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粉煤灰中莫来石及刚玉高碱溶液分解动力学 预览
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作者 刘春力 马淑花 +3 位作者 丁健 罗扬 诗礼 张懿 《中国有色金属学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第4期868-875,共8页
对粉煤灰中莫来石和刚玉在高碱溶液分解动力学进行研究。考察反应温度和反应时间对莫来石和刚玉分解率及氧化铝回收效率的影响。结果表明,升高反应温度及延长反应时间有利于莫来石、刚玉分解和氧化铝回收,且莫来石的分解温度低于刚玉的... 对粉煤灰中莫来石和刚玉在高碱溶液分解动力学进行研究。考察反应温度和反应时间对莫来石和刚玉分解率及氧化铝回收效率的影响。结果表明,升高反应温度及延长反应时间有利于莫来石、刚玉分解和氧化铝回收,且莫来石的分解温度低于刚玉的分解温度。当在220℃条件下反应90min后,1L循环碱液可回收多于100g氧化铝。莫来石和刚玉的分解过程符合收缩核模型,且反应速率受化学反应控制,二者的反应活化能分别为67.46和161.82kJ/mol。 展开更多
关键词 粉煤灰 莫来石 刚玉 分解动力学 氧化铝
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二硫代氨基甲酸盐络合分离钒铬及其在钒铬还原渣处理中的应用 预览
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作者 彭雪枫 张洋 +5 位作者 范兵强 诗礼 王晓健 张盈 李平 刘丰强 《中国有色金属学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期2400-2410,共11页
提出一种从酸性溶液中分离回收钒和铬的新方法。该分离方法的原理基于选择性络合,五价钒可以与二硫代氨基甲酸盐络合反应生成VO(R1R2NCS2)3沉淀,三价铬则留在酸性溶液中;然后通过解络合从VO(R1R2NCS2)3沉淀中回收钒以及再生络合剂,通过... 提出一种从酸性溶液中分离回收钒和铬的新方法。该分离方法的原理基于选择性络合,五价钒可以与二硫代氨基甲酸盐络合反应生成VO(R1R2NCS2)3沉淀,三价铬则留在酸性溶液中;然后通过解络合从VO(R1R2NCS2)3沉淀中回收钒以及再生络合剂,通过中和水解法从三价铬溶液中回收铬。研究络合反应的动力学并计算其表观活化能。工艺优化后钒的沉淀率达到97%,铬损失小于4%,络合剂再生率可达99.5%。该分离方法已成功应用于常规钒生产工业产生的钒铬还原渣的处理,钒以钒酸钙的形式回收,铬以Cr2O3的形式回收,Cr2O3产品纯度超过98%。 展开更多
关键词 分离 络合 二硫代氨基甲酸盐
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硫酸溶液中硒铋的电化学沉积行为 预览
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作者 娄文博 张洋 +3 位作者 金伟 李建中 诗礼 张懿 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期821-827,共7页
采用电沉积从硫酸水溶液中回收硒和铋。利用线性扫描伏安法(LSV)分析对比了两者的还原行为,并利用恒电位法进行沉积行为研究,采用SEM、EDS和XRD对产物进行了分析。结果表明:硒和铋共沉积行为是准可逆的,反应物扩散是反应的控制环节,传... 采用电沉积从硫酸水溶液中回收硒和铋。利用线性扫描伏安法(LSV)分析对比了两者的还原行为,并利用恒电位法进行沉积行为研究,采用SEM、EDS和XRD对产物进行了分析。结果表明:硒和铋共沉积行为是准可逆的,反应物扩散是反应的控制环节,传质过程对回收过程有重要影响。当搅拌速率700r/min时,硒、铋的回收率可分别达到84.23%、62.66%;加入球形添加剂2,2′-联吡啶和亚铁氰化钾,可得到球形的硒和铋颗粒。 展开更多
