方法的检出限为0.26μg/L,实际地表水样的加标回收率为92.4%~98.8%,相对标准偏差(RSD)不大于4.1%。IIPMs固相萃取与MP-AES联用可用于地表水中痕量Pb2+的准确测定。 展开更多
关键词 离子印迹固相萃取 皮克林乳液聚合法 微波等离子体发射光谱法 地表水
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煎煮对几种特色南药中重金属元素含量和形态影响 预览 被引量:1
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作者 荀合 +2 位作者 梁维新 卫亚宁 郭鹏然 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期382-387,共6页
考察了几种特色南药中重金属(Cd,Cr,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sr,Zn)的含量状况,并采用形态连续萃取法分析重金属在药材中的形态分布,研究了药材煎煮时药材中重金属的释放及煎煮过程对药材中重金属形态分布的影响。结果表明,几种南药中Cr,Pb,Z... 考察了几种特色南药中重金属(Cd,Cr,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sr,Zn)的含量状况,并采用形态连续萃取法分析重金属在药材中的形态分布,研究了药材煎煮时药材中重金属的释放及煎煮过程对药材中重金属形态分布的影响。结果表明,几种南药中Cr,Pb,Zn的含量较高,且巴戟天中的重金属总量高于限量标准;原药材中Cr,Cu,Mn,Ni,Pb和Zn主要存在于有机态和残留态,Fe和Sr主要存在于残留态。煎煮使南药中大量重金属迁移到药汤中;药汤中Cu,Mn,Cr,Pb和Zn主要来自于其在药材中的可交换态、碳酸盐结合态和有机态,而药汤中Sr,Ni和Fe不仅包含其非残留态,更多来自于它们的残留态。为减少药汤中重金属,对于Cu,Mn,Cr,Pb和Zn既要控制在药材中的总量,且需降低它们在药材中的非残留态含量;对于Fe,Ni和Sr则主要是控制其在药材中的总量。 展开更多
关键词 南药 重金属 形态 煎煮 质量控制
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基于MP-AES的在线检测技术在地表水中重金属监测中的应用 预览 被引量:1
9
作者 郭鹏然 +3 位作者 程斌 荀合 王加勇 严冬 《分析测试学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期529-533,共5页
通过集成在线富集和在线热消解技术,建立了基于微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)的地表水中重金属的在线检测技术,对珠江干流之一的西江水样中重金属元素(Cd,Cu,Cr,Ni,Pb,Fe,Mn和Zn)进行现场同时在线监测。结果表明,该... 通过集成在线富集和在线热消解技术,建立了基于微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)的地表水中重金属的在线检测技术,对珠江干流之一的西江水样中重金属元素(Cd,Cu,Cr,Ni,Pb,Fe,Mn和Zn)进行现场同时在线监测。结果表明,该在线检测技术对这些重金属元素的定量检测能力满足地表水环境质量标准(GB 3838-2002)的限量要求;据环境标准样品中重金属元素分析结果,测定值与配制标准值一致;自来水加标样品的回收率为81.5%~102%。该检测技术对重金属的检出限为1.14~5.34 μg/L,检测结果的相对标准偏差(RSD)为0.79%~9.4%,方法可满足地表水中重金属的现场、快速、连续、准确监测需求。 展开更多
关键词 微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES) 地表水 重金属 在线监测
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活性炭富集-电热塞曼原子吸收光谱法测定水中痕量的汞 预览 被引量:5
10
作者 周巧丽 郭鹏然 +2 位作者 雷永乾 刘宁 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1270-1276,共7页
