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HPLC法同时测定参麦注射液中9种人参皂苷 预览
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作者 王若柳 +2 位作者 袁玮 张金华 王书芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期987-990,共4页
目的建立HPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Ro、Rb2、Rb3、Rd的含有量。方法该药物的分析采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.05%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.... 目的建立HPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Ro、Rb2、Rb3、Rd的含有量。方法该药物的分析采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.05%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温26℃;检测波长203nm。结果9种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率96.7%~102.3%,RSD2.3%~4.4%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于参麦注射液的质量控制。 展开更多
关键词 参麦注射液 人参皂苷 HPLC
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一标多测UPLC定量指纹图谱在丹参注射液质量评价中的应用研究
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作者 张寒 李振皓 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期3724-3731,共8页
化学标志物检验分析已经成为当前中药质量评价的主流策略,但如何兼顾评价方法的准确性和整体性仍是一大难题。该研究以丹参注射液为载体,将指纹图谱与一标多测相结合,采用超高效液相色谱(UPLC)建立了其定量指纹图谱,以期充分发挥各自方... 化学标志物检验分析已经成为当前中药质量评价的主流策略,但如何兼顾评价方法的准确性和整体性仍是一大难题。该研究以丹参注射液为载体,将指纹图谱与一标多测相结合,采用超高效液相色谱(UPLC)建立了其定量指纹图谱,以期充分发挥各自方法的优势,为更全面、快捷地评价丹参注射液产品质量提供技术支撑。所建UPLC指纹图谱包含13个共有峰,其中11个峰用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)进行了指认;进一步以丹参素钠为内参物,通过斜率法确定了原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的相对校正因子,采用一标多测法建立了这6个成分的含量测定方法。采用该方法测定了12个批次的丹参注射液,样品指纹图谱与对照图谱的相似度均大于0. 99,批间一致性良好;比较一标多测法所得6个成分的含量与外标法的测量值,RSD均小于4. 3%,表明该方法准确度良好。该研究建立的一标多测UPLC定量指纹图谱可在只消耗对照品丹参素钠的情况下,较全面地反映丹参注射液的内在质量,检测成本和检测时间均大幅降低,为进一步提升丹参注射液质量标准提供了技术依据。 展开更多
关键词 丹参注射液 UPLC 定量指纹图谱 一标多测
组分中药理论的发展与应用 被引量:4
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作者 张俊华 樊官伟 +7 位作者 张晗 王毅 刘丽梅 李川 高月 高秀梅 张伯礼 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第21期4054-4058,共5页