关键词 电沉积 传质控制 回收 球形颗粒
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碱性介质活性氧调控技术在湿法冶金中的研究进展
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作者 诗礼 薛玉冬 +1 位作者 杜浩 张懿 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期58-64,共7页
化工冶金制造业的绿色化升级需从清洁生产技术创新入手,研发重大特色资源的高效绿色合理利用技术是实现资源环境可持续发展的关键。张懿院士开创建立的亚熔盐介质清洁化工冶金共性技术,实现了多种具有化学共性的难处理两性金属矿物的高... 化工冶金制造业的绿色化升级需从清洁生产技术创新入手,研发重大特色资源的高效绿色合理利用技术是实现资源环境可持续发展的关键。张懿院士开创建立的亚熔盐介质清洁化工冶金共性技术,实现了多种具有化学共性的难处理两性金属矿物的高效清洁转化与分离,并建立了以活性氧调控技术为核心的亚熔盐介质化学理论体系。基于活性氧的电化学基础研究,本工作进一步提出了以电化学活性氧调控技术为核心的碱性介质电化学高级氧化新体系,为活性氧调控技术在冶金、资源和环境等领域的应用提供理论和技术支持。要点:(1)综述了亚熔盐介质清洁化工冶金共性技术的研究进展。(2)讨论了活性氧调控技术在亚熔盐介质强化两性金属分解中的应用研究进展。(3)提出以电化学活性氧调控技术为核心的碱性介质电化学高级氧化新体系。 展开更多
关键词 活性氧 亚熔盐 湿法冶金 电化学 清洁生产
原位中和法脱除锰冶金浸出液中铁铝新过程研究 预览
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作者 张贺杰 李平 +3 位作者 陈欣 王宏岩 诗礼 张懿 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期67-71,共5页
在对前期已构建的溶液中铁铝成核和长大过程体系研究的基础上,开发了锰冶金过程硫酸锰浸出液原位中和脱除铁铝的新技术,同步脱除铁铝,将硫酸锰浸出液中的铝铁杂质由现行方法中的氢氧化铝和氢氧化铁直接转变成γ-AlOOH和α-FeOOH,替代现... 在对前期已构建的溶液中铁铝成核和长大过程体系研究的基础上,开发了锰冶金过程硫酸锰浸出液原位中和脱除铁铝的新技术,同步脱除铁铝,将硫酸锰浸出液中的铝铁杂质由现行方法中的氢氧化铝和氢氧化铁直接转变成γ-AlOOH和α-FeOOH,替代现行工艺中采用的中和除铁铝方法,将渣中的锰带损由7%~8%降低到2%~3%,渣的过滤性能提高了50%。该方法没有大幅度改变现行工艺的各项条件,对于现行工业生产扰动小,同时能解决目前渣中锰吸附夹带量高、过滤性能差的问题,在提高锰直收率的同时降低了渣中的锰含量,兼顾环境和经济效益,为中国锰冶金清洁生产技术的推行提供助力。 展开更多
关键词 锰冶金 硫酸锰浸出液 原位中和 脱除铁铝 渣带损
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热化学还原法制备金属钛的技术研究进展
6
作者 朱小芳 李庆 +4 位作者 张盈 房志刚 诗礼 孙沛 夏阳 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期456-464,共9页
