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国产氧化纤维素可吸收止血纱布对大鼠皮肤伤口愈合影响的机制研究 预览
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作者 崔智慧 张雅菲 +3 位作者 田田 董晓辉 张连珊 《河北医科大学学报》 CAS 2019年第10期1193-1196,F0003,共5页
目的探讨国产氧化纤维素可吸收止血纱布对大鼠皮肤伤口愈合的影响机制。方法8周龄SD大鼠24只(雌雄各半),背侧作3个皮肤全层缺损伤口,分别为空白对照、氧化纤维素纱布和速即纱伤口。观察不同时间点伤口愈合变化、组织病理学变化以及α-... 目的探讨国产氧化纤维素可吸收止血纱布对大鼠皮肤伤口愈合的影响机制。方法8周龄SD大鼠24只(雌雄各半),背侧作3个皮肤全层缺损伤口,分别为空白对照、氧化纤维素纱布和速即纱伤口。观察不同时间点伤口愈合变化、组织病理学变化以及α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化。结果3组伤口愈合时相基本一致:术后第4天伤口呈向心性聚缩,可见痂皮和渗出;术后第7~10天,各组创面面积缩小明显,痂皮基本脱落;术后第14~21天,创面基本愈合。病理组织学观察:3组第7天创面伤口肉芽组织最明显;第14天胶原纤维开始增多;第21天复层鳞状上皮完全覆盖伤口。天狼猩红染色在偏光显微镜下观察发现:3组术后第7天出现纤细的Ⅲ型胶原;第21天Ⅰ、Ⅲ型胶原比例基本相同。α-SMA免疫组化表达及定量分析发现:与空白对照组术后第7天表达量达到峰值相比,氧化纤维素纱布组第7天和第14天表达量基本相同,空白对照组第14天表达量明显降低,但3组第21天表达量基本一致。结论使用国产氧化纤维素可吸收止血纱布不影响大鼠皮肤伤口的愈合,与国外同类产品(速即纱)无明显差别。 展开更多
关键词 伤口愈合 外科纱布 Α-平滑肌肌动蛋白 大鼠
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柴贝胃炎康对应激性胃溃疡及慢性胃溃疡的实验研究 预览
2
作者 王香雨 陈百灵 +1 位作者 李红杰 《中医药学报》 CAS 2019年第1期38-42,共5页
目的:研究柴贝胃炎康对应激性胃溃疡小鼠模型及慢性胃溃疡大鼠模型的作用。方法:采用水浸应激方式建立急性胃溃疡小鼠模型观察胃壁溃疡点数和溃疡长度计算溃疡指数;采用胃壁注射10%醋酸结合幽门结扎的方法建立慢性胃溃疡大鼠模型,连续给... 目的:研究柴贝胃炎康对应激性胃溃疡小鼠模型及慢性胃溃疡大鼠模型的作用。方法:采用水浸应激方式建立急性胃溃疡小鼠模型观察胃壁溃疡点数和溃疡长度计算溃疡指数;采用胃壁注射10%醋酸结合幽门结扎的方法建立慢性胃溃疡大鼠模型,连续给药14天观察胃壁损伤面积,测定胃蛋白酶活性、胃液总量、胃游离酸含量,并通过组织病理学综合判断药物疗效。结果:柴贝胃炎康0.6g/kg,1.2g/kg,2.4g/kg三组溃疡点数明显减少低、高剂量有显著性差异(P<0.01)溃疡抑制率分别为51%、41%、67%。乙酸灼烧大鼠模型中柴贝胃炎康0.4g/kg,0.8g/kg,1.6g/kg剂量均能有效减少胃酸分泌(P<0.05),组织病理学检评分明显比模型组低。结论:柴贝胃炎康对应激性胃溃疡模型小鼠有保护作用,对慢性胃溃疡模型大鼠有治疗作用。 展开更多
关键词 四逆散 左金丸 应激性胃溃疡 乙酸灼烧致胃损伤 慢性胃溃疡 柴贝胃炎康胶囊
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血速升颗粒治疗贫血模型鼠的实验研究 预览 被引量:1
3
作者 刘明峰 杨金霞 +2 位作者 刘笑 祁金龙 《河北医科大学学报》 CAS 2018年第7期822-827,共6页
