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miR-181a-5p对T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖和凋亡的影响 预览
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作者 邱玲 方毅 +4 位作者 邓锐 何光翠 刘一岚 缪晓娟 苏毅 《临床误诊误治》 2019年第3期40-45,共6页
目的探究miR-181a-5p对T淋巴细胞白血病(T lymphocytic leukemia, TLL)Jurkat细胞增殖及凋亡的影响。方法采用miR-181a-5p mimic、pc-B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma 2, BCL-2)不同组合方式转染Jurkat细胞,并将细胞分为Jurkat组、mimic-s... 目的探究miR-181a-5p对T淋巴细胞白血病(T lymphocytic leukemia, TLL)Jurkat细胞增殖及凋亡的影响。方法采用miR-181a-5p mimic、pc-B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma 2, BCL-2)不同组合方式转染Jurkat细胞,并将细胞分为Jurkat组、mimic-scramble组、miR-181a mimic组、pc-BCL-2组和mimic+pc-BCL-2组。RT-PCR检测miR-181a-5p的表达及pc-BCL-2 mRNA水平,Western Blot检测BCL-2蛋白表达,CCK8和流式细胞学检测细胞增殖和凋亡情况。结果与mimic-scramble组比较,miR-181a mimic组miR-181a-5p表达水平显著升高,BCL-2 mRNA水平下降,差异有统计学意义( P <0.01)。与Jurkat组比较,miR-181a mimic组BCL-2蛋白表达量及细胞增殖倍数降低,细胞凋亡率明显升高,pc-BCL-2组BCL-2蛋白表达量及细胞增殖倍数升高,细胞凋亡率降低,差异有统计学意义( P <0.01);与miR-181a mimic组比较,mimic+pc-BCL-2组BCL-2蛋白表达量及细胞增殖倍数升高,细胞凋亡率显著下降,差异有统计学意义( P <0.01)。结论miR-181a-5p通过靶向抑制BCL-2表达以抑制TLL细胞系Jurkat细胞增殖、诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 T细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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合并重症感染的极重型再生障碍性贫血单倍体造血干细胞移植2例并文献复习 预览
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作者 何光翠 方毅 +5 位作者 苏毅 曾彦 易海 邓锐 缪晓娟 邱玲 《四川医学》 CAS 2017年第10期1195-1197,共3页
目的分析单倍体造血干细胞移植治疗合并重症感染的极重型再生障碍性贫血的安全性及有效性。方法回顾性分析我科接受单倍体造血干细胞移植的2例合并重症感染极重型再生障碍性贫血患者的临床资料。预处理方案:氟达拉滨(FLU)+环磷酰胺... 目的分析单倍体造血干细胞移植治疗合并重症感染的极重型再生障碍性贫血的安全性及有效性。方法回顾性分析我科接受单倍体造血干细胞移植的2例合并重症感染极重型再生障碍性贫血患者的临床资料。预处理方案:氟达拉滨(FLU)+环磷酰胺(CTX)+抗人T细胞兔免疫球蛋白(ATG)。移植物抗宿主病预防:短程甲氨蝶呤(MTX)、环孢素(CSA)、骁悉(MMF)联合方案。移植物:动员后的骨髓及外周血干细胞。结果 2例患者均获得造血重建,中性粒细胞植活时间分别为12d和9d,血小板植活时间分别为18d和12d。随访时间分别为:32个月和30个月。结论单倍体造血干细胞移植可以作为合并重症感染的极重型再生障碍性贫血患者的一种治疗选择,但目前病例数较少,还需临床进一步探索及研究。 展开更多
关键词 单倍体造血干细胞移植 极重型再生障碍性贫血 重症感染
