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内质网钙池操控钙内流研究进展 预览 被引量:2
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作者 郑思思 项楠 《生物技术进展》 2017年第2期121-126,F0003共7页
细胞内的内质网钙库清空所引发的钙内流是细胞钙信号的重要组成,介导胞外钙离子进入细胞内,并参与细胞内一系列广泛的生理过程。该过程主要由内质网上的钙离子感受器STIM蛋白和细胞膜上的Orai钙离子通道的所介导的。对钙库操控性钙内流... 细胞内的内质网钙库清空所引发的钙内流是细胞钙信号的重要组成,介导胞外钙离子进入细胞内,并参与细胞内一系列广泛的生理过程。该过程主要由内质网上的钙离子感受器STIM蛋白和细胞膜上的Orai钙离子通道的所介导的。对钙库操控性钙内流的研究进展进行了讨论,并展望了未来的研究方向,以期为相关研究提供参考。 展开更多
关键词 钙库操控性钙内流 STIM蛋白 Orai通道 2-APB
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TomloxD基因在番茄植株生长发育和果实品质中的功能 预览
2
作者 尹立坤 李小曼 +4 位作者 杨瑞 王建立 王绍辉 文超 《北京农学院学报》 2016年第3期6-11,共6页
【目的】探究TomloxD在番茄植株生长发育和果实品质形成中的功能。【方法】本试验以番茄野生型株系CM、TomloxD过表达株系loxD-oe和TomloxD突变体株系spr8为试材,观察植株的生长情况,分析果实发育过程中品质的变化。【结果】结果表明,To... 【目的】探究TomloxD在番茄植株生长发育和果实品质形成中的功能。【方法】本试验以番茄野生型株系CM、TomloxD过表达株系loxD-oe和TomloxD突变体株系spr8为试材,观察植株的生长情况,分析果实发育过程中品质的变化。【结果】结果表明,TomloxD过表达株系的株高、茎粗和叶片数持续均匀增长,最终株高和叶片数与CM相似,茎粗低于CM;spr8植株的整体生长状态要弱于CM植株。相较于野生型,过表达显著提高了果实的可溶性总糖含量;spr8植株的果实中,维生素C、可溶性总糖、可滴定酸、可溶性蛋白和可溶性固形物的含量均较野生型CM显著增加,平均单果重降低。结果说明,TomloxD基因在番茄植株的生长发育和果实品质形成中有重要的作用。 展开更多
关键词 番茄 脂氧合酶D 生长 果实品质 番茄红素 维生素C
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现代化温室番茄采收期生长发育变化规律分析 预览
3
作者 杨艺 李小曼 +6 位作者 王建立 杨瑞 姜荣 王绍辉 鲁广宁 王帅 《中国农学通报》 2015年第34期54-59,共6页
为探索现代化温室中番茄采收期生长发育变化规律,以北京小汤山现代化日光温室为试验点,番茄品种‘普罗旺斯’为供试材料,对温室环境条件数据进行采集,并结合采收期的番茄植株和果实性状进行测定分析。结果表明:温室日平均温度较室外变... 为探索现代化温室中番茄采收期生长发育变化规律,以北京小汤山现代化日光温室为试验点,番茄品种‘普罗旺斯’为供试材料,对温室环境条件数据进行采集,并结合采收期的番茄植株和果实性状进行测定分析。结果表明:温室日平均温度较室外变化小,3—5月在20℃左右,6月为25℃左右,日平均相对湿度在70%左右,而辐射量变化较大,多数在150~270μmol/(m2·s)。番茄株高每周平均增长量从采收中期到拉秧逐渐减少,坐花坐果节位数每周平均的增长量也有所下降,果实坐果后经过8周能成熟采收,果实横纵径增长量下降明显,每周采收的果实单果重先增加再有所降低,最大平均单果重是125.2 g,而每周产量逐渐增加达到峰值每周0.74 kg/m2后大幅度下降。南向株高增量和坐花坐果节位增长量均略大于北向。 展开更多
关键词 番茄 现代化温室 生长发育
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番茄miRNA的茎环qRT-PCR方法验证 被引量:1
4
