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高效液相色谱法测定乙酰乌头碱片含量及含量均匀度 预览
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作者 解瑞辉 申利平 《中国药业》 CAS 2019年第15期36-38,共3页
目的建立测定乙酰乌头碱片含量及含量均匀度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Bridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%碳酸氢铵溶液-乙腈(60∶40,V∶V),检测波长为232 nm,流速为1.0mL/min,进样量为20μL。结果乙酰乌... 目的建立测定乙酰乌头碱片含量及含量均匀度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Bridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%碳酸氢铵溶液-乙腈(60∶40,V∶V),检测波长为232 nm,流速为1.0mL/min,进样量为20μL。结果乙酰乌头碱质量浓度在6.0~60.2μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为96.91%,RSD为0.58%(n=9);3批样品的平均含量分别为100.21%,99.14%,99.72%,含量均匀度(A+2.2 S)分别为12.23,8.61,9.32。结论该方法简便准确,重复性好,专属性强,可用作乙酰乌头碱片的质量控制。 展开更多
关键词 乙酰乌头碱片 高效液相色谱法 含量测定 含量均匀度检查
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健脾补血颗粒微生物限度检查方法的验证 预览
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作者 孙乃霞 《光明中医》 2019年第12期1810-1812,共3页
目的建立健脾补血颗粒的微生物限度检查方法,保证检验结果的正确性和可信性。方法按《中华人民共和国药典》2015年版通则1105、1106、1107,进行控制菌检查的适用性试验、需氧菌总数检查计数方法验证、霉菌和酵母菌总数检查计数方法验证... 目的建立健脾补血颗粒的微生物限度检查方法,保证检验结果的正确性和可信性。方法按《中华人民共和国药典》2015年版通则1105、1106、1107,进行控制菌检查的适用性试验、需氧菌总数检查计数方法验证、霉菌和酵母菌总数检查计数方法验证。结果需氧菌总数计数的检验可采用平皿法-倾注法,最低稀释级别应为1∶100。霉菌和酵母菌总数计数的检查可采用平皿法-倾注法,最低稀释级别应为1∶10。控制菌:沙门菌、耐胆盐革兰氏阴性菌、大肠埃希菌都可以采用常规法检验。结论本章中确立的实验方法符合现行《中华人民共和国药典》规定,可靠、可行。 展开更多
关键词 健脾补血颗粒 微生物限度 适用性试验
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高效液相色谱法同时测定地黄滋肾合剂中3种有效成分的含量 预览
3
作者 赵永旗 +1 位作者 韩石蕊 张峰 《光明中医》 2019年第19期2946-2948,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定地黄滋肾合剂中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的含量。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm(莫诺苷、马钱苷)和274... 目的建立高效液相色谱法同时测定地黄滋肾合剂中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的含量。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm(莫诺苷、马钱苷)和274 nm(丹皮酚),柱温为40℃,进样量为10μl。结果莫诺苷、马钱苷、丹皮酚分别在5.112~51.120μg/ml、5.184~51.840μg/ml、12.428~124.285μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.38%、99.68%、99.52%,RSD分别为0.95%、1.16%、1.02%(n=6)。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于地黄滋肾合剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 地黄滋肾合剂 莫诺苷 马钱苷 丹皮酚 含量测定
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高效液相色谱法测定石金解毒口服液中绿原酸的含量 预览
4
作者 姬金霞 《中国中医药现代远程教育》 2019年第18期107-109,共3页
目的建立测定石金解毒口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用XBridgeC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为327nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果绿原酸... 目的建立测定石金解毒口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用XBridgeC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为327nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果绿原酸在0.0259~0.1036mg·mL^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.67%(RSD=0.85%,n=9)。结论该方法简便准确、重复性好,可用于石金解毒口服液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 石金解毒口服液 绿原酸 含量测定 中药化学
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青花合剂质量标准研究 预览
5
作者 《中国中医药现代远程教育》 2019年第17期89-91,共3页
目的建立青花合剂质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大青叶和金银花,采用HPLC法测定蛇床子中有效成分蛇床子素的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;蛇床子素在0.0360~0.1439mg·mL^-1,浓度和峰面积线性关系良好,加样... 目的建立青花合剂质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大青叶和金银花,采用HPLC法测定蛇床子中有效成分蛇床子素的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;蛇床子素在0.0360~0.1439mg·mL^-1,浓度和峰面积线性关系良好,加样回收率为99.52%,RSD为0.64%(n=9)。结论该方法可用于青花合剂的质量控制。 展开更多