金属钛及其合金性能优异,是重要的功能与结构材料。元素钛虽储量丰富,但极易与其它金属及氧氮氢碳等间隙元素反应,特别是与氧化学结合力强,使金属钛的提取非常困难。目前金属钛的主流生产方法是Kroll法,虽经多年优化且已高度成熟,但生... 金属钛及其合金性能优异,是重要的功能与结构材料。元素钛虽储量丰富,但极易与其它金属及氧氮氢碳等间隙元素反应,特别是与氧化学结合力强,使金属钛的提取非常困难。目前金属钛的主流生产方法是Kroll法,虽经多年优化且已高度成熟,但生产成本及能耗较高。为降低金属钛的生产成本,提出了诸多热化学与电化学新方法。本工作综述了近十余种不同热化学还原法,包括以TiCl4为前驱体的Kroll法、Hunter法、ADMA法、TiRO法、气相还原法、CSIR-Ti法、ITP-Armstrong法及ARC法和以TiO2为前驱体的预成型还原法(PRP)、熔盐辅助的液钙还原法、导电体介入还原法(EMR)、镁热还原-金属钙脱氧两步法及氢气协同镁热还原(HAMR)法,还有以钛酸盐为原料的氟钛酸盐热还原法。常用的还原剂主要是活泼金属单质及其合金,包括钙、镁、铝、钠。论述了这些方法的技术特点及研究现状。这些工艺大都处于实验室或中试研究阶段,其工业化潜力也不尽相同,最终在产品质量和经济成本上能否比Kroll法更具优越性尚需验证。 展开更多
关键词 金属钛 四氯化钛 二氧化钛 氟钛酸盐 热化学还原
碳酸氢铵溶液中偏钒酸铵的冷却结晶 预览 被引量:1
7
作者 郭雪梅 王少娜 +3 位作者 杜浩 冯曼 诗礼 张懿 《化工进展》 CSCD 北大核心 2018年第3期853-860,共8页
针对钒渣空白焙烧-铵化浸出新工艺产生的浸出液,在对NH_4HCO_3-NH_4VO_3-H_2O溶解度数据进行分析的基础上,采用冷却结晶分离方法分离溶液中偏钒酸铵。采用程序控温冷却方式考察了碳酸氢铵浓度、降温速率、搅拌速率、晶种添加量等因素对... 针对钒渣空白焙烧-铵化浸出新工艺产生的浸出液,在对NH_4HCO_3-NH_4VO_3-H_2O溶解度数据进行分析的基础上,采用冷却结晶分离方法分离溶液中偏钒酸铵。采用程序控温冷却方式考察了碳酸氢铵浓度、降温速率、搅拌速率、晶种添加量等因素对偏钒酸铵从70℃冷却结晶至40℃时结晶率、产品粒度、形貌等的影响,明确了偏钒酸铵冷却结晶规律,建立了偏钒酸铵从碳酸氢铵母液中高效结晶分离方法,获得了结晶最佳工艺条件。在碳酸氢铵浓度10g/L、降温速率0.36℃/min、搅拌速率200r/min、晶种添加量1.0%时偏钒酸铵结晶率可达94.28%,得到的偏钒酸铵晶体纯度为99.5%,产品粒度均匀,平均粒径约为152μm,晶体成规则棱柱状结构。 展开更多
关键词 偏钒酸铵 碳酸氢铵 结晶 晶种
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碱性介质电催化体系活性氧的生成及其光谱学研究 预览
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作者 薛玉冬 诗礼 +1 位作者 张懿 金伟 《光谱学与光谱分析》 CSCD 北大核心 2018年第7期2044-2047,共4页
亚熔盐液相氧化技术可在相对低温下实现难分解两性金属矿物的高效转化,基于此进一步提出了碱性介质电化学活性氧协同强化新方法。利用紫外-可见光光谱和电子自旋共振波谱等手段对电催化体系活性氧的生成与转化机理进行了系统解析。通过... 亚熔盐液相氧化技术可在相对低温下实现难分解两性金属矿物的高效转化,基于此进一步提出了碱性介质电化学活性氧协同强化新方法。利用紫外-可见光光谱和电子自旋共振波谱等手段对电催化体系活性氧的生成与转化机理进行了系统解析。通过阴极电催化的作用,在电极表面定向进行两电子氧气还原反应,原位产生大量的活性氧组分。研究发现过渡金属离子与两电子氧气还原产物HO2^-之间的"自诱发"效应,可生成具有更高氧化活性的羟基自由基,大幅促进两性金属转化过程,实现了碱性介质电化学高级氧化过程。利用紫外-可见光光谱检测到电化学体系活性氧催化氧化低价两性金属氧化物(Cr2O3和V2O3)的转化过程。与此同时,根据标准自由能变化的热力学数据计算可知,V2O3比Cr2O3更易在活性氧存在的条件下发生溶出反应。采用电子自旋共振波谱(ESR)对电催化体系内的羟基自由基进行检测,结果表明由V2O3引发的电化学-类Fenton反应激发产生的羟基自由基ESR信号比Cr2O3信号强。利用猝灭剂实验验证了具有高氧化电位的羟基自由基可以对两性金属液相氧化起到促进作用。该研究为碱性介质电化学矿物溶出实际反应提供理论参考。 展开更多
