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抗感胶囊的质量标准研究
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作者 刘顺 戴雨晨 +3 位作者 李存玉 郑云 李红阳 彭国平 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第6期1310-1313,1545共5页
目的:建立抗感胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中拳参、连翘、升麻进行定性鉴别。使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷这三种主要成分的含量。结果:薄层鉴别专属性强,斑点清晰,阴性无干扰。... 目的:建立抗感胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中拳参、连翘、升麻进行定性鉴别。使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷这三种主要成分的含量。结果:薄层鉴别专属性强,斑点清晰,阴性无干扰。高效液相色谱检测的浓度范围:绿原酸在0.020 48~2.048 mg/mL,连翘酯苷A在0.024 09~2.409 mg/mL,木犀草苷在0.007 82~0.782 mg/mL范围内分别具有良好的线性关系。精密度,重复性,稳定性试验RSD均小于5%。加样回收率分别为99.19%、99.97%、101.08%,RSD分别为0.55%、0.72%、1.70%。结论:该方法重复性好,稳定可靠,可用于抗感胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 抗感胶囊 绿原酸 连翘酯苷A 木犀草苷 TLC HPLC
基于虚实结合的“中药制药化学”多维开放性实验教学体系构建 预览 被引量:1
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作者 李存玉 郑云 彭国平 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2019年第9期215-218,共4页
随着虚拟仿真实验技术的发展,给传统实验教学方式带来了挑战。以提升学生实践创新能力为目标,通过"虚拟仿真-开放性实验平台",构建基于"学生-网络-教师""理论基础-虚拟仿真-创新实践"模式的多维"中... 随着虚拟仿真实验技术的发展,给传统实验教学方式带来了挑战。以提升学生实践创新能力为目标,通过"虚拟仿真-开放性实验平台",构建基于"学生-网络-教师""理论基础-虚拟仿真-创新实践"模式的多维"中药制药化学"虚实结合实验教学体系。通过虚拟仿真教学资源建设、主题实验设计、课程联合培养,调整了教学考核评价体系,建立了"以虚促实、虚实结合"的实验教学方式,提升了学生的学习兴趣,增强了实验教学质量,推动了实验教学改革和创新。 展开更多
关键词 中药制药化学 虚实结合 开放性实验 教学体系
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多成分定性/定量分析结合模式识别分析3个主产区乌拉尔甘草水溶性特征组分
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作者 郑云 段伟萍 +4 位作者 杨阳 许志宇 李存玉 陈丽红 彭国平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2544-2551,共8页
采集了3个不同主产区32批种植或野生乌拉尔甘草药材,采用指纹图谱、LC-TOF/MS及HPLC多指标成分分析结合模式识别(PCA和OPLS-DA)对不同主产地甘草样品水溶性特征组分进行差异性分析。32批次药材指纹图谱相似度在0. 903~0. 999,相似度较高... 采集了3个不同主产区32批种植或野生乌拉尔甘草药材,采用指纹图谱、LC-TOF/MS及HPLC多指标成分分析结合模式识别(PCA和OPLS-DA)对不同主产地甘草样品水溶性特征组分进行差异性分析。32批次药材指纹图谱相似度在0. 903~0. 