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大田评价水稻耐盐碱性的农艺性状指标研究 预览
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作者 周根友 汪娟 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2017年第A01期102-107,共6页
为选择合适的农艺性状指标用于评价水稻耐盐碱性,以日本晴、9311杂交衍生的127份染色体代换系为研究对象,通过滨海盐碱地大田试验,分析了水稻主要农艺性状在全生育期淡水灌溉(对照,CK)和咸水灌溉(盐碱胁迫,ST)处理下的变异规律。结果表... 为选择合适的农艺性状指标用于评价水稻耐盐碱性,以日本晴、9311杂交衍生的127份染色体代换系为研究对象,通过滨海盐碱地大田试验,分析了水稻主要农艺性状在全生育期淡水灌溉(对照,CK)和咸水灌溉(盐碱胁迫,ST)处理下的变异规律。结果表明:亲本和染色体代换系的盐碱胁迫反应存在明显分化,不同农艺性状在CK和ST生境下的遗传率以及盐碱胁迫敏感性指数(SSI)分布有明显差异。其中,株高、穗重、百粒质量在2种生境下的遗传率较高且稳定,结实率、主穗颖花数在盐碱生境下的遗传率明显下降;主穗颖花数、株高、穗长、穗重SSI的标准差和变异系数较小,一次枝梗数、结实率SSI的标准差和变异系数较大。根据性状的遗传率和盐碱胁迫敏感性指数分布特征,株高、穗重、百粒质量等性状可以作为抗性指标,用于遗传分离群体中抗性株系的初选标准,一次枝梗数、结实率可以作为敏感性指标,用于抗性株系的再次评价,综合这些农艺性状可以作为水稻全生育期耐盐性鉴定指标 展开更多
关键词 水稻 盐碱地 农艺性状 耐盐性评价
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水稻中脉缺陷突变体dl-6的遗传分析与精细定位 预览
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作者 王军 王婧 +6 位作者 杨杰 朱金燕 范方军 李文奇 王芳权 仲维功 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2015年第12期2672-2676,2681共6页
在粳稻品种武运粳7号中发现了一个中脉缺陷的自然突变体,经过连续多代自交形成了稳定的突变系,暂命名为dl-6,该突变体表现为叶片中脉发育受阻,叶片完全披垂。以dl-6与9311配制正反杂交组合进行性状分析发现,dl-6突变性状受1对隐性核基... 在粳稻品种武运粳7号中发现了一个中脉缺陷的自然突变体,经过连续多代自交形成了稳定的突变系,暂命名为dl-6,该突变体表现为叶片中脉发育受阻,叶片完全披垂。以dl-6与9311配制正反杂交组合进行性状分析发现,dl-6突变性状受1对隐性核基因控制,利用SSR分子标记将控制dl-6性状的基因DL-6初步定位在水稻第3染色体的短臂上,进一步利用新发展的InDel标记将DL-6基因精细定位在I3-5和I3-8之间的85kb的物理距离内。对该区段内存在的开放阅读框(ORF)进行分析,发现其中ORF9编码的YABBY基因是一个与叶脉发育相关的基因,对突变体dl-6和野生型中YABBY基因进行测序,将测序结果与数据中日本晴序列进行比对发现,突变体dl-6中YABBY基因的第1个外显子存在1个碱基突变,该突变导致野生型中编码的半胱氨酸突变为突变体中的精氨酸;同时突变体dl-6在ORF9基因的3端还在一个8个碱基的缺失。这2个突变位点哪个是导致dl-6突变的功能区目前还不确定,有待进一步研究。 展开更多
关键词 水稻 中脉缺陷 基因定位 dl-6
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油菜次生休眠种子转录组的RNA-seq分析 被引量:1
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作者 刘福霞 +6 位作者 张丽华 唐瑭 卢长明 陈桂敏 王兴龙 卜翠萍 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第27期2687-2697,共11页