中药方剂是中医防病治病的主要手段。遵循中医药理论的指导,以饮片配伍来组方制药,是一种传统中药应用模式,至今仍在临床上广泛使用。应对多因素复杂性疾病,中药方剂具有理论优势和丰富的临床应用经验,但科学研究基础较为薄弱,中药药效... 中药方剂是中医防病治病的主要手段。遵循中医药理论的指导,以饮片配伍来组方制药,是一种传统中药应用模式,至今仍在临床上广泛使用。应对多因素复杂性疾病,中药方剂具有理论优势和丰富的临床应用经验,但科学研究基础较为薄弱,中药药效物质和作用机制缺乏科学认知,导致中药方剂发挥疗效的规律认识不足,影响了中药疗效的稳定发挥,也阻碍了中药产品质量的提升。组分中药是在传承基础上的创新,突破了仅凭经验组方的传统,实现从饮片配伍到组分配伍的转变,是中医药现代化研究的一项重要成果。在3个国家"973"计划项目支持下,以揭示方剂配伍理论的科学内涵、研发创新中药为目的,围绕"两个相对清楚",开展理论创新和技术创新,开拓了组分中药研究方向。十多年来,随着研究的深入和应用的扩展,组分中药和效应配伍理论方法不断得到发展完善。组分中药理论价值不仅是在新药发现方面,更重要的是搭建了传统中医药学与现代科学技术沟通融合的桥梁,构建了关键技术体系,符合中药行业创新发展的需求。该文着重介绍组分中药研究历程、相关概念和技术发展以及在中医药理论研究、创新中药研发、中成药二次开发和制药技术升级换代等方面的应用前景。 展开更多
关键词 组分中药 方剂配伍 效应配伍 中药现代化
中药注射剂中安全性相关物质5-羟甲基糠醛的研究进展 被引量:2
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作者 潘卓 邵禾欣 +2 位作者 刘婷 陆晓燕 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1842-1846,共5页
筛查出安全性相关物质进而建立相应的限量标准是提高中药注射剂安全性的重要研究内容。5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)广泛存在于含糖类中药注射剂中,被认为是重要安全性相关物质。该文综述了5-HMF毒副作用的研究现状,... 筛查出安全性相关物质进而建立相应的限量标准是提高中药注射剂安全性的重要研究内容。5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)广泛存在于含糖类中药注射剂中,被认为是重要安全性相关物质。该文综述了5-HMF毒副作用的研究现状,并总结了其在中药注射剂中含量及限度的研究进展。文献综述及分析结果表明,尽管多项研究证实5-HMF及其代谢产物具有潜在毒性,但中药注射剂中5-HMF及其代谢产物的安全性研究仍十分匮乏;且不同中药注射剂甚至不同厂家的同一中药注射剂产品中5-HMF含量相差极大。为确保中药注射剂的临床疗效,亟待全面、系统地开展中药注射剂中5-HMF的毒副作用研究,建立相对统一的限量标准及过程质控方法。 展开更多
关键词 中药注射剂 5-羟甲基糠醛 毒副作用 限量标准
中成药二次开发核心技术体系创研及其产业化 预览 被引量:3
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作者 张伯礼 程翼宇 +12 位作者 瞿海斌 刘洋 谢雁鸣 高秀梅 张平 刘雳 王毅 张俊华 康立源 胡利民 任明 张艳军 《天津中医药》 CAS 2015年第1期1-3,共3页
我校牵头组织完成的《中成药二次开发核心技术体系创研及其产业化》项目荣获国家科技进步一等奖,这是天津市高校首次获得这个奖项,也是我校首次牵头获得国家科技进步一等奖殊荣。该项目是我校科技转化,服务社会的一个重大成果,彰显了我... 我校牵头组织完成的《中成药二次开发核心技术体系创研及其产业化》项目荣获国家科技进步一等奖,这是天津市高校首次获得这个奖项,也是我校首次牵头获得国家科技进步一等奖殊荣。该项目是我校科技转化,服务社会的一个重大成果,彰显了我校科技实力。为加强宣传与交流,特刊发此文予以介绍。 该项目针对影响中药品种做大做强的共性问题,率先提出了名优中药二次开发策略,完成了“天津市现代中药大品种群系统开发项目”。项目历时8年,课题组完成了32个中成药品种二次开发,用实践证明中成药二次开发是一条投入少、见效快、创新驱动中药产业跨越发展的有效途径。以提升品种的科技内涵带动产业发展的二次开发策略卓见成效——32个中成药,年销售额过亿元品种由3个增加到12个,2013年销售额达50亿元,是开发前的4.2倍,累计销售额超过200亿元,初步构建了天津市中药大品种集群。该成果在全国19个省市推广,培育了中药大品种群,全国过亿元品种达到350个,增长了3倍,过10亿元品种达到30余个,总销售额达1 200亿元,显著提升了优质品种集中度。该项目采取产学研合作、企业具体实施的模式,充分发挥企业创新主体积极性,引导企业与高等院校、科研单位开展深入合作,加快研究成果的转化应用。主要取得7个方面科技创新,从解决中成药品种个性化难题起步,聚焦于突破中成药二次开发共性关键核心技术,开辟了中药制药技术升级路径,并无缝连接实施成果转化,对中药产业提质增效发挥了引领支撑作用。项目具有原创性,拥有自主知识产权,获19项发明专利及7项软件著作权,提高国家药品标准8项;发表论文150篇,SCI收录91篇,此项目是中药研究领域产学研结合的典范,对促进我国中医药的发展,推进中药产业技术升级换代起到了重要作用。 展开更多