999,相似度较高;采用模式识别可以将甘肃、新疆种植药材与内蒙古种植药材及野生药材进行区分,进一步以LCTOF/MS及对照品对照鉴定了指纹图谱中31个共有峰成分,并对其中4个黄酮苷及5个三萜皂苷特征组分含量进行了对比分析,结果表明3个产区种植甘草药材中5个三萜皂苷总含量差异不明显,但4个黄酮苷总含量呈现出内蒙古>甘肃≈新疆的趋势(P<0. 05),而野生药材与种植药材相比4个黄酮苷及5个三萜皂苷总含量均有显著提升(P<0. 01);其中,甘肃与新疆种植药材在甘草苷、异甘草苷、甘草皂苷A3、22β-乙酰甘草酸及乌拉尔皂苷B上的含量均要低于内蒙古地区种植药材,但主要指标性成分甘草酸在3个产区药材中含量差异并不明显,而在内蒙古产区内的野生药材比种植药材在甘草苷、异甘草苷、甘草皂苷A3、甘草皂苷G2及甘草酸含量上均有显著升高。多指标成分定性/定量分析结合模式识别能有效评价不同区域种植及野生甘草的质量,有助于深入了解不同区域甘草的现状,可为甘草的资源开发与综合利用提供科学依据。 展开更多
关键词 乌拉尔甘草 模式识别 LC-TOF/MS 特征组分
基于虚拟仿真技术的中药制药开放性实验教学模式探索
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作者 李存玉 郑云 +1 位作者 潘林梅 彭国平 《中医教育》 2019年第1期28-30,共3页
实践创新能力是中药制药专业学生的培养重点,其中实验课程是沟通课程理论与实践的主要手段[1]。中药制药专业基础实验部分主要强化学生的基础操作能力,存在实验单元间沟通性差,造成学生在专业性实验开展时操作能力欠缺和理论知识断层的... 实践创新能力是中药制药专业学生的培养重点,其中实验课程是沟通课程理论与实践的主要手段[1]。中药制药专业基础实验部分主要强化学生的基础操作能力,存在实验单元间沟通性差,造成学生在专业性实验开展时操作能力欠缺和理论知识断层的现象。因此开放性实验的开展将对学生的专业知识、实践操作能力带来更高的挑战。 展开更多
关键词 开放性实验 虚拟仿真 中药制药 教学模式
药用辅料红糖的全波长融合指纹图谱研究 预览
5
作者 陆杨 沈子博 +4 位作者 刘洁 董伟 李存玉 郑云 彭国平 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期95-98,共4页
目的研究并建立药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱。方法采用Durashell C18-AM色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,100 A),乙腈-0.1%三氟乙酸水作流动相,流速1.0 mL/min,梯度洗脱,柱温25℃,采用PDA检测器进行210~400 nm全波长检测,使用... 目的研究并建立药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱。方法采用Durashell C18-AM色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,100 A),乙腈-0.1%三氟乙酸水作流动相,流速1.0 mL/min,梯度洗脱,柱温25℃,采用PDA检测器进行210~400 nm全波长检测,使用Waters Empower 3色谱数据软件对210~400 nm紫外全波长数据进行融合,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行相似度分析。结果35批药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱经相似度分析后共标出10个共有色谱峰,各批次的指纹图谱相似度均大于0.9,相似度良好。结论该方法稳定准确,重复性好,可以为制定药用辅料红糖指纹图谱的质量标准提供依据。 展开更多
关键词 药用辅料 红糖 指纹图谱
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大孔树脂-填充柱超临界 CO2萃取联用精制冬凌草二萜有效部位 被引量:1
6
作者 郑云 杨阳 +3 位作者 孙齐 李存玉 郭盛 彭国平 《中药新药与临床药理》 CSCD 北大核心 2018年第6期810-815,共6页