关键词 青花合剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙对动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂的疗效比较 被引量:6
6
作者 韩石蕊 赵永旗 +1 位作者 程洪兵 《药物评价研究》 CAS 2018年第1期122-125,共4页
目的对比瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙对动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂的临床疗效。方法选择2015年4月—2016年10月濮阳市人民医院收治的动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂患者102例,根据随机数字表法,平均分为瑞舒伐他汀钙组和阿托... 目的对比瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙对动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂的临床疗效。方法选择2015年4月—2016年10月濮阳市人民医院收治的动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂患者102例,根据随机数字表法,平均分为瑞舒伐他汀钙组和阿托伐他汀钙组。比较两组治疗前及治疗后的肝功能、血糖及血脂等指标,以及治疗后的不良反应及神经功能缺损评分(NIHSS)。结果与阿托伐他汀钙组相比,瑞舒伐他汀钙组的有效率明显较高,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后肝功能、血糖、血脂、CK指标及NIHSS评分均优于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组肝功能、血糖、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酸激酶(CK)指标及不良反应对比无统计学意义;而治疗后瑞舒伐他汀钙组的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及NIHSS评分均明显优于阿托伐他汀钙组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化急性脑梗死合并高血脂症疗效相当,而瑞舒伐他汀钙在改善神经功能及LDL-C指标方面优于阿托伐他汀钙。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 急性脑梗死 高血脂 瑞舒伐他汀钙 阿托伐他汀钙
八味大青叶洗剂质量标准研究
7
作者 程洪兵 李寒冰 +4 位作者 张跃文 赵永旗 韩石蕊 邵海荣 《吉林中医药》 2018年第7期832-835,共4页
目的 建立八味大青叶洗剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别了八味大青叶洗剂中大青叶、苦参、地肤子、金银花等4味药材;采用高效液相色谱(HPLC)法测定了本制剂中蛇床子素的含量。结果 TLC法专属性强,能明显检出大青... 目的 建立八味大青叶洗剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别了八味大青叶洗剂中大青叶、苦参、地肤子、金银花等4味药材;采用高效液相色谱(HPLC)法测定了本制剂中蛇床子素的含量。结果 TLC法专属性强,能明显检出大青叶、苦参、地肤子、金银花;HPLC法测定含量结果显示,蛇床子素在56~280 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.0%,RSD为0.84%(n=6)。结论 本方法操作简便可靠,灵敏度高,可有效控制八味大青叶洗剂的质量。 展开更多
关键词 八味大青叶洗剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 蛇床子素
纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病的疗效及其机制研究 被引量:3
8
作者 韩石蕊 程洪兵 +1 位作者 赵永旗 《药物评价研究》 CAS 2017年第12期1749-1752,共4页
目的探讨纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病的疗效及其机制。方法将180例缺血性脑血管疾病患者随机分为两组,每组各90例,对照组给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,研究组在对照组基础上给予盐酸纳洛酮注射液2 mg静脉滴注,每日2... 目的探讨纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病的疗效及其机制。方法将180例缺血性脑血管疾病患者随机分为两组,每组各90例,对照组给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,研究组在对照组基础上给予盐酸纳洛酮注射液2 mg静脉滴注,每日2次。两组均连用14 d。分别在治疗前、治疗后检测血清丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)浓度以及血液流变学指标。比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗后,两组血清MDA浓度均较治疗前降低,SOD浓度均较治疗前升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且研究组MDA浓度明显低于对照组,SOD浓度明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组治疗后血液流变学指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组总有效率94.4%,明显高于对照组83.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均无明显不良反应。结论纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病能增进疗效,其机制可能与提高SOD,降低MDA,改善脑组织供血有关。 展开更多
关键词 依达拉奉 纳洛酮 脑血管疾病 氧自由基损伤
HPLC法测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸的含量 被引量:1
9
作者 《中国药师》 CAS 2015年第10期1807-1809,共3页