关键词 中成药二次开发 核心技术 体系创研 产业化
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影响复方利巴韦林口服液稳定性的关键因素分析及其制备工艺的优化
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作者 邵益丹 张晶 +4 位作者 方红英 席建军 庄让笑 琚立萍 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第4期460-463,共4页
目的 分析影响复方利巴韦林口服液稳定性的主要因素,并开展制备工艺的优化试验,以确定合理的工艺条件,提高该产品的质量。方法 通过单因素试验考察中间品溶液pH、灭菌温度和金属离子对产品稳定性的影响,采用L9(34)正交试验方法以确定... 目的 分析影响复方利巴韦林口服液稳定性的主要因素,并开展制备工艺的优化试验,以确定合理的工艺条件,提高该产品的质量。方法 通过单因素试验考察中间品溶液pH、灭菌温度和金属离子对产品稳定性的影响,采用L9(34)正交试验方法以确定最优工艺条件,据此考察产品在加速试验和长期试验中的稳定性。结果 灭菌前中间品溶液的pH值对产品稳定性影响最大,灭菌温度的影响其次,而金属离子的影响相对较小,从而选定A3B2C2的组合,即中间品pH值7.0、105℃/30 min灭菌并加0.01%EDTA-2Na为最佳工艺组合。结论 复方利巴韦林口服液的稳定性受到其中间品溶液pH值、灭菌温度和溶液中的金属离子的影响,且以中间品溶液pH值和灭菌温度的影响最甚。为有效控制产品质量,最终确定复方利巴韦林口服液最佳工艺条件为中间品pH值6.9~7.0,灭菌参数105℃/30 min,溶媒为纯化水,并在药液中加入0.01%EDTA-2Na,使产品稳定性得到显著提高。 展开更多
关键词 利巴韦林 5-羟甲基戊醛 酸碱度 灭菌温度 金属离子
网络方剂学:方剂现代研究的新策略 被引量:13
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作者 程翼宇 张伯礼 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-6,共6页
该文简要分析并论述了方剂学研究现状及所面对的重大科技问题,提出推进方剂学现代研究的新策略及技术方法。为探索揭示方剂功效物质组与机体生物调控网络间复杂的网状交互作用,提议开展“网络方剂学”研究,并概述了其研究框架及发展方向。
关键词 方剂学 网络药理学 网络生物学 中药配伍理论 方剂功效物质组 中药现代化
基于网络方剂学的小青龙汤类方功效物质组研究 被引量:5
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作者 肖舜 +2 位作者 艾妮 廖杰 程翼宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期2634-2638,共5页
类方集历代名医应用之精华,是中医原创思维的重要载体。该文以小青龙汤、麻黄杏仁石膏甘草汤、麻黄附子汤、厚朴麻黄汤和大青龙汤等5个小青龙汤类方为例,采用网络方剂学研究策略,在系统的化学组成辨识基础上,通过知识关联网络构建及分析... 类方集历代名医应用之精华,是中医原创思维的重要载体。该文以小青龙汤、麻黄杏仁石膏甘草汤、麻黄附子汤、厚朴麻黄汤和大青龙汤等5个小青龙汤类方为例,采用网络方剂学研究策略,在系统的化学组成辨识基础上,通过知识关联网络构建及分析,探讨其化学组成与主治异同之间的关联,初步揭示了小青龙汤类方在宣肺平喘、助阳解表方面的功效物质组。这一研究实例表明,网络方剂学可为诠释仲景方组方的科学内涵提供新的研究视角。 展开更多
关键词 方剂学 网络药理学 网络方剂学 类方 仲景方 功效物质组
芹菜素对L02细胞非酒精性脂肪性肝炎模型炎症反应及胰岛素抵抗的改善作用 被引量:1