关键词 活性氧 电催化 碱性介质 电子自旋共振 羟基自由基
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均相反应法制备钒酸铋颜料 被引量:2
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作者 郭雪梅 王少娜 +3 位作者 聂瑶 杜浩 诗礼 张懿 《过程工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期202-209,共8页
以Bi(NO3)3·5H2O和NH4VO3为原料,采用均相反应法制备不同形貌的BiVO4粉末,考察了V/Bi摩尔比、pH值、反应温度、均相反应器转速等因素对BiVO4粒度、形貌和色度的影响,对BiVO4产物进行了表征.结果表明,均相反应有利于制备粒度均匀... 以Bi(NO3)3·5H2O和NH4VO3为原料,采用均相反应法制备不同形貌的BiVO4粉末,考察了V/Bi摩尔比、pH值、反应温度、均相反应器转速等因素对BiVO4粒度、形貌和色度的影响,对BiVO4产物进行了表征.结果表明,均相反应有利于制备粒度均匀、形貌均一的BiVO4粉末,在V/Bi=1(摩尔比)、pH=7、反应温度105℃、反应时间6 h、均相反应转速60 r/min的条件下可得到理想的BiVO4颜料产品,添加表面活性剂可获得更多形貌的BiVO4,有利于其应用. 展开更多
关键词 钒酸铋 均相反应 颜料 NH4VO3
钾长石提钾及制备复合肥料的研究进展
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作者 宋一涵 李洪枚 +3 位作者 马淑花 王晓辉 穆小占 诗礼 《过程工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期241-257,共17页
依据国内外开发的不同钾长石提钾技术反应原理及工艺过程,分类介绍各种技术的特点,提出了改进建议.鉴于现有技术存在工艺流程长、成本高、经济效益差等问题,指出不单独提钾而是将钾长石整体制成多元素复合肥料或土壤调理剂应是今后的重... 依据国内外开发的不同钾长石提钾技术反应原理及工艺过程,分类介绍各种技术的特点,提出了改进建议.鉴于现有技术存在工艺流程长、成本高、经济效益差等问题,指出不单独提钾而是将钾长石整体制成多元素复合肥料或土壤调理剂应是今后的重点研究方向,介绍了这一方向的研究进展,并通过分析水热法制备的多元素复合肥料的优良特性,表明了其具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 钾长石 提钾 机理 复合肥料 水热法
PVC-MnO_2的制备及其对锂离子的吸附行为 被引量:1
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作者 王宏岩 黄凯 +3 位作者 张玉生 诗礼 张懿 李平 《过程工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期821-827,共7页
Mn CO3和Li2CO3经高温煅烧合成Li4Mn5O12,再与聚氯乙烯(PVC)和N,N-二甲基甲酰胺溶液混合,干燥、酸洗后制得粒径3?4 mm的多孔球形PVC-Mn O2锂离子筛,用其吸附Li离子.结果表明,PVC-Mn O2吸附Li离子的反应符合Langmuir方程和拟二级动力... Mn CO3和Li2CO3经高温煅烧合成Li4Mn5O12,再与聚氯乙烯(PVC)和N,N-二甲基甲酰胺溶液混合,干燥、酸洗后制得粒径3?4 mm的多孔球形PVC-Mn O2锂离子筛,用其吸附Li离子.结果表明,PVC-Mn O2吸附Li离子的反应符合Langmuir方程和拟二级动力学方程,吸附焓变为0.358 k J/mol,吸附反应为吸热反应,Li离子最高吸附量可达23.4 mg/g. 展开更多
关键词 PVC-MnO2锂离子筛 吸附 动力学
硝酸脱除褐煤粉煤灰中的砷 被引量:2