目的 评价血速升颗粒对于不同贫血模型的作用。方法 分别建立小鼠急性失血性贫血模型及大鼠化疗药物引发的贫血模型。不同疾病模型均设置空白对照组、模型对照组、试验组及阳性药物对照组。造模前给药一段时间,造模开始后不同时间点取... 目的 评价血速升颗粒对于不同贫血模型的作用。方法 分别建立小鼠急性失血性贫血模型及大鼠化疗药物引发的贫血模型。不同疾病模型均设置空白对照组、模型对照组、试验组及阳性药物对照组。造模前给药一段时间,造模开始后不同时间点取血,测定全血中白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板及网织红细胞共5个指标。比较相同时间点,不同组别间各血液指标的统计学差异。结果 血速升颗粒组在小鼠急性失血性贫血模型中,与模型对照组比较,红细胞、网织红细胞计数及血红蛋白含量升高,差异有统计学意义( P < 0.05),对白细胞及血小板的影响差异无统计学意义( P > 0.05);大鼠化疗性贫血模型中,与模型对照组比较,在化疗药物伤害期及恢复期白细胞、网织红细胞、红细胞计数及血红蛋白含量升高,差异有统计学意义( P < 0.05),对血小板的影响差异无统计学意义( P > 0.05)。结论 血速升颗粒能够改善小鼠急性失血导致的红细胞和血红蛋白减少,对化疗药物引起的白细胞、红细胞和血红蛋白降低有效,能够明显改善骨髓的造血功能。 展开更多
关键词 贫血 血速升颗粒 小鼠 大鼠
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神经病理性疼痛动物模型的制备与评价方法 预览
4
作者 武亚茹 常可欣 《神经药理学报》 2017年第5期15-20,共6页
神经病理性疼痛是由于躯体感觉系统的损伤或疾病所导致的疼痛。该文综述了外周神经损伤或带状疱疹、糖尿病、癌症等疾病所致的神经病理性疼痛动物模型及行为学评价方法。
关键词 神经病理性疼痛 动物模型 痛觉超敏 痛觉过敏
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UPLC-MS/MS法同时测定康艾注射液中11种成分 被引量:2
5
作者 袁一凡 陈晓月 +4 位作者 刘保霞 刘笑 李瑞宏 祁金龙 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第13期2660-2665,共6页
目的建立UPLC-MS/MS法同时测定康艾注射液中11种成分(毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、芒柄花素、黄芪甲苷、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb1)的方法。方法采用正负离子切换多反... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定康艾注射液中11种成分(毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、芒柄花素、黄芪甲苷、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb1)的方法。方法采用正负离子切换多反应监测模式(MRM),ESI离子源;Phenomenex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm)进行分离,流动相为甲醇(A)、乙腈(B)、5 mmol/L乙酸铵-0.05 mmol/L乙酸钠水溶液(C),梯度洗脱,分析时间为7.0 min。结果所测11种主要有效成分在测定浓度范围内线性关系良好,r均大于0.99;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为95.2%~104.4%,RSD≤4.64%。4个批次康艾注射液中毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、芒柄花素、黄芪甲苷、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb1测得量分别为0.004~0.006μg/m L、0.002~0.003μg/m L、125.75~148.00μg/m L、51.75~77.00μg/m L、0.010~0.013μg/m L、51.50~87.75μg/m L、27.83~30.73μg/m L、4.23~5.15μg/m L、8.40~13.35μg/m L、17.33~27.68μg/m L和9.03~11.00μg/m L。结论首次建立可同时测定康艾注射液的11种主要成分的UPLC-MS/MS方法,该法操作简便,灵敏度高,专属性好,分析速度快,可用于康艾注射液的质量控制。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 康艾注射液 毛蕊异黄酮 毛蕊异黄酮苷 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 芒柄花素 黄芪甲苷 人参皂苷Rf 人参皂苷Rb2 人参皂苷Rc 人参皂苷RD 人参皂苷Rb1