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作者 邵益丹 赵艳梅 +5 位作者 潘金明 姜晓洁 庄让笑 史婷婷 包剑锋 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第11期1309-1312,共4页
目的 探讨芹菜素对游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)诱导的L02细胞的非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)模型的炎症反应和胰岛素抵抗的治疗活性。方法 FFA处理L02细胞24 h,建立NASH细胞模型;MTT法检测细胞生... 目的 探讨芹菜素对游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)诱导的L02细胞的非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)模型的炎症反应和胰岛素抵抗的治疗活性。方法 FFA处理L02细胞24 h,建立NASH细胞模型;MTT法检测细胞生长抑制率并制定安全给药浓度;油红O染色法观察细胞脂质沉积情况;Elisa法检测细胞的白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)含量;Western-blot法及Elisa法检测细胞的胰岛素受体(IR)的含量。结果 MTT试验显示芹菜素最高给药浓度(280.00μg·m L?1)下,细胞生长抑制率仅为18.8%;与模型组比较,芹菜素高、中、低剂量组(250,150,100μg·m L?1)GLUT-4和IR的含量相均明显提高(P〈0.01),而高、中剂量组的IL-8、TNF-α含量和脂变率均明显下降(P〈0.01)。结论 芹菜素可调节细胞脂变率和IL-8、TNF-α、GLUT-4、IR的含量,改善FFA诱导的L02细胞NASH模型的胰岛素抵抗及炎症反应,且具有极小的细胞毒性。 展开更多
关键词 芹菜素 L02细胞 非酒精性脂肪性肝炎 炎症反应 胰岛素抵抗
毒理基因组学及其在中药安全性研究中的应用进展 被引量:3
10
作者 练雪萍 艾妮 +1 位作者 陆晓燕 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期2690-2695,共6页
随着组学等技术的不断发展与成熟,毒理基因组学受到业界的高度重视,并在中药安全性研究中应用日渐广泛。毒理基因组学技术可从全基因组水平考察机体暴露于毒物后的系统变化,被广泛用于毒性生物标志物发现、毒性机制及毒性预测等研究。... 随着组学等技术的不断发展与成熟,毒理基因组学受到业界的高度重视,并在中药安全性研究中应用日渐广泛。毒理基因组学技术可从全基因组水平考察机体暴露于毒物后的系统变化,被广泛用于毒性生物标志物发现、毒性机制及毒性预测等研究。该文简要总结了毒理基因组学的研究现状,并着重综述了其在揭示中药毒性作用机制、发现潜在毒性标志物、研究配伍毒性规律等中药安全性研究中的应用进展。 展开更多
关键词 毒理基因组学 中药 基因芯片 数据库 安全性评价 毒理学
转化研究:从监管科学到科学监管的药物监管科学的发展 被引量:7
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作者 刘昌孝 程翼宇 《药物评价研究》 CAS 2014年第5期385-391,共7页
监管科学是近年发展形成的前沿学科,受到世界科学界和管理界的重视。在医药产品开发和评价中,所用的科学技术必须进行改进,目前主要从8个主要领域来发展监管科学:(1)毒理学的现代化;(2)推动临床评价和个体化医疗的创新;(3)创造... 监管科学是近年发展形成的前沿学科,受到世界科学界和管理界的重视。在医药产品开发和评价中,所用的科学技术必须进行改进,目前主要从8个主要领域来发展监管科学:(1)毒理学的现代化;(2)推动临床评价和个体化医疗的创新;(3)创造新的方法以改进产品的生产工艺并提高产品质量;(4)确保食品药品监管机构已经为创新技术的评估做好充分准备;(5)借助信息科学利用好各种数据;(6)推行以预防为主的食品安全体系;(7)加快制定医疗对策以抵御各种威胁;(8)进一步发展社会和行为科学以帮助消费者在选择产品时做出知情决策。从转化研究角度,从监管科学到科学监管的发展,监管科学面临的挑战和机遇、监管科学与科学监管的关系等方面进行简要论述,并对我国监管科学的发展提出建议。 展开更多