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作者 韩大捷 马淑花 +4 位作者 王晓辉 丁健 诗礼 罗扬 郭奋 《过程工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期716-721,共6页
基于砷在褐煤粉煤灰中的赋存状态,建立了酸法脱除粉煤灰中部分砷的新方法,考察了反应温度、时间、pH值等对脱砷率的影响.结果表明,褐煤灰中的砷大多富集在煤灰表面并以砷酸钙等砷酸盐形式存在,脱砷率与pH值和反应温度成反比.综合考虑脱... 基于砷在褐煤粉煤灰中的赋存状态,建立了酸法脱除粉煤灰中部分砷的新方法,考察了反应温度、时间、pH值等对脱砷率的影响.结果表明,褐煤灰中的砷大多富集在煤灰表面并以砷酸钙等砷酸盐形式存在,脱砷率与pH值和反应温度成反比.综合考虑脱砷率、溶损率等因素,确定酸法最优脱砷条件为pH=1、反应温度20℃、反应时间1 h,此时脱砷率为66.34%. 展开更多
关键词 褐煤灰 砷酸盐 酸法 脱砷 pH 温度 时间
酸性溶液中阴阳极协同氧化强化铜的溶出
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作者 王云婷 薛玉冬 +2 位作者 诗礼 张春晖 金伟 《过程工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期722-727,共6页
提出了一种阳极直接电化学溶解与阴极间接溶出耦合溶出铜的新方法,阴极间接氧化是基于氧气还原反应和类芬顿反应产生H2O2和·OH.结果表明,在最佳电压0.25 V或电流密度6 m A/cm2下,电化学体系能产生大量活性物种,铜溶出率在直接阳极... 提出了一种阳极直接电化学溶解与阴极间接溶出耦合溶出铜的新方法,阴极间接氧化是基于氧气还原反应和类芬顿反应产生H2O2和·OH.结果表明,在最佳电压0.25 V或电流密度6 m A/cm2下,电化学体系能产生大量活性物种,铜溶出率在直接阳极溶出的基础上大幅提升. 展开更多
关键词 铜溶解 电化学 协同作用 羟基自由基 酸性溶液
羟基氧化铬合成及其在铬酸盐溶液中的除钒应用 预览
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作者 陈欣 诗礼 +4 位作者 张海林 崔雯雯 王舒磊 李平 张懿 《中国有色金属学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期845-854,共10页
采用水热法合成纳米花状的β-CrOOH,并用于钒(V-(5+))的吸附分离。在碱性体系中,合成的β-CrOOH比表面积为174.882 m-2/g,孔体积为0.602 cm-3/g。在65℃、pH=4时,β-CrOOH对V-(5+)的最大吸附容量可达到32.66mg/g。吸附机理表明,... 采用水热法合成纳米花状的β-CrOOH,并用于钒(V-(5+))的吸附分离。在碱性体系中,合成的β-CrOOH比表面积为174.882 m-2/g,孔体积为0.602 cm-3/g。在65℃、pH=4时,β-CrOOH对V-(5+)的最大吸附容量可达到32.66mg/g。吸附机理表明,β-CrOOH在吸附过程中其表面会释放出羟基以形成配位不饱和Cr-(6+)活性中心,溶液中的钒酸根(VO4-(3+))单体通过钒氧双键(V=O)与不饱和的Cr-(6+)活性中心结合,形成内球型配位,从而吸附钒。在铬酸盐的清洁生产应用中,将β-CrOOH置于铬铁矿无钙焙烧中和液(Na2CrO4-NaVO3-H2O)中用来选择性分离V-(5+)离子。结果表明,适量的β-CrOOH能将铬中和液中91.57%的钒有效脱除掉,铬几乎无吸附,从而实现钒铬的有效分离。 展开更多
关键词 羟基氧化铬 分离 铬酸盐溶液 水热法 选择性吸附
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磷硅渣提钒及制备磷酸铝工艺 预览
15
