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丙泊酚及其代谢物在大鼠体内的动态分布
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作者 郭田甜 尉洁 +6 位作者 张帆 兰春燕 傅善林 刘耀 丛斌 克明 尉志文 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第3期213-217,共5页
目的研究丙泊酚及其代谢物(4-羟基丙泊酚和葡萄糖醛酸丙泊酚)在大鼠体内的动态分布规律,为丙泊酚麻醉相关的死亡案件法医学鉴定提供实验依据。方法 72只SD大鼠随机分为12组,禁食12h,经尾静脉注射12.6mg/kg丙泊酚,给药后不同时间点处死,... 目的研究丙泊酚及其代谢物(4-羟基丙泊酚和葡萄糖醛酸丙泊酚)在大鼠体内的动态分布规律,为丙泊酚麻醉相关的死亡案件法医学鉴定提供实验依据。方法 72只SD大鼠随机分为12组,禁食12h,经尾静脉注射12.6mg/kg丙泊酚,给药后不同时间点处死,取心、肝、肺、肾、脑、肌肉、睾丸、静脉血,检材分为两份,一份经环己烷及乙腈液液萃取法提取后,用气相色谱-串联质谱仪检测丙泊酚含量,并用高效液相色谱-串联质谱仪检测PG含量,另一份检材经乙腈液液提取后经MSTFA衍生化,用气相色谱-串联质谱仪检测4-羟基丙泊酚含量。结果丙泊酚经大鼠尾静脉进入体内,迅速向各组织器官内分布。由数据可看出丙泊酚在体内各组织消除迅速,并于30min后趋于平稳。丙泊酚在大鼠肝、肾、脑中分布较多,PG在大鼠中主要分布在肝脏,4-羟基丙泊酚在大鼠肝脏、肾脏、肺脏分布较多。结论经尾静脉注射丙泊酚后大鼠体内丙泊酚及其代谢物的动态分布规律可以为丙泊酚麻醉相关的死亡案件的法医学鉴定提供实验依据。 展开更多
关键词 丙泊酚及其代谢物 动态分布 高效液相色谱-串联质谱 气相色谱-串联质谱 4-羟基丙泊酚
HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆样品中4-FMA含量 预览
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作者 郑茜 温美强 +6 位作者 贾娟 王涛 尉志文 马红娟 王优美 徐鹏 克明 《法医学杂志》 CAS CSCD 2019年第4期419-422,共4页
目的建立一种测定大鼠血浆中新精神活性物质4-氟甲基苯丙胺(4-fluoromethamphetamine,4-FMA)含量的高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)分析方法,为4-FMA在大鼠体内的... 目的建立一种测定大鼠血浆中新精神活性物质4-氟甲基苯丙胺(4-fluoromethamphetamine,4-FMA)含量的高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)分析方法,为4-FMA在大鼠体内的毒物代谢动力学研究提供方法基础。方法大鼠血浆样品中加入内标物甲基苯丙胺(methamphetamine,MA),经甲醇沉淀蛋白后采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱分离,0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,流速为0.4 mL/min,采用电喷雾离子源在多反应监测模式下进行检测。结果血浆样品中4-FMA在质量浓度5~1 000 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),检出限为3 ng/mL,定量限为5 ng/mL。准确度以相对误差(relative error,RE)表示,在±5%范围内,日内精密度与日间精密度[以相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)表示]<9%,提取回收率>90%。血浆样品的分析检测在2.5 min内完成。结论本研究建立了大鼠血浆样品中4-FMA的HPLC-MS/MS测定方法,该方法准确、快速、简单、灵敏,适用于4-FMA的代谢动力学研究。 展开更多
关键词 法医毒理学 高效液相色谱-串联质谱 4-氟甲基苯丙胺 血浆 大鼠
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GC-MS/MS法检测生物样品中硫丹含量 预览 被引量:1
