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紫杉醇嵌段共聚物纳米粒的制备及体外实验研究 预览 被引量:7
1
作者 方琴 +2 位作者 王季石 李芳琼 王培明 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 11-14,共4页
目的:制备紫杉醇嵌段共聚物纳米制剂,研究其理化性质和体外抗癌活性。方法:采用界面沉积法制备了负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-乳酸羟基醋酸共聚物(mPEG-PLGA)嵌段共聚物纳米粒,运用粒径分析仪测其粒径及Zeta电位,透射电镜表征纳... 目的:制备紫杉醇嵌段共聚物纳米制剂,研究其理化性质和体外抗癌活性。方法:采用界面沉积法制备了负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-乳酸羟基醋酸共聚物(mPEG-PLGA)嵌段共聚物纳米粒,运用粒径分析仪测其粒径及Zeta电位,透射电镜表征纳米粒的形态,研究了投药量及mPEG在共聚物中的不同含量对纳米粒的影响,考察所制纳米粒对癌细胞的作用。结果:所制纳米粒为球形.粒径为纳米级,与临床用的紫杉醇注射液相比,癌细胞的存活率明显降低,且对癌细胞作用时间越长,细胞毒性作用越明显。结论:该试验可为开发紫杉醇新型静脉注射制剂提供了实验依据。 展开更多
关键词 纳米粒 聚乙二醇单甲醚/乳酸-羟基醋酸 紫杉醇 抗癌活性
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莫西沙星不良反应70例文献分析 被引量:7
2
作者 郑弘 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第36期3433-3434,共2页
目的:探讨莫西沙星所致不良反应的规律、特点和机制,为临床合理用药提供参考。方法:对2005年~2009年国内公开报道的莫西沙星所致不良反应70例进行统计、分析。结果:莫西沙星所致不良反应临床表现主要为神经系统、变态反应、消化系... 目的:探讨莫西沙星所致不良反应的规律、特点和机制,为临床合理用药提供参考。方法:对2005年~2009年国内公开报道的莫西沙星所致不良反应70例进行统计、分析。结果:莫西沙星所致不良反应临床表现主要为神经系统、变态反应、消化系统等症状,且老年患者更易发生。结论:临床医师应重视莫西沙星的不良反应,尽可能减少和避免其发生。 展开更多
关键词 莫西沙星 不良反应 文献分析
延胡索不同炮制方法的薄层色谱鉴别对比研究 被引量:7
3
作者 郑弘 《中医学报》 CAS 2013年第5期695-696,共2页
目的:通过对不同方法炮制的延胡索进行薄层色谱法鉴别,以寻找最佳的炮制方法。方法:采用不同的炮制方法,对延胡索进行炮制,依据《中华人民共和国药典》(2010版)中延胡索的薄层色谱方法进行鉴别分析。结果:醋煮延胡索质量均一恒定,... 目的:通过对不同方法炮制的延胡索进行薄层色谱法鉴别,以寻找最佳的炮制方法。方法:采用不同的炮制方法,对延胡索进行炮制,依据《中华人民共和国药典》(2010版)中延胡索的薄层色谱方法进行鉴别分析。结果:醋煮延胡索质量均一恒定,醋炒延胡索在严格控制火候的情况下质量优于醋煮延胡索。结论:延胡索的最佳炮制方法为醋炒延胡索。 展开更多
关键词 延胡索 炮制 薄层色谱法
不同炮制法白芍制品的芍药苷含量检测对比及其镇痛效果研究 被引量:1
4
作者 王慧超 张威 +1 位作者 李铁军 《陕西中医》 2018年第5期672-674,共3页
目的:研究不同炮制法制备白芍制品的芍药苷含量及其镇痛效果对比。方法:采用高效液相法分别检测白芍的炒制品、醋制品、酒制品、麸炒制品以及生白芍的芍药苷含量;以小鼠扭动实验评估上述炮制法白芍的镇痛效果。结果:生白芍的芍药苷含量... 目的:研究不同炮制法制备白芍制品的芍药苷含量及其镇痛效果对比。方法:采用高效液相法分别检测白芍的炒制品、醋制品、酒制品、麸炒制品以及生白芍的芍药苷含量;以小鼠扭动实验评估上述炮制法白芍的镇痛效果。结果:生白芍的芍药苷含量最高,且与各炮制品的芍药苷含量均具有差异性(P<0.05)。各白芍泡制组扭体次数均少于空白对照组(P<0.05);酒制组、醋制组间、炒制组间无差异(P>0.05);酒制组、醋制组间扭体次数少于生白芍组(P<0.05)。结论:白芍不同泡制法制品的芍药苷含量不同,其镇痛作用也具有差异性,但镇痛作用与芍药苷的含量无相关性,因此临床应用中应根据临床治疗的需要选择不同的白芍炮制品。 展开更多
关键词 炮制(中药) 中药炮制学 白芍 芍药苷
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多指标综合评分法优选加味桂枝茯苓汤提取工艺 被引量:4
5
作者 牛晓静 韩丽萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期29-33,共5页
目的:优选加味桂枝茯苓汤的提取工艺。方法:以咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数及时间对加味桂枝茯苓汤提取工艺的影响。采用HPLC测定咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷... 目的:优选加味桂枝茯苓汤的提取工艺。方法:以咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数及时间对加味桂枝茯苓汤提取工艺的影响。采用HPLC测定咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷含量,检测波长分别为323,277,330,230 nm。结果:最佳提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次2 h;咖啡酸、连翘苷、连翘酯苷A和芍药苷提取量分别为1.04,7.80,12.37,35.33 mg·g^-1。结论:采用多指标综合评分法优选的提取工艺科学合理。 展开更多