作者 刘久传 吴和培 +3 位作者 张建霞 范兵强 诗礼 张洋 《化工进展》 CSCD 北大核心 2018年第10期4080-4087,共8页
磷硅渣作为高磷含钒原料提钒过程中钙化脱磷和铝盐脱硅的固体废弃物,其中含有较多的重金属,如不进行合理处置,不仅造成资源浪费,也会对环境产生较大的威胁,而目前有关该种渣的研究鲜有报道。本文采用多种检测技术分析了磷硅渣中主要成... 磷硅渣作为高磷含钒原料提钒过程中钙化脱磷和铝盐脱硅的固体废弃物,其中含有较多的重金属,如不进行合理处置,不仅造成资源浪费,也会对环境产生较大的威胁,而目前有关该种渣的研究鲜有报道。本文采用多种检测技术分析了磷硅渣中主要成分含量,并开发了一种合理化利用途径——以磷硅渣为原料制备磷酸铝。考察了pH、温度和时间等条件对氧化钙中和脱硫和磷酸铝制备过程的影响。氧化钙中和脱硫过程中,控制终点pH=0.5可以有效消除有价元素P、Al、V的损失,且常温即能达到反应要求;P、Al、V分离过程中,控制终点pH=8.0可以有效消除磷酸铝对V的吸附作用,提高分离效率;净化除杂过程的最优条件为:反应终点pH=12,反应时间2h,反应温度80℃;磷酸铝产品制备过程中,控制终点pH=8.0,磷铝比为最佳,130℃高温转型处理能够使磷酸铝浆料的过滤性能提升30倍。 展开更多
关键词 磷硅渣 提钒 磷酸铝 吸附
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钒酸钠水热法直接制备钒酸铋颜料
16
作者 王少娜 杜浩 +3 位作者 李兰杰 高明磊 白丽 诗礼 《钢铁钒钛》 北大核心 2018年第6期11-17,共7页
以钒渣亚熔盐法高效提钒工艺中间产物钒酸钠为钒原料,以硝酸铋为铋源,采用静态水热法得到了合格的钒酸铋颜料,其最佳反应条件为:前驱体溶液pH值7、nBi/nV为1、反应温度大于100℃、反应时间6 h以上,所得钒酸铋为单斜晶型,色度和吸油度均... 以钒渣亚熔盐法高效提钒工艺中间产物钒酸钠为钒原料,以硝酸铋为铋源,采用静态水热法得到了合格的钒酸铋颜料,其最佳反应条件为:前驱体溶液pH值7、nBi/nV为1、反应温度大于100℃、反应时间6 h以上,所得钒酸铋为单斜晶型,色度和吸油度均达标。试验结果表明,无论以正钒酸钠、偏钒酸钠还是偏钒酸铵为钒原料,在相同反应条件下,均可以得到色度、吸油量合格的钒酸铋产品。因此,以成本更为低廉的钒酸钠作为原料制备钒酸铋,可极大提高产品的经济性。 展开更多
关键词 钒酸铋 钒酸钠 水热法 颜料
钒酸钠钙化-碳化铵沉法清洁制备钒氧化物新工艺 预览 被引量:1
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作者 王少娜 杜浩 +3 位作者 诗礼 刘彪 闫红 张懿 《化工学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期2781-2789,共9页
钒酸钠的后续产品转化是钒渣亚熔盐法钒铬共提清洁生产工艺的关键环节,针对钒酸钠产品转化提出了钒酸钠钙化-碳化铵沉法清洁制备钒氧化物新工艺,系统研究了钒酸钠钙化、钒酸钙碳化铵化、偏钒酸铵冷却结晶等几个重要工序。结果表明:通... 钒酸钠的后续产品转化是钒渣亚熔盐法钒铬共提清洁生产工艺的关键环节,针对钒酸钠产品转化提出了钒酸钠钙化-碳化铵沉法清洁制备钒氧化物新工艺,系统研究了钒酸钠钙化、钒酸钙碳化铵化、偏钒酸铵冷却结晶等几个重要工序。结果表明:通过钙化-碳化铵化-偏钒酸铵结晶可实现钒酸钠产品清洁制备钒氧化物,钒回收率达96.99%,所得钒氧化物产品V_2O_5质量分数达98.53%以上,且从源头避免了高盐氨氮废水的产生,工艺清洁环保。 展开更多
关键词 亚熔盐 钒酸钠 溶解性 溶液 结晶 分离
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铝酸钾溶液碳酸化分解的动力学 预览 被引量:1
18
作者 孙迎姣 王菊 +2 位作者 杜春华 诗礼 张懿 《中国有色金属学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期2164-2169,共6页
