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中药配方颗粒在儿科临床应用的适宜性探讨
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作者 丹红 金慧臻 +2 位作者 孟永钦 毛晨梅 姚鑫 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第4期48-51,共4页
儿科制剂缺乏是全球性问题。中药配方颗粒作为中药饮片的补充形式在儿科临床应用了十几年,具有一定临床应用价值。本文立足于儿童这一特殊的群体,回顾了这些年中药配方颗粒在儿科临床中的应用,讨论其在儿科中的重要性以及尚存的问题,以... 儿科制剂缺乏是全球性问题。中药配方颗粒作为中药饮片的补充形式在儿科临床应用了十几年,具有一定临床应用价值。本文立足于儿童这一特殊的群体,回顾了这些年中药配方颗粒在儿科临床中的应用,讨论其在儿科中的重要性以及尚存的问题,以期为中药配方颗粒在儿科中的应用提供参考。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 儿科 适宜性
134例患儿万古霉素临床应用分析 预览
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作者 桂环 丹红 +3 位作者 于洋 何佳珂 周慧婷 毛晨梅 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第9期1061-1064,共4页
目的 分析万古霉素在儿科中的使用情况,促进万古霉素的安全合理使用。方法 采用回顾性调查分析方法,统计某院2016年9月1日—2017年8月31日使用万古霉素的314例住院患儿病历资料,收集用药相关信息进行分析。结果 134例患儿共进行192例次... 目的 分析万古霉素在儿科中的使用情况,促进万古霉素的安全合理使用。方法 采用回顾性调查分析方法,统计某院2016年9月1日—2017年8月31日使用万古霉素的314例住院患儿病历资料,收集用药相关信息进行分析。结果 134例患儿共进行192例次万古霉素血药浓度监测,其中男89例(66.42%),女45例(33.58%);来自血液科的患儿占56.72%,初始给药剂量在10~20mg·kg-1的患儿占92.54%,治疗有效率为88.06%,不良反应主要为皮疹,其发生率为2.99%。病原学检查培养出革兰阳性菌株38株,暂未发现耐万古霉素肠球菌。192例次血药谷浓度中,低于目标浓度范围下限的占66.67%。结论 该院万古霉素使用较为合理,但需要关注血药谷浓度不达标的问题,同时需要进一步研究影响万古霉素血药浓度的因素,更好地实行个体化治疗。 展开更多
关键词 万古霉素 血药浓度监测 谷浓度 合理用药
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金蝉口服液中黄芩苷的HPLC法含量测定
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作者 金慧臻 黄艳 +3 位作者 毛晨梅 吕承哲 孟永钦 丹红 《抗感染药学》 2018年第6期937-939,共3页
目的:建立HPLC法测定金蝉口服液中黄芩苷含量的方法。方法:采用色谱柱为Nucleosil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(48∶52∶0.4∶0.4),体积流量为1.0 m L/min;检测波长为280 nm,柱温为25℃。... 目的:建立HPLC法测定金蝉口服液中黄芩苷含量的方法。方法:采用色谱柱为Nucleosil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(48∶52∶0.4∶0.4),体积流量为1.0 m L/min;检测波长为280 nm,柱温为25℃。结果:在该液相条件下黄芩苷成分能很好的达到基线分离,有较宽的线性范围和良好的线性关系,平均加样回收率为102.3%,平均含量为3.295 mg/m L。结论:本法准确、灵敏、可靠、重复性好,可用于金蝉口服液的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 金蝉口服液 质量标准 黄芩苷
橙皮素抑制P-选择素诱导的乳腺癌转移作用机制研究 被引量:2