目的建立一种有效成分含量高、绿色可行的冬凌草二萜有效部位精制工艺。方法以冬凌草甲素、乙素为指标,通过树脂静态、动态吸附实验优选大孔树脂吸附精制工艺,进一步采用响应面法考察氧化铝填充柱的超临界CO2萃取精制工艺。结果优化的... 目的建立一种有效成分含量高、绿色可行的冬凌草二萜有效部位精制工艺。方法以冬凌草甲素、乙素为指标,通过树脂静态、动态吸附实验优选大孔树脂吸附精制工艺,进一步采用响应面法考察氧化铝填充柱的超临界CO2萃取精制工艺。结果优化的工艺为以HPD500型大孔树脂对冬凌草进行初步分离,上样药液生药浓度为0.5g·mL^-1,上样量为4倍树脂床体积(BV),将吸附后的树脂依次用水20%、40%、60%乙醇各3BV洗脱,收集40%~60%部分;再进行氧化铝填充柱CO2超临界萃取,最佳萃取工艺为夹带剂用量15%,萃取压力40MPa,萃取温度43.26℃。在此条件下,制备获得的冬凌草二萜有效部位中冬凌草甲素、乙素含量由药材中0.51%提升到63.09%。结论大孔树脂-超临界CO2柱色谱联用方法,能高效精制冬凌草二萜有效部位,有效提升含量,且工艺绿色、简单、可行,具备较好的生产应用前景。 展开更多
关键词 冬凌草 冬凌草甲素 冬凌草乙素 大孔树脂 超临界CO2萃取
新生化颗粒的HPLC指纹图谱研究 被引量:2
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作者 左雯雯 吴鑫 +3 位作者 黄胜良 李存玉 郑云 彭国平 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第18期3676-3682,共7页
新生化颗粒被誉为"产后第一方",在妇科用药领域需求量大,而市场上制剂的质量参差不齐,无法保证临床疗效。为此,采用高效液相色谱建立新生化颗粒指纹图谱,为提高并建立其质量控制标准提供方法。采用Agilent 5 HC-C18(2)(4.6mm&... 新生化颗粒被誉为"产后第一方",在妇科用药领域需求量大,而市场上制剂的质量参差不齐,无法保证临床疗效。为此,采用高效液相色谱建立新生化颗粒指纹图谱,为提高并建立其质量控制标准提供方法。采用Agilent 5 HC-C18(2)(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱进行检测,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,进样量为10μL,检测波长为光电二极管阵列检测器(PDA)210.0400.0 nm的最大值,柱温为25℃。建立12批新生化颗粒优质产品的指纹图谱,确定了43个共有峰,并对其及江苏融昱药业10批普通产品、10批不同产家产品进行相似度评价;通过对制剂和各组方药味的保留时间和紫外吸收光谱,及液质联用技术(HPLC-MS)进行比对,对共有峰进行了制剂-药材的来源归属和指认。经方法学验证所建立的新生化颗粒指纹图谱,具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于新生化颗粒的质量综合评价。 展开更多
关键词 新生化颗粒 指纹图谱 液质联用
藤黄醇提取物抑制人结肠癌细胞HCT116侵袭的分子机制研究
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作者 李悠然 竺平 +4 位作者 王浩 徐民民 陈红锦 郑云 谷云飞 《中华中医药学刊》 北大核心 2018年第3期581-585,I0014,I0015共7页
目的:探讨藤黄醇提取物对HCT116细胞侵袭的影响及其内在的分子作用机制。方法:采用Transwell侵袭实验观察藤黄醇提取物对HCT116细胞的侵袭能力影响,实时荧光定量PCR法检测MMP-7和Cyclin D1的mRNA表达水平,Western Blot法检测MMP-7和Cy... 目的:探讨藤黄醇提取物对HCT116细胞侵袭的影响及其内在的分子作用机制。方法:采用Transwell侵袭实验观察藤黄醇提取物对HCT116细胞的侵袭能力影响,实时荧光定量PCR法检测MMP-7和Cyclin D1的mRNA表达水平,Western Blot法检测MMP-7和Cyclin D1的蛋白表达水平,免疫荧光观察β-catenin在细胞内的定位变化。结果:随着藤黄醇提取物剂量的增加,其抑制HCT116细胞的侵袭作用逐渐增强,β-catenin在细胞核内分布逐渐下降,MMP-7和Cyclin D1的mRNA和蛋白表达水平逐渐下降。结论:藤黄醇提取物可能通过抑制异常活化的Wnt经典信号通路来抑制HCT116细胞的侵袭。 展开更多
