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177Lu-PSMA-617治疗转移性前列腺癌的安全性和疗效 被引量:2
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作者 卜婷 张川 +10 位作者 臧士明 邵国强 艾书跃 高晓洁 徐磊 钱鑫宇 杨魏巍 俞飞 张露露 王峰 《中华核医学与分子影像杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期81-85,共5页
目的 探讨177Lu-前列腺特异膜抗原(PSMA)-617治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的安全性和有效性。 方法 前瞻性研究2017年8月至2018年9月在本院接受177Lu-PSMA-617治疗的11例mCRPC患者(平均年龄70.6岁),所有患者治疗前行68Ga-PSMA-1... 目的 探讨177Lu-前列腺特异膜抗原(PSMA)-617治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的安全性和有效性。 方法 前瞻性研究2017年8月至2018年9月在本院接受177Lu-PSMA-617治疗的11例mCRPC患者(平均年龄70.6岁),所有患者治疗前行68Ga-PSMA-11 PET/CT检查,以评估肿瘤放射性摄取。分别记录患者治疗前后血常规、肾功能和血清前列腺特异抗原(PSA)等指标。通过血常规及肾功能的变化评估治疗的安全性,通过治疗前后PSA水平的变化和68Ga-PSMA-11 PET/CT显像病灶最大标准摄取值(SUVmax)的改变评估治疗的有效性。采用配对t检验和符号秩和检验分析数据。 结果 177Lu-PSMA-617治疗后,未见明显不良反应。所有患者的WBC计数、RBC计数、PLT及Hb在治疗前后差异均无统计学意义(t值:-0.28~1.11,均P>0.05);未发现相关肾脏毒性。177Lu-PSMA-617治疗后患者PSA水平显著低于治疗前[80.70(14.29,1 538.00)μg/L与604.60(88.41,3 980.00)μg/L;u=59, P=0.023]。仅2例发生PSA增高,疾病进展;余9例PSA下降,其中2例下降>30%,7例下降>50%。治疗后显像示9例转移病灶SUVmax明显降低,2例转移淋巴结SUVmax明显降低。 结论 177Lu-PSMA-617对mCRPC有较好的治疗价值,且安全性较好。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 去势抵抗性 前列腺特异膜抗原 同位素标记 放射疗法 治疗效果
甲状腺乳头状癌miRNA差异表达谱分析
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作者 吕园 徐娟 +3 位作者 李仕伟 徐吉羽 王峰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期389-394,共6页
目的甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)发病率逐年上升,快速准确的早期诊断非常重要.本研究通过PTC与健康对照的高通量miRNA测序,提供全面的miRNA差异表达谱,寻找可能的肿瘤标志物,从整体层面阐明PTC转录后调控作用.方... 目的甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)发病率逐年上升,快速准确的早期诊断非常重要.本研究通过PTC与健康对照的高通量miRNA测序,提供全面的miRNA差异表达谱,寻找可能的肿瘤标志物,从整体层面阐明PTC转录后调控作用.方法选取2017-08-01-2017-12-31南京市第一医院收治的病理确诊PTC患者30例,健康对照10名,提取外周血RNA进行高通量miRNA测序.将过滤后的目标序列分类注释,根据样本间表达量信息采用泊松分布(ExpDiff)筛选差异表达miRNA,随后进行靶基因预测、层次聚类分析、基因本体(Gene Ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书通路(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway,KEGG pathway)显著性富集分析.结果本次高通量测序共预测得到579 831个miRNA.