建立了一种水中痕量汞的测定方法。通过活性炭定量吸附水中痕量汞,采用电热塞曼原子吸收光谱法测定活性炭富集的汞。与目前水中总汞测定方法相比,本方法避免了消解等步骤,减少了汞污染和汞损失,操作更加简单。考察了活性炭粒度、酸处理... 建立了一种水中痕量汞的测定方法。通过活性炭定量吸附水中痕量汞,采用电热塞曼原子吸收光谱法测定活性炭富集的汞。与目前水中总汞测定方法相比,本方法避免了消解等步骤,减少了汞污染和汞损失,操作更加简单。考察了活性炭粒度、酸处理方法、酸介质和富集时间对富集效率的影响,以及热解温度和干扰离子对方法测定结果的影响。通过空白活性炭加标、空白溶液加标和环境水样加标3种方法制作标准曲线,三者的相关系数达0.9999,经统计检验,3条标准曲线的斜率无差异,表明了在此实验条件下环境水样中的共存物不干扰汞的测定,同时也表明可直接用空白活性炭加标的方法进行标准曲线的绘制。采用本方法对含5和50 ng/L汞的水样进行测定,其相对标准偏差分别为7.2%和4.2%(n=11)。本方法测定下限达到1.2 ng/L。地表水和自来水样中添加10 ng/L汞的加标回收率在92.0%-103.0%之间。用 ICP-MS作对照,二者分析结果相符合,相对误差在2.9%- 3.4%之间,表明本方法准确可靠、精密度好。 展开更多
关键词 活性炭富集 热解 塞曼原子吸收光谱法
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柘林湾表层沉积物中有机氯农药的分布特征及生态风险评价 被引量:2
11
作者 卫亚宁 +2 位作者 宋玉梅 郭鹏然 王毅 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期3007-3016,共10页
考察了柘林湾11个位点表层沉积物中20种有机氯农药含量分布及污染状况,采用风险商RQ和NOAA的SQG沉积物质量标准评价了沉积物中OCPs的生态风险和各位点的综合生态风险,初步分析了沉积物中HCHs、DDTs的来源以及沉积物中OCPs与沉积物性质... 考察了柘林湾11个位点表层沉积物中20种有机氯农药含量分布及污染状况,采用风险商RQ和NOAA的SQG沉积物质量标准评价了沉积物中OCPs的生态风险和各位点的综合生态风险,初步分析了沉积物中HCHs、DDTs的来源以及沉积物中OCPs与沉积物性质参数的相关性.结果表明,柘林湾沉积物中DDTs的含量较高,尤其是p,p'-DDD,沉积物中DDTs含量超出中国海洋沉积物质量标准;沉积物中ΣOCPs的浓度在14.14~306.88 ng·g-1之间,平均值为78.37 ng·g~(-1),其中S8位点的ΣOCPs含量最高.p,p'-DDD、p,p'-DDT在多数研究位点具有必然的不利生物效应和高度生态风险,S8、S10位点处于强影响生态风险状态.柘林湾沉积物中HCHs主要来源于林丹类农药的使用;S1、S2、S10、S11位点均有近期的DDTs输入,其它位点DDTs主要来自早期残留或施用农药长期风化后的沉积物.沉积物中HCHs、硫丹、氯丹、狄氏剂之间存在极显著正相关性,它们与沉积物TOC间存在负相关,TOC的存在促进了生物降解;p,p'-DDD与Ca的明显正相关揭示了早期施用DDT随生物碳酸盐沉积;沉积物中颗粒物逐渐增大不利于OCPs在沉积物中的积累和富集. 展开更多
关键词 柘林湾 沉积物 有机氯农药 分布 生态风险
柘林湾养殖区表层沉积物多环芳烃的分布、来源及风险评价 预览 被引量:1
12
作者 郭鹏然 卫亚宁 +3 位作者 王毅 张婷 宋玉梅 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期671-679,共9页
对柘林湾养殖区表层沉积物样品中多环芳烃(PAHs)进行了定量分析,采用风险商(RQ)和沉积物质量标准(SQG)评价了沉积物中PAHs 的生态风险和各位点的综合生态风险,初步分析了沉积物中PAHs 的来源以及沉积物中PAHs 与沉积物相关参数的... 对柘林湾养殖区表层沉积物样品中多环芳烃(PAHs)进行了定量分析,采用风险商(RQ)和沉积物质量标准(SQG)评价了沉积物中PAHs 的生态风险和各位点的综合生态风险,初步分析了沉积物中PAHs 的来源以及沉积物中PAHs 与沉积物相关参数的相关性,为有机污染物污染控制和环境管理等提供科学依据.结果表明,柘林湾表层沉积物各位点ΣPAHs 的质量分数为71.03-148.64 ng·g^-1,平均值为107.87 ng·g^-1,各种PAHs 的质量分数为0.50-18.49 ng·g^-1.PAHs的RQERM 值和各位点的mERM-Q 值均小于0.1,RQERL 值绝大部分都小于0.1,表明该养殖区各PAHs 在各位点处的生态风险不明显.柘林湾养殖区表层沉积物中PAHs 的来源主要是木柴、煤等燃烧来源与石油燃烧来源的混合,这可能是人类活动与海航交通运输过程石油排放导致的结果.TOC、间隙水TOC、Ca 的含量以及颗粒物粒径大小对PAHs 积累和富集皆有中等以上程度的相关,且相近分子量PAHs 之间存在显著相关. 展开更多
关键词 养殖区 沉积物 多环芳烃 分布 风险评价
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酸水解-离子色谱法测定精四氯化钛中三氯乙酰氯 预览
13
作者 宋光林 郭鹏然 +3 位作者 李晋庆 罗运军 灿盛 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期909-913,共5页