关键词 转化研究 监管科学 科学监管 挑战 机遇
中药制药过程数据集成、数据挖掘与可视化技术研究 被引量:8
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作者 李正 康立源 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期2989-2992,共4页
工业自动化控制技术的广泛运用和海量制造过程数据的收集和分析,为现代中药制药工艺品质的大幅提升提供了宝贵的数据和信息资源。因此在中药制药企业建立数据集成与管理系统变得非常重要,它将使得工厂生产数据的收集、保存、分析、展示... 工业自动化控制技术的广泛运用和海量制造过程数据的收集和分析,为现代中药制药工艺品质的大幅提升提供了宝贵的数据和信息资源。因此在中药制药企业建立数据集成与管理系统变得非常重要,它将使得工厂生产数据的收集、保存、分析、展示和交流变得简单、高效。通过数据集成、数据挖掘、数据可视化等技术的综合运用,可以打破数据孤岛,整合所有数据,提取出有用信息,并发现和沉淀生产知识,最终提高生产过程质量。该文分析了中药制药过程有关工业大数据分析的若干关键技术,重点就数据集成、数据挖掘与数据可视化技术进行了具体探讨。该文结合了生脉注射液生产历史数据,进行了数据挖掘与可视化实例分析,并展望了数据可视化技术在中药数字制药中的前景。 展开更多
关键词 中药制药工程 过程分析 可视化技术 大数据
基于可靠性理论的中药注射剂质量风险网络分析 被引量:3
13
作者 李正 康立源 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期3196-3199,共4页
该文建立了一种基于可靠性理论的中药注射剂质量风险分析方法。运用贝叶斯网络分析把风险事件抽象成节点,从而将失效模式与效应分析(FMEA)结果转化成风险网络;并针对系统可靠性问题进行不确定性推理和分析,建立可靠性分析平台。文章... 该文建立了一种基于可靠性理论的中药注射剂质量风险分析方法。运用贝叶斯网络分析把风险事件抽象成节点,从而将失效模式与效应分析(FMEA)结果转化成风险网络;并针对系统可靠性问题进行不确定性推理和分析,建立可靠性分析平台。文章进一步阐述了如何运用网络分析工具进行风险分析,发现关键风险因素和系统可靠性的薄弱环节。通过计算某个风险事件对整个质量风险系统的影响,得出各个节点的重要程度,给出合理优化方案,降低质量风险,提高系统可靠性。该文以江苏苏中药业集团股份有限公司的生脉注射剂车间为例,实现了基于FMEA的静态风险分析和基于贝叶斯网络分析技术的动态风险分析与模拟。通过对生脉注射液车间进行相关风险评估,确认潜在风险和应采用的控制措施以最大限度降低风险,保证最终产品质量。 展开更多
关键词 网络模型 风险分析 中药注射剂 可靠性分析
基于近红外光谱的五味子提取过程在线检测方法研究 预览 被引量:5
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作者 仲怿 潘万芳 +3 位作者 朱捷强 康立源 李正 《药学与临床研究》 2014年第4期332-335,共4页
目的:利用近红外(NIR)光谱法,建立定量模型,实现五味子提取过程中关键指标的快速检测。方法:在线采集五味子提取液的近红外光谱,以高效液相色谱法和差重法获取参照,采用最小二乘回归法(PLSR)分别建立五味子醇甲、果糖、葡萄... 目的:利用近红外(NIR)光谱法,建立定量模型,实现五味子提取过程中关键指标的快速检测。方法:在线采集五味子提取液的近红外光谱,以高效液相色谱法和差重法获取参照,采用最小二乘回归法(PLSR)分别建立五味子醇甲、果糖、葡萄糖和可溶性固形物的定量模型。结果:定量模型的校正集相关系数R、校正均方根误差RMSEC、预测均方根误差RMSEP分别为:五味子醇甲0.99792、1.41、8.76,果糖0.99246、0.0919、0.333,葡萄糖0.99371、0.0954、0.448,可溶性固形物0.98723、3.07、11.2。结论:该方法快速、便捷,结果准确,适用于五味子提取过程的快速检测。 展开更多
关键词 五味子 提取过程 近红外光谱 定量模型
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高效液相质谱联用技术鉴定刺五加注射液中苯丙素类化学成分 被引量:5
15
作者 黄婧 邵青 +2 位作者 项彦华 葛志伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期2513-2520,共8页