共筛选到12个有望成为PTC肿瘤标志物的miRNA,其中10个miRNA在PTC患者较对照组高表达,分别为miR-3184-3p、miR-103b、miR-142-5p、miR-374a-5p、miR-142-3p、miR-144-3p、miR-32-5p、miR-106a-5p、miR-126-5p和miR-101-3p,P≤0.01;2个miRNA在PTC患者较对照组低表达,分别为miR-378b和miR-103a-3p,P≤0.01.细胞和信号转导是最显著富集的GO词条(term)和KEGG pathway.结论本次高通量测序提供了全面的miRNA差异表达谱,并筛选到12个有望成为PTC肿瘤标志物的miRNA,具有重要理论意义以及潜在应用价值. 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 MIRNA 高通量测序 肿瘤标志物
DLBCL患者经GM CSF治疗后外周血单个核细胞及树突状细胞变化研究 预览
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作者 立彦 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第3期274-277,共4页
目的研究弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者经GM-CSF治疗后,外周血单核细胞、树突状细胞(DC)、髓系树突状细胞(mDC)以及浆系树突状细胞(pDC)的变化情况。方法2014年10月至2016年2月入住该院的33例DLBCL患者静脉注射GM-CSF进行治疗,每... 目的研究弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者经GM-CSF治疗后,外周血单核细胞、树突状细胞(DC)、髓系树突状细胞(mDC)以及浆系树突状细胞(pDC)的变化情况。方法2014年10月至2016年2月入住该院的33例DLBCL患者静脉注射GM-CSF进行治疗,每周注射1次GM-CSF,每周为1个疗程,共治疗3个疗程。每次注射前,静脉采血3 mL,采血后24 h内用流式细胞仪对外周血单核细胞和DC进行检测。检测结果用SPSS17.0软件进行统计分析。结果33例患者GM-CSF治疗前单核细胞水平为(9.85±2.31)%,3个疗程治疗后为(3.67±0.78)%,差异有统计学意义(P<0.01)。DC水平治疗前为(0.24±0.04)%,治疗后为(0.58±0.13)%,差异有统计学意义(P<0.01)。其中,mDC治疗水平为(0.11±0.02)%,低于治疗后的(0.36±0.08)%(P<0.01);pDC治疗前、后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论DLBCL患者经GM-CSF治疗3个疗程后,单核细胞明显减少,DC显著增加,其中mDC显著增加,pDC无明显变化,即GM-CSF治疗激活了DLBCL患者的抗肿瘤免疫。 展开更多
关键词 弥散性大B淋巴瘤 GM CSF 单核细胞 树突状细胞 髓系树突状细胞 浆系树突状细胞
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SLCO1B1&APOE基因多态性检测性能验证 预览
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作者 吕园 +4 位作者 薛雪 俞杨 杜同信 王自正 王峰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第11期868-871,共4页
目的对人类SLCO1B1&APOE基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)进行性能验证。方法参照产品行业标准要求及相关文献,设计验证方案,对武汉友芝友医疗公司生产的人类SLCO1B1&APOE基因检测试剂盒的准确性(与金标准测序法结果比较)、特异性... 目的对人类SLCO1B1&APOE基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)进行性能验证。方法参照产品行业标准要求及相关文献,设计验证方案,对武汉友芝友医疗公司生产的人类SLCO1B1&APOE基因检测试剂盒的准确性(与金标准测序法结果比较)、特异性、最低检出限和抗干扰能力4个方面进行性能验证。结果 20个临床样本的荧光定量PCR检测结果与测序法结果比对,符合率为100%,满足试剂准确性验证要求;40个临床样本荧光PCR野生型位点的检测结果用测序方法均未检出突变,满足试剂特异性验证要求;基因检测试剂盒的最低检出限为10 ng/μL;血红蛋白、总胆红素和三酰甘油3种干扰物质加入已知基因型结果的血液样本后进行检测,与对照组结果均符合,满足试剂抗干扰能力验证要求。结论人类SLCO1B1&APOE基因检测试剂盒各项性能验证参数与厂家声明基本一致,符合相关质量管理要求,可应用于临床标本检测。 展开更多
