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极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例并文献复习 预览
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作者 孙小兰 车圆圆 +1 位作者 章静静 建民 《实用临床医学(江西)》 CAS 2019年第3期40-43,共4页
目的探讨儿童极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,VLCADD)的临床特征。方法总结1例VLCADD患儿的临床表现、诊断、治疗过程并结合相关文献进行分析。结果患儿,女, 4岁7个月,表现为反复发作... 目的探讨儿童极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,VLCADD)的临床特征。方法总结1例VLCADD患儿的临床表现、诊断、治疗过程并结合相关文献进行分析。结果患儿,女, 4岁7个月,表现为反复发作的呕吐、嗜睡、低血糖,肝功能及心肌酶异常,经静脉推注高糖纠正低血糖及护肝降酶等保护脏器及心肺复苏、安定止惊治疗后好转,出院时患儿血糖正常,生命体征平稳。血串联质谱及尿有机酸气相质谱检测分析证实患儿为VLCADD。结论VLCADD为婴幼儿期潜在猝死性疾病之一,需要早期诊断与治疗,预防发作。临床诊断可通过血串联质谱检测血肉豆蔻烯酰基肉碱(C14:1)水平及尿有机酸气相质谱检测二羧酸进行,进一步确诊可通过基因诊断或酶学分析。治疗主要包括避免空腹,减少长链脂肪酸的摄入,补充中链甘油三酯等。肝病型VLCADD予少量多餐喂养,控制低血糖发作,预后良好。 展开更多
关键词 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 诊断 治疗
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复方利多卡因乳膏在小儿腰椎穿刺术中的镇痛作用 预览
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作者 孙小兰 曾兴颖 +2 位作者 章静静 易招师 建民 《陕西医学杂志》 CAS 2019年第3期380-382,共3页
目的:评价复方利多卡因乳膏在小儿腰椎穿刺术中的镇痛效果和安全性。方法:选择年龄为3~7岁的拟诊为神经系统疾病需进行腰椎穿刺术的患儿100例,采用随机数字表法随机分为试验组和对照组。对照组为空白对照,试验组在术前1~1.5h使用复方利... 目的:评价复方利多卡因乳膏在小儿腰椎穿刺术中的镇痛效果和安全性。方法:选择年龄为3~7岁的拟诊为神经系统疾病需进行腰椎穿刺术的患儿100例,采用随机数字表法随机分为试验组和对照组。对照组为空白对照,试验组在术前1~1.5h使用复方利多卡因乳膏均匀涂抹在拟穿刺部位皮肤局部麻醉。结果:腰穿时试验组无痛比例24%,高于对照组的0%(P=0.00),试验组的Wong-Banker疼痛评分为(2.48±2.12)分明显低于对照组的(5.64±2.35)分(t=-7.07,P<0.01)。结论:采用复方利多卡因乳膏作为腰穿的局部麻醉药物,具有镇痛效果安全有效,操作方便。 展开更多
关键词 神经系统疾病 脊椎穿刺 麻醉和镇痛 利多卡因 儿童
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伴可逆性胼胝体压部病变轮状病毒相关性轻度脑病/脑炎临床观察
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作者 虞雄鹰 曾兴颖 +4 位作者 易招师 查剑 李小燕 章静静 建民 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第7期521-524,共4页