作者 祁心 杨瑞 +3 位作者 王建立 王绍辉 程继鸿 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1867-1871,共5页
本研究采用SYBR Green染料的茎环q RT-PCR方法,以mi R159和mi R172为例,利用番茄叶片的总RNA作为模板,设计mi RNA的茎环引物、特异上游引物、通用下游引物,使用茎环荧光定量PCR法定量检测mi RNA表达量在番茄中的可行性。通过分析扩增曲... 本研究采用SYBR Green染料的茎环q RT-PCR方法,以mi R159和mi R172为例,利用番茄叶片的总RNA作为模板,设计mi RNA的茎环引物、特异上游引物、通用下游引物,使用茎环荧光定量PCR法定量检测mi RNA表达量在番茄中的可行性。通过分析扩增曲线、熔解曲线,制作标准曲线,以及对PCR产物的克隆测序,结果表明该方法可以用于番茄mi RNA的定量检测,并且具敏感性高、特异性好、操作简单、节约成本、模板用量少的优点。Trizol法和试剂盒法提取的总RNA在后续实验中几乎没有差异,但Trizol法更为经济,有效率。Mi RNAs在植物的生长发育过程中起着重要的作用,本研究为番茄mi RNA的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 MIRNA 茎环qRT-PCR 定量检测 番茄
低温诱导的番茄NAC1基因表达特征分析(英文) 预览 被引量:1
5
作者 鲁广宁 杨瑞 +2 位作者 姜荣 王绍辉 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2015年第1期9-11,34共4页
[目的]该研究旨在探索番茄NAC转录因子与抗低温的关系。[方法]以番茄幼苗为试材,采用RT-PCR方法克隆NAC1基因N端保守域,并利用RT-q PCR技术检测该基因在4℃低温l处理下的表达情况。[结果]在番茄根、茎、叶中NAC1基因均能表达,表达量随... [目的]该研究旨在探索番茄NAC转录因子与抗低温的关系。[方法]以番茄幼苗为试材,采用RT-PCR方法克隆NAC1基因N端保守域,并利用RT-q PCR技术检测该基因在4℃低温l处理下的表达情况。[结果]在番茄根、茎、叶中NAC1基因均能表达,表达量随低温处理时间的变化而发生相应的变化。在番茄的不同器官中NAC1表达水平也有所不同,根中的表达水平整体高于茎和叶片中。[结论]该研究为进一步研究番茄NAC1基因的生物学功能奠定理论基础。 展开更多
关键词 番茄 NAC 低温
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甘蓝废弃叶发酵液灌根对番茄产量和品质的影响 预览 被引量:2
6
作者 季雪婧 杨瑞 +3 位作者 姜荣 王建立 王绍辉 《农学学报》 2015年第10期75-78,共4页
蔬菜生产过程产生的废弃物不仅污染生态环境,还造成了资源的浪费。沼气技术的应用在获得优质廉价的生物质能源的同时还能够减轻环境污染。为探索蔬菜废弃物有效利用的新途径,以蔬菜废弃物(甘蓝叶)为材料制作沼气发酵液,研究不同浓度... 蔬菜生产过程产生的废弃物不仅污染生态环境,还造成了资源的浪费。沼气技术的应用在获得优质廉价的生物质能源的同时还能够减轻环境污染。为探索蔬菜废弃物有效利用的新途径,以蔬菜废弃物(甘蓝叶)为材料制作沼气发酵液,研究不同浓度的甘蓝叶发酵液灌根对番茄产量及品质性状的影响。结果表明:对番茄灌溉甘蓝叶发酵液可以显著增加番茄产量,提高果实中维生素C含量。处理G5(发酵液的比例为80%)比对照增产64.25%,处理G3(发酵液的比例为40%)的维生素C含量比对照提高了37.60%。 展开更多
关键词 番茄 发酵 产量 品质
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茄子SmNAC1基因的克隆与表达分析 被引量:4
7
作者 邵帅 徐岭贤 +1 位作者 王绍辉 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期975-984,共10页