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作者 张帆 乔君元 +6 位作者 禹明筠 贾娟 曹洁 张潮 崔海燕 克明 尉志文 《法医学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期379-383,共5页
目的建立生物样品中硫丹(α硫丹和β硫丹)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法,观察硫丹在水生动物体内的分布,为相关案件的法医学鉴定提供实验依据。方法血液和肌肉样品采用乙腈沉淀蛋白,GC-MS/MS法检测,多反应监测模式扫描,以保留... 目的建立生物样品中硫丹(α硫丹和β硫丹)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法,观察硫丹在水生动物体内的分布,为相关案件的法医学鉴定提供实验依据。方法血液和肌肉样品采用乙腈沉淀蛋白,GC-MS/MS法检测,多反应监测模式扫描,以保留时间和离子比例定性,外标工作曲线法定量。结果血液样品中α硫丹和β硫丹在0.0625~10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,检出限分别为1ng/mL和2ng/mL,定量限分别为4ng/mL和8ng/mL。肌肉样品中α硫丹和β硫丹在0.0625~10μg/g范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.98,检出限分别为1ng/g和4ng/g,定量限分别为4ng/g和16ng/g。血液和肌肉样品中α硫丹和β硫丹的准确度为90.76%~108.91%,日内精密度(RSD)为2.35%~8.71%,日间精密度(RSD)为5.44%~10.29%。中毒案件中,在鱼和螃蟹体内各部位均检出硫丹,且不同部位间含量差异均具有统计学意义。结论本研究建立的硫丹GC-MS/MS检测方法快捷、准确、灵敏,适用于微量生物检材中硫丹的检测。硫丹在鱼和螃蟹体内分布不均匀,为硫丹相关法医学鉴定案件中毒物分析检材的采集和分析提供了依据。 展开更多
关键词 法医毒理学 硫丹 中毒 气相色谱-质谱法 生物样品
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常见有机磷农药稳定性研究进展
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作者 闵涛 刘永涛 +4 位作者 徐子振 刘少丹 乔静 克明 张大明 《毒理学杂志》 CSCD 2018年第2期164-167,共4页
有机磷农药(organophosphorus pesticides,OPs)是一类有机磷酸酯类化合物,因其高效、广谱的杀虫作用在农作物生产及园林种植方面得到了广泛应用,但由于该类物质种类繁多且市场监管不严,关于误服农药死亡、自杀、投毒等案件在全球范围... 有机磷农药(organophosphorus pesticides,OPs)是一类有机磷酸酯类化合物,因其高效、广谱的杀虫作用在农作物生产及园林种植方面得到了广泛应用,但由于该类物质种类繁多且市场监管不严,关于误服农药死亡、自杀、投毒等案件在全球范围内时有发生,因此对此类物质的检测也尤为重要。但在实际案件中,由于一些有机磷农药在体内代谢快,储存条件下分解快. 展开更多
关键词 法庭毒物分析 稳定性 有机磷农药
液相色谱-串联质谱法检测生物样品中百草枯及其代谢物
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作者 马红娟 曹洁 +8 位作者 王颖 贾娟 路玉平 储晓云 傅善林 刘耀 丛斌 尉志文 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2018年第6期586-589,共4页
