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高校实验室管理专业性学生组织的建设实践 预览
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作者 宋志军 谈国凤 +1 位作者 宋英琦 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2019年第5期233-237,248共6页
基于高校实验室管理工作、实验育人平台建设的需要及青年学生自身发展的需求,学校创建了一个新型的实验室管理专业性学生组织――"实验家"。详细介绍了"实验家"的建设背景意义、组织体系模式及实际工作成效,系统总... 基于高校实验室管理工作、实验育人平台建设的需要及青年学生自身发展的需求,学校创建了一个新型的实验室管理专业性学生组织――"实验家"。详细介绍了"实验家"的建设背景意义、组织体系模式及实际工作成效,系统总结了运行实践经验、客观分析了现存的一些实际问题。结果表明,建设高校实验室管理专业性学生组织,打造青年学生参与实验室管理的实践平台,既具有重要的现实和理论意义,也具有较强的可操作性;不但可以为青年学生成才、成长提供服务,而且增强了实验室管理力量、提升实验室管理水平。 展开更多
关键词 实验室管理 实验家 学生组织 实验育人
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钯催化2-溴-1,3,5-三甲基苯和异丙基硼酸Suzuki-Miyaura偶联反应中配体对产物选择性调控的理论研究
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作者 章雨桐 曹梦娜 +7 位作者 戈光琼 项楚越 宋志军 马香娟 房升 雷群芳 方文军 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期380-390,共11页
采用密度泛函理论(DFT)计算,我们研究了钯催化2-溴-1,3,5-三甲基苯和异丙基硼酸发生Suzuki-Miyaura偶联反应的机理,并考察了催化剂中的膦配体对产物选择性的影响.计算结果表明,反应机理主要包含3个步骤,涉及氧化加成、转金属化和还原消... 采用密度泛函理论(DFT)计算,我们研究了钯催化2-溴-1,3,5-三甲基苯和异丙基硼酸发生Suzuki-Miyaura偶联反应的机理,并考察了催化剂中的膦配体对产物选择性的影响.计算结果表明,反应机理主要包含3个步骤,涉及氧化加成、转金属化和还原消除.与没有碱基和水参与的反应相比,转金属化步骤在K3PO4和水的辅助下更容易发生.根据Shaik等提出的能量跨度模型, 5c是反应的决速中间体,还原消除步骤中生成产物的过渡态是反应的决速过渡态,并决定了反应产物的选择性.此偶联反应能够生成3种产物,理论计算表明, product-1是主要产物,product-2和product-3是次要产物,这与实验的数据是一致的.进一步计算表明,采用大配体钯催化剂可以抑制异构化和还原副反应,有利于生成期待的产物product-1. 展开更多
关键词 钯催化 DFT计算 反应机理 SUZUKI-MIYAURA 选择性
研究生参与高校科研实验室安全管理的思考 预览 被引量:4
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作者 吴遵义 谈国凤 +1 位作者 姚兰英 《实验室研究与探索》 北大核心 2018年第5期299-301,306共4页
随着高校在读研究生规模的扩大,科研实验室的安全问题越来越突出。在分析高校科研实验室安全现状、运行特点和安全管理工作难点的基础上,充分结合研究生在科研实验室安全管理的优势特点,提出了构建研究生参与科研实验室安全管理的"三... 随着高校在读研究生规模的扩大,科研实验室的安全问题越来越突出。在分析高校科研实验室安全现状、运行特点和安全管理工作难点的基础上,充分结合研究生在科研实验室安全管理的优势特点,提出了构建研究生参与科研实验室安全管理的"三纵三横"管理体系,通过明确研究生责任体系、优化研究生激励体系等措施来充分调动研究生参与科研实验室的安全管理的积极性,让科研实验室安全防患于未然。 展开更多
关键词 科研实验室 安全管理 研究生
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冬瓜叶吸收积累DEHP的动力学特性 预览
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作者 吴遵义 杜琪珍 《食品与营养科学》 2018年第3期241-249,共9页
通过离体冬瓜叶与活体冬瓜叶对DEHP吸收累积的对比分析,描述了冬瓜叶对DEHP吸收累积的特性。结果表明:离体冬瓜叶对DEHP的吸收累积主要是分配作用机制,符合Lagergren二级反应动力学过程;活体冬瓜叶对大气中DEHP的吸收累积符合二室模型特... 通过离体冬瓜叶与活体冬瓜叶对DEHP吸收累积的对比分析,描述了冬瓜叶对DEHP吸收累积的特性。结果表明:离体冬瓜叶对DEHP的吸收累积主要是分配作用机制,符合Lagergren二级反应动力学过程;活体冬瓜叶对大气中DEHP的吸收累积符合二室模型特征,与实际结果拟合效果良好(R2 > 0.9)。 展开更多
关键词 冬瓜 DEHP 二室模型 动力学特性
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新工科背景下的高校实验技术队伍建设 预览 被引量:1
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作者 吴遵义 田迪英 +1 位作者 杜汉根 《实验室科学》 2018年第3期169-171,174共4页