以茄子幼苗为试材,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得SmNAC1基因全长,并利用RT-qPCR技术检测该基因在GA、4℃低温、NaCl处理下的时空表达。结果显示:SmNAC1全长序列1 279 bp,开放阅读框为909 bp,编码302个氨基酸,推测其蛋白质分子量约... 以茄子幼苗为试材,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得SmNAC1基因全长,并利用RT-qPCR技术检测该基因在GA、4℃低温、NaCl处理下的时空表达。结果显示:SmNAC1全长序列1 279 bp,开放阅读框为909 bp,编码302个氨基酸,推测其蛋白质分子量约35.04 kD;SmNAC1含有NAC家族的N端保守域,与番茄、马铃薯同源性高达90%。SmNAC1受GA、低温和高盐诱导,表达上调,但在根、茎、叶中的表达量有差异,在根中表达水平整体高于茎和叶中,显示SmNAC1在根中优势表达,且短时间(0.5~1 h)相对表达量较高,而在茎和叶中应答相对迟缓,且叶中表达水平趋于稳定。可见SmNAC1可能参与了茄子对外源GA诱导的响应及对低温、高盐胁迫的耐受调节过程。 展开更多
关键词 茄子 NAC 克隆 基因表达 低温 高盐 赤霉素
茄子SmWRKY1转录因子基因克隆及序列分析 预览 被引量:3
8
作者 邵帅 徐岭贤 《中国农学通报》 CSCD 2014年第10期124-128,共5页
克隆茄子转录因子SmWRKY1基因,对其序列进行分析,为SmWRKY1基因在茄子抗逆分子育种的应用中提供理论依据。以茄子幼苗为试材,依据GenBank上已提交的番茄、甜椒、烟草的WRKY1因序列设计引物,提取总RNA利用RT-PCR方法扩增得到基因片... 克隆茄子转录因子SmWRKY1基因,对其序列进行分析,为SmWRKY1基因在茄子抗逆分子育种的应用中提供理论依据。以茄子幼苗为试材,依据GenBank上已提交的番茄、甜椒、烟草的WRKY1因序列设计引物,提取总RNA利用RT-PCR方法扩增得到基因片段,克隆、测序并通过NCBI在线和DNAMAN等软件对其核酸及氨基酸序列进行分析。同源克隆得到SmWRKY1,核酸序列930bp,翻译为310个氨基酸组成的蛋白序列,其中Ser和Thr量最多,分别占总氨基酸数的12.0%和11.0%。NCBI检索SmWRKY1属于WRKY基因超家族,第114至120个氨基酸含有WRKY1守结构域“WRKYGQK”,其锌指结构为C2H2型,初步证实SmWRKY1属于第二大类WRKY转录因子。DNAMAN构建茄子SmWRKY1与不同植物WRKY蛋白的系统发育树,表明茄子WRKY1与番茄中的WRKY1蛋白亲缘关系最近,同源性达96%。WRKY基因在植物耐逆性的研究中有着重要的作用,通过克隆出踟WRKY1基因片段,为进一步克隆其全长、研究其功能做前期准备,为分子育种、培育茄子耐逆性新品种奠定了一定的基础。 展开更多
关键词 茄子 WRKY1 基因克隆 序列分析
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喷施沼气发酵液对番茄生长发育的影响 预览 被引量:1
9
作者 季雪婧 王绍辉 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2014年第1期57-59,共3页
[目的]研究喷施不同浓度的沼气发酵液对番茄产量及品质性状的影响。[方法]以蔬菜废弃物(甘蓝叶)为材料制作沼气发酵液,通过对番茄喷施沼气发酵液,设置不同的梯度,对喷施沼气发酵液后的番茄各项指标进行测定。[结果]对番茄喷施沼气... [目的]研究喷施不同浓度的沼气发酵液对番茄产量及品质性状的影响。[方法]以蔬菜废弃物(甘蓝叶)为材料制作沼气发酵液,通过对番茄喷施沼气发酵液,设置不同的梯度,对喷施沼气发酵液后的番茄各项指标进行测定。[结果]对番茄喷施沼气发酵液可以增加单株开花数,提高番茄果实中番茄红素和维生素C的含量。[结论]为探索蔬菜废弃物养分资源循环利用提供了新途径。 展开更多
关键词 番茄 发酵 产量 品质
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LeWRKY2基因的克隆及功能分析 预览
10
作者 孙清鹏 李娜 +3 位作者 于涌鲲 万善霞 潘金豹 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1257-1264,共8页