目的建立生物样品中百草枯(paraquat,PQ)及其2种主要代谢物monoquat,paraquatmonopyridone(MP)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,应用于百草枯中毒案件的法医学鉴定。方法生物样品经乙腈或甲醇沉淀蛋白,使用Agilent HILIC Plus(4.... 目的建立生物样品中百草枯(paraquat,PQ)及其2种主要代谢物monoquat,paraquatmonopyridone(MP)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,应用于百草枯中毒案件的法医学鉴定。方法生物样品经乙腈或甲醇沉淀蛋白,使用Agilent HILIC Plus(4.6×100mm,3.5μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液~0.1%甲酸乙腈溶液(v/v)为流动相进行洗脱,在多反应监测模式下检测。结果百草枯及其代谢物在1~1000ng/mL内线性关系良好,相关系数(r)≥0.9996,最低检出限为0.34~6.00ng/mL,检测准确度为91.25%~113.44%,日内及日间精密度分别为1.51%~3.99%和1.92%~4.93%。结论本文建立的LC-MS/MS法具有灵敏度高、特异性好的特点,可应用于百草枯中毒相关案件的法医学鉴定。 展开更多
关键词 法医毒物分析 百草枯 液相色谱-串联质谱法 百草枯代谢物 生物样品
血清中硫氰酸盐含量的离子色谱电导法测定及其在太原市健康人群中的参考范围研究
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作者 储晓云 郭田甜 +5 位作者 冯永铭 尉志文 王锐利 张潮 马红娟 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2018年第5期467-470,475共5页
目的 本研究建立血清中硫氰酸盐的离子色谱-电导检测方法并确定太原地区健康人群血清中硫氰酸盐的正常参考值范围。方法 本研究采集太原地区某高校119例志愿者(男性44人,女性75人)的血清,经乙腈沉淀蛋白、液液萃取后过Dionex OnGuard ... 目的 本研究建立血清中硫氰酸盐的离子色谱-电导检测方法并确定太原地区健康人群血清中硫氰酸盐的正常参考值范围。方法 本研究采集太原地区某高校119例志愿者(男性44人,女性75人)的血清,经乙腈沉淀蛋白、液液萃取后过Dionex OnGuard II RP 1cc Cartridge小柱,利用离子色谱电导检测方法检测其血清中硫氰酸盐的含量。结果 血清样品中硫氰酸盐在125ng/mL到5000ng/mL之间线性关系良好,相关系数R2为0.9999,最低检出限为20ng/mL,最低定量下限为64.1ng/mL,日间和日内精密度均小于10%。44例健康男性血清中硫氰酸盐含量为374.8±209.6ng/mL,范围为64.1ng/mL-943.4ng/mL,75例健康女性血清中硫氰酸盐含量为395.8±145.9ng/mL,范围为109.7ng/mL-807.5ng/mL,性别无统计学差异。结论 离子色谱-电导检测法可用于检测血清中硫氰酸盐含量。该方法操作简便,回收率高、专属性强、灵敏度高、准确度高,可满足正常人群及中毒人群的体内硫氰酸盐的定性、定量检测。太原地区健康人群的参考值范围为64.1ng/mL-943.4ng/mL,95%参考值上限为669.5ng/mL。 展开更多
关键词 太原市 健康人群 血清 硫氰酸盐 含量测定 离子色谱电导法 正常参考值范围
上颌尖牙髓腔体积与牙体积比值在个体年龄判定中的应用
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作者 杨小芳 李冰 +3 位作者 武秀萍 上官宏 武啸 克明 《临床口腔医学杂志》 2017年第9期536-538,共3页
目的:探讨三维重建的上颌尖牙髓腔体积与牙体积比值(PV/TV)在个体年龄推断的的临床应用价值。方法:选取口腔锥形束CT影像资料片103例,利用Mimics17.0分析软件测量上颌尖牙髓腔体积(PV)、牙体体积(TV)及髓腔体积与牙体体积比值(... 目的:探讨三维重建的上颌尖牙髓腔体积与牙体积比值(PV/TV)在个体年龄推断的的临床应用价值。方法:选取口腔锥形束CT影像资料片103例,利用Mimics17.0分析软件测量上颌尖牙髓腔体积(PV)、牙体体积(TV)及髓腔体积与牙体体积比值(PV/TV)。采用SPSS16.0软件分析并建立数据库,线性回归分析法建立个体年龄的线性回归方程式。结果:使用牙髓腔与牙体积比值(PV/TV)进行单因素年龄分析时,年龄推断的线性回归方程Y=69.137-621.200(PV/TV),P〈0.001,R=0.544。当使用牙髓腔体积(PV)以及整个牙齿的体积(TV)进行双变量的年龄推断时,年龄推断的函数为Y=47.66+0.032(TV)-0.946(PV),P〈0.001,R=0.517。结论:上颌尖牙髓腔体积与牙体体积的比值可以用来进行个体年龄的推断,且为法医个体识别提供一种新的方法和途径。 展开更多
关键词 法医人类学 上颌尖牙 髓腔体积 牙体体积 年龄推断