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CD34+自体干细胞移植联合DC-CIK细胞免疫治疗复发难治性淋巴瘤疗效观察 预览 被引量:5
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作者 方毅 邓锐 苏毅 《解放军医药杂志》 CAS 2017年第3期15-17,共3页
目的研究CD34+自体造血干细胞移植联合树突细胞-细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗复发难治性淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月—2014年5月48例复发难治性淋巴瘤患者作为研究对象,按临床治疗方法分为对照组和观察组... 目的研究CD34+自体造血干细胞移植联合树突细胞-细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗复发难治性淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月—2014年5月48例复发难治性淋巴瘤患者作为研究对象,按临床治疗方法分为对照组和观察组,每组24例,对照组在淋巴瘤常规治疗基础上加用CD34+自体干细胞移植治疗,观察组在对照组基础上联合DC-CIK细胞免疫治疗。治疗结束后比较评价两组临床疗效、不良反应以及预后情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组平均生存时间20个月,中位生存时间18个月;对照组平均生存时间16个月,中位生存时间14个月。观察组总体生存率明显高于对照组(P〈0.05)。结论 CD34+自体造血干细胞移植联合DC-CIK细胞免疫治疗复发难治性淋巴瘤患者可取得较好的临床疗效,安全性高,不良反应少,且预后效果尚可。 展开更多
关键词 复发 淋巴瘤 移植 自体 树突细胞 细胞因子诱导杀伤细胞 免疫疗法
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急性白血病患者血清IFN-γ、TGF-β、IL-6和IL-17水平及临床意义 预览 被引量:8
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作者 何光翠 邓锐 +2 位作者 刘一岚 苏毅 方毅 《解放军医药杂志》 CAS 2017年第6期19-21,32共4页
目的 研究急性白血病患者血清干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)、白介素-6(IL-6)和IL-17表达情况以及临床意义。方法 选取2014年4月—2016年3月收治的96例急性白血病患者为观察对象,按FAB分型标准分为急性淋巴细胞白... 目的 研究急性白血病患者血清干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)、白介素-6(IL-6)和IL-17表达情况以及临床意义。方法 选取2014年4月—2016年3月收治的96例急性白血病患者为观察对象,按FAB分型标准分为急性淋巴细胞白血病(ALL)组35例,急性髓细胞白血病(AML)组61例。另选同期健康体检者96例为对照组。采用酶联免疫吸附法检测急性白血病患者治疗前后及对照组血清IFN-γ、TGF-β、IL-6和IL-17的表达情况。结果治疗前,ALL组与AML组血清IFN-γ水平明显低于对照组(P〈0.05),TGF-β、IL-6、IL-17水平明显高于对照组(P〈0.05)。ALL组血清IFN-γ与IL-6水平高于AML组(P〈0.05)。ALL组和AML组治疗后,完全缓解患者血清IFN-γ水平高于未缓解患者(P〈0.05),TGF-β、IL-6和IL-17水平低于未缓解患者(P〈0.05)。ALL组和AML组中,IFN-γ与TGF-β、IL-6和IL-17呈负相关(P〈0.05),TGF-β与IL-6和IL-17呈正相关(P〈0.05),IL-6与IL-17呈正相关(P〈0.05)。结论 血清IFN-γ、TGF-β、IL-6和IL-17与急性白血病的发生、发展有关,可作为临床诊断急性白血病与评价其预后的重要指标。 展开更多
关键词 白血病 干扰素-Γ 转化生长因子-Β 白介素-6 白介素-17
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非典型急性白血病九例误漏诊临床分析 预览 被引量:2