导引头隔离度对开关控制制导回路稳定性的影响 预览
6
作者 刘俊辉 单家元 《宇航学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期298-306,共9页
为研究导引头隔离度寄生回路对开关控制制导回路稳定性的影响,首先应用回路等价变换原理统一了动力陀螺式和速率陀螺式导引头模型;然后,为分析开关系统稳定性,建立了含有隔离度寄生回路的开关控制制导回路等效Lure’模型;对比得出描述... 为研究导引头隔离度寄生回路对开关控制制导回路稳定性的影响,首先应用回路等价变换原理统一了动力陀螺式和速率陀螺式导引头模型;然后,为分析开关系统稳定性,建立了含有隔离度寄生回路的开关控制制导回路等效Lure’模型;对比得出描述函数法在系统稳定保守性和稳定性趋势预测方面优于Popov稳定性理论和仿真方法,因此提出应用描述函数法对寄生回路稳定性进行分析。分析了在不同飞行器参数和调制器参数下导线和摩擦干扰力矩对寄生回路稳定域的影响。进一步,针对不稳定寄生回路提出了采用滞后校正网络来改善系统稳定性,改善后的制导回路仿真结果表明在外界干扰作用下,回路中不会再出现极限环,避免了脉冲喷管的"正反开";飞行器机动跟踪目标时,保证制导精度基本不变的情况下,节省了燃料。 展开更多
关键词 导引头隔离度 寄生回路 极限环 Popov稳定性 描述函数 滞后校正
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人参皂苷Rb3对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护 被引量:8
7
作者 吴惠珍 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第49期7320-7326,共7页
背景:人参皂苷Rb3具有多种生理活性,主要集中体现在心血管方面。目的:观察人参皂苷Rb3对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:将120只SD大鼠随机分6组,每组20只,模型组、假手术组灌胃给予生理盐水2 mL/(kg·d),连续2 d;阳... 背景:人参皂苷Rb3具有多种生理活性,主要集中体现在心血管方面。目的:观察人参皂苷Rb3对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:将120只SD大鼠随机分6组,每组20只,模型组、假手术组灌胃给予生理盐水2 mL/(kg·d),连续2 d;阳性药物组灌胃给予地尔硫卓2 m L/(kg·d),连续2 d;低剂量给药组、中剂量给药组、高剂量给药组分别灌胃给予人参皂苷Rb3 10,20,30 mg/(kg·d),连续2 d。给药2 d后,假手术组只开胸,不做任何处理;其余5组结扎左侧冠状动脉前降支,建立心肌缺血再灌注损伤模型,48 h后,观察大鼠心肌组织病理切片,计算脏器系数与心肌梗死面积百分比,测定血清中同工酶、丙二醛、乳酸脱氢酶、内皮舒张因子、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化酶等生化指标的水平。结果与结论:(1)病理切片:中剂量与高剂量人参皂苷Rb3对心肌缺血再灌注组织损伤有显著改善作用;(2)脏器系数与心肌梗死面积百分比:与模型组比较,中剂量与高剂量人参皂苷Rb3能显著降低大鼠脏器系数及心肌梗死面积百分比(P〈0.05,P〈0.01);(3)血清指标:与模型组比较,人参皂苷Rb3呈剂量依赖性降低同工酶、丙二醛、乳酸脱氢酶、内皮舒张因子水平,呈剂量依赖性升高谷胱甘肽过氧化酶、超氧化物歧化酶水平;(4)结果表明:人参皂苷Rb3对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与抗细胞过脂质化、抗自由基、抗炎症反应及影响心肌酶参与体内能量代谢的过程有关。 展开更多
关键词 中草药 心肌缺血 心肌再灌注损伤 组织工程 实验动物 心肺损伤与修复动物模型 人参皂苷RB3 心肌缺血再灌注损伤大鼠 血清 心肌组织 生化指标
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Novel scheme of high precision inertial measurement for high-speed rotating carriers 预览
