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舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究 被引量:3
1
作者 李永强 陈平勋 《中国伤残医学》 2013年第8期71-72,共2页
目的:探讨舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症的疗效和不良反应。方法:将60例轻中度抑郁症患者随机分为舒肝解郁组和帕罗西汀组,分别在治疗前、治疗1、2、4、6周使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,使用副反应量表(TESS)... 目的:探讨舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症的疗效和不良反应。方法:将60例轻中度抑郁症患者随机分为舒肝解郁组和帕罗西汀组,分别在治疗前、治疗1、2、4、6周使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,使用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:舒肝解郁胶囊和帕罗西汀对于轻中度抑郁症均有显著疗效,2组疗效无显著差异。但舒肝解郁组的副反应显著低于帕罗西汀组(P≤O.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症疗效明确,较帕罗西汀更为安全。 展开更多
关键词 抑郁症 舒肝解郁胶囊 帕罗西汀 汉密尔顿抑郁量表
中西医结合治疗抑郁症新进展 预览 被引量:13
2
作者 钱瑞琴 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期共2页
抑郁症的临床特点是高患病率、高复发率、高自杀致残率,但却存在低检出率、低治疗率与低治愈率。抑郁症终生患病率5.2%~16.2%,女性高达25%〔1〕。上世纪五、六十年代普遍认为抑郁症的病因不明,阳性家族史高,即有遗传倾向,临床表现为发作... 抑郁症的临床特点是高患病率、高复发率、高自杀致残率,但却存在低检出率、低治疗率与低治愈率。抑郁症终生患病率5.2%~16.2%,女性高达25%〔1〕。上世纪五、六十年代普遍认为抑郁症的病因不明,阳性家族史高,即有遗传倾向,临床表现为发作性,明朗间隙期,预后好。七、八十年代认为该病病因为遗传加社会心理因素,观察到该病明朗间隙期不明显,病程长,复发率高,预后不很好。90年代至今,随着影像新技术如CT、核磁共振成像(MRI)、功能性磁共振成像(fMRI)、正电子发射断层扫描术(PET)等的应用,显示抑郁症患者有脑部器质性病变,推断脑神经发育有缺陷,有变性病变,结合临床难治愈、易复发、病程长及预后较差,越来越多的研究报告提出抑郁症是有器质性病变之系统性疾病可能性越来越大〔2〕。下面主要探讨本病的治疗状况。1抗抑郁药的选择原则上世纪50年代初三环类抗抑郁剂应用于临床,近十余年来新型抗抑郁剂广泛应用于临床,国内外专家共识,理想抗抑郁药应具备起效快,治愈率与安全性高的特点。当前临床实践经验表明艾司西酞普兰(来士普)、文拉法辛(怡诺思、博乐欣)起效快(1周内)且治愈率较高(约高于其他药的10%)。舍曲林(左洛复)、西酞普兰(... 展开更多
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抑郁症中医证候诊断标准中证-症对应关系研究 被引量:8
3
作者 吴崇胜 陈家旭 +3 位作者 袁海宁 张捷 王志强 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期507-510,共4页
目的:确定抑郁症各证候与症状/体征之间的对应关系。方法:通过流行病学调查收集了首都医科大学附属安定医院、首都医科大学附属北京中医医院、北京市崇文区精神病防治院的门诊和住院抑郁症患者的临床资料共398例,抑郁症的诊断采用DSM... 目的:确定抑郁症各证候与症状/体征之间的对应关系。方法:通过流行病学调查收集了首都医科大学附属安定医院、首都医科大学附属北京中医医院、北京市崇文区精神病防治院的门诊和住院抑郁症患者的临床资料共398例,抑郁症的诊断采用DSM-Ⅳ标准;用隐变量分析方法,对抑郁症相应症状对应关系初始模型进行修订,确定最终模型。结果:确定了抑郁症患者肝郁证、脾气虚证、心血虚证、痰证、火证等5个常见证候的临床症状对应关系,并分析了用隐变量分析方法得出的结果与传统理论认识上存在差异的原因,强调建立中医辨证标准应体现中医诊断四诊合参、病证结合的原则。同时,指出隐变量数学模型的优点是:①有效地分析症状(显变量)与证候(隐变量)之间的关系;②有效地分析证候与证候之间(即隐变量之间)组合关系。 展开更多