油菜种子次生休眠特性是油菜产区自生苗长期留存并持续危害的主要原因,也是转基因油菜环境安全评估的重要性状.为探讨该性状的分子生态学特征,本研究以强次生休眠油菜品种的成熟种子为材料,对次生休眠前种子(CK)和次生休眠后种子(SD... 油菜种子次生休眠特性是油菜产区自生苗长期留存并持续危害的主要原因,也是转基因油菜环境安全评估的重要性状.为探讨该性状的分子生态学特征,本研究以强次生休眠油菜品种的成熟种子为材料,对次生休眠前种子(CK)和次生休眠后种子(SD)的转录组进行了RNA-seq分析.2份样本测序所得的有效数据均超过了4 Gb,并从头拼接出序列长度≥100 bp的转录本314261个,其中29740个转录本的序列长度≥500 bp.根据功能注释信息,在≥500 bp的长序列转录本中有1641个成员被分类到24种COG类群,有16515个成员被GO分类到2648个功能节点.在P≤0.001显著性水平和2倍以上RPKM变化条件下,鉴别出452个代表性的长序列差异表达转录本,其中343个成员有序列高度相似的拟南芥同源基因对应.数据显示,绝大多数ABA,GA合成代谢和信号转导基因能从休眠种子转录组中找到同源转录本,但它们的表达水平在样本间多无显著差异.综合GO富集、KEGG富集以及种子休眠调控基因同源转录本的差异表达信息,脂肪酸代谢信号有可能参与到油菜种子次生休眠的诱导发生.本研究结果对于认识油菜自生苗发生规律和评估转基因油菜环境安全性具有重要意义. 展开更多
关键词 油菜 次生休眠 种子转录组 转录组测序
水稻中脉缺陷突变体dl-6的遗传分析与精细定位 预览 被引量:1
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作者 王军 王婧 +6 位作者 杨杰 朱金燕 范方军 李文奇 王芳权 仲维功 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第6期6-10,共5页
为了克隆DL-6基因,以dl-6与9311配制正反杂交组合进行性状分析发现,dl-6突变性状受1对隐性核基因控制,利用SSR分子标记将控制dl-6性状的基因DL-6初步定位在水稻第3染色体的短臂上,进一步利用新发展的In Del标记将DL-6基因精细定位在I3-5... 为了克隆DL-6基因,以dl-6与9311配制正反杂交组合进行性状分析发现,dl-6突变性状受1对隐性核基因控制,利用SSR分子标记将控制dl-6性状的基因DL-6初步定位在水稻第3染色体的短臂上,进一步利用新发展的In Del标记将DL-6基因精细定位在I3-5和I3-8之间85 kb的物理距离内。对该区段内存在的开放阅读框(ORF)进行分析,发现其中ORF9编码的YABBY基因是一个与叶脉发育相关的基因,对突变体dl-6和野生型中YABBY基因进行测序,将测序结果与数据中日本晴序列进行比对发现,突变体dl-6中YABBY基因的第1个外显子存在1个单碱基突变,该突变导致野生型中编码的半胱氨酸突变为突变体中的精氨酸;同时突变体dl-6在YABBY基因的3'端还存在8个碱基的缺失。这2个突变位点哪个是导致dl-6突变的功能区目前还不确定,有待进一步研究。 展开更多
关键词 水稻 中脉缺陷 基因定位 dl-6
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油菜外源抗除草剂基因的分子检测 预览 被引量:1
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作者 陈桂敏 +3 位作者 刘福霞 唐瑭 卜翠萍 《扬州大学学报:农业与生命科学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期44-48,共5页
依托“淮安市转基因农产品检测技术公共服务平台”,参考国家有关标准设计引物和探针,通过普通PCR和实时荧光PCR技术,对3个未知油菜样品进行外源抗草胺膦BAR基因和抗草甘膦COX基因的检测。结果表明:油菜品种A为普通的非转基因油菜,... 依托“淮安市转基因农产品检测技术公共服务平台”,参考国家有关标准设计引物和探针,通过普通PCR和实时荧光PCR技术,对3个未知油菜样品进行外源抗草胺膦BAR基因和抗草甘膦COX基因的检测。结果表明:油菜品种A为普通的非转基因油菜,油菜品种B为转抗草胺膦基因油菜,油菜品种C为转抗草甘膦基因油菜。该研究为转基因油菜的检测与生物安全管理提供技术支持。 展开更多
关键词 油菜 抗除草剂 转基因检测 PCR
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成熟油菜次生休眠种子RNA的快速高效提取方法 预览 被引量:3
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作者 刘福霞 +3 位作者 唐瑭 王兴龙 卢长明 《扬州大学学报:农业与生命科学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期64-67,共4页
针对成熟油菜次生休眠种子富含多糖和多酚、老健组织部分富含RNA酶、生理活性低等特点,通过选用RNAplant plus reagent植物总RNA提取试剂,添加β-巯基乙醇抑制RNA酶活性、防止酚类物质氧化,应用醋酸钠去除多糖类物质对RNA的影响,以及缩... 针对成熟油菜次生休眠种子富含多糖和多酚、老健组织部分富含RNA酶、生理活性低等特点,通过选用RNAplant plus reagent植物总RNA提取试剂,添加β-巯基乙醇抑制RNA酶活性、防止酚类物质氧化,应用醋酸钠去除多糖类物质对RNA的影响,以及缩短抽提时间等措施,建立成熟油菜次生休眠种子RNA的快速高效提取方法。结果表明:采用本方法提取的RNA D260nm/D280nm为1.92~2.05,28SrRNA和18SrRNA条带清晰而完整,且无明显降解,可以应用于后续的mRNA分离、建库和高通量转录组测序。 展开更多
