期刊文献+
共找到34篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
2,4-二氨基甲苯和2,6-二氨基甲苯在KY分子筛上的吸附分离 认领
1
作者 盖鸿玮 李乃瑄 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期17-21,共5页
采用静态吸附实验方法从6种分子筛中筛选出KY分子筛作为吸附分离2,4-二氨基甲苯(2,4-TDA)和2,6.二氨基甲苯(2,6-TDA)的吸附剂,选择性系数为1.54。并对2,4-TDA和2,6-TDA的动态吸附进行了研究,结果表明2,4-TDA和2,6-TDA... 采用静态吸附实验方法从6种分子筛中筛选出KY分子筛作为吸附分离2,4-二氨基甲苯(2,4-TDA)和2,6.二氨基甲苯(2,6-TDA)的吸附剂,选择性系数为1.54。并对2,4-TDA和2,6-TDA的动态吸附进行了研究,结果表明2,4-TDA和2,6-TDA的平衡吸附量均随温度升高而降低。随溶液中2,4-TDA和2,6-TDA质量分数的增大,穿透时间和吸附平衡时间缩短,且平衡吸附量增大。相同条件下2,4-TDA的平衡吸附容量均小于2,6-TDA的平衡吸附容量,KY分子筛对2,6-TDA具有吸附选择性。甲醇作为脱附剂具有良好的脱附效果。研究了KY分子筛对?昆合TDA的动态吸附分离,可将2,4-TDA质量分数提高到99.3%,将2,6-TDA质量分数提高到99.82%。用KY分子筛进行2,4-TDA和2,6-TDA的吸附分离是可行的。 展开更多
关键词 吸附分离 2 4-二氨基甲苯 2 6-二氨基甲苯分子筛
在线阅读 免费下载
2,4-/2,6-二氨基甲苯在D151树脂上的吸附分离 认领 被引量:2
2
作者 盖鸿玮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1171-1176,共6页
从10种树脂中筛选出D151树脂对2,4-二氨基甲苯和2,6-二氨基甲苯的吸附分离及其热力学性质进行了研究。测定了吸附等温线,Freundlich模型对实验的拟合度大于Langmuir模型,其相关系数大于0.99。热力学研究结果表明,在293~313K条件... 从10种树脂中筛选出D151树脂对2,4-二氨基甲苯和2,6-二氨基甲苯的吸附分离及其热力学性质进行了研究。测定了吸附等温线,Freundlich模型对实验的拟合度大于Langmuir模型,其相关系数大于0.99。热力学研究结果表明,在293~313K条件下,初始质量浓度为60~80∥L时,2,4一二氨基甲苯的吸附焓变为-4.3490~-5.7558kJ/mol,自由能变为-0.2911~-1.0346kJ/mol,吸附熵变为-12.965~-16.150J/(mol-K);而2,6-二氨基甲苯的吸附焓变为-2.9645~-3.6054k.1/mol,自由能变为-0.1610~-0.6384kJ/mol,吸附熵变为-7.939~-11.005J/(mol·K)。进一步研究了D151树脂对二氨基甲苯的动态吸附分离,可以将2,6-二氨基甲苯含量从20%提高至99.93%,将2,4-二氨基甲苯含量从80%提高至99.42%。 展开更多
关键词 D151树脂 二氨基甲苯 吸附分离
在线阅读 下载PDF
硅胶微球负载钛硅分子筛TS-1催化剂的制备及对苯氧化合成苯酚的催化性能 认领 被引量:4
3
作者 刘雅哲 剑白 +1 位作者 盖鸿玮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期 667-672,共6页
将硅胶微球浸渍于钛硅分子筛(TS-1)合成液中,经晶化、焙烧制得负载TS-1分子筛硅胶微球催化剂。用XRD、IR和SEM测试技术对其进行表征,将其用于过氧化氢氧化苯合成苯酚的反应中。结果显示,TS-1分子筛能够很好地负载于硅胶表面,晶化温度... 将硅胶微球浸渍于钛硅分子筛(TS-1)合成液中,经晶化、焙烧制得负载TS-1分子筛硅胶微球催化剂。用XRD、IR和SEM测试技术对其进行表征,将其用于过氧化氢氧化苯合成苯酚的反应中。结果显示,TS-1分子筛能够很好地负载于硅胶表面,晶化温度160℃,晶化时间72 h,焙烧温度550℃,焙烧时间6 h时,获得的催化剂显示良好的催化性能。在苯和H2O2初始原料量分别为0.5和0.1 mo、l催化剂加入量为8 g、反应温度为60℃条件下,经过3 h的反应,苯的转化率达到10.32%,苯酚选择性达到97.12%。9次重复使用后的苯转化率为9.42%,苯酚选择性为93.14%。 展开更多