8
作者 +1 位作者 单家元 孟秀云 《北京理工大学学报:英文版》 EI CAS 2015年第2期151-157,共7页
In order to satisfy the requirement of high precision measurement in a high dynamic environment,a kind of gyro aided multi-accelerometer inertial measurement unit(GAMA-IMU)with six accelerometers and two gyros(6A2G)wa... In order to satisfy the requirement of high precision measurement in a high dynamic environment,a kind of gyro aided multi-accelerometer inertial measurement unit(GAMA-IMU)with six accelerometers and two gyros(6A2G)was proposed in this paper.The available configurations have the problem of low measurement precision in a high dynamic environment due to channel coupling.The three channels were decoupled when calculating the angular velocity in the proposed configuration.The yawing and pitching angular velocity were directly measured by gyros,while only the rolling angular velocity was obtained by the GAMA-IMU indirectly from the rolling angular acceleration and quadratic component of rolling angular velocity.Then a single channel rolling angular velocity calculation model was established and the extended Kalman filter(EKF)was used to do state estimation.Simulations were carried out and results indicated that the calculation precision of the proposed 6A2 Gconfiguration could meet the demand of high precision measurement for a high-speed rotating carrier. 展开更多
关键词 惯性测量单元 高精度测量 高速旋转 载流子 角速度陀螺 扩展卡尔曼滤波器 高动态环境 六加速度计
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新型钾通道开放剂(QO-58)在大鼠体内药代动力学研究 预览
9
作者 刘灿仿 祁金龙 +1 位作者 张海林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期574-577,共4页
目的:建立一种新型高效M型钾通道开放剂(QO-58)体内检测方法,研究其在大鼠体内的药代动力学特征。方法大鼠灌胃( ig,25、50、100 mg&#183;kg-1)3个剂量和静脉单剂量注射15 mg&#183;kg-1 QO-58,于给药后不同时间采集血样,乙腈沉... 目的:建立一种新型高效M型钾通道开放剂(QO-58)体内检测方法,研究其在大鼠体内的药代动力学特征。方法大鼠灌胃( ig,25、50、100 mg&#183;kg-1)3个剂量和静脉单剂量注射15 mg&#183;kg-1 QO-58,于给药后不同时间采集血样,乙腈沉淀蛋白,HPLC内标法测定血药浓度,DAS2.1.1软件计算药代动力学参数。结果血浆标准曲线在0.1~160 mg&#183; L-1范围内线性良好。