随着新工科概念的提出,培养具有创新创业意识、数字化思维和跨界整合能力的新工科人才势必将会成为高校普遍的工科人才培养目标。实验室作为工科人才培养的重要场所,实验技术队伍建设显得尤为重要。通过对工科实验技术队伍现状及其原因... 随着新工科概念的提出,培养具有创新创业意识、数字化思维和跨界整合能力的新工科人才势必将会成为高校普遍的工科人才培养目标。实验室作为工科人才培养的重要场所,实验技术队伍建设显得尤为重要。通过对工科实验技术队伍现状及其原因分析,并结合新时期高校实验室建设发展及新工科人才培养要求,提出"三设、二定、一培训"的实验技术队伍建设思路,以加强新工科背景下高校工科实验技术队伍的建设。 展开更多
关键词 新工科 实验技术队伍 队伍建设
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季铵盐型阳离子表面活性剂与牛血清白蛋白的相互作用 预览 被引量:3
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作者 刘程程 +3 位作者 孙强 顾青 雷群芳 方文军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2951-2960,共10页
本文合成并表征了三种不同烷基链长度的季铵盐型阳离子表面活性剂:N-十二烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(DHDAB)、N-十四烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(THDAB)、N-十六烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(CHDA... 本文合成并表征了三种不同烷基链长度的季铵盐型阳离子表面活性剂:N-十二烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(DHDAB)、N-十四烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(THDAB)、N-十六烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(CHDAB)。采用荧光光谱法、紫外-可见光谱法、动态光散射法和等温滴定量热法对三种表面活性剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行研究。荧光光谱研究表明,三种表面活性剂主要与BSA分子内的色氨酸残基发生相互作用,导致蛋白质的构象发生变化,且表面活性剂烷基链越长,与BSA的相互作用就越强。BSA荧光猝灭的主要原因是静态猝灭,紫外光谱实验同样验证了静态猝灭的存在。等温滴定量热法结果表明低浓度的表面活性剂与BSA主要发生静电作用和疏水作用而放热。动态光散射结果表明高浓度的表面活性剂会使BSA结构被破坏。本文揭示了表面活性剂与BSA相互作用的机理,为表面活性剂的广泛应用提供了理论基础。 展开更多
关键词 表面活性剂 牛血清白蛋白 荧光猝灭 动态光散射 等温滴定量热
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食品学院期末成绩正态分布情况简析
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作者 郑春燕 +1 位作者 陈建设 韩剑众 《人才培养与教学改革-浙江工商大学教学改革论文集》 2016年第1期217-223,共7页
为了提高教学质量,发现教学与学习中存在的问题,我们对食品与生物工程学院2015-2016学年所有考试科目的成绩进行了详细深入的分析,探讨了课程性质、考核方式、学生年级、专业等因素对期末成绩正态分布情况的影响。
关键词 正态分布 期末成绩 统计分析
高校实验室安全教育现状及对策分析 预览 被引量:12
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作者 宋志军 王天舒 +1 位作者 蔡美强 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2015年第8期280-283,288共5页
实验室安全无小事,其事关国家、集体及个人的利益;实验室安全教育是根本,其可以防微杜渐、预防为先。浙江11所高校的实证调查表明,高校实验室安全教育存在轻视课程师资建设、教育过程管理、实践实训教育、教师(研究生)教育及执规(法... 实验室安全无小事,其事关国家、集体及个人的利益;实验室安全教育是根本,其可以防微杜渐、预防为先。浙江11所高校的实证调查表明,高校实验室安全教育存在轻视课程师资建设、教育过程管理、实践实训教育、教师(研究生)教育及执规(法)不严等问题。通过综合分析,提出应从课程师资建设、以规(法)治校、拓宽教育广度、改进过程管理、搭建多方协作平台等五个方面入手来进一步加强高校实验室安全教育工作,以促进高校实验室安全文化的形成,为师生营造一个和谐、安全的工作和学习环境。 展开更多
关键词 实验室安全 安全教育 现状调查 对策分析
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甲硅烷基(硅烯)钌配合物中甲硅烷基甲氧基化反应机理的理论研究 被引量:1
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作者 周莉 李阳 +4 位作者 林芙蓉 田迪英 雷群芳 方文军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期698-704,共7页