关键词 微球硅胶 负载催化剂 钛硅分子筛(TS-1) 苯酚
在线阅读 下载PDF
微球硅胶负载TS-1的制备、表征及催化苯羟基化的研究 认领 被引量:1
4
作者 刘雅哲 盖鸿玮 《天津理工大学学报》 2011年第1期 69-72,共4页
通过浸渍法制得微球硅胶负载TS-1分子筛催化剂.用XRDI、R和SEM技术对催化剂进行表征.对催化剂催化苯羟基化的工艺进行研究.结果表明,TS-1分子筛能够很好负载于硅胶表面.在苯和H2O2初始量分别为0.5 mol和0.1 mol、催化剂加入量为8g、反... 通过浸渍法制得微球硅胶负载TS-1分子筛催化剂.用XRDI、R和SEM技术对催化剂进行表征.对催化剂催化苯羟基化的工艺进行研究.结果表明,TS-1分子筛能够很好负载于硅胶表面.在苯和H2O2初始量分别为0.5 mol和0.1 mol、催化剂加入量为8g、反应温度60℃下,经过3h的反应,苯的转化率达到10.32%,酚选择性超过99%.催化剂易于回收,经多次重复使用后,苯转化率为9.42%,酚选择性为94.89%. 展开更多
关键词 TS-1分子筛 微球硅胶负载 羟基化
在线阅读 免费下载
依折麦布中间体的合成工艺研究 认领 被引量:3
5
作者 蔡金刚 赵世明 +1 位作者 罗振福 《精细化工中间体》 CAS 2011年第4期 37-39,共3页
以氟苯和戊二酸酐为起始原料,经傅-克反应、羰基保护、水解、酰胺化、偶联反应,合成了依折麦布(Ezetimibe)的重要中间体(S)-3-{4-[2-(4-氟苯基)-[1,3]-二氧杂环戊烷-2-基]-丁酰}-4-苯基-噁唑烷-2-酮(1),总收率36.7%,该工艺反应... 以氟苯和戊二酸酐为起始原料,经傅-克反应、羰基保护、水解、酰胺化、偶联反应,合成了依折麦布(Ezetimibe)的重要中间体(S)-3-{4-[2-(4-氟苯基)-[1,3]-二氧杂环戊烷-2-基]-丁酰}-4-苯基-噁唑烷-2-酮(1),总收率36.7%,该工艺反应条件温和、原料价廉易得、收率较高,具有工业化前景。 展开更多
关键词 依折麦布 依折麦布 中间体 合成
在线阅读 下载PDF
TiO2负载Co2+、Cu2+催化剂的制备及其对甲酚催化氧化性能 认领 被引量:1
6
作者 董大飞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期 437-440,共4页
用浸渍法制备了一系列以TiO2为载体的负载型催化剂,利用XRD和IR分析测试技术研究了负载Co2+与Cu2+后催化剂的表面结构,催化剂用于对甲酚氧化制备对羟基苯甲醛的反应中。结果表明,n(Co2+)∶n(Cu2+)=1∶0.5时,催化剂的催化效果最... 用浸渍法制备了一系列以TiO2为载体的负载型催化剂,利用XRD和IR分析测试技术研究了负载Co2+与Cu2+后催化剂的表面结构,催化剂用于对甲酚氧化制备对羟基苯甲醛的反应中。结果表明,n(Co2+)∶n(Cu2+)=1∶0.5时,催化剂的催化效果最佳。在反应优化条件下,对甲酚的转化率可达100%,对羟基苯甲醛的选择性达95.2%。 展开更多
关键词 TiO2负载 Co2+、Cu2+离子催化剂 催化氧化 对甲酚氧化 对羟基苯甲醛
在线阅读 下载PDF
不同溶液中间氨基酚溶解度曲线的测定 认领
7
作者 张敏 李乃瑄 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期 240-242,共3页