建立了酸水解-离子色谱法测定精四氯化钛中痕量三氯乙酰氯(CCl3COCl)的方法。四氯化钛样品与2 mol/L HCl按体积比1∶4水解平衡后,采用氢氧化物共沉淀法去除溶液中Ti4+,V5+和Fe3+等金属离子,用Ag2O沉淀法降低水解溶液中Cl-浓度,水... 建立了酸水解-离子色谱法测定精四氯化钛中痕量三氯乙酰氯(CCl3COCl)的方法。四氯化钛样品与2 mol/L HCl按体积比1∶4水解平衡后,采用氢氧化物共沉淀法去除溶液中Ti4+,V5+和Fe3+等金属离子,用Ag2O沉淀法降低水解溶液中Cl-浓度,水解溶液通过H型阳离子交换柱和水系滤膜,离子色谱法测定溶液中三氯乙酸(TCAA),据TCAA与CCl3COCl摩尔量守恒计算样品中CCl3COCl含量。结果表明,共沉淀溶液p H值在9.0~10.0范围内,可将目标金属离子基本去除完全;加入Ag2O降低溶液Cl-浓度后,溶液中Cl-,NO-3和SO2-4的浓度对水解溶液中TCAA的色谱法峰无影响。本方法对精四氯化钛样品中CCl3COCl的定量限为1.20μg/g,低于俄罗斯精四氯化钛中CCl3COCl允许限值(5μg/g);方法加标回收率在84.1%~87.3%之间,共沉淀时溶液p H值的轻微变化对回收率无明显影响,分析结果稳定可靠;方法用于5个平行样品中CCl3COCl含量测定(45.6,37.9,40.8,38.9和43.5μg/g),相对标准偏差7.7%,方法精密度较好。方法满足精四氯化钛中CCl3COCl质量控制要求。 展开更多
关键词 四氯化钛 酸水解 三氯乙酰氯 离子色谱法
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粤东柘林湾养殖区海水富营养化评价 被引量:6
14
作者 吴锐 雷永乾 +2 位作者 王畅 郭鹏然 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期210-215,共6页
根据2011年9月和2013年8月在柘林湾11各位点采样调查,以化学需氧量(COD)、总氮(TN)、总磷(TP)、叶绿素a(Chla)和溶解氧(DO)为评价指标,采用隶属度模糊综合法对柘林湾海域海水富营养化水平进行评价,并与营养状态质量指数法(NQ... 根据2011年9月和2013年8月在柘林湾11各位点采样调查,以化学需氧量(COD)、总氮(TN)、总磷(TP)、叶绿素a(Chla)和溶解氧(DO)为评价指标,采用隶属度模糊综合法对柘林湾海域海水富营养化水平进行评价,并与营养状态质量指数法(NQI)评价结果比较。研究表明,柘林湾西北部海域COD、TN和TP浓度较高,DO浓度较低;2011年COD、TN和Chla在各位点浓度较2013年高。海域各位点2011年全部处于富营养化水平,2013年部分位点营养水平降低。据隶属度权重分析,柘林湾海水富营养化形成主要因素是TN、TP和DO。隶属度模糊综合法对柘林湾海域营养水平评价结果与NQI基本一致。柘林湾海水富营养化主要是由养殖污染、陆源输入污染和航运污染造成,且后二者影响有逐渐增加趋势。 展开更多
关键词 柘林湾 富营养化 营养盐 海水养殖 水质评价
微波等离子体原子发射光谱新技术同时测定环境水样中多种元素 预览 被引量:8
15
作者 郭鹏然 +2 位作者 雷永乾 周巧丽 严冬 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期748-753,共6页
环境水样经不同酸消解后,利用微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)和多模式样品导入系统(MSIS)对环境水样中可蒸气发生元素(As,Hg,Sb和Se)及重金属元素(Cd,Cu,Cr,Ni,Pb,Ti,V和Zn)同时分析,分别根据溶液中元素信号强度变化和测... 环境水样经不同酸消解后,利用微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)和多模式样品导入系统(MSIS)对环境水样中可蒸气发生元素(As,Hg,Sb和Se)及重金属元素(Cd,Cu,Cr,Ni,Pb,Ti,V和Zn)同时分析,分别根据溶液中元素信号强度变化和测定值与加标值差异,优化氢化物发生条件和考察测定的基体及谱线干扰影响。结果表明,在还原剂溶液(1.0%Na BH4,m/V)和载流HCl(5%,V/V)的最佳实验浓度下,相比HCl消解,水样经HNO3消解可获得满意分析结果;环境标准样品中元素测定值与标准值一致,样品分析相对标准偏差在0.34%~3.2%范围内。高浓度的K,Ca,Na和Mg等元素对测定无明显影响,稀土元素和稀有元素对重金属光谱干扰严重,需选择合适谱线分析。本方法除对Hg和Se的检出限稍高外(6.5和37.1μg/L),其它目标元素检出限为1.6~9.8μg/L,能够满足地表水环境质量标准和生活饮用水卫生标准的质量控制要求。 展开更多
关键词 微波等离子体原子发射光谱仪 环境水样 可蒸气发生元素 重金属
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活性炭在富集水中痕量重金属中的研究及应用 预览 被引量:6
16