刺五加药材的化学组成已有报道,而未见刺五加注射液化学物质基础的研究报道。该研究采用液相色谱离子阱质谱(LC-MSn)和液相色谱四极杆飞行时间质谱(LC—Q—TOF—MS)技术对刺五加注射液中苯丙素类化学成分进行定性分析。采用Ultmate... 刺五加药材的化学组成已有报道,而未见刺五加注射液化学物质基础的研究报道。该研究采用液相色谱离子阱质谱(LC-MSn)和液相色谱四极杆飞行时间质谱(LC—Q—TOF—MS)技术对刺五加注射液中苯丙素类化学成分进行定性分析。采用Ultmate TMXB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.5%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,柱温20℃。根据高分辨和多级质谱数据,并结合对照品及文献数据,在刺五加注射液中共推断出54个苯丙素类成分,包括苯丙酸类成分34个,木脂素类成分16个,香豆素类成分4个,其中28个成分在刺五加中未见报道,通过对照品比对鉴定了14个化合物结构。该研究建立的方法可以简便快速地对刺五加注射液中的苯丙素类化学成分进行鉴定,研究结果为明确刺五加注射液化学物质基础提供了科学数据。 展开更多
关键词 刺五加注射液 LC-MS LC-Q-TOF-MS 苯丙素类成分
基于提取效率和成本控制的红参提取工艺多目标优化研究 被引量:2
16
作者 仲怿 朱捷强 +2 位作者 康立源 李正 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期2495-2497,共3页
该文使用实验设计的理念对红参提取工艺进行多目标优化研究,实现在操作空间内提取单位药效物质的成本最低。实验以红参提取液总皂苷提取量及提取物纯度为指标,以一提时间、一提溶剂倍量、二提时间、二提溶剂倍量为控制条件,采用Box-B... 该文使用实验设计的理念对红参提取工艺进行多目标优化研究,实现在操作空间内提取单位药效物质的成本最低。实验以红参提取液总皂苷提取量及提取物纯度为指标,以一提时间、一提溶剂倍量、二提时间、二提溶剂倍量为控制条件,采用Box-Behnken实验设计,建立指标模型;同时,以溶剂成本和能耗成本构建成本模型;通过指标和成本两者之比建立目标函数用以反应单位指标所需成本,最后通过相关约束条件求解最优提取工艺。最优提取工艺条件为一提时间108.7min、一提溶剂倍量12、二提时间30min、二提溶剂倍量8,此时提取每1mg皂苷所需成本最低。结果表明,该方法可用于参考指导实际红参提取过程的多目标综合优化。 展开更多
关键词 红参 提取工艺 Box-Behnken实验设计 成本控制 多目标优化
基于网络分析的五味子醇沉工艺优化研究 被引量:3
17
作者 仲怿 朱捷强 +2 位作者 康立源 李正 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期3287-3290,共4页
该文采用中心复合设计(central composite design),以醇沉后的糖去除率、五味子醇甲保留率及可溶性固形物含量为指标考察醇沉乙醇加入量、乙醇浓度、冷藏温度及冷藏时间4个醇沉工艺参数对于醇沉效果的影响。运用贝叶斯网络分析发现乙... 该文采用中心复合设计(central composite design),以醇沉后的糖去除率、五味子醇甲保留率及可溶性固形物含量为指标考察醇沉乙醇加入量、乙醇浓度、冷藏温度及冷藏时间4个醇沉工艺参数对于醇沉效果的影响。运用贝叶斯网络分析发现乙醇加入量和乙醇浓度为2个重要的醇沉工艺参数,然后运用遗传算法优化的BP人工神经网络建立2输入4输出的网络模型,所得训练集回归模型R~2=0.983 8,MSE=0.001 1,验证集回归模型R~2=0.975 9,MSE=0.001 8,模型拟合精度和预测效果均比较理想。研究表明该方法可有效地用于五味子醇沉过程关键工艺参数辨析与过程建模。 展开更多
关键词 五味子 醇沉 中心复合设计 贝叶斯网络 BP人工神经元网络
基于近红外光谱的红参提取过程动态预测模型研究 被引量:7
18
作者 朱捷强 潘万芳 +3 位作者 仲怿 康立源 李正 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期2660-2664,共5页