关键词 抑郁症 中医证候 隐变量分析 诊断标准
银杏叶提取物合并维思通治疗分裂症的对照研究 预览 被引量:1
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作者 李静 吴茹霞 《中国民康医学》 2008年第7期 630-631,共2页
目的:评价银杏叶提取物对分裂症的疗效。方法:采用随机双盲方法,共40例分裂症患者分为对照组和研究组,研究组在维思通治疗下加用舒血宁240mg/d,对照组单服维思通治疗,治疗时间为8周。结果:从治疗的第6周起,舒血宁治疗组的简明... 目的:评价银杏叶提取物对分裂症的疗效。方法:采用随机双盲方法,共40例分裂症患者分为对照组和研究组,研究组在维思通治疗下加用舒血宁240mg/d,对照组单服维思通治疗,治疗时间为8周。结果:从治疗的第6周起,舒血宁治疗组的简明精神病量表(BPRS)和阴性症状量表(SANS)评分的降低显著大于对照组(P〈0.05),治疗中两组患者的药物不良反应差异无显著性。结论:舒血宁是一个与维思通合并应用治疗分裂症的有效药物,在240mg/d的剂量范围内无明显不良药物反应。 展开更多
关键词 舒血宁 分裂症 简明精神病评定量表 阴性症状评定量表
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注射用长效利培酮微球治疗40例精神分裂症疗效与安全性研究 预览 被引量:9
5
作者 韩永华 闫俊 +5 位作者 程嘉 翁亚琴 宋燕华 崔玉华 方耀奇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期 1429-1431,1447,共4页
目的:探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8~20周临床疗效与安全性。方法:40例精神分裂症患者随机入组。40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25mg,随后根据病情变化增加,最大剂量每2周50mg。采用阳性和阴性精神症状评... 目的:探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8~20周临床疗效与安全性。方法:40例精神分裂症患者随机入组。40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25mg,随后根据病情变化增加,最大剂量每2周50mg。采用阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定患者精神症状与疗效变化;副反应量表(TESS)评定不良反应。采用自身对照法,在治疗前与治疗后的4,8,12,16,20周分别评定疗效与不良反应。结果:治疗后第4周PANSS减分率为39.5%;第8周为58%;第12~16周为75.5%;第20周为86.1%。PANSS总分在治疗后4,8,12,16,20周的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P〈0.01)。CGI-S评分在治疗后4,8,12,16,20周各个阶段的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P〈0.01)。30例患者在治疗前后检测血常规、血生化无异常变化,在单用长效利培酮微球的患者中未见显著的EPS与胆碱能样反应。结论:长效利培酮微球治疗4周末(即第3针)即可起效,3~4周可渐减口服药物剂量。长效利培酮微球具有疗效确切、安全性高的特点。 展开更多
关键词 精神分裂症 长效利培酮微球 PANSS CGI TESS
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丹栀逍遥散对抑郁症患者神经免疫内分泌系统的影响 预览 被引量:47
6
作者 李玉娟 +3 位作者 钱瑞琴 赵学英 信红岭 毕娟 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 197-200,共4页