目的探讨伴可逆性胼胝体压部病变轮状病毒相关性轻度脑病/脑炎(RAMERS)的临床特征。方法收集2017年12月至2018年1月江西省儿童医院神经内科收治RAMERS住院病例,回顾分析头颅MRI符合可逆性胼胝体压部病变综合征诊断标准的轮状病毒肠炎相... 目的探讨伴可逆性胼胝体压部病变轮状病毒相关性轻度脑病/脑炎(RAMERS)的临床特征。方法收集2017年12月至2018年1月江西省儿童医院神经内科收治RAMERS住院病例,回顾分析头颅MRI符合可逆性胼胝体压部病变综合征诊断标准的轮状病毒肠炎相关性脑病患儿临床及脑电图特征,采用SPSS19.0软件进行数据分析。结果14例RAMERS入组病例,男9例,女5例,年龄(27.00±6.45)个月,所有病例至少抽搐1次,均表现为全面强直-阵挛性发作,57.14%(8/14例)发作为丛簇性(≥2次/d),抽搐发生在胃肠症状出现后(3.14±1.29)d;64.29%(9/14例)有病理性发热(≥38℃);71.43%(10/14例)脑电图表现为非特异性广泛性慢波背景活动,21.43%(3/14例)正常,7.14%(1/14例)慢波背景活动合并额、中央区偶见低幅尖波,均在2周后复查恢复正常;9例进行脑脊液检查常规、生化正常,脑脊液病原学检测阴性。12例头颅MRI为胼胝体压部孤立性病变,2例合并对称性白质病变。结论RAMERS是可逆性胼胝体压部病变综合征一种特殊类型,多见于婴幼儿,以胃肠炎和良性惊厥为特征性,且一半以上表现为频发抽搐(≥2次/d),脑电图以非特异性慢波背景活动多见,预后良好,头颅MRI复查无需作为常规的推荐,以免过度医疗。 展开更多
关键词 儿童 伴可逆性脐胝体压部病变轮状病毒相关性轻度脑病/脑炎 临床表现
癫痫伴焦虑诊断治疗的中国专家共识
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作者 周新雨 洪震 +11 位作者 虞培敏 建民 林卫红 孙美珍 何燕玲 李冠军 李劲梅 周东 徐惠琴 丁美萍 郭谊 中国抗癫痫协会共患病专业委员会 《癫痫杂志》 2018年第3期185-191,共7页
焦虑是癫痫最常见的共患病之一。焦虑严重降低了癫痫患者的生活质量,也是癫痫患者自杀率增高的重要原因。为推动我国临床医师对癫痫伴焦虑的规范化诊治,中国抗癫痫协会共患病专委会组织专家讨论,结合国内外现有的研究证据,就癫痫伴焦虑... 焦虑是癫痫最常见的共患病之一。焦虑严重降低了癫痫患者的生活质量,也是癫痫患者自杀率增高的重要原因。为推动我国临床医师对癫痫伴焦虑的规范化诊治,中国抗癫痫协会共患病专委会组织专家讨论,结合国内外现有的研究证据,就癫痫伴焦虑的诊断治疗相关原则达成共识。本共识对推荐意见的推荐强度及证据的评定标准详见参考文献1。 展开更多
关键词 癫痫患者 诊断治疗 专家讨论 焦虑 中国 规范化诊治 生活质量 临床医师
儿童癫痫共患注意缺陷多动障碍诊断治疗的中国专家共识
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作者 中国抗癫痫协会共患病专业委员会 韩颖 +11 位作者 张月华 肖农 周水珍 翟琼香 建民 侯梅 陈倩 李岩 刘智胜 黄绍平 尹飞 周东 《癫痫杂志》 2018年第4期281-289,共9页
癫痫是儿科神经系统最常见的疾病之一,随着学科的发展和协作,癫痫的诊断、分类与处理日臻完善并逐步与国际接轨,但我们对于癫痫患儿共患精神行为障碍的临床意义认识还很不充分,诊断和干预往往不够及时和完善。
关键词 诊断治疗 注意缺陷多动障碍 儿童癫痫 专家 中国 精神行为障碍 神经系统 临床意义
出血性休克与脑病综合征的诊疗现状
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作者 曾兴颖 建民 《国际儿科学杂志》 2018年第3期216-219,223共5页
出血性休克与脑病综合征是一种以急性起病的脑病、发热、休克、腹泻、严重的弥漫性血管内凝血和肝肾功能障碍为临床表现的疾病,病情进展快,病死率高,预后差。目前该病的病因不明,多认为与感染、高热、细胞因子风暴及遗传相关。诊断... 出血性休克与脑病综合征是一种以急性起病的脑病、发热、休克、腹泻、严重的弥漫性血管内凝血和肝肾功能障碍为临床表现的疾病,病情进展快,病死率高,预后差。目前该病的病因不明,多认为与感染、高热、细胞因子风暴及遗传相关。诊断主要是依靠某些特定临床症状的组合并排除其他疾病,缺乏特异性诊断标志物。治疗方式主要是补液、降颅压和对症支持等综合治疗。提高对本病认识,早期甄别,早期干预,可望提高疗效,降低病死率和后遗症率。 展开更多
关键词 出血性休克 脑病综合征 诊断 治疗
儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎19例临床分析
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作者 黄志新 建民 +1 位作者 黄志 陈勇 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第9期15-17,共3页