关键词 加味桂枝茯苓汤 提取工艺 多指标综合评分法 咖啡酸 连翘苷 连翘酯苷A 芍药苷
某医院2016年西药类抗肿瘤药物用药分析
6
作者 王晓娟 王奎鹏 《医药论坛杂志》 2018年第5期42-44,共3页
目的分析2016年抗肿瘤药物用药情况,为临床合理应用提供参考。方法对2016年本院抗肿瘤药物应用种类、金额、用药频度(DDDs)和药品限定日费用(DDC)进行统计分析。结果销售金额排名前三类的抗肿瘤药是抗肿瘤辅助药、影响微管蛋白的和... 目的分析2016年抗肿瘤药物用药情况,为临床合理应用提供参考。方法对2016年本院抗肿瘤药物应用种类、金额、用药频度(DDDs)和药品限定日费用(DDC)进行统计分析。结果销售金额排名前三类的抗肿瘤药是抗肿瘤辅助药、影响微管蛋白的和影响核酸生物合成的抗肿瘤药;销售金额排名前三位的抗肿瘤药是托烷司琼盐酸盐针、多西他赛针和吡柔比星盐酸盐针;DDDs排名前三位的是甲氨蝶呤片、他莫昔芬枸橼酸盐片和托烷司琼盐酸盐针;DDC居后位的药品是阿柔比星盐酸盐针、多西他赛针、吉西他滨盐酸盐针。结论随着中西医结合抗肿瘤治疗愈来愈得到专家们的认可,本院收住的肿瘤患者越来越多,抗肿瘤辅助药托烷司琼盐酸盐针、抗肿瘤药多西他赛针和注射用吡柔比星等高选择性,高效低毒性抗肿瘤药物应用量较大,抗肿瘤药物应用基本合理。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 销售金额 用药频度 日均用药金额
多指标综合评分法优选芩龙降压胶囊的提取工艺 预览
7
作者 王奎鹏 李学林 《食品与药品》 CAS 2018年第4期249-253,共5页
目的优选芩龙降压胶囊的提取工艺。方法以龙胆苦苷、黄芩苷、芍药苷及毛蕊花糖苷含量的综合评分为指标,采用L9(3-4)正交试验法考察加水量、提取次数及提取时间对芩龙降压颗粒水提工艺的影响。采用RP-HPLC测定龙胆苦苷、芍药苷含量,流... 目的优选芩龙降压胶囊的提取工艺。方法以龙胆苦苷、黄芩苷、芍药苷及毛蕊花糖苷含量的综合评分为指标,采用L9(3-4)正交试验法考察加水量、提取次数及提取时间对芩龙降压颗粒水提工艺的影响。采用RP-HPLC测定龙胆苦苷、芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(9:91);采用RP-HPLC测定黄芩苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(21:79);采用RP-HPLC测定毛蕊花糖苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(16:84);流速1.0 ml/min,检测波长依次为270,230,280和334 nm。结果最佳提取工艺为加8倍量水提取3次,每次2 h;黄芩苷、龙胆苦苷、芍药苷、毛蕊花糖苷质量分数分别为12.88%,10.03%,1.55%和0.78%。结论优选的提取工艺稳定可行,适用于该制剂的工业生产。 展开更多
关键词 芩龙降压胶囊 提取工艺 多指标综合评分法 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定活血化瘀颗粒中芍药苷含量 被引量:3
8
作者 郑弘 曹英杰 《中医学报》 CAS 2015年第2期250-252,共3页
目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters SunfireTM C18色谱柱(5μm,4.6 mm ×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12:88);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;... 目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters SunfireTM C18色谱柱(5μm,4.6 mm ×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12:88);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;进样量5μL;检测波长:230 nm。结果:芍药苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=4.13E+005X-1.06E+005,r=0.9998,芍药苷平均回收率为98.0%,RSD为1.08%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为活血化瘀颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 活血化瘀颗粒 芍药苷 高效液相色谱法
紫杉醇mPEG-PLGA纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究 预览 被引量:2
9
作者 方琴 王季石 +1 位作者 李芳琼 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期 1483-1486,共4页