采用密度泛函理论(DFT),我们研究了甲硅烷基(硅烯)钌配合物Cp*Ru(CO)(=Si Mes2)Si Me3与甲醇发生反应的机理.整个反应机理包含以下四个步骤:(1)Ru=Si双键和甲醇发生1,2加成反应,随后通过消除Mes2Si(OMe)H生成Cp*Ru(CO)... 采用密度泛函理论(DFT),我们研究了甲硅烷基(硅烯)钌配合物Cp*Ru(CO)(=Si Mes2)Si Me3与甲醇发生反应的机理.整个反应机理包含以下四个步骤:(1)Ru=Si双键和甲醇发生1,2加成反应,随后通过消除Mes2Si(OMe)H生成Cp*Ru(CO)Si Me3;(2)甲硅烷基配体上的甲基以1,2-甲基的迁移方式从硅原子转移到Ru原子上,并与甲醇发生1,2加成反应,生成的甲烷脱离后产生Cp*Ru(CO)Si(OMe)Me2;(3)重复步骤(2)两次,得到甲氧基化的产物Cp*Ru(CO)Si(OMe)3;(4)异腈配位Ru原子后得到最终的产物Cp*Ru(CO)(CNt-Bu)Si(OMe)3.甲醇和Ru=Si双键的1,2加成是整个反应的决速步骤,自由能势垒为35.3 kcal/mol.此外,还研究了甲硅烷基(锗烯)钌配合物与甲醇的反应机理,相比硅烯配合物,锗烯配合物决速步的能垒相对较低,为31.8 kcal/mol. 展开更多
关键词 DFT计算 反应机理 锗烯配合物 硅烯配合物
量子力学和分子力学组合方法 预览
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作者 雷群芳 方文军 《大学化学》 CAS 2015年第2期44-49,共6页
量子力学和分子力学(QM/MM)组合方法结合了量子力学的精确性和分子力学的高效性。在研究凝聚态中的化学反应及生物大分子的结构和活性等方面发挥着重要作用。本文主要介绍了QM/MM组合方法的基本原理及国内外有关QM/MM组合方法的研... 量子力学和分子力学(QM/MM)组合方法结合了量子力学的精确性和分子力学的高效性。在研究凝聚态中的化学反应及生物大分子的结构和活性等方面发挥着重要作用。本文主要介绍了QM/MM组合方法的基本原理及国内外有关QM/MM组合方法的研究进展。 展开更多
关键词 QM/MM组合方法 多尺度模型 酶催化 诺贝尔化学奖
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杨梅酮的抗氧化活性 预览 被引量:3
11
作者 牟望舒 +3 位作者 林芙蓉 徐结慧 雷群芳 方文军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1421-1432,共12页
采用密度泛函理论(DFT)方法,研究了杨梅酮的分子结构、电子结构和羟基离解焓,并探讨了杨梅酮与CHsOO·自由基发生反应的抗氧化机理.在M06—2X/6—31++G(d,p)的计算水平下,得到了杨梅酮脱氢后各种自由基的相对能量、羟... 采用密度泛函理论(DFT)方法,研究了杨梅酮的分子结构、电子结构和羟基离解焓,并探讨了杨梅酮与CHsOO·自由基发生反应的抗氧化机理.在M06—2X/6—31++G(d,p)的计算水平下,得到了杨梅酮脱氢后各种自由基的相对能量、羟基离解焓、氢原子提取的活化能垒和速率常数.计算结果表明杨梅酮的4’-OH位置具有最高的抗氧化活性.杨梅酮4’-OH位置的高活性,主要是由于4’位上脱氢后生成的羰基与相邻的羟基之间形成了稳定的氢键.分子中的原子(AIM)理论分析表明,这种氢键相互作用能够稳定氢提取过程中产生的自由基.对杨梅酮抗氧化性机理的理论研究,可为今后设计合成新型的具有更强活性的抗氧化物提供坚实的理论基础. 展开更多
关键词 DFT计算 反应机理 杨梅酮 抗氧化活性 离解焓
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1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的理论计算及QSAR研究 被引量:4
12
作者 雷群芳 +2 位作者 胡晓环 宣贵达 方文军 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期399-404,共6页
在B3LYP/6—31+g(d)计算水平下,通过运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法,对7种1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的电子结构特征进行了研究,获得了它们的电离能、亲合能、化学硬度、化学软度、化学势、电负性、亲电性、分配系数、... 在B3LYP/6—31+g(d)计算水平下,通过运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法,对7种1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的电子结构特征进行了研究,获得了它们的电离能、亲合能、化学硬度、化学软度、化学势、电负性、亲电性、分配系数、折射率、极化率、分子体积和分子表面积等参数.结果表明,在2-氨基苯并咪唑衍生物的1位引入取代基团,对化合物的电荷布居和结构性质都有较大的影响;关联了定量结构-活性关系(QSAR),7种化合物的半数致死量LD50与极化率等有较好的相关性.这些结果可为1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的氧化代谢实验研究和毒性机理揭示等提供重要信息. 展开更多
关键词 1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物 密度泛函理论(DFT) 自然键轨道方法(NBO) 生物毒性 定量结构-活性关系(QSAR)
1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的密度泛函理论计算 预览 被引量:3
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作者 胡晓环 +2 位作者 邵爽 雷群芳 宣贵达 《浙江大学学报:理学版》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期 58-62,共5页