上颌尖牙髓腔体积与牙体积比值在个体性别判定中的应用
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作者 魏秋菊 武秀萍 +3 位作者 岳晓雁 李冰 上官宏 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2017年第6期631-633,638共4页
目的探讨三维重建的上颌尖牙髓腔体积与牙体体积在个体性别判定中的临床应用价值。方法选取2015年9月-2016年8月山西医科大学口腔医院放射科患者的CBCT影像资料片103例(男51例,女52例),利用Mimics17.0分析软件测量上颌尖牙髓腔体积(P... 目的探讨三维重建的上颌尖牙髓腔体积与牙体体积在个体性别判定中的临床应用价值。方法选取2015年9月-2016年8月山西医科大学口腔医院放射科患者的CBCT影像资料片103例(男51例,女52例),利用Mimics17.0分析软件测量上颌尖牙髓腔体积(PV)、牙体积(TV)及髓腔体积与牙体积比值(PV/TV),使用SPSS16.0统计软件和Fisher判别法对数据处理,得出性别判定函数,并采用Cross-Validated法进行效果评价。结果以牙体积(TV)和髓腔体积与牙体积比值(PV/TV)作为研究指标进行性别推断时,个体性别判别函数为Y=0.009(TV)+28.896(PV/TV)-6.962,采用Cross-validated法进行效果评价,判别符合率为男51例,判断正确率为64.7%;女52例,判断正确率为78.8%。结论上颌尖牙牙体积(TV)和髓腔体积与牙体积比值(PV/TV)能够做为性别推断的研究指标,它为法医个体性别推断提供一种新的方法和途径。 展开更多
关键词 法医人类学 上颌尖牙 髓腔体积 牙体体积 性别判定
氯氰菊酯及其代谢物在犬胆汁中的代谢动力学研究
9
作者 郑锋 申亚男 +5 位作者 范爱爱 贾娟 尉志文 刘耀 丛斌 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2017年第6期557-562,共6页
目的研究氯氰菊酯及其代谢物在犬胆汁中的毒物动力学,为氯氰菊酯中毒的法医学鉴定提供实验依据。方法 6只雄性犬胆囊造瘘术后,经口灌胃1/4LD50剂量的氯氰菊酯,于不同时间点收集胆汁,二氯甲烷液液萃取法提取,高效液相色谱-串联质谱仪分析... 目的研究氯氰菊酯及其代谢物在犬胆汁中的毒物动力学,为氯氰菊酯中毒的法医学鉴定提供实验依据。方法 6只雄性犬胆囊造瘘术后,经口灌胃1/4LD50剂量的氯氰菊酯,于不同时间点收集胆汁,二氯甲烷液液萃取法提取,高效液相色谱-串联质谱仪分析,MRM记录方式,保留时间和定性离子对定性,内标法和标准曲线法定量检测其中氯氰菊酯(CYM)、3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)、二氯菊酸(DCVA)含量,Win Nonlin拟合C-T曲线,计算毒代动力学参数。结果经口灌胃1/4LD50氯氰菊酯后,氯氰菊酯及其代谢物在犬胆汁中的毒物动力学过程均符合一级动力学模型,达峰时间分别为1.52±0.30、1.29±0.04、0.93±0.41 h,达峰浓度分别为0.38±0.03、7.9±1.32、30.9±16.24μg/m L,半衰期分别为3.93±0.71、1.36±0.11、4.49±2.81 h。结论经口灌胃后氯氰菊酯及其代谢物3-苯氧基苯甲酸、二氯菊酸的毒物动力学符合一级吸收代谢动力学模型,模型和参数可以为氯氰菊酯中毒的法医学鉴定提供实验依据。 展开更多
关键词 法医毒理学 高效液相色谱-质谱串联 胆汁 氯氰菊酯 代谢物
生物样品中去痛片4种成分及其8种代谢物的GC-MS/MS法检测
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作者 申亚男 贾娟 +5 位作者 郑锋 范爱爱 尉志文 刘耀 傅善林 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2017年第6期573-577,587共6页