关键词 藤黄 醇提取物 Β-连环蛋白 细胞周期蛋白D1 基质金属酶7
基于数据真实性的新生化颗粒溯源系统设计与实现
9
作者 沈子博 陆杨 +4 位作者 黄胜良 刘翀 李存玉 郑云 彭国平 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期1282-1287,共6页
中药质量影响着中医临床疗效及中药的国内外市场研发,这与中药生产的标准化紧密相关。目前,中药市场仍存在着药品质量不稳定、生产过程不规范等现象的发生。除现有的GMP生产资料外,仍需通过追溯的手段来确保中药生产的真实可靠。该... 中药质量影响着中医临床疗效及中药的国内外市场研发,这与中药生产的标准化紧密相关。目前,中药市场仍存在着药品质量不稳定、生产过程不规范等现象的发生。除现有的GMP生产资料外,仍需通过追溯的手段来确保中药生产的真实可靠。该研究基于新生化颗粒,以二维码作为追溯工具,从生产全过程的真实性出发,设计并构建搭载在互联网平台上的中药生产溯源系统。通过明确中药生产过程和质量传递,便于消费者获知药品信息,为中药标准化的实施提供保障,以期达到中药生产来源可知、去向可追、质量可查、责任可究的目的。 展开更多
关键词 新生化颗粒 中药 溯源 二维码 真实性
复方银杏叶制剂中总银杏酸含量测定方法的优化 预览 被引量:2
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作者 郑云 阚宏飞 +3 位作者 杨阳 严辉 潘苏华 郭海英 《中国现代中药》 CAS 2018年第10期1282-1287,共6页
目的:优化复方银杏叶制剂中银杏酸(GA)的测定方法。方法:以白果新酸对照品结合总银杏酸对照品定位,采用HPLC测定复方银杏叶制剂中5种银杏酸成分总含量,并比较石油醚提取/甲醇溶解、甲醇提取/氯仿萃取和甲醇提取/正己烷萃取法对制剂... 目的:优化复方银杏叶制剂中银杏酸(GA)的测定方法。方法:以白果新酸对照品结合总银杏酸对照品定位,采用HPLC测定复方银杏叶制剂中5种银杏酸成分总含量,并比较石油醚提取/甲醇溶解、甲醇提取/氯仿萃取和甲醇提取/正己烷萃取法对制剂中银杏酸含量测定结果的影响;进一步以甲醇浓度、溶剂体积、提取时间为影响因素,以总银杏酸含量测定值为评价指标,通过Box-behnken响应面法分析与优化测定方法。结果:甲醇提取/正己烷萃取法对复方银杏叶制剂中总银杏酸的提取精制效果最好。响应面法分析显示,提取溶剂及溶剂体积对总银杏酸含量值具有显著性影响(P 〈0. 01),最佳提取条件:提取溶剂为85%甲醇,溶剂体积为100 m L,提取时间为1. 8 h,在此条件下方法的平均回收率达97. 7%,精密度RSD为1. 42%。结论:HPLC简便可行,测定结果准确,可用于测定银杏叶提取物及复方制剂中银杏酸的含量测定。 展开更多
关键词 复方银杏叶制剂 总银杏酸 含量测定 响应面曲线法 BOX-BEHNKEN设计
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野马追化学成分及其抗炎活性 预览 被引量:4
11
作者 仲欢欢 方诗琦 +3 位作者 陈亚军 李存玉 郑云 彭国平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期329-333,共5页
目的研究野马追Eupatorium lindleyanum DC.化学成分及其抗炎活性。方法野马追水提物通过大孔吸附树脂精制后的乙酸乙酯萃取部位,采用硅胶、C18柱、重结晶进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再采用ELISA法评价其抗炎... 目的研究野马追Eupatorium lindleyanum DC.化学成分及其抗炎活性。方法野马追水提物通过大孔吸附树脂精制后的乙酸乙酯萃取部位,采用硅胶、C18柱、重结晶进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再采用ELISA法评价其抗炎活性。结果从中分离出9个化合物,分别鉴定为浙贝素(1)、梣皮树脂醇(2)、salicifoliol(3)、5-羟基-3,4-二甲基-5-戊基-2(5H)-呋喃酮(4)、3-(2-羟基-4-甲基丁基)-4-甲氧基苯乙酮(5)、松柏醇(6)、对羟基苯甲醛(7)、3-(羟甲基)-1,14,15-三羟基-7,11,15-三甲基-2,6,10-十六碳共轭三烯-13-乙酸酯(8)、3-羟甲基-1,13,15-三羟基-7,11,15-三甲基-2,6,10-十六碳共轭三烯-14-乙酸酯(9)。化合物1~3在40μmol/L浓度时可抑制IL-6生成,抑制率分别为41.6%、74.7%、35.0%,其中化合物2的IC50值为1.17μmol/L。结论化合物1~7为首次从泽兰属植物中分离得到,而且化合物1~3具有抗炎活性,并以2最强。 展开更多