目的观察丹栀逍遥散对抑郁症患者神经免疫内分泌系统的影响。方法采用随机双盲对照法,将63例抑郁症患者分为两组,分别用丹栀逍遥散(中药组32例)和麦普替林(西药组31例)治疗,并于治疗前及用药2、4、6周后评定HAMD量表,治疗前及用... 目的观察丹栀逍遥散对抑郁症患者神经免疫内分泌系统的影响。方法采用随机双盲对照法,将63例抑郁症患者分为两组,分别用丹栀逍遥散(中药组32例)和麦普替林(西药组31例)治疗,并于治疗前及用药2、4、6周后评定HAMD量表,治疗前及用药6周后测定患者血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血清皮质醇(CORT)、IL-6、IL-1β水平。结果治疗2周后两组HAMD总分均显著降低(P〈0.01),且西药组显著低于中药组(P〈0.01),同时西药组焦虑/躯体化、认知障碍、绝望感三因子评分均低于中药组(P〈0.05或P〈0.01),治疗4、6周后两组HAMD总分及各因子评分均显著降低(P〈0.01),组间比较差异无显著性。治疗6周后两组血清5.HT、BDNF水平均升高(P〈0.01),IL-6水平均降低(P〈0.05,P〈0.01),中药组CORT水平降低(P〈0.01),西药组NE水平升高(P〈0.01)。结论丹栀逍遥散可通过调整抑郁症患者5-HT、BDNF、CORT、IL-6等水平干预抑郁症,改善临床症状。 展开更多
关键词 丹栀逍遥散 麦普替林 抑郁症 神经-免疫-内分泌
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心神宁片临床应用及药理作用研究进展 预览 被引量:10
7
作者 吕雅琴 +1 位作者 席巧真 许珂 《中国民康医学》 2007年第9期 400-402,共3页
心神宁片为延安常泰药业有限公司生产的纯天然中药制剂,其处方来源于汉代《金匮要略》中的酸枣仁汤,选用酸枣仁、远志等陕北地道野生药材,采用科学的提取方法,提高了药材中有效成分的利用度。由于本品为纯天然中药制剂,无安定类药... 心神宁片为延安常泰药业有限公司生产的纯天然中药制剂,其处方来源于汉代《金匮要略》中的酸枣仁汤,选用酸枣仁、远志等陕北地道野生药材,采用科学的提取方法,提高了药材中有效成分的利用度。由于本品为纯天然中药制剂,无安定类药物的毒副作用,不产生躯体的耐受性和药物依赖性,故在临床中得到广泛应用,本文就心神宁片(酸枣仁汤)在国内的应用及药理作用研究进展作一综述。 展开更多
关键词 心神宁片 药理作用 临床应用 酸枣仁汤 《金匮要略》 中药制剂 野生药材 安定类药物
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甜梦口服液在精神科的应用 预览 被引量:4
8
作者 彭纯清 《现代中西医结合杂志》 CAS 2007年第18期 2628-2629,共2页
甜梦口服液是山东医科大学陈克忠教授在明代《奇效良方》中枸杞丸基础上经多年的临床实践加减化裁,采用地道中药材科学提炼而成。其主要由刺五加、黄精、熟地、枸杞、桑椹、雄蚕蛾、淫羊藿、黄芪、党参、半夏、陈皮、茯苓、泽泻、山药... 甜梦口服液是山东医科大学陈克忠教授在明代《奇效良方》中枸杞丸基础上经多年的临床实践加减化裁,采用地道中药材科学提炼而成。其主要由刺五加、黄精、熟地、枸杞、桑椹、雄蚕蛾、淫羊藿、黄芪、党参、半夏、陈皮、茯苓、泽泻、山药等17味中药组成。最大的特点是脾肾双补,全面调理气血阴阳。健脑安神,既补先天之本——肾之虚,又补后天之本——脾之虚,而达到良好的补之功效。现代研究表明,甜梦系列全面调节神经、内分泌、免疫系统,平衡兴奋一抑制过程,改善激素水平,增强免疫力。 展开更多
关键词 甜梦口服液 精神科 临床应用
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失眠的评估及中成药治疗荟萃 预览 被引量:1
9
作者 杨顺才 +1 位作者 伍绪忠 高申荣 《中国民康医学》 2007年第1期 47-49,共3页
失眠是一种常见的睡眠障碍,是睡眠质量或数量达不到正常需求的一种主观体验。当今,失眠现象十分普遍,严重影响着人们的身心健康、生活质量和工作效率。
关键词 失眠 评估 中成药治疗 荟萃
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中医针灸门诊中躯体形式障碍的识别 预览 被引量:8
10