关键词 SLCO1B1 APOE 基因检测 性能验证
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一种国产乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂不同检测平台上的验证情况分析 预览 被引量:5
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作者 李云霞 邬兰 《标记免疫分析与临床》 CAS 2017年第3期341-344,360共5页
目的 将圣湘公司乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)在不同荧光定量PCR系统进行性能验证,以给出该试剂盒在不同检测平台上的性能评价。方法 依据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)颁布的EP系列文件和《医学实... 目的 将圣湘公司乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)在不同荧光定量PCR系统进行性能验证,以给出该试剂盒在不同检测平台上的性能评价。方法 依据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)颁布的EP系列文件和《医学实验室质量和能力认可准则》相关文件,应用Roche LightCycler^(R)480 II实时荧光定量PCR系统及美国ABI 7500型实时荧光定量PCR系统对圣湘公司乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)进行临床样本精密度、正确度、可报告范围和检测下限的性能验证实验。结果 LightCycler^(R)480 II实时荧光定量PCR系统:2×10^6IU/mL浓度水平批内精密度为1.38%,批间精密度为0.25%;2×10^4IU/mL浓度水平批内精密度为0.35%,批间精密度为0.79%。正确度验证可溯源标准品,偏倚均小于7.5%,符合厂家说明及文件要求。HBV DNA定量结果在2.1×10^2IU/mL至2.1×10^7IU/mL浓度水平范围内线性关系良好(R~2=0.9994),临床可报告范围为2.1×10^2IU/mL~2.1×10^8IU/mL。该系统检测下限为148 IU/mL。ABI 7500型实时荧光定量PCR系统:2×10^6IU/mL浓度水平批内精密度为0.70%,批间精密度为1.34%。2.5×10^4IU/mL浓度水平批内精密度为1.18%,批间精密度为3.01%。正确度验证可溯源标准品,偏倚均小于7.5%,符合厂家说明及文件要求。HBV DNA定量结果在2×10^2IU/mL至2×10^8IU/mL浓度水平范围内线性关系良好(R^2=0.9991),临床可报告范围为2×10^2IU/mL~2×10^9IU/mL。该系统检测下限为203 IU/mL。结论 圣湘公司乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)在Roche LightCycler^(R)480 II实时荧光定量PCR系统及美国ABI 7500型实时荧光定量PCR系统上的性能验证结果均符合试剂说明书性能范围,检测结果无明显差异,均可准确快捷的对HBV DNA定量检测,为后续超敏定量工作奠定基础。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒定量检测 实时荧光定量聚合酶链反应 ROCHE LightCycler^(R)480 Ⅱ实时荧光定量PCR仪 ABI 7500型实时荧光定量PCR仪 性能验证
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肿瘤坏死因子家族及其相关药物的研究进展 被引量:3
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作者 冯速 +1 位作者 张壮壮 华子春 《药学进展》 CAS 2016年第4期284-292,共9页