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作者 毛晨梅 丹红 桂环 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期714-721,共8页
目的探究橙皮素对P-选择素介导的MDA-MB-231乳腺癌细胞转移的影响及其作用机制。方法运用计算机虚拟对接技术体外评价橙皮素与P-选择素的结合能力;采用MDA-MB-231乳腺癌细胞为模型,MTS法观察不同浓度的橙皮素/P-选择素对MDA-MB-231生长... 目的探究橙皮素对P-选择素介导的MDA-MB-231乳腺癌细胞转移的影响及其作用机制。方法运用计算机虚拟对接技术体外评价橙皮素与P-选择素的结合能力;采用MDA-MB-231乳腺癌细胞为模型,MTS法观察不同浓度的橙皮素/P-选择素对MDA-MB-231生长能力的影响;ELISA法检测橙皮素对活化的血小板表面P-选择素分泌的影响;黏附实验考察橙皮素对P-选择素介导的MDA-MB-231与内皮细胞黏附的影响;Transwell实验分析橙皮素对P-选择素促进MDA-MB-231乳腺癌细胞迁移的影响;采用Western blotting法考察橙皮素对MDA-MB-231细胞表面糖蛋白(Mucin-1)、整合素(Integrinβ3、β1)及基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)蛋白表达的影响;进一步分析橙皮素对MDA-MB-231细胞Integrin-MMP信号通路的影响,阐明橙皮素抗肿瘤转移的作用机制。结果计算机虚拟对接技术证实橙皮素与P-选择素有较好的结合能力;在体外橙皮素能剂量依赖性抑制MDA-MB-231增殖及其与内皮细胞的黏附;橙皮素能降低活化的血小板表面P-选择素的分泌;迁移实验中橙皮素能显著抑制P-选择素介导的MDA-MB-231乳腺癌细胞迁移;降低P-选择素诱导的细胞表面糖蛋白Mucin-1、Integrinβ3、Integrinβ1及MMP-2、MMP-9蛋白的表达。结论橙皮素具有抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞生长能力,阻断P-选择素诱导的乳腺癌MDA-MB-231肿瘤细胞迁移以及其与内皮细胞的黏附,其机制为橙皮素通过竞争性结合P-选择素,阻断其与Mucin-1的结合,抑制PI3K-AKT-Paxillin-FAK-Src信号通路,下调P-选择素调控的Integrins及MMP-2、MMP-9表达。 展开更多
关键词 橙皮素 P-选择素 计算机虚拟对接 MDA-MB-231 肿瘤转移 基质金属蛋白酶 整合素
UPLC-MS/MS测定银杏叶提取物中5种微量银杏酸
5
作者 姚鑫 薛平 +1 位作者 丹红 周翔 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第18期174-179,共6页
目的:建立UPLC-MS/MS同时测定银杏叶提取物中5种微量银杏酸的方法。方法:以UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为色谱柱,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速0.4 m L·min-1,柱温30℃;质谱仪以多反应离子监测(MRM)方式进... 目的:建立UPLC-MS/MS同时测定银杏叶提取物中5种微量银杏酸的方法。方法:以UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为色谱柱,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速0.4 m L·min-1,柱温30℃;质谱仪以多反应离子监测(MRM)方式进行相关离子检测。结果:测定的氢化白果酸、白果新酸、白果酸、十七烷一烯银杏酸以及十七烷二烯银杏酸在5.0 min内分离良好,在测定的质量浓度范围内(0.20~200.00μg·L-1)线性关系良好(r〉0.992 3);加样回收率(n=6)RSD均〈5%(98.86%~103.30%)。不同厂家银杏叶提取物中的银杏酸含量差异较大(7.58~23.08μg·g-1),最高含量高达百万分之二十以上,仅有8家提取物低于百万分之十,市面不同厂家生产的银杏叶提取物普遍银杏酸含量偏高。在所测定的各批次样品中白果酸、十七烷一烯银杏酸以及中白果新酸平均含量较高,十七烷二烯银杏酸和氢化白果酸平均含量较低。根据8家合格银杏叶提取物厂家的测定结果,建议所测定的5种银杏酸即:氢化白果酸、白果新酸、白果酸、十七烷一烯银杏酸以及十七烷二烯银杏酸的质控范围分别控制在2.94~3.59,0.97~1.18,2.35~2.88,2.94~3.59,0.59~0.73μg·g-1。结论:该方法可用于银杏酸类成分的快速定量分析。 展开更多