血浆中QO-58的最低定量限( LQD )为0.1 mg&#183;L-1。方法回收率为89.56%~101.38%,精密度良好,日内和日间RSD中、高浓度样品均小于15%,低浓度样品小于20%。大鼠灌胃及注射给药,药时曲线均呈二室模型。 QO-58灌胃给药25、50、100 mg &#183; kg-1的主要药动学参数如下:Cmax ( mg&#183;L-1)为8.25、16.29、18.27;T 12β( h):8.24、5.01、5.92;AUC0-∞( g &#183; min &#183; L-1):261.94、189.57、90.65。结论所建立的HPLC方法简单、专属性强,适用于QO-58在大鼠体内的药代动力学研究。 展开更多
关键词 QO-58 药代动力学 高效液相色谱法 大鼠 钾通道 灌胃 QO-58
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心悸宁对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用 被引量:3
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作者 谢静 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期255-260,共6页
目的:研究心悸宁对大鼠实验性心肌缺血损伤的保护作用。方法:采用舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)所致大鼠心肌缺血模型,将CD大鼠随机分为空白对照组,模型对照组,步长稳心颗粒组(9.0g·kg^-1),心悸宁高、中、低剂量组(6.0... 目的:研究心悸宁对大鼠实验性心肌缺血损伤的保护作用。方法:采用舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)所致大鼠心肌缺血模型,将CD大鼠随机分为空白对照组,模型对照组,步长稳心颗粒组(9.0g·kg^-1),心悸宁高、中、低剂量组(6.0,3.0,1.5g·kg^-1),分别记录各组注射Pit前、后各时间点心电图,比较T波的变化率及心率,测量血清超氧化物歧化酶(SOD)、磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性以及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量。采用冠状动脉左前降支结扎(LAD)所致大鼠心肌缺血模型,将SD大鼠随机分为假手术组,模型对照组,稳心颗粒组(9.0g·kg^-1)和心悸宁组(3.0g·kg^-1),分别给药4d后进行LAD造模,造模成功者继续给药3d后测定血流动力学指标,记录动脉血压(SBP,DBP)、心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左室等容期压力最大变化速率(±dp/dtmax),计算左室发展压(LVDP),测定血清中MDA,SOD,CK和LDH,以氯化三苯基四氮唑(TTC)染色确定心肌梗死面积。结果:心悸宁(6.0,3.0g·kg^-1)能明显缓解15s,2,5min时Pit所致大鼠心电图T波的改变(P〈0.01或P〈0.05),各剂量组均显著改善15s(P〈0.05),30s(P〈0.01)时的心率。心悸宁(6.0,3.0g·kg^-1)能显著增加Pit所致缺血大鼠的SOD活性和降低血清中LDH,CK,MDA的含量(P〈0.01或P〈0.05);心悸宁(3.0g.kg^-1)能明显降低LAD造模大鼠的MDA,LDH和CK(P〈0.01或P〈0.05)。心悸宁(3.0g·kg^-1)能明显升高LAD造模大鼠血流动力学指标LVSP,LVDP,+dp/dtmax(P〈0.01或P〈0.05)和降低LVEDP(P〈0.01);显著缩小心肌梗死面积(P〈0.05)。结论:心悸宁对大鼠急性心肌缺血损伤有明显的保护作用。 展开更多
关键词 心悸宁 心肌缺血 垂体后叶素 冠状动脉结扎 心电图 血清生化指标 血流动力学
新型钾离子通道开放剂瑞替加滨的药代动力学研究现状 预览 被引量:1
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作者 张文彦 刘灿仿 《河北医药》 CAS 2012年第14期2194-2196,共3页