目的建立固相支撑液液萃取(supported liquid-liquid extraction,SLE),GC-MS/MS法同时测定生物样品中去痛片4种成分及其8种代谢物的方法,为去痛片相关案件的法医学鉴定提供依据。方法采用SLE萃取,GC-MS/MS检测,MRM记录方式,利用保留... 目的建立固相支撑液液萃取(supported liquid-liquid extraction,SLE),GC-MS/MS法同时测定生物样品中去痛片4种成分及其8种代谢物的方法,为去痛片相关案件的法医学鉴定提供依据。方法采用SLE萃取,GC-MS/MS检测,MRM记录方式,利用保留时间和离子对比例定性,内标法和工作曲线法定量,建立血液和组织中去痛片及其代谢物的GC-MS/MS检测方法。结果经SLE萃取,GC-MS/MS法同时检测大鼠血和组织中去痛片及其代谢物,萃取率为37.57%~95.87%,检测线性范围为0.12μg/m L~16.00μg/m L,相关系数(r)为0.989 6~0.999 7,LOD为0.23ng/m L~14.48ng/m L,检测准确度为79.63%~122.90%,日内和日间精密度分别为0.99%~7.43%和2.19%~10.6%。结论 SLE萃取、GC-MS/MS法可检测生物样品中去痛片成分及其代谢物,具有快速、简便、准确度和精密度高的特点,可应用于去痛片相关案件的法医学鉴定。 展开更多
关键词 法医毒物分析 去痛片 固相支撑液液萃取 GC-MS/MS
不同保存条件下呋喃丹及其代谢物在血液中的稳定性研究
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作者 范爱爱 申亚男 +4 位作者 郑锋 尉志文 刘耀 傅善林 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2017年第6期578-582,587共6页
目的研究呋喃丹及其代谢物呋喃酚在不同条件保存血液中的稳定性,为呋喃丹中毒案件的法医学鉴定提供实验依据。方法犬经口灌胃4LD50(13.5mg/kg)呋喃丹致死后,取血液分为五等份,分别为添加1%氟化钠(1%NaF)、添加2.5mg/m L枸橼酸钠(N... 目的研究呋喃丹及其代谢物呋喃酚在不同条件保存血液中的稳定性,为呋喃丹中毒案件的法医学鉴定提供实验依据。方法犬经口灌胃4LD50(13.5mg/kg)呋喃丹致死后,取血液分为五等份,分别为添加1%氟化钠(1%NaF)、添加2.5mg/m L枸橼酸钠(NC)、20℃、4℃和-20℃保存实验组。于保存当时(0d)、5d、7d、15d、40d、83d和150d取上述样品,多反应离子检测(MRM),气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)法检测其中呋喃丹及呋喃酚含量。结果血液中呋喃丹的含量随保存时间均呈下降趋势,7d显著下降(P〈0.05),之后下降缓慢。不同条件保存血液中呋喃酚的含量均呈先升高后下降趋势。枸橼酸钠和氟化钠可加快血液中呋喃丹的分解。结论呋喃丹及其代谢物呋喃酚在保存检材中均可发生分解,20℃保存分解较快,4℃和-20℃保存分解速度较慢,不适宜用枸橼酸钠或氟化钠作抗凝剂或防腐剂。在呋喃丹的相关案件的法医学鉴定中,生物检材应注意冷藏、冷冻保存,并尽快送检。 展开更多
关键词 法医毒物分析 呋喃丹 呋喃酚 GC-MS/MS 稳定性
氯氮平及其代谢物在人血液中的药代动力学研究
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作者 潘也飞 尉志文 +4 位作者 谭晓辉 刘耀 傅善林 马安德 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2017年第3期240-244,共5页
目的研究氯氮平及其代谢物在人血液中的药代动力学和检出时限,为氯氮平中毒的法医学鉴定提供实验依据。方法 29名太原汉族人口服12.5mg氯氮平后不同时间采集肘静脉血,固相萃取法提取,超高效液相色谱-串联质谱仪分析,MRM(多反应离子检... 目的研究氯氮平及其代谢物在人血液中的药代动力学和检出时限,为氯氮平中毒的法医学鉴定提供实验依据。方法 29名太原汉族人口服12.5mg氯氮平后不同时间采集肘静脉血,固相萃取法提取,超高效液相色谱-串联质谱仪分析,MRM(多反应离子检测)记录方式,保留时间和定性离子对定性,内标法和标准曲线法定量检测其中氯氮平、去甲氯氮平、氮氧氯氮平含量,3p97药代动力学软件拟合C-T数据,计算药代动力学参数。结果口服12.5mg氯氮平后,氯氮平、去甲氯氮平、氮氧氯氮平在血中动力学过程均符合一级吸收二室开放模型,达峰时间分别为2.96±1.32h、8.65±3.00h、9.31±26.38h,达峰浓度分别为34.68±9.32ng/mL、11.16±4.15ng/mL、9.62±13.88ng/mL,半衰期分别为17.02±23.63h、27.06±12.58h、41.27±29.75h,血中检出时限分别为81.72±26.19h、93.21±29.40、19.93±14.62h。结论口服氯氮平后氯氮平及其代谢物去甲氯氮平、氮氧氯氮平的药物动力学符合一级吸收二室开放模型,模型和参数可以为氯氮平的法医学鉴定提供实验依据。 展开更多