关键词 银杏酸 超高液相色谱 银杏叶提取物
基于中药组分和“组分结构”理论的中药研究模式的探讨 被引量:16
6
作者 严红梅 陈小云 +2 位作者 张振海 丹红 贾晓斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1103-1110,共8页
中药是临床中医学长期实践的产物,具有多成分、多环节、多靶点的整体作用特点。由于中药的复杂性,目前尚未形成系统科学的中药研究思路,这严重制约着中药现代化的发展。在中医药理论指导下,从药效物质基础、药理作用机制、结构优化、基... 中药是临床中医学长期实践的产物,具有多成分、多环节、多靶点的整体作用特点。由于中药的复杂性,目前尚未形成系统科学的中药研究思路,这严重制约着中药现代化的发展。在中医药理论指导下,从药效物质基础、药理作用机制、结构优化、基于组分结构理论的质控研究、组分体内药动学研究5个方面进一步系统深入地阐述以组分为功能单位的中药研究新模式,以期为中药现代化发展提供新的参考。 展开更多
关键词 中药组分 中药现代化 物质基础 结构优化 药动学
医疗机构制剂动态化质量控制的研究思路 被引量:6
7
作者 丹红 毛晨梅 +3 位作者 吕承哲 金慧臻 姚鑫 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期2787-2790,共4页
医疗机构制剂,特别是作为"独家秘方"的中药复方制剂,是我国医疗卫生行业的特色产物,同时又是医疗机构相互竞争的重要手段。虽然医疗机构制剂所具有的优势和特色,是药物研究所以及制药企业无可比拟的,但是,多年来医疗机构制剂的质量标... 医疗机构制剂,特别是作为"独家秘方"的中药复方制剂,是我国医疗卫生行业的特色产物,同时又是医疗机构相互竞争的重要手段。虽然医疗机构制剂所具有的优势和特色,是药物研究所以及制药企业无可比拟的,但是,多年来医疗机构制剂的质量标准一直未达到理想水平。众所周知,药品的质量控制是医疗机构制剂发挥疗效的重要保证,尤其是在人们对药品的安全性、有效性日益重视,国家对医疗机构制剂监管日趋严格的形势下,医疗机构更加应该重视自身产品的质量。该文结合医疗机构制剂质量控制的现状,以"过程动态质量控制技术"为指导,建立符合医疗机构特点的医疗机构制剂,特别是中药制剂质量控制的研究方法,以期提高制剂质量标准,改善制剂质量的稳定性,提高临床疗效,最终为完善、统一和规范医疗机构制剂的质量提供新的思路。 展开更多
关键词 医疗机构制剂 过程动态质量控制技术 质量标准
丹酚酸组分磷脂复合物制备研究 被引量:6
8
作者 陈小云 张振海 +3 位作者 刘丹 丹红 孙娥 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期216-221,共6页
制备丹酚酸组分磷脂复合物,以丹酚酸组分与大豆磷脂的复合率为指标,采用单因素试验和正交试验筛选其工艺参数,结果可得丹酚酸组分磷脂复合物制备的最佳条件为以四氢呋喃为反应溶剂,反应时间3h,反应物质量浓度5g-L~,药物与磷脂的... 制备丹酚酸组分磷脂复合物,以丹酚酸组分与大豆磷脂的复合率为指标,采用单因素试验和正交试验筛选其工艺参数,结果可得丹酚酸组分磷脂复合物制备的最佳条件为以四氢呋喃为反应溶剂,反应时间3h,反应物质量浓度5g-L~,药物与磷脂的反应投料质量比1:1.5,反应温度40℃。所制备的丹酚酸组分磷脂复合物在水和不同pH缓冲液中的油水分配系数得到较大提高,DSC,XRD,FTIR等物相分析结果表明丹酚酸组分以无定形状态存在于磷脂中。 展开更多
关键词 丹酚酸组分 磷脂复合物 油水分配系数 表征
丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸中主要成分在大鼠体内的药动学研究 被引量:4
9
作者 丹红 贾晓斌 +1 位作者 施亚琴 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期851-857,共7页
