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加压流体萃取法-气相色谱质谱法测定鱼类中的菲 预览
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作者 侯军沛 陈飞龙 +1 位作者 文渊 杨嘉慧 《山东化工》 CAS 2019年第12期69-69,71共2页
菲是多环芳烃的一种,属于公认持久性难降解半挥发性有机化合物,在生物体中含有传递性和累积效应,有致癌、致畸、致突变等危害。传统方法测定中采用的是索氏回流提取装置进行前处理,步骤繁琐、回流时间长、回收率低。本文以加压流体萃取... 菲是多环芳烃的一种,属于公认持久性难降解半挥发性有机化合物,在生物体中含有传递性和累积效应,有致癌、致畸、致突变等危害。传统方法测定中采用的是索氏回流提取装置进行前处理,步骤繁琐、回流时间长、回收率低。本文以加压流体萃取法萃取样品,使用气相色谱质谱联用仪测定鱼类中菲的含量,计算出其检出限为1.43μg/kg;精密度:2.08%;准确度:97.8%~103.4%。该法具有操作简单,重复性良好、回收率高等优点。 展开更多
关键词 加压流体萃取 气相色谱质谱法
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微波消解-电感耦合等离子发射光谱快速测定桃金娘果的20种元素质量浓度 预览
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作者 文渊 周漪波 +4 位作者 巫培山 胡家宝 李俊阳 伍德进 杨伟明 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第14期162-166,共5页
建立微波消解桃金娘果,采用电感耦合等离子发射光谱(inductively coupled plasma atomic emission spectrometry,ICP-AES)测定Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、Fe、Mn、Al、Ti、B、Sr、Mo、Ba、Co、Si、K、Na、Ca和Mg 20种元素质量浓度的分析方... 建立微波消解桃金娘果,采用电感耦合等离子发射光谱(inductively coupled plasma atomic emission spectrometry,ICP-AES)测定Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、Fe、Mn、Al、Ti、B、Sr、Mo、Ba、Co、Si、K、Na、Ca和Mg 20种元素质量浓度的分析方法.20个元素在其线性范围内线性关系良好,r在0.9994~0.9999之间,平均回收率在90.7%~98.6%之间,RSD<4%(n=6),满足检测要求.ICP-AES可同时测定多种元素,方法快便,结果准确,重复性好. 展开更多
关键词 电感耦合等离子发射光谱 桃金娘果 元素 微波消解 测定
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氯咪巴唑在鱼体的富集和代谢动力学 预览
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作者 姚理 马艳芳 +4 位作者 周漪波 文渊 贾雨薇 赵建亮 应光国 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3501-3507,共7页
选取中国南方地区典型生物尼罗罗非鱼作为受试生物,将其置于氯咪巴唑含量为2.00ng/mL的水体中暴露7d,考察氯咪巴唑在罗非鱼体内不同部位(鳃、肝脏、胆汁和血浆)的吸收和清除动力学过程,比较了氯咪巴唑在鱼体内不同部位的吸收和清除动力... 选取中国南方地区典型生物尼罗罗非鱼作为受试生物,将其置于氯咪巴唑含量为2.00ng/mL的水体中暴露7d,考察氯咪巴唑在罗非鱼体内不同部位(鳃、肝脏、胆汁和血浆)的吸收和清除动力学过程,比较了氯咪巴唑在鱼体内不同部位的吸收和清除动力学速率.罗非鱼暴露于氯咪巴唑水溶液3d后,鱼体鳃、肝脏、胆汁和血浆中的氯咪巴唑达到最高浓度,分别为2.91ng/g,33.7ng/g,4.84ng/mL和2.58ng/mL;结束暴露3d后,氯咪巴唑在鳃、胆汁和血浆中的稳定浓度低于方法检测限,在肝脏中的稳定浓度为1.28ng/g.鱼体鳃、肝脏、胆汁和血浆中氯咪巴唑的吸收动力学常数ku分别为0.069,0.813,0.286和0.136h^-1;清除动力学常数ke分别为0.033,0.029,0.082和0.060h^-1;半衰期t1/2分别为21.1,23.9,8.51和11.6h.氯咪巴唑在罗非鱼体内的吸收/清除动力学过程均符合伪一级动力学方程,方程的相关系数r^2范围为0.75~0.98.氯咪巴唑在鱼体鳃、肝脏、胆汁和血浆中的稳态生物富集系数对数值logBCFss分别为0.50,1.56,0.72和0.45,低于氯咪巴唑在野生罗非鱼体内的富集系数. 展开更多