作者 郭佳 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期 814-817,共4页
目的:加强躯体形式障碍的识别,探讨中医证治规律。方法:在门诊收集到以躯体化症状为主诉93例患者,根据《中国精神障碍分类与诊断标准》(第3版)(CCMD-Ⅲ)的诊断标准,分为躯体形式障碍组、抑郁症组和神经衰弱组。采用Zung氏焦虑... 目的:加强躯体形式障碍的识别,探讨中医证治规律。方法:在门诊收集到以躯体化症状为主诉93例患者,根据《中国精神障碍分类与诊断标准》(第3版)(CCMD-Ⅲ)的诊断标准,分为躯体形式障碍组、抑郁症组和神经衰弱组。采用Zung氏焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对3组患者的情绪障碍严重程度定量评估和比较,并进行中医辨证分型。结果:躯体形式障碍在中医针灸门诊以疼痛、皮肤异常感觉为多见,主要出现于头面、肢体等部位,焦虑、抑郁情绪的严重程度低于另外两组。中医辨证以肝郁不舒为主。结论:在临床中加强对躯体形式障碍的识别,从肝论治,形神共调,发挥中医的诊疗优势,有望提高躯体形式障碍的临床疗效。 展开更多
关键词 躯体型障碍/诊断 医院门诊部 诊断 鉴别 @中医针灸门诊
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丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效观察 预览 被引量:57
11
作者 钱瑞琴 +5 位作者 赵学英 毕娟 信红岭 蒋学柱 许珂 阎少校 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期 212-214,共3页
目的 观察丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法 采用随机双盲对照方法,将63例患者分为两组,分别用麦普替林(西药组3l例)和丹栀逍遥散(中药组32例)治疗,于用药前及用药2、4、6周时采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、抑... 目的 观察丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法 采用随机双盲对照方法,将63例患者分为两组,分别用麦普替林(西药组3l例)和丹栀逍遥散(中药组32例)治疗,于用药前及用药2、4、6周时采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)及中医症状辨证量表等评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应。结果 两组临床疗效比较差异无显著性;两组治疗后HAMD、SDS和SAS积分均明显低于治疗前(P〈0.05),但两组间比较差异无显著性;中医症状辨证量表评定两组间差异无显著性;Asberg副反应量表分值中药组低于西药组(P〈0.05)。结论 丹栀逍遥散治疗抑郁症疗效与麦普替林相当,而不良反应明显少于麦普替林。 展开更多
关键词 丹栀逍遥散 麦普替林 抑郁症 随机双盲对照研究
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新医学模式在社区医疗及精神康复中的应用 预览 被引量:6
12
作者 彭纯清 刘建恒 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第38期 117-119,共3页
目的:就当代医学新模式在社区精神病患者康复中的应用,探讨构建新医学模式的问题。 资料来源:应用计算机检索万方数据库、全国医学期刊数据库2003-01/2005—06期间包括各年龄阶段精神病患者的相关文献,检索词为“社区医疗”、“... 目的:就当代医学新模式在社区精神病患者康复中的应用,探讨构建新医学模式的问题。 资料来源:应用计算机检索万方数据库、全国医学期刊数据库2003-01/2005—06期间包括各年龄阶段精神病患者的相关文献,检索词为“社区医疗”、“康复医学”及“精神病学”。限定文章语言种类为中文。 资料选择:对资料进行初审,纳入研究论著和符合预防、治疗、康复点的要求,符合医学模式线的要求,符合当代社会发展面需求的论文。排除不具典型个人心理发展特征的论文,如急性脑外伤所致的精神障碍等与重复研究。 资料提炼:共检索110篇关于研究“现代医学模式”、“社区医疗模式”、“精神疾病”、“康复医疗”的文献。排除的84篇中68篇是重复的同一研究,16篇是Meta分析研究。 资料综合:本文就当代医学新模式进行了初探,尤其是在社区精神病患者康复中的应用,从个人、社区、医疗机构到农村阐述了构建新医学模式的问题。特别强调以预防及病愈后跟踪服务的新方式,将医学的对象扩大到临床痊愈的正处于康复阶段的出院患者。 结论:新医学模式在社区精神康复中应用尤为重要,其以发扬社区、农村服务的优势,以人为本,公平、公正、平等地对待每一个初愈患者,可以减少病残率,提高精神病患者的生活质量。 展开更多