细胞凋亡是进化保守的重要生物学过程,具有重要的生理和病理作用,如在免疫系统的发育与稳态以及多种疾病(包括肿瘤)的发生、发展、预后及治疗等过程中起重要作用。因此,近年来参与细胞凋亡信号转导的肿瘤坏死因子(TNF)/TNF受体... 细胞凋亡是进化保守的重要生物学过程,具有重要的生理和病理作用,如在免疫系统的发育与稳态以及多种疾病(包括肿瘤)的发生、发展、预后及治疗等过程中起重要作用。因此,近年来参与细胞凋亡信号转导的肿瘤坏死因子(TNF)/TNF受体(TNFR)家族的重要成员TNFcx/TNFR、Fas/FasL和TRAIL/TRAILR成为重要的药物靶点,并开发出多个相关靶向药物,尤其是生物药物,其中有些在临床疗效和商业上获得巨大成功。简介参与细胞凋亡信号转导的TNF/TNFR家族重要成员,着重对其通过介导细胞凋亡而发挥的生物学作用及其相关药物研发作一综述,希望对我国的药物研发有所裨益。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子家族 细胞凋亡 药物靶点 生物药物
^68Ga—DOTA—cRGD的制备及对荷肺腺癌裸鼠的显像研究 被引量:5
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作者 王龙 唐军 +7 位作者 刘增礼 王峰 黄洪波 姚晓晨 立彦 黄悦 田伟 《中华核医学与分子影像杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期127-130,共4页
目的制备^68Ga—DOTA-环RGD(cRGD),评价其在正常小鼠体内的生物分布.并进行荷肺腺癌裸鼠的靶向显像。方法以HEPES为缓冲体系(pH值5.0),水浴合成。Ga—DOTA—cRGD。采用HPLC法测定其标记率及放化纯,观察其在正常小鼠体内的生物... 目的制备^68Ga—DOTA-环RGD(cRGD),评价其在正常小鼠体内的生物分布.并进行荷肺腺癌裸鼠的靶向显像。方法以HEPES为缓冲体系(pH值5.0),水浴合成。Ga—DOTA—cRGD。采用HPLC法测定其标记率及放化纯,观察其在正常小鼠体内的生物分布。建立荷A549肺腺癌裸鼠模型,并行^68Ga-DOTA-cRGD microPET显像,勾画ROI,计算T/NT比值。用免疫组织化学及流式细胞术检测αvβ3表达水平。结果^68Ga—DOTA—cRGD的标记率为(97.8±0.1)%,标记后2h其放化纯仍高达95%。正常小鼠体内生物分布结果显示,该标记化合物血液清除迅速。5和120min血液放射性摄取值分别为(1.65±0.85)%ID/g和(0.06±0.02)%ID/g,主要经肾脏排泄,肝、胃和肠道摄取较少。荷肺腺癌裸鼠microPET显像可见肿瘤部位有放射性浓聚影,注射^68Ga—DOTA—cRGD后60min的T/NT比值最高达5.93±0.43。免疫组织化学及流式细胞分析结果均提示,肺腺癌瘤组织中有αvβ3表达。结论^68Ga-DOTA-cRGD的标记率和放化纯高,体外稳定性好,生物分布特性良好,对αvβ3阳性肺腺癌具有较好的靶向诊断性。 展开更多
关键词 肽类 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 DOTA 同位素标记 镓放射性同位素 肺肿瘤 小鼠
99Tcm-3P-RGD2用于肺癌整合素αv β3表达水平检测的实验研究 被引量:4
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作者 付彤 王峰 +6 位作者 立彦 章英剑 王明伟 邵国强 曹艳 张乐乐 《中华核医学与分子影像杂志》 CSCD 北大核心 2013年第6期共5页
目的 采用99Tcm-3聚乙二醇4-RGD2(3P-RGD2)评估小细胞肺癌和肺腺癌细胞荷瘤鼠动物模型中整合素αvβ3表达水平.方法 按试剂盒说明书制备99Tcm-3P-RGD2.选取H446人小细胞肺癌细胞进行受体竞争抑制实验,检测3P-RGD2与整合素αvβ3的特异... 目的 采用99Tcm-3聚乙二醇4-RGD2(3P-RGD2)评估小细胞肺癌和肺腺癌细胞荷瘤鼠动物模型中整合素αvβ3表达水平.方法 按试剂盒说明书制备99Tcm-3P-RGD2.选取H446人小细胞肺癌细胞进行受体竞争抑制实验,检测3P-RGD2与整合素αvβ3的特异亲和性.通过细胞摄取实验检测H446和A549人肺腺癌细胞对99Tcm-3P-RGD2的摄取情况,以流式细胞术和免疫荧光染色测定2种细胞中整合素αvβ3的表达.