关键词 法医毒物分析 高效液相色谱-串联质谱 氯氮平 代谢物 检出时限
溴敌隆及其代谢物-苄叉丙酮在犬体内的死后分布 被引量:1
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作者 赵丹玭 杨泽国 +3 位作者 尉志文 傅善林 刘良 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2017年第3期294-297,共4页
目的研究溴敌隆及其代谢物-苄叉丙酮在中毒致死犬体内死后分布规律,为溴敌隆中毒检材的采取提供实验依据。方法分别经口给予犬2倍和4倍LD_(50)溴敌隆,待其死亡后迅速解剖取材,气相色谱-质谱联用法测定心血、外周血、尿、胆汁、心、肝... 目的研究溴敌隆及其代谢物-苄叉丙酮在中毒致死犬体内死后分布规律,为溴敌隆中毒检材的采取提供实验依据。方法分别经口给予犬2倍和4倍LD_(50)溴敌隆,待其死亡后迅速解剖取材,气相色谱-质谱联用法测定心血、外周血、尿、胆汁、心、肝、脾、肺、肾、脑、左下肢肌、膀胱、胃、胃内容、胰等脏器和体液中溴敌隆和代谢物-苄叉丙酮的含量。结果犬经2倍和4倍LD_(50)溴敌隆灌胃染毒后3d开始出现出血症状,(178.40±20.94)h后死亡。溴敌隆和代谢物-苄叉丙酮在各组织脏器及体液中的死后分布为:溴敌隆2LD_(50)组溴敌隆:胆汁〉尿、肝、心、肾〉心血、外周血、脾、肺等;苄叉丙酮:胆汁、尿、心血、外周血、肺、胃内容中含量高于其他脏器。溴敌隆4LD_(50)组溴敌隆:胆汁、尿〉肝、外周血〉心血、胃内容物等脏器。苄叉丙酮:胆汁、尿、肺浓度高于其他脏器。结论溴敌隆及其代谢物-苄叉丙酮在中毒致死犬体内死后分布不均匀,溴敌隆在胆汁、尿、肝脏、心血和外周血含量较高,代谢物-苄叉丙酮在胆汁、尿、肺较高。胆汁、尿、肝脏、心血、外周血可作为疑似溴敌隆中毒毒物分析的检材。 展开更多
关键词 法医毒物分析 死后分布 溴敌隆 代谢物-苄叉丙酮 GC-MS/MS
1997—2016年法医学领域获国家自然科学基金资助情况分析 预览 被引量:1
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作者 苏红亮 克明 《法医学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期657-661,共5页
国家自然科学基金委员会(National Natural Science Foundation of China,NSFC)由国务院于1986年2月14日批准设立,其国家自然科学基金是我国高等院校和科研院所研究经费的重要来源之一。因国家自然科学基金的公正性和影响力,其已成为... 国家自然科学基金委员会(National Natural Science Foundation of China,NSFC)由国务院于1986年2月14日批准设立,其国家自然科学基金是我国高等院校和科研院所研究经费的重要来源之一。因国家自然科学基金的公正性和影响力,其已成为衡量学科发展水平和科研实力的重要指标。在法医学领域. 展开更多
关键词 法医学 国家自然科学基金 研究资助
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乙醇对大鼠枯否细胞吞噬功能影响及机制
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作者 吴惠文 韩德五 克明 《中国公共卫生》 CSCD 北大核心 2017年第12期1701-1703,共3页
目的 观察乙醇对体外培养枯否细胞(KCs)吞噬功能、微丝表达和膜流动性影响。方法 经门静脉插管胶原酶灌流消化肝脏,密度梯度离心分离KCs;体外培养KCs中加入不同剂量乙醇(1、2、4 g/L)作用3、24 h,采用聚苯乙烯乳珠吞噬实验、荧光染... 目的 观察乙醇对体外培养枯否细胞(KCs)吞噬功能、微丝表达和膜流动性影响。方法 经门静脉插管胶原酶灌流消化肝脏,密度梯度离心分离KCs;体外培养KCs中加入不同剂量乙醇(1、2、4 g/L)作用3、24 h,采用聚苯乙烯乳珠吞噬实验、荧光染色法和荧光光度法检测KCs的吞噬功能、微丝表达、肌动蛋白含量及膜流动性。