1-取代-2-羟氨苯并咪唑类化合物是1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物氧化代谢产生的具有强毒性的不稳定中间体.本文运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法,计算得到了8种1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的电子结构性质.结果表明,取代基团的引入... 1-取代-2-羟氨苯并咪唑类化合物是1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物氧化代谢产生的具有强毒性的不稳定中间体.本文运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法,计算得到了8种1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的电子结构性质.结果表明,取代基团的引入使咪唑环上C-N键长发生明显改变,N原子上负电荷减少;取代基团的引入对偶极矩、垂直电离势、垂直电子亲合能、化学势、电负性和亲电性等都有较为显著的影响,这些电子结构性质与化合物的毒性息息相关.通过计算得到了吸收光谱数据,取代基团的引入使垂直激发能变大,谐振子强度明显减小,最大吸收波长发生蓝移.量子化学结果为1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的氧化代谢实验研究和毒性机理揭示提供重要信息. 展开更多
关键词 1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物 密度泛函理论 能量分析 自然键轨道
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Density Functional Study on the Mechanism of Amadori Rearrangement Reaction 预览
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作者 包秀秀 陈祖琴 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期827-832,共6页
The reaction mechanism of amadori rearrangement in the initial stage of Maillard reaction has been investigated by means of density functional theory calculations in the gaseous phase and aqueous solution.Cyclic ribos... The reaction mechanism of amadori rearrangement in the initial stage of Maillard reaction has been investigated by means of density functional theory calculations in the gaseous phase and aqueous solution.Cyclic ribose and glycine were taken as the model in the amadori rearrangement.Reaction mechanisms have been proposed,and possibility for the formation of different compounds has been evaluated through calculating the relative energy changes for different steps of the reaction by following the total mass balance.The calculations reveal that the amadori rearrangement initialized via the intramolecular rearrangement,transferring one proton from N(3) to O(4) atom.In the next step,the second proton is also transferred from N(3) to O(4) atom,corresponding to the cleavage of C(4)-O(4) bond and the release of one water molecule.Then another proton is transferred from N(3) to C(5) atom via TS3 with the reaction barrier of 58.3 kcal·mol-1 after tunneling the effect correction calculated at the B3LYP/6-31+G(d) level of theory,and this step is rate limiting for the whole catalytic cycle.Ultimately,the product is generated via keto-enolic tautomerization.Present calculation could provide insights into the reaction mechanism of Maillard reaction since experimental evaluation of the role of intermediates in the Maillard reaction is quite complicated. 展开更多
关键词 分子内重排 反应机理 密度泛函理论 美拉德反应 密度功能理论 质子转移 反应机制 计算表
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槲皮素抗氧化活性的密度泛函理论研究 被引量:13