作者 周巧丽 雷永乾 +2 位作者 郭鹏然 王冠华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期221-226,共6页
采用微波等离子体原子发射光谱仪(MP-AES)研究了活性炭对水中微量重金属的富集性能,实现了一种简单有效,能够同时富集痕量Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),V(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Mn(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)8种重金属的方法。实验优化了预富... 采用微波等离子体原子发射光谱仪(MP-AES)研究了活性炭对水中微量重金属的富集性能,实现了一种简单有效,能够同时富集痕量Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),V(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Mn(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)8种重金属的方法。实验优化了预富集条件,包括p H值、填料量、样品速率、样品体积和洗脱条件,同时考察了常见干扰离子的影响,结果显示常见干扰离子对分析物的回收率无影响。在最优条件下,该方法对Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),V(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Mn(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的检出限分别为0.45,0.35,0.25,0.06,0.40,0.25,0.20,0.20μg·L^-1。该方法对10μg·L^-1分析物测定的相对标准偏差(RSD,n=8)均小于5.0%。V(Ⅲ),Pb(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的最大富集因子为50;其他5种金属离子的最大富集因子不小于300。利用标准物质对该方法进行验证,并对实际环境水样进行测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 活性炭 预富集 微波等离子体原子发射光谱仪(MP-AES) 重金属
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微波等离子体发射光谱法同时测定特色南药中多种元素 预览 被引量:11
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作者 杨熙 +2 位作者 雷永乾 周巧丽 郭鹏然 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期227-231,共5页
特色南药样品利用硝酸微波消解后,在优化的还原剂浓度下,采用多模式样品导入系统和微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)对样品溶液中Al,As,Hg,Ca,Cu,Cr,Pb,Zn等17种元素进行同时分析,考察了其在特色南药材中的含量。结果表明,MP-AES... 特色南药样品利用硝酸微波消解后,在优化的还原剂浓度下,采用多模式样品导入系统和微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)对样品溶液中Al,As,Hg,Ca,Cu,Cr,Pb,Zn等17种元素进行同时分析,考察了其在特色南药材中的含量。结果表明,MP-AES对目标元素有较好的检出限,2种标准物质的分析结果与ICP-MS分析结果及标准值一致,其中可蒸气发生元素(As,Hg,Sb和Se等)未检出。方法对金属元素的检出限为0.05-0.53μg/g,对于氢化物可蒸气发生元素和Fe的检出限为0.93-5.40μg/g。通过该方法进行测定,发现南药样品中Cd和Cu含量低于中国药典的限值,而Cr和Pb含量明显高于欧洲草药材的限值,As和Hg需优化方法降低检出限后方可用于样品质量控制。本方法检出限较低,线性范围较宽,分析结果准确、快速,可进行多元素同时分析,能满足对南药材中多种元素的分析要求。 展开更多
关键词 微波等离子体原子发射光谱仪 蒸气发生 南药 元素
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电镀厂周边环境中重金属分布特征及人体健康暴露风险评价 被引量:22
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作者 郭鹏然 雷永乾 +2 位作者 周巧丽 王畅 《环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3447-3456,共10页