关键词 野马追 化学成分 抗炎活性 分离鉴定 IL-6
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野马追倍半萜内酯精制工艺的优化 预览
12
作者 郑云 仲欢欢 +2 位作者 王怡然 李存玉 彭国平 《中成药》 CSCD 北大核心 2017年第10期2050-2054,共5页
目的优化野马追Eupatorium lindleyanum DC.倍半萜内酯精制工艺。方法以野马追内酯A、B含有量为指标,动态吸附及解吸附试验优化大孔树脂吸附工艺;以夹带剂(无水乙醇)用量、萃取压力、萃取温度为影响因素,倍半萜内酯提取率为评价指标,... 目的优化野马追Eupatorium lindleyanum DC.倍半萜内酯精制工艺。方法以野马追内酯A、B含有量为指标,动态吸附及解吸附试验优化大孔树脂吸附工艺;以夹带剂(无水乙醇)用量、萃取压力、萃取温度为影响因素,倍半萜内酯提取率为评价指标,响应面法优化CO2超临界萃取工艺。结果最优精制工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,提取液以40 m L/min体积流量通过树脂柱,将吸附后的树脂依次用水、20%、40%、60%、80%乙醇各3 BV洗脱,收集60%~80%部分;最优CO2超临界萃取工艺条件为夹带剂用量30%,萃取压力35 MPa,萃取温度45℃,萃取时间2 h,CO2体积流量40 m L/min,野马追内酯A、B总含有量由0.56%增加到39.07%。结论该方法简单可行,可用于精制野马追倍半萜内酯。 展开更多
关键词 野马追 倍半萜内酯 野马追内酯A 野马追内酯B 精制 大孔树脂吸附 CO2超临界萃取
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三七总皂苷胶束状态与超滤分离的相关性 预览
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作者 顾佳美 李存玉 +2 位作者 郑云 李红阳 彭国平 《中成药》 CSCD 北大核心 2017年第8期1608-1611,共4页
目的探讨三七Notoginseng Radix et Rhizoma总皂苷胶束状态与超滤分离的相关性。方法分别以5、10、30、50 k Da超滤膜超滤总皂苷水溶液,考察溶液2种质量浓度(1、5 mg/mL)对总皂苷主要成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Rd透过率的影... 目的探讨三七Notoginseng Radix et Rhizoma总皂苷胶束状态与超滤分离的相关性。方法分别以5、10、30、50 k Da超滤膜超滤总皂苷水溶液,考察溶液2种质量浓度(1、5 mg/mL)对总皂苷主要成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Rd透过率的影响,以及超声处理对超滤分离特征的影响,并分析成分状态与超滤分离的相关性。结果与5 mg/mL相比,1 mg/mL溶液中各成分透过率总体提高10%以上;超声处理后,各成分透过率明显上升,差异明显缩小,在1 mg/mL溶液中更显著,趋于以均一多分子缔合态形式存在。随着溶液质量浓度上升,胶束粒径明显增大,总皂苷逐渐向多分子缔合胶束过渡;超声处理后,粒径分布呈下降趋势,在1 mg/mL溶液中更显著。结论三七总皂苷胶束状态与超滤分离直接相关。超声处理低质量浓度溶液后,可增加其中皂苷类成分的超滤透过率。 展开更多
关键词 三七 总皂苷 胶束状态 超滤分离 超声处理
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藤黄醇提取物的小鼠毒性实验研究
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作者 李悠然 陈邑岐 +4 位作者 王浩 竺平 陈红锦 郑云 谷云飞 《中华中医药学刊》 北大核心 2017年第10期2546-2550,I0013共6页