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作者 缪晓娟 邓锐 +2 位作者 方毅 何光翠 苏毅 《临床误诊误治》 2017年第6期12-14,共3页
目的 探讨非典型急性白血病(AL)的误漏诊原因,提高诊治水平。方法 对我院2008年1月—2016年5月收治的9例以非典型临床症状为首发表现的AL的临床资料进行回顾性分析。结果 本组误漏诊时间为(12.20±8.36)d,误诊为粒细胞缺乏症2例... 目的 探讨非典型急性白血病(AL)的误漏诊原因,提高诊治水平。方法 对我院2008年1月—2016年5月收治的9例以非典型临床症状为首发表现的AL的临床资料进行回顾性分析。结果 本组误漏诊时间为(12.20±8.36)d,误诊为粒细胞缺乏症2例,败血症、血小板减少性紫癜、风湿热伴风湿性节炎各1例;漏诊4例,其中诊断为消化性溃疡伴荨麻疹2例,慢性胃炎伴荨麻疹、钩虫病伴继发性贫血各1例。所有患者均行骨髓穿刺细胞学检查,确诊为急性淋巴细胞白血病4例,急性嗜碱粒细胞白血病3例,急性粒细胞白血病2例。2例行骨髓移植治疗,7例行化疗及对症治疗,均病情好转出院。随访3年,病情平稳,未见复发。结论 遇及以不典型症状为首发表现的血液系统异常的患者时,要考虑到AL可能,及时行相关实验室检查,争取早诊断、早治疗,改善预后,降低误漏诊率。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 误诊 败血症 紫癜 血小板减少性
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诱导化疗未缓解的急性髓系白血病免疫学特征研究 预览
6
作者 赖思含 方毅 +2 位作者 邱玲 刘英 邓艳 《临床医药文献杂志(电子版)》 2016年第37期7345-7346,共2页
目的分析诱导化疗未缓解急性髓系白血病的免疫学特征,以期为急性髓系白血病患者选择科学的化疗方案。方法选取2013年1-2016年1月首疗程我院接受标准化疗的急性髓系白血病患者53例作为研究对象,根据化疗结果将未完全缓解的患者17例设... 目的分析诱导化疗未缓解急性髓系白血病的免疫学特征,以期为急性髓系白血病患者选择科学的化疗方案。方法选取2013年1-2016年1月首疗程我院接受标准化疗的急性髓系白血病患者53例作为研究对象,根据化疗结果将未完全缓解的患者17例设置为观察组,将完全缓解的患者36例设置为对照组。对比两组患者的免疫学特征0结果观察组患者的抗原跨系列表达的阳性率、CD34、CD7阳性率均明显高于对照组,而CD9阳性率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论急性髓系白血病的免疫学特征是确定治疗方案的重要依据,治疗医师在为患者制定治疗方案时一定要对患者的免疫学特征深入分析。 展开更多
关键词 诱导化疗未缓解 急性髓系白血病 免疫学特征
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体外培养DC-CIK细胞杀伤白血病细胞的免疫效应机制研究
7
作者 刘一岚 李晓明 +2 位作者 苏毅 方毅 邓锐 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期377-381,共5页
目的研究体外培养杀伤细胞(Cytokine-induced killer cell,DC-CIK)杀伤白血病细胞的效应机制,为研究白血病的免疫疗法提供一定的试验依据。方法收集健康成年人外周血,通过淋巴细胞分离液分离获得人单个核细胞(PBMNC),经过诱导培养获... 目的研究体外培养杀伤细胞(Cytokine-induced killer cell,DC-CIK)杀伤白血病细胞的效应机制,为研究白血病的免疫疗法提供一定的试验依据。方法收集健康成年人外周血,通过淋巴细胞分离液分离获得人单个核细胞(PBMNC),经过诱导培养获得DC和CIK,通过流式细胞仪检测DC和CIK的细胞表面抗原,共培养成DC-CIK细胞。MTT法绘制DC-CIK细胞生长曲线。K562/A02,THP-1及HL-60细胞作为靶细胞,分别以DC、CIK、DC-CIK细胞作为效应细胞,并通过MTT比色法检测细胞的杀伤效应。用ELISA分别检测DC、CIK、DC-CIK细胞上清中,IL-12、IL-17、INF-α及IFN-γ的表达量,并检测细胞表面抗原。