目的:总结儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎临床特点,以提高临床医师对该病的认识。方法:回顾性分析2015年12月至2017年3月于江西省儿童医院神经内科就诊的19例抗NMDAR脑炎患儿的临床表现、辅助检查、治疗、预后。结果:临... 目的:总结儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎临床特点,以提高临床医师对该病的认识。方法:回顾性分析2015年12月至2017年3月于江西省儿童医院神经内科就诊的19例抗NMDAR脑炎患儿的临床表现、辅助检查、治疗、预后。结果:临床主要表现为精神行为异常、抽搐、运动障碍、睡眠障碍;10例头颅MRI异常;17例脑电图异常,主要表现为背景活动慢;5例脑脊液常规异常,淋巴细胞增高为主;2例血清抗NMDAR抗体Ig G阴性,17例血清抗NMDAR抗体阳性及19例脑脊液抗体阳性;17例予一线免疫治疗,15例好转;随访16例,15例均好转,其中2例复发。结论:儿童抗NMDAR脑炎无明显性别差异,临床主要表现为精神异常、抽搐、运动障碍、睡眠障碍,出现中枢性通气障碍及合并肿瘤较少见,约半数头颅MRI表现异常,主要为颞叶受损;脑电图主要表现为背景活动慢,脑脊液无明显特异改变,少部分血清免疫抗体可为阴性;多数一线免疫治疗有效,大部分预后良好,复发率低于成人。 展开更多
关键词 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体 脑炎 儿童
Q195碳素结构钢铸坯中大型夹杂物行为研究 预览
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作者 建民 刘曙光 +2 位作者 王杏娟 田阔 王浩南 《华北理工大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第4期22-27,共6页
通过夹杂物示踪等实验对本厂生产的Q195钢中大型夹杂物含量、种类、粒径、来源等进行了系统研究。结果表明:大型夹杂物粒度在50μm-~320μm之间,主要为引流砂、脱氧产物碰撞形成的脱氧夹杂。铸坯中大型夹杂物中只含La的夹杂个数约占... 通过夹杂物示踪等实验对本厂生产的Q195钢中大型夹杂物含量、种类、粒径、来源等进行了系统研究。结果表明:大型夹杂物粒度在50μm-~320μm之间,主要为引流砂、脱氧产物碰撞形成的脱氧夹杂。铸坯中大型夹杂物中只含La的夹杂个数约占总测试数的10%,只含Ce的夹杂个数约占总测试数的17%,同时含La、Ce的夹杂个数约占总测试数的34%。铸坯中大型夹杂物中只含Na元素的夹杂个数约占总测试数的24%,只含K元素的夹杂个数约占总测试数的16%,铸坯中大型夹杂物来源主要是引流砂进入中间包中黏附中间包渣并进入钢水;脱氧产物黏附钢包渣、中间包渣;结晶器卷渣。大型夹杂物含示踪剂比例反映出钢包渣和中间包渣吸附夹杂物能力不足。 展开更多
关键词 Q195 大型夹杂 示踪法
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绣球压花花材染色与保色效果研究 预览
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作者 陈霞 建民 《安徽农业科学》 CAS 2018年第11期43-44,80共3页
[目的]探讨绣球花最佳的染色方法。[方法]以新鲜绣球花切花和压制干燥后的绣球花为试材,分别进行食用色素吸色染色处理和马克笔、粉彩、丝绸染料等颜料涂色染色处理,再对染色后的绣球花进行日晒破坏性处理。[结果]用狮头牌食用色素3%的... [目的]探讨绣球花最佳的染色方法。[方法]以新鲜绣球花切花和压制干燥后的绣球花为试材,分别进行食用色素吸色染色处理和马克笔、粉彩、丝绸染料等颜料涂色染色处理,再对染色后的绣球花进行日晒破坏性处理。[结果]用狮头牌食用色素3%的浓度吸色3 h可得到最佳染色效果,且在日晒下颜色虽然变淡,但不影响观赏性,对压花制品的保存有利,而且遇胶不会出现渗色;3种颜料涂色后绣球花瓣颜色都得到提升,变亮,但马克笔涂色后不耐日晒,严重褪色;粉彩耐日晒,但易脱粉;丝绸染料稳定性高,耐日晒且遇胶不会出现渗色现象。[结论]丝绸染料涂色和用3%食用色素吸色3 h这2种方法是绣球花最佳染色方法。 展开更多
关键词 绣球花 压花 染色 保色
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倒角结晶器连铸板坯裂纹机理及保护渣的优化设计与应用 预览
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作者 建民 刘曙光 +2 位作者 王杏娟 田阔 王浩南 《华北理工大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第2期13-17,共5页