关键词 油菜 种子 次生休眠 RNA提取
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互花米草中NHX基因片段的克隆与序列分析 预览 被引量:2
7
作者 汤薇 +1 位作者 张燕 李鑫 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第36期 17878-17882,17907,共6页
利用同源克隆方法从盐生植物互花米草(Spartina alterniflora)中分离并克隆出Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的1段cDNA片段,长度为951 bp,推测编码317个氨基酸。氨基酸序列的对位排列分析显示,该cDNA片段对应的氨基酸序列与已知的植物液... 利用同源克隆方法从盐生植物互花米草(Spartina alterniflora)中分离并克隆出Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的1段cDNA片段,长度为951 bp,推测编码317个氨基酸。氨基酸序列的对位排列分析显示,该cDNA片段对应的氨基酸序列与已知的植物液泡膜型Na~+/H~+逆向转运蛋白的氨基酸序列有较高的相似性,且与禾本科植物中的同源物之间的关系更为密切。 展开更多
关键词 互花米草 耐盐性 同源克隆 NHX基因
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玉米Na^+/H^+逆向转运蛋白基因ZmSOS1的克隆与鉴定(摘要) 预览
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作者 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2009年第6期 57-62,158,共7页
[目的]研究玉米Na^+/H^+逆向转运蛋白基因ZmSOS1的克隆与鉴定,为研究该基因在玉米逆境信号转导与生长发育中的作用提供参考。[方法]采用电子克隆、RT-PCR、生物信息学方法,从玉米基因组中克隆1个质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白基因,并... [目的]研究玉米Na^+/H^+逆向转运蛋白基因ZmSOS1的克隆与鉴定,为研究该基因在玉米逆境信号转导与生长发育中的作用提供参考。[方法]采用电子克隆、RT-PCR、生物信息学方法,从玉米基因组中克隆1个质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白基因,并鉴定该基因编码产物的跨膜结构预测以及在盐胁迫下的表达模式等信息。电子克隆具体步骤:将水稻质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白OsSOS1的氨基酸序列作为种子序列输入GenBank,对玉米基因组数据库和EST数据库进行tBLASTN分析,结果检索到含有候选基因的基因组序列AC186524和1批高度相似的玉米EST。为确定候选基因的编码区,将上述EST序列进行拼接,并将拼接所得的contig通过BLASTN分析定位到基因组序列AC186524中。为获得完整的编码区序列,利用与contig间隔区相对应的水稻OsSOS1蛋白的氨基酸序列,进一步对玉米基因组序列进行tBLASTN分析;同时,结合GENSCAN软件的基因预测结果,最终确定了候选基因的编码区序列。最后,通过比较编码区序列和基因组序列,确定ZmSOS1基因的外显子和内含子结构。[结果]利用电子克隆方法,从玉米中克隆出1个质膜型Na~+/H~+逆向转运蛋白基因ZmSOS1(编码序列反向互补于AC186524中的78 964~96 731 bp处);ZmSOS1基因的开放阅读框长3 411 bp,编码1 136个氨基酸的蛋白。ZmSOS1蛋白的理论等电点pI=6.46,分子质量为126.2kDa,理论半衰期大于10 h,不稳定参数为41.74,属于不稳定蛋白。通过在线软件TMHMM2.0和TMPRED分析,发现ZmSOS1蛋白含有12个跨膜结构区,且有一个长的高度亲水性的羧基端尾巴,暗示质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白在进化上是较为保守的。ZmSOS1基因至少含有21个内含子,如果将ZmSOS1基因的结构分别与水稻、拟南芥和苔藓植物(Phycomitrella patens)的同源基因OsSOS1、AtSOS1、PpSOS1相比较,可以发现质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白基� 展开更多