进一步通过Real-time PCR分别分析K562/A02及与DCCIK共培养后K562/A02细胞中多药耐药基因1(MDR1)的表达差异。结果从外周血中可以分离获得较纯的DC及CIK细胞,通过共培养获得DC-CIK细胞。K562/A02,THP-1及HL-60细胞作为靶细胞,分别以DC、CIK、DC-CIK细胞作为效应细胞,随着效靶比的升高,杀伤活性逐渐上升,且DC-CIK组的杀伤活性在同效靶比组中最强(P〈0.01)。当K562/A02与DC-CIK细胞共培养后,其MDR1基因的表达量显著降低(P〈0.01)。结论体外培养DCCIK细胞可以显著提高抗K562/A02细胞活性,主要作用机理包括显著增强IL-17等免疫因子的表达以及降低MDR1的表达。 展开更多
关键词 树突状细胞 细胞因子诱导 杀伤细胞 白血病 免疫效应
转移性腺泡型横纹肌肉瘤早期误诊1例并文献复习 预览 被引量:1
8
作者 王译 苏毅 +7 位作者 孙浩平 刘一岚 陈易华 方毅 邱玲 帅燕容 何光翠 付利 《西南国防医药》 CAS 2016年第9期1084-1086,共3页
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma.RMS)为青少年常见的软组织肿瘤之一,年发病率为4.61100万,男女比例约1.3:1.是20岁以内人群软组织肉瘤中最常见的类型。根据肿瘤病理组织学特点,
关键词 腺泡型横纹肌肉瘤 误诊 诊断 治疗
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EBV-CTL治疗异基因造血干细胞移植后难治性EB病毒感染的分析 预览 被引量:2
9
作者 缪晓娟 杨慧 +9 位作者 孙浩平 付利 方毅 王译 何光翠 赖思含 侯严堂 李业成 易海 苏毅 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第29期4051-4053,共3页
目的 研究EB病毒特异性细胞毒T淋巴细胞(EBV-CTL)治疗异基因造血干细胞移植后难治性EBV感染的疗效。方法 报道4例EBV-CTL治疗异基因造血干细胞移植后难治性EBV感染病例并结合文献分析。结果 3例取得了较好疗效,分别于治疗后1、2、3个... 目的 研究EB病毒特异性细胞毒T淋巴细胞(EBV-CTL)治疗异基因造血干细胞移植后难治性EBV感染的疗效。方法 报道4例EBV-CTL治疗异基因造血干细胞移植后难治性EBV感染病例并结合文献分析。结果 3例取得了较好疗效,分别于治疗后1、2、3个月转阴,分别随访8、12、6个月未复发,仅有1例在EBV-DNA转阴后第6个月复发,再次EBV-CTL治疗后,迅速进展为移植后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD),治疗无效死亡。结论 EBV-CTL是治疗难治性EBV感染的一种有效手段,但仍有部分病例治疗无效,值得进一步探讨和研究。 展开更多
关键词 疱疹病毒4型 特异性细胞毒T淋巴细胞 异基因造血干细胞移植
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EB病毒-细胞毒性T细胞免疫治疗改善EB病毒相关非霍奇金淋巴瘤化疗效果的实验研究观察 被引量:3
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作者 邓锐 易海 +10 位作者 方毅 付利 孙浩平 李业成 赖思晗 刘一岚 王译 帅燕蓉 何光翠 缪晓娟 苏毅 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1304-1308,共5页
目的探讨EB病毒(EBV)特异性细胞毒性T细胞(CTL)免疫治疗对EBV相关非霍奇金淋巴瘤(NHL)化疗效果的影响及机制。方法通过细胞学实验成功诱导并扩增出大量的EBV特异性CTL;建立人EBV相关NHL的Balb/c裸雌鼠动物模型,设单纯免疫(EBV-CT... 目的探讨EB病毒(EBV)特异性细胞毒性T细胞(CTL)免疫治疗对EBV相关非霍奇金淋巴瘤(NHL)化疗效果的影响及机制。方法通过细胞学实验成功诱导并扩增出大量的EBV特异性CTL;建立人EBV相关NHL的Balb/c裸雌鼠动物模型,设单纯免疫(EBV-CTL)治疗组、单纯化疗(CHOP)组、免疫治疗联合化疗疫(EBV-CTL+CHOP)治疗组以及空白对照组,5只/组,观察各组动物肿瘤生长情况;治疗结束后剥离肿瘤组织检测瘤内免疫细胞变化情况。