目的:建立测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Thermo BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-冰醋酸-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(58∶1∶41)为流动相,流速为1.0 ml·m... 目的:建立测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Thermo BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-冰醋酸-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(58∶1∶41)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为250 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果:盐酸异丙嗪、甘草酸分别在0.079 4-0.317 6 mg·ml-1(r=0.999 9)、0.060 3-0.241 1 mg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.61%(RSD=0.32%,n=9)、99.30%(RSD=0.59%,n=9)。结论:该方法简便准确、重复性好,可用于控制该制剂质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方异丙嗪甘草口服溶液 盐酸异丙嗪 甘草酸
氯霉素氧化锌乳膏的制备及质量标准 预览
10
作者 宋发祥 《中国药业》 CAS 2014年第21期54-55,共2页
目的制备氯霉素氧化锌乳膏并建立质量标准。方法以羊毛脂等为辅料、氯霉素为主药制备氯霉素氧化锌乳膏。采用高效液相色谱法测定制剂中氯霉素的含量。结果所制备氯霉素氧化锌乳膏质量稳定,氯霉素的质量浓度线性范围为100~400μg/m L(r=... 目的制备氯霉素氧化锌乳膏并建立质量标准。方法以羊毛脂等为辅料、氯霉素为主药制备氯霉素氧化锌乳膏。采用高效液相色谱法测定制剂中氯霉素的含量。结果所制备氯霉素氧化锌乳膏质量稳定,氯霉素的质量浓度线性范围为100~400μg/m L(r=0.999 9),平均回收率为99.67%,RSD为0.78%(n=9)。结论该制剂制备简便、合理可行,质量控制标准准确、可靠。 展开更多
关键词 氯霉素氧化锌乳膏 制备 质量标准
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高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮含量 预览
11
作者 解瑞辉 《中国药业》 CAS 2012年第10期 34-35,共2页
目的建立测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮萘含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm.5μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水900mL使溶解,加三乙胺2mL,用稀磷酸调节pH=3.0,加水至... 目的建立测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮萘含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm.5μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水900mL使溶解,加三乙胺2mL,用稀磷酸调节pH=3.0,加水至1000mL)-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为215mm。结果盐酸奈福泮萘质量浓度在10.16-101.60μ9/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.23%,RSD为0.83%(n=6)。结论该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸奈福泮萘普生胶囊 盐酸奈福泮 含量测定
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HPLC法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中两主组分的含量 预览 被引量:5
12
作者 《中国药事》 CAS 2007年第3期 181-182,184,共3页
建立高效液相色谱法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中氯霉素和己烯雌酚的含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL.min-1,检测波长为241nm。氯霉素、己烯雌酚线性范围分别为249.1-996.5μg.mL-1,r=0.9999和4.96-19.8... 建立高效液相色谱法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中氯霉素和己烯雌酚的含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL.min-1,检测波长为241nm。氯霉素、己烯雌酚线性范围分别为249.1-996.5μg.mL-1,r=0.9999和4.96-19.84μg.mL-1,r=0.9999,平均回收率分别为99.81%(RSD=0.87%)和99.45%(RSD=1.03%)。该方法简便、精密度高、结果准确可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氯霉素己烯雌酚乳膏 氯霉素 己烯雌酚
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HPLC法测定薄荷麝香草酚搽剂中3种主药的含量 预览 被引量:7
13
作者 《中国药事》 CAS 2006年第1期 51-52,共2页
建立测定薄荷麝香草酚搽剂中苯酚、樟脑和麝香草酚含量的高效液相色谱法。采用Spherisorb C18色谱柱,以甲醇-水(65:35)为流动相,流速1.0ml·min,检测波长为286nm。苯酚、樟脑和麝香草酚分别在400.2~1600μg·ml、201.... 建立测定薄荷麝香草酚搽剂中苯酚、樟脑和麝香草酚含量的高效液相色谱法。采用Spherisorb C18色谱柱,以甲醇-水(65:35)为流动相,流速1.0ml·min,检测波长为286nm。苯酚、樟脑和麝香草酚分别在400.2~1600μg·ml、201.2-804.8μg·ml叫和400.6-1602μg·ml。范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.4%(RSD;0.8%)、99.8%(RSD=-0.7%)和99.8%(RSD=0.7%)。用本法同时测定薄荷麝香草酚搽剂申三主药的含量,简便、快速、结果准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 薄荷麝香草酚搽剂 苯酚 樟脑 麝香草酚
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HPLC法测定替硝唑芬布芬胶囊中替硝唑和芬布芬的含量 预览
14
作者 安信生 《中国药事》 CAS 2006年第9期 531-533,共3页