关键词 氯咪巴唑 吸收动力学 清除动力学 生物富集
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顶空-气相色谱法快速测定化工固体废物中16种挥发性有机物 预览
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作者 黄宏 郭杰煌 +4 位作者 文渊 马艳芳 苏流坤 周漪波 马名扬 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期916-922,共7页
采用顶空-气相色谱法快速测定化工固体废物中16种挥发性有机物的含量。顶空加热平衡温度为80℃,顶空加热平衡时间为30min。用HP-FFAP色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。16种挥发性有机物的的质量浓度在一定... 采用顶空-气相色谱法快速测定化工固体废物中16种挥发性有机物的含量。顶空加热平衡温度为80℃,顶空加热平衡时间为30min。用HP-FFAP色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。16种挥发性有机物的的质量浓度在一定范围内与其对应的峰高呈线性关系,方法的检出限为0.001~0.009mg·L^-1。方法用于化工固体废物样品的分析,加标回收率为82.5%~115%,测定总量的相对标准偏差(n=6)为1.9%~9.1%。 展开更多
关键词 顶空-气相色谱法 挥发性有机物 化工固体废物
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靶向流感病毒复制的中药研究进展 预览
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作者 周漪波 文渊 +1 位作者 段星春 遆慧慧 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期332-338,共7页
流行性感冒(流感)是流感病毒引起的强传染性疾病。由于其流行广泛、发病率高且病毒极易发生突变,从而产生抗药性,因此抗流感药物相对匮乏,仍需研发有效的抗流感病毒药物。中药是中华民族的伟大遗产之一,是药物研发的天然宝库,从中药中... 流行性感冒(流感)是流感病毒引起的强传染性疾病。由于其流行广泛、发病率高且病毒极易发生突变,从而产生抗药性,因此抗流感药物相对匮乏,仍需研发有效的抗流感病毒药物。中药是中华民族的伟大遗产之一,是药物研发的天然宝库,从中药中开发出安全有效的抗流感病毒药物具有重要的意义。由于中药多成分多靶点的特点,其作用机制难以全面清晰阐述。但随着相关研究的深入,越来越多的中药复方及中药单味药的活性成分和作用机制被报道。多数中药通过调节宿主的细胞免疫功能来间接杀灭病毒,减轻炎症反应。然而,直接作用于病毒靶标、具有靶向抗病毒作用的中药研究则更为复杂,部分中药复方、单味药及分离得到的化合物及其直接的抗病毒靶点已有报道,其中以流感病毒血凝素、神经氨酸酶、RNA聚合酶、核蛋白体复合物和病毒RNA较为常见。病毒靶标的研究成果使得中药作用机制更为明确,较易为主流医学所接受。本文将对抗流感病毒中药复方、单味药和单体化合物的靶向作用机制进行整理和综述,为中药抗流感病毒的研究提供思路和理论依据。 展开更多
关键词 流感 抗流感药物 中药复方 单味中药 病毒靶向研究
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微波消解-冷原子吸收测汞仪测定枇杷中汞的质量浓度 预览
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作者 文渊 杨嘉慧 +1 位作者 侯军沛 陈飞龙 《广东化工》 CAS 2018年第13期233-234,共2页
采用微波消解处理样品,用冷原子吸收测汞仪测定枇杷汞。最优的条件为:50%硫酸体积0.80mL:10%氯化亚锡体积0.50mL:清洗时间5s;积分时间100sc结果浓度与强度形成良好的线性关系(r=9999,n=6)。加标回收率为92.0%,RSD=2.81%... 采用微波消解处理样品,用冷原子吸收测汞仪测定枇杷汞。最优的条件为:50%硫酸体积0.80mL:10%氯化亚锡体积0.50mL:清洗时间5s;积分时间100sc结果浓度与强度形成良好的线性关系(r=9999,n=6)。加标回收率为92.0%,RSD=2.81%(n=6)。 展开更多
关键词 冷原子吸收 检测 枇杷
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微波消解-原子吸收测汞仪测定桃金娘果中汞的质量浓度 预览
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作者 汤灿明 石燕丽 +1 位作者 文渊 何文静 《广东化工》 CAS 2017年第11期258-259,共2页