【目的】克隆番茄WRKY2转录因子,为研究番茄抗病反应的分子机理和分子育种奠定基础。【方法】根据克隆出的番茄LeWRKY2基因特异片段(GenBank登录号:EU755368.1),运用cDNA末端快速扩增(rapidamplification of cNDA ends,RACE)技术... 【目的】克隆番茄WRKY2转录因子,为研究番茄抗病反应的分子机理和分子育种奠定基础。【方法】根据克隆出的番茄LeWRKY2基因特异片段(GenBank登录号:EU755368.1),运用cDNA末端快速扩增(rapidamplification of cNDA ends,RACE)技术克隆番茄LeWRKY2 cDNA全长,并用生物信息学的方法对其进行分析。用实时荧光定量PCR方法检测番茄经JA、番茄灰霉菌(Botrytis cinerea)、放线菌酮(cycloheximide)刺激时LeWRKY2基因的表达情况。【结果】①从番茄中克隆到一条全长为1 007 bp的cDNA序列,命名为LeWRKY2基因,阅读框471 bp,编码156个氨基酸。②LeWRKY2蛋白含有1个WRKY结构域和1个C2H2型锌指结构,可能具有转录、转录调控、信号传导功能。③100μmol.L-1茉莉酸(jasmonic acid,JA)刺激番茄幼苗0—60 min时,LeWRKY2基因的相对含量与JA刺激时间成正比;而刺激60—150 min时,LeWRKY2基因的相对含量与JA刺激时间成反比;④番茄灰霉菌可以诱导LeWRKY2基因的的表达,且在4 h时表达量达到最高;⑤LeWRKY2基因的转录产物的合成不依赖于蛋白质的从头合成。【结论】LeWRKY2是一种参与番茄防御反应的早期快速反应基因。 展开更多
关键词 番茄 基因克隆 LeWRKY2基因 茉莉酸
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美洲南瓜WRKY4基因克隆与序列分析 预览
11
作者 徐岭贤 +1 位作者 孙清鹏 郝芮 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期701-706,共6页
以美洲南瓜(Cucurbita pepo)幼叶为材料,采用Trizol方法进行总RNA的提取。根据GenBank上已提交的黄瓜WRKY4基因序列保守区域设计特异性引物,扩增得到1条长度为497bp的WRKY4转录因子基因片段,利用已知中间序列,通过RT-PCR和RACE(rapid... 以美洲南瓜(Cucurbita pepo)幼叶为材料,采用Trizol方法进行总RNA的提取。根据GenBank上已提交的黄瓜WRKY4基因序列保守区域设计特异性引物,扩增得到1条长度为497bp的WRKY4转录因子基因片段,利用已知中间序列,通过RT-PCR和RACE(rapid amplification cDNA ends)等技术,克隆得到美洲南瓜WRKY4的cDNA全长序列,长度为1722bp,5'非翻译区为185bp,3'非翻译区为118bp,开放阅读框为1419bp,编码472个氨基酸,分子量约为51.40kD,等电点约为8.36,GenBank登录号为JX096811。用Blast和DNAMAN软件对其核苷酸序列进行分析,结果显示,美洲南瓜WRKY4与黄瓜WRKY4同源性达到87%。美洲南瓜WRKY4基因克隆及序列分析为以后研究此基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 美洲南瓜 WRKY4 GenBank登录号JX096811 序列分析
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南瓜基因CmNAC的克隆与序列分析(英文) 预览 被引量:1
12
作者 郝芮 +1 位作者 孙清鹏 杨爱珍 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2012年第2期 295-298,共4页