瑞替加滨(retigabine)为合成的氨基吡啶类似物,由葛兰素史克和Valeant公司合作开发,是同时作为钾离子通道的开启者和γ-氨基丁酸(GABA)的增强剂。它是一种新型抗癫痫药物,为神经元钾通道开放剂。对治疗顽固性癫痫患者的癫痫部分发... 瑞替加滨(retigabine)为合成的氨基吡啶类似物,由葛兰素史克和Valeant公司合作开发,是同时作为钾离子通道的开启者和γ-氨基丁酸(GABA)的增强剂。它是一种新型抗癫痫药物,为神经元钾通道开放剂。对治疗顽固性癫痫患者的癫痫部分发作有较好疗效。葛兰素史克/Valeant制药公司已在欧美递交了瑞替加滨用于辅助治疗部分发作型癫痫的上市申请[1],并于2011年6月10日由美国FDA批准上市[1]。关于一些临床上常用的抗癫痫药物的药物代谢动力学的综述已有报道,但是对于瑞替加滨的药物代谢动力学国内报道的文献比较少,本文综合国内外文献研究了瑞替加滨的药物代谢动力学的特征,包括了临床前药代动力学研究和临床药代动力学研究的内容。 展开更多
关键词 癫痫 瑞替加滨 药代动力学
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新型钾通道开放剂(QO-58)在大鼠体内组织分布研究 预览 被引量:3
12
作者 刘灿仿 祁金龙 +1 位作者 张海林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 66-69,共4页
目的建立大鼠组织中QO-58浓度的测定方法,并研究其组织分布。方法 SD大鼠灌胃给药QO-58(50 mg.kg-1)后,于给药后2、7、18、36 h断头放血处死大鼠,立即取出各脏器组织,滤纸吸干浮血,称重后用2倍量乙腈制成匀浆,取组织匀浆液用乙腈处理,... 目的建立大鼠组织中QO-58浓度的测定方法,并研究其组织分布。方法 SD大鼠灌胃给药QO-58(50 mg.kg-1)后,于给药后2、7、18、36 h断头放血处死大鼠,立即取出各脏器组织,滤纸吸干浮血,称重后用2倍量乙腈制成匀浆,取组织匀浆液用乙腈处理,以C18色谱柱Shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,选择285 nm为检测波长,流动相为乙腈:0.2 mol.L-1乙酸铵(45∶55),尼群地平为内标,柱温35℃,用HPLC法测定各组织中QO-58药物浓度。比较各组织的QO-58浓度,分析药物在大鼠体内的分布情况。结果大鼠灌胃给予QO-58 50 mg.kg-1后,肝脏中药物浓度最高,其次在肺、小肠、肾和胃等组织浓度较高,在肌肉、脂肪、脑、睾丸中浓度较低。大多数组织在7 h药物浓度达高峰,然后逐渐下降,36 h时大部分组织中检测不到QO-58。结论 QO-58主要分布在肝脏、小肠、肾和胃等组织,脂肪、脑、睾丸中分布量少;在所研究的组织中,未见明显的特殊蓄积现象。 展开更多
关键词 QO-58 药物动力学 组织分布 抗癫痫药物 高效液相色谱法 大鼠
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瑞替加滨的研究进展
13
作者 张文彦 马京京 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第42期4006-4009,共4页
目的:为临床使用瑞替加滨和新药研发提供参考。方法:查阅文献,从抗癫痫动物研究、其他辅助作用研究、作用机制、安全性研究4个方面进行综述。结果与结论:瑞替加滨作为第1个以KCNQ型钾离子通道为靶点的药物,与其他抗癫痫药作用机制... 目的:为临床使用瑞替加滨和新药研发提供参考。方法:查阅文献,从抗癫痫动物研究、其他辅助作用研究、作用机制、安全性研究4个方面进行综述。结果与结论:瑞替加滨作为第1个以KCNQ型钾离子通道为靶点的药物,与其他抗癫痫药作用机制完全不同,它的出现是抗癫痫药一个新亮点,引起人们极大的兴趣;其他方面的生理作用如神经保护、神经疼痛、高血压(尤其是肺动脉高压)、脑卒中等方面的机制还有待研究。现有实验数据提示,瑞替加滨相对安全,在中枢和泌尿系统出现的不良反应或毒性作用对临床研究有重要的提示意义。 展开更多
关键词 瑞替加滨 KCNQ型钾离子通道 研究 进展
SINS/GPS组合导航半实物仿真系统设计 被引量:3
14
作者 +2 位作者 马力超 刘永善 孟秀云 《系统仿真学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B07期127-131,共5页