目的建立大鼠血浆中丹参二萜醌组分中4个主要成分二氢丹参酮I、丹参酮I、隐丹参酮及丹参酮IIA的UPLC-MS/MS测定方法,用于丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸的药动学研究。方法SD大鼠分别ig给予丹参二萜醌组分固体分散体微丸及其原料... 目的建立大鼠血浆中丹参二萜醌组分中4个主要成分二氢丹参酮I、丹参酮I、隐丹参酮及丹参酮IIA的UPLC-MS/MS测定方法,用于丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸的药动学研究。方法SD大鼠分别ig给予丹参二萜醌组分固体分散体微丸及其原料药后,于不同时问点采集血浆样本,UPLC—MS/MS(以多反应离子监测方式)进行正离子检测,测定二氢丹参酮I、丹参酮I、隐丹参酮及丹参酮IIA血药浓度,DAS2.1.1软件计算丹参二萜醌组分固体分散体微丸及其原料药在大鼠体内的主要药动学参数。结果血浆中丹参二萜醌组分中4个主要成分目内、日间精密度(RSD)均小于14.6%,提取回收率均大于74.49%。药动学研究结果表明,与ig丹参二萜醌组分原料药相比,ig给予其固体分散体微丸后,丹参二萜醌组分中4个主要成分的Cmax和AUC0-∞均不同程度地提高(尸〈0.05)。结论本方法专属性强、灵敏度高,适用于丹参二萜醌组分及其固体分散体微丸中多成分的药动学研究;固体分散体微丸技术通过增加丹参二萜醌组分的溶解性,促进其在体内的吸收,各主要成分的相对生物利用度为原料药的138%-204%。 展开更多
关键词 丹参二萜醌组分 固体分散体微丸 二氢丹参酮I 丹参酮I 隐丹参酮 丹参酮IIA 药动学 UPLC-MS MS
基于生物药剂学性质的中药组分相似性分析方法的建立 被引量:7
10
作者 丹红 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1847-1850,共4页
中药组分是一个复杂的多成分体系,如何表征和评价其多样的性质一直是中药现代化进程中亟待解决的关键科学问题。该文根据生物药剂学性质的相关规定,制定中药组分相似性评价标准,同时基于向量夹角余弦(cosine)和格鲁布斯(Grubbs)... 中药组分是一个复杂的多成分体系,如何表征和评价其多样的性质一直是中药现代化进程中亟待解决的关键科学问题。该文根据生物药剂学性质的相关规定,制定中药组分相似性评价标准,同时基于向量夹角余弦(cosine)和格鲁布斯(Grubbs)法建立相似性分析的方法,用于评价组分内代表性成分性质的离散程度,最终为中药组分亚组分的分类以及组分性质的整体性评价提供思路和方法。 展开更多
关键词 中药组分 生物药剂学性质 相似性分析 cosine法 Grubbs法 亚组分
药效学筛选表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分的研究 被引量:7
11
作者 丹红 贾晓斌 +2 位作者 宋捷 施亚琴 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1851-1855,共5页
目的:筛选药理作用与丹参二萜醌组分整体药理作用无显著性差异的主成分的组合,从而确定能够表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分的配伍形式。方法:根据体外药效实验结果,结合腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠急性心... 目的:筛选药理作用与丹参二萜醌组分整体药理作用无显著性差异的主成分的组合,从而确定能够表征丹参二萜醌组分整体性质的代表性成分的配伍形式。方法:根据体外药效实验结果,结合腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠急性心肌缺血模型,从心电图(J点的变化)、酶学指标(SOD,MDA,CK,LDH)以及病理学(心肌组织形态学变化)3个方面比较丹参二萜醌组分、主成分A组合以及主成分B组合的药理作用,从中筛选出能够代表丹参二萜醌组分整体性质的配伍形式。结果:丹参二萜醌高剂量组和主成分B高剂量组在各方面的药理作用相似,均无显著性差异。结论:丹参二萜醌组分高剂量组和主成分B高剂量组对ISO诱导的心肌缺血具有一定的治疗作用,且疗效相当,因此,初步认为主成分B组中4个成分能够作为丹参二萜醌组分的代表性成分。 展开更多
关键词 丹参二萜醌 组分 代表性成分 心肌缺血 盐酸异丙肾上腺素
相似性分析用于丹参二萜醌组分平衡溶解度和油水分配系数的研究 被引量:8
12
作者 丹红 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1860-1864,共5页