测定了间苯二胺和硫酸钠混合液中的间氨基苯酚(MAP)溶解度曲线。利用高效液相色谱(HPLC)测定了不同浓度的少量的间苯二胺、定量的Na2SO4、不同pH值水溶液及其混合液中MAP的溶解度。实验结果表明,少量间苯二胺的存在对MAP溶解度影... 测定了间苯二胺和硫酸钠混合液中的间氨基苯酚(MAP)溶解度曲线。利用高效液相色谱(HPLC)测定了不同浓度的少量的间苯二胺、定量的Na2SO4、不同pH值水溶液及其混合液中MAP的溶解度。实验结果表明,少量间苯二胺的存在对MAP溶解度影响不大,定量的Na2SO4的存在使MAP的溶解度减少,间苯二胺与Na2SO4不随MAP的品析而析出,同时在pH=7.08时,MAP的溶解度最小,在30℃以下的混合液中的溶解度仅为0.013—0.032g/mL。 展开更多
关键词 间苯二胺 硫酸钠 间氨基苯酚 溶解度曲线 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
间苯二胺、间氨基酚与间苯二酚混合液的萃取分离 认领 被引量:4
8
作者 杨秀芬 张春娟 《化学研究》 CAS 2007年第4期 52-54,65,共4页
在不同的酸碱条件下,分别以正丁醇(BuOH)、醋酸正丁酯(BuAc)及甲基异丁基甲酮(MIBK)作为萃取剂,对间苯二胺、间氨基酚及间苯二酚的水溶液混合体系进行萃取分离研究.HPLC分析实验结果表明:随着混合水溶液中H^+浓度的增加,分... 在不同的酸碱条件下,分别以正丁醇(BuOH)、醋酸正丁酯(BuAc)及甲基异丁基甲酮(MIBK)作为萃取剂,对间苯二胺、间氨基酚及间苯二酚的水溶液混合体系进行萃取分离研究.HPLC分析实验结果表明:随着混合水溶液中H^+浓度的增加,分离出间苯二酚的效果增强;而随着混合水溶液中OH^-浓度的增加,分离间苯二胺的效果将大大增强;作为萃取剂,醋酸正丁酯和甲基异丁基甲酮优于正丁醇,能对水溶液混合体系中的三组分进行完全有效的分离,其中以甲基异丁基甲酮萃取效果最好.实验得到的最佳分离条件是:萃取剂为甲基异丁基甲酮,混合溶液中n(H^+)/n(-NH2)≥1.32:1时,萃取相中仅有间苯二酚;混合溶液中n(OH-)/n(-OH)≥1.11:1时,萃取相中仅有间苯二胺. 展开更多
关键词 间苯二胺 间氨基酚 间苯二酚 醋酸正丁酯 甲基异丁基甲酮 正丁醇 萃取
在线阅读 下载PDF
乙酸铁/H2O2催化氧化法由苯制备苯酚的研究 认领
9
作者 袁国栋 崔建新 《天津理工大学学报》 2007年第6期 69-70,74,共3页
本文以β-环糊精为相转移催化剂,以过氧化氢作氧化剂,以乙酸铁为催化剂直接催化氧化苯合成苯酚.其最佳工艺条件:在pH=3、苯5mL、H2O2 12mL,相转移催化剂β-环糊精0.1mmol时,反应时间1.5~2h,反应温度50℃左右,乙酸铁用量3.2m... 本文以β-环糊精为相转移催化剂,以过氧化氢作氧化剂,以乙酸铁为催化剂直接催化氧化苯合成苯酚.其最佳工艺条件:在pH=3、苯5mL、H2O2 12mL,相转移催化剂β-环糊精0.1mmol时,反应时间1.5~2h,反应温度50℃左右,乙酸铁用量3.2mmol. 展开更多
关键词 羟基化 苯酚 相转移催化
在线阅读 免费下载
间苯二甲酸液相催化氧化合成间苯二酚研究 认领
10
作者 崔建新 《精细化工中间体》 CAS 2006年第6期 37-40,55,共5页
以间苯二甲酸为起始原料,在催化剂铜和助剂镁作用下,以空气中的分子氧作氧化剂,通过液相催化氧化继而水解制得间苯二酚。通过系列实验考察了温度、催化剂及助剂用量、空气流量、搅拌强度、水解条件等因素对反应的影响,确定了反应条... 以间苯二甲酸为起始原料,在催化剂铜和助剂镁作用下,以空气中的分子氧作氧化剂,通过液相催化氧化继而水解制得间苯二酚。通过系列实验考察了温度、催化剂及助剂用量、空气流量、搅拌强度、水解条件等因素对反应的影响,确定了反应条件:反应温度250%,催化剂用量7%,助剂用量7%,空气流量0.2L/min,搅拌强度200r/min。水解温度230℃,水解时间2h。在此条件下间苯二甲酸转化率32.3%,间苯二酚收率18.9%。 展开更多
关键词 间苯二甲酸 催化氧化 间苯二酚
在线阅读 下载PDF
HPLC双相识别拆分氯胺酮对映体 认领 被引量:3
11
作者 李乃碹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期 1339-1342,共4页