SINS/GPS组合导航具有精度高、抗干扰性好等优点,被广泛应用于各个领域,通常采用半实物仿真的方法检测其性能。针对由于仿真系统参试设备多、设备接口复杂、数据传输量大而导致的仿真实时性难以保证的问题,提出了一种基于光纤网络的半... SINS/GPS组合导航具有精度高、抗干扰性好等优点,被广泛应用于各个领域,通常采用半实物仿真的方法检测其性能。针对由于仿真系统参试设备多、设备接口复杂、数据传输量大而导致的仿真实时性难以保证的问题,提出了一种基于光纤网络的半实物仿真方法,利用光纤网络虚拟共享内存的特点,对系统的各设备进行统一管理,保障了系统的实时性。系统的仿真应用和试验结果表明,半实物仿真系统设计合理,具有良好的人机交互能力、数据处理能力和异常状态处理能力。该仿真系统具有良好的通用性和可扩展性,具有一定的推广使用价值。 展开更多
关键词 SINS/GPS组合导航 半实物仿真 光纤网络 制导弹药
双金康药烟的脱毒药效学评价
15
作者 张文彦 王平华 +1 位作者 宋爱武 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1063-1067,共5页
目的:评价双金康药烟的脱毒药效学。方法:采用剂量递增法建立吗啡依赖大鼠催促戒断模型、吗啡依赖大鼠自然戒断模型以及吗啡依赖猴自然戒断模型,然后给予双金康药烟进行治疗。结果:双金康药烟1.6、3.2g·kg^-1 2个剂量均可显... 目的:评价双金康药烟的脱毒药效学。方法:采用剂量递增法建立吗啡依赖大鼠催促戒断模型、吗啡依赖大鼠自然戒断模型以及吗啡依赖猴自然戒断模型,然后给予双金康药烟进行治疗。结果:双金康药烟1.6、3.2g·kg^-1 2个剂量均可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状的分值(P〈0.01),抑制体质量明显下降(P〈0.05或0.01);双金康药烟1.6、3.2g·kg^-1 2个剂量还能控制吗啡依赖大鼠自然戒断症状的分值(P〈0.05或0.01),抑制体质量明显下降(P〈0.05或0.01);双金康药烟0.7、1.4、2.8g·kg^-1 3个剂量均能在不同程度上控制吗啡依赖猴自然戒断的戒断症状,减轻体质量下降(P〈0.05或0.01)。结论:双金康药烟可减轻吗啡依赖动物的戒断反应。 展开更多
关键词 双金康烟药 吗啡依赖性 脱毒药效学
在改革开放的历史进程中阔步前进——湖南人保财险三十年来的深刻记忆 预览
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作者 《湖南农机:学术版》 2009年第1期 97-99,共3页
1978年11月,随着党的十一届三中全会的胜利召开,改革的春风吹遍大江南北,中国步入了一个崭新的时代。三十年改革开放风起云涌、波澜壮阔,中国经济社会的发展取得了举世瞩目的成就。三十年来,湖南人保财险顺应潮流,与时俱进,不断... 1978年11月,随着党的十一届三中全会的胜利召开,改革的春风吹遍大江南北,中国步入了一个崭新的时代。三十年改革开放风起云涌、波澜壮阔,中国经济社会的发展取得了举世瞩目的成就。三十年来,湖南人保财险顺应潮流,与时俱进,不断适应社会主义市场经济发展的需要,抢抓机遇、锐意革新,在改革开放的历电进程中阔步前进,成功走出了一条市场经济条件下现代保险企业的发展之路。 展开更多
关键词 改革开放 历史进程 湖南人 记忆 市场经济发展 市场经济条件 经济社会 与时俱进
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不同工艺醇提的定志小丸对老龄小鼠学习记忆的影响及机制研究 预览 被引量:3
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作者 王永丽 魏芳 +1 位作者 王永利 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 4-7,共4页