关键词 社区医疗模式 新医学模式 精神康复 精神病患者 计算机检索 期刊数据库 现代医学模式 Meta分析
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豁痰通脉平衡阴阳法治疗精神分裂症临床对照研究 预览 被引量:1
13
作者 陈有福 巩桂双 +1 位作者 朱美兰 《中国民康医学》 2005年第6期 310-312,共3页
目的:探讨评价采用中西医结合治疗精神分裂症的疗效.方法:采用豁痰通脉平衡阴阳法合用小剂量的抗精神病药物治疗精神分裂症98例,同时设对照组94例;使用BPRS和TESS评价疗效及副作用,并调查治疗的依从性.结果: 中西医结合治疗组的疗效略... 目的:探讨评价采用中西医结合治疗精神分裂症的疗效.方法:采用豁痰通脉平衡阴阳法合用小剂量的抗精神病药物治疗精神分裂症98例,同时设对照组94例;使用BPRS和TESS评价疗效及副作用,并调查治疗的依从性.结果: 中西医结合治疗组的疗效略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),其中与单用西药相比对焦虑抑郁的疗效较好(P<0.01);中药组副作用的发生率较低,锥外反应较轻,患者对治疗的依从性较好.结论: 中西医结合治疗精神分裂症不失为一种有效的方法,尤其对合并情绪障碍的患者更加适合,且副作用较少;需注意的是中药起效时间略慢于西药,应使用足够的疗程. 展开更多
关键词 中西医结合 精神分裂症 疗效 副作用
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中药解郁丸与麦普替林治疗抑郁症的疗效对照观察 预览 被引量:28
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作者 沈振明 朱美兰 +8 位作者 赵安全 于振剑 王丽萍 姜涛 韩毳 权长庚 于江 洪永波 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 415-417,共3页
目的观察中药解郁丸治疗抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性.方法通过随机对照试验,共纳入中药组(解郁丸)28列,对照组(麦普替林)29例,于用药前及用药后14、28、42天分别采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(S... 目的观察中药解郁丸治疗抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性.方法通过随机对照试验,共纳入中药组(解郁丸)28列,对照组(麦普替林)29例,于用药前及用药后14、28、42天分别采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和临床总体印象量表(CGI)评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应.结果解郁丸对抑郁症治疗有效,愈显率为78.6%,与麦普替林(82.8%)相当(P>0.05);解郁丸与麦普替林治疗后HAMD、SDS和SAS分数均明显低于治疗前(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05).治疗后解郁丸的Asberg副反应量表分数明显低于麦普替林(P<0.01),中药解郁丸疗效指数显著高于麦普替林(P<0.01).结论解郁丸治疗抑郁症疗效与麦普替林相当,不良反应明显少于麦普替林. 展开更多
关键词 中药 解郁丸 麦普替林 抑郁症 临床资料
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中药银杏叶提取物在精神科的应用 预览 被引量:6
15