建立替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:Throm 18;流动相:甲醇-乙腈-水(40:60:40)(调pH至3.0);流速:0.8ml·min^-1;柱温:室温;检测波长:300nm。替硝唑和芬布芬在40.00~160.Oμg·... 建立替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:Throm 18;流动相:甲醇-乙腈-水(40:60:40)(调pH至3.0);流速:0.8ml·min^-1;柱温:室温;检测波长:300nm。替硝唑和芬布芬在40.00~160.Oμg·ml^-1(r=0.9999)及15.00~60.00μg·ml^-1(r=0.9998)的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;替硝唑与芬布芬的平均回收率分别为99.7%(RSD为0.7%)和99.8%(RSD为0.9%)。所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确,可作为替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 替硝唑芬布芬胶囊 含量测定
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复方醋酸氯已定溶液的质量标准研究 预览 被引量:1
15
作者 陈素霞 《中国医药导报》 2006年第17期 150-152,共3页
目的建立复方醋酸氯已定溶液的质量控制标准.方法采用紫外分光光度法,在260nm、318nm波长处测定醋酸氯已定的含量,在318nm波长处测定甲硝唑的含量.结果醋酸氯已定和甲硝唑的线性范围分别为1.61~6.43ug.ml-1、4.04~16.16 ug.ml-1,平均... 目的建立复方醋酸氯已定溶液的质量控制标准.方法采用紫外分光光度法,在260nm、318nm波长处测定醋酸氯已定的含量,在318nm波长处测定甲硝唑的含量.结果醋酸氯已定和甲硝唑的线性范围分别为1.61~6.43ug.ml-1、4.04~16.16 ug.ml-1,平均收回率为99.74%(RSD=1.08%)、100.22%(RSD=0.75%).结论复方醋酸氯已定溶液的质量标准合理,可用来控制其质量. 展开更多
关键词 复方醋酸氯已定溶液 质量标准 研究
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活性炭对盐酸培他啶氯化钠注射液含量的影响 预览 被引量:1
16
作者 《中国药业》 CAS 2006年第11期 43-44,共2页
目的探讨炭处理过程中活性炭用量对盐酸培他啶氯化钠注射液中主药含量的影响.方法在同一温度下加入不同量的活性炭,在不同的温度下加入等量的活性炭,在同一温度、不同pH值下加入等量的活性炭,进行炭处理后测定主药含量的变化.结果随着... 目的探讨炭处理过程中活性炭用量对盐酸培他啶氯化钠注射液中主药含量的影响.方法在同一温度下加入不同量的活性炭,在不同的温度下加入等量的活性炭,在同一温度、不同pH值下加入等量的活性炭,进行炭处理后测定主药含量的变化.结果随着活性炭用量的增加,主药含量迅速降低;随着处理温度的升高,活性炭吸附作用减小;pH值对活性炭吸附作用的影响不明显.结论在炭处理过程中应控制炭用量,并适当增加盐酸培他啶的投料量. 展开更多
关键词 活性炭 盐酸培他啶氯化钠注射液 含量
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医疗机构制剂质量和质量标准现状分析 被引量:4
17
作者 《中国药师》 CAS 2005年第11期 975-976,共2页
2004年,在全省整顿医疗机构制剂工作中,我所对辖区内10家医疗机构的109个品种,327批自制制剂进行了质量标准复核和样品检验.发现医疗机构制剂质量及质量标准存在较多问题.
关键词 医疗机构制剂 质量 质量标准
HPLC法测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量 预览 被引量:14
18
作者 《中国药事》 CAS 2005年第2期 99-100,共2页
建立高效液相色谱法同时测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量.采用Spherisorb C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0ml·min-1,检测波长268nm.樟脑和苯酚的线性范围分别为0.6084~1.825mg·ml-1,0.3012~0.9036mg·ml... 建立高效液相色谱法同时测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量.采用Spherisorb C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0ml·min-1,检测波长268nm.樟脑和苯酚的线性范围分别为0.6084~1.825mg·ml-1,0.3012~0.9036mg·ml-1;平均回收率分别为99.81%(RSD=0.86%),100.2%(RSD=1.4%).本法操作简便,结果准确. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 樟脑苯酚溶液 樟脑 苯酚
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HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中2种成分含量 被引量:4
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作者 《中国药师》 CAS 2004年第12期 943-945,共3页
目的: 建立氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1 KH2PO4(用磷酸调pH至3.0) (60: 40),流速0.9 ml·min-1,检测波长为242 nm.... 目的: 建立氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1 KH2PO4(用磷酸调pH至3.0) (60: 40),流速0.9 ml·min-1,检测波长为242 nm.结果: 氯霉素和氢化可的松分别在100.2~400.6 μg·ml-1和20.2~80.6 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.2%(RSD 0.7%)、99.8%(RSD 0.6%).结论: 本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氯霉素 氢化可的松
HPLC法测定痘消乐胶囊中黄芩苷的含量 预览
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作者 李凤琴 《中国药事》 CAS 2003年第3期 176-177,共2页
痘消乐胶囊是由黄连、黄芩、丹参、人工牛黄等药味加工制成的复方制剂.具有清热解毒、活血化瘀、平衡机体内分泌之功效,对青春痘有显著疗效,已获得国家发明专利.本文以黄芩苷为指标控制产品质量,获得满意效果.
关键词 HPLC法 痘消乐胶囊 黄芩苷 含量测定 中药
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