为了解决铸坯角部横裂纹,设计开发倒角结晶器,但同时出现了边部纵裂纹问题,且钢种不同出现的几率不同。该项研究通过对倒角铸坯出现边部纵裂纹的原因进行分析,针对不同钢种选择不同理化指标的结晶器保护渣,并对保护渣的理化性能进行优化... 为了解决铸坯角部横裂纹,设计开发倒角结晶器,但同时出现了边部纵裂纹问题,且钢种不同出现的几率不同。该项研究通过对倒角铸坯出现边部纵裂纹的原因进行分析,针对不同钢种选择不同理化指标的结晶器保护渣,并对保护渣的理化性能进行优化,边部纵裂纹最终得到控制。 展开更多
关键词 倒角结晶器 角部纵裂纹 保护渣
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泼尼松治疗婴儿痉挛症有效性及HPA轴机制分析 被引量:1
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作者 陈辉 建民 +3 位作者 易招师 查剑 陈勇 蔡兰云 《国际儿科学杂志》 2017年第10期701-706,共6页
目的 通过研究泼尼松治疗前后婴儿痉挛症(infantile spasm,IS)的发作、脑电图的改变及下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamus-pituitary-adrenal,HPA)轴功能的改变,探讨泼尼松治疗婴儿痉挛症的有效性、HPA轴在IS发病机制中的作用,阐明泼尼松... 目的 通过研究泼尼松治疗前后婴儿痉挛症(infantile spasm,IS)的发作、脑电图的改变及下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamus-pituitary-adrenal,HPA)轴功能的改变,探讨泼尼松治疗婴儿痉挛症的有效性、HPA轴在IS发病机制中的作用,阐明泼尼松控制痉挛发作的HPA轴相关机制.方法 共收集30例符合标准IS病例(IS组),与30例健康婴幼儿(对照组)对比,对30例IS病例在泼尼松治疗前后进行发作次数记录、EEG监测、HPA轴功能检测,采用化学发光法检测血清皮质醇、促肾上腺皮质激素(adreno-cortico-tropic-hormone,ACTH)水平;利用酶联免疫吸附法检测血清促肾上腺皮质激素释放激素(corticotro-phin Releasing hormone,CRH)水平.结果 用药前IS组血清CRH水平均较正常对照组高,且差异有统计学意义(P<0.05),而IS组血皮质醇、ACTH与正常对照组比较无明显差别,差异无统计学意义(P>0.05);平均每日发作串数、平均每日发作总次数分别与CRH呈正相关(P<0.05);应用泼尼松后,经泼尼松治疗后30例IS病例有19例发作控制,11例发作未控制,有18例脑电高度失律完全缓解,12例脑电高度失律未完全缓解,治疗后每日发作串数及每日发作总次数均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后的DQ较治疗前DQ改善,有统计学意义(P<0.05),病程是泼尼松治疗效果的主要影响因素,病程越长,治疗效果越差,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后的CRH、皮质醇、ACTH较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 泼尼松能有效控制婴儿痉挛症的发作,早期治疗效果更好,IS患儿存在HPA轴功能紊乱,泼尼松能调节HPA轴功能紊乱起到控制痉挛发作的效果. 展开更多
关键词 婴儿痉挛症 下丘脑垂体肾上腺轴 泼尼松
苯巴比妥预防轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥惊厥再发研究 预览 被引量:3
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作者 陈辉 建民 +1 位作者 陈勇 虞雄鹰 《江西医药》 CAS 2017年第5期429-432,共4页