目的:研究丹参二萜醌组分内各代表性成分的平衡溶解度和油水分配系数的相似性,从而为丹参二萜醌组分整体水溶性和脂溶性的表征奠定基础。方法:以丹参二萜醌组分为模型药物,借助指标成分法测定组分在不同缓冲液中的平衡溶解度和油水... 目的:研究丹参二萜醌组分内各代表性成分的平衡溶解度和油水分配系数的相似性,从而为丹参二萜醌组分整体水溶性和脂溶性的表征奠定基础。方法:以丹参二萜醌组分为模型药物,借助指标成分法测定组分在不同缓冲液中的平衡溶解度和油水分配系数,基于向量夹角余弦(cosine)和格鲁布斯(Grubbs)法对各成分的平衡溶解度和油水分配系数进行相似性分析,评价其相似程度。结果:丹参二萜醌组分内代表性成分二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅱ。在不同pH缓冲液中的平衡溶解度和油水分配系数均相似,这种相似不仅表现在变化趋势上,还表现在数值上。结论:相似性评价反映了组分内代表性成分性质值间相互偏离和分散的程度,适用于组分的研究;相似性评价能够增加组分性质评价和表征的科学性和合理性,同时能优化组分的结构。 展开更多
关键词 中药组分 相似性分析 cosine法 Grubbs法 丹参二萜醌 平衡溶解度 油水分配系数
丹参酮组分缓释固体分散体的研究 被引量:6
13
作者 陈小云 张振海 +4 位作者 丹红 刘丹 金慧芬 杨世林 贾晓斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2391-2396,共6页
目的制备丹参酮组分缓释固体分散体,以提高其体外溶出,并控制药物的释放。方法以单硬脂酸甘油酯(GMS)和高相对分子质量的聚氧乙烯(PEO)为复合载体,用溶剂熔融法制备缓释固体分散体,考察其体外释药性能,并利用SEM、DSC、XRD、F... 目的制备丹参酮组分缓释固体分散体,以提高其体外溶出,并控制药物的释放。方法以单硬脂酸甘油酯(GMS)和高相对分子质量的聚氧乙烯(PEO)为复合载体,用溶剂熔融法制备缓释固体分散体,考察其体外释药性能,并利用SEM、DSC、XRD、FTIR等表征于段对固体分散体的结构特征进行分析研究。结果药物与复合载体(GMS—PEO2:1)比例为1:8时所制备的固体分散体取得了较好的缓释效果,指标成分的12h体外累积溶出度均达90%以上;物相分析结果表明药物以非晶型状态高度分散于载体中。结论以GMS和PEO为载体制备的丹参酮组分固体分散体能显著改善药物的溶出,且缓释效果良好,具有实际应用价值。 展开更多
关键词 丹参酮组分 固体分散体 缓释 复合载体 体外释放 溶出 单硬脂酸甘油脂 聚氧乙烯
口服中药多组分现代缓释制剂体系的构建 被引量:5
14
作者 夏海建 张振海 +2 位作者 刘丹 丹红 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期3400-3404,共5页
中医中药历史悠久,疗效确切的中药及方剂数量较多,但目前绝大多数的药物剂型还停留在普通制剂,高效、长效且剂量小的制剂极少。缓释制剂在用药后能在较长时间内持续释放药物,维持血药浓度,降低毒副作用,其用药次数较少,可改善药... 中医中药历史悠久,疗效确切的中药及方剂数量较多,但目前绝大多数的药物剂型还停留在普通制剂,高效、长效且剂量小的制剂极少。缓释制剂在用药后能在较长时间内持续释放药物,维持血药浓度,降低毒副作用,其用药次数较少,可改善药物的依从性。然而不同于单体药物,中药及复方物质基础的本质是多组分,而不是1个或几个活性单体成分。因此,该文从中药多组分的角度,在中医药理论指导下,结合中药现代制剂技术来制备口服中药现代缓释制剂,最终改善中药的临床疗效。 展开更多
关键词 中药 组分 缓释制剂 体内外评价
酶解法转化染料木苷包合物制备染料木素的研究 被引量:2
15
作者 丹红 张振海 +2 位作者 贾晓斌 金鑫 崔莉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期208-212,共5页