目的:观察不同工艺醇提的定志小丸对自然衰老小鼠学习记忆能力、脑细胞形态的影响,并通过测定血清和脑组织中的生化指标进行药效学的比较,以进一步确定最佳的提取工艺,方法:正交实验设计制成9批药液(含生药量0.33g/ml),12~1... 目的:观察不同工艺醇提的定志小丸对自然衰老小鼠学习记忆能力、脑细胞形态的影响,并通过测定血清和脑组织中的生化指标进行药效学的比较,以进一步确定最佳的提取工艺,方法:正交实验设计制成9批药液(含生药量0.33g/ml),12~13月龄的KM雄性小鼠,用跳台仪测试学习记忆能力,用生化法测定SOD、MDA和AchE,脑组织切片,观察海马神经元损伤状况。结果:(1)2号及5号定志小丸组小鼠错误潜伏期明显延长,3号和5号定志小丸组小鼠错误次数明显降低。(2)5号定志小丸组能明显提高血清和脑组织中SOD的含量,降低血清中MDA的含量和脑组织AchE的含量,但对脑组织MDA影响无统计学意义。(3)定志小丸5g/kg治疗组CA1区正常锥体细胞数为176±30个/mm,海马组织结构完整,细胞排列有序,异常细胞明显减少。结论:在醇提过程中醇的浓度和用量及提取次数都是影响药效学的关键因素,其中5号药提取物,除了在改善动物学习记忆的行为学方面明显外,对于动物血清、脑组织中影响学习记忆的生化指标也有明显的改善。 展开更多
关键词 定志小丸 学习记忆 提取工艺
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电视制导侵彻炸弹落角约束变结构反演制导律设计 预览 被引量:21
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作者 刘永善 刘藻珍 《宇航学报》 EI CSCD 北大核心 2008年第1期,共7页
针对电视制导侵彻炸弹需要弹着角控制的要求,提出了带落角约束的变结构反演制导律。通过数学仿真,讨论了制导律参数对制导效果的影响,并检验了制导律在不同投弹条件和不同期望落角下的制导效果。仿真结果表明了该制导律的鲁棒性和有效性。
关键词 侵彻炸弹 电视制导 制导律 变结构反演 落角约束
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双苯氟嗪抑制FasL分子表达的基因转录机制 预览 被引量:1
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作者 张英俊 董兰凤 +4 位作者 尹京湘 李军霞 张永健 王永利 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期 1258-1263,共6页
研究双苯氟嗪对Fas配体分子表达抑制的基因转录机制的影响。通过四血管阻断法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,所有实验动物缺血15 min,再灌注72 h。实验大鼠随机分为4组:假手术组、缺血再灌注组、双苯氟嗪组及环孢素A组。药物干预于... 研究双苯氟嗪对Fas配体分子表达抑制的基因转录机制的影响。通过四血管阻断法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,所有实验动物缺血15 min,再灌注72 h。实验大鼠随机分为4组:假手术组、缺血再灌注组、双苯氟嗪组及环孢素A组。药物干预于再灌注后2 h内给药,每日1次,连续3 d。双苯氟嗪按20 mg·kg^-1灌胃给药,环孢素A 10 mg·kg^-1腹腔注射。应用蛋白质印迹和电泳迁移率改变分析技术检测海马CAI区Fas配体(FasL)、转录因子NFATc、I-κB-α、phospho-I-κB-α蛋白表达以及测定FasL分子启动子远端及FasL分子启动子近端NFATFasL-DNA结合活性。结果表明,双苯氟嗪明显降低FasL、NFATc的蛋白表达并显著减少FasL分子启动子远端及FasL分子启动子近端NFAT结合位点的NFAT-DNA结合活性。各组之间I-κB-α蛋白表达无显著区别。未观察到各组phospho-I-κB-α蛋白表达。由此可见,双苯氟嗪通过降低转录因子NFATc的FasL分子的基因转录功能,从而抑制FasL分子的基因表达。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 双苯氟嗪 转录因子NFATc FAS配体
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浅议保险竞争对手会计 预览
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作者 立峰 《金融经济:下半月》 2008年第6期164-165,共2页
关键词 竞争对手会计 战略管理会计 承保利润 管理会计人员 保险市场竞争 渠道创新 相对竞争优势 运用收益 竞争市场 成本结构
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