目的评估不同剂量苯巴比妥(phenobarbital,PB)预防轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥(BICE)惊厥再发的有效性及安全性。方法采用回顾性研究方法,共收集139例符合标准BICE病例,分为A组40例,给予10mg/(kg·次),静脉推注,入院时单次给... 目的评估不同剂量苯巴比妥(phenobarbital,PB)预防轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥(BICE)惊厥再发的有效性及安全性。方法采用回顾性研究方法,共收集139例符合标准BICE病例,分为A组40例,给予10mg/(kg·次),静脉推注,入院时单次给药;B组56例,给予5mg/(kg·次),静脉推注,入院时单次给药;C组43例,不用任何抗惊厥药物。结果 B组PB控制惊厥的有效率为82.14%,A组的有效率为92.5%,两组有效率比较无统计学差异(P〉0.05),而B组、A组分别与C组(入院后未再惊厥发作比例41.86%)比较,均有显著性差异(P〈0.0125)。B组有2例出现嗜睡,而A组有10例出现嗜睡,A组发生嗜睡的概率明显高于B组(P〈0.05)。C组所有病例未出现嗜睡,与B组比较,无统计学意义(P〉0.05)。结论 PB(5mg/kg)单次给药可有效地及安全地预防BICE惊厥再发。 展开更多
关键词 轻度胃肠炎 惊厥 苯巴比妥
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泼尼松治疗婴儿痉挛症的免疫机制研究 预览
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作者 陈辉 建民 +3 位作者 易招师 查剑 陈勇 蔡兰云 《中国当代儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1044-1050,共7页
目的通过检测泼尼松治疗婴儿痉挛症(IS)患儿前后的免疫功能,探讨泼尼松治疗IS的免疫机制。方法选取30例诊断为IS的患儿为IS组,30例行健康体检婴幼儿为健康对照组。采集IS组患儿经泼尼松治疗前后和健康对照组婴幼儿的空腹静脉血,采用... 目的通过检测泼尼松治疗婴儿痉挛症(IS)患儿前后的免疫功能,探讨泼尼松治疗IS的免疫机制。方法选取30例诊断为IS的患儿为IS组,30例行健康体检婴幼儿为健康对照组。采集IS组患儿经泼尼松治疗前后和健康对照组婴幼儿的空腹静脉血,采用化学发光法检测血清IL-1B、IL-2R、IL-6、IL-8、TNF-α水平;免疫比浊法检测血清免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平;流式细胞术检测T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)比例。泼尼松治疗后对所有IS患儿进行临床疗效和脑电图评估。结果治疗前IS组血清IL-2R、IL-8、TNF-α水平高于健康对照组(P〈0.05)。IS患儿平均每日发作串数分别与IL-2R、IL-8、TNF-α水平呈正相关,平均每日发作总次数与IL-8水平呈正相关,且IL-2R、IL-8、TNF-α水平两两间也呈正相关(P〈0.05)。30例IS患儿经泼尼松治疗后,19例发作控制,18例脑电图高度失律完全缓解。治疗后IS患儿每日发作串数及每日发作总次数均较治疗前明显下降,DQ值较治疗前改善(P〈0.05);血清IL-2R、IL-8、TNF-α水平,以及CD4~+比例、CD4~+/CD8~+比值均较治疗前明显下降,CD8~+比例较治疗前升高(P〈0.05)。结论 IS患儿存在免疫功能紊乱,泼尼松能控制IS患儿痉挛发作的效果可能与其可调节及改善IS患儿免疫紊乱有关。 展开更多
关键词 婴儿痉挛症 免疫 泼尼松 婴幼儿
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婴儿痉挛症的神经内分泌免疫网络研究 预览
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作者 陈辉 建民 +3 位作者 易招师 查剑 陈勇 蔡兰云 《江西医药》 CAS 2017年第8期733-737,745共6页
目的通过研究婴儿痉挛症(IS)的神经内分泌免疫网络功能,探讨神经内分泌免疫网络在IS发病机制中的作用。方法共收集30例符合标准IS病例(IS组)与30例健康婴幼儿(对照组),采用化学发光法检测血清皮质醇、ACTH、IGF1、IL1B、IL2R、IL6... 目的通过研究婴儿痉挛症(IS)的神经内分泌免疫网络功能,探讨神经内分泌免疫网络在IS发病机制中的作用。方法共收集30例符合标准IS病例(IS组)与30例健康婴幼儿(对照组),采用化学发光法检测血清皮质醇、ACTH、IGF1、IL1B、IL2R、IL6、IL8、TNFα;利用酶联免疫吸附法检测血清CRH;免疫比浊法检测血清免疫球蛋白IgA、IgM、IgG;采用流式细胞术检测T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)的比例。