目的探讨负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸(mPEG-PLGA)亲性嵌段共聚物纳米粒及其对肝癌H22细胞的体内抗肿瘤作用。方法采用界面沉积法制备紫杉醇mPEG-PIGA纳米粒(Ptx-Nps);应用透射电镜表征纳米粒的形态;粒径分析仪测其... 目的探讨负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸(mPEG-PLGA)亲性嵌段共聚物纳米粒及其对肝癌H22细胞的体内抗肿瘤作用。方法采用界面沉积法制备紫杉醇mPEG-PIGA纳米粒(Ptx-Nps);应用透射电镜表征纳米粒的形态;粒径分析仪测其粒径及Zeta电位;研究mPEG在共聚物中的含量及紫杉醇投药量对纳米粒的影响;考察纳米粒对昆明小鼠肝癌H22的疗效和过敏实验。结果Ptx-Nps成球型,粒径为纳米级(〈120Flm),均带负电荷(适合于静脉注射),与紫杉醇注射液(Ptx)相比,Ptx-Nps对肝癌H22的抑制作用比Ptx好。结论采用界面沉积法制备的纳米粒在紫杉醇投药量为1%,mPEG含量为4%时包封率最佳,本研究为开发紫杉醇新型静脉注射制剂提供了实验依据,mPEG-PLGA共聚物可成为抗肿瘤药物的理想新型载体。 展开更多
关键词 界面沉积法 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸 紫杉醇 纳米粒 肝癌
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龙黄降压胶囊质量标准研究 被引量:2
10
作者 张璐 +1 位作者 桂新景 孟祥乐 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期1984-1989,共6页
目的:制定龙黄降压胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对龙胆和黄芩进行定性鉴别;以高效液相色谱法(HPLC)对君药龙胆、白芍中的龙胆苦苷和芍药苷、臣药黄芩和地黄中的黄芩苷和毛蕊花糖苷进行含量测定,色谱柱为Waters Sunfire... 目的:制定龙黄降压胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对龙胆和黄芩进行定性鉴别;以高效液相色谱法(HPLC)对君药龙胆、白芍中的龙胆苦苷和芍药苷、臣药黄芩和地黄中的黄芩苷和毛蕊花糖苷进行含量测定,色谱柱为Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相(龙胆苦苷和芍药苷):乙腈-0.1%磷酸(9∶91);流动相(黄芩苷和毛蕊花糖苷):乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,0~30 min(16∶84),30~50 min(21∶79);流速:1.0 m L·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:270 nm(龙胆苦苷),230 nm(芍药苷),280 nm(黄芩苷),334 nm(毛蕊花糖苷)。结果:龙黄降压胶囊中龙胆、黄芩的薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;4个成分含量测定线性关系良好,回收率实验符合《中国药典》2015年版四部要求。结论:该方法可准确用来定性、定量检测,具有简便、准确及专属性强的特点,可用于龙黄降压胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 龙黄降压胶囊 质量标准 龙胆苦苷 芍药苷 黄芩苷 毛蕊花糖苷 高效液相色谱法 薄层色谱法
左氧氟沙星的不良反应机理及其防治措施 被引量:2
11
作者 郑弘 《医药论坛杂志》 2010年第17期198-200,共3页
左氧氟沙星(LVFX)是第三代喹诺酮类药物。它的主要作用机理为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA复制。本品抗菌谱广(对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、螺旋杆菌等有较好的... 左氧氟沙星(LVFX)是第三代喹诺酮类药物。它的主要作用机理为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA复制。本品抗菌谱广(对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用),抗菌作用强(左氧氟沙星具有强大支原体杀灭作用),不良反应比较少。在我国上市以来广泛用于呼吸科、消化科、妇科、皮肤科等科室。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 不良反应机制 防治
高效液相色谱法测定清咽利咽合剂中绿原酸含量 预览 被引量:2
12
作者 郑弘 《中医研究》 2010年第9期 24-25,共2页
目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:以高效液相色谱法(HPLC)对清咽利咽合剂的主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclispse SB—Aq C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7:93)... 目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:以高效液相色谱法(HPLC)对清咽利咽合剂的主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclispse SB—Aq C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7:93),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长327nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105520X-9990(r^2=0.9999),绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD为1.87%。结论:绿原酸可作为清咽利咽合剂质量控制指标成分。 展开更多