目的:研究拆分外消旋药物氯胺酮的新工艺。方法:在HPLC上通过同时采用手性固定相和手性流动相的方式进行双相复合识别拆分外消旋手性药物对映体,结合热力学参数探讨HPLC的双相识别拆分机理。结果:在γ-氨丙基硅胶上涂覆质量分数为1... 目的:研究拆分外消旋药物氯胺酮的新工艺。方法:在HPLC上通过同时采用手性固定相和手性流动相的方式进行双相复合识别拆分外消旋手性药物对映体,结合热力学参数探讨HPLC的双相识别拆分机理。结果:在γ-氨丙基硅胶上涂覆质量分数为15%的纤维素-三苯基氨基甲酸酯(CTPC)作为手性固定相,流动相为正己烷-异丙醇(90:10),添加0.50mmol·L^-1N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱胺酸(BPC)为手性试剂,流动相流速为1.0mL·min^-1,检测波长为254nm,氯胺酮对映体的分离选择性系数为1.21,分离度为1.57。结论:BPC的辅助识别作用明显提高了CTPC对氯胺酮对映体的手性识别能力。 展开更多
关键词 高效液相色谱 双相识别 拆分 氯胺酮
在线阅读 下载PDF
键合偶联双奎宁手性固定相的制备和手性拆分性能 认领 被引量:1
12
作者 杜祖银 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期 1372-1374,共3页
奎宁是一种天然的具有手性的生物碱(属于金鸡纳碱系列),可以作为高效液相色谱柱手性固定相的选择剂用于拆分手性化合物.奥地利的Lindner等[1~3]对金鸡纳碱类手性选择剂做了初步的研究,给出了基本的拆分机理;Lee等[4]合成了侧链含金鸡... 奎宁是一种天然的具有手性的生物碱(属于金鸡纳碱系列),可以作为高效液相色谱柱手性固定相的选择剂用于拆分手性化合物.奥地利的Lindner等[1~3]对金鸡纳碱类手性选择剂做了初步的研究,给出了基本的拆分机理;Lee等[4]合成了侧链含金鸡纳碱的手性聚甲基丙烯酸酯;Krawinkler等[5]对金鸡纳碱氨基甲酸酯型的手性选择剂与硅胶的键合方式进行了实验和理论分析. 展开更多
关键词 手性固定相 奎宁 高效液相色谱 拆分
在线阅读 下载PDF
双手性识别HPLC法拆分3-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基氨基)四氢-2H-1,3,2-噁嗪磷-2-氧化物对映体 认领
13
作者 李乃瑄 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期 625-627,共3页
建立了拆分3-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基氨基)四氢-2H-1,3,2-噁嗪磷-2-氧化物(异环磷酰胺)对映体的双手性识别HPLC方法。以三苯基氨基甲酸酯-纤维素(CTPC)为手性固定相,以添加N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱胺酸(BPC)为手性添加剂... 建立了拆分3-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基氨基)四氢-2H-1,3,2-噁嗪磷-2-氧化物(异环磷酰胺)对映体的双手性识别HPLC方法。以三苯基氨基甲酸酯-纤维素(CTPC)为手性固定相,以添加N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱胺酸(BPC)为手性添加剂的正己烷、异丙醇为手性流动相,V(正己烷):V(异丙醇)=90:10,c(BPC)=0.4mmot/L,流动相流速为0.8mL/min,检测波长为254nm,异环磷酰胺对映体的分离选择性系数为1.12,分离度为1.91,质量浓度测定的线性范围为0.5~2.6mg/mL,相对标准偏差为0.21%~0.59%,最小检测限为0.86μg。 展开更多
关键词 3-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基氨基)四氢-2H-1 3 2-噁嗪磷-2-氧化物 异环磷酰胺 拆分 对映体 HPLC 双手性识别
在线阅读 下载PDF
双相识别HPLC法拆分普萘洛尔对映体 认领 被引量:1