结果 1、2、4 g/L乙醇组作用3、24 h KCs吞噬聚苯乙烯乳珠数量分别为(16.05±3.69)、(15.86±4.50)、(13.86±4.69)和(13.95±4.51)、(14.35±6.52)、(9.71±3.34)个,明显低于对照组[分别为(20.13±5.26)、(20.30±8.57)个](P〈0.05);4 g/L乙醇组(作用24 h)KCs吞噬功能明显低于1、2 g/L乙醇组(P〈0.05);各剂量乙醇组(作用3 h)KCs微丝排列紊乱,但肌动蛋白含量无明显变化;与对照组(5.85±1.13)比较,2、4 g/L乙醇组KCs膜流动性[(2.30±1.08)、(1.62±0.30)]明显降低(P〈0.05),呈剂量依赖性。结论 乙醇可降低体外KCs的吞噬功能,其机制可能与乙醇致KCs膜流动性下降和微丝排列紊乱有关。 展开更多
关键词 乙醇 枯否细胞(KCs) 吞噬功能 微丝 膜流动性
利多卡因及MEGX在蛛网膜下腔麻醉致死犬体内死后再分布
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作者 宋伟 董祖鑫 +4 位作者 尉志文 卢敏萍 黄克建 克明 丛斌 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第2期126-129,共4页
目的研究利多卡因及其代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)在蛛网膜下腔麻醉致死犬体内的死后再分布规律。方法犬6只随机分为A、B两组,分别经蛛网膜下腔注射0.5倍(6.34mg/kg)和5倍(63.35mg/kg)硬膜外麻醉极量的盐酸利多卡因,于死... 目的研究利多卡因及其代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)在蛛网膜下腔麻醉致死犬体内的死后再分布规律。方法犬6只随机分为A、B两组,分别经蛛网膜下腔注射0.5倍(6.34mg/kg)和5倍(63.35mg/kg)硬膜外麻醉极量的盐酸利多卡因,于死后0h、12h、24h、36h、72h取心血、外周血、肝、脑等,采用高效液相色谱法(HPLC)检测其中利多卡因及MEGX的含量。结果 A组犬死后72h,心血、外周血和脑中利多卡因含量与死亡当时的比值(Ct/C0)分别为4.74,14.87,7.67,均呈上升趋势(P〈0.05),MEGX含量与死亡当时含量差异无统计学意义(P〉0.05);B组犬死后72h,心血中利多卡因含量Ct/C0值为0.36,呈下降趋势(P〈0.05),脑中为3.48(P〈0.05)呈升高的趋势,肝中MEGX含量与死亡当时相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论蛛网膜下腔不同剂量麻醉致死犬体内利多卡因均会发生死后再分布,MEGX未发生死后再分布。 展开更多
关键词 法医毒理学 利多卡因 单乙基甘氨酰二甲苯胺 蛛网膜下腔 死后再分布
SPE-HPLC/MS/MS法检测人唾液中地西泮及其代谢物
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作者 王乐乐 任昕昕 +5 位作者 崔冠峰 尉志文 何毅 丛斌 刘耀 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第2期130-133,共4页
目的采用固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(SPE-HPLC/MS/MS)检测人唾液中地西泮及其代谢物。方法采用固相萃取法(SPE)处理唾液,HPLC/MS/MS法检测,MRM记录方式,保留时间和定性离子对定性,内标法和标准曲线法定量。结果地西泮及其代... 目的采用固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(SPE-HPLC/MS/MS)检测人唾液中地西泮及其代谢物。方法采用固相萃取法(SPE)处理唾液,HPLC/MS/MS法检测,MRM记录方式,保留时间和定性离子对定性,内标法和标准曲线法定量。结果地西泮及其代谢物去甲地西泮、去甲羟基西泮、去甲羟基地西泮葡萄糖醛酸苷(OG)、羟基地西泮葡萄糖醛酸苷(TG)的检测限在0.01ng/mL-0.5ng/mL之间,线性范围0.1ng/mL或0.5ng/mL-100ng/mL,回收率为84.9%-106%。口服5mg地西泮后15d内唾液中可检出地西泮及去甲西泮,但检出时间有个体差异,但去甲羟基西泮、TG和OG则不能检出。结论 SPE-HPLC/MS/MS检测法可应用于人唾液中地西泮及其代谢物的检测。人口服常量地西泮后唾液中可检出地西泮和去甲西泮,且检测窗口期较宽,但存在个体差异。 展开更多