关键词 玉米 Na~+/H~+逆向转运蛋白 电子克隆 生物信息学分析
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植物耐盐性分子机理研究进展 预览 被引量:3
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作者 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第17期 7844-7849,共6页
综述了植物耐盐性分子机理方面的研究进展,同时对培育耐盐作物中存在的一些问题进行了分析。
关键词 耐盐性 渗透调节 离子平衡 信号转导 转基因作物
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玉米Na^+/H^+逆向转运蛋白基因ZmSOS1的克隆与鉴定 预览 被引量:4
10
作者 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第35期 17843-17848,共6页
[目的]克隆玉米Na^+/H^+逆向转运蛋白基因,为研究此类基因在玉米非生物胁迫抗性机制中的功能奠定基础。[方法]采用电子克隆、RT—PCR、生物信息学方法,从玉米基因组中克隆1个质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白基因,并鉴定该基因编码... [目的]克隆玉米Na^+/H^+逆向转运蛋白基因,为研究此类基因在玉米非生物胁迫抗性机制中的功能奠定基础。[方法]采用电子克隆、RT—PCR、生物信息学方法,从玉米基因组中克隆1个质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白基因,并鉴定该基因编码产物的跨膜结构预测以及在盐胁迫下的表达模式等信息。[结果]利用电子克隆方法,从玉米中克隆出1个质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白基因ZmSOS1;Zm-SOS1基因的开放阅读框长3411bp,编码1136个氨基酸;序列分析表明,ZmSOS1蛋白与拟南芥和水稻同源物AtSOSl、OsSOS1的氨基酸序列一致性分别为61%和82%;RT—PCR分析表明,ZmSOS1基因的表达可以被盐胁迫诱导增强,表明其可能在玉米耐盐性上发挥功能。[结论]ZmSDS1是一个公认的质膜型Na^+/A^+逆向转运蛋白基因,并可能参与玉米的非生物胁迫反应。 展开更多
关键词 玉米 NA+/H+逆向转运蛋白 电子克隆 生物信息学分析
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利用经典文献优化《遗传学》双语教学 预览 被引量:23
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作者 陈曹逸 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期 434-438,共5页
双语教学在融合专业学习和外语学习中的重要性中已日益明显,越来越多的高校期望通过双语教学促进高等教育改革,提高人才培养的质量。《遗传学》是生命科学领域相关本科专业最重要的课程之一,但遗传学双语教学的模式尚有待于更多的教... 双语教学在融合专业学习和外语学习中的重要性中已日益明显,越来越多的高校期望通过双语教学促进高等教育改革,提高人才培养的质量。《遗传学》是生命科学领域相关本科专业最重要的课程之一,但遗传学双语教学的模式尚有待于更多的教学实践加以探索。遗传学经典文献是非常值得利用的双语教学资源。文章分析了遗传学经典文献在双语教学中的应用价值,同时对《遗传学》双语教学方法的优化进行了探讨。 展开更多
关键词 遗传学 经典文献 双语教学
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留学生医学遗传学教学初探 预览 被引量:16
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作者 陈曹逸 +1 位作者 谢晓玲 谭湘陵 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期 1647-1650,共4页
医学留学生教育已成为中国高等教育中的一个重要组成部分。遗传学是医学留学生重要的必修课程。高等教育的国际化对医学遗传学的教学模式提出了挑战。文章主要讨论了留学生医学遗传学的教学现状,详细阐述了我校印度籍留学生教学的特殊... 医学留学生教育已成为中国高等教育中的一个重要组成部分。遗传学是医学留学生重要的必修课程。高等教育的国际化对医学遗传学的教学模式提出了挑战。文章主要讨论了留学生医学遗传学的教学现状,详细阐述了我校印度籍留学生教学的特殊性,总结了其中出现的问题,并就如何迎接这些新的挑战,有效地提高教学质量提出一些可行的建议。 展开更多