以广州市白云区两电镀厂为研究对象,采集电镀厂车间废气和周围空气及土壤样品,分析了样品中重金属(包括Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn和类重金属As、Hg)含量分布,分别应用地累积指数(Igeo)和US EPA的RAGS风险评估模型,对土壤中重金属污染程度... 以广州市白云区两电镀厂为研究对象,采集电镀厂车间废气和周围空气及土壤样品,分析了样品中重金属(包括Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn和类重金属As、Hg)含量分布,分别应用地累积指数(Igeo)和US EPA的RAGS风险评估模型,对土壤中重金属污染程度、空气和土壤中重金属人体健康风险进行评价.结果表明,车间废气中Hg和Pb,空气中Cr分别高于相应标准限值,土壤中Cd、Hg和Zn达到中等污染程度.土壤和空气中重金属暴露的非致癌风险指数HQ和HI均<1,非致癌健康风险可忽略.土壤中As和Cr的致癌风险>10-4,高于最大可接受风险水平,CRCr对TCR贡献率>81%.空气中Cr和Ni的致癌风险CR和TCR在10-6~10-4,存在致癌风险可能但低于最大可接受风险水平.土壤中重金属对儿童暴露的CR明显高于成人,而空气中重金属对成人暴露的CR值明显较高.相关分析表明土壤中重金属与废气中重金属含量密切相关,主成分分析表明土壤中达到中等污染的重金属来源可能不同于其它重金属. 展开更多
关键词 电镀厂 重金属 土壤 空气 人体健康风险
广州城市污泥中重金属形态特征及其生态风险评价 被引量:20
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作者 郭鹏然 雷永乾 +3 位作者 蔡大川 张涛 吴锐 《环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期684-691,共8页
分析了广州市4个不同来源的城市污水处理污泥中重金属含量,考察了污泥样品中重金属形态分布和生物可利用性,并分别利用风险评价指数(RAC)和固废重金属毒性浸出方法评价了污泥中重金属生态危害风险和浸出毒性风险.结果表明,污泥样... 分析了广州市4个不同来源的城市污水处理污泥中重金属含量,考察了污泥样品中重金属形态分布和生物可利用性,并分别利用风险评价指数(RAC)和固废重金属毒性浸出方法评价了污泥中重金属生态危害风险和浸出毒性风险.结果表明,污泥样品中Cu、Cr、Pb和zn含量较高,不同来源污水处理污泥中重金属含量差别较大.污泥样品中重金属绝大部分以非稳定态存在,酸性污泥中可迁移的酸溶态重金属比例较高.由单一萃取结果,1mol·L-1NaOAc溶液(pH5.0)和0.02mol·L-1EDTA+0.5mol·L-1NH4OAc溶液(pH4.6)分别对酸性和碱性污泥中生物可利用态重金属具有较好的萃取能力.污泥酸性越强,其中生物可利用态重金属比例越大.污泥中重金属的迁移能力使其处于高生态危害风险程度;重金属的生物可利用性使酸性污泥大多处于极高危害风险程度,而使碱性污泥大多处于中等危害风险水平.除城市污水处理污泥外,污泥样品中重金属具有高的浸出毒性风险,萃取重金属生物可利用态后,污泥仍具有高浸出毒性风险,但由于浸出毒性风险降低使部分污泥可进行填埋处置. 展开更多
关键词 城市污水污泥 重金属 形态特征 生态危害风险 浸出毒性
牛乳风味物质分析及特征研究 被引量:1
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作者 蔡大川 郭鹏然 《食品科技》 CAS 北大核心 2014年第8期264-268,共5页
对牛乳样品中固体含量、酸度、酸类、醛类、酯类、醇类和芳香族类等19种化合物及增香剂的含量进行分析,考察不同产地、不同杀菌方式的牛乳中固体含量、酸度、特征风味化合物和增香剂含量差别及对牛乳风味的可能影响。结果表明,国内2种... 对牛乳样品中固体含量、酸度、酸类、醛类、酯类、醇类和芳香族类等19种化合物及增香剂的含量进行分析,考察不同产地、不同杀菌方式的牛乳中固体含量、酸度、特征风味化合物和增香剂含量差别及对牛乳风味的可能影响。结果表明,国内2种杀菌方式牛乳中,固体含量和乳酸含量与国外牛乳中无明显差别,国内2种牛乳中丙酮酸含量稍高于国外牛乳中含量,但酸度、甲硫醇、庚醛、己醛、苯乙醛和酯类化合物含量低于国外牛乳中含量。国内巴氏杀菌牛乳中乙醇含量明显高于国内和国外UHT牛乳中含量,但戊醛和二甲硫醚含量则低于国内和国外UHT牛乳中含量。国外UHT牛乳硫胺素和香兰素含量较高。牛乳的产地和杀菌方式对牛乳中的风味物质有一定的影响:牛乳的产地对牛乳中酸类、醇类、醛类和酯类风味物质有明显影响,而杀菌方式对牛乳中小分子醇类、醛类、醚类及香兰素等风味物质影响较为显著。 展开更多
关键词 牛乳 风味物质 产地 杀菌方式
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