[目的]克隆南瓜基因CmNAC并进行序列分析。[方法]以南瓜叶片为材料,根据甘蓝型油菜NAC1、番茄NAC和辣椒NAC保守结构域设计一对简并引物,采用RT-PCR方法扩增得出长度约为440bp大小的DNA片段,将其克隆至pMDl9-T载体上,对重组克隆进行测序,... [目的]克隆南瓜基因CmNAC并进行序列分析。[方法]以南瓜叶片为材料,根据甘蓝型油菜NAC1、番茄NAC和辣椒NAC保守结构域设计一对简并引物,采用RT-PCR方法扩增得出长度约为440bp大小的DNA片段,将其克隆至pMDl9-T载体上,对重组克隆进行测序,用BLAST和DNAMAN软件对核酸及氨基酸序列进行分析。[结果]所获得的南瓜NAC基因片段由442个碱基组成,编码147个氨基酸,命名为CmNAC;该基因片段具有其它植物NAC基因中存在的保守区,并且属于NAC家族中ATAF1/2亚家族。[结论]实验拟在南瓜中获得和抗逆性相关的NAC基因,为进一步研究该基因的生物学功能和植物基因工程奠定理论基础。 展开更多
关键词 南瓜 NAC 基因克隆 序列分析
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白菜型油菜中WRKY基因的克隆与表达 预览
13
作者 宋琴 +1 位作者 孙清鹏 杨爱珍 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2011年第8期 1111-1115,共5页
[目的]为研究WRKY转录因子在ABA诱导下的表达调控。[方法]首先利用同源克隆法在白菜型油菜中克隆WRKY基因和Actin基因片段,用BLAST和DNAMAN软件对核酸及氨基酸序列进行分析;通过荧光定量PCR技术检测白菜型油菜WRKY基因在ABA处理条件下... [目的]为研究WRKY转录因子在ABA诱导下的表达调控。[方法]首先利用同源克隆法在白菜型油菜中克隆WRKY基因和Actin基因片段,用BLAST和DNAMAN软件对核酸及氨基酸序列进行分析;通过荧光定量PCR技术检测白菜型油菜WRKY基因在ABA处理条件下的相对表达趋势;然后利用相对定量PCR技术(real-timerelative quantificationPCR,以下简称RT-qPCR)检测WRKY基因在ABA(100μmol/L)诱导不同时段的差异表达。[结果]在白菜型油菜中克隆到一段长度为680bp的WRKY基因片段和一段长度为933bp的β-actin基因片段。RT-qPCR实验结果表明,BcWRKY能被ABA诱导表达,且在诱导1h后表达量最高。[结论]成功地克隆了白菜型油菜的WRKY转录因子基因和Actin基因片段,并证明了白菜型油菜WRKY基因的表达受ABA的影响。 展开更多
关键词 白菜型油菜 WRKY 克隆 表达
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番茄WRKY2基因的克隆 预览 被引量:1
14
作者 李娜 于涌鲲 +4 位作者 汤世坤 孙清鹏 于同泉 路苹 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2011年第8期 1125-1128,共4页
[目的]研究WRKY转录因子在番茄中的功能。[方法]根据已克隆的番茄WRKY转录因子片段设计引物,以100μmol/LJA处理6h后的番茄总RNA为模板,采用RT-PCR方法。[结果]从JA诱导的番茄幼苗中获得了608bp的cDNA片段,序列分析表明,该序列含有WRKY... [目的]研究WRKY转录因子在番茄中的功能。[方法]根据已克隆的番茄WRKY转录因子片段设计引物,以100μmol/LJA处理6h后的番茄总RNA为模板,采用RT-PCR方法。[结果]从JA诱导的番茄幼苗中获得了608bp的cDNA片段,序列分析表明,该序列含有WRKYGQK保守结构域,与Capsicum annuum WRKY-c序列相似性是79%,与Nicotiana tabacum NtWRKY-7序列相似性是74%。[结论]已经成功克隆了番茄WRKY2基因片段。 展开更多
关键词 番茄 WRKY转录因子 WRKY2基因 克隆
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白菜型油菜WRKY基因片段的克隆与表达分析 预览 被引量:3
15
作者 宋琴 +1 位作者 孙清鹏 杨爱珍 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第2期99-103,共5页