结果 IS组血清CRH、IL2R、IL8、TNFα水平均较正常对照组高,且有统计学意义(P〈0.05),而IS组血皮质醇、ACTH、IGF1、IL1B、IL6、IgA、IgM、IgG、(CD3+、CD4+、CD8+)所占比例、CD4+/CD8+比值与正常对照组比较无明显差异(P〉0.05);平均每日发作串数分别与CRH、IL2R、IL8、TNFα呈正相关(P〈0.05),平均每日发作总次数与CRH、IL8呈正相关(P〈0.05),且CRH、IL2R、IL8、TNFα两两间也呈正相关(P〈0.05)。结论 IS的发病机制比较复杂,与神经内分泌免疫网络有关,提示免疫炎症发病机制在IS的发生发展中可能有着重要作用。 展开更多
关键词 婴儿痉挛症 神经 内分泌 免疫 网络
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以癫痫发作为首发症状的先天性高胰岛素血症临床特征 被引量:1
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作者 曾兴颖 查剑 +6 位作者 易招师 李小燕 虞雄鹰 吴华平 谢基华 章静静 建民 《癫痫杂志》 2017年第4期302-306,共5页
目的分析5例以癫痫发作为首发症状的先天性高胰岛素血症患儿临床资料,探讨其早期诊断和治疗方法。方法回顾性分析2012年7月-2016年8月江西省儿童医院神经内科收治5例以癫痫发作起病的先天性高胰岛素血症患儿围生期情况、临床表现、实验... 目的分析5例以癫痫发作为首发症状的先天性高胰岛素血症患儿临床资料,探讨其早期诊断和治疗方法。方法回顾性分析2012年7月-2016年8月江西省儿童医院神经内科收治5例以癫痫发作起病的先天性高胰岛素血症患儿围生期情况、临床表现、实验室检查、治疗,以及随访至2017年3月资料。结果 5例患儿均为男性,起病时间为出生后3~9个月不等,均以惊厥为主要临床表现,实验室检查均有持续性低血糖和高胰岛素血症,并伴有低脂肪酸血症和低酮血症,3例使用二氮嗪治疗有效,2例单纯饮食治疗发作并无明显减少;2例继发癫痫,3例为急性症状发作;随访至2017年3月,1例智力正常,3例均有不同程度发育落后,1例失访。结论先天性高胰岛素血症多以癫痫发作为首发症状,低血糖严重和病程长者脑损伤多见且严重,早期治疗能明显改善预后。可通过血糖监测、血胰岛素、血酮体、血脂等检查作出早期诊断;多数患儿应用二氮嗪治疗有效。 展开更多
关键词 先天性高胰岛素血症 婴儿 癫痫发作
大剂量泼尼松治疗婴儿痉挛症的优化方案
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作者 查剑 曾兴颖 +4 位作者 易招师 虞雄鹰 吴华平 陈勇 建民 《癫痫杂志》 2017年第3期193-198,共6页
目的对大剂量泼尼松联合托吡酯(Topiramate,TPM)治疗婴儿痉挛症(Infantile spasms,IS)的治疗方案进行优化。方法收集2012年9月-2013年9月江西省儿童医院神经内科符合IS诊断标准的住院患儿60例,随机分为对照组和试验组各30例,至少随访6... 目的对大剂量泼尼松联合托吡酯(Topiramate,TPM)治疗婴儿痉挛症(Infantile spasms,IS)的治疗方案进行优化。方法收集2012年9月-2013年9月江西省儿童医院神经内科符合IS诊断标准的住院患儿60例,随机分为对照组和试验组各30例,至少随访6个月以上。所有患儿均于治疗前和治疗2周及疗程结束时进行视频脑电图(VEEG)监测;同时于治疗前和治疗6个月时进行Gesell发育测试。结果泼尼松治疗第1周无效的病例,在第2周和疗程结束时试验组的痉挛控制率分别是46.67%和60.00%,高于对照组的31.25%和37.50%,但差异无统计学意义(P>0.05);同时试验组的高度失律缓解率分别是46.67%和60.00%,也高于对照组的25.00%和37.50%,差异也无统计学意义(P>0.05)。试验和对照组不良反应的发生率(83.33%vs.80.00%),复发率(39.14%vs.40.00%),两组间比较无统计学差异(P>0.05)。在治疗2周及疗程结束时,无论试验组还是对照组,病程在2个月内的患儿痉挛控制率均明显高于病程2个月以上者(P<0.05)。结论试验组的治疗方案优于对照组,早期诊断、早期治疗可以显著提供疗效,对IS的发作控制和高度失律的缓解均具有重要影响。 展开更多
关键词 婴儿痉挛症 高度失律 泼尼松 托吡酯 疗效 安全性
颅内出血并脑桥外髓鞘溶解综合征及下肢深静脉血栓1例 被引量:1