结果体外杀伤实验显示伴随效靶比的增加,EBV-CTL杀伤能力逐渐增大:效靶比例分别在2.5∶1、5.0∶1与、10∶1及20∶1时,杀伤效率(%)分别为9.41±1.23、19.45±3.54、50.34±6.77和55.26±7.21(P〈0.01);动物实验显示自免疫治疗d3起,与对照组相比,3组实验组抑制淋巴瘤生长率(%)分别为28.57、57.9、76.7(P〈0.01)。进一步检测肿瘤相关免疫微环境实验发现,治疗后肿瘤内浸润性CTL及巨噬细胞(TIM)平均比率(%),EBV-CTL+CHOP组、EBV-CTL组、CHOP组及空白对照组分别为13.65±1.48、4.33%±1.04%,10.24±1.2%、3.82±0.54,6.83±0.16、0.95±0.07,6.32±0.18、1.96±0.24(P〈0.05)。结论 EBV特异性CTL可能通过激活TIM增殖而间接促进肿瘤免疫应答。EBV-CTL免疫治疗能有效改善EBV相关NHL化疗疗效,或对EBV相关NHL的治疗起到一定指导作用。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 EB病毒 细胞毒性T细胞 免疫治疗 化疗 动物实验 裸鼠
单倍体联合脐血造血干细胞移植治疗范可尼贫血1例 被引量:2
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作者 何光翠 方毅 +4 位作者 孙浩平 付利 王译 缪晓娟 苏毅 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期975-975,978共2页
范可尼贫血(fanconi’s anemia,FA)是一种以进行性骨髓造血功能衰竭(bone marrow failure,BMF)、先天性发育异常和易患肿瘤性疾病的倾向为特征的疾病,只有依靠丝裂霉素C(mltomycin C,MMC)或二氧环丁烷诱导的染色体断裂实验方... 范可尼贫血(fanconi’s anemia,FA)是一种以进行性骨髓造血功能衰竭(bone marrow failure,BMF)、先天性发育异常和易患肿瘤性疾病的倾向为特征的疾病,只有依靠丝裂霉素C(mltomycin C,MMC)或二氧环丁烷诱导的染色体断裂实验方能与再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)等疾病相鉴别。 展开更多
关键词 范可尼贫血 单倍体 移植 脐血
以血细胞减少为特征的非血液系统疾病临床分析 预览
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作者 李业成 苏毅 +4 位作者 付利 孙浩平 方毅 帅燕容 谢雪梅 《临床合理用药杂志》 2014年第14期10-11,共2页
目的:分析以血细胞减少为特征的非血液系统疾病特点,开阔临床医师思维,避免误诊、漏诊。方法对108例以血细胞减少为特征的非血液系统疾病患者的临床特征、实验室检查及诊断进行回顾性分析。结果所有患者中感染性疾病31例,其中疟疾2... 目的:分析以血细胞减少为特征的非血液系统疾病特点,开阔临床医师思维,避免误诊、漏诊。方法对108例以血细胞减少为特征的非血液系统疾病患者的临床特征、实验室检查及诊断进行回顾性分析。结果所有患者中感染性疾病31例,其中疟疾28例,流行性出血热2例,伤寒1例;脾功能亢进21例;结缔组织病21例,以系统性红斑狼疮最为多见;骨髓转移癌18例;甲状腺机能减退症7例;甲状腺机能亢进症5例;胃肠道肿瘤5例。结论以血细胞减少为特征的非血液系统疾病临床以感染性疾病最为多见,其次为脾功能亢进、结缔组织病和骨髓转移癌,应引起临床医师重视,减少误诊、漏诊。 展开更多
关键词 血细胞减少 非血液系统疾病 误诊 漏诊
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Flud+Bu+CCNU+Ara-C预处理单倍体造血干细胞移植治疗白血病13例的疗效 预览 被引量:2
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作者 邓涛 苏毅 +2 位作者 付利 方毅 何光翠 《西南国防医药》 CAS 2014年第2期181-183,共3页