关键词 医学遗传学 留学生教育 高等教育 教学模式
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面向临床的医学遗传学课程建设 预览 被引量:4
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作者 周鸣鸣 谭湘陵 +3 位作者 朱新宇 谢晓玲 钱晓伟 《西北医学教育》 2007年第5期 875-877,共3页
医学遗传学是遗传学和医学相互渗透、相互结合的学科。为了使学科教学与学科发展相适应,本文从医学遗传学学科发展以及面向临床的课程建设实践出发,为医学遗传学的教学改革与课程建设提出了建议。
关键词 医学遗传学 面向临床 课程建设
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籼稻多蘖矮半矮秆基因的遗传分析和基因定位 预览 被引量:10
14
作者 隋炯明 梁国华 +5 位作者 李欣 吴书俊 严松 张正球 顾铭洪 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 845-850,共6页
对籼稻标记基因系材料多蘖矮的遗传分析表明,其矮生性状是由2对隐性半矮秆基因控制的,分别为sdl和一个新的半矮秆基因,该基因初步定名为sdt3.以多蘖矮与南京6号杂交F2的分离群体为基础,应用SSR标记进行连锁分析,将半矮秆基因sdt3定位于... 对籼稻标记基因系材料多蘖矮的遗传分析表明,其矮生性状是由2对隐性半矮秆基因控制的,分别为sdl和一个新的半矮秆基因,该基因初步定名为sdt3.以多蘖矮与南京6号杂交F2的分离群体为基础,应用SSR标记进行连锁分析,将半矮秆基因sdt3定位于第11染色体的SSR标记SSR98和SSR35之间,分别相距0.06cM、0.13 cM,二者之间的物理距离约为93kb.以南京6号为轮回亲本与多蘖矮进行回交和自交获得由半矮秆基因sdt3控制的近等基因系(新多蘖矮),以赤霉素处理表明,由sdt3控制的半矮秆系新多蘖矮对赤霉素不敏感. 展开更多
关键词 籼稻 半矮秆基因 连锁分析 基因定位 赤霉素
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上海结缕草JD-1和结缕草属几个主要坪用草种的ISSR指纹分析 预览 被引量:20
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作者 胡雪华 何亚丽 +4 位作者 安渊 陈杰 孙明 袁建康 《上海交通大学学报:农业科学版》 2005年第2期 163-167,共5页
以上海结缕草 JD-1和细叶结缕草、沟叶结缕草、结缕草为试材,利用 15个 ISSR标记对其亲缘关系进行了分析,其中有 14个 ISSR标记在 4个材料中获得了良好扩增,并由扩增条带构建成指纹图谱.指纹分析结果表明,上海结缕草 JD-1与细叶结缕草... 以上海结缕草 JD-1和细叶结缕草、沟叶结缕草、结缕草为试材,利用 15个 ISSR标记对其亲缘关系进行了分析,其中有 14个 ISSR标记在 4个材料中获得了良好扩增,并由扩增条带构建成指纹图谱.指纹分析结果表明,上海结缕草 JD-1与细叶结缕草、沟叶结缕草和结缕草 3个种之间不存在亲缘上的直接联系,初步判断上海结缕草 JD-1是一个新的变异材料. 展开更多
关键词 上海 指纹分析 结缕草属 ISSR标记 细叶结缕草 沟叶结缕草 草种 亲缘关系 指纹图谱 分析结果 变异材料
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矮泰引-3中半矮秆基因的分子定位 预览 被引量:7
16
作者 梁国华 +3 位作者 周劲松 严长杰 曹小迎 顾铭洪 《遗传学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 189-196,共8页
矮泰引-3的矮生性状受两对独立遗传的半矮秆基因控制,利用SSR标记将这两个矮秆基因分别定位到第1和第4染色体上.等位性测交的结果表明,位于第1染色体上的矮秆基因与sd1是等位的,所以仍然称其为sd1;而位于第4染色体上的矮秆基因是一个新... 矮泰引-3的矮生性状受两对独立遗传的半矮秆基因控制,利用SSR标记将这两个矮秆基因分别定位到第1和第4染色体上.等位性测交的结果表明,位于第1染色体上的矮秆基因与sd1是等位的,所以仍然称其为sd1;而位于第4染色体上的矮秆基因是一个新基因,暂命名为sdt2.利用SSR标记将sd1定位于RM297、RM302和RM212的同一侧,而与OSR3共分离,它们之间的位置关系可能是RM297-RM302-RM212-OSR3-sd1,遗传距离分别为4.7cM、0cM、0.8cM和0cM,这与sd1在第1染色体长臂上的确切位置是基本一致的.利用已有的SSR标记和拓展的SSR标记将sdt2定位于SSR332、RM1305和RM5633、RM307、RM401之间,它们的排列位置可能是SSR332-RM1305-sdt2-RM5633-RM307-RM401,它们之间的遗传距离分别为11.6cM、3.8cM、0.4cM、0cM和0.4cM. 展开更多