作者 陈有福 李永强 +1 位作者 韩毳 《中国民康医学》 2004年第2期 94-96,共3页
本文总结了中药银杏叶提取物在精神科的临床应用,及它的作用机理.该药对轻、中度老年疾呆以及脑功能不全所致的记忆力减退、认知功能障碍、情感障碍、眩晕、头痛、耳鸣等有确切疗效.与抗精神病药物合用治疗慢性精神分裂症、抑郁症能提... 本文总结了中药银杏叶提取物在精神科的临床应用,及它的作用机理.该药对轻、中度老年疾呆以及脑功能不全所致的记忆力减退、认知功能障碍、情感障碍、眩晕、头痛、耳鸣等有确切疗效.与抗精神病药物合用治疗慢性精神分裂症、抑郁症能提高疗效,减轻药物副反应.其机理可能与该药增加大脑血流量、改善能量代谢、提高乙酰胆碱周转率、消除氧自由基等作用有关.最后文章还提出今后的研究应深入比较该药对精神分裂症阳性症状和阴性症状的不同疗效,并进一步探讨其减轻精神病药物副反应的作用机理. 展开更多
关键词 中药 银杏叶提取物 精神科 治疗
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恶性肿瘤并发的抑郁症中医临床研究进展 预览 被引量:7
16
作者 辛海 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期 955-957,共3页
抑郁症(depression)是由于各种原因引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍(mood disorders)或情感性障碍(affective disorders),是一组以抑郁心境自我体验为中心的临床症状群或状态.恶性肿瘤是严重威胁人类生命的疾病之一,尽管手术、放... 抑郁症(depression)是由于各种原因引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍(mood disorders)或情感性障碍(affective disorders),是一组以抑郁心境自我体验为中心的临床症状群或状态.恶性肿瘤是严重威胁人类生命的疾病之一,尽管手术、放疗、化疗以及生物干预等对肿瘤的治疗取得很大进展,但肿瘤患者的心理问题尚未引起人们足够重视.国内外研究发现,恶性肿瘤的发生、发展与社会心理因素有着不可忽视的联系,患者并发抑郁症的比例较高[1-3],它严重影响患者的治疗与预后,使患者的生活质量下降[2].现把恶性肿瘤并发抑郁症的中医临床研究综述如下. 展开更多
关键词 抑郁症 恶性肿瘤 中医临床研究 治疗 患者 严重 并发 生物 自我体验 心理问题
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磁鍉针疗法治疗失眠87例临床疗效观察 预览 被引量:2
17
作者 李禄斌 贾云奎 《中华医学研究与实践》 2004年第8期 19-21,共3页
本文报道应用磁鍉针治疗精神疾病中失眠、心烦、多梦、焦虑、抑郁、幻听病人87例,结果均取得满意的近期疗效。治疗失眠的显效率为60.92%,总有效率为93.1%,既能使入睡加快又能使整个睡眠时间延长和睡眠加深。心烦显效率为50.88... 本文报道应用磁鍉针治疗精神疾病中失眠、心烦、多梦、焦虑、抑郁、幻听病人87例,结果均取得满意的近期疗效。治疗失眠的显效率为60.92%,总有效率为93.1%,既能使入睡加快又能使整个睡眠时间延长和睡眠加深。心烦显效率为50.88%,总有效率为94.74%。焦虑显效率为35.29%,总有效率为96.1%。抑郁显效率为34%,总有效率为96%。多梦显效率为32%,总有效率为68%。幻听3例显效2例,无效1例。三组疗效比较经统计学处理虽然无显著差异(P>0.05)。但磁鍉针组其显效率(65.52%)高于合并药物组(54.76%)。而合并药物加电针组显效(68.75%)略高于磁鍉针组。磁鍉针治疗过程中无不良副反应,故更适用于伴有严重躯体疾病,药瘾及不能服用镇静安眠药的病人,中医辩证对虚,实二证病人均有良好效果。 展开更多
关键词 治疗 总有效率 失眠 病人 临床疗效观察 多梦 疗法 心烦 合并 幻听
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电针疗法治疗抑郁症的临床研究进展 预览 被引量:16
18
作者 蒋学柱 赵学英 《中国民康医学》 2004年第1期 36-38,共3页