关键词 法医毒物分析 高效液相色谱-串联质谱 唾液 地西泮 代谢物
地西泮及去甲地西泮在大鼠体内的死后再分布研究 被引量:1
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作者 李明 王乐乐 +5 位作者 郑锋 尉志文 赵辛 傅善林 刘良 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第3期235-237,共3页
目的观察地西泮及其主要代谢物去甲地西泮在大鼠体内的死后再分布特点。方法大鼠24只,随机分成8组,以安定90 mg/kg灌胃,2 h后脱颈椎处死,左侧卧位,分别置于室温(10℃)条件下,于死后不同时间(0h、2h、4h、8h、12h、24h、48h、96h)取... 目的观察地西泮及其主要代谢物去甲地西泮在大鼠体内的死后再分布特点。方法大鼠24只,随机分成8组,以安定90 mg/kg灌胃,2 h后脱颈椎处死,左侧卧位,分别置于室温(10℃)条件下,于死后不同时间(0h、2h、4h、8h、12h、24h、48h、96h)取心、肝、脾、肺、肾、大脑、肌肉,固相萃取、高效液相色谱法检测其中地西泮及其主要代谢物去甲地西泮的含量。结果地西泮及其主要代谢物去甲地西泮在染毒处死大鼠内各时间点、各脏器都有分布并呈现出一定的规律性。结论地西泮及其主要代谢物去甲地西泮在染毒处死大鼠内可发生死后再分布。 展开更多
关键词 法医毒物分析 地西泮 代谢物 死后再分布
AChE、BChE、PON-1和FOS mRNA在甲拌磷急性中毒致死大鼠脏器中的表达
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作者 许广武 田成俊 +3 位作者 尉志文 傅善林 刘良 克明 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第3期249-252,共4页
目的通过对甲拌磷急性中毒致死大鼠脏器中乙酰胆碱(ACh E)、丁酰胆碱(BCh E)、对氧磷酶1(PON-1)和原癌基因蛋白(FOS)m RNA的表达研究,筛选出表达变化有统计学意义的脏器和中毒相关基因,探讨其在死亡原因推断中的价值。方法健康... 目的通过对甲拌磷急性中毒致死大鼠脏器中乙酰胆碱(ACh E)、丁酰胆碱(BCh E)、对氧磷酶1(PON-1)和原癌基因蛋白(FOS)m RNA的表达研究,筛选出表达变化有统计学意义的脏器和中毒相关基因,探讨其在死亡原因推断中的价值。方法健康成年雌性SD大鼠,随机分为空白对照组和急性中毒死亡组,分别取心、肝、肺、脑和肠,提取总RNA,加入目的基因ACh E、BCh E、PON-1、FOS和内标基因β-肌动蛋白(β-actin)引物逆转录成c DNA后,利用实时荧光定量PCR技术(RT-PCR)检测各组c DNA的相对表达量的变化,并对各组结果进行统计学分析。结果肝脏中ACh E、BCh E和FOS m RNA的表达均上调(P〈0.05),ACh E m RNA在肺和脑中的表达均下调(P〈0.05)。结论肝脏和ACh E分别可以作为甲拌磷急性中毒致死的靶器官和基因表达标志,能为今后急性甲拌磷中毒的临床诊断与死亡推断提供依据。 展开更多
关键词 法医毒理学 死亡推断 实时荧光定量PCR 中毒相关基因 甲拌磷中毒
高素质应用型法医学人才培养模式探索 预览 被引量:2
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作者 高彩荣 孙俊红 +2 位作者 任广睦 克明 王英元 《大学教育》 2014年第13期90-91,共2页
我国的法医学教育正处在一个承前启后和转型发展的关键阶段,如何构建具有自身特色的"教书育人、科学研究、司法鉴定"三位一体的法医学专业教育模式,则是我们必须思考的问题。教育教学模式必须从以知识发展为导向的学科中心向以社会需... 我国的法医学教育正处在一个承前启后和转型发展的关键阶段,如何构建具有自身特色的"教书育人、科学研究、司法鉴定"三位一体的法医学专业教育模式,则是我们必须思考的问题。教育教学模式必须从以知识发展为导向的学科中心向以社会需求为导向的学生中心模式转变,学生综合素质和专业核心能力要得以提高,在专业方向、课程设置、教学方法等方面的改革就势在必行。 展开更多
关键词 法医学 教育模式 应用型人才 教学改革
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