关键词 水稻 半矮秆基因 SSR标记 分子定位
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转基因技术改良水稻株型研究进展 预览 被引量:1
17
作者 杨学明 +3 位作者 王军 张宏根 梁国华 顾铭洪 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2005年第6期 5-8,共4页
优良的水稻株型是水稻能够获得高产的骨架,塑造理想株型是超级稻育种的主要技术路线之一.水稻株型相关基因的克隆为利用转基因技术改良水稻株型提供了条件.目前,利用转基因技术创造水稻新矮源的工作已经取得很大进展,对分蘖和穗型进行... 优良的水稻株型是水稻能够获得高产的骨架,塑造理想株型是超级稻育种的主要技术路线之一.水稻株型相关基因的克隆为利用转基因技术改良水稻株型提供了条件.目前,利用转基因技术创造水稻新矮源的工作已经取得很大进展,对分蘖和穗型进行转基因调控的研究也已展开.随着越来越多的株型基因被克隆,利用转基因技术改良水稻株型将大有可为,这对水稻超高产育种的发展将起到积极的推动作用. 展开更多
关键词 水稻 株型 转基因 高产育种
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籼稻矮泰引-3矮生性的遗传分析与半矮秆基因的鉴定 预览 被引量:2
18
作者 周劲松 +3 位作者 梁国华 严长杰 曹小迎 顾铭洪 《扬州大学学报:农业与生命科学版》 CAS CSCD 2004年第1期 31-35,45,共6页
为研究籼稻特矮生材料矮泰引-3的矮生性遗传,将其与高秆品种南京6号杂交,杂种F1表现为高秆,F2群体中高秆个体、半矮秆个体和矮秆个体的分离比例符合9:6:1的分离比,表明矮泰引-3的矮生性状受2对独立遗传的隐性主效半矮秆基因控制.选取F2... 为研究籼稻特矮生材料矮泰引-3的矮生性遗传,将其与高秆品种南京6号杂交,杂种F1表现为高秆,F2群体中高秆个体、半矮秆个体和矮秆个体的分离比例符合9:6:1的分离比,表明矮泰引-3的矮生性状受2对独立遗传的隐性主效半矮秆基因控制.选取F2群体中的半矮秆个体与南京11号测交,根据测交结果将与sd-1不等位的半矮秆株系鉴别出来,并将新的矮秆基因暂命名为sd-t2;将携带sd-t2的半矮秆株系与南京6号回交,BC1F2的分离情况佐证了sd-t2的遗传效应的确表现为半矮秆.对BC1F2中分离出的3个半矮秆株系的种子进行赤霉素(GA3)溶液的苗期处理,幼苗生长状况表明sd-t2对外源GA3处理敏感. 展开更多
关键词 水稻 半矮秆基因 分离 遗传 赤霉素
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水稻半矮秆基因sd-g的精细定位
19
作者 梁国华 曹小迎 +4 位作者 隋炯明 严长杰 裔传灯 顾铭洪 《科学通报》 CSCD 北大核心 2004年第8期778-783,共6页
矮秆基因的发掘、研究和利用是水稻株型改良育种和植物生长发育分子生物学研究的重要基础.利用新桂矮双矮与02428杂交产生的F2群体对sd-g进行了精细定位.sd-g基因首先被定位在水稻第5染色体上微卫星标记RM440和RM163之间,遗传距离分... 矮秆基因的发掘、研究和利用是水稻株型改良育种和植物生长发育分子生物学研究的重要基础.利用新桂矮双矮与02428杂交产生的F2群体对sd-g进行了精细定位.sd-g基因首先被定位在水稻第5染色体上微卫星标记RM440和RM163之间,遗传距离分别是0.5和2.5cM.为了进一步精细定位sd-g基因,利用已经公布的水稻基因组序列,在sd-g基因附近区域寻找微卫星序列并发展新的标记,在RM440和RM163之间发展了9个做卫星标记.sd-g基因被进一步定位在SSR5—1和SSR5—51之间,SSR5—1与sd—g之间相距0.1cM,SSR5—51与sd-g之间相距0.3cM,而SSR418与sd-g表现为共分离.以此为基础,构建覆盖sd—g基因区域的BAC重叠群,sd-g基因被定位在AC105319约85kb的区段上,这为sd-g基因的图位克隆奠定了基础. 展开更多
关键词 精细定位 半矮秆基因 水稻 分子生物学研究 植物生长发育 g基因 微卫星标记 基因组序列 微卫星序列 F2群体 株型改良 遗传距离 基因区域 图位克隆 染色体 基础 共分离 重叠群 BAC sd
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