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作者 雷群芳 方文军 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1467-1472,共6页
采用杂化密度泛函理论(DFT)方法,预测了黄酮类化合物槲皮素分子的几何结构、电子结构和脱氢解离焓,分析了这些性质与分子活性位的关系,探讨了槲皮素分子的抗氧化活性,即与活性氧自由基·OH,·OOH和O2^-·的反应机理.在B3L... 采用杂化密度泛函理论(DFT)方法,预测了黄酮类化合物槲皮素分子的几何结构、电子结构和脱氢解离焓,分析了这些性质与分子活性位的关系,探讨了槲皮素分子的抗氧化活性,即与活性氧自由基·OH,·OOH和O2^-·的反应机理.在B3LYP/6-31+G(d)水平下,计算得到的槲皮素分子脱氢自由基的相对稳定性、脱氢解离焓和氢提取过程的活化能都表明,槲皮素中的4'-羟基活性最高,最有可能参与自由基的清除.4'-羟基位的这种反应活性主要来源于相邻羟基之间的弱氢键相互作用.深入研究槲皮素分子的抗氧化机理,有助于更合理地设计和合成新的抗氧化剂。 展开更多
关键词 密度泛函理论(DFT)计算 黄酮类化合物 抗氧化活性 反应机理 解离焓
Computational Characterization of Reactive Intermediates of Carbon Monoxide Dehydrogenase 预览
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作者 曹泽星 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2009年第11期1525-1532,共8页
The catalytic oxidation of CO to CO2 by carbon monoxide dehydrogenases has been explored theoretically, and a large C-cluster model including the metal core [Ni-4Fe-4S] and surrounding residues and crystal water molec... The catalytic oxidation of CO to CO2 by carbon monoxide dehydrogenases has been explored theoretically, and a large C-cluster model including the metal core [Ni-4Fe-4S] and surrounding residues and crystal water molecules was used in density functional calculations. The key species involved in the oxidation of CO at the C-cluster, Cred1, Cred2 and Cint, have been elucidated. On the basis of computational results, the plausible enzymatic mechanism for the CO oxidation was proposed. In the catalytic reaction, the first proton abstraction from the Fe(1)-bound water leads to a precursor to accommodate CO binding and the subsequently consecutive proton transfers from the metal-bound carboxylate to the amino acid residues facilitate the release of CO2. The hydrogen-bond network around the C-cluster formed by conserved residues His93, His96, Glu299, Lys563, and four water molecules in the active domain plays an important role in proton transfer and intermediate stabilization. Predicted geometries of key species show good agreement with the reported crystal structures. 展开更多
关键词 一氧化碳 密度计算 催化反应 脱氢酶 中间体 表征 质子转移 二氧化碳
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物理课堂教学生活化资源开发
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作者 《中学物理:初中版》 2009年第11期3-5,共3页
新课程课堂教学理念要让我们重塑充满生命力的运行体系,让师生的互动充满浓郁的生活气息,充满对生活的智慧的挑战和好奇心的刺激,使机械的、沉闷的和程式化的空气产生勃勃的生机和充满交流的乐趣,使我们的课堂教学彻底的开放,使书... 新课程课堂教学理念要让我们重塑充满生命力的运行体系,让师生的互动充满浓郁的生活气息,充满对生活的智慧的挑战和好奇心的刺激,使机械的、沉闷的和程式化的空气产生勃勃的生机和充满交流的乐趣,使我们的课堂教学彻底的开放,使书本世界向回归生活世界;教育回归生活世界,回归儿童的世界. 展开更多
关键词 教学生活化 物理课堂 资源开发 生活世界 运行体系 教学理念 生活气息 课堂教学
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