关键词 清咽利咽合剂 绿原酸 HPLC 含量测定
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通胞消瘕合剂的质量标准研究 被引量:2
13
作者 郑弘 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第13期65-67,共3页
目的:建立通胞消瘕合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对甘草、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)... 目的:建立通胞消瘕合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对甘草、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(7∶93);流速1.0 mL·min;柱温30℃;检测波长327 nm。结果:通胞消瘕合剂中甘草、黄芩的TLC色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=1.06×10^5 X-1.00×10^4,r=0.999 9,绿原酸的平均回收率为100.47%,RSD为1.50%。结论:方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为通胞消瘕合剂质量控制。 展开更多
关键词 通胞消瘕合剂 绿原酸 HPLC TLC
HPLC同时测定清热定眩合剂中3种成分的含量 被引量:2
14
作者 刘轲 张怀亮 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期72-74,共3页
目的:建立HPLC同时测定清热定眩合剂中黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B含量的方法。方法:采用Waters SunfireTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(21∶79),流速l.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长280nm。结... 目的:建立HPLC同时测定清热定眩合剂中黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B含量的方法。方法:采用Waters SunfireTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(21∶79),流速l.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长280nm。结果:黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0.08-0.79(r=0.999 9),0.07-0.75(r=0.999 9),0.04-0.19μg(r=0.999 8);平均回收率分别为96.5%,96.9%,97.4%。结论:建立的HPLC方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于清热定眩合剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 清热定眩合剂 黄芩苷 新橙皮苷 丹酚酸B
清咽利咽合剂的质量标准研究 被引量:1
15
作者 郑弘 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期91-92,共2页
目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对赤芍、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动... 目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对赤芍、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(7∶93);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长327 nm。结果:清咽利咽合剂中赤芍、黄芩的TLC色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990,r=0.999 9。绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD 1.87%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为清咽利咽合剂质量控制。 展开更多
关键词 清咽利咽合剂 绿原酸 高效液相色谱 薄层色谱
聪耳熄鸣丸薄层鉴别方法的改进 被引量:1
16
作者 郑弘 李曼曼 《中医学报》 CAS 2013年第5期704-705,共2页
目的:探讨聪耳熄鸣丸的薄层鉴别方法的改变。方法:在原有标准的基础上,对聪耳熄鸣丸中甘草薄层色谱中供试品前处理条件进行优化,以甘草对照药材为对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究。结果:供试品色谱中,检出与甘草对照药材相同颜色的... 目的:探讨聪耳熄鸣丸的薄层鉴别方法的改变。方法:在原有标准的基础上,对聪耳熄鸣丸中甘草薄层色谱中供试品前处理条件进行优化,以甘草对照药材为对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究。结果:供试品色谱中,检出与甘草对照药材相同颜色的斑点,缺甘草阴性对照无干扰。结论:改良的超声提取法色谱斑点清晰,展开效果理想,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 薄层色谱法 甘草 超声提取 聪耳熄鸣丸