目的 初步探讨使用"氟达拉滨(Flud)+马利兰(Bu)+司莫司汀(CCNU)+阿糖胞苷(Ara-C)"预处理方案行异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床疗效.方法 13例患者中,慢性粒细胞白血病(CML)5例,急性淋巴细胞白血病5例,急性非淋巴... 目的 初步探讨使用"氟达拉滨(Flud)+马利兰(Bu)+司莫司汀(CCNU)+阿糖胞苷(Ara-C)"预处理方案行异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床疗效.方法 13例患者中,慢性粒细胞白血病(CML)5例,急性淋巴细胞白血病5例,急性非淋巴细胞白血病3例.预处理方案为Flud 30 mg/(m2·d)×4 d,Bu 1 mg/(kg·次)×4 d,CCNU 250 mg/m2×1 d,Ara-C 2-4 mg/m2×2 d.供者均为亲缘HLA配型半相合;输注外周血造血干细胞有核细胞数(3.5-4.5)×108/kg受体体重(中位数为4×108/kg),骨髓有核细胞数(3.5~4.5)×108/kg受体体重(中位数为4×108/kg受体体重).采用"ATG+环孢霉素+短疗程甲氨喋呤+晓悉"预防移植物抗宿主病(GVHD).前列腺素E1(PGE1)+低分子肝素钠+丹参预防肝静脉闭塞症.结果 骨髓移植后全部患者重建造血,移植后骨髓嵌合及基因检测证实患者骨髓中造血细胞为完全供者细胞植入.结论 Flud+Bu+CCNU+Ara-C预处理方案移植治疗白血病疗效较好,安全可行,为无HLA完全相合供者白血病患者提供了有效的治疗手段. 展开更多
关键词 单倍体移植 白血病 异基因 造血干细胞 移植
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获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的联合治疗效果观察 预览 被引量:1
14
作者 付利 苏毅 +4 位作者 孙浩平 方毅 李业成 帅燕容 谢雪梅 《临床合理用药杂志》 2014年第8期50-51,共2页
目的回顾性分析获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的联合治疗效果。方法获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症患者56例,均给予新鲜冰冻血浆替代治疗或冷沉淀,并同时给予维生素K,静脉输注,输注红细胞纠正贫血,出院后改用维生素K4口... 目的回顾性分析获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的联合治疗效果。方法获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症患者56例,均给予新鲜冰冻血浆替代治疗或冷沉淀,并同时给予维生素K,静脉输注,输注红细胞纠正贫血,出院后改用维生素K4口服维持治疗3—6个月。观察治疗效果。结果所有患者接受凝血因子和维生素K治疗后,牙龈出血、血尿在1~2d内消失,皮下出血点、淤斑在3—5d得到明显改善。经治疗后所有患者症状均得到明显改善。出院后随诊3个月无一例复发。结论凝血因子和维生素K治疗获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症安全有效。 展开更多
关键词 获得性维生素K依赖性 凝血因子缺乏症 疗效 维生素K
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荷载自体白血病抗原的HLA半相合DC—CIK联合CAG方案治疗老年AML 被引量:4
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作者 苏毅 易海 +10 位作者 赖思含 方毅 付利 何光翠 刘一岚 侯严堂 孙浩平 王译 邱玲 缪晓娟 李业成 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1080-1083,共4页