采用微波消解处理样品,用冷原子吸收测汞仪测定桃金娘果汞。最优的条件为:50%硫酸体积0.70 m L;10%氯化亚锡体积0.60 m L;清洗时间5 s;积分时间120 s。结果浓度与强度形成良好的线性关系(r=0.9999,n=6)。加标回收率为94.0%,RSD=2.79%... 采用微波消解处理样品,用冷原子吸收测汞仪测定桃金娘果汞。最优的条件为:50%硫酸体积0.70 m L;10%氯化亚锡体积0.60 m L;清洗时间5 s;积分时间120 s。结果浓度与强度形成良好的线性关系(r=0.9999,n=6)。加标回收率为94.0%,RSD=2.79%(n=6)。 展开更多
关键词 冷原子吸收 检测 桃金娘果
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冷原子吸收测汞仪自动测定废水中汞的不确定度评估 预览
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作者 张国溢 汤灿明 文渊 《广州化工》 CAS 2016年第23期113-116,共4页
利用NIC RA-4500冷原子吸收测汞仪自动消解样品,建立了冷原子吸收测汞仪测定废水中汞的不确定度评定方法。根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,检测方法中各不确定度,评定废水中汞的不确定度的主要来源,影响的... 利用NIC RA-4500冷原子吸收测汞仪自动消解样品,建立了冷原子吸收测汞仪测定废水中汞的不确定度评定方法。根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,检测方法中各不确定度,评定废水中汞的不确定度的主要来源,影响的因素主要为标准曲线绘制和样品测量。通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,最后计算出的合成不确定度为0.057μg/L,扩展不确定度为0.11μg/L。 展开更多
关键词 测汞仪 不确定度
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ICP-AES测定桑树不同部位的12种微量元素 预览 被引量:1
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作者 文渊 黄腾花 +1 位作者 黄名湖 许慧鹊 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2015年第20期137-140,共4页
采用加热消解处理样品,建立原子荧光法测定桑树不同部位Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、Fe、Mn、Mg、K、Na和Ca 12种元素质量浓度的分析方法,采用ICP-AES测定样品中的微量元素。结果各种元素在其线性范围内线性关系良好,r在0.9995~0.9999... 采用加热消解处理样品,建立原子荧光法测定桑树不同部位Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、Fe、Mn、Mg、K、Na和Ca 12种元素质量浓度的分析方法,采用ICP-AES测定样品中的微量元素。结果各种元素在其线性范围内线性关系良好,r在0.9995~0.9999之间,平均回收率在90.%~96.4%之间,RSD〈3%(n=6),符合微量分析要求。本法简便,结果准确,重现性好,ICP-AES可同时测定多种元素,方便快捷。 展开更多
关键词 电感耦合等离子发射光谱 桑树 检测 元素
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含乳饮料中甜蜜素的测定及提取方法的改进 预览
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作者 王飞 农云军 +1 位作者 文渊 石燕丽 《中国酿造》 CAS 2014年第7期95-97,共3页
对气相色谱法测定含乳饮料中甜蜜素含量的方法进行优化和改进,先用蛋白酶去除含乳饮料中的蛋白,使其变成澄清的溶液再按国标方法提取衍生.在优化的色谱条件下,甜蜜素的分离度高,线性范围为0 10~1.00 mg/mL,相关系数r=0.999 9,定量限为0... 对气相色谱法测定含乳饮料中甜蜜素含量的方法进行优化和改进,先用蛋白酶去除含乳饮料中的蛋白,使其变成澄清的溶液再按国标方法提取衍生.在优化的色谱条件下,甜蜜素的分离度高,线性范围为0 10~1.00 mg/mL,相关系数r=0.999 9,定量限为0.005 g/kg,相对标准偏差<5 0%,回收率为96.7%~99.3%.结果表明,该方法前处理简单方便,分析时间较短,精密度及准确度高. 展开更多
关键词 含乳饮料 甜蜜素 提取方法 改进
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氢化物发生-原子荧光法同时测定桑树不同部位汞和砷 预览 被引量:3