WRKY转录因子能广泛地参与植物的生物与非生物胁迫反应。为了研究WRKY转录因子在ABA诱导下的表达调控,首先利用同源克隆法在白菜型油菜中克隆WRKY和Actin基因片段,用BLAST和DNAMAN软件对核酸及氨基酸序列进行分析;通过荧光定量PCR技术... WRKY转录因子能广泛地参与植物的生物与非生物胁迫反应。为了研究WRKY转录因子在ABA诱导下的表达调控,首先利用同源克隆法在白菜型油菜中克隆WRKY和Actin基因片段,用BLAST和DNAMAN软件对核酸及氨基酸序列进行分析;通过荧光定量PCR技术检测白菜型油菜WRKY基因在ABA处理条件下的相对表达趋势;然后利用相对定量PCR技术(real-time relative quantification PCR,以下简称RT-qPCR)检测WRKY基因在ABA(100μmol/L)诱导不同时段的差异表达。在白菜型油菜中克隆到一段长度为680bp的WRKY基因片段和一段长度为933bp的β-actin基因片段。RT-qPCR实验结果表明,BcWRKY能被ABA诱导表达,且在诱导1h后表达量最高。实验成功地克隆了白菜型油菜的WRKY转录因子基因和Actin基因片段,并证明了白菜型油菜WRKY基因的表达受ABA的影响。 展开更多
关键词 白菜型油菜 WRKY 克隆 表达
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茉莉酸等3种因素刺激番茄对LeWRKY1表达的影响分析 预览
16
作者 王丽芳 于涌鲲 +3 位作者 杜希华 汤世坤 孙清鹏 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2011年第8期 1133-1135,1138,共4页
[目的]为了研究LeWRKY1参与植物抗逆反应的分子机理。[方法]采用实时荧光定量PCR技术研究了LeWRKY1在番茄灰霉菌(Botrytis cinerea)侵染、茉莉酸(jasmonic acid,JA)、水杨酸(salicylic acid,SA)刺激时的表达情况。[结果]外源植物... [目的]为了研究LeWRKY1参与植物抗逆反应的分子机理。[方法]采用实时荧光定量PCR技术研究了LeWRKY1在番茄灰霉菌(Botrytis cinerea)侵染、茉莉酸(jasmonic acid,JA)、水杨酸(salicylic acid,SA)刺激时的表达情况。[结果]外源植物激素JA可诱导LeWRKY1的表达,而SA对其无明显诱导作用;番茄灰霉菌侵染可诱导LeWRKY1表达。[结论]LeWRKY1可能通过JA依赖而SA非依赖的信号途径参与番茄对番茄灰霉菌防御反应的应答。 展开更多
关键词 番茄 LeWRKY1 茉莉酸 表达特征
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南瓜CmNAC基因片段的克隆与序列分析 预览 被引量:1
17
作者 郝芮 +1 位作者 孙清鹏 杨爱珍 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第16期 151-155,共5页
NAC转录因子是特异存在于植物中具有多种生物功能的新型转录因子,其家族成员N端含有保守氨基酸序列,C端为高度变异的转录激活区。本研究以南瓜叶片为材料,根据甘蓝型油菜NAC1、番茄NAC、辣椒NAC保守结构域设计1对简并引物,采用RT-PCR方... NAC转录因子是特异存在于植物中具有多种生物功能的新型转录因子,其家族成员N端含有保守氨基酸序列,C端为高度变异的转录激活区。本研究以南瓜叶片为材料,根据甘蓝型油菜NAC1、番茄NAC、辣椒NAC保守结构域设计1对简并引物,采用RT-PCR方法扩增得出长度约为440bp大小的DNA片段,将其克隆至pMDl9-T载体上,而后对重组克隆进行测序,用BLAST和DN AMAN软件对核酸及氨基酸序列进行分析,结果表明所获得的南瓜NAC基因片段由442个碱基组成,编码147个氨基酸,命名为CmNAC。该基因片段具有其他植物NAC基因中存在的保守区,并且属于NAC家族中ATAF1/2亚家族。 展开更多
关键词 南瓜 NAC 基因克隆 序列分析
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IP_3敏感的钙离子通透性通道参与茉莉酸诱导的钙动员 预览 被引量:1