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作者 孙小兰 建民 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第24期1905-1907,共3页
渗透性髓鞘溶解症(ODS)是一种罕见的、严重的中枢神经系统脱髓鞘疾病,人群中ODS的发病率为0.25%~0.50%。
关键词 渗透性髓鞘溶解症 下肢深静脉血栓 溶解综合征 颅内出血 中枢神经系统脱髓鞘疾病 脑桥 发病率 ODS
基于高职学生创新创业能力培养的压花创业课程整体设计探究 预览 被引量:1
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作者 陈霞 建民 《教育教学论坛》 2017年第18期240-241,共2页
本文以《压花创业》课程为主要研究对象,以培养学生压花创业能力为目的,提出开设《压花创业》课程,对该课程进行了整体设计,阐述了《压花创业》课程创新创业实践教改及其具体实施方案,旨在探讨大学生创新创业教学,对于培养大学生... 本文以《压花创业》课程为主要研究对象,以培养学生压花创业能力为目的,提出开设《压花创业》课程,对该课程进行了整体设计,阐述了《压花创业》课程创新创业实践教改及其具体实施方案,旨在探讨大学生创新创业教学,对于培养大学生的创新能力、实践能力和创业精神具有积极意义。 展开更多
关键词 创新创业 压花 整体设计
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伴有TTN基因复合杂合突变BMD1例报道并文献复习 预览
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作者 虞雄鹰 查剑 +2 位作者 易招师 建民 杨文萍 《南昌大学学报:医学版》 CAS 2016年第6期98-101,共4页
目的探讨合并肌联蛋白(titin,TTN)基因复合杂合突变贝克型肌营养不良(becker muscular dystrophy,BMD)的临床表型特征。方法结合文献回顾性分析1例合并TTN基因复合杂合突变BMD患者的临床特点、肌肉病理及基因学检查结果。结果患者... 目的探讨合并肌联蛋白(titin,TTN)基因复合杂合突变贝克型肌营养不良(becker muscular dystrophy,BMD)的临床表型特征。方法结合文献回顾性分析1例合并TTN基因复合杂合突变BMD患者的临床特点、肌肉病理及基因学检查结果。结果患者为10岁男性儿童,无明显家族史,临床表型仅上臂肌力降低,血清丙氨酸氨基转移酶240U·L^-1,天门冬氨酸氨基转移酶195U·L^-1,乳酸脱氢酶862U·L^-1,肌酸激酶16 340U·L^-1,肌酸激酶同工酶234U·L^-1,其中肌酸激酶升高显著,基因型为25号外显子无义突变,合并TTN复合杂合缺失。肌肉活检免疫组化Dystrophin-N端完全不表达,Dystrophin-C、R及β-Sacroglycan染色可见部分表达。结论BMD无义突变和TTN突变存在同一基因型可有不同临床表型现象,BMD合并TTN基因突变不一定会加重其临床表现。 展开更多
关键词 肌联蛋白 贝克型肌营养不良 基因
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裂隙脑室综合征报道一例并文献复习
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作者 陈辉 建民 +2 位作者 吴亮 陈勇 虞雄鹰 《国际儿科学杂志》 2016年第3期257-259,共3页
患儿,女,5岁6个月,慢性起病,反复发作性。因“反复发作性呕叶、头痛半年”于2014年11月8日入院。现病史:患儿半年前出现反复发作性呕吐,呕吐为胃内容物,无呕血,与进食无关,每日呕吐约5~6次,呕吐时无双眼凝视,无视物模糊、... 患儿,女,5岁6个月,慢性起病,反复发作性。因“反复发作性呕叶、头痛半年”于2014年11月8日入院。现病史:患儿半年前出现反复发作性呕吐,呕吐为胃内容物,无呕血,与进食无关,每日呕吐约5~6次,呕吐时无双眼凝视,无视物模糊、黑蒙或视幻觉,伴有头痛,前额部及颞部为主,平趟不能减轻,站立时无加重,在当地医院输液治疗2~3d后均能缓解,缓解后如常。但每隔10余天再次发作,经输液后能缓解。 展开更多
关键词 文献复习 综合征 反复发作性 发作性呕吐 脑室 缓解后 胃内容物 视物模糊
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