对铝酸钾溶液碳酸化分解过程进行研究,建立碳酸化分解过程的动力学模型。借鉴拜耳法晶种分解的动力学模型,对碳分动力学数据进行多元回归,得到动力学方程。结果表明:碳酸化分解的表观活化能为39.2708kJ/mol,说明铝酸钾溶液碳酸化分解... 对铝酸钾溶液碳酸化分解过程进行研究,建立碳酸化分解过程的动力学模型。借鉴拜耳法晶种分解的动力学模型,对碳分动力学数据进行多元回归,得到动力学方程。结果表明:碳酸化分解的表观活化能为39.2708kJ/mol,说明铝酸钾溶液碳酸化分解需要突破的壁垒小;瞬时晶种量对碳酸化分解过程的影响较小;相比铝酸钠溶液碳酸化分解,苛碱浓度对铝酸钾溶液分解的影响更大。铝酸钾溶液在40-80℃碳化分解,所得氢氧化铝为拜耳石型。 展开更多
关键词 铝酸钾溶液 碳酸化分解 动力学模型 多元线性回归 表观活化能
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粗铌精矿氢氧化钾介质水热溶出试验研究 预览
19
作者 王卫东 李昭 +1 位作者 王晓辉 诗礼 《矿业科学学报》 2017年第1期75-81,共7页
本文针对粗铌精矿难以利用的难题,通过对粗铌精矿成分及物相的分析,采用氢氧化钾(KOH)介质水热法进行粗铌精矿溶出试验研究,探索了KOH浓度和温度对粗铌精矿溶出的影响。结果表明:在KOH浓度为30%、温度为200℃时,铌的溶出率达到90%;随... 本文针对粗铌精矿难以利用的难题,通过对粗铌精矿成分及物相的分析,采用氢氧化钾(KOH)介质水热法进行粗铌精矿溶出试验研究,探索了KOH浓度和温度对粗铌精矿溶出的影响。结果表明:在KOH浓度为30%、温度为200℃时,铌的溶出率达到90%;随着KOH浓度和温度的升高,铌的溶出率呈现先增加后降低的趋势;在整个溶出过程中,碱性组分铁(Fe)、锰(Mg)、镁(Mn)的溶出率较低。XRD和SEM等检测结果表明:KOH浓度和温度的增加促进(Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6的分解,当KOH浓度超过30%、温度超过200℃时,进一步增加温度或碱浓度,(Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6分解生成的可溶性六铌酸钾(K8Nb6O19)发生向不溶性偏铌酸钾(KNb O3)的转化,铌的溶出率显著降低。 展开更多
关键词 粗铌精矿 氢氧化钾 水热体系 六铌酸钾 偏铌酸钾
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活性炭强化氧化亚熔盐介质中钒渣分解机理 预览
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作者 王少娜 王亚茹 +2 位作者 杜浩 诗礼 张懿 《中国有色金属学报》 CSCD 北大核心 2017年第8期1729-1737,共9页
活性炭强化亚熔盐介质中钒渣分解效果显著,添加10%(质量分数)活性炭即可实现215℃下铬的溶出率由0提高至近85%。以活性炭强化氧化亚熔盐介质中钒渣分解作用机制为重点展开研究。结果表明:活性炭的强化氧化作用主要与其吸附性能及活性氧(... 活性炭强化亚熔盐介质中钒渣分解效果显著,添加10%(质量分数)活性炭即可实现215℃下铬的溶出率由0提高至近85%。以活性炭强化氧化亚熔盐介质中钒渣分解作用机制为重点展开研究。结果表明:活性炭的强化氧化作用主要与其吸附性能及活性氧(ROS)催化氧化性能相关。通过对活性炭表面ROS含量的测定,发现超氧自由基(O2-)的存在和生成是活性炭催化氧化亚熔盐介质中矿物分解的主因,且O2-随Na OH浓度的升高含量大幅增加。活性炭表面的超氧根一方面作为催化剂促进反应的发生,另一方面可附着于活性炭巨大的比表面上和发达的孔隙结构中,通过活性炭与钒渣在液相中的接触对矿物进行氧化分解。 展开更多
关键词 钒渣 亚熔盐 活性炭 超氧根 活性氧
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