目的采用酶解法水解染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备染料木素。方法运用饱和水溶液法制备染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物,再利用蜗牛酶将其水解从而获得染料木素。以染料木素转化率为指标,通过单因素实验分别考察染料木苷包合... 目的采用酶解法水解染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备染料木素。方法运用饱和水溶液法制备染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物,再利用蜗牛酶将其水解从而获得染料木素。以染料木素转化率为指标,通过单因素实验分别考察染料木苷包合物和染料木苷酶解过程中不同的影响因素,确定最佳的酶解条件。采用差示扫描量热法对包合物进行验证。建立高效液相色谱分析方法,比较酶解染料木苷包合物和染料木苷的转化率。采用1H—NMR,^13C-NMR鉴定水解产物。结果染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物酶解反应最适条件为反应介质pH5.0,温度为50℃,酶与底物的用量比为4:5,反应时间为12h,在此条件下,包合物的转化率为(90.17±2.40)%,比未经包合的染料木苷转化率高了0.95倍。结论蜗牛酶水解染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备染料木素,方法简单,酶解时间显著缩短,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 染料木素 羟丙基-Β-环糊精 染料木苷 蜗牛酶
超高效液相色谱法同时测定蒲公英中5种活性成分的含量 被引量:6
16
作者 施亚琴 朱粉霞 +3 位作者 丁淑敏 宋捷 丹红 贾晓斌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期677-680,共4页
目的:建立UPLC同时测定蒲公英中绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草苷5种活性成分含量的方法。方法:采用Agilent Poroshell 120EC-C18色谱柱(100mm×3.0mm,2.7μm),以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4m... 目的:建立UPLC同时测定蒲公英中绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草苷5种活性成分含量的方法。方法:采用Agilent Poroshell 120EC-C18色谱柱(100mm×3.0mm,2.7μm),以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4mL.min-1,检测波长为325nm和350nm,柱温35℃。结果:绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草苷分别在3.43~171.38μg.mL-1(r2=0.999 9),2.54~126.78μg.mL-1(r2=1.000 0),3.27~163.28μg.mL-1(r2=0.999 9),0.51~25.48μg.mL-1(r2=0.999 8)和1.64~82.16μg.mL-1(r2=0.999 7)内具有良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为101.26%,98.17%,99.24%,97.08%,96.53%。结论:该方法快速、准确、重复性好、分离度高,可有效控制蒲公英的质量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 绿原酸 咖啡酸 异绿原酸A 异绿原酸C 木犀草苷 含量测定
基于生物药剂学性质的中药组分剂型的设计技术 被引量:11
17
作者 丹红 刘丹 +3 位作者 张振海孙娥',贾晓斌''.. 张振海 孙娥 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期2993-2996,共4页
中医药发展的根本在于临床疗效,而临床疗效是否显著与药物的生物利用度紧密相关。中药(复方)物质基础的本质是多组分,就绀分本身的性质而言,其生物利用度的高低很大程度上取决于组分的生物药剂学性质即溶解性和渗透性。因此,该文... 中医药发展的根本在于临床疗效,而临床疗效是否显著与药物的生物利用度紧密相关。中药(复方)物质基础的本质是多组分,就绀分本身的性质而言,其生物利用度的高低很大程度上取决于组分的生物药剂学性质即溶解性和渗透性。因此,该文将在中医药理论指导下,结合中药现代制剂技术,从物质基础组分的层次阐明改善组分生物药剂学性质关键技术,以期提高中药组分制剂的临床疗效。 展开更多
关键词 物质基础 组分 生物药剂学性质 生物利用度 临床疗效 设计技术
