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基质细胞衍生因子1与其G蛋白偶联受体(CXCR4)信号轴相关生物学特性 预览
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作者 吴周玲 白什尔 +1 位作者 班桂飞 陈文霞 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第9期1434-1440,共7页
背景:由于基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)/CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)信号轴的强大生物学作用,近年来,各研究领域的学者们实施开展了对该信号轴的广泛研究,尤其在该信号轴机制研究和... 背景:由于基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)/CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)信号轴的强大生物学作用,近年来,各研究领域的学者们实施开展了对该信号轴的广泛研究,尤其在该信号轴机制研究和组织再生领域取得了重大研究进展。目的:总结调节SDF-1和CXCR4的影响因素,对SDF-1/CXCR4信号轴生物学特性的研究进展做一综述。方法:由第一作者应用计算机检索PubMed数据库、CNKI数据库、万方数据库、维普数据库中从1990年1月至2018年8月间有关SDF-1/CXCR4信号轴的相关文献,检索词为“组织工程、细胞归巢、趋化因子、牙髓再生、组织再生、HIF-1,SDF-1,CXCL12,CXCR4,cell homing,pulp regeneration,regeneration,NOX-A12”。结果与结论:缺氧诱导因子1在SDF-1的调节中起到关键作用,多种因素能够影响CXCR4的表达。SDF-1与CXCR4结合后形成的SDF-1/CXCR4信号轴在多种生理病理过程中发挥重要生物学作用,阻断SDF-1能抑制SDF-1/CXCR4信号轴从而达到治疗疾病目的,提高SDF-1能增强SDF-1/CXCR4信号轴从而趋化内源性细胞归巢进行组织的再生修复。通过外源性手段升高或降低SDF-1或CXCR4的表达来影响该信号轴的生物学作用,从而进一步阐述该信号轴的作用机制,为优化临床治疗策略提供理论依据,使该信号轴的生物学作用朝着有利于人类生命健康的方向发展。 展开更多
关键词 缺氧诱导因子1 基质细胞衍生因子1 CXC趋化因子受体4 SDF-1/CXCR4信号轴 细胞归巢 组织再生 牙髓再生 组织工程 牙髓 趋化因子CXCL12
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新型动物口腔诊疗支架的研制及应用 预览
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作者 欧永富 陈文霞 +4 位作者 周俊 王兆晶 陈文瑨 陈凤 班桂飞 《医疗卫生装备》 CAS 2017年第4期25-28,共4页
目的 :设计一种新型动物口腔诊疗支架,并将其应用于犬牙髓再生实验。方法 :该装置包括上支撑架、口腔限位架和下支撑架3个部分,并依上至下相连接。上、下支撑架高度和宽度为可调节式,且支撑架可旋转,末端为弧形结构。口腔限位架左右... 目的 :设计一种新型动物口腔诊疗支架,并将其应用于犬牙髓再生实验。方法 :该装置包括上支撑架、口腔限位架和下支撑架3个部分,并依上至下相连接。上、下支撑架高度和宽度为可调节式,且支撑架可旋转,末端为弧形结构。口腔限位架左右两侧为套筒结构,连接套筒结构的上限位杆与下支撑架中的下限位杆为可伸缩式。结果:该口腔诊疗支架能使实验动物稳定维持长时间的张口状态,并可根据不同种类动物的颌面部结构进行三维调整,方便医护人员对动物进行喉部检查、口腔检查、口腔护理及牙科治疗(如根管治疗、牙体充填)和其他医护行为。结论:该口腔诊疗支架设计合理、结构简单、便于携带,方便拆卸与组装,易于消毒与灭菌,且成本低廉,可以起到保护软组织、开放手术视野、隔离唾液污染的作用,值得在临床动物实验以及动物诊所推广使用。 展开更多
关键词 动物 口腔诊疗 支架 牙髓再生 口腔手术
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HtrA1、TGF-β1及Smad3在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化过程中的动态表达研究 预览 被引量:1
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作者 班桂飞 陈凤 +2 位作者 欧永富 李贤玉 陈文霞 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第5期676-680,共5页
目的:探讨人牙髓细胞(hDPCs)经矿化诱导向成牙本质细胞分化过程中丝氨酸蛋白酶HtrA1、转化生长因子(TGF)-β1和Smad3的表达情况。方法:建立体外培养的hDPCs矿化诱导模型,根据矿化时间分为0d、7d、14d、21d、28d组,通过茜素红染色... 目的:探讨人牙髓细胞(hDPCs)经矿化诱导向成牙本质细胞分化过程中丝氨酸蛋白酶HtrA1、转化生长因子(TGF)-β1和Smad3的表达情况。方法:建立体外培养的hDPCs矿化诱导模型,根据矿化时间分为0d、7d、14d、21d、28d组,通过茜素红染色、碱性磷酸酶(ALP)活性测定、矿化相关因子ALP、Ⅰ型胶原(COLⅠ)及成牙本质细胞标志因子牙本质涎磷蛋白(DSPP)mRNA的表达证实hDPCs成牙本质细胞向分化并成功建立体外矿化模型,用实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测矿化诱导过程中细胞内HtrA1、TGF-β1和Smad3mRNA的表达情况。结果:矿化诱导后,与对照组比较,矿化结节产生逐渐增多,hDPCs细胞内ALP活性增强(P〈0.05)。qPCR结果显示,诱导后细胞的ALP、COLⅠ及DSPP mRNA表达水平增高(均P〈0.05)。各时间点HtrA1和TGF-β1mRNA的表达均高于0d组(均P〈0.05),Smad3mRNA的表达有下降趋势,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:HtrA1、TGF-β1可能共同参与hDPCs向成牙本质细胞样细胞分化的过程,Smad3在这一过程中扮演的角色仍需要进一步的研究。 展开更多
关键词 HTRA1 TGF-Β1 SMAD3 牙髓细胞 矿化
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根尖孔大小对牙髓再生组织量的作用研究 预览
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作者 陈凤 班桂飞 +1 位作者 欧永富 陈文霞 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第5期717-720,共4页
目的:探讨根尖孔的大小对根管内牙髓组织再生量的作用。方法:收集临床上因正畸需要拔除的前磨牙,制备成6mm长的根管段,根据根尖孔直径分成5组,即A组(0.3mm)、B组(0.5mm)、C组(0.7mm)、D组(0.9mm)、E组(1.1mm),每组12个,根... 目的:探讨根尖孔的大小对根管内牙髓组织再生量的作用。方法:收集临床上因正畸需要拔除的前磨牙,制备成6mm长的根管段,根据根尖孔直径分成5组,即A组(0.3mm)、B组(0.5mm)、C组(0.7mm)、D组(0.9mm)、E组(1.1mm),每组12个,根管段内植入复合血管内皮生长因子(VEGF)的多肽水凝胶胶原支架。选取30只6周龄裸鼠,于裸鼠背部皮下左右两侧各植入1个根管段,8周后取材进行组织学评价。结果:根管段管腔中再生的组织为疏松的结缔组织。A组、B组、C组、D组和E组根管内新生组织面积与管腔面积比值的中位数和四分位间距分别为13.3%(6.3%,19.0%)、15.0%(3.6%,27.7%)、5.93%(1.7%,30.8%)、9.87%(6.2%,18.2%)和9.73%(1.5%,27.3%),不同组别根管中再生组织量比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:根尖孔大小对根管段中再生组织量没有明显的影响。 展开更多
关键词 根管段 根尖孔大小 VEGF 牙髓再生
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