14
作者 李乃瑄 +2 位作者 董迎 高素华 杨俊杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期 1084-1087,共4页
建立了一种手性固定相和手性流动相双相识别的HPLC拆分手性化合物对映体的新方法.在γ-氨丙基硅胶上涂覆质量分数为15%的纤维素-三苯甲酸酯(CTB)作为手性固定相,流动相组成为V(正己烷):V(乙醇)=85:15,添加N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱胺酸(... 建立了一种手性固定相和手性流动相双相识别的HPLC拆分手性化合物对映体的新方法.在γ-氨丙基硅胶上涂覆质量分数为15%的纤维素-三苯甲酸酯(CTB)作为手性固定相,流动相组成为V(正己烷):V(乙醇)=85:15,添加N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱胺酸(BPC)为手性试剂,c(BPC)=0.40mmol/L,流动相流速为0.3 mL/min,检测波长为254 nm,普萘洛尔对映体的分离选择性系数为1.30,分离度为1.56.BPC的辅助识别明显提高了CTB对普萘洛尔对映体的手性识别能力,可满足用高效液相制备色谱技术进行拆分的要求.结合热力学参数,探讨了双相识别HPLC的拆分机理. 展开更多
关键词 双相识别 普萘洛尔 拆分 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
反相离子对高效液相色谱法测定溴氨酸 认领
15
作者 李乃瑄 《精细化工中间体》 CAS 2003年第4期 46-47,共2页
建立了一种测定溴氨酸的反相离子对-高效液相色谱的方法.以甲醇-水为流动相,四甲基溴化铵为离子对试剂,2-萘酚为内标物,检测波长为240 nm,线性范围为0~0.18mg/ml,浓度测定的变异系数为0.26%~0.81%.
关键词 溴氨酸 RPIP-HPLC 分析
在线阅读 下载PDF
手性动态固定相HPLC法拆分2—甲胺基—2—邻氯苯基环己酮对映体 认领
16
作者 李乃瑄 +1 位作者 高素华 杨俊杰 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期 396-398,共3页
在Nova-Pak Phenyl色谱柱上建立了拆分2-甲胺基-2-邻氯苯基环己酮(氯胺酮)对映体的HPLC方法.以甲醇、c(H3PO4)=0.2 mmol/L磷酸水溶液为流动相,V(甲醇)∶ V(磷酸)=45∶ 55,再添加N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱胺酸(BPC)为手性动态固定相试剂,... 在Nova-Pak Phenyl色谱柱上建立了拆分2-甲胺基-2-邻氯苯基环己酮(氯胺酮)对映体的HPLC方法.以甲醇、c(H3PO4)=0.2 mmol/L磷酸水溶液为流动相,V(甲醇)∶ V(磷酸)=45∶ 55,再添加N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱胺酸(BPC)为手性动态固定相试剂, c(BPC)=6.5 mmol/L,流动相流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,氯胺酮对映体的分离选择性系数1.08,分离度1.94,质量浓度测定的线性范围0.1~2.0 mg/mL,相对标准偏差0.30%~0.68%,最小检测限为0.78 μg. 展开更多
关键词 2-甲胺基-2-邻氯苯基环己酮 氯胺酮 拆分 对映体 HPLC 手性动态固定相试剂
在线阅读 下载PDF
低粘附功管壁的内流减阻研究 认领 被引量:3
17
作者 李乃瑄 +2 位作者 吴志东 董顺利 解文书 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期 45-48,53,共5页