本文回顾了电针治疗抑郁症的历史,报告最新研究成果,并对进一步深入研究作了展望.近二十年来新电针疗法治疗抑郁症取得了长足进步,北京大学精神卫生研究所采用现代医学研究方进行了预试验、双盲对照研究及多中心重复验证疗效的研究,结... 本文回顾了电针治疗抑郁症的历史,报告最新研究成果,并对进一步深入研究作了展望.近二十年来新电针疗法治疗抑郁症取得了长足进步,北京大学精神卫生研究所采用现代医学研究方进行了预试验、双盲对照研究及多中心重复验证疗效的研究,结果一致地显示电针治疗抑郁症取得了与抗抑郁药阿米替林、马普替林及百忧解相当的临床疗效. 展开更多
关键词 电针疗法 治疗 抑郁症 精神卫生
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电针和氟西汀治疗抑郁症对血小板蛋白激酶C的影响 预览 被引量:10
19
作者 李海燕 周东丰 +3 位作者 宋煜青 范建华 赵学英 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第10期 688-691,共4页
目的:通过对不同治疗前后抑郁症患者血小板蛋白激酶C(PKC)含量的测定,研究细胞信号传导系统在抑郁症的变化和不同治疗对信号传导的影响.方法:临床采用双盲对照设计,选取符合DSM -IV抑郁症(MDD)和ICD-10抑郁症(MDD)诊断标准的抑郁症患者... 目的:通过对不同治疗前后抑郁症患者血小板蛋白激酶C(PKC)含量的测定,研究细胞信号传导系统在抑郁症的变化和不同治疗对信号传导的影响.方法:临床采用双盲对照设计,选取符合DSM -IV抑郁症(MDD)和ICD-10抑郁症(MDD)诊断标准的抑郁症患者,随机分入三个治疗组:电针组20例,氟西汀组21例,针刺对照组21例.疗程6周.30名年龄和性别匹配的健康志愿者作为正常对照.在治疗前后各提取血小板,并分离血小板膜和血小板质,用免疫沉淀、放射自显影等方法测定血小板膜和血小板质中不同PKC亚型的蛋白含量.结果:抑郁症患者血小板膜和血小板质PKC的含量均有降低.氟西汀治疗后经典PKC含量有进一步减少的趋势,非经典PKC和新PKC的含量则出现升高的趋势.电针和针刺治疗后经典PKC的含量呈升高的趋势,新PKC和非经典PKC的含量呈下降趋势.结论:结果提示抑郁症患者存在有磷脂酰肌醇信号传导通路的异常.电针和氟西汀对血小板膜和血小板质不同亚型的PKC含量变化的影响不同,提示电针治疗抑郁症的受体后机制不同于氟西汀. 展开更多
关键词 PKC 氟西汀 治疗 血小板膜 抑郁症患者 电针 含量 经典 趋势 结论
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中药解郁丸治疗失眠31例临床观察 预览 被引量:8
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作者 洪永波 +5 位作者 姚卫海 王志强 梅桂森 曾丽萍 蒋学柱 赵志付 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2004年第11期 843-845,共3页
目的:验证解郁丸治疗失眠的临床疗效、不良反应及安全性.方法:通过随机对照试验,将53例患者分为中药组31例,对照组22例,于用药前及用药后第14天、28天分别采用睡眠状态问卷量表(SQ)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定药物疗效... 目的:验证解郁丸治疗失眠的临床疗效、不良反应及安全性.方法:通过随机对照试验,将53例患者分为中药组31例,对照组22例,于用药前及用药后第14天、28天分别采用睡眠状态问卷量表(SQ)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定药物疗效,采用临床总体印象量表(CGI)中对疗效和副反应的评分法评定不良反应和疗效指数.结果:中药组显效率(54.9%)与对照组(59.1%)相当(P>0.05);中药组与对照组治疗后SQ、SDS和SAS分数均明显低于治疗前(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05).治疗后中药组的副反应分数明显低于对照组(P<0.01),中药组疗效指数显著高于对照组(P<0.01).结论:解郁丸治疗失眠疗效与曲唑酮相当,不良反应明显少于曲唑酮. 展开更多
关键词 解郁丸 治疗 失眠 中医药疗法 不良反应 安全性
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