2014-2016年河南中医药大学第一附属医院中药注射剂应用分析 预览
17
作者 王奎鹏 孟祥乐 《黑龙江医学》 2017年第10期925-927,共3页
目的调查河南中医药大学第一附属医院中药注射剂的使用情况,促进其临床用药合理性。方法对河南中医药大学第一附属医院2014-2016年中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)、药品日均费用(DDC)及排序比(B/A)进行统计分析。结果 2014... 目的调查河南中医药大学第一附属医院中药注射剂的使用情况,促进其临床用药合理性。方法对河南中医药大学第一附属医院2014-2016年中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)、药品日均费用(DDC)及排序比(B/A)进行统计分析。结果 2014-2016年河南中医药大学第一附属医院中药注射剂品种数减少;销售金额有所增长;中药注射剂销售金额占药品总销售金额的比例分别为22.26%、21.58%和20.62%。理血剂、补益剂和祛痰剂的使用较多,销售金额累计构成比分别为87.72%、88.07%、84.81%。2014-2016年销售金额和DDDs排序居前10位的中药注射剂变化不大。结论注射剂使用基本合理,但部分药品使用过度,应加强管理,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 中药注射剂 销售金额 用药频度 药品日均费用 排序比 用药分析
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HPLC法测定加味桂枝茯苓汤中苦杏仁苷的含量 被引量:1
18
作者 王丽萍 《中医学报》 CAS 2014年第6期776-778,共3页
目的:建立加味桂枝茯苓汤中苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱(ZORBAX SB-Aq 4.6mm×250 mm,5μm),流动相为水—甲醇—乙腈(93∶3∶4),流速为1 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:苦杏仁苷... 目的:建立加味桂枝茯苓汤中苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱(ZORBAX SB-Aq 4.6mm×250 mm,5μm),流动相为水—甲醇—乙腈(93∶3∶4),流速为1 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:苦杏仁苷在0.044~0.440μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率98.2%,RSD=1.78%(n=6)。结论:本方法准确,重现性好、操作简便,适用于加味桂枝茯苓汤的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 加味桂枝茯苓汤 苦杏仁苷
高效液相色谱法测定通胞消瘕合剂中绿原酸含量 预览
19
作者 郑弘 《中医研究》 2010年第10期 31-32,共2页
目的:建立通胞消瘕合剂质量标准。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/m... 目的:建立通胞消瘕合剂质量标准。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.47%,RSD为1.50%。结论:绿原酸可作为通胞消瘕合剂质量控制指标成分。 展开更多
关键词 通胞消瘕合剂 绿原酸 高效液相色谱法
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HPLC同时测定加味桂枝茯苓汤中咖啡酸和芍药苷的含量 预览
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作者 牛晓静 韩丽萍 《中医研究》 2014年第4期68-70,共3页
目的:建立高效液相色谱同时测定加味桂枝茯苓汤中咖啡酸和芍药苷的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclispe XDB—C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=3.74)梯度洗脱;体积流量1.0mL/min,柱温4... 目的:建立高效液相色谱同时测定加味桂枝茯苓汤中咖啡酸和芍药苷的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclispe XDB—C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=3.74)梯度洗脱;体积流量1.0mL/min,柱温40℃,咖啡酸和芍药苷的检测波长分别为323,230nm。结果:咖啡酸在0.0976~0.5856μg范围内线性良好,r=0.9997;芍药苷在1.56~9.36μg范围内,r=0.9996,线性关系良好。咖啡酸、芍药苷的平均加样回收率分别为103.20%、95.60%;RSD分别为3.10%、5.03%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可作为加味桂枝茯苓汤质量控制的依据。 展开更多
关键词 加味桂枝茯苓汤 咖啡酸 芍药苷 含量测定
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