以乙烯基三乙氧基硅烷-无水乙醚溶液处理玻璃管道内壁,降低流体水与管壁间的粘附功,研究了低粘附功内壁管道的内流减阻性能.结果表明,在管壁与液体间的粘附功小于液体的内聚功条件下,当雷诺数大于临界雷诺数时,低粘附功内壁管道呈现明... 以乙烯基三乙氧基硅烷-无水乙醚溶液处理玻璃管道内壁,降低流体水与管壁间的粘附功,研究了低粘附功内壁管道的内流减阻性能.结果表明,在管壁与液体间的粘附功小于液体的内聚功条件下,当雷诺数大于临界雷诺数时,低粘附功内壁管道呈现明显的内流减阻效果,临界雷诺数的值与一定的临界壁面剪力值或层流底层临界厚度值相对应;在减阻区内,减阻率随雷诺数的增加及管道内径的减小而增大,阻力系数的无因次关联式可表示为λ= f(Re,X),其中X为无因次数群 [W/(du2ρ)]. 展开更多
关键词 低粘附功管壁 内流减阻 乙烯基三乙氧基硅烷-无水乙醚溶液 玻璃管道 临界雷诺数 阻力系数
在线阅读 免费下载
HPLC手性离子对试剂法拆分普萘洛尔对映体 认领 被引量:10
18
作者 李乃行 阎秀芳 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第2期 48-50,共3页
建立了一种以Nova-Pak CN- HP氰基柱为固定相,以V(二氯甲烷)∶ V(乙醇) =97∶3为流动相,添加 N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱胺酸甲酯(MBPCE)为手性离子对试剂,拆分普萘洛尔对映体的高效液相色谱的分析方法.当c(MBPCE)=3.5 mmol/L,流动相流速... 建立了一种以Nova-Pak CN- HP氰基柱为固定相,以V(二氯甲烷)∶ V(乙醇) =97∶3为流动相,添加 N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱胺酸甲酯(MBPCE)为手性离子对试剂,拆分普萘洛尔对映体的高效液相色谱的分析方法.当c(MBPCE)=3.5 mmol/L,流动相流速为0.5 ml/min,检测波长为254 nm时,普萘洛尔对映体的分离选择性为1.15,分离度为1.02,线性范围为0.1~4.0 mg/ml,浓度测定的变异系数为0.21%~0.86%. 展开更多
关键词 普萘洛尔 手性离子对试剂 对映体 HPLC 拆分
在线阅读 下载PDF
聚砜中空纤维复合膜用于富氧过程的工艺条件确定 认领 被引量:1
19
作者 廉景燕 万钧 《天津理工学院学报》 2001年第3期 98-100,共3页
讨论了聚砜中空纤维复合膜在富氧过程中操作条件对膜固有特性的影响.值得关注的是操作压力和进气比对膜的分离性质α(分离系数)影响较特殊.实验确定了内压膜和外压膜组件的最佳操作条件,对富氧过程中出现的浓差极化现象进行了分析,认为... 讨论了聚砜中空纤维复合膜在富氧过程中操作条件对膜固有特性的影响.值得关注的是操作压力和进气比对膜的分离性质α(分离系数)影响较特殊.实验确定了内压膜和外压膜组件的最佳操作条件,对富氧过程中出现的浓差极化现象进行了分析,认为气体分离同反渗透和超滤过程一样存在着浓差极化,且外压膜较内压膜更为明显. 展开更多
关键词 聚砜中空纤维膜 富氧过程 操作压力 浓差极化 富氧膜 进气比 操作工艺
在线阅读 免费下载
改进的Perkin法催化合成香豆素 认领 被引量:6
20
作者 董庆洁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期 288-291,共4页
对以水杨醛和乙酸酐为原料合成香豆素的工艺进行了改进,采用乙酸钙为催化剂、PEG为活化剂的工艺路线。用HPLC跟踪反应过程,对催化剂和活化剂的用量、乙酸酐的用量和用法及保温反应伯温度和时间对香豆素收率的影响进行了研究。... 对以水杨醛和乙酸酐为原料合成香豆素的工艺进行了改进,采用乙酸钙为催化剂、PEG为活化剂的工艺路线。用HPLC跟踪反应过程,对催化剂和活化剂的用量、乙酸酐的用量和用法及保温反应伯温度和时间对香豆素收率的影响进行了研究。水杨醛与乙酸酐的总摩尔比为1:1.9,反应近终点时在(214±2)℃保温反应0.5h,香豆素收率达86.6%。 展开更多
关键词 香豆素 Perkin方法 乙酸钙 合成 催化剂 乙酸酐
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