18
作者 李洋洋 杜希华 +2 位作者 于涌鲲 孙清鹏 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第1期 149-153,共5页
以低温导入法将钙离子荧光探针Fluo-3/AM导入拟南芥叶片细胞中,利用LAS AF(LeicaApplication Suite-Advanced Fluorescence)软件记录肝素对茉莉酸(JA)诱导的胞内钙离子荧光强度的变化。结果显示,经不同浓度的肝素预处理后,拟南芥叶... 以低温导入法将钙离子荧光探针Fluo-3/AM导入拟南芥叶片细胞中,利用LAS AF(LeicaApplication Suite-Advanced Fluorescence)软件记录肝素对茉莉酸(JA)诱导的胞内钙离子荧光强度的变化。结果显示,经不同浓度的肝素预处理后,拟南芥叶细胞中胞内钙离子的荧光强度降低,再用100μmol/L JA处理时,其荧光强度升高,但仅与未经肝素处理的荧光强度相当。实验证明,肝素预处理可抑制JA诱导的胞内钙离子浓度的升高。 展开更多
关键词 拟南芥 钙离子 肝素 茉莉酸
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Ca(2+)和茉莉酸对菠菜CBF表达的影响 预览
19
作者 于涌鲲 +2 位作者 万善霞 郝玉兰 孙清鹏 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2011年第11期 1574-1575,1661,共3页
[目的]为探究钙离子、茉莉酸(Jasmonic acid,JA)对菠菜CBF转录因子表达的影响。[方法]以菠菜(Spinacia oleraceaL.)为材料,对其进行低温(4℃)或JA处理或用钙离子载体A23187预处理菠菜幼苗,利用Northern印迹技术检测各处理时CBF的... [目的]为探究钙离子、茉莉酸(Jasmonic acid,JA)对菠菜CBF转录因子表达的影响。[方法]以菠菜(Spinacia oleraceaL.)为材料,对其进行低温(4℃)或JA处理或用钙离子载体A23187预处理菠菜幼苗,利用Northern印迹技术检测各处理时CBF的表达情况。[结果]低温和JA均可诱导菠菜中CBF基因的表达。[结论]推测低温可能首先导致细胞中JA含量升高,JA通过一定的机制诱导细胞质基质中游离钙离子浓度([Ca2+]cyt)升高,然后Ca2+可能通过CaM(Calmodulin)或CaM相关蛋白传递低温信号,从而诱导CBF的表达。 展开更多
关键词 菠菜 CA2+ 茉莉酸 冷胁迫 CBF
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IP_3敏感的钙离子通透性通道参与茉莉酸诱导的钙动员 预览 被引量:2
20
作者 李洋洋 于涌鲲 +4 位作者 万善霞 孙清鹏 于同泉 潘金豹 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2011年第9期 1265-1269,共5页
[目的]研究茉莉酸诱导的钙动员通往IP3敏感的钙离子通透性通道的作用。[方法]以低温导入法将钙离子荧光探针Fluo-3/AM导入拟南芥叶片细胞中,利用LASAF(Leica Application Suite-Advanced Fluorescence)软件记录肝素对茉莉酸(JA)诱... [目的]研究茉莉酸诱导的钙动员通往IP3敏感的钙离子通透性通道的作用。[方法]以低温导入法将钙离子荧光探针Fluo-3/AM导入拟南芥叶片细胞中,利用LASAF(Leica Application Suite-Advanced Fluorescence)软件记录肝素对茉莉酸(JA)诱导的胞内钙离子荧光强度的变化。[结果]经不同浓度的肝素预处理后,拟南芥叶细胞中胞内钙离子的荧光强度降低,再用100μmol/LJA处理时,其荧光强度升高,但仅与未经肝素处理的荧光强度相当。[结论]肝素预处理可抑制JA诱导的胞内钙离子浓度的升高。 展开更多
关键词 拟南芥 钙离子 肝素 茉莉酸
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