目的观察荷载自体白血病抗原的HLA半相合树突状细胞.细胞因子诱导的杀伤细胞(DC.CIK)联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的安全性和有效性。方法选取老年AML124例,采用化疗CAG方案,其中65例CAG方案化疗后输注荷载自体白血... 目的观察荷载自体白血病抗原的HLA半相合树突状细胞.细胞因子诱导的杀伤细胞(DC.CIK)联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的安全性和有效性。方法选取老年AML124例,采用化疗CAG方案,其中65例CAG方案化疗后输注荷载自体白血病抗原的HLA半相合DC.CIK细胞作为细胞组,其余59侧单纯使用CAG方案化疗作为对照组。对2组中达到完全和部分缓解的患者均按各自的原方案巩固治疗,半年内每2个月1次、半年后每3个月1次、1年以上每半年1次,并对其跟踪随访。结果所有124名患者均完成了2个以上的疗程,细胞组:65例中完全缓解(CR)54例(83.08%)、部分缓解(PR)7例(10.77%)、未缓解(NR)4例(6.15%),总有效率93.85%;对照组:59例中完全缓解34例(57.63%)、部分缓解10例(16.95%)、未缓解15例(25.42%),总有效率74.58%。巩固治疗实施后细胞组、已随访6—53个月,存活〉12个月者32例、〉24个月者16侧;对照组已随访7~31个月,存活〉12个月者22例、〉24个月者4例,使用Kaplan-Meier分析两组总生存率有统计学差异(P〈0.05)。结论荷载自体白血病抗原的HLA半相合DC-CIK联合CAG方案治疗老年AML是安全有效的O 展开更多
关键词 白血病抗原 自体 HLA半相合 树突状细胞 杀伤细胞 细胞因子诱导 急性髓系白血病 老年 CAG方案 过继性细胞免疫治疗
DC-CIK细胞联合内分泌治疗骨髓侵润性前列腺癌初探 预览 被引量:1
16
作者 方毅 王译 +5 位作者 苏毅 邱玲 刘一岚 胡晓莉 易海 付利 《西部医学》 2013年第2期238-239,241共3页
目的探讨DC-CIK细胞联合内分泌治疗骨髓侵润性前列腺癌的疗效及副作用。方法对3例骨髓侵润的前列腺癌患者采用DC-CIK细胞输注联合内分泌治疗。结果 3例患者经治疗后临床症状好转,PSA下降,随访8~13个月,病情稳定。结论 DC-CIK细胞联合... 目的探讨DC-CIK细胞联合内分泌治疗骨髓侵润性前列腺癌的疗效及副作用。方法对3例骨髓侵润的前列腺癌患者采用DC-CIK细胞输注联合内分泌治疗。结果 3例患者经治疗后临床症状好转,PSA下降,随访8~13个月,病情稳定。结论 DC-CIK细胞联合内分泌治疗骨髓侵润的前列腺癌安全有效。 展开更多
关键词 前列腺癌 内分泌治疗 DC-CIK细胞
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慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤合并非霍奇金淋巴瘤临床分析
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作者 王译 方毅 +7 位作者 苏毅 孙浩平 刘一岚 邱玲 帅燕容 何光翠 付利 易海 《华西医学》 CAS 2013年第6期837-839,共3页
目的增加对慢性淋巴细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤临床病例的认识。方法通过报道2011年11月和2012年7月入住的2例确诊为慢性淋巴细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤患者的诊治过程,复习文献,讨论其发病机制、治疗及预后。结果该2例患者均予... 目的增加对慢性淋巴细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤临床病例的认识。方法通过报道2011年11月和2012年7月入住的2例确诊为慢性淋巴细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤患者的诊治过程,复习文献,讨论其发病机制、治疗及预后。结果该2例患者均予以化疗,其中1例浅表淋巴结明显缩小,骨髓涂片基本恢复正常,病情控制较好;另1例合并症多、病情恶化快、肿瘤化疗效果欠佳,最后因呼吸衰竭死亡。结论慢性淋巴细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤,治疗上应综合考虑患者年龄、ECOG评分、临床分期、预后指数等因素,原则上以治疗恶性程度更高的非霍奇金淋巴瘤为主,可根据慢性淋巴细胞白血病分期进行观察、随访或积极治疗。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病 非霍奇金淋巴瘤 Richter's综合征 治疗 发病机制
替考拉宁治疗耐利奈唑胺的表皮葡萄球菌败血症 预览 被引量:1