中药组分与组分生物药剂学分类系统构建 被引量:20
18
作者 刘丹 丹红 +1 位作者 孙娥 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期2997-3000,共4页
中药复办物质基础是多组分,在研究中药生物药剂学性质时,应该以组分为研究对象。针对中药多组分生物药剂学研究,该文提出科学代表中药组分综合性质的自‘限成分的选择思路;其次,引人“离散度”的概念,以考察组分中各代表性成分个... 中药复办物质基础是多组分,在研究中药生物药剂学性质时,应该以组分为研究对象。针对中药多组分生物药剂学研究,该文提出科学代表中药组分综合性质的自‘限成分的选择思路;其次,引人“离散度”的概念,以考察组分中各代表性成分个体性质之间的差异,从而史科学全面地评价中药组分的性质;最终结合组分综合性质值及离散度,初步构建中药组分牛物药剂学分类系统,为中药多组分生物药剂学性质研究提出新的思路与方法。 展开更多
关键词 组分 中药制剂设计 综合性质表达 离散度 生物药剂学分类系统
通脉微丸多元释药系统释药特性评价 被引量:5
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作者 丹红 黄洋 +3 位作者 贾晓斌 朱静 刘丹 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期2889-2893,共5页
目的:建立通脉傲丸多元释药系统的释药特性评价方法。方法:考察紫外分光光度法与HPLC测定各释药单元溶出曲线的相似性;HPLC评价通脉微丸多元释药系统单个释药单元以及形成多元释药系统后的体外释药特性,同时评价各释药单元体外释放... 目的:建立通脉傲丸多元释药系统的释药特性评价方法。方法:考察紫外分光光度法与HPLC测定各释药单元溶出曲线的相似性;HPLC评价通脉微丸多元释药系统单个释药单元以及形成多元释药系统后的体外释药特性,同时评价各释药单元体外释放的相互影响程度。结果:通过紫外分光光度法和HPLC测定的葛根黄酮微丸、丹酚酸微丸、川芎酚酸微丸、丹参酮微丸4种释药单元的溶卅度曲线具有相似性;HPLC测定多元释药系统的各释药特性表明各单元无相互影响。结论:可利用HPLC测定的单一指标成分来表示组分的释放,初步构建的通脉微丸多元 展开更多
关键词 多元释药系统 释药特性 中药组分
响应面法优化纳米二氧化硅固体分散技术辅助酶解制备染料木素 被引量:6
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作者 金鑫 张振海 +6 位作者 朱静 孙娥 丹红 陈小云 刘其媛 宁青 贾晓斌 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 522-528,共7页
本研究旨在使用纳米二氧化硅固体分散技术,提高酶解制备染料木素的效率。首先采用溶剂法制备染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体,利用差示扫描量热法和扫描电镜对固体分散体进行验证,再利用蜗牛酶将其水解从而制备染料木素。以染料木素转... 本研究旨在使用纳米二氧化硅固体分散技术,提高酶解制备染料木素的效率。首先采用溶剂法制备染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体,利用差示扫描量热法和扫描电镜对固体分散体进行验证,再利用蜗牛酶将其水解从而制备染料木素。以染料木素转化率为指标,通过单因素试验分别考察染料木苷及其固体分散体在酶解过程中不同的影响因素,再利用响应面法优化染料木苷固体分散体酶解制备染料木素的工艺。染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体酶解反应最佳条件:反应介质pH 7.1、温度为52.2℃、加酶量5.0 mg.mL-1、反应时间为7 h。在此条件下,转化率为(93.47±2.40)%,比未经形成固体分散体的染料木苷转化速率提高了2.62倍。对水解产物进行纯化得到单体染料木素。采用蜗牛酶水解染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体制备染料木素,方法简单,酶解时间显著缩短,适用于规模化生产。 展开更多
关键词 染料木苷 纳米二氧化硅 固体分散体 染料木素 蜗牛酶
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