目的:通过急性毒性实验和蓄积毒性实验对藤黄醇提取物进行安全性评价。方法:急性毒性实验采用灌胃1次的给药方式,观察给药期间小鼠的一般情况并采用SPSS软件计算其半数致死量;蓄积毒性实验采用蓄积系数法中递增剂量法进行实验,观察给... 目的:通过急性毒性实验和蓄积毒性实验对藤黄醇提取物进行安全性评价。方法:急性毒性实验采用灌胃1次的给药方式,观察给药期间小鼠的一般情况并采用SPSS软件计算其半数致死量;蓄积毒性实验采用蓄积系数法中递增剂量法进行实验,观察给药期间小鼠的一般情况、检测脏器系数和血液生化指标并对重要脏器进行病理切片。结果:藤黄醇提取物的半数致死量LD50为1.691 g/kg(95%CI:1.149-5.030 g/kg)。藤黄醇提取物的蓄积系数为2.92,有明显蓄积毒性,对肝、肺、脑、脾、肾均有不同程度的影响,第15天累积灌胃藤黄醇提取物剂量达到4.94 g/kg时,蓄积毒性实验中实验组昆明小鼠死亡过半。结论:藤黄醇提取物的急性毒性级别为低毒性,其蓄积毒性表现主要是肝毒性。 展开更多
关键词 藤黄 醇提取物 半数致死量 蓄积系数法
注射剂中热原在线检测仪及应用 预览
15
作者 李存玉 彭国平 +1 位作者 郑云 潘林梅 《实验技术与管理》 北大核心 2017年第12期97-101,107共6页
针对实验教学中热原检测周期长、不便于开展实体教学的问题,为了启发大学生创新实践能力,以学生为主体的研发小组研制一种可实现热原在线监控的装置。该装置基于热原的光散射特征,在注射剂生产过程中通过密闭管路与生产线对接,杜绝了检... 针对实验教学中热原检测周期长、不便于开展实体教学的问题,为了启发大学生创新实践能力,以学生为主体的研发小组研制一种可实现热原在线监控的装置。该装置基于热原的光散射特征,在注射剂生产过程中通过密闭管路与生产线对接,杜绝了检测环境中微粒悬浮物对检测过程的污染,实现了热原快速、在线、无污染检测。该装置的研发充分发挥了学生的潜力与创造性,实现课堂教学效果与实践能力的双提升。 展开更多
关键词 热原 在线检测 实验教学 创新能力
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纳滤-超滤联用技术优化新生化口服液制备工艺 预览 被引量:3
16
作者 陈亚军 姜苏 +4 位作者 辛晓娜 顾佳美 李存玉 郑云 彭国平 《中成药》 CSCD 北大核心 2017年第6期1297-1300,共4页
目的采用纳滤-超滤联用技术优化新生化口服液制备工艺。方法以羟基红花黄色素A、阿魏酸、甘草酸、盐酸水苏碱为指标,考察不同孔径纳滤膜(150、450、800 Da)与超滤膜(10、50 kDa)中各成分转移情况,并比较其含有量变化。结果相对于常... 目的采用纳滤-超滤联用技术优化新生化口服液制备工艺。方法以羟基红花黄色素A、阿魏酸、甘草酸、盐酸水苏碱为指标,考察不同孔径纳滤膜(150、450、800 Da)与超滤膜(10、50 kDa)中各成分转移情况,并比较其含有量变化。结果相对于常压浓缩,截留分子量150 Da的纳滤膜浓缩后4种成分转移率提高4%-30%;50 kDa的超滤膜相对于醇沉处理,保留率提高10%-16%。纳滤-超滤联用技术制备后,各成分含有量均明显提高。结论该技术可有效提高新生化口服液中有效成分的转移,与传统方法相比有着明显优势。 展开更多
关键词 新生化口服液 制备 纳滤-超滤联用技术
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组织开放实验 提高学生实践能力 预览 被引量:3
17
作者 李存玉 郑云 +1 位作者 潘林梅 彭国平 《药学教育》 2017年第2期76-78,F0003共4页
为提升大学课堂理论与实践的关联性,以中药制药分离技术课程教学改革为例,探索性地组织开放性实验,通过课外实践引导大学生更深层次地理解课堂理论知识,充分发挥学生的潜力与创造性,培养科研思维、质疑精神及动手能力,实现课堂教学效果... 为提升大学课堂理论与实践的关联性,以中药制药分离技术课程教学改革为例,探索性地组织开放性实验,通过课外实践引导大学生更深层次地理解课堂理论知识,充分发挥学生的潜力与创造性,培养科研思维、质疑精神及动手能力,实现课堂教学效果与实践能力的双提升. 展开更多
关键词 中药制药 开放性实验 教学改革 创新能力