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作者 王译 方毅 +2 位作者 苏毅 邱玲 刘一岚 《西部医学》 2013年第5期668-669,672共3页
目的探讨医院获得性细菌感染对利奈唑胺的耐药机制。方法对1例小儿急性淋巴细胞白血病化疗后出现败血症的诊断及治疗经过进行总结分析。结果联合使用抗生素、抗真菌药物及支持治疗后,血培养仍提示“表皮葡萄球菌”感染,再次使有万古... 目的探讨医院获得性细菌感染对利奈唑胺的耐药机制。方法对1例小儿急性淋巴细胞白血病化疗后出现败血症的诊断及治疗经过进行总结分析。结果联合使用抗生素、抗真菌药物及支持治疗后,血培养仍提示“表皮葡萄球菌”感染,再次使有万古霉素、利奈唑胺治疗效果仍欠佳,继而使用替考拉宁治疗,患儿病情控制。结论急性白血病化疗后易发生感染,应注意预防,加强支持治疗,并多次抽取血培养,及时更换敏感抗生素。 展开更多
关键词 白血病 表皮葡萄球菌 败血症 感染 耐药 替考拉宁 万古霉素 利奈唑胺 治疗
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急性白血病患者淋巴细胞PIM-2蛋白的表达 预览 被引量:1
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作者 付利 苏毅 +4 位作者 孙浩平 方毅 李业成 帅燕容 谢雪梅 《临床合理用药杂志》 2013年第25期14-15,共2页
目的观察急性白血病患者淋巴细胞PIM-2蛋白的表达。方法将65例急性白血病患者作为观察组,另选同期健康体检者12例作为对照组。观察组急性髓系白血病(AML)患者41例,达到完全缓解(CR)者25例;急性淋巴系白血病(ALL)患者24例,达CR... 目的观察急性白血病患者淋巴细胞PIM-2蛋白的表达。方法将65例急性白血病患者作为观察组,另选同期健康体检者12例作为对照组。观察组急性髓系白血病(AML)患者41例,达到完全缓解(CR)者25例;急性淋巴系白血病(ALL)患者24例,达CR者14例。免疫印迹法检测2组淋巴细胞的PIM-2蛋白相对表达量。结果观察组ALL及AML患者各期PIM-2蛋白相对表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);观察组ALL及AML患者急性期PIM-2蛋白相对表达量均高于CR期,差异均有统计学意义(P〈0.01);ALL及AML患者各期PIM-2蛋白相对表达量差异无统计学意义(P〉0.05)。结论急性白血病患者的淋巴细胞PIM-2蛋白的表达量明显上调,急性期ALL与AML患者PIM-2蛋白的表达量明显高于CR期。PIM-2蛋白表达上调可能在急性白血病的发生发展中起着重要促进作用。 展开更多
关键词 PIM-2 白血病 急性 免疫印迹法
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异基因造血干细胞移植治疗自体造血干细胞移植后复发的霍奇金淋巴瘤四例
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作者 易海 苏毅 +5 位作者 付利 方毅 孙浩平 王译 何光翠 赖思含 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2013年第11期690-691,共2页
目的 观察异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后复发的霍奇金淋巴瘤(HL)的临床疗效及安全性.方法 选取auto-HSCT后复发的HL患者4例,采用FBC预处理方案,实施allo-HSCT.结果 4例患者全部获得造血重... 目的 观察异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后复发的霍奇金淋巴瘤(HL)的临床疗效及安全性.方法 选取auto-HSCT后复发的HL患者4例,采用FBC预处理方案,实施allo-HSCT.结果 4例患者全部获得造血重建,发生急性移植物抗宿主病2例,发生慢性移植物抗宿主病2例,2例患者分别于移植后11个月、19个月疾病复发,另外2例尚健康生存.结论allo-HSCT对于auto-HSCT后复发的HL患者仍然是有效的. 展开更多
关键词 淋巴瘤 霍奇金 异基因造血干细胞移植 自体造血干细胞移植 复发
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