观察99Tcm-3P-RGD2在H446和A549肺癌荷裸鼠模型(各6只)的microSPECT/CT显像情况.显像后断颈处死裸鼠,取部分肿瘤组织制备单细胞悬液,以流式细胞术检测细胞整合素αvβ3表达;部分组织制成切片,以免疫组织化学法检测肿瘤组织整合素αvβ3的表达.采用配对t检验对实验数据进行统计学分析.结果 99Tcm-3P-RGD2标记率为(97.0±2.0)%,4h时后放化纯仍高达95%.3P-RGD2与整合素αvβ3特异性结合的半数抑制浓度(IC5o)为8.759 nmol/L.H446细胞对99Tcm-3P-RGD2的亲和性高于A549细胞,摄取率均于120 min达峰值,分别为(5.75±0.50)%和(3.35±0.28)%(t=9.324,P<0.05).H446和A549肺癌细胞均表达整合素αvβ3,且H446高于A549[(18.01±2.83)%和(5.77±0.64)%,t=7.488,P<0.05].免疫荧光染色示H446细胞整合素信号明显高于A549细胞.MicroSPECT/CT显像示注射99Tcm-3P-RGD2后3 h T/NT达最大值,H446荷瘤鼠T/NT比值为6.39±1.29,高于A549荷瘤鼠(3.62±0.33,t=6.869,P<0.05).H446和A549肿瘤组织经流式细胞术检测,整合素αvβ3表达水平分别为(22.89±3.63)%和(10.23±1.94)%(t=13.967,P<0.05).免疫组织化学检测结果示H446和A549肿瘤组织和新生血管内皮细胞均有整合素αvβ3表达.结论 99Tcm-3P-RGD2可用于整合素αvβ3阳性肺癌的显像,并可无创评估不同肺癌组织整合素αvβ3的表达水平. 展开更多
关键词 肽类 同位素标记 肺肿瘤 细胞粘着分子 放射性核素显像 小鼠
天麻多糖分离、结构分析与自由基清除作用研究 预览 被引量:25
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作者 刘明学 李琼芳 +2 位作者 刘强 黄治强 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期共4页
目的:研究活性天麻多糖的提取、结构分析与自由基清除作用。方法:以水提醇沉法制备天麻粗多糖,CTAB季铵盐络合法、凝胶过滤柱层析进一步纯化;通过IR、NMR等分析天麻多糖结构;利用Feton体系和邻苯三酚自氧化反应,采用比色法测定天麻多糖... 目的:研究活性天麻多糖的提取、结构分析与自由基清除作用。方法:以水提醇沉法制备天麻粗多糖,CTAB季铵盐络合法、凝胶过滤柱层析进一步纯化;通过IR、NMR等分析天麻多糖结构;利用Feton体系和邻苯三酚自氧化反应,采用比色法测定天麻多糖对.OH及O-2.的清除作用。结果:通过正交试验获得天麻多糖提取工艺为:料水比1:40,浸提温度80℃,提取次数2次,75%乙醇沉淀;红外光谱和1H-NMR分析天麻多糖为α-吡喃己糖,单糖分析结果显示它为单一葡萄糖残基组成,13C-NMR分析表明天麻多糖为带1→6键接支链的α-(1→4)-D-葡聚糖;在相同的实验体系浓度下,天麻粗多糖及纯化多糖对.OH的IC50分别为1.18、1.62mg/ml;对O-2.的IC50分别为0.81、1.03mg/ml。结论:天麻多糖为1→6键接支链的α-(1→4)-D-葡聚糖,对O-2.具有一定清除能力。 展开更多
关键词 天麻 多糖 提取 结构 自由基清除
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电动床关键活动部位改良设计 预览
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作者 潘荣 张雪薇 +2 位作者 贺磊 王以华 《科技视界》 2016年第6期83-83,共1页
随着人们生活水平的提高和生活压力的增大,一个高质量的睡眠无疑是健康最基本的保准,而舒适、健康、美观的电动床的出现无疑是大众最合适的新选择。本文论述了目前电动床关键活动部位存在的问题以及新的设计方案,使电动床更加满足人体... 随着人们生活水平的提高和生活压力的增大,一个高质量的睡眠无疑是健康最基本的保准,而舒适、健康、美观的电动床的出现无疑是大众最合适的新选择。本文论述了目前电动床关键活动部位存在的问题以及新的设计方案,使电动床更加满足人体睡眠需求。 展开更多
关键词 电动床 安全性 用户体验
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