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《中药制药专业综合实验》课程教学改革实践——以丹参注射液开放性设计实验为例 预览 被引量:1
18
作者 李存玉 彭国平 +1 位作者 郑云 潘林梅 《教育教学论坛》 2017年第13期272-274,共3页
为提升中药制药专业综合实验课程的教学效果,以丹参注射液开放性设计实验为例,从学生的文献查阅、课题方案设计与实施、学科间的互动、实施效果及其存在的问题展开讨论分析,发现了开放性实验对启发大学生的潜力与创造性,培养科研思... 为提升中药制药专业综合实验课程的教学效果,以丹参注射液开放性设计实验为例,从学生的文献查阅、课题方案设计与实施、学科间的互动、实施效果及其存在的问题展开讨论分析,发现了开放性实验对启发大学生的潜力与创造性,培养科研思维、质疑精神及动手能力具有积极的推动作用,也为中药制药专业综合实验的教学改革提出了新的要求。 展开更多
关键词 中药制药 综合实验 教学改革
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甘草中5种三萜皂苷的同时测定及主成分分析 预览 被引量:8
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作者 方诗琦 瞿其扬 +3 位作者 仲欢欢 李存玉 彭国平 郑云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期336-341,共6页
目的建立HPLC法同时测定产于中国内蒙古、新疆、甘肃和乌兹别克斯坦的甘草中甘草皂苷M3、22β-乙酰甘草酸、甘草皂苷G2、甘草酸和乌拉尔甘草皂苷B的含有量。方法甘草60%乙醇提取物的分析采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μ... 目的建立HPLC法同时测定产于中国内蒙古、新疆、甘肃和乌兹别克斯坦的甘草中甘草皂苷M3、22β-乙酰甘草酸、甘草皂苷G2、甘草酸和乌拉尔甘草皂苷B的含有量。方法甘草60%乙醇提取物的分析采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃。然后,主成分分析(PCA)法对11批甘草中的三萜皂苷类成分进行分类。结果这5个成分均显示出良好的线性关系(r≥0.999 8),平均加样回收率为97.7%~100.5%。而且,甘草酸和乌拉尔甘草皂苷B对其质量有显著影响。另外,可将内蒙古、新疆、甘肃产区的乌拉尔甘草与乌兹别克斯坦产区进行区分,但不能明显表征这3个中国产区的差异。结论该方法简便快速,稳定准确,可为甘草的鉴定和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 甘草 三萜皂苷 主成分分析 HPLC
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丹参中酚酸类成分在不同工艺条件下转化关系 被引量:9
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作者 彭九嫚 柴尧 +3 位作者 潘旻 陈丽叶 郑云 程建明 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期67-70,共4页
目的:研究提取时间、碱处理、转化时间等因素对丹参中酚酸类成分水解转化规律影响。方法:采用高效液相色谱法,分别考察了丹参饮片在不同加热时间、p H及反应时间下的丹参酚酸类成分峰面积变化规律。结果:在加热的6 h内,丹酚酸B在受热... 目的:研究提取时间、碱处理、转化时间等因素对丹参中酚酸类成分水解转化规律影响。方法:采用高效液相色谱法,分别考察了丹参饮片在不同加热时间、p H及反应时间下的丹参酚酸类成分峰面积变化规律。结果:在加热的6 h内,丹酚酸B在受热30 min峰面积最大,随后丹酚酸B开始发生降解,丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A是终产物。丹酚酸A进一步在碱性条件下又发生降解,生成丹酚酸C和异丹酚酸C一对同分异体。结论:揭示了丹参在受热、p H条件下中丹酚酸类成分的转化规律,为丹参在中药制剂生产和临床应用中提供理论基础。 展开更多
关键词 丹参 丹参素 丹酚酸B 丹酚酸A 转化关系
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