11
作者 文渊 《中国酿造》 CAS 2014年第1期96-98,共3页
采用加热消解处理样品,建立原子荧光法测定桑树不同部位汞(Hg)和砷(As)质量浓度的分析方法.在最佳工作条件下,汞、砷的浓度与荧光强度均呈现良好的线性关系.汞的检出限为0.038μg/L,加标回收率为92.9%,相对标准偏差为1.79%;砷的... 采用加热消解处理样品,建立原子荧光法测定桑树不同部位汞(Hg)和砷(As)质量浓度的分析方法.在最佳工作条件下,汞、砷的浓度与荧光强度均呈现良好的线性关系.汞的检出限为0.038μg/L,加标回收率为92.9%,相对标准偏差为1.79%;砷的检出限为0.021 μg/L,加标回收率为94.1%,相对标准偏差为1.65%.实验结果表明,桑树不同部位中As、Hg的含量有所差异,Hg、As主要在根中含量较高.本法简便,结果准确,重现性好,可用于原子荧光法测定桑树不同部位汞和砷含量的控制. 展开更多
关键词 原子荧光法 桑树 检测
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HPLC—ELSD法测定乳酸菌饮品中磷脂酰胆碱的质量浓度 预览
12
作者 文渊 王飞 +1 位作者 石燕丽 巫培山 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2013年第2期45-46,49共3页
建立了HPLC—ELSD法测定乳酸茵饮品中磷脂酰胆碱质量浓度的方法。采用WelchSiO2色谱柱,流动相正己烷一异丙醇一水(体积比为35:62:15),流速为1.0mL/min;蒸发光散射检测检测器,氮气流速为2.8L/min,飘移管温度为90oC,柱温为3... 建立了HPLC—ELSD法测定乳酸茵饮品中磷脂酰胆碱质量浓度的方法。采用WelchSiO2色谱柱,流动相正己烷一异丙醇一水(体积比为35:62:15),流速为1.0mL/min;蒸发光散射检测检测器,氮气流速为2.8L/min,飘移管温度为90oC,柱温为35℃。结果表明:磷脂酰胆碱在0.100-2.00mg/mL质量浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为95.6%,RSD=O.96%。本法简便,结果准确,重现性好,可用于乳酸茵饮品的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 乳酸菌饮品 磷脂酰胆碱
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高效液相色谱法测定婴儿奶粉中维生素B12 预览 被引量:4
13
作者 农云军 王飞 +1 位作者 文渊 石燕丽 《中国酿造》 CAS 2013年第9期142-144,共3页
建立了奶粉中维生素B12的反相高效液相色谱的测定方法,奶粉经去蛋白质.糖分.超声提取.富集浓缩超滤后进高效液相色谱仪,采用C18色谱柱,水-乙腈流动相体系,梯度洗脱能够快速有效地分离奶粉中的维生素B12。线性范围为0.010μg/mL... 建立了奶粉中维生素B12的反相高效液相色谱的测定方法,奶粉经去蛋白质.糖分.超声提取.富集浓缩超滤后进高效液相色谱仪,采用C18色谱柱,水-乙腈流动相体系,梯度洗脱能够快速有效地分离奶粉中的维生素B12。线性范围为0.010μg/mL-10μg/mL,相关系数为0.9998,检出限为0.1μg/100g,加标回收率为78.8%84.0%。该方法适用于实际样品的测定,速度快、成本低,结果令人满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 婴儿奶粉 维生素B12
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HPLC法测定补中益气丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量 预览 被引量:3
14
作者 刘富英 文渊 谭秀连 《中国中医药现代远程教育》 2013年第23期160-161,共2页
目的建立HPLC法测定补中益气丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量的方法。方法采用welchcl8色谱柱(46mm×250nm,5btm),流动相:以水一乙腈进行梯度洗脱;检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,柱温为35C。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷在19... 目的建立HPLC法测定补中益气丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量的方法。方法采用welchcl8色谱柱(46mm×250nm,5btm),流动相:以水一乙腈进行梯度洗脱;检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,柱温为35C。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷在19.6~392vg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=O.9998,n=6),平均加样回收率为96.5%,RSD=1.1%(n=6)。结论本法简便,结果准确,重现性好,可作为补中益气九的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 补中益气丸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷
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反相高效液相色谱法测定婴儿奶粉中乳铁蛋白的含量 预览 被引量:8
15
作者 王飞 文渊 +2 位作者 石燕丽 农云军 苏流坤 《中国酿造》 CAS 2012年第7期167-168,共2页
建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定婴儿奶粉中乳铁蛋白的含量,采用C4色谱柱洗脱,二极管阵列检测器(波长220nm)测定。流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈-水-三氟乙酸(体积比90∶10∶0.1)。线性范围为5mg/L~1000mg/L... 建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定婴儿奶粉中乳铁蛋白的含量,采用C4色谱柱洗脱,二极管阵列检测器(波长220nm)测定。流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈-水-三氟乙酸(体积比90∶10∶0.1)。线性范围为5mg/L~1000mg/L,相关系数为0.9999,定量下限为30mg/kg,加标回收率为86.0%~91.7%。该方法用于实际样品的测定,样品处理简单,结果令人满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 婴儿奶粉 乳铁蛋白
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HPLC法测定红景天枸杞片中红景天苷的含量 预览
16
作者 文渊 王飞 +1 位作者 郑家概 石燕丽 《中国民族民间医药杂志》 2011年第17期 33-34,共2页
目的:建立HPLC测定红景天枸杞片中红景天苷的含量的方法。方法:采用WelchC18色谱柱(4.6mm×250nm,5μm),流动相:以水-乙腈进行梯度洗脱;检测波长:275nm,流速:1.0m1.min^-1,柱温:35℃。结果:红景天苷在39.2~392μ... 目的:建立HPLC测定红景天枸杞片中红景天苷的含量的方法。方法:采用WelchC18色谱柱(4.6mm×250nm,5μm),流动相:以水-乙腈进行梯度洗脱;检测波长:275nm,流速:1.0m1.min^-1,柱温:35℃。结果:红景天苷在39.2~392μg·ml^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为98.6%,RSD=0.70%(n=6)。结论:本法简便,结果准确,重现性好,可作为红景天枸杞片的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 红景天枸杞片 红景天苷
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高效液相色谱法测定奶粉中卵磷脂的质量分数 预览 被引量:4
17
作者 王飞 农云军 +2 位作者 苏流坤 文渊 石燕丽 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2011年第3期 53-55,共3页
建立了奶粉中卵磷脂(PC)的高效液相色谱-蒸发光散射检测的测定方法,奶粉经去蛋白-液液萃取-富集浓缩超滤后进高效液相色谱仪,采用硅胶色谱柱,正己烷-异丙醇-水(体积比31∶62︰7)流动相体系,等度洗脱能够快速有效地分离奶粉中的卵磷... 建立了奶粉中卵磷脂(PC)的高效液相色谱-蒸发光散射检测的测定方法,奶粉经去蛋白-液液萃取-富集浓缩超滤后进高效液相色谱仪,采用硅胶色谱柱,正己烷-异丙醇-水(体积比31∶62︰7)流动相体系,等度洗脱能够快速有效地分离奶粉中的卵磷脂。线性范围为0.020~1.60 g/L,相关系数为0.9996,检出限为15 mg/L,加标回收率为95.2%~96.8%。该方法用于实际样品的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射检测 奶制品 卵磷脂
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