目的:利用近红外光谱技术,建立红参提取过程中关键组分的定量模型,实现快速检测功能;以近红外光谱为基础,结合动力学方程,建立提取过程动态趋势模型,实现全过程预测功能。方法:在线采集红参提取液近红外光谱,以HPLC获取关键成分数据,... 目的:利用近红外光谱技术,建立红参提取过程中关键组分的定量模型,实现快速检测功能;以近红外光谱为基础,结合动力学方程,建立提取过程动态趋势模型,实现全过程预测功能。方法:在线采集红参提取液近红外光谱,以HPLC获取关键成分数据,使用最小二乘法(PLSR)建立红参总皂苷的定量模型;通过定量模型以及近红外光谱,结合传质动力学方程,拟合建立提取过程随时间的动态关系模型,实现提取过程预测。结果:红参总皂苷定量模型的校正集相关系数r、校正均方根误差RMSEC、预测均方根误差RMSEP分别为0.996 09,0.018 9,0.016 8;以红参提取一阶动力学方程结合NIR定量模型建立提取过程趋势预测模型,模型显示趋势预测性能良好,具有较高的精度。结论:近红外法获得的定量模型拥有较好的检测精度,能实现快速在线检测功能;所建立的全过程提取动力学方程与实际提取过程趋势较为契合,满足预测需求。 展开更多
关键词 提取过程 近红外光谱 定量模型 动态预测
生脉注射液中人参皂苷Rg1, Rb1在心肌缺血大鼠体内的药动学-药效学结合研究 被引量:16
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作者 詹淑玉 邵青 +2 位作者 李正 王毅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1300-1305,共6页
该文研究生脉注射液中主要成分人参皂苷Rg1和Rb1在心肌缺血大鼠体内的药动学过程及其诱导体内NO释放效应的药动学-药效学(PK-PD)结合模型。以大鼠皮下注射异丙肾上腺素(ISO)制备心肌缺血模型。模型大鼠静脉给予生脉注射液(10.8 mL&... 该文研究生脉注射液中主要成分人参皂苷Rg1和Rb1在心肌缺血大鼠体内的药动学过程及其诱导体内NO释放效应的药动学-药效学(PK-PD)结合模型。以大鼠皮下注射异丙肾上腺素(ISO)制备心肌缺血模型。模型大鼠静脉给予生脉注射液(10.8 mL·kg-1),于给药后不同时间点采集大鼠血清,测定血清中人参皂苷Rg1和Rb1的浓度,绘制药-时曲线,拟合药动学模型,计算药动学参数;同时测定血清中NO代谢产物NO2-和NO3-水平,绘制时-效曲线,采用Sheiner等提出的效应室理论建立PK-PD结合模型,计算药效学参数。研究结果显示人参皂苷Rg1和Rb1在大鼠体内的药动学过程均符合二房室开放模型,人参皂苷Rg1在体内表现出快消除的特点,人参皂苷Rb1表现出慢消除的特点。生脉注射液诱导大鼠体内NO释放效应与人参皂苷Rg1和Rb1的血药浓度不直接相关,效应滞后于血药浓度,效应与人参皂苷Rg1和Rb1的效应室浓度成良好的相关性,符合Sigmoid-Emax模型。该研究成功建立了生脉注射液在心肌缺血大鼠体内的PK-PD结合模型,可较有效地用于预测生脉注射液的血药浓度和效应。 展开更多
关键词 生脉注射液 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 一氧化氮 药动学-药效学结合
基于网络药理学的注射用血塞通抗视网膜静脉阻塞作用机制研究 被引量:8
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作者 王林丽 赵筱萍 +2 位作者 赵专友 李正 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2322-2325,共4页
视网膜静脉阻塞(RVO)是常见的致盲性眼病,糖尿病、动脉粥样硬化等均能诱导RVO的发生,临床应用表明注射用血塞通对RVO具有良好的治疗效果,但是其作用机制尚不明确。该研究采用大鼠RVO模型,实验证实了血塞通对RVO损伤的保护作用,... 视网膜静脉阻塞(RVO)是常见的致盲性眼病,糖尿病、动脉粥样硬化等均能诱导RVO的发生,临床应用表明注射用血塞通对RVO具有良好的治疗效果,但是其作用机制尚不明确。该研究采用大鼠RVO模型,实验证实了血塞通对RVO损伤的保护作用,并通过文献检索建立血塞通抗RVO的成分-靶点网络,并选择性实验验证了血塞通对网络中VEGF,IL-1β和IL-6的作用,阐述了血塞通治疗RVO的多成分多靶点整合调节机制。研究表明注射用血塞通可能通过调控炎症反应、血管生成、细胞凋亡和凝血过程发挥其抗RVO的作用。 展开更多
关键词 血塞通注射液 视网膜静脉阻塞 网络药理学 多成分多靶点 作用机制
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